Penentuan Konsentrasi Campuran K2CrO7 dan KMnO4

dengan Metode Spektrofotometri Uv-Vis

Nurianti S U Sinurata, Raodatul Jannahb, Zulhan Arif c

Institut Pertanian Bogor, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Departemen Kimia
Gedung Fakultas Peternakan W2 Lt4-5, Jl. Agatis Kampus IPB Darmaga, Bogor 16680 Telp./Fax
(0251) 8624567. Website: www.chem.fmipa.ipb.ac.id – email: kimia@ipb.ac.id

Abstrak

KMnO4 dan K2Cr2O7 dan dianalisis kadarnya dengan menggunakan Spektrofotometer UV-Vis
Shimadzu 1700 PC yang diabsorpsi pada panjang gelombang maksimum. Panjang gelombang
maksimum tersebut ditentukan dengan menggunakan larutan standar K 2Cr2O7 dan KMnO4.
Konsentrasi kedua zat tersebut dapat dihitung dari kurva standar yang telah dibuat, diperoleh
panjang gelombang maksimum KMnO4 sebesar 525.40 nm dan K2Cr2O7 sebesar 429.60 nm.
Berdasarkan percobaan diperoleh konsentrasi KMnO4 dan K2Cr2O7 masing-masing 0.00048 dan
0.0035 ppm.

Kata kunci: K2Cr2O7, KMnO4, penentuan spektrofotometri secara simultan

Abstract
KMnO4 and K2Cr2O7 was analyzed using Uv-Vis spectrophotometer Shimadzu 1700 PC that folded
into at a wavelength of maximum. The wavelength of maximum is determined using standard
solutions of K2Cr2O7 and KMnO4. The concentration of that substance both curve can be
computed from standard has been made. The concentration of that substance both curve can be
computed from standard has been made, determined at the wavelength of maximum of KMnO 4
525.40 nm and K2Cr2O7 value 429.60 nm. . Based on experiment obtained concentration KMnO4
and K2Cr2O7 respective 0.00048 dan 0.0035 ppm.

Keyword: K2Cr2O7, KMnO4, simultaneous spectrophotometric

Pendahuluan

Analisis kimia dengan metode ditransmisikan, direfleksikan, atau diemisikan

spektrofotometri didasarkan pada interaksi
radiasi elektromagnetik panjang gelombang
tertentu yang sempit dan mendekati
monokromatik dengan molekul dari suatu
materi. Interaksi tersebut meliputi proses
adsorpsi, emisi, refleksi dan transmisi radiasi
elektromagnetik oleh atom-atom atau molekul
dalam suatu materi. Hal ini didasarkan pada
kenyataan bahwa molekul selalu mengabsorbsi
cahaya elektromagnetik jika frekuensi cahaya
tersebut sama dengan fekuensi getaran dari
molekul tersebut. Alat yang digunakan dalam
pengukurannya disebut spektrofotometer
(Henry 2002). Spektrofotometer merupakan
penggabungan dua alat yaitu spektrometer
sebagai penghasil sinar dari spektrum dengan
panjang gelombang tertentu dan fotometer
sebagai alat pengukur intensitas cahaya yang
sebagai fungsi dari panjang gelombang
(Widarsih 2007).
Metode spektrofotometri uv-vis adalah
salah satu metode analisis kimia untuk
menentukan unsur logam, baik secara kualitatif
maupun secara kuantitatif. Analisis secara
kualitatif berdasarkan pada panjang gelombang
yang ditunjukkan oleh puncak spektrum (190
nm s /d 900 nm), sedangkan analisis secara
kuantitatif yang berdasarkan pada penurunan
intensitas cahaya yang diserap oleh suatu media
(Fatimah et al. 2009).
KMnO4 merupakan senyawa yang
berperan sebagai oksidator yang kuat. Kalium
permanganat merupakan alkali yang akan
terdisosiasi dalam air membentuk ion
permanganat dan juga mangan oksida
bersamaan dengan terbentuknya molekul
oksigen elemental, sehingga senyawa ini
berperan sebagai oksidator. Kalium

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 1

Permanganat wujudnya berupa kristal yang
berwarna ungu kehitaman, berbau, dapat larut
dalam air, memiliki titik lebur 1500C, dan berat
molekulnya 158.03 gram/mol. Senyawa
K2Cr2O7 merupakan oksidator yang kuat, secara
teoritis oksidator ini dapat mengoksidasi
senyawa organik sampai hampir sempurna (95-
100%). K2Cr2O7 merupakan zat padat yang
berwarna jingga yang larut dalam air dan tidak
berbau, memiliki nilai pH pada 100 g/L H2O
yaitu 3.57, memiliki titik lebur dan titik didih
masing-masing sebesar 39800C dan >50000C,
densitas yang dimiliki sebesar 2.69 gram/cm 3,
dan memiliki massa molar 294,19 gram/mol.
(Indang et al. 2009).
Bahan dan Metode
Alat
Alat yang digunakan yaitu
spektrofotometer UV-Vis Shimadzu 1700 PC
dan Spectronic 20D+, kuvet, labu takar 25 ml,
buret 50 ml, dan pipet volumetri 10 ml.
Bahan
Bahan yang digunakan antara lain larutan
KMnO4 0,01 M, 0.001 M, larutan K2Cr2O7 0.01
M, 0,001 M, dan H2SO4 0.5 M.
Metode
Spektrum absorpsi KMnO4 dan K2Cr2O7
(Spektronik 20D+)
Kuvet diisi dengan larutan KMnO4 0.001
M dan K2Cr2O7 0.001M. Kuvet blanko diisi
H2SO4 0.5 M. Absorbans larutan dibaca pada
kisaran panjang gelombang 400-700 nm,
dengan interval 5 nm (pada setiap pergantian
panjang gelombang serapan dinolkan dengan
larutan blanko). Kurva hubungan panjang
gelombang dengan absorbans dibuat. Panjang
gelombang yang tepat ditentukan untuk
masing-masing zat.
Spektrum absorpsi KMnO4 dan K2Cr2O7
(spektrofotometer UV-Vis Shimadzu 1700
PC)
Kuvet dengan larutan KMnO4 0.001 M
atau K2Cr2O7 0.001 M. Kuvet blanko diisi
H2SO4 0.5 M. Spektrum absorpsinya dibuat
pada daerah UV-Vis (400-700 nm) dengan
menggunakan beberapa parameter yang ada
dalam alat yang digunakan.
Penentuan Kurva Kalibrasi
Larutan standar KMnO4 0,01 M dan
K2Cr2O7 0.01 M, dibuat secara terpisah dengan
Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik
mengencerkan 1.00, 2.00, 3.00, 4.00, dan 5.00
mL larutan baku tersebut dengan larutan H 2SO4
0.5M dalam labu takar 25 mL. Absorbans
dibaca pada kedua set larutan dengan panjang
gelombang yang tepat untuk KMnO4 dan
K2Cr2O7 dengan H2SO4 sebagai blanko. Buat
kurva standar masing-masing larutan pada dua
panjang gelombang. Nilai konstantanya (k)
ditentukan.
Penentuan Konsentrasi campuran
Secara kuantitatif larutan analat
dipindahkan ke dalam labu takar 25 mL, lalu
diencerkan dengan H2SO4 0.5 M, pengerjaan
dilakukan sebanyak 6 kali ulangan.
Absorbansnya dibaca pada dua panjang
gelombang. Konsentrasi masing-masing zat
dihitung dengan harga k dari kurva kalibrasi
beserta standar deviasi dan selang kepercayaan
95%.
Hasil dan pembahasan
Penentuan konsentrasi KMnO4 dan
K2Cr2O7 dilakukan dengan menggunakan
spektrofotometri UV-Vis. Spektrofotometri
ini merupakan gabungan antara
spektrofotometri UV dan VIS yang
menggunakan dua buah sumber cahaya yang
berbeda yakni sumber cahaya UV dan visible.
Proses absorpsi sinar yang dilewatkan dalam
sampel secara umum sama pada
spektrofotometri yang lainnya, ketika cahaya
datang engan berbagai panjang gelombang
mengenai suatu zat, maka cahaya dengan
panjang gelombang tertentu saja yang akan
diserap. Suatu molekul yang memegang
peranan penting adalah elektron valensi dari
setiap atom yang ada sehingga terbentuk suatu
materi. Ketika cahaya mengenai sampel
sebagian akan diserap, sebagian akan
dihamburkan, dan sebagian lagi akan
diteruskan. Cahaya yang diserap diukur sebagai
absorbansi (A) sedangkan cahaya yang
dihamburkan diukur sebagai transmitansi (T),
yang dinyatakan dengan hukum Lambert-Beer
yang bunyinya “jumlah radiasi cahaya tampak
(ultraviolet,inframerah, dan lain-lain) yang
diserap atau ditransmisikan oleh suatu larutan
merupakan fungsi eksponen dari konsentrasi zat
dan tebal larutan” (Windy et al. 2013).
Panjang gelombang yang digunakan pada
percobaan ini yaitu 525.40 nm untuk KMnO4
dan 429.6 nm untuk K2Cr2O7. Panjang
gelombang ini didapatkan dari memindai
panjang gelombang menggunakan larutan
standar masing-masing, proses pemindaian ini
dinamakan mencari λ maksimum. Penetapan
Page 2
panjang gelombang maksimum dilakukan
untuk mengetahui pada panjang gelombang
berapa menghasilkan nilai serapan paling
maksimum pada sampel, sehingga hasil
pengukuran pun akurat dan memperkecil galat.
Panjang gelombang maksimum ditentukan
dengan cara membuat deret standar KMnO4 dan
K2Cr2O7 dalam berbagai konsentrasi. Larutan
standar KMnO4 0,01 M dan K2Cr2O7 0.01 M,
dibuat secara terpisah dengan mengencerkan
1.00, 2.00, 3.00, 4.00, dan 5.00 mL larutan
baku tersebut dengan larutan H2SO4 0.5M
dalam labu takar 25 mL. Setelah mendapatkan
nilai panjang gelombang maksimum,
selanjutnya larutan standar KMnO4, K2Cr2O7,
dan sampel diukur pada panjang gelombang
tersebut. Dari pengukuran tiap larutan standar
Persamaan garis yang didapatkan yaitu
y = 70.25x + 0.0053 dengan r 2 sebesar
98,83%. dari nilai regresi yang diperoleh
dapat dikatakan bahwa percobaan yang
dilakukan berhasil karena nilai r2 > 95%.
Pada pengukuran spektrum absorpsi
KMnO4 dan K2Cr2O7 menggunakan spektronik
20D+. Absorbans larutan dibaca pada kisaran
panjang gelombang 400-700 nm, dengan
interval 5 nm diperoleh panjang gelombang
maksimum untuk KMnO4 sebesar 530 nm.
2
1.5

Absorbansi
pada kedua panjang gelombang akan diperoleh
persamaan regresi linear yang akan digunakan 1
untuk menentukan konsentrasi KMnO4 dan 0.5
K2Cr2O7 dalam larutan sampel.
0
1.500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4 0 43 46 4 9 5 2 5 5 58 61 6 4 6 7 70
1.000 f(x) = 597 x − 0
Absorbans

R² = 1 Gambar 3 Kurva hubungan panjang gelombang

0.500 dan absorbans spektrum absorpsi
KMnO4
0.000
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Pada pengukuran spektrum absorpsi
K2Cr2O7 diperoleh panjang gelombang
Konsentrasi (ppm) maksimum untuk K2Cr2O7 sebesar 440 nm.

Gambar 1 Kurva standar KMnO4 pada panjang

gelombang maksimum KMnO4 0.15
525.40 nm
0.1
Absorbansi

Persamaan garis yang didapatkan yaitu y =

597x - 0.0034 dengan r2 sebesar 99,63%. dari 0.05
nilai regresi yang diperoleh dapat dikatakan
bahwa percobaan yang dilakukan berhasil 0
karena nilai r2 > 95%. 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
-0.0540 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70
Panjang Gelombang
0.200
Gambar 4 Kurva hubungan panjang gelombang
0.150 dan absorbans spektrum absorpsi
Absorbans

f(x) = 70.25 x + 0.01 K2Cr2O7

0.100 R² = 0.99
0.050 Panjang gelombang yang didapat
digunakan sebagai panjang gelombang
0.000 maksimum dalam penentuan larutan standar
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 KMnO4 dan K2Cr2O7.
Konsentrasi (ppm)

Gambar 2 Kurva standar K2Cr2O7 pada panjang

gelombang maksimum K2Cr2O7
429.60 nm

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 3

 1.5
Absorbans
1 f(x) = 544.41 x + 0.01
0.5 R² = 1
0 bahwa percaya 95% dari selang 0.00048 sampai
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Konsentrasi (ppm)
Gambar 5 Kurva standar KMnO4 pada panjang
gelombang maksimum KMnO4 530
nm
Persamaan garis yang didapatkan yaitu y =
544.4x + 0.007 dengan r2 sebesar 99,81%. dari
nilai regresi yang diperoleh dapat dikatakan
bahwa percobaan yang dilakukan berhasil
karena nilai r2 > 95%.
0.2
0.15 f(x) = 82.67 x + 0
Absorbans
0.1 R² = 0.98
0.05
0 95%, menunjukkan bahwa konsentrasi sampel
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Konsentrasi (ppm)
Gambar 6 Kurva standar K2Cr2O7 pada panjang
gelombang maksimum K2Cr2O7 440
nm
Persamaan garis yang didapatkan yaitu y =
82.673x + 0.0009 dengan r2 sebesar 97,62%.
dari nilai regresi yang diperoleh dapat
dikatakan bahwa percobaan yang dilakukan
berhasil karena nilai r2 > 95%.
Penentuan konsentrasi KMnO4 dan
K2Cr2O7 pada panjang gelombang maksimum
525.40 dan 429.60 nm diperoleh data pada tabel
5. Rerata konsentrasi sampel KMnO4 lebih
kecil dari K2Cr2O7, akan tetapi persen ketelitian
KMnO4 diperoleh sebesar 96.01% dan K2Cr2O7
sebesar 95.21%. Sehingga diperoleh selang
kepercayaan 95% dengan t=2.571 (Walpole
1997) [KMnO4] 0.000484478 ± 2.0243E-05dan
[K2Cr2O7] 0.003504267 ± 1.7596E-04. Hal ini
menunjukkan bahwa percaya 95% dari selang
0.00046 sampai 0.0005 mencakup selisih
sesungguhnya nilai rata-rata [KMnO 4] dan dari
selang 0.0033 sampai 0.0036 mencakup selisih
sesungguhnya nilai rata-rata [K2Cr2O7].
Penentuan konsentrasi KMnO4 dan
K2Cr2O7 pada panjang gelombang maksimum
530 dan 440 nm diperoleh data pada tabel 6.
Rerata konsentrasi sampel KMnO4 lebih kecil
Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik
dari K2Cr2O7, akan tetapi persen ketelitian
KMnO4 diperoleh sebesar 90.68% dan K2Cr2O7
sebesar 91.94%. Selang kepercayaan 95%,
[KMnO4] 0.00054 ± 5.3358E-05dan [K2Cr2O7]
0.0038 ± 3.2279E-04. Hal ini menunjukkan
0.00059 mencakup selisih sesungguhnya nilai
rata-rata [KMnO4] dan selang 0.0034 sampai
0.0041 mencakup selisih sesungguhnya nilai
[K2Cr2O7].
Simpulan
Analisis KMnO4 dan K2Cr2O7 dapat
dilakukan secara simultan dengan
menggunakan spektrofotometri pada panjang
gelombang maksimum masing-masing
komponen. Panjang gelombang maksimum
untuk KMnO4 dan K2Cr2O7yaitu 525.40 nm dan
K2Cr2O7 yaitu 429.60 nm. Berdasarkan
perhitungan diperoleh konsentrasi KMnO4
sebesar 0.00048 ppm dan K2Cr2O7 sebesar
0.0035 ppm. Berdasarkan selang kepercayaan
berada pada selang tersebut.
Daftar Pustaka
Fatimah S, Haryati I, dan Jamaludin A. 2009.
Pengaruh uranium terhadap analisis
Thorium menggunakan
spektrofotometer Uv-Vis. Seminar
Nasional V SDM Teknologi Nuklir;
Yogyakarta, 5 Nop 2009. Serpong
(ID): BATAN.
Henry, Arthur et al. 2002. Analisa
spektrofotometri uv-vis pada obat
influenza dengan menggunakan
aplikasi sistem persamaan linear.
Jakarta (ID) : Universitas Indonesia.
Indang NM, Abdulamir AS, Bakar AA, Salleh
AB, Lee YH, dan Azah NY. 2009. A
reriew: Methodes of determination of
health-endangering Formaldehyde in
diet. Madwell J. 2:31-47.
Walpore RE. 1997. Pengantar statistika.
Jakarta (ID): Erlangga.
Widarsih, Wiwi R, Arief R, dan Rohayati S.
2007. Spektrofotometri. Bogor (ID) :
SMAK Bogor.
Windy S, Fatimawati, dan Aditya Y. 2013.
Identifikasi dan penetapan kadar asam
benzoat pada kecap asin yang beredar
di kota Manado. Pharmacon. 2(1).
Page 4
 LAMPIRAN

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 5

Lampiran 1 Spektrum KMnO4 0.001 M pada penentuan panjang gelombang maksimum KMnO4

No Wavelength (nm) Absorbans

1 565.2 0.321
2 545.4 0.56
3 525.4 0.585
4 507.2 0.449

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 6

Lampiran 2 Spektrum K2Cr2O7 0.001 M pada penentuan panjang gelombang maksimum K2Cr2O7

No Wavelength (nm) Absorbans

1 429.6 0.086

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 7

Lampiran 3 Spektrum absorpsi KMnO4 dan K2Cr2O7 pada penentuan panjang gelombang
(Spektronik 20D+)

  KMnO4 0,001 M K2Cr2O7 0,001 M

λ T A T A
400 40.5 0.392544977 72.8 0.137868621
405 50.6 0.295849483 75.4 0.122628654
410 58.4 0.233587153 78 0.107905397
415 53.4 0.272458743 79.2 0.101274818
420 54.8 0.261219442 79.8 0.097997109
425 55.4 0.256490235 80.8 0.092588639
430 56.6 0.247183569 81.6 0.088309841
435 57.4 0.241088108 80.6 0.093664958
440 57.6 0.239577517 77.6 0.110138279
445 57.2 0.242603971 81.6 0.088309841
450 60.2 0.220403509 82.4 0.084072788
455 58 0.236572006 83.8 0.076755981
460 58.2 0.235077015 84.4 0.073657553
465 57.4 0.241088108 86 0.065501549
470 56.2 0.250263684 87.2 0.059483515
475 54.4 0.2644011 88 0.055517328
480 52.4 0.280668713 90 0.045757491
485 50 0.301029996 92 0.036212173
490 46.4 0.333482019 93.2 0.030584088
495 43.6 0.360513511 94.2 0.025949097
500 40.6 0.391473966 95.2 0.021363052
505 36.8 0.434152181 96.8 0.014124643
510 36 0.443697499 97 0.013228266
515 33 0.48148606 97.8 0.009661145
520 31.2 0.505845406 99.2 0.003488328
525 30 0.522878745 98.6 0.006123085
530 29.6 0.528708289 99.8 0.000869459
535 29.8 0.525783736 99.4 0.002613616
540 30.4 0.517126416 99.6 0.001740662
545 31.6 0.500312917 99.8 0.000869459
550 33.6 0.473660723 98.8 0.005243055
555 37.4 0.427128398 99.2 0.003488328
560 40.6 0.391473966 99.6 0.001740662
565 44.6 0.350665141 101 -0.004321374
570 49.2 0.308034897 101 -0.004321374
575 53.8 0.269217724 100.2 -0.000867722
580 61.2 0.213248578 100 0
585 68.4 0.164943898 100.2 -0.000867722
590 1.8 1.744727495 100.4 -0.001733713
595 78.4 0.105683937 99.8 0.000869459

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 8

 605 84.4 0.073657553 100.4 -0.001733713
610 88.4 0.053547735 99.6 0.001740662
615 88.8 0.051587034 99.4 0.002613616
620 89.6 0.04769199 100.2 -0.000867722
625 88.6 0.052566278 100.2 -0.000867722
630 90 0.045757491 100.2 -0.000867722
635 89.8 0.046723663 99 0.004364805
640 90.8 0.041914151 100 0
645 91 0.040958608 100 0
650 90.6 0.042871802 100.2 -0.000867722
655 91.8 0.037157319 100.2 -0.000867722
660 91.6 0.038104526 100 0
665 93.2 0.030584088 99.8 0.000869459
670 93.2 0.030584088 99.8 0.000869459
675 94.2 0.025949097 99.4 0.002613616
680 94.6 0.024108864 100.2 -0.000867722
685 94.8 0.023191663 93 0.031517051
690 95.4 0.020451625 100 0
695 96.2 0.016824928 99.8 0.000869459
700 97 0.013228266 99.8 0.000869459

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 9

Tabel 1 Pengukuran absorbans standar KMnO 4 0.01 M dan sampel pada panjang gelombang 525.40
nm

Standar KMnO4 Konsentrasi (N) Absorbans

1 0.0004 0.250
2 0.0008 0.438
3 0.0012 0.736
4 0.0016 0.956
5 0.002 1.185
Sampel 1 0.292
Sampel 2 0.288
Sampel 3 0.295
Sampel 4 0.293
Sampel 5 0.283
Sampel 6 0.264
Perhitungan:
KMnO4 0.01 M dengan pengenceran 1mL dalam labu takar 25mL:
V1.N1=V2.N2
1mL x 0.01 M = 25 mL x N2
0.01
N2 = = 0.0004 N
25 mL
Persamaan kurva standar
1. Persamaan garis kurva standar KMnO4 pada panjang gelombang 525.40 nm
y = 597x - 0.0034
R² = 0.9963
Keterangan:
y = absorbans KMnO4 terukur
x = konsentrasi KMnO4 (ppm)
2. Persamaan-persamaan garis pengukuran sampel (λmaks KMnO4 = 525.40 nm)
a.

Spektrofotometri dan Aplikasi Kemometrik Page 10