Anda di halaman 1dari 9

Abstraksi

Otak manusia yang berfungsi sebagai pusat dari sistem saraf secara struktural unik. Hal ini luar biasa

kompleks dan sangat khusus di daerah anatomi yang heterogen yang berbeda sebagai fungsinya
tetap menjadi tantangan besar. neuron adalah unit fungsional yang tergantung pada koneksi
anatomi dan kimia khusus dengan unit lain dari sistem. Koneksi biokimia penting dari sel saraf
memiliki fitur morfologi khusus: kontak sinaptik yang dimediasi oleh molekul kimia memastikan
propagasi berurutan neurotransmisi pulsa listrik melalui unit dari sistem. Energi kimia yang
dikeluarkan dalam menjaga gradien distribusi kation melintasi membran sel, dan neurotransmisi
kimia menyebabkan perubahan dalam distribusi kation. Mekanisme pemanfaatan energi yang

mendasari kation kembali distribusi tidak khas sistem saraf, tetapi mereka sangat penting tertentu
untuk saraf fungsi karena mekanisme transmisi kimia yang khas bagi sistem saraf. sel-sel saraf
manusia memiliki kemampuan untuk menghasilkan impuls listrik yang dapat melakukan perjalanan
melalui tubuh tanpa kerugian yang signifikan dari kekuatan dorongan. Seperti itu fitur unik
didasarkan pada membran bersemangat semi-permeabel yang mengubah permeasi untuk molekul
kimia kecil dan kation. Fungsi biokimia otak ditunjukkan dalam produksi yang efisien energi yang
dibutuhkan untuk mencapai proses yang disebutkan di atas, dan pada dasarnya ATP yang disimpan
dan dihasilkan dari oksidasi glukosa menjadi karbon dioksida dan air. Otak memiliki hampir tidak ada
cadangan energi kimia (glukosa 1-2 μmoles / g dan ATP 3 μmoles / g) untuk Fungsi hanya menit,
mengingat organ ini adalah 2% dari total berat dewasa yang mengkonsumsi 20% dari seluruh tubuh

glukosa melalui pasokan darah konstan. Namun, berbagai faktor yang mengatur penyerapan glukosa
dan pemanfaatannya di sistem saraf pusat tidak dipahami dengan baik. Ulasan ini adalah upaya
untuk memperbarui informasi berkembang pesat di neurotransmisi otak manusia biokimia,
meskipun proses adaptif dari pembelajaran; kinerja kognitif dan memori di otak memiliki hubungan
yang halus.

1. PENDAHULUAN

Ahli biokimia sering mempelajari otak mamalia kecil dan mereka kemudian ekstrapolasi dengan apa
yang mungkin terjadi di Otak manusia [1,2,3,4]. Namun, "mamalia" otak tikus, guinea pig, kelinci,
anjing atau monyet jelas jauh yang berbeda dalam penampilan dan banyak fungsi dari yang

man [5]. otak Homo sapiens 'dengan jaringan saraf yang adalah warisan miliaran tahun evolusi
dalam hal molekuler, seluler, multiseluler, vertebrata, mamalia, dan evolusi primata [6,7,8]. Evolusi
telah meninggalkan tanda khusus pada otak manusia yang ditunjukkan pada Gambar 1: (a) struktur
otak menyediakan fungsionalitas untuk mengendalikan proses kehidupan yang vital dan modulator
keseluruhan fungsi untuk kortikal dan sistem limbik sistem, (b) Sistem limbik menyediakan
fungsionalitas respon cepat untuk cepat berubah tantangan lingkungan, dan (c) korteks memberikan
tanggapan lebih-disengaja yang menyediakan perilaku halus, yang menambah dan memodulasi
sosial interaksi, interpretasi kognitif, perspektif sejarah, pengambilan keputusan, dan perencanaan
masa depan [9,10].
Fig 1. Ara. 1. sistem saraf manusia. (A) Belahan kiri otak manusia. Diagram menunjukkan utama dua
celah dan empat lobus dari otak yang korteks; daerah korteks yang terlibat dalam sambutannya,
pendengaran, penglihatan, fungsi sensorik dan motorik diidentifikasi. (B) The manusia sistem saraf
otonom. Itu koneksi dari sistem saraf dengan sistem saraf pusat dan organ-organ internal; diagram
dan disederhanakan. Sumber: Bootzin, R.R., Bower, G.H., Crocker, J. dan Hall, E. (1991) Psychology
Today:. Sebuah Pengantar, edn 7, hal.62. New York, NY: McGraw-Hill, Inc.; Storer, T.I., Usinger, R.L.
dan Nybakken, J.W. (1968) Elements of Zoology, 3 edn., P.137. New York, NY: McGraw-Hill Book
Company.

Bagian pertama dari ilustrasi menunjukkan aspek lateral dari seluruh otak dan beberapa bagian
internal yang terlihat jika otak dibagi menjadi dua belahan. Itu seluruh otak telah dibagi menjadi
empat bagian utama untuk kenyamanan: otak, otak kecil, otak tengah dan otak batang; itu adalah
salah satu yang terakhir yang berisi sejumlah besar bagian khusus [11]. Ara. 1 juga menggambarkan
somatik saraf ganglia dan serat yang menghubungkan ke semua halus otot, kelenjar dan jeroan,
penawaran dengan internal lingkungan tubuh manusia. Dia mengontrol fungsi-fungsi rutin
seperti laju metabolisme, tindakan dan nada otot internal, dan menjaga dari keadaan konstan
(Homeostasis) komponen dalam darah, getah bening dan cairan jaringan.

Peningkatan luas permukaan per satuan volume yang korteks (Tabel 1) telah dipengaruhi oleh
peningkatan lipat, sehingga convolutions dari korteks serebral yang jauh luas [12,13]. Kecerdasan
individu dan malformasi di permukaan lipatan di daerah otak yang meliputi "area Broca". Pierre Paul
Broca (1824-1880) dijelaskan "le grand lobus limbique" yang mengacu pada struktur kortikal yang
membentuk perbatasan di sekitar inner struktur diencephalon dan otak tengah pada medial

permukaan belahan otak [14]. Ini adalah utama wilayah bahasa yang mendasari dalam manusia
mungkin dipengaruhi oleh tingkat lipat di kortikal tertentu daerah [15,16,17]. Individu lebih cerdas
mungkin memiliki lipat lebih kompleks di lobus parietal kiri, untuk Misalnya, dalam dan sering
konvolusi sulci (bukit dan lembah) dan bentuk gyral selama penipisan korteks ketebalan
[18,19,20,21,22, 23]. Fungsi korteks telah diubah, tapi daerah yang dikhususkan untuk yang lebih
tinggi fungsi belajar dan keputusan-taking secara signifikan meningkat [12,24]. Daerah lain, seperti
limbik (perbatasan, Latin) sistem yang berkaitan dengan lebih primitif fungsi homeostasis, motivasi
dan emosi [25, 26], adalah filogenetis lebih tua dan mereka telah berubah sedikit dalam

ukuran relatif [28,28,29]. Area utama manusia otak ditunjukkan pada Gambar 1 dan komposisi kimia
adalah diilustrasikan pada Tabel 1.

Salah satu fitur yang menonjol dari anatomi otak manusia adalah yang suplai darah yang
luas dan pengiriman oksigen ke dewasa massa otak dari 1300-1400g, otak yaitu rasio tubuh 01:40

Besarnya [30]. Otak menggunakan sekitar 20% dari lima liter darah tubuh yang sehat dan perlu 25%
dari tubuh pasokan oksigen untuk berfungsi secara optimal. aliran darah dalam tubuh yang sehat
adalah 54 ml / kg massa otak per menit [31]. Ada 740 ml darah yang beredar di otak setiap

menit; konsumsi oksigen pada tingkat 3,3 ml.kg-1.min - 1 dari jaringan otak; ini berarti bahwa sekitar
46 ml oksigen digunakan oleh seluruh otak dalam satu menit [32, 33, 34,35]. Aliran darah ke otak
meningkat selama tidur, tetapi tingkat konsumsi oksigen tetap sama [36].
Dimana rasio R = distribusi; R = konstanta gas universal yang (8,314 JK-1 mol-1); T = mutlak suhu (273
+ 37 = 310 oK); F = Faraday (96.485 Cmol- 1); ΔΨd = potensial difusi (mV) Sumber: Davison, H. (1967)

Fisiologi Fluid serebrospinal. London: Churchill; Fishman, R.A. (1980) Cairan serebrospinal di Penyakit
Sistem Saraf. Philadelphia, PA: Saunders; Bannister, R. (1992) Otak dan Bannister Klinis Neurology,
edn 7. New York, NY: Oxford Medical Publications.

Pertukaran zat terlarut antara berbagai cairan kompartemen (Tabel 2) menunjukkan fitur unik;

sel endotel dari kapiler darah otak yang paling situs belajar untuk 'darah-otak' fitur penghalang [37,
38]. Ini Konsep muncul dari penetrasi terbatas obat disuntikkan, zat warna dan racun dari aliran
darah ke otak zat; juga fenomena ini ditemukan dengan varietas bahan kimia yang sangat larut
dalam air kecil, seperti: fruktosa, sukrosa, asam tiosianat dan paling amino [39, 40].

pemeriksaan mikroskopis dari sel-sel endotel dari darah otak menunjukkan bahwa mereka yang
dikemas lebih erat daripada di kapiler luar otak, yaitu ada penghalang permeasi fisik pada dinding
kapiler [41,42,43]. Ini sudah cukup untuk molekul besar seperti protein, tetapi tidak menjelaskan
permeabilitas terbatas jelas zat seperti glutamat [44]. Jika radioaktif glutamat hadir dalam darah-
aliran, itu menyeimbangkan cepat dengan glutamat dalam otak, tapi besar peningkatan konsentrasi
glutamat eksternal tidak mengubah konsentrasi internal, yaitu konsentrasi glutamat telah
dilaporkan: dalam plasma 50-100 pM, di otak 10,000-12,000 pM, tetapi dalam cairan ekstraselular
pada 0,5-2 pM [45]. 'Darah-otak' penghalang bisa dianggap sebagai Mekanisme homeostasis dimana
konsentrasi internal yang ditopang oleh proses penghabisan aktif ekstrusi [46]. Itu otak harus
mengatur glukosa, glutamin dan keton tubuh (Β-hidroksibutirat) untuk energi dalam keadaan normal

dan terutama selama pengembangan dan penuaan [47, 48]. 'Darah-otak' penghalang dapat
menghambat pengobatan yang potensial gangguan otak berdasarkan kesulitan untuk menyebabkan
intern akumulasi obat atau metabolit, karena yang melekat peran dalam melindungi otak sangat
sensitif [48]. Misalnya Kesulitan mungkin diselesaikan dengan menghargai biokimia dari sistem [11].
Misalnya, Parkinson Penyakit yang merupakan gangguan degeneratif dan progresif

terkait dengan kelemahan, kekakuan, tremor otot dan bradikinesia karena kegagalan ganglia basal
pada output yang menunjukkan degenerasi saluran saraf tertentu dan analisis histokimia secara
paralel dengan hilangnya dopamin [49, 50]. Dopamin adalah neurotransmitter di otak yang
memainkan peran penting dalam berbagai perilaku yang berbeda [51]. Itu perilaku utama dopamin
mempengaruhi adalah gerakan, kognisi, kesenangan, dan motivasi [52], kelainan di otak

dopamin berhubungan dengan banyak neurologis dan gangguan kejiwaan termasuk penyakit
Parkinson, skizofrenia dan penyalahgunaan zat [53,54]. Dopamin (L- 2,4-dihydroxyphenylethylamine)
tidak mudah diangkut ke dalam otak [55], sedangkan yang langsung, Dopa (L-3,4-
dihydroxyphenylalanine), yang mudah diambil di [37,56,57]. Oleh karena itu, peningkatan ditandai
telah dicapai di pengobatan Parkinson dengan L-Dopa [58,59]. Hajjawi [60,61] telah melaporkan
bahwa semua sel memiliki perbedaan potensial listrik di sel luar mereka membran yang dihasilkan
dari distribusi relatif ion antara intraseluler dan ekstraseluler kompartemen (Tabel 2). membran sel
plasma mendefinisikan kompartemen komposisi yang berbeda; fundamental blok bangunan dari
semua membran sel yang fosfolipid (Molekul amphipathic) yang secara spontan membentuk
bilayer penghalang stabil dalam larutan air [62]. protein adalah konstituen utama lainnya dari
membran sel; Sekarang Model struktur membran adalah mosaik fluida yang protein yang
dimasukkan ke dalam bilayer lipid [63]. Molekul diangkut dengan baik saluran atau pembawa protein
menyeberang membran ke arah penuh semangat menguntungkan, karena

ditentukan oleh konsentrasi dan elektrokimia gradien, sehingga, potensi difusi muncul dari
menyerap ion dalam persamaan Goldman-Hodgkin-Katz [64,65,66]. Persamaan Goldman berasal
dari persamaan Nernst. Ini memberikan potensi keseimbangan karena distribusi asimetris setiap ion
di semi membran permeabel:

mana ΔΨd potensi difusi, R adalah gas yang universal konstan, T adalah temperatur absolut, F adalah
Faraday, dan P konstanta permeabilitas untuk ion individu yang biasanya dihitung dari radioisotop
fluks pengukuran. Ini memberikan kontribusi untuk sifat listrik neuron. Pada saat istirahat, neuron
mempertahankan perbedaan dalam potensial listrik di kedua sisi membran plasma.

Sebuah nilai khas potensial membran istirahat adalah -65 mV; tetapi dapat berkisar antara -40 mV
dan -80 mV [67]. Itu impuls listrik dapat dimanfaatkan sebagai mekanisme signaling [68].

Ada tiga jenis otot: skeletal atau lurik, halus atau visceral dan jantung [69]; ketiga jenis dibedakan
atas dasar kontrol mereka yang berbeda sistem, yaitu: lokasi anatomi, sel struktural spesialisasi,
fungsi, dan biokimia [70]. Neuron yang merupakan komponen inti dari sistem saraf yang

termasuk otak, dan sumsum tulang belakang dari saraf pusat sistem, dan ganglia dari sistem saraf
perifer; mereka tidak dijalankan langsung dari pinggiran ke otak. Semua neuron elektrik
bersemangat, tegangan mempertahankan gradien melintasi membran mereka dengan cara

metabolik didorong ion pompa aktif, yang menggabungkan dengan saluran ion tertanam dalam
membran untuk menghasilkan intraseluler-versus-ekstraseluler perbedaan konsentrasi

ion seperti natrium, kalium, klorida, dan kalsium. [71] menempatkan otak manusia di ~ 1011 neuron
dan 1014 sinapsis.

Ada dua jenis fenomena di aksi di memproses impuls saraf: listrik dan kimia. Itu Peristiwa
listrik merambat sinyal dalam neuron, sedangkan peristiwa kimia mengirimkan sinyal dari satu

neuron lain atau untuk effectors sel pada akhir akson disinaps [70]. Sebuah neuron tunggal memiliki
dari beberapa 100s hingga ≥20,000 sinapsis, dan otak manusia dewasa rata-rata mengandung ~ 86
miliar neuron [72]. Sinyal dimulai biasanya disampaikan oleh beberapa sel saraf menengah. Sinaps,
sebuah interkoneksi antara neuron, berperilaku sebagai saklar sederhana, tetapi juga memiliki peran
khusus dalam pengolahan informasi. Fungsi dari sinaps adalah untuk mentransfer informasi dalam
bentuk Kegiatan listrik dari satu sel ke sel lain; transfer bisa dari saraf ke saraf (neuro-neuro), atau
keberanian untuk otot (Neuro-myo). The sinaptik sumbing, sebuah daerah antara preand tersebut

membran pascasinaps sangat sempit (30-50 nm). SEBUAH mediator kimia digunakan untuk
menjembatani komunikasi antara sel-sel pra dan pasca-junction. Urutan Peristiwa adalah sebagai
berikut: (a) pulsa tindakan mencapai terminal ujung dari sel presynaptic, (b) neurotransmitter (mis
glutamat dan GABA- γ amino asam butirat) dilepaskan,

yang berdifusi melintasi celah sinaptik untuk mengikat reseptor


di membran khusus sel postsynaptic, maka (c) pemancar bertindak untuk membuka saluran satu
atau beberapa ion spesies, mengakibatkan perubahan transmembran yang potensi. Jika depolarisasi,
itu akan menjadi rangsang potensial postsinaptik dan jika hyperpolarizing, itu akan menjadi potensi
postsynaptic penghambatan [11,73].

Fitur unik dari sel saraf terlihat ketika 'beristirahat negara tertekan dan sel tampaknya fisiologis

dirangsang mana serangkaian acara terjadi kemudian [74]. Itu potensial membran mengalami
perubahan yang cepat dari sekitar -60mV Untuk -70mV (K + kesetimbangan potensi -90mV), tapi

ini tidak berlanjut dengan cara yang sama seperti yang terjadi di non-bersemangat sel: ada
overshoot cepat ke Sejauh potensial membran menjadi positif, untuk beberapa + 10mV untuk 30mV;
perubahan yang cepat ini depolarisasi terakhir sekitar setengah milidetik dan dikenal sebagai
tindakan potensial [75]. Hal ini terkait dengan gerakan kation: membran menjadi lebih permeabel
terhadap Na +, Na + potensial kesetimbangan + 60mV [64]. Sangat mungkin bahwa makromolekul
merupakan matriks lipo-protein dari membran telah diubah untuk mengurangi Na + permeabilitas

pembatasan dan fluks cepat Na + dapat terjadi. arus natrium ke dalam sel dan kalium keluar sampai
dekat elektrokimia kesetimbangan tercapai. Peningkatan permeabilitas untuk Na + dan K + tidak
simultan (K + potensial kesetimbangan adalah - 90mV): Na + permeabilitas meningkat pada awalnya
untuk lebih besar sejauh, dan kemudian K + permeabilitas meningkat seperti itu Na + menurun
[75,76]. Proses ini menjadi selflimiting dan perbedaan potensial kembali ke aslinya nilai [11]. Sistem
tersisa adalah bersemangat untuk ~ 200ms dari periode refraktori dimana sementara perubahan
dalam membran permeabilitas memungkinkan K + bebas [77, 78]. The bersemangat membran yang
mampu menularkan aksi yang dihasilkan potensi sepanjang permukaan mereka, dan mereka
menunjukkan fitur penting untuk dasar sifat kabel [11,56,79].

2. METODOLOGI
Pengembangan teknik yang memungkinkan tinggi kesetiaan pengukuran arus ion skala kecil
diantar di era baru investigasi peran saluran ion di fungsi fisiologis dan patofisiologis dari
bersemangat tisu. Keadaan istirahat dari membran adalah 50-75 kali lebih permeabel untuk
K + daripada Na +; sehingga besarnya dan polaritas potensi istirahat yang sepenuhnya
karena penghabisan dari K + dari media intraseluler [80]. Sehingga kontrol tegangan
membran dan saat ini membran pengukuran adalah kepentingan yang kuat untuk studi
berbagai aspek fisiologi otot rangka dan patofisiologi [11,81,82]. Oleh karena itu,
penggunaan 'voltageclamp' Teknik (Gbr.2) memungkinkan penyidik untuk mencegah
terjadinya ledakan terkendali dari tindakan potensial, dan untuk mengontrol perubahan
potensial membran, elama tingkat fluks saat ini dan ion dapat diukur meskipun saat kapasitif
adalah nol jika turunan dari tegangan adalah nol [83]. modus tegangan-klem terbaik cocok
untuk merekam aktivitas penembakan sel, dan mode aktif-clamp adalah terbaik cocok untuk
merekam potensial membran istirahat dan potensi sinaptik [84,85,86]. Proses ini diatur
dalam Ara. 3 sebagai berikut: (a) eksitasi menyebabkan pertama peningkatan permeabilitas
Na + oleh ~ 600 kali lipat, sehingga, ion natrium lebih buru-buru ke dalam sel dan dengan
demikian potensi membran menurun dengan terbalik akhirnya polaritas, yaitu menjadi
positif pada membran intraseluler dan negatif pada membran sel, (b) peningkatan
permeabilitas Na + dimatikan (natrium inaktivasi), (C) dua peristiwa ini dari Na + inaktivasi
dan peningkatan K + permeabilitas memungkinkan K + fluks untuk mendapatkan kembali
dominasi atas fluks Na + dan membran potensial dengan cepat dikembalikan ke tingkat
istirahat nya, namun kecil overshoot hyperpolarizing potensial membran adalah karena
permeabilitas K + lebih besar dari normal [80]; sel memiliki banyak depolarisasi berulang
sebelum keseimbangan kation-nya mencapai fase keseimbangan tanpa perubahan
konsentrasi gradien, dan eksitasi lebih lanjut dihentikan [86]. Ini tidak terjadi dalam keadaan
normal, karena energi terus yang dikeluarkan untuk kembali kation untuk mereka distribusi
asli yang dilakukan melalui Na + / K + - ATPase [60, 61] an potensial aksi memiliki tertentu
yang jelas karakteristik seperti ukuran kritis stimulus yang dihasilkan: rangsangan yang lebih
kecil tidak berpengaruh sedangkan yang lebih besar rangsangan memproduksi efek yang
lebih besar [87]. Ukuran kritis ambang dan proses ini 'semua-atau-tidak' (Gambar. 3), yaitu
ukuran potensial aksi independen dari ukuran stimulus, asalkan berada di atas ambang
batas, meskipun ini tidak berarti bahwa 'sinyal' tidak terkendali. ditambah dengan
peningkatan permeabilitas simultan K + lebih dari tingkat istirahat nya,

Fig.2
(A) Prinsip sederhana dari percobaan, dan (B) Model listrik dari akson transmembran
tegangan klem percobaan. Vm menunjukkan tegangan membran, Vm transmembran yang
tegangan, diambil sebagai potensi intraseluler, Φi, relatif terhadap potensi ekstraseluler, Φo,
Vc: penjepit potensi, im: Jumlah saat ini per satuan panjang, IML: saat ion per satuan
panjang. SEBUAH diinginkan tegangan langkah diaktifkan antara bagian dalam dan elektroda
luar, dan arus yang mengalir di antara ini elektroda (yaitu, transmembran arus) diukur.
Sumber: Hodgkin AL, Huxley AF, Katz B (1952) "Pengukuran hubungan arus-tegangan dalam
membran dari akson raksasa Loligo ", J. Physiol. (Lond.), Vol.116, pp.424-48. Namun,
mengontrol pada sel saraf yang tidak terpolarisasi dapat diberikan oleh urutan rangsangan
dalam hal frekuensi dan ukuran, yaitu interval waktu antara stimulasi dan potensial aksi
mungkin menurun dengan peningkatan diulang dalam ukuran dan rangsangan frekuensi
yang dapat Efek pasca respon sinaptik [90,91]. variabel lain yang operasional, seperti sifat-
sifat akson yang melakukan sinyal, pemancar kimia di ujung saraf, dan pos sinaptik sistem.
Akson adalah garis jaringan transmisi utama dari sistem saraf, dan sebagai kumpulan mereka
membentuk saraf. Beberapa akson yang besar dan dapat memperpanjang hingga 100 cm
atau lebih. Lain akson pendek dan mereka memperpanjang sesedikit 1 mm, tipis (<1μm di)
dan mereka non-mielin, yaitu mereka tanpa penutup myelin yang dapat menyebabkan
beberapa disipasi amplitudo impuls [92]. Selubung mielin bertindak sebagai insulator yang
efisien yang melindungi kekuatan sinyal antara 'simpul Ranvier' di akson; itu Sinyal
diperbarui di celah dalam selubung myelin antara node, menyediakan potensial aksi
(Gambar. 3) mencapai node masih di atas ambang batas, sehingga, depolarisasi terulang
kembali [11]. Potensial aksi sehingga dapat diperbanyak sepanjang seluruh panjang dari
akson myelinated tanpa penurunan dalam ukuran; kecepatan konduksi tunduk pada
diameter akson dan ketebalan selubung myelin.

Fig.3 Perubahan potensial membran selama potensial aksi.


Depolarisasi dari hasil membran akson dalam aksi potensi. Perubahan Na + dan K + waktu
saja fluks. Diadopsi dari: Bers, J.M., Tymoczko, J.L. dan Stryer, L. (2002) Biokimia, 5 edn. New
York, NY: W.H.Freeman dan Perusahaan; Barrett, K., Barman, S.M., Boitano, S. dan Brooks,
H.L. (2012) Ganong Review of Medical Fisiologi, edn 24. New York, NY: McGraw-Hill
Lange, Inc. Otto Loewi (1873-1971) dan Henry Dale (1875-1968) adalah yang pertama untuk
mengidentifikasi asetilkolin sebagai neurotransmiter dalam sistem saraf pusat [93]. Dalam
meskipun resolusi yang luar biasa di atas patch-clamp teknik rekaman, prosesnya sulit
dan melelahkan untuk pengembangan obat [94]. Akibatnya, planar teknik silikon-clamp baru
otomatis memiliki menunjukkan keuntungan besar menggunakan silikon micromachining
[95,96] yang menggunakan konvensional aparat patch-clamp untuk mencapai seluruh sel
tegangan klem dari sebagian terbatas dari orang dewasa sepenuhnya dibedakan skeletal
serat otot [97,98]. metode histokimia, imunologi dan radioisotopic banyak digunakan untuk
memetakan distribusi tertentu pemancar, mereka sistem enzim terkait dan mereka
reseptor [99]. teknik prosedural lainnya dikembangkan untuk menyelidiki fungsi dan struktur
otak manusia konstituen (Gambar 1), yaitu:
(1) Efek dari kerusakan otak yang memproduksi berbeda perilaku dan psikologis gangguan.
Hans Berger (1893-1941) tercatat pertama sinyal listrik pada electroencephalogram-EEG dari
Otak manusia [100]. intelijen terkait dengan seberapa baik dan seberapa cepat informasi
melewati terus-menerus mengubah sirkuit dari 100 miliar sel otak sebagai Fungsi dari
pengalaman [101]. Ada hub utama yang tampaknya akan terkait dengan pemrosesan
sekuensial informasi yang melibatkan melibatkan perhatian, memori dan bahasa [102,
103]. ((2) Efek rangsangan listrik di selektif tempat yang berbeda di otak mempengaruhi
spesifik psikologis proses. teknik elektrofisiologi intra kranial digunakan misalnya pasien
epilepsi [104]. elektroda listrik yang ditanamkan otak dan pulsa dipantau untuk menentukan
bagian mana dari otak bisa dilepas ke mengobati epilepsi sementara meninggalkan semua
fungsi lainnya utuh [105106]. (3) Efek stimulasi kimia untuk mengukur konsentrasi dan
perubahan konsentrasi obat-obatan, misalnya edema serebral yang merupakan
pembengkakan jaringan otak dalam menanggapi cedera atau elektrolit ketidakseimbangan
[107]. (4) Efek stimulasi magnetik, menggunakan radio pulsa frekuensi dan medan magnet
yang kuat. Magnetik Resonance Imaging-MRI tampak dengan otak penderita disleksia
dan intelijen sebagai fungsi dari materi abu-abu otak sel [108, 109]. (5) Komputerisasi Axial
Tomography- CAT (atau CT) scan teknik untuk memutar X-ray pengukuran dalam tabung
berbentuk donat besar [110]. Itu scan menunjukkan struktur otak untuk menemukan
penyumbatan, lesi dan kelainan lainnya [111]. Pada skizofrenia, scan menunjukkan lebih
kecil dari ukuran-daerah yang normal di depan otak [54.112]. (6) Positron Emission
Tomography- PET teknik scan menunjukkan aktivitas metabolik otak di tingkat sel, yaitu
menganalisis jumlah glukosa diproses di setiap daerah dari brain.PET mendeteksi
pemindaian ketidakseimbangan metabolisme yang bertanggung jawab untuk epilepsi dan
gangguan sistem saraf [113]. Hal ini juga membedakan antara tumor otak jinak dan ganas
[114]. Saya tmemprediksi Alzheimer [115] dan mengidentifikasi stroke dan serangan iskemik
transient [116117118]. (7) Single Photon Emission Computed Tomography-SPECT pencitraan
Teknik memungkinkan penyelidikan noninvasif menjadi peristiwa fisiologi dan
physiopathology otak manusia ketika gejala neurologis atau kejiwaan tidak bisa dijelaskan
dengan temuan neuroimaging struktural. Sebuah contoh yang baik dalam penerapan perfusi
SPECT ini di diferensial yang diagnosis demensia [119120121].

3. HASIL DAN KESIMPULAN