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LA ESPECTROFOTOMETRIA DE INFRARROJO EN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS

ORGANICOS.

1.− DEFINICIONES

ESPECTROSCOPIA.− Es el estudio de la absorción o emisión de radiación electromagnética efectuada por


las distintas sustancias. La espectroscopia proporciona a los químicos toda una gama de técnicas de
identificación de compuestos de acuerdo con sus características espectrales específicas. Hay varios tipos de
espectroscopia, según las longitudes de onda del espectro electromagnético empleadas.

ESPECTROFOTOMETRIA.− La espectrofotometría o también llamada espectrometría es la medición de la


absorción (se refiere a tomar algo) y emisión (significa desprender algo) de luz de distintas sustancias.

ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA.− Cada compuesto químico tiene asociado un espectro infrarrojo


característico, donde los máximos de absorción corresponden a determinadas energías de vibración (tensión,
flexión, etc.) de los enlaces químicos presentes. Por tanto, esta técnica permite detectar la presencia, en el
material analizado, de diferentes impurezas, (p.e. átomos de hidrógeno formando enlaces, OH, NH, SiH....).
Por último, es posible cuantificar el número de enlaces presentes en la muestra analizada, conociendo
previamente la absortividad asociada al tipo de enlace correspondiente.

2.− DESCRIPCION

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO

Es una banda de longitudes de onda de la radiación electromagnética. Cubre (de las longitudes de onda cortas
a largas) los rayos gamma, los rayos X, la radiación ultravioleta, la luz visible, la radiación infrarroja, las
microondas y las de radio. Como la energía asociada a la radiación disminuye al aumentar la longitud de onda,
los diferentes tipos de radiación actúan de distinta manera sobre las distintas sustancias.

En la fig. A (ver anexos) se describen cualitativamente sus principales divisiones. En esta representación se ha
empleado una escala logarítmica; obsérvese que la porción que percibe el ojo humano es muy pequeña.
También se muestra las regiones del espectro que se emplean para fines analíticos, y los nombres de los
métodos espectroscópicos asociados con estas aplicaciones. Además se indican las transiciones moleculares o
atómicas a las que se debe la absorción o emisión de radiación en cada región.

Ondas de radio: son vibraciones mutuas de campos eléctricos y magnéticos, perpendiculares entre sí. Las
producen naturalmente algunas estrellas y sus emisiones pueden detectarse en los radiotelescopios,
consistentes básicamente en enormes antenas receptoras.

Microondas: se parecen en muchos sentidos a las ondas de radio, pero son más difíciles de generar. Las
microondas pueden concentrarse en forma de potentes rayos, sumamente direccionales, que, como penetran
fácilmente la atmósfera terrestre, se emplean muchísimo en las comunicaciones por satélite. Son susceptibles
de una codificación especial para poder llevar al mismo tiempo muchas transmisiones separadas (técnica
llamada multiplexión).

Infrarroja: se debe a cambios de los estados de energía de los electrones exteriores de los átomos y a cambios
de la energía vibratoria y rotatoria de las moléculas. Como los átomos y las moléculas, y sus electrones afines,
se hallan en continuo movimiento y cambio de energía, todos los objetos emiten constantemente algunos
rayos infrarrojos; exceptuando al cero absoluto (la temperatura más baja posible), en el que cesa teóricamente
todo movimiento.

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Visible: esta es la energía que podemos ver, como la desprendida por el fuego, una lampara, un foco, la luz
solar, etc.

Ultravioleta: su emisión es un resultado de los cambios de energía de los electrones orbítales de átomos de
sustancias calientes en extremo. El sol es la principal fuente natural de esta radiación, emitiendo una amplia
gama de frecuencias ultravioletas. La de alta frecuencia es peligrosa y no alcanza la superficie terrestre ya que
es absorbida por la atmósfera superior; la de baja frecuencia penetra la atmósfera, ayuda a producir el
bronceado y la vitamina D en la piel humana.

Rayos X: emitida por algunas estrellas y galaxias, detectados por medio de satélites artificiales, han revelado
varias fuentes de rayos X, entre las cuales están las posibles ubicaciones de agujeros negros. En la tierra se
producen artificialmente, mediante tubos termoiónicos al vació, que funcionan a potenciales de hasta dos
millones de voltios. Se sabe de canceres provocados por los rayos X.

Rayos gamma: durante la desintegración radiactiva de los isótopos inestables de elementos como el uranio, el
torio y el radio, hay emisión de rayos gamma. Estos rayos proceden de la excitación del núcleo atómico.

ESPECTROSCOPIA INFRARROJA

La región infrarroja abarca las regiones del espectro comprendidos entre los números de onda de 12800 a 10
cm−1 aproximadamente, lo que corresponde a las longitudes de onda de 0.78 a 1000 µm. esta región se divide
en 3 porciones denominadas infrarrojo cercano, medio y lejano. En la tabla A (ver anexos) se muestran estas
regiones con sus intervalos de longitud de onda y frecuencia.

ESPECTROSCOPÍA DEL INFRARROJO LEJANO.− las primeras aplicaciones químicas de esta técnica
consistieron en estudios de absorción en el intervalo entre 400 y 10 cm−1 (25 y 1000 µm). La ventaja
energética del sistema interferométrico sobre el dispersivo da lugar por lo general a una significativa mejora
en la calidad de los espectros.

La región del infrarrojo lejano es especialmente útil en los estudios inorgánicos ya que la absorción causada
por las vibraciones de extensión y flexión de los enlaces entre átomos metálicos y ligandos inorgánicos u
orgánicos, se produce por lo general a frecuencias menores de 600 cm−1 (>17µm). Los estudios en el
infrarrojo lejano de sólidos inorgánicos han proporcionado también información útil acerca de las energías de
los retículos cristalinos y la energía de transición de los materiales semiconductores.

Las moléculas que solo contienen átomos livianos, absorben en la región del infrarrojo lejano y presentan
modalidades de flexión estructural en la que participan más de dos átomos de hidrogeno distintos. Como
ejemplos importantes, se pueden citar los derivados del benceno que por lo general muestran varios picos de
absorción. En el infrarrojo lejano los gases presentan absorción rotatoria pura siempre que las moléculas
tengan momentos bipolares permanentes.

ESPECTROSCOPIA DEL INFRARROJO MEDIO.− la aplicación de la espectroscopia basada en la


transformada por Fourier al intervalo entre 650 y 4000 cm−1 se ha limitado principalmente a problemas
particulares en los que existe algún tipo de limitación energética. Por ejemplo, ha resultado útil para el estudio
de micromuestras cuando la absorción se reduce a una región muy limitada; de esta forma se puede obtener el
espectro para partículas tan pequeñas como de 100 µm.

Este método también se ha empleado para el estudio de especies transitorias que de otra forma requerirán un
barrido de longitud de onda muy rápido. En este caso, la ventaja proviene del hecho de que se puede observar
todo el espectro en forma simultánea.

La espectroscopia basada en la transformada de fourier, y de un solo haz proporciona un método útil para el

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estudio de las soluciones diluidas. En este caso, se obtienen los interferogramas para el disolvente y la muestra
por separado.

EL ESPECTRO DE INFRARROJO CERCANO.− se caracteriza por presentar bandas o absorciones en la


región de 400 nm a 2500 nm (2500 cm−1 a 400 cm−1), las cuales son el resultado de armónicos o
combinación de bandas originadas en la región del infrarrojo medio. Los espectros infrarrojos están
constituidos por la representación gráfica de la energía absorbida en función de la longitud de onda (Figura
1.4). La espectroscopia NIR está prácticamente orientada a la determinación y cuantificación de compuestos
orgánicos, los cuales se caracterizan por la presencia de grupos funcionales como −OH, −NH, −CO y −CH en
las muestras que se analizan. En la espectroscopia de reflectancia cercana (NIR) la línea de base del espectro
asciende con el incremento de la longitud de onda. Por tanto, a medida que el tamaño del particulado de
muestras sólidas aumenta, la penetración del rayo infrarrojo es mayor que en materiales finos, lo cual causa
problemas en la línea de base; por lo general el efecto podría ser cancelado mediante el empleo de derivadas
(primera y segunda) del espectro básico, conversiones matemáticas que son posibles mediante el software que
está incorporado en el programa de manejo de los equipos actuales.

3.− EQUIPOS (ESPECTROMETROS)

La espectroscopía IR es una técnica analítica sumamente simple y la persona en la fotografía, que está vestida
con el apropiado atuendo de seguridad, incluyendo el guardapolvo de laboratorio más sucio del mundo,
muestra lo fácil que es. Primero, necesita disponer el material a analizar de algún modo tal que pueda ser
introducido en el espectrómetro infrarrojo. Esto se logra generalmente extendiendo un film sobre un disco de
cloruro de sodio (sal de mesa) o pulverizando el material con bromuro de potasio, KBr, y haciendo luego una
pastilla compacta. Se emplean estas sales porque son invisibles a la luz IR. Existen otras maneras de preparar
la muestra, pero estas son las más comunes cuando se trata de polímeros. A continuación, se coloca la muestra
dentro del espectrofotómetro donde la persona de la foto está señalando, se cierra la tapa, se esperan unos
segundos para que en la cámara de la muestra se purgue el dióxido de carbono, se presiona la tecla "SCAN"
en la computadora y ya está, en menos de un minuto, usted habrá tenido un espectro IR.

La línea de IR de PerkinElmer es completa, ya que cubre desde las necesidades de una simple rutina de
análisis hasta las exigencias más complejas que necesita el investigador, además de tener un modelo portátil
para aplicaciones de campo. A su vez, nuestros equipos de NIR, montados sobre la ya probada plataforma del
IR, permiten operar con una gran cantidad de accesorios. Todos los equipos comparten el mismo software, lo
que facilita la adaptación a los nuevos modelos. En los modelos Spectrum One FTIR y FTNIR, que han sido
premiados en el 2001 con el Scientific Computing and Instrumentation's 2001 Readers' Choice awards como
número uno en calidad, confiabilidad, facilidad de uso, soporte y valor, se ofrecen paquetes de cumplimiento
con CFR 21 parte 11, lo que extiende las capacidades del sistema a los requerimientos de seguridad en firma
electrónica.

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spectrum gx

Especificaciones:

El interferómetro mejorado Michelson modelo Dynascan(TM) es inmune a errores dinámicos de alineamiento


por inclinación o tilt o shear del haz infrarrojo.

El instrumento cuenta con alineación óptica interna automáticamente controlada por el procesador así como
funciones de diagnostico de funcionamiento.

Capacidad de intercambiar la óptica para barrer todo el rango de IR.

Doble compartimiento de muestras.

Detector: DTGS (Sulfato de triglicina deuterada) MID− IR 15000 − 370cm−1.

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Fuente: MID − IR 10000 − 30 cm−1.

Beamsplitter: KBr optimizado de mayor sensibilidad ( 7800 − 370 cm−1).

Resolución: 0.15 cm−1.

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Relación señal ruido: 180.000 a 1 rms a 1 minuto, 45.000 a 1 rms a 5 segundos, 6.000 a 1 pico a pico en 5
segundos. Con 4 cm−1 con detector FR−DTGS y Beamsplitter.

Luz espurea: Menor al 0.1% en máximo de energía.

Velocidad OPD: 0.05 − 5.0 cm/s seleccionables entre dos figuras significativas.

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Control de imagen: Intercambiable vía software de la apertura del iris permitiendo imágenes B−stop y J−stop.

APV (Automatic Precision Validation): Permite validar el instrumento utilizando material traceable y
certificado NIST.

ACCESORIOS:

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FT−IR MICROSCOPIO

INTERFASE GC−IR

INTERFASE TG−IR

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CERCANO − IR FT RAMAN

SONDA PARA MUESTREO DE LÍQUIDOS

INCLUYE SOFTWARE SPECTRUM

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Este software viene incluido en todos los modelos de IR de PerkinElmer, lo que garantiza al usuario de
cualquier modelo que cuenta con todas las herramientas necesarias para cubrir sus necesidades de operación,
análisis y procesamiento de datos.
Características Técnicas:

Software de manejo espectral que corre bajo Windows, que controla todas las operaciones del Espectrómetro
FTIR.

Incluye iconos para las operaciones de barrido. Graficación, proceso y almacenamiento espectral; posición de
los picos, deconvolución, derivadas, cálculo de áreas, métodos de análisis cuantitativo.

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Transferencia de datos y gráficos u otras aplicaciones Windows.

Este software permite el comando de otras aplicaciones tales como: Spectrum Search for Windows o Quant +.

Permite la búsqueda y superposición a partir de librerías, utilizando 5 algoritmos diferentes y un sistema


experto de interpretación espectral.

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Obtiene listado de los grupos funcionales posibles de la estructura de la muestra.

Incluye la posibilidad de entrada de datos físicos y químicos de la muestra que pueden ser usados para
eliminar dudas.

Obtiene las 28 aproximaciones a estructuras de una librería o grupo de librerías.

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Incluye la librería Fluka de 1725 espectros.

Permite elaborar gráficos de barra y diversas divisiones de espectros en pantalla.

Existen otros software especiales para cubrir todo el espectro de análisis del usuario:

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Quant +

Quant C

IR Expert

Search Plus

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ESPECTROMETRO DE IMAGEN BIDIMENSIONAL

SD−200

• Obtención del espectro con todos los pixeles de una imagen, tomados simultáneamente con una
cámara CCD.
• Tecnología de análisis por imagen de espectros fluorescentes indispensable para estudios genéticos e
ingeniería celular de avanzada.

El SD−200 es una herramienta poderosa para aplicaciones como translocación de cromosomas humanos,
diagnósticos genéticos, e investigación para el desarrollo de nuevas drogas.

Con esta tecnología se abren nuevos caminos en el desarrollo de la genética, histología celular y otros campos
de investigación.

Accesorio de Espectrometría de Absorción de Reflexión RAS−8000 (Cat. No. 206−62302) El método de


espectrometría de absorción de reflexión es usado solamente en FTIR. Cuando una luz polarizada
verticalmente y una luz polarizada horizontalmente son puestos como incidente en el substracto de metal, las
luces cambian en la respectiva fase. En el caso de la luz polarizada verticalmente, el cambio de fase es
aproximadamente pi respectivamente al ángulo incidente, y por lo tanto, los vectores de la luz reflejada
interactúa destructivamente uno con otro; las ondas estacionarias producidas poseen casi cero de amplitud −
ninguna absorción de la muestra es detectada. En el caso de la luz polarizada horizontalmente la cantidad de
cambio de fase varía continuamente de cero (para ángulo incidente 0ºC) a pi (para 90º). La amplitud de las
ondas estacionarias producidas también cambia con el ángulo incidente; cuando un alto ángulo incidente es
seleccionado, las ondas estacionarias tendrán una amplitud alta y la interacción del haz de luz y de la muestra
será alta, resultando en la sensibilidad de dirección alta. Este método permite medición de alta sensibilidad de
los films finos en los metales que tienen una reflectancia alta. Uso combinado del polarizador de red aumenta
todavía más la sensibilidad. Polarizador de red (No. Cat. 206−61550) no está incluido en el contenido estándar
del RAS−8000 y está disponible como opción.

Características

Fácil ajuste de muestra.

O ángulo incidente pode ser seleccionado entre 70° e 75°.

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NICOLET

Mét Espectrómetro FT−IR Nicolet 550

• Rango de Trabajo: 200−6400 cm−1.


• Detector DTGS−CsI.
• Diámetro de apertura variable.
• Interferómetro de sistema AutoTune (alineación dinámica).
• Purga contínua de CO2.
• Accesorio interno de reflectancia total atenuada, dotado con cristal de ZnSe, que permite obtener
espéctros de infrarrojo de sólidos y líquidos en un rango de trabajo de 650−6400cm−1.
• Librería de espectros.

Mapeamento de cobre e níquel:

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ESPECTROMETRO BECKMAN DU−2

Este espectrómetro fig. B (ver anexos) fue el primero producido comercialmente, apareció en el mercado por
primera ves en 1941, y fue el primer espectrómetro de ultravioleta y visible. Tiene óptica de cuarzo y puede
ser operado en las regiones ultravioleta y visible del espectro. El instrumento posee fuentes de radiación
intercambiables, incluyendo un tubo de descarga de deuterio o hidrogeno para las longitudes de onda mas
bajas y una lámpara de filamento de tugsteno para la región visible. Un par de espejos reflejan la radiación, a
través de un a ranura ajustable, hacia el compartimiento del monocromador. Después de atravesar toda la
longitud del instrumento, la radiación se refleja en un prisma de Littrow; ajustando la posición del prisma,
puede enfocarse en la ranura de luz de la longitud de onda deseada. Actualmente existen numerosos modelos
de espectrofotómetros de doble haz fig. C (ver anexos) para operar en las regiones ultravioleta y visible del
espectro. Por lo general estos aparatos son más caros que los de haz único.

4.− GRAFICAS DE CORRELACION

Con los años, se ha acumulado una masa de información empírica relativa a la gama de frecuencias con que
puede esperarse que varios grupos funcionales absorban. Este registro de correlación proporciona un medio
conciso para reunir esta información de modo que sea útil para fines de identificación, se han creado algunas
graficas de correlación, una de las cuales se muestra en la fig. D (ver anexo). Las graficas de correlación
sirven de punto de partida para la identificación.

5.− EJEMPLOS DE ESPECTROS INFRARROJOS

1.−

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En esta imagen se muestra el espectro del metano (CH4), un gas natural que se usa para cocinar y para la
calefacción.
Cuando la línea roja se encuentra cerca de la parte superior del gráfico indica que el metano está transmitiendo
energía en esa longitud de onda. Cuando hay un declive es porque la energía en esa longitud de onda está
siendo absorbida y por lo tanto no se "ve."

2.−

Éste es el espectro infrarrojo del etanol (C2H5OH), un tipo de alcohol. El patrón de la absorción es diferente
al del metano. Si usamos instrumentos que reciben la radiación infrarroja transmitida por el metano y el etanol
podríamos identificar estas sustancias a causa de sus patrones singulares de radiación infrarroja transmitida y
absorbida.

3.− El espectro de la fig. E (ver anexos) se obtuvo para un liquido incoloro puro en una célula de .01 mm; el
líquido hirvió a 190º C. sugiera una estructura para la muestra.

Los cuatro picos de absorción en la región de 1450 a 1600 cm−1 son característicos de un sistema aromático,
y pronto se aprende a reconocer inmediatamente esta agrupación. El pico en 3100 cm−1 corresponde a una

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vibración de extensión de hidrogeno, que para un sistema aromático, generalmente es superior a 3000 cm−1
para hidrógenos alifáticos este tipo de vibración causa absorción entre 3000 cm−1 o menos. Así, resultaría que
estamos tartando de un sistema predominante o exclusivamente aromático.

Observemos entonces el agudo pico en 2250 cm−1 y recordamos que solo unos pocos grupos absorben en esta
región. En la fig. D vemos que entre estos figuran
,
,

,
. El segundo de estos compuestos puede ser eliminado, porque tiene una frecuencia de 3250 cm−1 .

El par de fuertes picos entre 680 y 760 cm−1 sugiere que el anillo aromático puede estar sustituido, aunque el
cuadro de picos en 1000 a 1300 cm−1 es confuso y puede hacer dudar de esta conclusión. Dos probables
estructuras que concordarían con los datos infrarrojos serian
y
, pero esta última es un sólido a al temperatura ordinaria; en contraste, hallamos que el benzonitrilo tiene un
punto de ebullición (191º C) similar al de la muestra citada. De esta manera llegamos a la conclusión
provisional de que el compuesto que se investiga es
.

4.− Se hallo que un liquido incoloro tiene la formula empírica


y un punto de ebullición de 130º C. su espectro infrarrojo (líquido puro en una celda de .025 mm) se puede
ver en la fig. F (ver anexos), sugerir una estructura.

La presencia de una estructura alifaticase sugiere en esa figura por la fuerte banda en el 3000 y la formula
empírica. La intensa banda en 1720 y el oxigeno en la formula indican fuertemente la probabilidad de un
aldehído o de una acetona. La banda en 2800 podría ser atribuida al desplazamiento de la vibración por
extensión asociada con el hidrogeno unido directamente a un átomo de carbono del carbonilo; si esta
interpretación es correcta, la sustancia es un aldehído. El pico 3450 es un enigma, pues la absorción en esta
región suele ser resultado de una vibración de extensión del N−H u O−H; debe considerarse, pues, la
posibilidad de que la sustancia sea alcohol alifático. Sin embargo, la formula empírica es incompatible con
una estructura que contiene un aldehído y un grupo hidroxilo. Podemos determinar que la sustancia es un
aldehído alifático, no se puede determinar por el espectro la extensión de ramificación de la cadena; en
realidad, el pico en 730 sugiere la presencia de cuatro o más grupos metilenos en una fila.

5.−El espectro mostrado en la fig. G (ver anexos) se obtuvo de una solución al .05% de una muestra de
líquido en una célula de 0.5mm. Para la región de 2 a 8 µm, el disolvente fue CCCl4 y para las longitudes de
onda superiores se empleo CS2 . La formula empírica del compuesto se hallo que era C8H10O. Sugiera una
estructura probable.

La formula empírica indica que el compuesto es probablemente de naturaleza aromática, y esta suposición se
debe al tipo característico de picos en la gama de 1450 a 1600 cm−1 pero las bandas de extensión C−H son
algo inferiores en numero de onda a las del sistema puramente aromático, lo cual sugiere también la existencia
de algunos grupos alifáticos. La ancha banda de 3300 cm−1 es importante, e implica una vibración de
extensión O−H o N−H. De la formula se deduce que la molécula debe contener un grupo fenolito o O−H
alcohólico. El espectro en la región de 1100 a 1400 es compatible con el grupo O−H postulado, pero no es
posible decidir de los datos espectrales si la muestra es un fenol o un alcohol. Los dos fuertes picos en 680 y

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825 y el más débil en 865 concuerdan muy bien con el tipo de un benceno simétricamente trisubstituido. Así,
el 3, 5− dimetilfenol parece la elección más lógica. Pero se necesitan datos confirmatorios para establecer la
identidad sin ninguna ambigüedad.

BIBLIOGRAFIA

ANALISIS INSTRUMENTAL

DOUGLAS A. SKOOG

INTERAMERICANA 2ª EDICION.

METODOS MODERNOS DE ANALISIS QUIMICO

ROBERT L. PECSOK

LIMUSA

QUIMICA ANALITICA CONTEMPORANEA

JUDITH F. ROBINSON, FENNETH A. ROBINSON

PEARSON EDUCACION.

QUIMICA elementos, moléculas, vida

MARTIN SHERWOOD

CIRCULO DE LECTORES, S.A.

FISICA materia, átomos, energías

NEIL ARDLEY, ROBERT MATTHEWS

CIRCULO DE LECTORES, S.A.

BUSQUEDA EN INTERNET (GOOGLE):

www.upct.es/~sait/_sit/html/recursos_espectrofotometria.htm

www.jenck.com/bio−sd200.htm

www.anacomcientifica.com.br/productos/shimadzu/fotos.htm

www.shimadzu/epma_index/epma_index.htm

www.uv.mx/sara/reglasgc.html

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