Ovulasi

Pada fase ini kurva dari konsentrasi estrogen akan menyebabkan naiknya ekspresi dari hormon
luteinizing (LH) dan hormon penstimulasi folikel (FSH)[2]. Fase ini terjadi selama 24 hingga 36 jam[2].
oocyte pada fase ini akan di lepaskan dari ovarium melalui oviduct[2].

Melalui sinyal transduksi kaskade yang diprakarsai oleh hormon LH membuat enzim proteolitik yang
dikeluarkan oleh folikel akan menurunkan jaringan follicular di situs blister yang akan membentuk
lubang yang disebut stigma[2].Yang kompleks cumulus-oocyte (coc) meninggalkan pecah folikel dan
bergerak ke dalam rongga peritoneum melalui stigma, di mana ia tertangkap oleh fimbriae pada akhir
tuba fallopii (juga disebut oviduk)[2]. Setelah memasuki oviduk, yang kompleks ovum-cumulus didorong
bersama oleh silia, awal perjalanannya ke arah rahim[2].

Setelah oosit menyelesaikan fase meiosis, sel tersebut akan menghasilkan dua sel, yaitu yang lebih besar
oosit sekunder yang berisi semua bahan sitoplasma, dan yang lebih kecil tidak aktif pertama tubuh
kutub[2]. Pada tahapan meiosis II akan mengikuti secara bersamaan namun akan ditahan pada fase
metaphase dan akan jadi masih tinggal sampai fertilisasi[2]. Gelendong aparatus kedua divisi meiosis
muncul pada saat ovulasi[2]. Jika tidak ada pembuahan terjadi, oosit akan merosot antara 12 hingga 24
jam setelah ovulasi[2].

Pematangan oosit

Sebuah oosit ( Inggris : / ˈ oʊ ə s aɪ t / , US : / ˈ oʊ oʊ - / ), oöcyte , ovocyte , atau jarang ocyte [ rujukan? ]

, Adalah gametosit betina atau sel germinal yang terlibat dalam reproduksi . Dengan kata lain, itu adalah
sel telur yang belum matang , atau sel telur . Oosit diproduksi di ovarium selama gametogenesis wanita .
Sel germinal betina menghasilkan sel germinal primordial (PGC), yang kemudian mengalami mitosis ,
membentuk oogonia . Selama oogenesis , oogonia menjadi oosit primer. Oosit adalah suatu bentuk
materi genetik yang dapat dikumpulkan untuk kriokonservasi. Kriokonservasi SDGT telah dilakukan
sebagai salah satu upaya konservasi ternak tradisional. Pembentukan oosit disebut oositogenesis, yang
merupakan bagian dari oogenesis. [1] Oogenesis menghasilkan pembentukan oosit primer selama
periode janin, dan oosit sekunder setelahnya sebagai bagian dari ovulasi .

Gonad atau kelenjar seks atau kelenjar reproduksi[1] adalah kelenjar endokrin yang menghasilkan gamet
(sel germinal) dari suatu organisme. Dalam betina dari spesies sel-sel reproduksi adalah sel telur, dan
pada jantan sel-sel reproduksi adalah sperma.[2Indikator pembagian tahapan kematangan gonad
dengan cara visual ialah:

1. Ukuran gonad dalam menempati rongga badan (kecil, 1/4 bag, 1/2 bag, 3/4 bag atau penuh);

2. Berat gonad segar (ditimbang);

3. Penampakan: warna gonad;

4. Penampakan butiran telor (ova) utk ikan betina (opaque, translucens/ripe/gravid),

5. Ada tidaknya pembuluh darah, dll.

Semakin besar ukuran gonad (beratnya makin tinggi), maka semakin tinggi pula TKG-nya. Nilai TKG juga
berbading lurus dengan nilai GSI (Gonado Somatic Index) dan atau GI (Gonad Index). Rumus GSI
menurut Batts (1972):

GI=(Wg/L^3)*10^8

Keterangan:

GI: Gonado Somatic Index;

Wg: Berat Gonad (gram);

L Panjang ikan (mm).

Karena sifatnya yang subjektif, sering terjadi perbedaan tahap TKG baik karena perbedaan observer
maupun perbedaan waktu. Sebagai acuan standar, umum digunakan 5 tahap TKG (Five stage of visual
maturity stage for partial spawning fishes) , yakni:

1. TKG I (immature, dara);

2. TKG II (developing, dara berkembang);

3. TKG III (maturing/ripening, pematangan);

4. TKG IV (mature/ripe/gravid, matang);

5, TKG V (spent, salin).

Diantara kelima kematangan standar tersebut, TKG III biasanya memiliki nilai GSI/GI dalam kisaran yang
luas, menunjukkan tahap pematangan itu berlangsung relatif lebih lama dibanding TKG lainnya.
Perbedaan spesifik dari tiap TKG bisa diketahui dari pengamatan mikroskopis terhadap ukuran diameter
& penampakan ova, atau irisan histologis dari gonad/ovary.

Pengendalian fungsi reproduksi di penangkaran sangat penting untuk keberlanjutan produksi perikanan
budidaya komersial. Banyak spesies ikan yang penting secara komersial, seperti belut air tawar populer
(Anguilla spp.), Ikan ekor kuning Jepang dan amberjack besar (Seriola spp.), Beberapa kerapu
(Epinephelus spp.) Dan tuna sirip biru (Thunnus spp.) Tidak bertelur secara spontan di penangkaran
(Ottolenghiet et al. 2004). Reproduksi ikan di penangkaran dapat dikontrol oleh fotoperiode, suhu air
atau substrat pemijahan. Namun, dalam beberapa kasus, manipulasi lingkungan tidak praktis dilakukan
jika ikan memerlukan parameter lingkungan (misalnya kedalaman dan migrasi pemijahan) untuk
penampilan reproduksi alami. Dalam banyak kasus, kegagalan reproduksi terjadi pada wanita. Pada
mullet (Mugil cephalus), barfin flounder (Verasper moseri), yellow tail (Seriola quinqueradiata), oosit
berkembang ke tahap dewasa (penyelesaian vitellogenesis) tetapi pematangan oosit dan ovulasi tidak
terjadi. Ada banyak percobaan perawatan hormonal, yang secara efektif menginduksi pematangan oosit
dan ovulasi pada jenis ikan ini (lihat ulasan Zohar dan Mylonas 2001; Mylonas et al. 2010).

Belut telah lama dihargai tidak hanya di Jepang tetapi juga di negara-negara Eropa sebagai ikan
makanan penting. Produksi budidaya belut Jepang di

Jepang memiliki sekitar 20.000 ton per tahun dalam beberapa tahun terakhir. Jepang juga mengimpor
total 80.000 ton sidat terutama dari China dan Taiwan, serta negara lain. Bibit untuk budidaya sidat
sangat bergantung pada sidat kaca, juvenil sidat alami yang telah ditangkap di muara sungai. Akan
tetapi, baik di Asia Timur dan Eropa, hasil tangkapan sidat kaca sangat berbeda dari tahun ke tahun, dan
telah menurun terutama dalam 25 tahun terakhir, yang mengakibatkan kenaikan harga yang tajam.
Oleh karena itu, untuk menjaga sumber daya belut kaca alami dan untuk mendapatkan pasokan belut
kaca yang dapat diandalkan untuk budidaya, pengembangan prosedur pembiakan sidat buatan sangat
diinginkan.

Teknik penangkaran belut Jepang secara artifisial telah dipelajari secara intensif sejak tahun 1960-an.
Yamamoto dan Yamauchi (1974) pertama kali berhasil memperoleh telur dan larva belut Jepang yang
telah dibuahi dengan perlakuan hormon, dan larva preleptocephalus dipelihara selama 2 minggu
(Yamauchi et al. 1976). Setelah itu, banyak peneliti berhasil mendapatkan larva belut, tetapi larva
preleptocephalus tidak dapat bertahan hidup setelah menipisnya kuning telur dan simpanan tetesan
minyaknya. Kegagalan produksi sidat kaca dapat disebabkan oleh teknik yang tidak lengkap untuk
mendorong pematangan seksual belut Jepang betina dan teknik pemeliharaan larva yang tidak lengkap.
Sebagaimana disebutkan pada bagian sebelumnya, informasi dasar tentang oogenesis belut betina telah
berkembang pesat. Oleh karena itu, pada bagian ini, penelitian terbaru kami tentang produksi sidat
kaca, terutama pada induksi pematangan seksual.