Ingeniería de Yacimientos de Gas Condensado

I
I I
I
lngenierfa de
Yacimient9s) de
Gas Condensado
Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensado
Gonzalo Rojas
...
A
A A
DEDICATORIA
Maria Eugenia, Eugenia y David, mi fuente de amor e inspiracion,
la memoria de mi Madre.
los estudiantes y egresados del Departamento de Petr61eo de la Universidad de Oriente .
•"·'~I::II::::;,;".~
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PROLOGO
ara mi tiene un profundo significado que la publicacion de este libro coincida con el trigesimo aniversario de haber iniciado mi labor docente en el Departamento de Petr61eo de la U niversidad de Oriente, en un ya remoto 1973. Los temas tratados sobre Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensado los he ensenado desde la decada de los afios 80 a varias generaciones de lngenieros de Petr61eo y Geologos venezolanos responsables de la explotacion de estos yacimientos en forma racional y aplicando tecnologias orientadas a maxi mizar las reservas de gas y condensado.
EI interes por escribir este libro nacio del vacio que existe de un libro
sobre Yacimientos de Gas Condensado escrito en Espafiol, deficiencia que existe tambien en Ingles ya que los pocos libros que tocan este tema 10 hacen en forma muy general. Ademas, los ultimos descubrimientos importantes de yacimientos petroliferos a nivel mundial han sido del tipo Gas Condensado / Petr61eo Volatil, Asi podemos mencionar los de Norte de Monagas, Plataforma Deltana y Sur del Lago en Venezuela, Cusiana en Colombia, Cantarell en Mexico y Mar del Norte en Europa. EI contenido del libro cubre cuatro aspectos fundamentales de la Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensado: Comportamiento Tennodinfunico de las Mezclas de Hidrocarburos inc1uyendo la Interpretaci6n de la Prueba PVT y su validaci6n; determinacion de propiedades de mezclas de hidrocarburos en fase liquida y gaseosa a traves de correlaciones y ecuaciones de estado; calculo de Reservas de Yacimientos de Gas Seco, Humedo y Condensado y finalmente se presenta una amplia discusi6n de los Metodos de Explotaci6n de los Yacimientos de Gas Condensado, sus Problemas y Soluciones. Puerto La Cruz, Octubre de 2003
gradecimiento a dos person~s especiales Elys Bellorin e Isbetty . Bello, por su excelente trabajo y paciencia en la transcripcion del Libro,
EI Autor
CONTENIDO
CAPiTULOl CARACTERIZACI6N TERMODINAMICA DE HIDROCARBUROS DE YACIMIENTOS
l-INTRODUCCI6N 2-FACTORES FisICOS QUE CONTROLAN EL COMPORTAMIENTO DEFASES................................................................................................. 3-DIAGRAMA PRESI6N - TEMPERATURA DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS 4-COMPORTAMIENTO RETR6GRADO DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS 5-CLASIFICACI6N DE LOS YACIMIENTOS EN BASE A LOS HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN 5.1-Yacimientos de Gas Seco 5.2-Yacimientos de Gas Humedo 5.3-Yacimientos de Gas Condensado 5.3.1-Caracteristicas 5.3.2-Presi6n de Rocio Retr6grada Proc 5.3.3-Condensaci6ny Vaporizaci6n 5.3.4- Yacimientos de Gas Condensado con Zona de
Petroleo
15 15 16 19 20 21 23 24 24 26 28 32 32 34 35 36
5.4-Yacimientos de Petroleo Volatil 5.5-Yacimientos de Petr61eo Negro 6-EVOLUCIONDELARGPYGRAVEDADAPI 7-REFERENCIAS

CAPITULO 2 VARIACI6NDE LA COMPOSICI6N DE MEZCLASDE HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD
l-INTRODUCCI6N 2-CAUSAS DE LA VARIACI6N COMPOSICIONAL 3-YACIMIENTOS CON MAYOR TENDENCIAA MOSTRAR VARIACIONES COMPOSICIONALES 4-ALGORITMO TERMODINAMICO DE PREDICCI6N DE LA BARODIFUSION 5-VARIACI6N DE LAS PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS DE HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD 5 .l-Composicion 5.2-Relaci6n Gas-Petroleo 5.3-Presi6n de Saturaci6n
41 41 43 43 46 46 47 47
!L&&PJ.~
__ 94_""",:±a:::a!U--:~-_. ....
5.3.I-Presencia de Contacto Gas-Petr6Jeo 5.3.2-Ausencia de Contacto Dcfinido Gas-F:~~6i~;::::::::: 6-EJEMPLOS DE CAMPO , "' , ,', ,'" "" " "....... 6.1- Yacimi entos del Mar del Norte 6.2-CampoEl Furrial 6,3-Campo Carito 6.4-Campo Cusiana .." 7-REFERENCIAS ......., " CAPITULO 3 MUESTREO Y VALIDACION DE PRUEBAS PVT DE GAS CONDENSADO I-INTRODUCCI6N "" ," ,, 2-TIPOS DE SEPARAC16N GAS-LiQUIDO 2.1-Separaci6n Diferencial " " "."." ,.., ,," ", " " " " " " " ",
47 50 50 50
""
"
,"
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"" ,,, "., ,,, , ,,,.,,..,
"" .." 51 ,,, ,, ' ,.. 53 ,.., ,, ,..,..'" 54 ,,, " 55
" ,'" ,,,

"
,',
14.2-Consistencia de los Resultados " ,....................... l4.2.I-Recombinaci6n Matematica " " ..".. 14.2.2-Balance Molar ....... ,............................................... 14.2.3-Criterio de Hoffman, Crump y Hoccott 15-REFERENCIAS , ,.., , , " .." "........................ APENDICE - RESULTADOS DE UN ANALISIS PVT CAPITULO 4 PROPIEDADES DEL GAS NATURAL Y DEL GAS CONDENSADO. CORRELACIONES YECUACIONES DE ESTADO I-INTRODUCCI6N " .." ..,', , , ,.,', .." ,." 2-PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES PUROS " .."... 3-PESO MOLECULAR APARENTE " ..,,, 3.1-EnBase a la Cornposicion de laMezc1a " " .." 3.2-En Base aJaGravedadEspecifica "".,, 4-GRAVEDADESPECfFICADELGASCONDENSADO " 5-PROPIEDADES seuoocntrtcxs , S.I-En Base a la Composicion " 5.2-En Base a la Gravedad Especifica " , ,,,..," 6-PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE PESADO ..,............... 6.1-Temperatura y Presion Seudocriticas 6,2- Volumen Molar Seudocritico " " .." .., 6,3-Peso Molecular, Gravedad Especifica y Factor Acentrico ....... 6.4-Correlaeiones de Keslery Lee " .." ..". 6,S-Temperatura Normal de Ebullicion ", " . 7-CONTENIDO LlQUIDO DE UN GAS " " .." " "... 8-PRESI6N DE nocto RETR6GRADA ", " " ,""."... 8. l-Correlacion de Nemethy Kennedy "" " 8,2-Correlaci6nde Marruffo, Maita, HimyRojas """" ,, 9-COMPORTAMIENTO REAL DE LOS GASES .." ...... "''' ..'' ...... " ,, IO-FACTORDECOMPRESIBILIDADDELGASNATURAL ..""." 10. l-Metodo Grafico de Standing y Katz ,,, ,, ,,..,,' lO.2-Ajustc de las Curvas de Standing y Katz ." " , "." ... ll-FACTORDECOMPRESIBILIDADDELGASCONDENSADO A P;;::Proc "',, """." .." """'; " "." 12-FACTOR DE COMPRESIBILIDAD BIFASICO " " " " .." 12, l-Pruebas de Laboratorio "." " .."'" ..,, 12 2-EcuaclOoes de Estado "..""" .." , " ..,, . 12'3-Corrciaci6n "'''''''" " ""."'" ..,, " " .." ..,,' ,.. . 13-FACTOR VOLUMETRJCO DEL GAS " "." .." .. 14-DENSIDADDE MEZCLASAALTAPRESl6N " "
78 78 81 85
88
91
101
". 59 . " 59 60
101
10 1 101 103
..........................................................
59
60 4-~cuANDO SE DEBE TOMAA·L~'~·MUES:rAAS·?·::::: :::::::::::::::::::::: ...... 6) 5-RECOMENDACIONES SOBRE LA ESCOGENCIA DEL POZO DE PRUEBA , "' , "..,..,", ,'" " ,', "',,.""""'''' 62 6-P~PARACI6NDEL POZO DE PRUEBA PARA EL MUESTREO" .. 62 7-NUMERO DE MUESTRAS .... '~""""'" , . 64 8-TIPOS DE MUESTREO 65 8.1-Muestras de Su~~rti'~i~'(;~~~~bj~~~~'d~ 65 8.2-Muestras de Cabezal ."" " ,,, ,",, ..,', ,',, ,.., 67 8.3-Muestras de Fondo ..'''' , " ,' ,,, ,', ..,, ,'''', ..,.. 67 9-PRUEBAS PVT DE LABORATORlO ................................................... 67 9.I-Recombinaci6n
••••••••• ,.~ •••• II •••• , •••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••
2.2-Separaci6n Instantanea """'''' ,", ,", ", 3-PROCESOS DE SEPARACI6N GAS-LfQUIDO EN EL YACJMIENTO Y SUPERFICIE
104
108 108 109
110
110 112 113 113 114 117 119 119
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~~~~';~~i;;)'::::::::::: ::.
" 69 .. 69 .. 70 . 71 71 ..
9.2-Composicion ..''' , ''' ,., , " ",' 9.3-Prueba CCE (Constant Composition Expansion) 9.4-Prueba CVD (Constant Volume Depletion) "" ,," 9,S-Prueba de Separador "" , " , " ,' "' .." 9,6-ResuJtados de una Prueba PVT lO-PROCESO SIMULADO POR LAS PRUEBAS·PVT·~E·(i~'s "
68
120
123 124 125 127
CONDENSADO , ,'" , " , " , " , ,, ,.,. 73 ll-INFORMACI6N OBTENIBLE DE LAS PRUEBAS PVT "" ".. 75 12-LIMlTACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORJO, . 75 13-APLICACIONES " " , " " ".., .. 76 14-VALIDACI6N DE LAS PRUEBAS PVT .......... , . 76 14.1-Representatividad de las Muestras .." " . 77
133 133
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138
138
136
j:.
14, l-Densidad 142-Densidad
de Mezclas en Fase Gaseosa """"""''''"" de Mezclas en Fase Liquida " " ,,' "" .. "" "
" .... " 138 " .. ,," 140 ,., 140 144 147 147 148 148 148 151 ", ,," " .. ,,,, .. ,
5. IA-Poreentajede 5.l.5-Reservas Presi6n 5.2- Yacirnientos 5.1.6-Limitaciones
Recobro del Metodo de Declinaci6n ,., Anormales de
202 202 202 206
Remanentes
14.2.1-Metodode 14,2.2-Metodo 15-VISCOSIDAD 15.I-Factores 15.2-Factores ,.""
Alani y Kennedy
de Standing y Katz
,.. "", .. """"
de Gas can Presiones
que afectan la Viscosidad de un Gas "." que afcctan 13 Viscosidad de Lin Liquido de Viscosidades "" """"'"''''''''''
5.3- Yacimientos de Gas can Empuje Hidraulico 5.3.I-Grtifico de Cole (Cole Plot) 5.3.2-Metodo de Calculo de Intrusion 5.3.2.1-MetododelaEBM 5.3 .2.2-Metodo 5.3.2.3-Metodo Odell ., de van Everdingen delAcuiferoPote , Simultanea , de Recobro , , ' ,
209 210 211
15.3-Determinaci6n IS.3.I-Metodo 16-ECUACIONES
de Agua, We
de Lee, Gonzalez y Eakin

" " " " " ".............. "... "
211
y Hurst.........
(pot Aquifer) , 212 . 218 219 221 226 226 229
15.3 .2-Mctodo de Lohrenz, Bray y Clark. DE ESTADO 16.I-Ecuaci6n de Estado de PengyRobinson(EDE-PR) PR de tres Parametres
154 155 161 163 167 173 ] 76 ". 155
5 J.3 - EBM como una linea recta. Metodo de Havlena y
16.1.1-EDE PR de dos Parametres J6.1.2-EDE 16.2-Coeficientes 16.3-Agrupamiento 16.4-Fraccionamiento 16.5-Calibraei6n 17-REFERENCIAS " de la Interacci6n (Grouping) de Ecuaeiones " de Estado " "
".. "
"
5.3 A- Determinacion
AcuiferoPote 5.3.5-Porcentaje
de G y W Modelo del
Binaria, oij
(Splitting) del C,+ ""
5.3.5.l-Ecuaciones lnvadidas Abandono por Agua
5.3.5.2- S aturacion Residual de Gas en Zonas 5.3.5.3-Estimaci6n de las Condiciones de
180
CAPITULO 5 CALCULO DE RESERVASDE YACIMIENTOS DE GASSECO

l-INTRODUCCION 2-cALCULO 3-RESERVAS DEL GOES paR PROBADAS , 187
de Yacimientos
de Gas con Empuj e
Hidraulico
5.3 .5.4-Factores 6-CURVAS DE DECLINACI6NDE 6.1-Aspectos que afectan el Recobro de Gas
,.. 231
231 234 234 237 238 245 247 en Base a las Curvas 249 ,.. ," .. , 253 PRODUCCI6N
EL METODO
VOLUMETRIC
188
, 191
Practices
, ,
3.I-Factor
de Recobro .
de Abandono de un Yacimiento de Gas .. , (EBM) .. , , ,
, 191 ,
192 192 193 ,.... 193 , , 193 197
6.2-Clasificacion
de las Curvas de Declinacion Hiperbolica
3 .2-Criterios
6.2, l-Declinacion Exponencial , 6.2.2-Declinacion 6.2.3-Declinacion 6.3-Reconocimiento Tipo de Fetkovich 7-REFERENCIAS ,,
3.2.1-Presi6ndeAbandono
3 ,2.2-1nundaci6n
4-ECUAC10NES 42-Casos DE BALANCE 4.1-Ecuaci6nGcneral
de los Pozos de Gas por Agua

DE MATERIALES ,
Armonica ," ,..,
del Tipo de Declinacion
, 4 .2.1-EBM para Yacimientos Volumctricos 4.2.2-EBM para Yacimicntos con Empujc Hidraulico
DE MATERIALES , ,,,........ "" , Volumetric os "" ..,,,, .. ,,
Particulares
, 197
198
5-cALCULOS
DE BALANCE
198
199 199 " .."
de 201 200
5,1- Yacimicntos Prcsi6n)
CAPITULO 6 CALCULO DE RESERVAS DE YACIMIENTOSDE HUMEDO Y GAS CONDENSADO

l-INTRODUCCI6N 2-CLASIFICACION CONDENSADO 3-DETERMINAC10N , DE LOS YACIMIENTOS DE GAS
GAS
257 257
5.1. l-Grafico de P/Z Vs. Gp (Metodo de Dcclinacion de 5.1,2-Proccdimiento 5 .1.3-Extensi6n de Calculo " .. ,
Areal de un Yacimiento Volumetrico
DE GCOES, GOES Y COES
259 260
Oa5
"
",
3.1-Recombinaci6n
en Base a la Relaci6n Gas-Condensado
3.2·Recombinacion en Base a Ia Composicion de Fluidos del Separador de Alta Presion 264 4·USO DE LOS METODOS DE PREDICCION DE YACIMIENTOS DE GAS ssco EN YACIMIENTOS DE GAS HUMEDO Y CONDENSA. DOPOBRE 267 5-cALCULO DE RESERVAS 273 5.1- Yacimientos de Gas Condensado Volumetricos 273 5. I .l-Metodo de Declinacion de Presion 273 5.1.2-Prediccion enBase a Datos de Laboratorio 284 5.1.3-Correlaciones de Eatony Jacoby 290 5.2- Yacimientosde Gas Condensado con Empuje Hidraulico y Condensaci6nRetr6grada 294 5.2.I-Metodo de Declinacion de Presion 294 5.2.2-Metodo de HavlenayOdeh 298 6-PREDICCION VERSUS COMPORTAMIENTO REAL 302 7-YACIMIENTOS DEGAS CONDENSADO CON ZONA DE PETROLEO 304 8-REFERENCIAS 310
CAPITULO PROBLEMAS YACIMIENTOS 7 ASOCIADOS A LA EXPLOTACION DE DE GAS CONDENSADO Y SOLUCIONES
I-INTRODUCCJON 2·PROBLEMAS ASOCIADOS
315 A LA EXPLOTACION DE 315 315 318 318 320 322 323 329 329 331
333
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO 2.I-Acumulacion de Liquido en los Pozos 2.2-Acumulacion de Liquido en Ia Formacion 2.2. I -En Zonas Cercanas a los Pozos 2.2. I. I-Desarrollo del Anillo de Condensado 2.2.1.2-Saturacion Critica de Condensado 2.2.1.3-Permeabilidades Relativas en Yacimientos de Gas Condensado 2.2.2-En todo el Yacimiento 2.2.3-Estimulacion de Pozos de Gas Condensado Dafiados por Condensacion Retrograda __ __ 2.3· Dispersion de Gas Condensado en Zonas Invadidas por Agua __ __ 2.4-lrrupei6n prematura del Gas Seeo en los Pozos de Produccion 3-ESQUEMAS DE EXPLOTACJON DE YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO --.-__ 4·AGOTAMIENTO NATURAL DE LAS RESERVAS ..__ __
335 337
4.1-Desventajas --..-- ---__ ..__ __ 337 4.2-Ventajas --.__ __ 339 5-CICLAJEDE GAS SECO __ ..__ __ __ 340 .. 5.1·0bjetivos 341 5.2-Ventajas y Desventajas __ 342 5.3-Meeanismos de Desplazamiento 343 5.4-Metodos de Prediccion 345 5.4.1- Yacimientos Unifonnes ': __ 345 5.4.2- Yacimientos Heterogeneos 353 5.5- Influencia de Varios Factores sobre el Comportamiento de la Inyecci6n de Gas en Yacimientos de Gas Condensado 360 5.5.I-Factor de Reemplazo ..__ ..__ 360 5.5.2·Presi6n de Mantenimiento 362 5.5,3-RiquezadeGasCondensado 362 5.5.4-lnieio de la Inyeccion de Gas 365 5.5.5- Variacion de Permeabilidad 365 5.6·Desinfle Lucgo de la Inyeccion de Gas 367 6-TECNICAS DE COPRODUCCION DE GAS Y AGUA __ 368 6.1-i,Por que la Tecnica de Coproduce ion mejora el Recobro? 369 6.2- F actores que Afectan la Coproduccion de Agua y Gas 370 6.2.1- Tiempo de lnieio de la Coproduccion __ 370 6.2.2-Razon Reservas/Produccion (RIP) 370 6.2.3-Conificacion de Agua 371 6.2.4-Avance Selectivo del Agua 372 7-EXPLOTACI6N DE YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO CON ZONA DE PETR{}LEO 372 7 .l-Influencia del Esquema de Explotacion __ . 372 7.2-Influencia del Tamaiio del Acuifero 373 7.3-lnfluencia de la Presion de Cic1aje 373 7.4-Influencia del Tiempo de Iniciacion del Ciclaje 374 8-INYECCI6NDELAGUA 374 8. l-Aspectos Positives 374 8.2-Aspectos Negatives __ __ __ 374 8,3 -Inyeccion de Agua en Yacimientos de Gas Condensado Agotados ----__ .__ 375 8.4·lnyecci6n de Agua vs. Agotamiento Natural ..__ 375 8.5-Inyecci6n de Agua vs.Inyeccion de Gas ..__ .__ 376 .. . 8.6-Inyeccion Altemade AguayGas(IAAG) .. 376 9.INYECCI6NDENlTROGENO __ __ .__ .__ 378 .I . 9.I-E fici lClenCla (e Desp Iazarniento .. __379 9.2-Propiedades Fisicas del N2 __ __ __379
9 .3-Efecto del N, Sobre el Cornportamiento Condensado 9.4-Efecto de la Variacion de Permeabilidad de los Pozos Inyectores 9.5-GeneracionyCostodeIN, 9.6-Localizacion
Retrograde del Gas

380 381 382 383 384
lO-REFERENCIAS
CAPITULO
~.\
CARACTERIZACION TERMODINAMICA DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS
1-INTRODUCCION e presenta en este Capitulo un analisis de la evolucion de los fluidos contenidos en yacimientos de hidrocarburos tomando como base el comportamiento termodinarnico de fases y parametres de caracterizacion fundamentales como la relacion gas-liquido (petroleo 0 condensado), gravcdad API y color del Iiquido del tanque. En terminos generales, a mayor profundidad de los yacimientos las rnezclas de hidrocarburos se encuentran en fase liquida cerca del punto critico (crudos volatiles de alto encogimiento) 0 en fase gaseosa (gas condensado, gas humedo 0 seeo). Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos. son el resultado de cambios termodinamicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yaeimiento (alta P y T) hasta el sistema de separacion en superficie (baja
PyT)
;.
La mayoria de los nuevos campos petroliferas a nivel mundial que se han descubierto en las dos ultimas decadas corresponden a gas condensado/petroleo vojatil asociados a altas presiones y temperaturas (API AT). De alll la irnportancia de estudiar estos yacirnientos aplicando las mejores tecnicas de Ingenieria para optimar la recuperacion de este recurso no renovable. EI paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar e1estado (gas y/o liquido) en que se encuentrala rnezc1a en el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinamicos de fases que se presentan en este Capitulo.
2-FACTORES FisICOS MIENTO DE FASES
QUE CONTROLAN
EL COMPORTA-
uatro factores fisicos I controlan el comportamiento de fases de mezclas de hidrocarburos: 1- presion, 2~ atraccion molecular, 3energia cinetica (movimiento molecular asociado con temperatura) y 4repulsion molecular. La presion y la arraccion molecular tienden a confinar las moleculas 0 a mantener a estas juntas asi que entre mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad, como en eJ caso cuando un gas sc licua. Las fuerzas de atraccion molecular son directamente proporcionales a la masa de las rnoleculas e inversarnente
14 15
proporcionales
a ladistancia
entre las mismas.

t'NCI
COMPOSICION:
C,: 59.7%; C,: 8.9%; C,: 5.0%;
iC, - nC,: 4.9%; iC, - nC,:
9.3%; C,+: 12.2%
La energia cinetica y la repulsion molecular tienden a dispersar las moleculas. A elevadas temperaturas mayor es la tendencia a separarse las moleculas produciendo disminucion de la densidad, como es el caso cuando elliquido se gasifica a un gas se expande. regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a Jiquida par aumento de presion y/o disminucion de temperatura y el de pasar de fase liquida a gaseosa por disrninucion de presion y/o aumento de temperatura.
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3- DIAGRAMA PRESION-TEMPERATURA HIDROCARBUROS
DE MEZCLAS DE
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a mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petro leo y gas (0 condensado) es a traves de un diagrama Presi6n Temperatura (P-T) como el que se muestra en la Fig. 1-1. Este es un diagrama de fases de una mezcla de gas natural - gasolina natural obtenido par Katz' en una celda PVT con ventana de vidrio. En la Fig. 1·1 se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntas de burbujeo (curva AC) ypuntos de rocio (curva CB). En los PUNTOS DE BURBUJEO el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase liquida en equilibria con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. En los PUNTOS DE socto el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio can una cantidad infinitesimal (gota) de liquido. Las curvas de burbujeo y rocio se unen en el punto critico, C. A las condiciones del PUNTO CRiTICO (2610 Ipca y 169°F, Fig. 1-1) las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad, viscosidad, etc.) del gas y liquido son identicas (iguales). La envolvente de fases divide al diagrama en tres regiones (Fig. 1-1): La delliquido que esta situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura critica; la de gas que tarnbien esta fuera de la envoI vente pero a la derecha de la temperatura critica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio eI gas y
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Fig.
1., OIAGRAMA
DE FASES DE UNA MEZCLA UNA NATURAL'
DE GAS NATURAL
- GASO·
elliquido. En Ia region de dos rases se observan (Fig. 1-1) las LiNEAS DE ISOCALIDAD que son lineas que unen puntas de igual porcentaje volumetrico de liquido en la mezcla Iiquido-gas. Asi, las curvas de burbujeo y rocio son Iineas de 100% y 0% de liquido, respectivamente. Todas estas curvas convergen en el punto critico.
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Fig. 1-2 OIAGRAMA DE FASES GENERALIZADO DE UN GAS CONDENSADO'
17
En la Fig. 1-2, que es un diagrama de fases generalizado de un gas condensado (Cole\ se observan los puntos extremos P y T. A Ia temperatura del punto T se le llama CRlCONDENTERMICA (cricondentenna, crieondenthenn), Tedt y es la maxima temperatura ala cual existe equilibria entre vapor y liquido (a T>Tcdt y a cualquier presion, el sistema esta en fase gaseosa). A la presion del punto P se Ie llama CRICONDEMBARlCA (cricondembar), Pcdb y es la maxima
••
llama CRlCONDEMBARlCA (erieondembar), Pcdb y es la maxima presion a la eual existe equilibrio entre vapor y liquido. La posicion relativa de los puntos cricondentermico y cricondembarico con respeeto aI punto eritico depende de la composicion del sistema, como se observa en la Fig. 1-3_ Para crudos, el punta cricondembarico esta a la izquierda del punto critico, en cambio, para gases naturales y gases condensados est a la dereeha.
Cada mezcla de hidroearburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases caracteristico, el cual permanece constante, mientras se mantenga constante la proporcion de componentes en la mezcla; sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporcion debido a la extraccion preferencial de fluidos 0 a la inyeccion de alguno 0 algunos de ellos (gas natural, CO2, N1, etc.), Se puede observar que a medida que la
•I !I
,-e.
T.",
mezcla es mas liviana y volatil las presiones mayores.

"'n •• n.....
de burbujeo
y rocio son
4- COMPORTAMIENTO RETR6GRADO
HIDROCARBUROS
DE MEZCLAS DE
.... IT .. ') CI
Pi Tf
C
Presi6n inicial del yacimiento Puntos criticos linea linea del punto de burbujeo del punto de rocio
y temperatura
de la formaci6n
(las propiedades
del vapor y del lfquido son igualas)
.••...•..•......... ~ ElliQuido
Reducci6n
de la presion en el yacimiento retrOgrado
(a temperatura
constante)
Area de comportamienlo
y 81vapor coexisten en la curva snvolvente para cualquier fluido dado.

DE FASES PARA DIFERENTES TIPOS DE CRUDOS Y GASES'
lgunas mezclas de hidroearburos existen naturalmente a una temperatura entre la critica y Ia cricondentermica como se observa en la Fig. 1-2 (isoterma ABD). A la presion del punto A, la mezcla se encuentra en fase gaseosa y al disminuir la presion isotermicamente se alcanza el punta de rocio. Dentro del area rayada la disminucion de presion produce condensacion de parte de la mezc1a. A este fenomeno se Ie llama CONDENSACI6N RETR6GRADA ISOTERMICA, para diferenciarlo de la condensacion isotermica normal que ocurre por aumento de presion. La zona de condensacion retrograda esta delimitada por los puntos de maxima temperatura de las lineas de isocalidad. Por debajo de la zona retr6grada, la disminucion de presion produce vaporizacion del condensado retrograde hasta que se alcanza nuevamente la curva de rocio, A temperaturas entre la critica y la cricondenterrnica se observan (Fig. 1-2) dos presiones de rocio: Retr6grada y Normal. Siguiendo la linea de agotamiento ABD, a la PRESI6N DE nocto RETR6GRADA (B) la eantidad infinitesimal de liquido se forma por un cambio de fases de gas a liquido y a la PREsr6N DE nocto NORMAL (D), por un cambio de fases de liquido a gas. Para un gas eondensado, la presion de rocio normal es menor que 0 Ipem (vacio).
Fig. 1-3 DIAGRAMAS
18
19
La condensacion retrograde es causada par las fuerzas que actuan sobre las rnoleculas de diferente tamario y depende del balance de esas fuerzas'. Cuando la presion disminuye par debajo de la presion de rocio, las fuerzas de atraccion entre las moleculas livianas y pesadas disminuye debido a que las moleculas livianas se apartan mucho de las pesadas. Cuando esto oeurre, la atraccion entre las rnoleculas de los componentes pes ados se hace mas efectiva produciendo su condensaci6n. Mayor reducci6n de presi6n permite a las moleculas de componcntes pesados su normal vaporizacion hasta alcanzar nuevamente el punta de rocio (completa vaporizaci6n del condensado retrograde) a presiones de vacio. Resumiendo, la zona retrograda esta Iimitada en su parte superior por la curva de rocio entre el punto critico y el cricondentermico (curva CBPT) y en la inferior por la curva CEFT que une los puntas de maxima temperatura de las curvas de isocalidad (ver Fig.I-2). Entre la temperatura critic a y la cricondentermica, el diagrama de fases muestra dos puntos de rocio a una misma temperatura(puntos B y D de la Fig.l2).
Dependiendo de la gravedad API, los yacimi~ntos de p.etr61eo negro pueden subdividirse ell yacimientos de erudo liviano, mediano, pesado y
. ..
extrapesado. 5.1- Yacimientos de Gas Seco de gas seeo eontienen
Como se observa en 1a Tabla 1-2, los yaeimientos TABLA 1-1
CLASIFICACI6N DE LOS YACIMIENTOS EN BASE A LOS HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN.
YACIMIENTOS DEGAS
1
r
1- Gas Seeo 2- Gas Hurnedo 3- Gas Condensado 1- Petr61eo Volatil
(Alto Eneogimiento)
YACIMIENTOS DE PETR6LEO 2- Petr61eo Negro (Bajo Encogimiento)
a- Liviano
b- Mediano c- Pesado d- Extrapesado (Bitumen)
5- CLASIFICACION HIDROCARBUROS
DE LOS YACIMIENTOS QUE CONTIENEN
EN BASE A LOS
os parametres que se consideran pueden dividirse en dos grupos:
de utili dad en esta clasificacion
TABLA 1-2
COMPOSICIONES TiPICAS DE MEZCLAS PROVENIENTES DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS···
GOMPONENTE C, C, C, iC.-nC, iC,-nC, C,
a- Aquellos que se miden en el campo durante las pruebas de produccion: Presion, temperatura, relacion gas-petrol eo (0 condensado), gravedad API y colordelliquido de tanque, etc. b- Aquellos que se obtienen en el laboratorio usando muestras representativas y simulando el comportamiento de los fluidos durante el agotamiento de presion. Dependiendo del estado en que se encuentre inicialrnente la mezela de hidrocarburos en el yacimiento, en forma general, los yacimientos se pueden cIasificar en yacimientos de gas y yacimientos de Iiquido 0 petrol eo como se observa en la Tabla 1-1. Los yacimientos de gas se subdividen en yacimientos de gas seeo, de gas hurnedo y de gas condensado. A su vez, los yacimientos de liquido pueden ser de petroleo volatil (alto encogimiento) 0 de petr61eo negro (bajo encogimiento).
20
SEeo
96.0 2.0
GAS
GAS HUMEDO 90.0 3.0 2.0 2.0 1.0 0.5 1.5 115 26000 60' Incoloro Amar. eiare 21
CON~ADO 75.0 7.0 4.5 30 2.0 2.5 6.0 125 7000 55' Amar. claro Amarillo
PETROLEO VOLATIL 60.0 80 4.0 4.0 3.0 4.0 17.0 180 2000 50· Amarillo Oscuro
PE1f~LgO
NE R
48.83 2.75 1.93 1.60 1.15 1.59 42.15 225 625 34.3" Negro
1.0
o.s
0.5
c,..
Mc,..
RGL.PCNlBN Liquido "API de Tanque Color
.4...d-
__
.,.
L._,_
metana (%C > 90) can . mas d ( pequenas canudades de pentano pesa as %C +<1) Debid . I 1 . componentes volatiles del s· loa a to contemdo de alcanza a temperaturas bajog;:;eco, la condensacion dclliquido s610 sc mostrado en la Fig. I -4. como se obscrva en el diagrams de fascs
Y componentes
principalmente
5.2- Yacimientos
de Gas Humedo
La temperatura de los yacimientos de a temperatura cricondente'nn' . g 5 seco es mayor que la rca Y ni a la di . las de superficie se entra a la reg" d d Con rciones de yaclmiento ni a de presion del yacimiento por ~~n uee ~s fases durante el agotamiento encuentra siempre en fase c .~~ q". mezcla de hldrocarburcs se gase csa. Teoncamente I .. seco no producen liquid '. os yacmuenn-, J;,; eas as en superficle sin emb I' .. un gas seco y un zas hurne I bi argo, a diferencia entre . "" ~') es ar itraria I .. hl(lrocarburos que produzca . ~ genera mente lin S!stCr.,:l de de 100000 PCNIBN se ~c~!nuna relacion gas-Hquido (RGL) mayor . consx era seco Del g cierta cantidad de Jiquidos . '. as seco se puede extraer (enfriamiento). per rnedio de procesos eriogenicos
14
Como se observa en la Tabla 1~2, los gases humedos se caracterizan por un mayor contenido de componentes intennedios y pesados que los gases secos, EI tennino "Humedo" provienc de que a las condiciones de separacion en superficie la mezcla eae en la regi6n de dos fases generando relaciones gas-Iiquido mayores que 15000 PCN/BN de TABLA 1-3
CARACTERlZAC10N DE FLUIDOS DE YACIMIENTOS EN BASE A INFORMACION DE PRUE8AS DE PRODUCCION Y ANAuSIS CROMATOGRAFICOS (McCAIN-)
RGP
GASSECO G;..GHUM. GAS CONDo "ET. VOL. >100.000 >15.000 'API
C,' <:lr~
<.t
C, >90% <90 >60 <60 <50
COLOR
<70 >40 >40 <45
-INeOL. AM. CLARO AM.OSCURO NEG.vER
>3200 >1750 "1750
<125 >12.5 >20

'API DURANTE
OOL
,
1
I
LIOO
, ,I
i
.
r
I
, , ~
~.
1/
."
PET. NEGRO
I
! COMPOSICION CO,,, VARIACION GAS SEca DE LA RGP Y GRAVEDAD LA VIDA PRODUCTIVA
I.
roo
!
I
,_
IJ
0,91%
Y GAS HUMEDO
VOLATIL NEGRO
permanecen aumentan
constantes a P<Proc
;
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I
1~I
J!, l
II
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100
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17
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/
I 7
i
I
N, " 24.41% C, " 68,70% C," 3.33% C," 1,44% i C, - nC," 0.70% j C, • nC," 0,26% C." C,+
GAS CCNDENSADO PETROLEO PETROLEO
aumentan a P<Pb
RGP aumen!a
y la graved ad 'API cambia poco a P<Pb
J /. /
0,11%
0,14%
acuerdo a la Tabla 1-3 tomada del trabajo de McCain!. El1iquido del tanque tiende a ser incoloro (similar a la gasolina natural) con gravedad API mayor de 60°. El contenido liquido del gas humedo es Menor de 30 BNIMMPCN. Los gases humedos difieren de 105 gases condensados _ No ocurre condensacicn presion . retrograde durante pesados. en 10 siguiente: el agotamiento de
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l..I:t:,.ft"
- Tiene menos cantidad de componentes
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I 1 -J-4-f-"", 'r -lao
,... ,....,.
....
!CD
.....
_La cantidad de liquido condensado
en el separador es menor.
,.
Fig. 1·4 DJAGRAMA
DE FASES DE UN GAS NATURAL'
Aunque el diagrama de fases' que se muestra en la Fig. 1-5 no es exactamente representativo de todos los tipos de yacimientos ya que un yacimiento de crudo volatil no tiene la misma eomposici6n de uno de gas, se usara este diagrama solo con fines descriptivos. Consideremos que las condiciones iniciales del yacimiento son 300°F y 3700lpca,
23
22
punto A. Como se puede observar en la Fi .. mezcla se encuent" g. j -5, a estas condIcIones, la ra en lase gaseosa A 300°F, es evidente que 1 I . una temperatura constante en a rnezc a pennanece e td . la presion declina a lola d I !' n es a a gaseoso mlent.ms rgo e a mea A - A Ad' .I . del fluido producido no ca bi d I' ernas, a compoSlclon m ia urante el agot . d .. se cumple porque esa te amrento e presion, Esio · mperatura es mayor I cncondentennica (250°F). Al fluir la que a temperatura separacion (linea' A _A ) entra ! ., mezcla hasta el sistema de , en a region de dos fases eondensa aproximadamente un 6'?( Vol d I Y e~ este caso se o . e a mezcla produclda.
como en el caso de los yacimientos de gas seco y humedo, aunque la cantidad relativa de hidrocarburos pesados es considerablemente mayor. Un gas condensado es un gas con liquido disuelto.
- La mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presion y temperatura (punto PiTf en la Fig. 1-3 0 punto B en la Fig. 1-5) se encuentra en fase gaseosa 0 en el punto de rocio. _ La temperatura critic del yacimiento de se encuentra entre la temperatura
a y la cricondentermica
la mezcla.
retrograda isotermica en
_Un gas condensado
presenta condensacion
tl
un range' de temperaturas norma I en yacuruentos es
..
(2000 _4000P) Y presiones (3000-8000 . (trayectoria
lpc)
F-Slde
• •
- En su camino hacia el tanque de almacenarniento WH.Sl- T de la Fig. 1-6) el condensado
sufre una fuerte reduccion
presion y temperatura y penetra rapidamente en la region de dos fases para llegar a superficie con las siguientes caracteristicas (Tabla 1-3): Relacion de Gas-Condensado Gravedad API del condensado: (ROC): Mayor que 3200 PCNIBN 40-60° es mayor
0
.. .. ... .•
~
Q
IIiI
EI contenido de metano del gas condensado C7+~ 12.5% Color del condensado: incoloro
igual a 60% y el
amarillo- claro . pesados (Cj+) sea el gas condensado Ademas, el color se negros con
Entre mas rico en componentes
menores la ROC y la gravedad API del condensado.
toma oscuro. Moses" informa que se conocen condensados gravedad API de 290, aunque son una excepcion.
10
100
.eo
~fL
tao
ftW ... UTu ...
,.c:u",.,.o.
no
Fig. 1-5 CLASIFICACION DE lOS VA DE FASES' CIMIENTOS EN BASE AL DIAGRAMA
-"
100
110
Como sc observa en la Tabla 1-4 (Ref. 9) los gases condensados del area tradicional de Anaco cumplen con las anteriores especificaciones, en cambio los del Norte de Monagas que son muy ricos no cumplen can las mismas. Para el area del Norte de Monagas, Cova y Cols. t7 sefialan que existe gas condensado cuando se tienen las siguientes 4 condiciones: ROC> 3000PCNIBN, peso molecular del efluente total del yacimiento > 52 lbm/lbmol, C1+<13% y gravedad API del condensado de tanque >31°.
5.3- Yacimientos
de Gas Condensado
5.3.1. Caracteristicas - La composicion gas condensado de la mezcla de hidrocarburos d .. davi . e un yacnnienro de es to avia predommante metana (:>600;; -r- bI a 1-2) O,la
24
25
TABLA 1-4
CARACTERlZACl6N DE FLUIDOS DEL NORTE DE r..:ONAGAS Y D!::L AREA TRADICIONAL DE ANAC'J'
Norte de Monaqas Gas Condensado VoliHii
•• 00
Area Tradlcronal de Anaco

Gas Condsnsado Vol;itll 1050·2865 29.6 - 51
~ c
• ....
C
(I
".00
•• 00
' r
..... "
GasPelr6ieo, PCN®I
2770 - 9200 31.8-38.4

66.6 - 773 4.9 - 13.6
1027·2905
26- 34 49.9 - 65.8
3233·61000 39 - 59.9
- 88.4 12-12.0
.000
Gravedad 'API C,,%
• to
..
10 0
Q
a__
39 - 64 13.1 - 28,7
C7+, %,
13.4 - 25.9
~ ..
•• 00
5,3.2. PrCS!('!lcle Recio Retrograda. Proc

1-2 ':' tipica para un gas condensado. La irnportancia del conocimicnro (',:: !a presion de rocio retrograda reside en que a presiones por debajo (~e:,;la ernpieza a oeurrir l condensacion retrograde del liquido. Los factorcs que afcctan en mayor grado a la Prcc son: Temperatura del La curva de: rccio retrograde de la Fig.
• .. •
5!
to
• ..
..
~~t
se
t~ 4~OO
160'F 15.000 PCNfBN
,. 'API
eo
....
Fig. 1-7 EFECTO DE LA GRAVEDAD "API SOBRE LA PRESION DE aocio RETROGRADA
yacimiento y composicion de la mezcla que sc pucde caracterizar a

F: Condiciones del fluido en 81 yacimiento FS,: Expansi6n isotermica del fluido en el yaclmiento VVH:Cabezatdelpozo S,: Separador T: Tanqua
r-----------------------------~
..
-
iC,
;!'• .oo ... III

COMPOSICION CO, N,
~ •• 00
:!
. .. ..
.. .. ..
0
C,
• ,100
C,
= = = = =
•
e
0,695% 1,480% 89,045% 4,691% 1,393% 0,795% 0,424% 0,379% 1,098% 69.000 PCN!BN 61, "
..iuOCt •
:: 4100 1.0 .., 140 Ito 1.0 zeD .,. RETROGRADA DO &40 Ta".... ItATVIt...
C, ;;;;
•. 000
-nc, ;;;;
C."
•
iii
I C,-nC,
1,10(1
1-
C,+
RGC 'API Condo
= =
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Fig, 1-8 EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA PRESION DE ROclO
O~~~
&III
~
..
__ ~
-
__ ~~
-
__ ~
lIDO
Fig. 1-6 DIAGRAMA DE FASES DE UN GAS CONDENSADO EN LA REGION RETROGRADA"
traves de la RGC y de 1agravedad API del condensado. Las Figs. 1-7, IS y 1-9 realizadas en base a datos experimentales de Sage y Olds" muestran el efecto de temperatura, gravedad API del condensado y
27
26
1001;1
.. -100
COMPOSICION:
C,' 0,7527; C,: 0,0766; C,: 0,0441;
:_ ~
iC, nc; 0,0309; iC, - nC,: 0,0221; C,: 0,0206 y C,..; 0,053
a c
0
.-
• • .•., .
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8400
• • Ii
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...
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160'F
52'API
'''000
... 0 I ••
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II!O
I.'. .· ,- .
D
.. •
• " •
.It_
•• c•
.c., ••
Fig. 1-9 EFECTO DE LA RELACrON GAS-CONDENSADO SOBRE LA PRESION DE socto RETROGRADA
relacion gas-condensado sabre figuras se puede concluir que:
la presion de rocio retr6grada. De estas
A medida que incrementa la temperatura, aumenta la Proc T
---t
Proc
t
API del condensado aumenta,
A medida que la gravedad disminuyc la I'roc,

o API
- - ---Fig. '-10 COMPORTAMIENTO

RETROGRADO DE UN GAS CONDENSADO A 19S'F"
t
I'
---t Proc {..
A medida que incrementa la ROC .disminuye b PrDC ROC

-7
Froc ..!v Va!)orizaci6n
retrograda, pesadas de valor en el cmpobrece
tiene el agravante de 10 que se deposita son las fracciones mas la rnezcla y par 10 tanto, no solo se pierde la parte de mayor yacimiento, sino cue cl fluido que se continua extrayendo se en tales fracciones.
5.3.3. Condensaci6"
La Fig. 1-10 ilustra los carnbios que ocurren durante la condcnsacion retrograda de un gas condcnsado estudiado par Standing". La declinacion de presi6n por debajo de la Proc = 2960 lpca produce una rapida condensacion de liquido que alcanza un maximo en este ejemplo, de 8.2% a una presion de 1800 Ipca (curva B de Ja Fig. 1-10). Como el condensado se acurnula en el yacimiento, el gas producido tendra una menor gravedad espccifica como 10 ilustra la curva C. Al disminuir la gravedad especi fica del gas condensado, disminuye su contenido liquido y por tanto incrementa la ROC (curva B). Ya que el contenido de
29
Cuando en un yacimicnto GC gas condensado se produce una reduccion isotermica de la presion y se cruza Ja curva del rocio, se entra en la regi6n de dos fases ocurriendo la llamada condensacion retrograde de las fracciones pesadas e intermedias, como se explico en la Seccion 4 de este Capitulo. Estas fracciones se depositan como liquido en los canales porosos mas pcquefios de la roca; los hidrocarburos <lsidepositados I!O logran fluir hacia los pozos ya que raramente sc alcanza la saruracion critica del liquido. EI efecto daiiino de pennitir la condensacion
28
..
componentes pesados aumenta en el fluido rcmancnte en el yacimieni ), ~;: produce un desplazarniento del diagrarna de rases hacia abajo y a !a dcrecha siguiendo la tenJencia que se observa en 13Fig. 1-3. Luego de alcanzar la condensacion retrograda maxima, ernpieza a ocurrir revaporizacion del condensado al seguir disminuyendo la presion. Esta revaporizacion produce una disminuci6n de la RGC y un incremento en la gravedad especifica del gas condensado producido como se observa en la Fig. 1·10. Pero el condensado retrograde no se rcvaporiza totalmente aunquc sc tengan bajas presiones de agotumicnto (curva B). Esto se debe a que s(:) se alcanza la presi6n de facio uc,;·,.::::la prcsiones per debajo de l:t ;,::-;:('sf~rica (al vacio) como se (~-,;( ~\! cualitativarnente en la Fig. ] -(,. La perdida de condensado
4000
7 REVAPORIZACION r r:~"vAPORIZAC!ON
II 4000
j
-5
3000 ;;;
III 0..
..
g 3000
iii
rt. 2GOO COLDSPRING {12 YACS)

:11
~OOJ
l-
,.J
~:~~J
i-
RAPID SPRING {3SYACS) ~~-:0 ~
I
o
1~ 20 30 40 50 60 i':10CUCCI6N DE CONOENSADO BNIMMPCN
,ctr:~ es mayor grado
~ !---1 lJ 20
~!.
!'
........ ----.___-~
30 40 50 6CJ "q~CUCCION DE CONDENSAOO BN/MMPCN GAS
cuando:
- La temperatura del yae irnicnto es baja «250°F) - La presi6n de abandono es alta (> 1000 lpc) - EI diagrama de fases sc desplaza mucho hacia la derecha, debido a los cambios de composicion de la rnezcla. De los diagramas de fases mostrados en las Figs. 1-6 y I-lOse puede observar que a ternperaturas normales de yacimientos de gas condensado y a presiones de abandono del orden de 500 Ipc no se alcanza a revaporizar el condensado retrograde fonnado en el yacimiento 10 cual implica que este condensado quedaria perdido en el yacimiento sino se realiza algun proyecto que pueda recuperarlo, EI condensado retr6grado atrapado en un yacimiento sin empuje hidraulico puede recuperarse por revaporizacion inyectando gas natural a alta presion. Existe experiencia de revaporizaci6n de condensados':". En tres ciclos de represionamiento-agotamiento de yacimientos de gas condensado en Canada y represurizando con gas natural, se obtuvo por revaporizacion un volumen de condensado equivalente al 35-75% del condensado recuperado durante el agotamiento primario (natural) de los yacimientos. La Fig. I-II tomada de Katz y Cols'• muestra que en el Campo Cold Spring se logr6 incrementar 1aproduccion de liquido en 5 BNIMMPCN al represurizar los yacimientos de 930 a 4000 Ipca con gas seco y en el Campo Rapid River la revaporizaci6n de condensado fue mayor: I OBNIMMPCN luego de haber represurizado los yacimientos desde 600
30
r-..
_.J 1-11 K-VAPORIZAC10N DE CCNC.,:;.~AD:) AL PRESURIZARCON Y~CIM1ENTOSAGOTADCS C"::.,'.S CONDENSADO"
'E'i'.'l
\ ,
1:';) :JE LA PIERNA
QAS CONDENSAOO DE LACAPA
Z "2
<II
TEMPERATURA ..... Fig 1-12 DIAGRAMA DE FASES DE LOS FLUIDOS DE UN . YACIMIENTO DE GAS CONDENSADO CON ZONA C;S PETROL EO (PIERNA)"
31
hasta4555lpca. 5.3.4- Yacimientos de Gas Condensado can Zona de Petroleo Es com lin encontrar una pequeiia zona de petr61eo (llamada tarnbien piema de petroleo) en yacimientos de gas condensado. En el contacto gas-petroleo (CGP), el gas condensado se encuentra saturado en su punto de rocio retrograde y el crudo tarnbien se encuentra saturado en su punta de burbujeo. La Fig. 1-12 muestra los diagramas de fases del gas condensado y del petr61eo en equilibrio. Una disminucion de presion en este yacimiento produce condensacion retrograda en la capa de gas y liberacion de gas en la zona de petr6leo. EI gas liberado se mezcla can el gas de la capa condensado y el condensado retrograde con el crudo de [a zona. 5.4- Yacimien
t05
hidrocarburos se encontraria inicialmente (2610 lpca) en fase gaseosa y presentaria condensacion retr6grada cuando declina la presion, en carnbio a 166°F la mezcla estaria inicialmente en fase liquida y mostraria
COMPOSICI6N C, '" C, '" C, ..
59.7% 8.9% 5,0% 4,9% 9.3% 12,2% 100%
de Petruleo
Vol:itil
i C. - nCo .. i C,- nC, ..

C,+ '"
Como se ilustra en la Fig. 1-3, estos yacimientos tienen una temperatura menor, pero cere ana a la temperatura cririca de la mezcla de hidrocarburos. Ademas la Pc es aproximadamente igual a Pcdb. Debido a 10 anterior, el equilibrio de fases en estos yacimientos es precario y se produce un alto encogimiento del crude (hasta de un 45%) cuando la presion cae ligeramente por debaj a de la presion de burbu j eo. En la Tabla 1-2 se muestra la composicion encuentra en fase liquids en el yacimiento". Los crudos volau les SIC' caracterizan par (Tabla 1-3): tipica de un petr61eo volatil: C,
7
I~().
< 60% y C, + > 12.5%, de acuerdo a este eontenido de C + el petr6leo se
::1
i
;)
I l~
LIQUIDO. .(1
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l .~ eo
"
~Q
IQO
% VOLUMEN
- Rap en el range d~ I 750 a 3200 PCN/EN

/ - Petro teo de tanc.: ~, /
• "<,
Fig. 1-i3 CAMBIOS DE FASES DE UNA MEZCLA DE GAS NATURAL-GASOUNA NATURAL CERCA DEL PUNTO CRITICO'
Gravedad API> 40'
.~
Color: amarillo oscula a negro
vaporizacion normal por declinaci6n de presion. De acuerdo a 10 anterior , a 171 C F c! vacimiento se clasificaria como de gas condensado y a 166°F como de r etroleo volatil.
- Factor volumetrico mayor de 1.5 BY/BN En la mayoria de los casos es dificil saber si un yacimiento es de petrcleo volatil 0 de gas condensado porquc en ambos la temperatura del yacimiento es cercana a la temperatura critica de 1£1 ezcla. La Fig. 1-13 m ilustra 1£1 base para clasificar un yacimiento como gas condensado 0 petroleo vol.uil. Si la mezcla de hidrocarburos de un yacimiento fuera similar al de 13. Fig. 1-13, a una temperatura de 171°F la mczcla de
32
Los yacimientos de petroleo volatil pueden ser saturados 0 subsaturados. En el primer caso, la presion inicial es igual a la presion de burbujeo (Pi = Pb) Y tan pronto ocurre una pequefia declinacion de presion hay liberacion de gas. En este caso se puede tener inicialmente en el yacimiento una capa (0 casquete) de gas en equilibria can el petroleo, El gas del casquere es del tipo de gas condensado y presenta condensaci6n retrograde. EI diagrama de fases de los liquidos es similar aI de la Fig. 112. En el segundo caso, la presion inicial es mayor que 1a presion de
33 ,
-~-
..
burbujeo (Pi> Pb) y no ocurre liheracion de gas hasta tanto la presion del yacirniento no sea igual a la de burbujeo. 5.5- Yacimientos Estos yacimientos de Petreleo l" egro se caracterizan par tener lin alto contenido de C7 +
T"MPEAATURA
-~""-----
P!.L YtPIMI!-1f'::'
CLU'[)O TOTAL .' . CE" ',:AC;MIENTO
(>20%) y bajo eontenido de metano «50%). La temperatura de estos yacimientos es inferior a la temperatura critica de la mezcJa (Figs. 1-3 y
1-5)
Los petroleos Ilarnados n~:;!'OS(black oils) se caracterizan par (Tabla 13): -RGPmenorde 175J:-C:';/BN
-o
i z
ii; ur
1:
- Petr61eo de tanque
<
'.~ Color: negro
0 verde
(PETR6LEO)
LlOUIDO
oscuro
Fig
TEMP~"C·.:·J~.\ -.
- Factor volumetrico n tenor de 1.5 BY IBN Como en el caso anterior, los yacimientos de petroleo negro pueden ser: Saturados; Pi == Pb
1-14 OIAGRAMA DE F:',:-.':> : DE PETR6LEO: ; "(',,":.)
=: lOS FLUIDOS DE con CAPA DE GAS"
UN YACIMIEN7()
o subsaturados,
..
Pi> Pb
Cuando Pi es igual a Pb, el yacimiento puede tener una capa de gas buzamiento arriba de 1a zona de petr6leo. Regularmente este gas es humedo 0 seco y no presenta condensacion retrcgrada, La Fig. 1.14 muestra los diagramas de fases del gas, del petroleo y del fluido total (mezcla gas-petr6Ieo) de un yacirniento de petrolco negro saturado, Dependiendo de la gravedad (0 densidad) del petroleo, Unitar" clasifico los petroleos negros en: Livianos, Medianos, Pesados, Extrapesados, 30° < 0 API::;; 400 200 < 0 API $300 10° s 0 API::;; 20°
0
~~~l=~~~L ~ ~ t::: ~ b b::~ C~

vOlAm SEe a
Il.
PETROLEO NEGRO
PETROLEO
GAS COr-.D£I\SA.DO
GAS HUMEDO
GAS
No Hay Formaci';'n de Uquido TIEMPO
TIEMPO
TIEM?O
TIEM?O
TIEMPO
L-~:_€a_;~~_~
TIEM?O
TIEMPO
TIEMPO
TIEMPO
TIEMPO
Fig. 1·15 EVOlUCION DE LA RGP Y GRAVEDAD API EN EL TIEMPO'
6-EVOLUCION
(bitumenes)
DE LA RGPY GRAVEDAD API
APl < ] 0°
EI Ministerio de Energia y Minas de Venezuela usa 21,9 en vez de 20 para delimitar los crudos rnedianos y pesados.
aFig. 1- J 5 tom ada de McCain! muestra la evolucion de la RGP y gravedad API durante el agotamiento de los cinco tipos de yacimientos estudiados, Las variaciones observadas par la RGP de los yacimientos de petr61eo negro, volatil y gas condensado corresponden a yacimientos subsaturados, En los tres casas se observa que la RGP aumenta cuando la presion del yacimiento cae por debajo de presion de
35
34
saturacion. La RGP permanece constante para un yacimiento de gas hurnedo y no hay formaci on de liquido en el caso de un yacimiento de gas seeo. La gravedad API tambien aumenta a presiones por debajo de la presion de saturacion, siendo mayor este aumento en el caso de yacirnientos de gas condensado debido ala condensacion retrograda en el yacimiento.
from Several San Joaquin Valley Fields", 1947
Trans. AIME, Vol. 170, of Oil Field
12- Standing, M.B.: "Volumetric and Phase Behavior Hydrocarbon Systems", SPE-AIME, 1987
13-Moses, PL. y Donohoe, Ch.W.: "Gas-Condensate Reservoirs" Cap. 9 del libro "Petroleum Engineering Handbook", SPEAIME,19X7 14- Katz, D.L., Herzog, R.A. y Hekim, Y.: "Predicting Yield of Revaponzed Condensate in Gas Storage", Jour. Pet. Tech., Junia de 1983 15- Perez Palacios, R.: "Ingenieria de Gas Natural, Propiedades y Comportamiento de Fases", Universidad Nacional de Colombia, 1979 16- Martinez, A.R.: "Report of Working Group on Defmitions", Second Int. Conf., The Future of Heavy Crude and Tar Sands, UNITAR. Caracas, 1982 17-Cova, J., Essenfeld, M., Silva., L. y Rondon, C.: "A Method to Define Gas Condesate from Initial Production Data, Eastern Venezuela", TrabajoSPE No. 23711, II LACPEC Marzo 1992
7- REFERENCIAS I- Clark, N.J.: "Elements Publishing Co., 1969 of Petroleum Reservoirs", Gulf
2- Katz, D.L.: "Overview of Phase Behavior Production", Jour. Pet. Tech., Junio de 1983 3- Cole, FW: Co., 1961 "Reservoir Engineering Manual",
in Oil and Gas Gulf Publishing,
4- Total, Compaiiia Francesa de Petroleos: "Seminario de Geologia e Ingenieria de Yacimientos", Puerto La Cruz, Enero de 1986 5- Beggs, H.D.: "Gas Production Operations", Tulsa, 1984 6- Craft, B.C. y Hawkins, M.E: "Applied Engineering", Prentice-Hall, Inc. 1959 OGCI Publications, Petroleum Reservoir
7- Davis, D.C., Bertuzzi, A.F, Gore, T.L. y Kurata, E: "The Phase and Volumetric Behavior of Natural Gases at Low Temperatures and High Pressures". Jour. Pet. Tech., Oct. 1954
s-
M.:Cain, WD. : "Heavy Components Control Reservoir Fluid Behavior", Jour. Pet. Tech., Septiernbre ]994
9- Erioncs, M.F., Rojas, G. y Moreno, J.A.: "Aplication of Neural Networks in the Prediction of Reservoir Hydrocarbon Mixture Composition from Production Data", Trabajo SPE No. 36104, IV LACPEC, Abril 23, 1996 10- Moses, P.L.: "Engineering Crude Gil and Condensate 1986 Aplications of Phase Behavior of Systems", Jour. Pet. Tech., Julio de
r
11- Sage, a.H. y OIds, R.H.: "Volumetric Behavior of Oil and Gas
36
37
CAPITULO
VARIACION DE LA COMPOSICION DE MEZCLAS DE HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD
l-INTRODUCCION age y Lacey' en 1939 fueron los primeros en observar experimentalmente la variac ion de la composicion de una mezcla de hidrocarburos con profundidad. Solo en los ultimos alios se ha podido observar en algunos yacimientos profundos y de gran espesor't" que existe una variacion de la composicion del crudo con profundidad. Dicha variac ion va desde gas condensado en eI tope hasta crudo liviano 0 volatil en la base de la arena', Tambien desde crudo mediano en Ia cresta hasta crudo pesado en la base'. Las variaciones composicionales en los yacimientos se debe principalmente a las fuerzas de gravedad y a los cambios de temperatura can profundidad. Estas variaciones composicionales se deben tener en cuenta en la simulacion de los yacimientos porque de 10 contrario se puede cometer errores hasta de Ull 20% en los calculos del vo lumen de hidrocarburos originales en sitio y en la prediccion del petroleo acumulado'. El gradiente composicional de yacimientos de gas condensado importante en la ubicacion de los pozos, estimacion de los fluidos sitio, reservas de gas y condensado y la estimacion de la comunicacion fluidos verticalmente (entre capas) y arealmente (entre bloques falIas) . es en de de
..
2- CAUSAS DE LA VARIACI6N COMPOSICIONAL as FUERZAS DE GRAVEDAD y los CAMBIOS DE TEMPERATURA, debido al gradiente geotermico, son las causas principales de la variacion composicional de los fluidos en los yacimientos con apreciables cambios de profundidad. Es bien conocido que los componentes de una mczcla migran de acuerdo a su masa en un campo gravitacional. A este fcnomeno se Ie llama BARODIFUSIO>J, que es la difusion de componentes debido acambios de presion pOI" efcctos gravitacionales. Tambien existe la difusion de componentes debido a los cambios de temperatura con profundidad, a este fenomeno se le llama TERMODIFUSION. Ademas de las dos causas anteriores, Hoier y Whitson" mencionan las siguientes: Convecci6n termicamente inducida, migraci6n incompleta, equilibria transitorio, precipitaci6n de asfaltenos durante la migracion (tarmats), precipitacion de parafinas y aromaticos en las fracciones
40
41
pesadas (C7 +), biodegradacion, variaciones regionales de C1 y migracion diferencial desde varias rocas madres en diferentes unidades de flujo. La baro y termodifusion han side las CJllSaS mas estudiadas y aplican a las yacimientos de gas condensado con zona de petrol eo (VILIM). La segregacion gravitacional segrega los componentes mas pesados hacia el fondo y la difusion terrnica haee 10 contrario a traves de un fenomeno de conveccion/difusion. La combinacion de estos dos fenomenos es responsable de la poca variacion composicional con profundidad en la zona de gas condensado que presentan yacimientos como Canto' y Cusiana'. En estos casas las modclos de barodifusion isotermica no son capaces, par si solos, de simular la variacion composicional con profundidad. Los cambios composicionales se presentan en columnas hidrocarburos con variacion apreciable de profundidad ya sea yacimientos inclinados 0 de gran espesor, La Tabla 2-1 muestra variac ion de presi6n, temperatura y composici6n can profundidad de yacimiento del Mar del Norte. TABLA 2-1
CAMBIOS CON PROFUNDIDAD DE P, T, %C, Y %C,+ EN UN YACIMIENTO DEL MAR DEL NORTE'
PROF.,Pies
3- YACL\llEl'."TOS CON MAYOR TENDE!,;CL\. VARIACIO~ES COMPOSICIONALES
A MOSTRAR
os yacimicntos que han mostrado importantes cambios de composicion con pro fundi dad poseen ciertas caracteristicas especiales que :t continuacion se resumen: a- Yacimientos profundidad. de gran espesor y/o cambios importantes de
b- Yacimientos cuasicriticos, de gas condensado y de petroleo volatil". Tarnbien se ha observado variaciones composicionales en yac-mienros de crudo negro mediano', c-Presencia d-Presencia composicion de pequefias cantidades de gran cantidad critica de hidrocarburos
0
de en la un
particulanuente componentes
arornaticcs en el gas
muy pesados y en el petroleo'.
Estas Iracciones normalmente
de fraccioncs intermedias (Cl - C.). ponen la mezcla cerca de su
PRESION,lpea 6516.5
TEMP. 'F -----
%C, 72.3 64.18 59.12 54.92
%-C1+
3136 3156 3181 3217

I
6,36 12.74 18.14 19.98
6510.7 6441.1 6577.5
106.7 107.B 106,9
La Fig. 2-1 muestra la variac ion de las fracciones molares del C1 y C1+ con profundidad en el Campo East Painter". Se observa la convergencia de las composiciones de los fluidos de las zonas de gas y petr61eo hacia un fluida critico el cual aparentemente se encuentra a una profundidad mayor de 15000 pies. Maternaticamente' se ha demostrado que la composicion cambia mas rapidamente a condiciones de Py - Ty cerca del punto critieo y cuando uno 0 mas componentes tienen una densidad muy superior al promedio de Ia mezcla.
Estudios de simulacion realizados por Mantel y Gouet muestran que la segregacion gravitacional par si sola puede explicar Ia variacion composicional de los tluidos en algunos yacirnientos. Para yaeimientos de gas condensado, crudos volatiles y livianos, los gradientes de composicion pueden ser generados por difusion ya que el tiempo de difusi6n de especies quimicas, con pequeiios pesos moleculares, es compatible con el tiempo probable durante el cual las fuerzas son ejercidas, Es estos casas la velocidad del movirniento de las moleculas es del orden de unos poe as centimetres hasta 10 ern/afro. En el caso de crudos pesados, el tiempo de difusion para la formacion de agregados de asfaltenos es del orden de 101 afios'.
4-ALGORIT:\lO TERMODINAMICO BARODIFUSION
DE PREDICCION
DE LA
e la termodinamica se conoce que el cambio de energia libre de Gibbs de un componente dado puede ser relacionado con el logaritmo de Ia fugacidad del mismo componente a traves de la ecuacion: (i = 1,2,
N)
(2-1)
can
EI cambio de energia libre de Gibbs tambien puede ser relacionado las masas molares en la forma siguiente: dGi=Migdh
#
(i= 1,2,
N)
(2-2)
Igualando las dos ecuaciones
anteriores se obtiene,
42
43
(0 )
00.-------------------------------------,
Pins Via..... 0 70
T ""temperatura
absoluta
f, "" fugacidad del componente i

M, ::: masa rna lar el componente
g = aceleracion de la gravedad
h = altura (0 pro fundidad) relativa al datum

Glas,5-cock PQinltlr Re:5llrvci,O
Hcjtow
.0
on
o Q81i1rCreaK
Rickman
Schulte I I rnostro que Ia ecuacion 2-3 expresa la condicion del equilibrio termodinamico de los hidrocarburos presentes en una columna multicomponente sometida a un campo gravitacional a temperatura constante. Integrando la ecuacion 2·3 entre los limites,
CrelJ~
h=O ==> f,=f," .OXI

n::rx:
ICDCl l1OOO IQCOP II(XXI 12CXD I,WI 141XX)
(nivel de referencia) (profundidadh)
~"oco
PROFUNDIDAD,
pies
h = h =""> f, = (h
seobtiene,
~~------------------------------~O~"~-,
Clur CrsBk:
(b)
G Poetter
f,b "" f,0 exp (.

Donde,
M, gh )
RT
Reservoir
(2-4)
f::I:idcman Creek
East Poinler R.S.l'Y(lir
Ga. Fa,.! Pointer

ReSll!ll'V(lir
f,":; fugacidad del cornponcnte i a una profundidadh £,0 = fugacidad del componente i a una profundidad de referencia "0"
Como se puede observar, Ia ecuacion 2-4 solo tiene en cuenta los efectos gravitacionales. Las fugacidades de los componentes a P y T se pueden deterrninar por medio de ccuaciones de estado.
100
PAo':-Ut"St[:;..,:-,
PL:t.~
FI~ ,.1 VARIAC ION CON PROFUNDI8/\!) DE lOS YACIMIENTOS
,,:::.~ COt~TENIDO
DE C, Y C,+
D,,:L CAt,~P,J [A3T
POINTER"
R Tln fi ""Mi g dh Donde, G, = energia libre del componcn.c R = constante universal de los
El algoritmo desolucion do: la ecuacion 2·4 consiste en un metodo iterativo propuesto per ~chultelL. Conociendo po, T' y ZiO a una profundidad de referencia "0" (puede ser el contacto gas-petroleo), se aplica Ia ecuacion 2-4 a c.:::i-luno de los componentes, obteniendose N ecuaciones que se resuelven simultaneamente para obtener los que cumplan Ia condicion,
z;
(2-3) (2-5) Las ecuaciones anteriores permiten deterrninar: a· Composicion de la mezcla de hidrocarburos una pro fund idad dada, en un yacimiento a
gJ5C:;
45
TA:;LA 2·2
RE~~I.T.C..COSDE LAAPLICl\Ci8:~ DE'.. f·,LGC~ITMO DE SCHULTE A UN YACIMIEmO C;:;L MAR DEL NORTE"
Tipo de Yacirniento: Gas Condensado - Petroleo Vol,;;til - Espesor: 134 m. COMPi?ROF
5.2-RdariGIl
Ga-.;-£'r::t.-6Icu
I
I
3162.5 m EXP 63.31 5.77 136

3.44
I
%E 6.4 ~2.8 41.9 Cl.2 EXP 53.06 6.65 2.93 11.00
I
3241 m CALC. 58.27 568 2.26 10.83
CALC. 63.93 5.93
%E
·9.8 -14.6
Debido :1 Ia di~::,i:;l:ci0n del contenido de cornpcncntcs livianos y ai aumcnto C..: !0~ ;)':S~L!OS con profundidad, la rclacicn gas-petroleo disminuyc con cl in.rcmento de profundidad tal como se ilustra en la Fin, 2-4. En es tc CZlS() (Cl1~PO Anschutz Ranch Eas t) la R GP cxperimenta u;a fuerte disminucion con profundidad, 2452 PCNIBN. 5.3- Presion de Saturacion En los cambios de composicion se puede presenter des CI1S0S: de una rnezcla de hidrocarburos volatiles
C, C,
C,
C,,+
1.93 5.51
22.9 1.6
b- Profundidad c- Ccrnposicion
de los contactos gas-liquido y liquido-liquido, de las fases

,, ,
d- Cambios de estado de la mczcla con profundidad La Tabla 2-2 muestra los resultados de la aplicacion 9 Schulte a un yacimiento del Mar del Norte • del algoritmo de
.. '"
C
(:)
Q.
Se puede observar que el algoritmo de Schulte cualitativamente predice bien los carnbios de composicion con profundidad. Se observa que el porcentaje molar de los componentes livianos (C, y CJ) disminuye can profundidad y el de los pesados (C7 y C11+) aumenta. Sin embargo, cuantitativamente los errores en algunos casos son elevados (40- 60%) La Fig. 2-2 muestra similaridad cualitativa entre las curvas de RGP vs. 10 Profundidad Real y Calculada en base al algoritrno de Schulte. Se observa una drastica disminucion de Ia relacion gas- petroleo (ROP) con profundidad en el yacimiento East Painter.
'" (:)
:z:
::I Ii.
0
II: 0.
RGP, peN/eN Fig. 2·2 COMPARACION DE LAS CURVAS RGP REAL Y CALCULADA
V$
PROF.
5-VARIACION DE LAS PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS HIDROCARBUROS CON PROFUNDIDAD
DE
5.3.1- Presencia de Contacta Gas- Petr61eo El caso que mas se presenta en la practica muestra un contacto defmido
rI
5.1- Composiclon
Un ejemplo tipico de la variacion composicional can profundidad de los fluidos de yacimientos petroliferos 10 muestra b Fig. 2-3. En una columna de aproximadamente de 1700 pies se observa una disminucion en el contenido de CH4 de 6.6% (de 66.6 a 60.0%) y unaurnento de C7+ de 3.3% (de 8.4 a 11.7%)
gas-petroleo como se ilustra en la Fig. 2-5a. En el contacto,la presion de saturacion de la mezcla de hidrocarburos es igual a la presion del yacimiento, En la zona de gas C ondensado se 0 bserva:
,I·
r
'c' "'_iiL~--"-
PROF
t~
Proc
Yen la zona de pctroleo

47
46
---------------------
---
.:",,t
I
~~
~c
_.
_ ... _ .._-_._---_
....
.....
_.
---
~----_---
"
cs
..
..
%C,
a
"
"
"
OJ
disminuye COil profundidad debido a la disminuci6n de la relaci6n gaspetroleo en soluci6n en el crudo. La definicion general del contacto gaspetr61eo (CGP) en yaeimientos de gas condensado es la profundidad a la eual el fluido cambia de una mezcla con punta de burbujeo a una con punta de rocio. Esto ocurre a una condici6n saturada en la eual el gas del COP esta en equilibrio termodinamico con el petroleo del CGP y la presion del yacimiento es igual a la presion de burbujeo del petroleo y de rocio del gas condensado.
a)
I o·
..
\
\_ \ PRESION DEL YACIMIENTO PROFUNDIDAD. pies Fig. 2-3 VARIACION DEL CONTEN1DO DE C, Y C,+ CON PROFUNDIDAD DEL CAMPO ANSCHUTZ RANCH EAST ~R~~~~O
; ...
CJ-
+- lOO
o o
E! 0 z:
"0 a:
::>
+ 400
'"
\ ------------~~----CGP
PRESION BUFlilUJEO DE
.\
e,
lpc
~oo
EDo
PRESION,
I
I I
1--_.
-------------------..,. -
J
'Ii
..
.. ..
(>
b)
"1'1£5101'1 DE
S.ATU~ACION
~
----
"'·100
c Q
'"
o O.c.Tu~
Fig. 2-4 VARIACION DE LA RGP CON PROFUNDIDAD DEL CM1PO ANSCHUTZ RANCH EAST
"
Q,
=' o
u,
PROF
~Pb
,J..
La presion de rocio de un gas condensado aumenta can profundidad debido al incremento del contenido liquido del gas, su peso molecular y la temperatura del yacimiento. En cambio la presion de burbujeo gual a Ia
48
..""
PRESION, i '
0000
T,,,,,
EN YACIMIENTOS
(.pc
Fig. 2-5 CAMBIOS DE LA PRESION DE SATURACI0N CON VARIAcrON COMPOSICIONAL
49
5.3.2- A t!SCnCi;l lk Cn:lt::Jct.:lDei~ l~idc) Gas-Petrb!c,!
En algunos C1SOS LI presion del yacimieuto es .nuy clevad.i y 1;0 se observa un contacto dcfinido gas-petrolco. En cste C['SO 5C tiene (Fig. 25b):
?~!:t la caractcrizncion de los fluidos se hicieron-l prucbas DST' comose r cn la Fig. 2-6. La columna .1;; hidrocarburos cs continua Y varia ,[(s,:.:: crudo subsaturado hasta ~';]S condensado subsaturudo Sill
11~,:2·~t:'_l
o bscrvarsc
un
contacto
gns-pctrolco
definido,
Los
fluidos
Py> Proc ZONA DE GAS CONDENSADO
SUBSATURADO
ccrrcspondientc s a las prucbas DST, Y DST2 del pozo 2 son crudes con temperatura critica mayor que la temperatura del yacimicnto y los de las
Py> Pb ZONA DE PETROLEO SUBSATURADO A una condicion subsaturada no se observa CGP sino una zona de transici6n desde gas condensado a petroleo volatil a una profundidad can una composicion critica, esta rnezcla se encuentra a su temperatura critica pero su presion critica es menor que in presion del yacimicnto y por estarazon se usa cl termino "CGP Subsaturado'". Nuevamente se observa disminuci6n de la presi6n de burbujeo del petr6ieo y aurnento de la presion de rocio del gas condensado can profundidad
prucbas DST1 (pozo 2) yOST, (pozo 1) corresponden a gas condcnsado con temperatura cri tica menor que la de yacimiento (F ig, 2-7) 6.:- Campo EI Furrial "\ partir de la evaluacion del Campo EI Furrial en el estado Monagas Venezuela en base a registros RFT, pruebas DST y analisis PVT se ha logrado determinar que existcn tres contactos verticales de fluidos los cuules sc han dcfinido en base a presiones, gravedad API y contcnido de asfaltenos de acuerdo a los siguientesrangos':
PESADO INMOV!L Presi6n de cabezci. Ipc 1000 PESADO MOVIL 4000 8-15 8·20 -15550' .14820'
I I
ZONADET?ANSICION 5000 15.22 12 ·15450' ·14770'
6-EJEMPLOS DE CAl)1PO 6.1- Yacimien tos del Mar del Norte Varios yacimientos del Mar del Norte contienen crudos cuasicriticos'. La informacion de laboratorio ha mostrado que existe la siguiente variacion en las caracteristicas de los hidrocarburos. CRUDOSUBSATURADO~ GAS CONDENSADO CRUOO CUASICRiTICO ~ BASE CRESTA ~ ZONA INTERMEDIA
Gravedad Asfaltenos, Cor.tactos:
API del c.uoo
e
23
·15847" ·14910'
~'c.
Bloque Central
Sloque MeridIonal
Las posiciones de los contactos en los bloques central y meridional obscrvanenlaFig.2-8
se
Uno de los yacimientos presenta las siguientes propiedades: $= 17%, K = 14,8 darcys, Swir=22%
E
CAPO = 10577 pies, Arenas limpias

Prof.,m
I
I
T.
·c
Py,lpca
Psat, Ipca
RPG, PCN/BN
3136 3156 3181 3217
----106.7 107.8 108.9
6516.5 6510.7 6441.1 6577.5 50
5656.5 5482.4 5410.0 47B6.2
5643 3431 2190 1707
i,
i
I
,
i,
,
F,g. 2·6 UBICACION DE LAS PRUEBAS DEL MAR DEL NORTE' DST EN UN YACIMIENTO
!
,
;
i,
51
_._-_----_._--
En base a los analisis de PVT, Herbas y Cols' obtuvieron una correlacion lineal de la presion de burbujeo con profundidad como se ilustra en la Fig. 2-9. Encontraron que la presion de burbujeo disminuye de 4650 a 3000 lpc, la gravedad API de 30 a 80 y el contenido de asfaltenos aumenta de 12 a 25% en la medida que se profundiza.
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Il.
,. ~s ~~L TENOS
Fig. 2·9 VARIACIQN DE LA PRESION DE BURBUJEO. GRAVEDAD API Y % ASFAlTENOS CON PROFUNDIDAD. CAMPO El FURRIAL' 3250
6.3-Campo
-100 0 100 200 !OO 400
Carlto
-200
TEMPERATURA
CRITICA,oC
Fig. 2·7 VARIACION DE LA TEMPERATURA CRiTICA CON PROFUNDIDAD EN UN YACIMIENTO DEL MAR DEL NORTE'
*-
8,OOUE CENTRA,
'*
BLOOUEMERiOIONAL
La mezcIa de hidrocarburos del Campo Carito, Venezuela presenta una marcada variacion composicional con profundidad'. En el tope de la estructura se tiene un gas condensado subsaturado de alta riqueza, luego una zona de transicion gas condensado-petroleo volatil y en la base un crudo negro tambien subsaturado. Este cambio continuo como se observa en la Fig. 2-10 no presenta evidencias de contacto gas - petr61eo definido, La Fig. 2-11 ilustra conceptualmente el cambia de petroleo negro (a) a gas condensado (b) a traves de una zona supercritica a presiones de saruracion inferiores a la del yacimiento. La Tabla 2-3 muestra las caracteristicas basicas de las tres zonas:
TABLA 2-3
VARIACJ6N DE LAS CARACTERISTICAS DE LOS FLUfDOS CON PROFUNDIDAD CAMPO CARIT07
PROFUNDIDAD 13680
14414
I
T
I I
Psa~ Ipca 8375 7685 3046
RGP, PCNlBN
4129 2737
·API
34.2 32.2
FLUIDO
Gas Condesado Pet. Volatil Pel. Negro
16400
Fig. 2·8 SECCION ESQUEMATICA DEL CAMPO "EL FURRIAl'"
652
25.8
presion original del yacimiento 11400 lpca

53
52
... , ,
J<lC)u
~,
. jtil)\'~':')
AA~A DE FlUIIJ05
CRITICOS
... .. ...
c
·14('J.OO
10
11
11:
F3
..
Fig. 2·11 CAMBIO SUPER CRfTICO DE PETROLEO voLA TIL A GAS CON:::lENSADO, YACIMIENTO CARITO OESTE
Fig. 2-10 VARIACIQN DE LA PRESION DE SATURACIQN CON PROFUNDIDAD, YAGI· MIENTO CARITO OESTE
6.4- Campo Cusiana Las altas presiones y temperaturas del Campo Cuisiana, Colombia' han generado una columna de fluidos con variacion composicional desde gas condensado rico en la cresta de campo, un fluido critico en el media y un petr61eo volatil en la parte inferior. No existe un contaclo definido gas petroleo, sino una zona de transicion, Tanto el gas condensado como el petroleo se encontraban inicialmente subsaturados, La Tabla 2-4 muestra TABLA 2-4
VARJACJON COMPOSJCJONAL DE LA COLUMNA DE HIDROCARBURO DEL CAMPO CUSIANA3
PROFUNDIDAD (pbnm) 1000·1800
1800 - 2000 2000 - 2500
i
la variacion de l a gravedad API.
7-
REFERENCIAS 1- Sage, B.N. y Lacey, W.N.: "Gravitational Gradients in Static Columns of Hydrocarbon AIME, Vol. 132, 1939.
Concentration Fluids", Trans.
2- Metcalfe, R.S., Vogel, lL. y Morris, R.\V.: "Compositional Gradients in the Anschuz Ranch East Field", SPE Res. Eng. Agosto de 1982 3- Neveux, A.R., Sakthlkumar, S. y Nolray, lM.: "DeIination and Evaluation of a North Sea Reservoir Containing Near-Critical Fluids", SPE Res. Eng., Agosto de 1988 4- Herbas, l, Pinto, N., Dumont, O. y Alvarez, R.: "Estudio Conceptual para el Desarrollo del Campo El Furrial", VllI
55
TIPO DE FLUIDO
i
·API
j
(
Gas Condensado FluidD Crttico Pet. VolatiJ
46 ·43
33- 43
30 - 33
54
Jornadas Tecnicas de Petroleo de la SVIP Puerto La Cruz, Mayo 31 Juni03,1989 5- Wheaton, RJ.: "Treatment of Variations of Composition With Depth in Gas Condensate Reservoirs" Trabajo No. SPE 1826i, 63'h Ann. Tech. Conf. and Exh. SPE, Houston, Oct. 2 5, 1988
6- Hoier, L. y Whitson, C.H.: "Compositional Grading Theory and Practice", SPE Reservoir Eval S: Eng., Octubrc de' 2001 i- Almeida, 1. "Caracterizacion Termodinamica de los Fluidos del Yacirniento" Infonne Tecnico del Intevep, S.A., 1995 8- Lee, S., G6mez, P.A. y Toczylkin, L.: "An Integrated Approach
to Interpret and Quantify Cusiana Hydrocarbon Trabajo No. SPE 27029, III LACPEC, 1994 System",
9- Montel, F, y Gouel, P.L. : "Prediction of Composition Grading in

a Reservoir Fluid Column" Trabajo No. SPE 14410, 63'h Ann. Tech. Conf. and Exh. of the SPE, Las Vegas, Sept. 22-25, 1985 10- Creek, 1.L. y Schrader, M.L.: "East Painter Reservoir: An Example of Compositional Gradient From a Gravitational Field" 1h Trabajo No. SPE 14411, 63 Ann. Tech. Cod. and Ex11. of the SPE, Las Vegas, Sept. 22 -25, 1985 11- Schulte, A.M.: "Compositional Variations Within a Column Due to Gravity", Trabajo No. SPE 9235, 1980 SPE Annual Meeting Houston, Sept. 21 - 24
CAPITULO
MUESTREO Y VALIDACI6N DE PRUEBAS PVT DE GAS CONDENSADO
S6 I
._j___.
l-INTRODUCCION 'res parametros basicos: Presion, Volumcn y Temperatura (PVT) son los que gobieman fundamentalmentc cl comportamiento de produccion de lin yacimiento de gas condensado volumetrico. EI analisis PVT consiste en simular en ellaboratorio el agotamiento de presi6n (deplecion) de un yacimiento volumetrico e isotermico. Para que el analisis PVT simule correctamente el comportamiento de un yacimiento es fundamental que la muestra sea representativa del fluido (mezcla de hidrocarburos) original en el mismo. En este Capitulo se presentan recornendaciones practicas de muestreo y aeondicionamiento de los pozos de prueba antes de tomar la muestra. Tambien se presentan los metodos para validar los resultados de las pruebas PVT, ya que en algunos casas estos resultados pueden estar errados, La informacion de estudios PVT es de gran importancia en la identificacion de los mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo de los pozos y la simulacion composicional de los yacimientos.
..
2-TIPOS DE SEPARACION GAS-LiQUIDO as tecnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT deben simular los tipos de separacion gas-liquido que ocurren durante la produccion de gas condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Dos tipos de separacion se pueden presentar: Diferencial e Instantanea (flash). 2.1- Separaeien Difereneial Par definicion, separacion diferencial es aqueUa donde 1acornposicion total del sistema varia durante e1proceso. En este caso el gas separado es removido parcial 0 totalmente del eontacto con el condens ado retrograde. La Fig. 3-1 ilustra un proceso de separacion diferencial isovolumetrico, Inicialmente la celda tiene una eierta cantidad de gas condensado a una presion mayor 0 igual a 1ade rocio (Pi ;::Proc)y a una temperatura T. Se expande e1gas hasta alcanzar una presi6n P2 (P2 < PI) y luego se retira gas por el tope a P2 constante hasta Iograr el volumen inicial. Al caer P2 por debajo de 1apresion de rocio, ocurre condensacion retrograda, elliquido formado se acumula en la parte inferior (Fig. 3-1). La presion se sigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido) hasta alcanzar la presion de abandono.
58
59
2.2- Separacion
Instantanea
En la separacion instantanea todo el gas permanece en contacto con el liquido, 10 que significa que la cornposicion total del sistema permanece constante durante e1 agotanuento de presion. La disminuci6n de presion durante el proceso se obtiene retirando eI piston de Ia celda, como sc observaen laFig. 3-2. Mas Jiquido se eondensa en Ia separacion instanranea que en la diferencial debido a que en la separacion instantanea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del eual mas y mas componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presion I.
l proeeso de separacion gas-liquido en e1 yacimiento depende de la saturacion de condensado retrograde. AI disminuir la presion del yacimiento por debajo de la presion de rocio, el liquido condensado permanece inmovil en contacto con el gas hasta alcanzar una saturacion mayor que la critica. EI gas remanente se rnovera hacia los pozos de produccion y 1<1omposicion del sistema gas-liquid a estara cambiando c continuamem c. Bajo estas condiciones el PROCESO DE SEPARACI6t-.: SERA TIPO DIFERENCIAL con la fase liquida inmovil y la gaseosa moviendose continuamente. En las tuberias de produce ion, lineas de flujo y separadores las fases gas y liquido se mantienen en contacto, sin cambio apreeiable de la composicion total del sistema, y en agitacion pennanente 10 eual pennite el equilibrio entre las fases. Baja estas condiciones el PROCESO DE SEPARACION ES TIPO INSTANT ANEO (FLASH).
3-PROCESOS DE SEPARACION YACIMIENTO Y SUPERFICIE
GAS~LtQUIDO
EN EL
I1AS ~TIRAllO
4-;.CUANDO
aM COIoID!N$.IU)O
ORlCilNAl, ~
SE DEBE TOMAR
LAS MUESTRAS?
+-
GAS REMAHENTE
,
I
I
...._ COND~"aADC1
..-RETROGRADo
I
i
as muestras deben ser tomadas en los primeros dias de produccion antes de que ocurra una significativa eaida de presion del yacirniento, a al menos cuando la presi6n sea mayor 0 igual a la de rocio de 1a mezcla de hidrocarburos original. Una vez que la presion haya declinado por debajo de la presi6n de rocio, ya no es posible conseguir muestras que representen el fluido original del yacimienro". Si la muestra se toma cuando P(yac) < Proe(rocio) siguiente: puede ocurrir 10
i
!
Fig. 3-1 PROCESO DE SEPARACION
DE UN GAS CONDENSADO DIFERENCIAL
I I
i
I
a-Si el eondensado retrograde es inmovil, la muestra presenta una composicion menos rica en componentes pesados (C7+) que la original del yacimiento y Ia presion de rocio medida es igual a la presion actual del yacimiento. b- Si el condensado retrograde ha alcanzado movilidad, la rnuestra resultante despues de la combinacion darla una presion de rocio mayor que la presion actual del yacimiento y podria hasta ser mayor que la presion original del yacimiento. La muestra presenta un contenido de liquido mayor que el original y no es representativa .
P, ~ P,
P,
c p_
I
,
..
Fig. 3·2 PROCESO DE S[PARACION DE UN GAS CO~:>~NSADO IN3TANTANEA (FLASH)
GO
61
5·RECOMENDACIONES POZO DE PRUEBA

. .
SOBRE
LA ESCOGEr-;CIA
DEL
<I
,.
Pyac
Pyac
= Proc
La producci6n del pozo debe ser estable antes del muestreo Debe tener un alto indice de productividad (bajo drawdown) de tal manera que la presion alrededor del pozo sea la mas alta posible (Fig. 3-3) Debe ser un pozo nuevo y presentar poca formaci6n de liquido en el fondo. La RGe y la gravedad API representativas de varios pozos. del condensado deben ser
•
Proc
Pwf1
"
o)YAC,SUBSATURADO
Pyae" Proc
I'
Pwf1
b) YAC,SATURADO Pyae = Proc
RAOIO [JE DRENAJE
AAOIO DE DRENAJe
Fig. 3-4 DISTRIBUCI6N CONDENSADO
DE PRESI6N EN YACIMJENTOS DE GAS BAJO DIFERENTES TASAS DE PRODUCCI6N
No debe proclucir agua libre. En caso de que eJ pozo de prueba este produciendo agua se recornienda tomar la muestra en un separador trifasico, En yacimientos de gas condensado can piema (zona) de petr61eo negro, los pozos de prueba deben estar retirados del contacto gaspetr61eo para minimizar cualquier efecto negativo de la producci6n de petr6leo sobre la prueba PVT del gas condensado, Node be sufrir procesos de conificacion de petroleo
0 agua.
presiones de cabezal y fondo estables, 10 mismo que tasas de producci6n de gas y liquido.
Pyac
RADIO DE DRENAJE
Fig. 3·3 DISTRIBUCl6N DE PRESI6N ALREDEDOR DE POZOS CON DANO (Pwf,) Y SIN DANO(Pwf,)
El acondicionamiento de los pozos de muestreo consiste en ponerlos en produccion a una tasa estabilizada tan baja como sea posible' con el fill de generar pequeiias diferencias de presi6n (Py • Pwf, pressure drawdown) y aumentar la presion de fondo fluyente con el fm de reducir la condensacion retr6grada cerca del pozo, La Fig. 3.4a muestra la distribucion de presion en un yacimiento subsaturado ados tasas de produccion ql y qj. Se observa que al reducir la tasa de flujo de ql a ~ se logra aumentar la presion de fonda fluyente a un valor superior a la presion de rocio y eliminar la condensaci6n retrograde alrededor del pozo. A una tasa ~ el gas condensado que fluye al pozo es representativo del original del yacimiento. En el caso de yacimientos saturados (Fig. 3· 4b) por mas que se reduzca la tasa de produccion no se Iogra alcanzar que la presi6n de fonda fluyente sea igual 0 mayor a la de rocio. Es deseable, pero no siempre se consigue, que bajas tasas de flujo produzcan pequefios gradientes de presi6n alrededor del pozo, de tal manera que al aumentar la presion de fondo fluyente se produzca revaporizacion total o parcial delliquido acumulado en el pozo. Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta, entonces es preferible' tomar las muestras a esta tasa que ajustarla a val ores bajos. En yacimientos de baja penneabilidad, si la tasa de flujo es cambiada, se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de la permeabilidad de la formacion.
Moses' no recomienda cerrar los pozos que esten produciendo a Pwf < Proc, sino dejarlos producir hasta alcanzar estabilizar las saturaciones delliquido y la composicion de los fluidos en la zona de drenaje de los J pozos. McCain afinna que es posible obtener una muestra representativa (aunque no perfecta) en superficie de un yacimiento de
63
6-PREPARACION MUESTREO
DEL
POZO
DE
PRUEBA
PARA
EL
navez que el pozo ha sido seleccionado debe ser apropiadarnente preparado para el muestreo. El factor mas importante para un buen muestreo es la ESTABILIZACION. Esto implica que el pozo debe tener
62
-------~------------.--
..-.
I
-
...
----------------------~
gas condensado, donde la presion de fondo fluyente del pozo sea menor que la de rocio, siernpre y cuando se logre estabilizar el pozo a bajas tasas de flujo. Almeida y Col:;\ en un informe tecnico de Intevep, rccomiendan siguiente proccdirniento para acondicionar los pozos: el
profundidades requiere tecnicas especiales que permitan to mar muestras reprcsentativas de un intervalo dado de profundidad.
f- TIPOS DE MU ESTREO a obtencion de una muestra rcpresentativa de los fluidos de un yacimiento de gas condensado es considerablemente mas difieil que la de un yacimicnto de petroleo negro. La razon principal de esta dificultad es Ia posible formacion de condensado retrograde durante el proceso de muestreo. Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, clasifiear en la forma siguiente: 8.1- Muestras de Superficie (recombinadas de separador)
-Prcducir el pozo a una tasa alta (4 a 5 MMPCN/d) hasta que la relacion gas-condensado se estabilice, Tasas suficientcmente altas pcrmiten lcvantar la columna de liquidos (lodo, agua y/o condensado) que puede tener el pozo. Si eI pozo es de alta producti vidad, la tasa inicial debe ser mayor de 5 MMPCNI d. - Reducir la tasa de produccion (2 a 3 MMPCN/d) Y medir la RGC hasta que se estabilice. Si es menor que la anterior, reducir la tasa de produccion de nuevo (1 a 2 MMPCNfd) Ymedir la RGC estabilizada. Si esta disminuye, disminuir de nuevo la tasa a 1 MMPCNfd. Sf la RGC aumenta 0 no varia, 0 si el pozo "eabecea" (par debajo de la velocidad critic a), aumentar 1a tasa de produccion hasta alcanzar condiciones de flujo estable. Esta es la condicion en que Ia difereneia (drawdown) de presion sera minima y en la que se Iormara la menor cantidad de liquido retr6grado en eI pozo, - Durante el periodo de acondicionamiento los sigu icntes parametres: - Presion y temperatura del pozo dcben medirse
estas se pueden
8.2- Muestras de Cabezal 8.3- Muestras de Fondo

8.1- Muestras de Superficie (recombinadas de separador)
en el cabezal y en el separador,
Las muestras de gas y Jiquido son tomadas del separadorde alta, despues de largo periodos de flu j 0 cstabilizado. Durante la prueba de flujo se debe medir las tasas de gas y condensado en forma precisa. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporcion de las tasas de flujo 0 de la relacion gas-condensado (Iiquido) medida en eJ separador. La Compafiia Francesa de Petroleo" (Total) presenta recomendacioncs para las muestras de superficie: Las mucstras de simultaneamente, gas y condensado deben las siguientes ser tomadas de
- Tasas de produccion de Iiquido y gas en el separador. - Tasas de produccion de condensado y agua en el tanque. - Temperatura y presion de fondo fluyente de los pozos durante 0 inmediatarnente dcspues del acondicionamiento del pozo (en tiernpo real).
El separador debe estar operando a condiciones presion, temperatura y flujo,
estabilizadas
7-NUMERO
DE MUESTRAS
uando eI yacimiento es pequeiio, una muestra es representative del Iluido almacenado en la formacion, Si el yacimiento es grande, de gran espesor y/o muy heterogeneo, se requiere varias muestras de diferentes pozos para caracterizar correctamcnte los fluidos del yacirniento'. En estos yacimicntos es com un variaciones de Ia composicion de 1a mezcla de hidrocarburos tanto vertical como arcalrncnte (vel' Cap. 3). El muestreo de pozos a difercntes
Determiner con much a precision las condiciones del separador durante I:, toma de las muestras (P, T, RGC, qoy gg) Para el muestreo de gas (Fig. 3-5) se recomienda llenar un cilindro evacuado. Para cI rnuestreo de liquido (Fig. 3-6) se reeomienda usar la tecnica lk dcsplazamiento (Ia muestra de liquido desplaza al
fluido dcl cil.ndro)
64
p''';S10n, no en el tanque. La rclacion gas-condcnsado se midc entre cl gas del separador de prucba './ .:-1 liquido del tanque. Estc ultimo valor se corrige tomando en cuenta el factor de merma del liquido al pasar del separador al tanq ue.
I>~~ tiro d,_, mucstreo cs el MAS f:..ECU\i[:'-JDADO E:.r LA FR.·\CTICA 1,,'rcj;Jt: cvira In contaminacion {~~13 mucstra con liquidos
(agua, condcnsado retrograde, etc.) acumulados en el fondo del pozo. En b Ref -+ 51': prcsentan recomcndacioncs d:taE:1das para tamar 1::Is mucst.ns de g:lS y Iiquido.
RGC",p PCNIBI"p
Donde,
ROC PCNIBN BI BI..pIBN
(3-1 )
8.1-l\Iuestras de Cabczal
Si se esta produciendo un fluido monofasico a condiciones del cabezal del pozo, se puede tomar In muestra directamente en el cabezal. La muestra se hac: fluir a un cilindro 0 a un pcquc.io scparador portatil.
RGC",p
relacion
gas condensado (separador), PCNIBIS<p
BI = factor volumetrico
del liquido a condiciones del separador, BI,,/BN
S.3- Muestras
(Ie Fondo
aOMSA
DE VAC!O
MUESTRA DE GAS
ALTA
SEPARADOR DE PRESION
Consiste en baiar al fonda del pozo una herramienta Imuestreador) de unos 6 pies CC longitud y 1 'l2 pulgadas de diamctro que tiene una camara (600-700cc) donde sc acumula In mezcla de hidrocarburos a la presion y temperatura del punto de muestreo. Se recomienda tamar In muestra COIl el pozo fluycndo a una baja tasa de flujo estabilizada', La presion-de fonda fluycnte en el punto de muestreo debe ser mayor que Ia presion de rocio de tal manera que el fluido se encuentre en una sola fase. Se deben tomar pOI' 10 menos 3 muestras, A todos las muestras se les debe determinar en el campo la presion de saturacion a la temperatura atmosferica y la diferencia entre ellas no debe SCf superior a 30 lpc', EI mejor luger de muestreo es el punta mas profundo en el pozo par donde pase el fluido que viene de la formaci6n y donde Ia presi6n no sea menor que la presion de saturaci6n de la mezcla', Si el pozo produce agua, se debe chequear el nivel de agua y/o de liquido en el pozo con un registrador continuo de presion de la columna de fluido. La muestra de gas condensado debe tomarse justa encirna de Ia interfase. La Tabla 3-1 muestra las ventajas y desventajas muestreo de los diferentes tipos de
Fig. 3·5 TOMA DE MUESTRA DE GAS EN EL SEPARADOR
.~
~~
~ 90MBA DE VACIO
9-PRUEBAS PVT DE LAn ORATORIO

'--..I
M(;ESTRA DE LlOUIDO OESAGUE
E
•
l equipo de Iaboratorio usado en estudios PVT de condensado difiere de l usado en estudios PVT de petroleo negro par dos razones:
~
BO~~::"A MERCUR.IO ~E
a- La presion del punta de rocio de la mayoria de los sistemas de condensado no puedc scr detectada por un cambio brusco en la relacion prcsion-volumcn del sistema b-La fase liquida constituye una pequeiia parte del volumen total de
Fig. 3·5 TOMA DE MUESTRA
DE
uouoo
EN EL SEPARADOR
66
67
TABLA 3-1
VENT.A.JAS Y DESVENTAJAS DE LOS DIFERENTES TIPOS D::='MUESTREO
TIPOS DE MUESTREO SUPERFICIE VENTAJAS La rnuestra no se contarnina con fluidos acurnu'ados en el pozo. M(tnor coste y riesgo que el de forr<o. Permits tomar rnuestras ce gran volurnen, Las muestras son de Iacil manejo en e I campo y su perfloe. FONDO No requiere de medici6n de tasas de flujo. No es afectado por problemas de separaci6n gas-liqUldo en el separacer, Exc'3lente para el rnuestreo de gases condensados subsaturados sie mpre y cuando la muestra no se conlamir.e en el fondo del pozc, DESV[t~TAH.s Los resultados d;pcndcn Cd ra exaclitud de la rnec.cion Ge las tasas de nU!O Resultados erroneos wando Ilene separacion gas-I;quico d"ficienle sa
del yacimiento Las muestras de fluido tomadas a diferentes condiciones se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido original del yacimiento, 9.2- Composicion En la determinacion de las composiciones de las muestras de gas y liquido se usan las tecnicas de: Cromatografia, destilacion, destilaci6n simulada por crumatografia y/o espectrometria de masas. La rnuestra recornbinada en el lab oratorio se Ie determina tambien su composicion total. Esta debe ser comparada con Ia composicion de la mezc1a gas-liquido obtenida matematicamenre en base a los datos del separador y de acuerdo al procedimiento expJicado en la Seccion 14.2.1. de este Capitulo.
Pequefios errores de rnecicion de tasas de flujo y recorn binaci6n generan mueslras no representativas. No toma muestras representativas cuando Pwf < Proc No se recornienda cuando el pozo liene una columna de liquido en el fondo. Volumen de muestra pequeria Fuede n OCU rnr fuga 5 durante la sacada del muestrador a superficie Fosible pescado por rotura de (;uaya Peligro de accidenles en el manejo de la muestra a alta presi6n
9.3 Prueba CCE (Constant Composition Expansion) Despues de cargar la celda can una muestra recombinada representativa de los fluidos del yacirniento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el piston en la celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por ene Irna de la presi6n del yacimiento.
EI contenido de la celda es expandido a cornposicion constante hasta una presion de 500 a 200 lpc par debajo de Ia presion iniciaI retirando el piston. Se agita la celda y se pennite un tiempo suficiente para que ocurra
r- ... --------~
CABEZAL
Rapido y de baja coste No requlere de medici6n de tasas de flujo
No se debe usar si Pcab < Proc

Es dificillomar una muestra representaliva por la agitaci6n de los f: uic os que ocurre durante el njusstreo
la celda. Por I'J tanto es necesario tener metodos mas prccisos de medir pequeiias cantidades de liquido, Una de las celdas mas usadas en los estudios PVT de gas condensado es la de ventana de vidrio que pennite visualizar el punto de rocio y la formaei6n de Iiquido par disminucion de presion, La Fig. 3-7 muestra un diagrama de una de las primeras celdas PVT de condensado" discfiada en 1940. Las celdas actuales son similares a esta, logicamente con equipos de medicion mas precisos 10_ 9.1- Rccomblnaclnn Las mucstras G~'ps y liquido tomadas del scparador de alta presion dcbcn scr rccombinadas a las mismas condiciones de presion y temperatura del scparador para obtener un fluido que sea representative
69
A:~ANOMETROJERGUSON B: VENTANA DE VIDRIO C: BOMBA DE HI! D: MANOMETRO BOURDON E-F: EJE G: BAlliO DE AtRE G S: GAS SEPARAOO H,I,J: VALVULAS K: LINEA DE CARGA L: UQUtDO M:MeRCURIO
equilibrio. Luego se repite el procedimiento laFig.3-8.
anterior como se observa en
La presion de rocio se determina visualizando el momenta es que empieza a formarsc la condensacion retrograda. En este punto se observa el enturbamiento (neblina) de la fase gaseosa, el eual desapareee al poco tiempo euando las gotas de Jiquido se segregan hacia 1aparte inferior de la celda. Durante el proceso de expansion no se retira gas de la celda. 9.4- Prueba CVD (Constant Volume Depletion)
de compresibilidad (Z) del gas ret ira do y de la mezcla bifasica (gas + liquido) rernanentes en la celda y el volumen de liquido depositado en cl fondo de la celda 51! deben dctenninar a cada presi6n. Este proccso es continuado hasta alcanzar la presion de abandono, a ese memento se analizan las fases liquida y gaseosa remancntes en la celda. Un balance molar pennite cornparar la composici6n del fluido original con la calculada en base a los fluidos remanentes y producidos, 10 cual a su vezpennite observarsi lasmedidas son exactas. La principal recombinada muestras de extrapolaci6n desventaja de este metodo es 10 pequefio de In muestra inicial, de tal manera que un error de medida en las gas y liquido introduce errores muy grandes en In de los resultados de laboratorio al campo.
Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamientos a presion constante de la mezela recombinada, de tal rnanera que e1
P,> Proc PJ< Proc
p. < P,
9.5- Prueba de Separador

Son pruebas de liberacion instantanea que se realizan en un separador en ellaboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacion (P, T) en superficie sobre el rendimiento de Iiquido y sus propiedades (RGe, 0API, ...). Al variar la presion del separador se puede obtener una presion optima que genere la mayor cantidad de condensado en el tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presion de rocio cs pasada a traves de un separador y luego expandida a presion atmosferica. La presion optima de separaei6n es aquella que produce la mayor eantidad de liquido en el tanque, 1amenor RGC y mayor gravedad API del condensado; es decir, estabiliza Ia mayor cantidad de gas en fase liquida.
II.
Fig. 3-6 PRUEBA CeE (Constant Composition
Expansion)
P, = Proc
P,< P,
PJ~
9.6- Resultados de una Prueba PVT

Se analizan los resultados de pruebas PVT de tres muestras de gas condensado de In arena LL-4 del Campo La Ceibita realizada por Ia Mobil on". La Tabla 3-2 muestra un resumen de la infonnaci6n de campo. A todas las muestras se les determine visualmente el punta de rocio, siendo la presion de rocio igual para todas: 4400 lpc a 274 OF, 10 eual muestra que se trata de un yacirniento de gas condensado ligeramente subsaturado. La variaci6n de I volumen de condensado retrograde can presion se ilustra en 1a Fig. 3-10. Se puede observar que el maximo volumen de condensado retrograde solo alcanza 10.8% (del volumen total de Ia mezcla: gas + liquido) a una presi6n de 2900 lpc. Lo mas probable es que este pequefio volumen de condensado retr6grado no alcance a tener
71
'7.
1/
rr.
Fig. 3·9 PRUEBA CVD (Constant
Volume Depletion)
volumen de gas + liquido acumulado en la celda pennanece constante al finalizar cada despiazamiento, como se observa en la Fig. 3-9. El gas retirado a presion constante es llevado a un laboratorio de analisis donde se mide su volumen y se determina su composicion. Los factores
70
TABLA3~2
CARACTERlsTICAS DE LA ARENA LL-4 CAMPO LA CEIBITA
Presion Original Temperatura Presi6n en el Cabezal del Pozo LCV-15 45161pc 274 of
disminucion de presion hasta alcanzar valores minimos en el rango de presion de 1985-1280 lpc para luego incrementar al seguir disminuyendo la presion.
'2
2825 Ipc 16-10-58 64 SPO (Pozo LCV - 15)
.
I
i
•
I.
Fecl1a de las Tomas de las Muestras

Tasa de Producei6n de Condensado
fO
6
Relaci6n Gas-Condensado Gravedad del Condensado PresiOn de Roci 0
5430 PCNISN
49.1 API 4400 Ipc (a 274'F)
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Composici6n Components CO, .,
de la Muestra Recombinada
(FIUldo Original del Yacimiento) %Mo!.
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nC, ' iC,
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Fig. 3·10 VARIACION DEL VOLUMEN DE CONDENSADO RETROGRADO CON PRESION A 2749F. GAS CONDENSADO DE LA ARENA LL-4, CAMPO LA CEISITN'
nC, '
,,
0,77 5,15
C."
C.+: M"
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163, "API = 41.4 a 60
,
OF
En el Apendice se muestra los resultados tipicos de otro analisis PVT de gas condensado realizado por Core Laboratories, Inc 7•
100.00 %
lO~PROCESO SIMULADO POR LAS PRUEBAS PVT DE GAS CONDENSADO

as prucbas PVT de gas condcnsado simulan un proceso de separaci6n diferencial donde la fase liquida (condensado retr6grado) pennanece inmovil en la celda y la fase gaseosa se expande por disminucion de la presion manteniendo constante el volumen de la celda (gas + liquido). El agotamiento de presi6n se alcanza retirando gas de la celda.
movilidad en el media poroso, En la Fig. 3-11 se observa la variaci6n de la composicion del gas retirado (producido) de la celda a diferentes presiones. La mayor variacion la presenta el seudocomponente mas pesado, C,+. De un valor maximo de 5.15%a la presion del punta de roclo.pasa a un minima de 2.10% cuando ocurre la mayor condensaci6n retrograda, para luega incrementar Iigeramente debido a la revaporizaci6n del condensado retrograde. E1 contenido de liquido del gas producido se muestra en la Tabla 3-3. En todos los casos (C.+, Cs+, C6+, en gals de Iiquido / MPCN de gas) se observa una disminucion del contenido liquido del gas con la
72
..
EI proceso simulado en el laboratorio es igual al que ocurre durante la deplecion de un yacimiento volumetrico de gas condensado, del eual se produce unicarnente la fase gaseosa y el liquido retr6grado queda retenido en el yacimiento, La suposicion de que el condensado es inmovil se justifica debida a que en Ia mayoria de las casas la saturacion
73
30%".
de Iiquido en el yacimiento por condcnsacion rctrograda solo alcanza 1015%" y la saturacion critic a de condcnsado para arcniscas cs del orden de
-· :
•
•~
~
j
____,....c.-==::,
i
; I I I
S610 en los alrcdedores de los pozos de prcduccion donde ocurrc una elcvada caida de presion puede aumentar la saturacion de condensado a valcres (30-40%) mayores que la saturacion critica y por tanto puede ocurrir flujo bifasico: gas-liquido. Pero debido a que esto solo ocurre en una pequciia porcion del yacimiento, el volumcn de condensado movil es muy pequefio en comparacion al irun6vil que queda retenido en los poros.
•
I
I
;
:
I
, .._ll-INFOR.:.'lACION OBTENIBLE DE LAS PRUEBAS PVT.
· • •• i• • ,· ·• · ·
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I
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i
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""N.
N.
i
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An:': lis is composicional
i---
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I
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i
I
___...,
co.
I • I
i
..... .t
de los fluidos scparados y del yacimiento in.. luycndo peso molecular y densidad de los heptanos y c ccmponcntes mas pesados ( 0 en general del seudoeomponente mas pesado), (P- V) a del punto
• • ,
II
iL"
I ! I
I
! ,
I
---''':.H •• !I
___;._ '.:"Ii,.
.eo';.
I
Cornportamiento isotermico presion-volumen temperatura constante deJ yacimiento. Determinacion de rocio.
·
•
I
,
I
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i
1
'M
!
I
I'"
I
,.
~ J•••
I
1
i
i
Agotarniento isovolumetrico e isotermico de presion del fluido de yacimiento incluyendo el analisis composicional del gas producido a varias presiones de agotamiento.
Determinacion del GPM (riqueza, gals. liq_IMPCN de gas) del gas producido a las presiones de agotamiento . Variaei on del porcen taj e de condensado Factores de compresibilidad rernanente en la celda (Z2f)Factores volumetricos retrograde con presi6n. y de la mezcla
...
! ....
Fig. 3--11VARIAC ION DE LA COMPOSICION

(PRODUCIDO) CON PRESION"
DEL GAS RETIRADO.
del gas producido
TABLA 3-3
CONTENIDO LlQUIDO DEL GAS SEPARADO EN UNA PRUEBA PVT DIFERENCIAL DE GAS CONDENSADO DE LA ARENA LL-4 C. c .. C"
Presi6n. Ipc (g_als. 1i_g_.IMPCN
del gas eondensado.
de
ua s l
Optimizacion de presiones de separacion de pruebas de separadores.
instantanea gas-Iiquido
4400 4400·3950 3950 - 3320 3320 - 2865 2865 - 1985 1985 - 1280 1280 - 500
0.5354 0.5354 0.5078 0.4205

I
0.3900 0.4041 0.3716 0.2926

I
,
I
I
I
0.3250 0.4064 0.3029 02374 0.1295 0.1134 0.1354
12-LIMITACIONES
DE LAS PRUEBAS
DE LABORATORIO.
El proccso de separacion diferencial isovolumetrico de las

pruebas de laboratorio no simulan la produccion de condensado retrograde del yacimiento, la cual puede ocurrir en yaeimientos de gas condensado rico (alta condensacion retrograda),
0.3140 0.2912 0.3231
01840 0.1646 0.1892
I
I
I
Es bastante dificil tomar una muestra original del yacimiento,

75
representativa
del fluido
74
La extrapolacion de resultados de laboratorio al campo debe haccrse con mucho cuidado debido a que pequefios errores en las pruebas producen graves errores en la prediccion del comportamiento de yacimientos de gas condensado. No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la presion y temperatura sobre las propiedades y vol umenes de las fases a presiones bajas a las cuales trabajan los separadores", Limitaeiones en cuanto al tamafio de las celdas PVT que imposibilitan expandir el sistema gas-condensado a presiones del orden 250 lpc ya que el volumen de liquido es tan pequefio que impide su medida adecuadamente, sobre todo en gases condensados pobres.
poder ser utilizado en estudios integrados de yacirmentos de gas condcnsado. Si lin analisis PVT es consistente pero no representative puede ser usado en la elaboracion de correlaciones y en ajustes de ecuacioncs de estado. Un resumen de las pruebas que se deben realizar para validar un PVT de gas condensado se muestra en la Tabla 3-4. TABLA 3-4
PRUEBAS DE VALIDACI6N DE UN ANALlS[S PVT DE GAS CONDENSADO
REPRESENTATIVIDAD - Tyac = T1ab - RGCinc
-=
RGClab
13- APLICACIONES.
OS resultados de los analisis PVT son fundamentales en la realizacion de diferentes tipos de calculos, entre los cuales podemos mencionar:
- La prueba de separacion instantanea
debe mostrar punto de recto, 51muestra punto de burbujeo el yacimiento es de petr6leo volatil 0 la musstra estaba contaminada con liquido
- Pozo estabilizado - Psep y Tsep constantes - Pyac > Proc CONSISTENCIA - Recombinaci6n - Balance molar matemauce durante la toma de las muestras
Estudios de balance de materiales composicional. Simulacion composicional de yacimientos. superficial
Disefio optimo de sistemas de separaci6n obtener e1maximo rendimiento de liquido.

Diseiio de proyectos de reciclo (0 ciclaje) de gas. Presion optima de mantenimiento retr6grada en el yacimiento.
para 14.1 Representatividad
• Criterio de Hoffman (Separador
y Prueba CVD)
de las Muestras
para impedir la condensacion
Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del tluido original existentc en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que: -Tlab = Tyac La temperatura a la que fue realizada Ia prueba en el laboratorio debe ser igual a la del yacimiento 6 a la de la zona (Profundidad) donde se tom6lamuestra.
Calculo de las constantes de equilibrio cuando se conocen las composiciones de las fases gas y liquido. Analisis nodal composicional.
14- VALIDACION a validacion condensado muestra hasta la los resultados de
DELAS
PRUEBAS
PVT.
-La relaci6n gas condensado de la muestra recombinada (PCNIBN) debe ser similar a la inieial de las primeras pruebas de producci6n del yacimiento 0 de la zona donde se tomo la muestra.
-La prueba CCE debe mostrar punto de rocio, si muestra punto de burbujeo, el yacimiento es de petr61eo volatil 6 la muestra estaba contaminada con liquido y no es representativa.
de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas incluye desde la revision de la representatividad de la comprobaci6n de que no hay errores de consistencia en laboratorio.
Un analisis PVT debe ser REPRESENTATIVO

76
Y CONSISTENTE
para
-EI pozo prod uj 0 cstabilizadamentc -La presion y la temperatura
antes de la toma de la muestra . debieron pcrrnanecer
del separador
i7
--~---
---_-
constantes durante las tornas de Ias muestras de gas y liquido. 14.2- Consistcncia de los Resultados
I::;:~!~;ac;:: molar por cornponente,

Zi:Jgc=YiNg+ XiNI
-. (]'5)
Zi se obtienc,
Consiste en chequear que los resultados experirnentales no tiene errores dc medicion 14.2.1 Recombinaci6n Matcmatica
de las pruebas
Introduciendo
Ias ecs. 3-2 a 3-4 ell la cc. 3-5 ydespejando
Zi=
Yi RGC,e/379.4 + Xi Plsc/Ml RGC,,/379.4
PyT.
En esta prueba se recombina matematicamente por medio de un balance molar las muestras de gas y llquido tomadas en el separador a una presion
Danae,
+ p'o<jMI
(3-6)
Partiendo de la Fig. 3-12 se tiene, Balance molar por fase:
Z.> composicion del gas condensado, frac. molar. Xi::::eomposici6n delliquido del scparador, frae. molar
Ngc=Ng+Nl Ng=RGCsep/379.4 Nl::::p,..jM1

Donde, Ngc == moles de gas condensado,
(3-2) (3-3)
(3-4)
Y;= composicion del gas de separador, frac. molar RGC"p PCNlBtp se obtienc de la ec. 3-1 . La RGC PCNIBN DI.,/BN sc obtienen en el campo durante la toma de las muestras.
La
PIs<p
Y Bl
se deterrnina par Standing y Katz '.
l l5
IbmollBlsep
NI :::: oles de Iiquido, lbmol/Blsep m
de determinar los Zical por la ec. 3-6 se comparan experimentales (Ziexp) y se debe cumplir:
(Cap. 4, Sec. 14.2.2). Luego can los valores
Ng= moles de gas, lbmol/Blsep RGC sep= relacion gas-condensado, PCNIBIsep Ploep densidad delliquido de separador a P y T sep, IbmIBlsep == MI == peso molecular delliquido del separador, lbm/lbmol Metano:
C7+:
.--_~Ng Yl
Zc7+exp - Zc7+ calc ZcJ+ exp
xlOO~ 5%
r"~~l-or___:_;:';_:
Fig. 3-12 ARREGLO
~--_.Jr~Ta-n-qU-e...J~
qlBNld
Ejemplo 3-1: Hacer la prueba de recombinaci6n PVT del Apendicc A
matematica
al analisis
Solucien:
DE SEPARADOR Y TANQUE DE PRUEDA
Calcular la ROC sep de la ce. 3.1
RGC"p:::: 598711.352 :::: 4428,2 PCNIBIsep

Leer la cornposiciones del gas y liquido del separador (Apendicc A, Pag, 2) y realizar la Tabla siguiente:
78
79
...L.
Corrocnente
Ydrac 0.0022 0.0016 0.7531 0.1508 00068 0.0052 0.0144 0.0018 0.0024 0.0011 0.0006
Xi. [rae
Mi.lbm/lbmol
p"lblpi.'cn
MiXi
'l, Xii p,
= 227.86 IbtnlBl a P
y T sep
CO,
r~~
C,
----..._0.0778 0.1002 0.1508 0.0277 0.1139 0.0352 0.0650 0.0861 0.3433 'fC,+
44.01 <'8.01 1G.04 30.07 44.10 58.12 58.12 72.15 72.15 66.18 143
51.54
c,
c,
ie,
I
I
I
4929 1£73
22.19
--------_
! 1.2479 30130 6.6503 1.6099 6.6200 2.5397 4.6898 D.06Sa (;.1:58 021(:3 0.0459
C.1317
Reemplazando Zi cal
= 0.80094
las anteriores valores en la ec. 3-6 se obtiene, Yi + 0.1906 Xi

i
3163 35.10 36.44 38.95 39.;)4 41.40 45.78
Components
Ziexp 0.0018 0.0013
Zical
1% Difl
i
-c,
iC,
-c,
C, C,+ 11.1,+
0.C652
CO, N,
0.0018 0.0013 0.6244 0.1412 0.0828 0.0095 0.0334 0.0082 0.0143 0.0173 0.0659
= 143,
T_
PI"",
p_= 300 lpe,
= 62 OF
= 0.734
7.4201 49.0919 82.8826
01152 0.1792 1.0723 2.0762
e,
C,
C,
I
I
0.6192
rc,
nC, iC, nC, C, C,+
,
I
0.1400 0.0835 0.0097 0.0341 0.0084 0.0148 0.0179 0.0635
(C,.J
Detenninar
(Metodo de Standing y Katz, Cap.4, Sec. 14.2.2 )
0.84 0.28 0.83 2.06 2.05 2.38 3.38 3.35 3.78
WI=
100MI
XI
2:M X
I
I
1.2479 x 100 82.8826 3.013 x 100 81.6347 78.6217 1.8738 a4-89
:=
1.506%
Se puede observar en la Tabla anterior que los porcentajes de diferencia del CI (0.84%) y del C1+ (3.78%) cumplen con 10 exigi do enla pruebade recombinacion matematica, 14.2.2- Balance de Molar
W
2
lOOM,X,
2:Mi Xi
2
=3.691%
Consiste
en
determinar
las
fracciones
malares
del
condensado
retrograde (X,) haciendo un balance de molar de fluidos en los diferentes

41.9Glbm/pie> etapas de agatamiento de la prueba CVD. El balance se puede hacer en forma directa desde la presion de rocio hasta la presion de abandono de la prueba a en reversa (backwards) desde la presion de abandono a la de rocio. En ambos casos Ia prucba consiste en chequear que se cumpJa X, > Partiendo de un volumen base (V s) de muestra a una presion
t
l
~MX MjX,
PL,
De las ccuaciones4-87
o.
01+=41.23Ibm/picl
PICN
Directa:
l
= 40.':: 91bmJpie
P = Proc, se tiene:
Proc
Correcciones par presion y temperatura (ecs, 4-90 y 4-91)
Nt
-=---=--=-
Proc Vs
z, R T
(3-7)
.1P~ = O.151bnVpie
~PT:: 0.06 Ibm/pie'
I
Plsep
= 40.49
+ 0.15 - 0.06
= 40.58Ibmipic)
so
Donde, Nt = masa de gas condensado inicial, Ibmol Proc := presion de rocio, Ipca Vs = volumcn de muestra, pie' Zgc = factor de compresibilidad del gas condensado a Proc y 1~ adim, R = 10.73 lpca x pic'zlbmol x OR T = temperature d~ In prucba, QR
81
prucba CVD se expande a una presion P, « I'roc) y lucgo se retira u.i ';C~U~:1ca c ~;:;5(tN,) hasta alcanzar nucvamente el volurncn inicial, ~ Dcbi.lo a la disminucion de presion per dcbajo de la presion de rocio se genera un vclumen de liquido retrograde (VI,). A la presion P, se tiene,
E:1!:l
Pro'; hasta Pk)

molar de la masa de gas inicial cn la celda los valores de ANgck y Ngck se obtienen multiplicando los valcrcs reportados par Nt y dividicndolos por 100. Cuando el inforrne P'/1' reporta cl gas retirado en porccntaje
P1
tN" D.Ngc,
(3-8) (3-9) P, Vgc, (3-10)
Ngc, <E;-V Vgc,
La composicion del liquido retrograde se determina hacienda un balance de masa global entre las prcsiones Pk•1 Y p~ como se observa en la Fig. 3.
13
p~.r&'l'gck -,:;J--- Yi, k-l

;~~_Xi ~;!;ck..l
Zgc, RT
kvyrk
Nzck
(3-11 ) Donde, ~ gc" gc, = volumen y masa de gas condensado retirado de la celda, pie'y lbmol Vgc., Ngc,
lbmol
=
Xik-l
~vNlk •.k:L_. __~
Xi, k
Fig. 3-13 CONCCPTUALlZACl0N DE LA PRUEElA CVD ENTRe PRESIONES P~I p. (P., > p.) Y
LAS
volumen y masa de gas condensado en la celda a P" pie) y
Balance molar del componente i: Moles en fase gaseosa Y liquida en la celda a Pk.l "" Moles en ambas fases a Pk + Moles retirados Ngck-l Yi.k-I + Nlk-l Xi.k-I Dedonde, Xi,k= N~ck-l Vi k-l + NI,k.l XMiI - (ANiCk
I
VI" NI, == volumen y masa de liquido retrograde en la celda a P" pie) y lbmol Usando un procedimiento similar, a una presion de agotamiento Pk las ecuaciones anteriores toman Ia forma siguiente,
= NgckYi,k + NlkXi,k + ANgckYi,k
Pk
tNk, LlNgck
Ngck Vgck
-1:;---
!:. Ngck - Zgck RT

Vgck
=
Pk (Ll Vk)
(3-12) (3-13) (3-14)
+ NiCk) Yi,k (3-16)
Vs - Vlk Pk Vgck Zgck RT - Ngck -
.
,
!
Aplicando tenemos,
la ec. 3-16 al primer decremento
de presion
Proc -) P,
Ngck == Nlk Donde

= Nt
k= I, k-I =0, Ngco=Nt, Nlo=O, Po=Proc Xi,1 Nt ¥i,a· (N~cl +AN~el) Nl, x
t
I
!:. Ncci
;:>
(3-15)
i,
t Is Ngci == masa de gas condensado ,
retirado de la celda, lbmol (desde

82
..
Yi,!
(3-17)
83
i I
Luego de calcular las Xi.k las constantes determinan de Ia ccuacion,
de equilibrio
(Ki.k)
se
(Vgc2
.1.Vgc2)Pl
Zgc, RT
Ki.k = _}\k
Xi,k
(3-18) Nl.s=Ngc, + NIl - (Ngc, -ilNgcJ PI! = densidad del liquido retrograde Standing y Katz, Cap. 4, Sec. 14.2,2) a PI Y T, Ibm/pie' (metodo de
Reversa: Consiste en calcular la composici6n de la mezcla recombinada (@ Proc) partiendo de las composiciones de gas y liquido en equilibria a la ultima de presi6n de la prueba CYD. Los porccntajes de diferencia entre las composiciones calculada y experimental para cada uno de los componentes debe ser menor de +_ 5%.16 Los calculos se inician conociendo los volumenes y composiciones del gas y liquido (retrograde) a la menor presion de la pruebaCVD. Se haee un balance molar par componente entre la presion PI (ultima) y Pz (pemiltima) teniendo en cuenta el gas retirado para agotar la presion de P z a P I como se muestra a continuacion: PI' T
of-
MIl
peso molecular delliquido
retr6grado
en la celda a PI' Ibm/lbmol
(Ml,= IMiXi,l)
Yi.l y Xi, 1 = fracciones molares del gas y liquido en equilibrio a PI Xi,2 = fraccion molar del componente
ia P ~
6.VI,6.Ngc2
Vgc2
P,T
Vgc,
El comentario hecho anteriormente en relacion a LlNgck y Ngck es valido en este caso . Un balance similar se haee entre las presiones P J y P 1 para caIcular Xi,3 Y asi se continua hasta alcanzar la presion de rocio, esta composicion se compara con Ia reportada.
:
VIT 2.1.
1l~
Yi,2
<-Xi,2
Fig, 6·14 CONCEPTUAlI7ACION DE LA PRUEBA CVD (EN REVERSA) ENTRE LAS FE::SIONES P, y P, (P, > P,)
VI '.1.
1IH;}i'i""
+- Yi,1
Xi,1
!
;
De acucrdo al procedimiento explicado, para aplicar este procedimiento se requiere que la prueba CVD reporte la composicion del Iiquido retrograde a la menor presion de la misma. De acuerdo a Wilson y BruIc este metodo arrojamejores resultados que el directo en el caso de gas condensado con baja condensaci6n retrograda. 14.2.3- Criterio de Hoffman Cruom y Hoccott
H
of-
Balance molar por componcntc, Yi,1 Ngc, + Xi, I NIl
+ flNgc2 Yi,2
0:::
NI2Xi,2 + Ngc, Yi,2
Hoffman y CoJsl~ propusieron un metodo para correlacionar valores de Ki de mezclas de hidrocarburos que ha tcnido gran uso en la validacion de pruebas PVT. Consiste en graficar, log (Ki P) Donde, (3-19)
V$,
De dondc,
Fi
Ki = YiIX i = constante de cq uilibrio del componente i

Yi = fracci6n molar del componente
;
I
PI Vgcl
Z~CI
ien Ia fase gaseosa ien la f.1SC liquida
RT
Xi = fraccion mo lar del componente
..
I , I
t
I
P =presionnbsoluto,
Ipca del componente i
Fi= factor de caracterizacion
85
~-
~--.----~------~
-~-.------------
i .........-------
-~----------------
(3-:~O)
hi - log Po> log 14.7 •
mucstra inconsistencia de 10:> resultados. La Fig. 6-15 muestra los resultados del criterio de Hoffman y Cols aplicado a datos PVT de un POZ,) del CJ~;1?O Aguazay", sc obscrva consistcncia en los resultados.
!le\,jsio~, dE) CcnS!~!<lnckl
1'1;;:(>
[ iM -
i~ ]
1
I
;&.I.
"'~uosIlY J-IOJI,
Pci =presion critica del componcnte i, lpca Tbi ;; temperatura normal de ebullicion del componente i, "R Tci = temperatura critica del com ponente i, OR
. )-(
T = temperatura, OR
La Tabla 3-4 muestra los valores de bi YT, usados en las ecs. 3-20 y 3-21 TABLA 3-4 VALORES DE bi Y Tbi18
Componente tli
'0
';
.!
..
u·
0
+
P = 3514.7 Ptila P " 2814.7 Pl>la P = 2014.7 Psla P = 1214.7 Psi:! P'" 544.7 Psla
=.'
1.2
+
u
U U III
rbi. 'R
140
2...
N,
CO, H,S
C,
nC,
.c,
C, C,
555 1819 1742 805 1412
1799
2037 2153 2368 2480 2780 3068 3335 3590 3828
tc,
IlC, C, C,
C,
C,
351 384 201 332 416 471 491 542 557 616 669 718
(..!..._.L) nl T
'..
2'
2..
;1.1
Fig. 6-15 REVISI6N DE CONSISTENCIA EN BASE AL CRITERIO DE HOFFMAN APLiCADO A LOS DATOS PVT DEL POZO AGUPZAY 3-10 -A'
Ejemplo 3-2 Aplicar el criterio de Hoffman a los datos del separador del PVT mostrado en el Anexo A
lpca y T'= 522 OR

Componente
Soluclen:
Ca1cular las Ki y los valores de log(Ki x P} y Fi a P
314.7
763
805
KI ., Yi/Xi Iog(Kixp) bi
C"
rbi. OR 201 332 416 471 491 542 557 616 805
Fi
A una presion dada los puntos (Jog(K; *P), FJ correspondientes a varios componentes deben alinearse a traves de una recta. Asi, al aplicar este eriterio a la prueba CVD se debe obtener un numero de rectas igual al nurnero de presiones de los agotamientos y al aplicarlo al separador se obtiene una sola. Dispersion de los puntos muestra malos mediciones y/o deficiencias en el equilibrio termodinamico entra las fases (p. Ej. No se permitio cl tiempo suficiente para que ocurriera equilibria en los diferentes agotamientos de presion). Alta dispersion de los puntas
&6
C, C, C,
ie,
9680 1.505
0.443
nC,
nc, C,"
C,
iC,
0.168 0126 0.051 0037 0.013 0002
3.48 2.68 2.14 1.77 1.60 1.21 1.07 0.61

0.20 del C1U como las
605 1412 1799 2Q37 2153 2368 24BO 2780 3828"
2.46 1.55 0.88 0.42 0.26 -0.17 -0.3;) -0.31 -2.58
• Se tom6 las prop.edaces
C,+
(en base al peso molecular)
87
Graficar log(Ki x P) vs Fi La Fig. 6-16 ilustra que los componentes C, a C, prcsentan una buena consistencia. Sin embargo hay eicrta inconsisteneia en los componcntes mas pesados C6 y C7 +
3.5 • 3.0 C, 2.5 2.0 Iog(KiJtP)
1.5
6- Compagnie Francaise Des Petroles, Geologia e Ingenieriade Yacimientos",
TOTAL: "Seminario de Puerto La Cruz, Enero de
1986
7- Core Lab.: "A course in the Phase Behavior of Hydrocarbon Reservoir Fluids", Presented by the Reservoir Fluid Analysis Departament of Core Laboratories, Inc., 1989 8: "API Recomended Practice for Sampling Petroleum Reservoir Fluids", American Petroleum Institute, Wash., D.C. 1966
ell
c,
ne oc,
C, C, C,
9- Katz, D.L., Vink, OJ. Y David, R.A.: "Phase Diagram of a Mixture of Natural Gas and Natural Gasoline Near the Critical Conditions", Trans. AIME, Vol. 136 10- Bello, A. y Estaba, A.: "Instalacion, Calibraci6n y Prueba de la Celda PVT de Condensados", Trabajo de Grado, Dpto. de Petroleo, uno, 1981
1.0 0.5 0
11- Mobil Oil Company de Venezuela: "Reservoir

°e,+
·0.
·3 ·2
Fluid Behavior Analysis Condensate, La Ceibita Field, L-4A Reservoir, LCV 15-R", Lab. Report N° 7345, Agosto de 1959 for Gas
·1
Fi
Fig. 6-16 APUCACI6N DEL CRITER.IO DE HOFFMAN Y COLS. EJEMPLO 3·3
12- Fussell, D.D.: "Single Well Performance Predictions Condensate Reservoirs" Paper N° SPE-4072, 1972
15· REFERENCIAS
}- Clark. NJ.: "Elements Publishing, Co., 1969 of Petroleum Reservoirs". Gulf
13· Ham, J.D., Brill, J.P. YEilerts, e.K.: "Parameters for Computing Pressure Gradients and the Equilibrium Saturation of GasCondensate Fluids Flowing in Sandstones", Paper N° 4037, 1972 14- Standing, M.B.: "Volumetric and Phase Behavior Hydrocarbon Systems", SPE-AIME, Dallas, 1977 15- Ahmed, T.: "Hydrocarbon CO., 19S9 Phase Behavior", of Oil Field
2- Moses. P.L.: "Engineering

Crude Oil and Condensate
19S6
Applications of Phase Behavior of Systems". Jour. Pet. Tech., Julio de
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W.D. Jr. Y Alexander,
R.A.
: "Sampling
Gas-
Condensate Wells", SPERE, Agosto de 1992
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" , t i
16- Whitson, C.H., Fcvang, O. y Yang, T.: "Gas Condensate PVT What's Really Important and Why?, Paper presented at the IBC Conference, Londres, Enero 28 29, 1999 17- Whitson, C.H. y Brule, M.R.: "Phase Behavior", VoL 20, SPE, 2000 Monograph
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Constants
A.E., Crump, J.S., Hocott, CR.: "Equilibrium for Gas Condensate System", Trans. AIME, Vol. I8S,
1953
::;001
19- Almeida, r., Ochoa, D. y Yabrudy, ;:.: "Coivaiidacion d~ Informcs (~~:.!;~',isis PVT de Condcsccios", In ;C::-:1C Tecnico del l Intevep.Abr.l de 1984
APENDICEA
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Retrograde Condensation During Ga, Depletion at lS5

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PSIG
Percent of Hydrocarbon Pore

0.0 3.3 19.4 23.9 22.S 18.1 12.6
Liquid VOlume
5eacc
4000 Dew Point PTessur~ 3500 2900 2100
ilOD
60S
CAPITULO
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL Y DEL GAS CONDENSADO. CORRELACIONES Y ECUACIONES DE ESTADO
Properties of Zero PSIC RC5idual Liquid API gravity & 50·F. Speci£l~ gravity @ 60/60·F.
47. S
Molecular weight
O.78§t
140
Core Laboratories.
Inc.
Mall3ger
Reservoir Fluid ,\nalysis
9S
l-INTRODUCCION n este Capitulo se presentan los metodos graficos y maternaticos mas ampliamente usados en 13 industria petrolera para determinar las propiedades fisicas del gas natural y del gas condensado. Los analisis de laboratorio Son la via mas apropiada para determinar las propiedades fisicas y quimicas de una mezcla particular de hidrocarburos; sin embargo, en ausencia de datos de laboratorio las correlaciones representan una alternativa viable para estimar las propiedades de gases y liquidos presentes en yacimientos de hidrocarburos. Los rnetodos sugeridos para estimar las propiedades fisicas abarcan desde correlaciones sencillas hasta ecuaciones de estado.
2-PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES
PUROS
omo se indico en el Capitulo 1, ambos gases son una mezcla de hidrocarburos parafmicos Iivianos (C, - C2) Ymedianos (C1+) con pequefias cantidades de componentes no hidrocarburos (C02 y N1). La Tabla 4-1 tomada del GPSA Engineering Data Book muestra las propiedades de los componentes puros mas usadas en los calculos del comportamiento fisico del gas natural y del gas condensado.
l
3-PESO MOLECULARAPARENTE strictamente no se debe hablar del peso molecular de una mezcla de moleculas diferentes de hidrocarburos. En este caso es preferible hablar del peso molecular aparente. Dependiendo de la informaci6n disponible, el peso molecular de una mezcla de hidroearburos en estado liquido 0 gaseoso se puede detenninarpor los metodos siguientes: 3.1- En base a la Composici6n de la MezcIa Gas N atural,
n
Mg= LMi Yi
I
(4-1)
Condensado,
I
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Me= f:Mi Xi
(4-2)
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Del comportamiento de los gases a baja presion, la gravedad especifica de una mezcla de hidrocarburos a condiciones nonnales (eN: 14.71pca y 60 OF) esta dada por':
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Donde Ma es el peso molecular del aire (28.961bmllbmol) Delaec.4-4 Para el gas natural,
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Mg=28.96yg Para el gas condensado,
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yg:; gravedad especifica del gas natural (aire = 1)

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ygc • if
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= gravedad
es pecifica del gas condensado
(aire
I)
(f)I
Para el condensado,
Cragoe' presenta la siguiente ecuaci6n,

103
102
Mc=
44.29 yc 1.03 - yc
:=
6084
DAPr - 5.9
(4-7)
iqg. mg
!M9.Y9
Donde, yc
o
= gravedad
especifica del condensado (agua
:=
I)
mgc Mgc. ygc
API
= gravcdad
API del condcnsado
seoaraccr
I
DE PRUEBA
Tanque
La ec. 4-7 permite hacer un estimado aceptable" del peso molecular del condensado cuando no se conoce la composicion del mismo.
Pozo
I---~qc.mc Mc.yc
4-GRAVEDAD
ESPECIFICADEL
GAS CONDENSADO
Fig. 4·1 SEPARADOR
Y TANQUE
n base a la relacion gas-condensado (liquido) de superficie (ROC, PCNIBN) se puede estimar la gravedad especifica de la mezcla gas condensado que produce un yacimiento y la eual fluye hasta superficie al sistema de separaci6n gas-Iiquido como se mue stra en la Fig. 4-1.
Reemplazando las ecs. 4-10 y 4-11 en Ia ec. 4-8 se obtiene la tasa masica de gas condensado que entra al separador,
En base a esta figura,

Balance de masa: mgc :; mg ,
i
i
mgc=
gg Mg 379.4
+350ycqe
(4-13)
+ mc, lbrn/dia + Nc, lbmol/dia
(4-8)
La tasa molar del gas condensado condensado,
se obtiene de las tasas molares de gas y
Balance molar: Ngc = Ng (4-9)
+ 350
Las tasas rnasicas y molares de gas y condensado se pueden determinar a partir de las tasas de flujo.
yc qc Mc
(4-14)
mg=qg
PCN ~x
1 Ibmol 379.4 peN
x MIT.J£:E_
'" lbmol Ibm BN Ibmal dia Ibmol dia
=~
Ibm 379.4 ' dia Ibm dia
Dividiendo la tasa masica por la tasa molar se obtiene el peso molecular delgascondensado, (4-10) Mgc = __
mc=qc mg
n~
dla
gg Mg 3_79_.4
qg 379.4
+ 350yc qc + 350
x(350yc) qg 379.4'
= 350
=350yeqc,
(4-11 )
yc
gc
(4-15)
Me
Ng=
"lVi!!
b
(4-12)
En funcion de R G C = qg!qc y yg = Mgl28. 96 ]a ec. 4-15 puede escribirse,

0.07636 ROC yg + 350 yc Mgc = -----:--..:.....:::. __ -.;_0.002636 ROC + 350 yelMc
Nc
=~
Me
YMc eC g
(4-13)
I ,
(4-16)
I
!
104
i i
I "--"~-~~------------"""----------------""-"'--
le5
La gravedad especifica del gas condensado (aire = J) sc calcula a partir de Mgc, Mgc 28.96 RGC yg + 4534 yc RGC + 132800 jc/Mc (4-17)
ygc=
Ejemplo 4-1: Calcular la gravedad especifica del gas-condensado producido por un pow de In Arena LL4 del campo La Ceibita a partir de los siguientes datos:
Gravedad API de I condensado Relacion gas-condensado de tanque = 48. 9
= 6327 PCNIBN 0.8 (aire = 1) (ec. 4-7)
Donde, ygc= gravedad especifica del gas condensado (aire yg yc

= gravedad = gravedad = 1)
Gravedad especifica del gas de separador= Solucion: Peso molecular del condensado 6084 54.8 _ 5.9
especifica del gas del separador (aire = I) especificadel condensado (agua = I)
Me
1411bmJlbmol
RGC = relacion gas-condensado,
PCNIBN
IbmlIbmol (ec, 4-7)
= gas
Mc = peso molecular del eondensado,
Gravedad especi fica del condensado,
Subindices: g = gas, c = condensado, gc Si se tiene gravedades separaci6n mas preciso yge=
condensado
informacion de las relaciones gas-petroleo (Ri) y de las especificas (ygi) de los gases producidos en cada etapa de 5 (ver Fig. 4-2) la ee. 4_18 permite caIcular un valor de ygc que el de la ec. 4·17.
NE
yc=
141.5 131.5+oAPI
=0.786(agua=
I)
Gravedad especi fica del gas condensado 6327 x 0.8 + 4584 x 0.786 6327 + 132800 X 0.786/141
(ec, 4-17)
2Ri ygi + 4584 yc

1 _
2:Ri
Donde,
1
NE
(4-18)
ygc=
+ 132800 yc/Mc ygc= 1.226 (aire = I)
NE = No. de etapas de separacion

qg,. yg, qg,. yg, qg,. yg,
Ejemplo 4-2: Calcular la gravedad especifica del gas condensado producido por un pozo en base a la siguiente informacion de pruebas de produccion:
Gravedad API del condensado= 54.80 Tasa de produccion de condensado= 100 BN/d
Gravedad Especffica del Gas (aire = 1)
I'
.._
R=~ qc •
LJ
~qC
Tasa de Producci6n de Gas, MPCN/d

I
R, = qg,
qc
R ) = ...3.&. qc
...
Separador
•
Pnrnario Secundario
888.5 51.4
0.676 1.015
1.568
Separador Tanque
Fig. 4·2 SISTEMA
DE SEPARACI6N
GAS·CONDENSADO
EN TRES ETAPAS
12.8 107
106
--------------~
-~
..
~.
Soluclon: Calcular Me y ye
Psc=
t
n
PciYi
(4-18)
Me '" 48~g~~.9 ~ 124.42 lbrn/lbmol 14! .5 131.5 + 54.8 076
Tsc =
f.; Tei Yi
n
(4-19)
YC""
=.
Para el gas condensado,
Determinar separacion,
las relaciones gas-condensado

3
de cada una de las etapas de
Psc = )' Pci Zi
(:f
II
(4-20)
RI = 888.5 x 10 /100 = 8885 PCNIBN
Tsc=)'
f=(
TeiZi
(4-21)
R1= 51.4x 10 1100=514 PCNIBN

R, = 12.8 x !OJ/lOO= 128 PCNIBN A partir de la ee. 4-18 calcular ygc,
Donde, Pci ""presion eritiea del eomponente
i, lpca i, "R
Tei = temperatura critica del componente
Yi, Zi y n fueron definidos en la Seccion 3-1 ygc= 8885 x 0.676 + 514 x 1.015 + 128 x 1.568 + 4584 x 0.76 8885 + 514 + 128 + 132800 x 0.76 ( 124.42 (aire == 1) 5.2- En Base ala Gravedad Especifica
= 0.988
Cuando no se conoee la composicion del gas natural 0 del gas condensado, la presi6n y temperatura seudocriticas se pueden estimar a partir de la Fig. 4-3 adaptada de la GPSAI. Standing' recomienda los siguientes ajustes: Gas Natural (yg < 0.75) Psc =677
5-PROPIEDADES SEUDOCRlTICAS
omo se indica en el Cap. 3 las propiedades criticas de un gas condensado se pueden detenninar en cl laboratorio usando una celda visual PVT. En razon de que esta medici6n toma bastante tiempo y necesita de un equipo de gran precision, Ka/ recomendo el usa de valores seudocriticos para correlacionar las propiedade s termodinarnicas de mezclas gaseosas y liquidas de hidrocarburos. La presion y temperatura seudocritica (Psc y Tsc) se pueden deterrninar a partir de Ia cornposicion 0 de la gra vedad especifica de la mezcla. 5.1- En Base a la Composici6n
+ 15yg
- 37.5"g2
(4-22) (4-23)
Tsc= 168+325yg Gas Condensado
-12.5yg!
(ygc 2:: 0.75)
Psc =706 - 51.7 ygc -11.1 "gel Tsc == 187
(4-24) (4-25)
+ 330ygc
- 71.5 ygcl
Para gases naturales, lkoku' presenta los siguientes ajustes: Psc=709.604 -58.718('g (4-26) (4-27)
Para el gas natural
Tsc= 170.491 +307.344yg
lOS
109
'00
Standing' pre senta las siguientes ecuaciones matematicamcnte las curves de Mathews, Roland y Katz,
que
ajustan
HO
Tsc)c,+ = 60S + 364 log (Mc7+ - 71.2) + (2450 log Mc,+ - 3800) logyc,+ (4-28) Psc)c,+
=
..eD..
"'
o
'00
li
lSI
ll8X - 431Iog(Mc,+ (yc,+- 0.8)
- 61.1)
+ (2319 - 85210g (Mc + - 53.7»

7
(4-29)
Donde, Tscjc+= temperatura seudocritica del C,+, "R
"'I
oso
Psc )c, + = presion seudocritica
del C, +, lpca
Mc.+s=peso molecular del C,+, lb/lbmol yc,+

= gravedad
especificadel
C,+, (agua
1)
4eo
;r:
u
""
:lU
. 0..
1.0
1.1
I",
yg (6 ygc) Fig. 4·3 PRESI6N Y TEMPERATURA SEUDOCRITICAS EN FUNCI6N DE LA GRAVEDAD ESPECiFICA> 1100
6-PROPIEDADES DEL SEUDOCOMPONENTE
PESADO
n el analisis cromatografico del gas natural y del gas condensado aparece un seudocomponente que incluyc los compuestos mas pesados de Ia mezcla como el C7 + (heptano y componentes mas pesados) o el C6+ (hexano y cornponentes mas pesados). Estos seudocomponentes se caracterizan por su peso gravedad especifica y temperatura prornedia de cbullicion. molecular,
6.1- Temperatura y Presion Seudocritica

Mathews, Roland y Katz' en base a una serie de microdestilaciones de fracciones C,+ de condensados obtuvicron In correlacion grafica de la Fig. 4-4 por medic de la cua! puede determinarse la presi6n y la temperatura seudocritica del C, + en funcion de In gravedad especifica (yc,+, agua ", 1) Y del peso molecular (Mc,+). Para fracciones de hexane y componentes mas pesados (C6 +) se puede utilizar las rnismas curvas,
110
•i
i
100 100
uo
1010 ~.. o -..
100
.......
DEL
Fig 4-4 PRESI6N Y TEMPERATURA SEUDOCRiTICAS EN FUNCI6N DEL F'ESO MOLECULAR (Mc,+}'
c.-
I ·L....
III
Las ecs. 4-28 y 4-29 se pueden utilizar para estirnar las propiedades seudocriticas del seudocomponente C6+. La precision de las correJaciones de Standing en cl ajuste de mas de 20 va!ores de las curvas de Mathews y Cols se presenta acontinuacion:
Tscjc,« Nlimero de valores Error relativo promedio Desviacion standard 28 0.29% 0.97%
usc)c,+ = 21.573 -'-0.015122 Mc.+ - 27.656 yc,+ + 0.070615 Mc,+ yc,+ Donde, (4-32) del C,+ C. +), pie J Ilbmol
Psc)c,«
25 0.51% 1.61%
U~C jc,
+ = volumen molar seudocritico Gravedad
(0
6.3- Peso Molecular,
Especifica
y Factor Acentrico
Un estimado del peso molecular, gravedad especifica y factor acentrico del seudocomponente pesado se puede hacer en base a las siguientes correlaciones de Bergman cuando se conoce la temperatura promedia (porpeso) de ebullicion del seudocomponente. Mc,+
=
Cuando no se conoce el peso molecular ni la gravedad especifica del seudocomponente, Standing' recomienda asumir los siguientes valores para condensados,
58.7208 + 1.3806 x 10. Tbc.+ + 2.2369 x 10.4 Tbc,+l + l.4598 x 1O"Tbc,+' (4-33)
COil
MC1 + = 128 (equivalente al C9)

Pscjc-+ = 3S5lpca Tsc)c,+= 1100 of
Error de 2.5%
respecto a valores experimentales

3
yc,+ = 0.4189 + 2.786 X 10. Tbc.+ - 8.685 x 10-6Tbc,+l + 1.306 x 10'" Tbc,+J -7.092x 1O·llTbc7+4 (4-34) Error de 3.2% con respecto a valores experimcntales
Bergman' obtuvo correlaciones para determinar la presion y temperatura seudocriticas del C,+ (tambien del C6+ 0 Cs+) en base a la temperatura promedia de ebullicion del seudocomponente, Psc)c,+ = 573.011 - l.l3707 x 10.6 Tbc,+J Tsc)c,+ Donde, Tbc, + = temperatura promedia de ebullicion del C, +, OF Psc )c, + y Tsc )c, + tienen cl mismo significado que en la Seccion G.I De acuerdo a investigadores de la Gulf", las correlaciones de Bergman son las que arrojan mejores resultados en el calculo de fases, 6.2- Volumen Molar Seudocritico El volumen molar seudocritico del C,+ (0 del C6+) se puede estimar por media de la correlacion de Lohrentz, Bray y Clark 11, = 275.23 Tbc.+ + 0.131625
X
Wc,+= 0.14+0.9 Donde,
x 10.1 Tbc,+ +0.233 x 10.6 Tbc,+2
(4-35)
10'1 Tbc,+l - 0.85103 (4-30) x
Tbc.+ = temperatura C.+), OF
promedia
par peso de cbullicion del C.+), lbm/lbmol
del C,+ (0 del
1.20061
Tbc.+
- 0.32984
IO·J Tbc,+l
(4-31 )
Mc,+=pesomolcculardelC,+(o
yc, + = gravedad cspecifica del C, + (0 del C. +), agua = 1 W c, + = factor acentrico del C, + (0 del C6 +)
6.4- Correlaciones de Kesler y Lee

Kesler y Lee" propusieron un conjunto de correlaciones para estimar temperatura y presion critica, factor acentrico y peso molecular de fracciones pesadas en base a la temperatura promedio de ebullicion (Tb, OR) Y a la gravedad especifica (y, agua = 1). Las correlaciones mostradas a continuacion han sido divulgadas por Pedersen y Cols", McCains y Ahmed" Tc
=
341.7 + 81ly + (0.4244 + 0.1174 y) Tb + (0.4669 - 3.2623 y) x 10 ITb

5
(4-36)
113
112
InPc = 8.3634 - 0.0566/ y - (0.24244 + 2.289S! i' + 9. 11857!y) x 10) Tb + (1.4685 + 3.6~S/y + OA72271/) x 107 Tbo - (0.42019 + 1.6977/y:)x 10·:0
Tb' (4-37) W = (InPbr - 5.92714 + 6.09648JTbr + 1.28862 InTbr - 0.I69347Tbr') / (15.2518 - I5.6875/Tbr- 13.4721 JnTbr+0.43577Tbr') (4-38)
TAI:LA4-2
PESO MOLECUL';R, DENSIDA:J Y TEMPERA~URA PR~M:::=iO"". DC EBULLICION 0-t: H'i)ROCARoUROS PARAFINICOS PESA.DO.., i ~ ~
Hidro•• rb ure
r~m~r.lturl
d .. E:nJ.~fCi~~
tanl;dld
grrnlc<
~.$' Molt<ur..,
84
Ibnvl'omol
ce
61) 913 116.7 1422 1858 187.2 2()8 3

,
147
0.685
C7 C8 C9
I
I
197.5 242
0.722 0.745 0.764
95 107 121 134 H7 161
Para Tbr<0.8 W == -7.904 + O.1352K 0.01063K)ITbr - O.007465K '+ 8.359Tbr
aes
330.5 369
407
+ (l.408
(4-39)
Cl0 Cll C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22
ona
0.789
O.BOO
0.811
0.822
Para Tbr>O.S M = - 12272.6 + 94S6Ay + (4.6523 - 3.32S7y)Tb + (I - O.77084y _ O.02058y2) (1.3437 - 720.79JTb) x 10'ITb + (1- O.80882y + 0.0222&-/) (1.8828-181.98ITb)x IO'l/Tb) (4-40) Las ecuaciones anteriores fueron obtenidas por regresi6n estadistica usando datos disponibles de pesos moleeulares en e Irango de 60 a 650. Donde, Te = temperatura critica de la fracci6n pesada, OR Pc == presi6n critica de Ia fracci6n pesada, Ipca
Tb y
= temperatura
Z27.2 246.4 266
441 4755 511 542 5i2 595 617 640.5 664

6B6
175
1S0 200
0.832 0.839 0.847 0.852 0.857 0.862 0.867 0.872 0.877 0.881 0.B85 0.689 0.893 0.696 0.899 0.902 0.906 0>909 0.912 0.914 0.917 0.919 0.922 0.924 0926 0.928 0930 0.931 0933 0935 0.937
i
!
283
2:2
237
aco
3:3 325 333 351 363 375
251 263 275 291 305 318 331 345 359 374
I
! ,, ! ,
•
1)
C23 C24 C25 C26 C27 C28 C29 C30 C31 C32 C33 C34 C35 C3B C37 C38
707 727 747 766 784 602 817 834 850 866 881 895
90B
386 397 4C8 419 429 438 446 455 463 471 478 486 493 500 508 515 522
normal de ebullicion de la fraccion pesada, OR

=
= gravedad especifica de la fraccion pesada (agua
aes
402 416 430 444 458 472 486 500 514 528 542 556 570 584
593
M = peso molecular de la fraeei6n pesada, lbm/lbmol Tbr=ThlTc
K = Tb 113/y (factor de caracterizaci6n de Watson)

Pbr=Pb/Pc
Pb = presion a Ia cual fue medida Tb, lpca 6.5- Temperatura Normal de Ebullici6n La temperatura normal de ebullici6n ha sido ampJiamente usada" en la caracterizacicn de Ja fracci6n pes ada de gases condensados y petr6lcos volatiles. Cuando no se dispone de datos experimentales, 13 TbC,+ se puede estirnar a traves de las siguientes eorreIaciones de:
912 934 947 959 972 982 993 1004 1017 1027
C39
C40
I
CoOI1 C42
523
534 540 547

i
}I
114
C43
C44
612
626
C45
553
\15
·1
Whitson'l Tbc,+ == (4.5579 Mc,+O Ill7iyC7+"

Soreide"
1541')J
(4-4 I)
La Tabla 4~3 muestra los calculos de este ejemplo. Un resumen de los resultados es el siguiente:
M
Gas Condensado Gas de Separador Conde-isedo
Tsc. OR 478.9 430.6 1003.5
Psc.Ipca
Tbc,+ == 1928.3 - (1.695 X 10) Mc,+·oOlm yc,+J266 X cxp [-(4.922 X lO")Mc,+ -4.7685 yc,+ + (3.462 X 10'\) Me,+ X yc,+] (4-42) La correlacion de Sorcide experimentales de Tb. fue obtenida a partir de 843 valores
32.1 24.2 121.3
662.6 684.4 417.1
La Tabla 4~2 tomada de Katz y Firoozabadi 16 muestra las propiedades: M, p YTb de hidrocarburos parafinicos pesados (desde el C6 hasta el Cos)
ComponlnttMIZ,
TABLA 4-3 CALCULOS DEL EJEMPLO 4-3

Gas. Cond.n.ad-o PciZi 52.26 "4.37 91.87 54.23 1487 \! 08 376 5.01
17,15
Ga. d. S.plr.dor roili 26.74 213.06 7140 5a~1 20.67 12.57 8.46 6.51 60.B3 47865 'R Mi\'i 2.47 1095 3.67 3.60 0.77 1.29 0.41 PciYl .01a 4S7.1~ 90.95 50.29 Terri 30.79 23507 70.6~
54.35
Condtn ... do MiXi PciJI rdXl
CO,
1.1~ 99J J.91 M8 D99 1.57 074 056 839 32.12

Ibm/mol
Ejemplo 4-3: Deterrninar los pesos moleculares aparentes y las propiedades seudocriticas del gas de separador, condensado y gas condensado de la Arena LL4 del Campo La Ceibita cuyas cornposiciones en fraeci6n molar se presentan a continuacion":
Compon.nt. CO, C,
G;n. Cond.nsado (Zj)
c.
C, C, iC,
0.66 1.23 3.35 166 3.60
27.31 28.89 46.78 1506 3409 17.46 16.32 231.16 417.08 lpca
14.04 22.44 50.55 20.95 47.39 29.52 2B.24 790.42 1D03SS 'R
Me
12.23 280 1.81 1.95 684.38
lpce
9.70 17.00 4.73 3.13 5.10 43056

'R
Gu d..,.Sap ('Yi) 00562 0.6846 0.1285 0,0816 0.0132 0.0222 I

I
oc,
CondQnsado (Xi)
0.0488
.c,
00409 00408 nC,
2.57
2.41
06205
01:198 00880 0.0171 0.0270
on
056 24.19
Ibm/lbmol
c,
C, iC
4
e,-
'O5~
121.36
Ibm/lbmol
00759 0.0285 0.0619 0.OJ56
nCo
jC1
5f.260 toea
!
I
0.0102 0.0077 0.OS1S 16)
00057 00037 0.0049 114
nC,
0033'
06831 155
C," Mo.'
7-CONTENIDO
LIQUIDO
DE UN GAS
rc."
0618
0.742
B01
En la solucion de cste ejernplo, los valores de Mi, Pci y Tei son tornados de la Tabla 4-1. La temperatura y la presion critica de los seudocomponentes se calcularon por medio de las Ecs. 4-28 y 4-29 Y se presentan a continuaei6n:
Soluci6n:
Tsc)c,», OR Gas Condensado Gas de Separador Condensado Psc)c,+, Ipca
lcontenido liquido 0 riqueza de un gas se define como el numero de galones de liquido que pueden obtenerse de 1000 pies cubicos norrnales de gas (MPCN). Se expresageneralmente por el simbolo GPM. Se considera que se obtiene como liquido en una planta criogenica desde el C] (propano) en adelante sin incluir los componentes no hidrocarburos (COl' N2, etc), En el calculo del GPM se asume que los componentes propano y mas pesados son totalmente recuperados como liquido, 10 cual no ocurre en la practica, Ecuacioncs para el calculo del GPM:
1181.2
333 398.7 338.4
10412 1157.1
GPM =- ~
115
GPMi Yi
117
(4-43)
.....
~--- ..~--.-----,-,,'.""'_'
------
GPMi ""Mi
lbmol
Ibm x---=--
Pli~l,:"L'"
1~1l:1
]000 PCN 1 MPCN
CO~~I+Ilr.~,'
,
I
"I O.~:E'~ O.6S·9
MI
44.01 16.04 30.07 44.10 58.12 58.12 72.15 72.15 114.00
_.c~"
.
.-",
e.~a
'.50 2.:::' 4.~Z 4.Sg 4.31 5.20 5.25 SBiI
".
C?r.il
("1
(2
GPMi=
1000 379.4
gals MPC~
CJ
(4-44)
-I
I
O.1:2S O.Oe16
0.0132
47.55 32.81 31.46 36.51 36.23 51.11
IC4 nC4 IC5
0.O2~2 0.0057 0.0037
Reemplazando
la ee. 4-44 en 4-43 obtenemos,

n
nC5
C~·
O.Q{)49
GPM=2.636 Donde,
Mi
= peso
MiYi
I--
PI,
, MPCN
gals
(4A5)
Calcular e 1G n I y ItL par medio de las ecs. 4-45 y 4-46 GP1·1= 27.55 x O.OSI6 + 32.67 x 0.0132 + 31.46 x 0.0222 0.0057 + 36.23.\ 0.0037 + 51.11 x 0.0049 GPM:3.97 galiMPCN
+ 36.57 x
molecular del componente i
RL = 94.5 DNfivI:VIPCN
PI, ::::densidad liquida del componente i, Ibm! gal (Tab la 4-1)
Yi :; fraccion molar del componentc i Tarnbien se acostumbra usar el termino rendimiento de liquido (RL) en BNIMMPCN como una medida del contenido liquido de un gas. La relacion entre RL y GPM esta dada par la siguiente expresion: RL:::: 23.81 GPM (4-46)
8-PRESION DE ROCjO RETR6GRADA l conocimiento de la presion de rocio retrograda es importante en el estudio de yacimientos de gas condensado porque a presiones por debajo de esta presion oeurre condensaci6n retrograda en el yacimiento. Cuando no se dispone de pruebas PVT para el yacimiento en estudio,la presion de rocio se puede estimarpor eorrelaciones. 8.1- Correlation de Nemeth y Kennedy
Ejemplo 4-4: Determinar el GPM y RL del gas de separador del Campo La Ceibita que presenta la siguiente composicion": COl'S .62; CI, 68.46; c, 12.85; C 8.16; iC 1.32; nC 2.22; ic, 0.57; nC 0.37 y C~+.0.4
3, 4, 4, l•
Mc6+ = 114yye~+ =0.706 (agua= I) Solucion: Leer de la Tabla 4-110s valores de Mi Y PIi' luego aplicar la ee. 4-44 para determinar los GPMi. Estos valores aparecen en la siguiente tabla:
Nemeth y Kennedy" desarrollaron una correlaci6n que permite determinar la presion de rocio retrograda de un gas condensado en funci6n de la composicion de la mezcla y de la temperatura del yacimiento. La correlaci6n fue obtenida a partir de 579 datos experimentales de 480 sistemas diferentes de gas condensado. La cornposicion es expresada en fracciones molares desde el CI hasta el C7+ incluyendo cornponentes no hidrocarburos como CO2) HIS Y N; La correlacion tambien requiere las caracteristicas del C7+: peso molecular (Me1+) Y gravedad especifica (yc,+, agua = 1) In P,,,,,::::: AI (Zc, + Zco, + ZH,S + ZC6 + 2(Ze, + Ze,) + Zc, + 0.4 Zc, + O.2ZN,) + Al YC1'H-A,(Zc/(Zc7'" + 0.002)) + i\T+ As(Zc,+ X Mc.+) + A6(ZC7+ X Mc7+)1 + 1\7 (Zc7+ x Mc.+)' + AsO"fc1+ I (yc,+ + 0.0001») + ,\9(Mc1+ I (yc7++0.0001»1+Alo(Mc1+/(yc7++0.0001)Y + All (4-47)
119
•
liS
Donde, Proc
= presion
de rocio retrograde, lpca "R C7+, lbrn/lbrnol

=
(4-49)
T = temperatura,
Mc,+ =pesomoleculardel
Dcnde, 1)
X
yc,+
=:
gravedad especifica del C7+ (agua
A = K.
K5
K. x (%C7+t7
PCN/BN
AI = ·2.0623054
A7=7.4299951 As
X
10"
I
%C7 + = porcentaj e de C7 + de la mezc1a (gas condcnsado)

RGC = relacion gas condensado,
Al = 6.6259728 A) = -4.4670559 10"3
= ·1.13 81195
x 10
10"
~=6.2476497x
yg = gravedad especifica del gas separador (aire
= 1)
A. = 1.0448346 x 10-4 A, =3.2673714x

A6
Alo=-1.0716866x
All
10.6
X
API = gravedad API del condensado de tanque

T = temperatura de! yacimiento,
10.1
X
1.0746622
101
OF
=-3.6453277
10') Maita, Him y Rojas

#
P,,,,, = presion de rocio, lpca Valores de las constantes, KI ""346.776468CJ K, = 0.0974139

KJ = - 0.294782410 K.= - 0.047833243
S.2- Correlaclon
de Marruffo,
La correlaci6n de Nemeth y Kennedy tiene la desventaja de requerir la composici6n del gas condensado, la eual se puede obtener de la recombinaei6n del gas y liquido del separador de alta 0 de la toma de subsuelo de una muestra representativa de la mezcla original de hidrocarburos del yacimiento. Para solventar este problema Marruffo, l9 Maita, Him y Rojas desarrollaron dos correlaciones que penni ten calcular %C7+ y RGC en base a infonnaci6n de pruebas de producci6n: Relaci6n gas-condensado, gravedad especifica del gas de separadcr, gravedad API del condcnsado de tan que y temperatura del yacimiento. La correlaei6n fue obtenida a partir de 80 pruebas PVT de gases condensados del Oriente de Venezuela. Los parametres correlacionados presentaron los siguientes rangos de valores: Presion de rocio: 3000 - 5000 lpc Relacicn de gas-condcnsado: 2000 - 200000 PCNIDN
Ks=0.281255219
~=0.OO06835S K7= 1.906328237
K;"" 8.417626216
Ambas correlaciones fueron probadas con datos de presiones de rocio de 54 PVT's de los usados en la obtenci6n de la correlaci6n de MMHR con errores promedios de 5 (MMHR) Y9.7% (NK), respcctivarnente"
Gravedad especifica del gas: 0.655 - 0.904 Gravedad API del condensado: Correlaciones:
01 ,~
39 - 61
Ejemplo 4-5: Determiner la presi6n de rocio retrograda a 274 OF de la mezcla de gas condensado de la Arena LL4, Yac. LCV-9, Campo La Ceibita, Composici6n original de Ia mezcla": CO" 0.0488; Cl, 0.6205; C" 0.1292; 0.088; C., 0.0441; 0.0179; C6+, 0.0515; MC6+ = 163, yc6+=0.8184
c,
c,
C 7+= I0260x(R GC' x yg)

O
8'99
(4-43)
120
Soluclon: Para poder aplicar la correlacion de Nemeth y Kennedy al gas condensado de ..rC11a LL4 se debe reemplazar Zc7+, f..1c7+ y yc7+ por \
ZC6+YYC6+
121
Aplicando la ec. 3AO Proc

= -
2.0623054 (0.1292 + 0.0488 + 2(0.088 + 0.0441)
+ 0.0179 + 0.4 x 0.6205) + 6.625972 x 0.81844.4670559 x 10" (0.6205/(0,0515 + 0.002» +
B)Tomando el %C,,+ = 5.15% del Ejemplo 3-4 e introducirlo en la ec- 449como%C7+ 63270,097413~ P,,,,, 346.7764689 [ 5. 15·0.l9478w9 8.417626216 X 48.9 = x
A ]
1.0448346 x 10'; x 734+ 3.2673714 x 10" (0.0515x 163)-3.6453277x 10(0.0515 x 163i + 7.429995] x 1O.1(0.0515x 163l -1.1381195 x 10'1 (163/(0.8184+0.0001»+ 6.2476497 x 10''' (163/(0.8184 + 0.0001))'+ 1.0716866
X
A =- 0.047833243 A =-0.2474793 P"" =4239.2Ipea
274°281211219 - 0.00068358
(5.15Y9063282J7
Las difereneias de los valores anteriores eon respeeto al experimental de 4415 lpca son: +22.1 y -175.8Ipea 10 eual genera errores de 0.5 y -4.0% respeetivamente.
1O~ (163/(0.8184 + 0.0001»' + 1.0746622 x 10 9. COMPORTAMIENTO REAL DE LOS GASES
In Proc
=:
8.4422
Proe =46391pca Este valor representa una diferencia de 224 lpc con respecto aJ valor experimental de4415lpea (error de 5%)
ll
.'
Ejemplo 4-6: Repetir el Ejemplo 4·5 por medio de la correlacion de MMHR en base a los resultados de pruebas de produccion: RGC = 6327 PCNIBN, T=274 OF, °API =48.9 yyg=O.8 (aire= 1) Soluci6n:
A)Si no se conoce el %C, +, calcularlo por medio de la ec. 4.48
egUlarmente las condiciones de flujo del gas natural a traves de tuberias y medios porosos son de alta presi6n (>50 Ipe) y moderadas temperaturas (70 - 250 Of). A estas condiciones el gas natural y el gas condensado tienen un comportamiento real y no ideal. En el comportamiento real de los gases es necesario tener en cuenta el volumen ocupado por las moleculas y Jas fuerzas de atracci6n y repulsi6n entre elias. Existen dos metodos analiticos para evaluar eJ comportamiento P.Y.T. de los gases: 1) en base al factor de comprensibilidad y 2) en base a ecuaeiones de estado. EJ mas popular en la industria del petr61eo es el que usa el factor de eomprensibilidad Z, para hacer una correcci6n a la ecuaci6n general de los gases ideales. Ecuaei6n general de los gases ideales: PV
= NRT
%C7+
10260x(6327x
O.8tl!499
=7.29% Calcular Proc de la ec. 4-49 _ 6327~,l>!I741J9 Proe - 346.7764689 [ 7.29.01947~24IY X 8.417626216 x 48.9"]
(4-50) (4-51)
Ecuaci6n general de los gases reales: PV = Z NRT Donde, p::: presion absoluta T = temperatura absoluta
A =- 0.047833243
A
274°1112»21. 0.00068358 -
(7.29)I906mm
=- 0.2620877
122
V=volumen N::: numero de moles Z = factor de compresibidad

123
Proc=4437.llpca
---------_
.. -
--_ .. - ....
!"
= cte.
universal de los gases
EI valorde R depende de las unidadcs que se usen. Dos ejemplos: lZ = 10.73 (lpca x pie') / (Ibmo I x OR) (unidades inglcsas)
R = 8.314 (Kpaxrn'j/ (Kgmol x OK) (unidades Sl)
Este principio f ue obteni do a partir de la ecuacion de estado de 1. D. van der Waals que 1)0 es muy exacta ya que de ella se deduce que todos los gases tienen el misrno factor de comprensibilidad Z a las condiciones criticas (Zc = 0.375) 10 cual no es cierto. Se sabe que todos los hidrocarburos tienen valores de Zc menores que 3.0 y son diferentes entre S1. En 1936, W. B. Kay" aplico el principio de los estados correspondientes a mczclas de hidrocarburos. En este caso se dice que todas las mezclas de hidrocarburos tiencn el mismo factor de cornpresibilidad a iguales condiciones de presion y temperatura seudoreducidas. Estoes, Z = f(Psr . Tsr) Donde, (4-53)
En la ecuacion del comportamiento de los gases ideales no se tiene en cucnta el volumen ocupado par las molecules ni las fuerzas de atraccion y repulsion entre las moleculas. La ec. 3-50 solo puede utilizarse a bajas presiones «50 lpca) y temperaturas moderadas. Como se puede observar en el ee. 3-51 el factor de cornprensibilidad Z, es un factor de correccion introducido en la ecuacion general de los gases ideates. Este factor se puede obtener experimentalmente dividiendo et volumen real de n moles de un gas a P y T par eI volumen ideal ocupado par la misma masa de gas a iguales condiciones de P y T. Aunque menos utilizado en los calculos rutinarios de Z, el metoda en base a ecuaciones de estado se esta utilizando en los simuladores numericos composicionales para caIcular e1 comportamiento P.Y.T. de las fases liquida y gaseosa en las predicciones de yacimientos donde ocurran cambios de fase.
Psr=
Psc
presion seudoreducida
T Tsr= Tsr
temperatura
seudoreducida
10. FACTOR
DE COMPRENSIBILIDAD
DEL GAS NATURAL
los metodos sencillos de calcular Z se basan en el principio de los estados correspondientes desarrollado por J. D. van der Waals en 1856. Este principio establece que todos los gases tienen el mismo factor de comprensibilidad a igualcs condiciones de presion y temperatura reducidas. As! para un gas pure:
OdOS
La presion y temperatura seudocriticas se obtienen en base a los procedimientos explicados en la Secci6n 5 de este Capitulo. 10.1- Metodo G rafico de Standing y Katz
Z = f(Pr, Tr) Dcnde,
(3-52)
Basados en e1 principio de los estados correspondientes, Standing y Katz" presentaron una correlacion grafica mostrada en la Fig. 4-5 la cual puede ser utilizada para deterrninar el factor de comprensibilidad de un gas natural a partir de la presion y temperatura seudoreducidas. EJ metodo de Standing y Katz ha tenido bastante aceptacion en la industria del petroleo por dos razones basicas: Exactitud dentro de un 3% en relacion a los valores cxperimentales de Z y facilidad de los calculos, Para tener buenos resultados con este metodo se debe tener en cuenta las siguientes limitaciones del mismo: , l-El gas debe ser rico en metancrC,
Pr
Pc
presion reducida
Tr=
T Tc
temperatura reducida
> 80%).
aromaticos,
I'c, Tc =presion y temperatura critica absolute del ras.

P, T = presion y temperatura absoluta,
124
•I
<
,
i
I
2-E1 gas no debe tener hidrocarburos

3-El gas no debe tener impurezas,
El contenido de 20% de N, produce un

125
PR:S[ON SEuonREDUCIOA. Psr

I. I
.... ....
f?'
"';.
..J.,
r,
'-'"iff
1.0
f+;otF.
W,J"-'
Cuando el gas natural tiene imgurezas (CO" H,S) se recomicnda utilizar la correccion hecha par Wichert y Aziz" al metoda de Standing y Katz. Esta correccion cqnsiste en calcular la presion y temperatura ,scl.ldocriticas usnndolas siguientes ecuaciones:
o
r,
o.
(4-54)
o. S. ~~
~,
Psc
I. 7
= ----:~~~-_:_---
C~:rei Vi) Tsc

+ I5(Dol _B4)
0.8
..ttl;
N ~ O. 7 +tT
(LTci Yi) + B(l - B) Fsk
(4-55)
.,~
I, I
Fsk= 120(AO~ - Alb) A

= Yco1+YH,c;
(4-56)
iii
::;
0.8
'+
f
[!
iii
:~
>,1",
I.
B=YH,S
I
::I
~ 0.0
r,4
I'
Donde, Fsk = factor de correccion, OR
C ~
~
o,4
I. ;)
Y COi, YH,S = fracciones mol ares del CO2 y HzS respectivamente.

~ Teniendo la temperatura y presi6n seudocriticas corregidas por la presencia de componentes no hidrocarburos, se calculan la presion y la temperatura seudorcducidas can las cuales se obtiene Z de la Fig. 4-5. Cuando no se ccnoce la composicion del gas se debe reemplazar las sumatorias de las Ecs. 4-54 Y 4-55 por Tsc y Psc calculados en base a yg (ecs. 4-24 y 4-2 5). 10.2- Ajustes de las Curvas de Standingy Katz
o. :3
h.
I.
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~
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I.
I.
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o.It
7
.:-:
,-
I. e
It
10
II
12
13
14
15
O.
PRESION SEUOOREOUCIOA. P.r

Fig. 4-5. FACTO RES DE COMPRENSIBILIDAD Y GAS CONDENSADO" DEL GAS NATURAL
La correlacion grafica de Standing y Katz ha sido utilizada con mucha confidencia por Ia industria del petr61eo durante los ultimos 40 afios y por ellos muchos autores" han tratado de ajustar las curvas par metodos numericos can ('1fin de obtener valores de Z par medio del computador. Ajustede Hall \' Yarborough Uno de los ajustes mas utilizados es el de Hall y Yarborough" debido a que es bastanre ex acto y muy facil de programar, aun en pequeiias calculadoras. Las ecuaciones de Hall y Yarborough, desarrolladas en base a la ecuacion de estado de Starling-Carnahan son: 0.06125 Psr y
t
error del 4%. La presencia de C02 produce un error en el calculo de Z igual al valor del porcentaje de COl en la rnezcla. 4-No presenta buenos resultados a ternperaturas y presiones cercanas a la critica. 5-No se recomienda IOOOOlpca. su usc en el calculo de Z a presiones mayores de
Zg=
126
e"
(4-57)
127
Donde, Psr=
____t_
Psc
'"T'
C =(0.132 - 0.32 log Tsr)
(4-61 ) (4-62)
D = antilog (0.3106 - 0.49 Tsr+ 0.1824 Tsr2)
t=~
EI anterior ajuste fue probado por Standing obteniendo para 94 puntos
errores en el rango de +2.63% y -3.93% con valores de presi6n y temperatura seudoreducidas variando entre 0 - 13 Y 1.2 - 2.4, respectivamente. Existen otros aj ustes como el Dranchuk y Abou Kassen" que de acuerdo a Takacs" presentan errores de ajuste muy bajos (0.316%).
A=-L2(I-t)1 Y = densidad reducida que puede ser obtenida a partir de la solucion de la siguiente ecuacion, Y +1'2+y3_ v' A - 0.06125 Psrt e + - (14.76t - 9. 76t2 + 4.58e)yl (1 - y)l
Ejemplo 4-7: Determinar
el factor de comprensibilidad
Zg a 2000 lpem
y 150 OFde un gas natural que tiene una gravedad especifica de 0,75 Caire
= I) Yun porcentaje de CO~ de 5%, utilizar: Metodo de Standing y Katz Ajuste de Hall y Yarborough Ajuste de Brill y Beggs
+ (90.7t - 242.2e+ 42.4e) x ylll8-281l)= 0

Esta ecuacion no lineal puede ser resuelta por el rnetodo iterative de Newton-Raphson 0 por ensayo y error. Takacs'] ha detenninado que eI error promedio en el calculo de Z par el ajuste de Hall y Yaborough es del 0.51 S% en eomparaci6n con el obtenido por el metoda de Standing y Katz. Para obtencr buenos resultados por este ajuste se reeomienda que Psr y Tsr esten entre los siguientes limites: 1.2 ~ Tsr:S; 3.0 0.1 :s; Psr :s; 24.0 Para gases naturales con impurezas se recornienda corregir Psc y Tsc por cl rnetodo de Wichert y Aziz. Ajuste de Brill v Be££,s Standing" presenta un ajuste matematico de Zg obtenido por Brill y Beggs. Este ajuste es precise y se puede usaf facilmente en los calculos de disefio de proyectos de ingenieria de yacimientos y produccion, Zg::A Donde, A= 1.39 (Tsr - 0.92)"5 - 0.36 Tsr - 0.10 1 B=(O.62-0.23Tsr)Psr+{ Ts~'~g~86 -0.037]xPsrl+ (4-59) °i30~(l:"( (4-60)
128
..
Soluci6n: Con yg = 0,75 calcular Psc yTsc (sin corregir) por medio de las ecs.4-22 y4-23 Psc
= 677
+ 15 x 0.75 - 37.5 x 0.752
==677.16Ipca Tsc= 168 +325 x 0,75 -12.5xO.752 =404.72 OR Corregir Psc y Tsc por la presencia de CO2 de acuerdo al metodo de Wichert y Aziz (ecs. 4-54,4-55 y 4-56) : Fsk= 120(0.051>0_0.0516) =7.1 Tsc=404.72-7.1 =397,62°R
+ (I-A)/eu+C Psr"
(4-58)
Psc=
667.16x397.62 404.72
= 655451 pea .
129
Calcular Tsr y Psr
Donde Vc es el volumen especifico critico del gas. Como un aproxirnado para gases naturales con alto contenido de metano
=
Tsr=
ISO + 460
397.62
1.53
se puede tomar Vc =0.0991 PCllbm.

2. Si F (Y,) = 0 dentro de un margen de error aeeptable « 0.1%), sepuede considerar que Y, es la solucion. En easo contrario, calcular un nuevo valor de Yen base a la siguiente aproximaci6n (series de Taylor):
Psr=
2000 + 14.7
655.45
=3.07
Metoda de Standing
y Katz:
F (Y,) d NY,)
Con los valores de Tsey Pseentrar ala Fig. 4-5 Yleerel valor de Zg. Zg=0.792 Ajuste de Hall y Yarborough:
oy
3- Haeer YI = Y, Y repetir obtcner la solucion.

Aplicacion del proeedimiento
el paso 2. Continuar
el procedimiento
hasta
anterior a este problema:
t=
397.62
610
=0.65
Y 1=' 0 991 x 2014.7 x 21.72 10.73x61O
=0.6
CalcularY -0.06125 x 3.07 x 0.65 e'()147 +
------:---
y+y1 -v'.
(1 _ y)l
y4
..
F (YI)
dF(Y) dY
= 9.737
(Y,;; 0.6, no es solucion)
- (14.76 x 0.65 - 9.76 xO.65 +4.58 0.652+42.4
x 0.651) yl+ (90.7x 0.65 - 242.2 x

0
x 0.651)
y(118'18hOM)=
Realizando las operaeiones se obtiene:
-0.1055
y + yl +yJ _y4
(I _y)l
- 6.7282
v:- 31. 7304 yon
=0
Y=O.6-
124.979
9.737
=0.522
La solucion de esta ecuacion se obtiene par media del Metoda de Newton Raphson:
Nuevo valor de Y, aprobar: Y, =0.522 La siguiente tabla muestra las iteracioness realizados para obtener Y:
1. Suponer un valor Y I Y calcular F (Y 1), donde F (Y) es el termino de la izquierda de In ecuacion anterior. Un primer valor de Y se puede estimar suponiendo que el gas tiene comportamiento ideal:
Y>
_E_ =Vc pe
PM
RT
130
131
Y.
06 0522 0443 0.363 0.277 0.'98
FlY.) 9737
i I
!NJ
'2079 .5577
16.828 6_146
I
I I
Y,
0522
0443
nn
,3014 0.496 017' O_OSj
'" %Error
Zgsk. Zg Zgsk
100
i i
030 0277 O.
i
I
2 'S9
'007
.
.
I
tsa
0.'43 0'324
0.'43 0'324
o oca
o 75S
Es.la
·0.0003
as 1011oluctOn s
11- FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD CONDENSADO A P 2:: Proc
DEL
GAS
Aplicando la ec. 4-57 can Y::: 0.1324 se obtiene

11 2
Zg;=
0.06125 x 3.07 x 0.65 e' (1 - 0.65) 0.1324
Zg;=0.797 Ajuste de Brill y Beggs: Reemplazando 62 se obtiene, los valores de Tsr

=
1.53 Y Psr
3.07 en las ecs. 4·58 a 4-
l factor de comprensibilidad del gas condensado (Zgc) a presi6n igual 0 mayor a la del punta de rocio donde eI gas se encuentra en una sola fase se puede determinar par el metodo de Standing y Katz, siempre y cuando se cumplan can las limitaciones del metodo. La presi6n y la temperatura seudocritica se obtienen a partir de la composicion del gas condensado en el punto de rocio 0 de la ygc (ec.c17) si no se conoce la composici6n de la mezcla. Para el calculo del factor de comprensibilidad del gas humedo se sigue un procedimiento similar al antenor. En cste caso se usa Ia misma eeA· 17 para determinar la gravedad especifica del gas humedo introduciendo la relaci6n gas Iiquido, la gravcdad especifica del gas separado y la gravedad especifica delliquido de tanque en la ecuaci6n.
A = 1.39 (1.53· O.92t' . 0.36 x 1.53·0.101 =0.4338 B =(0.62·0.23

=
12-FACTORDECOMPRESIBILIDADBIFASICO
x 1.53) x 3.07 + { 0.066 - 0.037] 3.07'+ 0.32 x 3.0t 1.53 . 0.86 10"1151-1) l factor de compresibilidad bifasico (Z2f) es un seudo factor de compresibilidad de una mezc1a gas-Iiquido considerando que el liquido se cornporta como un gas. Como fue discutido en el Cap. 1, a presiones por debajo de la presion de rocio de un gas condensado se forman dos fases: gas y liquido (condensado retr6grado) y se requiere conocer un factor de compresibilidad que tenga en cuenta la presencia de los dos fases en los calculos de balance de materiales. La Fig. 4·6 muestra la diferencia conceptual entre el factor de compresibilidad del gas condensado (1 Fase) yel bifasico (2 Fases) a presiones por debajo de la presion de rocio.
lA073
C = (0.132 - 0.32 x log1.53) =0.0729 D = antilog (0.31 06·0049 x 1.53 =0.9725 Zg=O.7S9
+ 0.1824 x 1.531)
Resultados:
Zg
Standing y Katz Hall y Yarborough Erill y Beggs 0.792 0.797 0.789 % Error"
~pr_r~
-0.63 +0.38
132 -'.
133
Z gc
__:____:__Q_
v,
Ng RT
(4·63)
Z2[=
P Vt (Ni - Np) RT
(4-65)
22f=
PVt (Ng + Nl) RT
(4·64)
• 9
Donde,
Donde, Zgc= factor de compresibilidad del gas condensado Z2f = factor de compresibilidad bifasico Nc = masa de gas, Ibmol NI = masa de liquido, Ibmol VI = volumen ocupado por la fase liquida, pie 1 Vg = volumen ocupado por In fase gaseosa, pie' P = presion. Ipca T = temperatura. OR R = 10,73
Fig. 4·6 CONCEPTUALIZACI6N DE LOS FACTORES DE COMPRESIBILIDAD MONO Y BIFAslCO DE UN GAS CONDENSADO A P <: Proc
Ni=
Zgci
fi Yt RT
GCOES 379.4
(4-66)
Np=
(1p1 379.4 las ecs. 4-66 y 4-67 en la ec. 4-65 se obtiene,

X
(4-67)
Reemplazando
Z2f= P· (1
I
Zgci
-
Gpt) GCOES
(4-68)
Existen varies metodos continuacion: 12.1-Pruebas
para determinar
Z2f los cuales se detallan
A la presion Pi el gas eondensado se encuentra en una sola fase yaP dos fases (gas y condensado retrograde).
en
de Laboratorio
EI factor de compresibilidad bifasico se puede deterrninar de pruebas de laboratorio a partir de la ee. 4-68. Partiendo de las condiciones iniciales (Pi = Proc, Ni, GCOES), se alcanza la presion P retirando una cierta cantidad de gas (Np,Gpt) manteniendo el volumen y la temperaturaconstante como se observa en la Fig. 4-7 La ee. 4·64 se puede eseribir en la forma siguiente:
Ejemplo 4-8: Calcular el Z2f a 2100 Ipe en base a los resultados laboratorio del Condensate N° 7, Apendice A, Cap. III. Soluci6n: Del Apendice A, pags, 4 y 5, Cap. 3, GCOES
=
de
1000 MPN
Gpt=350,96MPCN Pi
= Proe=4014,7Ipca
Pi, T
P, T
Zgei=0,867 Reemplazando estes valores en la ec. 4-68 se obtiene,
Expansion GCOES
(Ni)
--->
a VoJumen Constante
(Ni - Np)
Gpt
(Np)
Z2f=
__
O_._S~6 7_x_2_1_14_.7 __
4014.7 x (1 _ 350.96
1000
I
Fig. 4·7 AGOTAMIENTO DE PRESJ6N ISOT~RMICO E ISOVOLUM~TRICO EN UNA CELDA PVT.
=0.7036(-0.704) Valor igual al prcsentado en la prueba CVD.

135
134
..
~--------------___,; .:J -----------------------.......
12.2- Ecuaciones
de Estado
caso se debe usar can precaucion.
Si se tienen dos fases a una presion dada, P « p"J, el factor de compresibilidad bifasico puede calcularse de la forma siguientc": Z2f=Zgx Dondc, Zg
=:
V+Zlx
(4-G9)
..
Cuando la conccntracion de C + cs < 4,0% 0 la gravedad especifica (ygc) menor de 0, 9 [1 el factor de cornpresibilidad rnonofasico (Zgc) del rnetodo de Standing y Katz puede usarse en los calculos de balance de materiales" .
J
factor de comprensibilidad
de la lase a P y T
ZI = factor de comprensibilidad
de la fase liquida a P y T
Ejemplo 4-9 : Rcpetir el cjemplo 4-8 usando la correlacion de Rayes y Cois. Solucion: Calcular Psc y Tsc del gas condensado
Compon.nte ZI 0.0018 0,0013 0.6192
0.1408
V::::fraccicn molar de la fase gaseosa en la mezcla L = fraccion molar de la fase liquida en la mezcla Zg, ZI, Vy L se obtienen por medio de ecuaciones de estado.
12.3- Correlacion
Pc.i,Jpc:a" 1071.0 493.0 667.8 707.8 616.3

529.1
Tel, 'R' 547.9 227.6 343.37 550.09 666.01 734.98 765.65 829.1 845.7 913.7 1130.0"
Zi Pel
1.93
ZiTel
0,99
co,
N,
0.64 413.50 99.66 51.46 5.14 18.78 4.12 7.23 7.B2 24.80 635.08
0.30 212.61 77.45 55.61 7.13 26.11 6.96 12,52

16.36
c,
Rayes, Piper, McCain y Piper" presentaron una correlacion para estimar Z2f en base a datos de campo de facil obtencion. La correlacion esta basada en67 estudios CVD de fluidos con concentraciones de CJ+;;:: 4% molar. Igualmente aplica a gases ricos con ciertas concentraciones de componentes no hidrocarburos: CO" H,S YN,. La correlaciona tiene la forma siguiente: Z2f""Ao Donde, Psr = presion seudoreducida Tsr = temperatura seudoreducida A,,=2.24353
A, =-0.0375281
C, C, iC, nC, IC, nC,
0.0835 0.0097 0.0;),;1 0.0084 0.0148 0.0179 0.0685
550.7 490.4
488.6
C,
439.9
362.0"
+ A, (Psr) + A2 (_1_)+ AJ (Psrj+ A. (-T1

Tsr
sr
r- As (TPsr) sr
(4-70)
C,"
77.41
493.45
* Obtenidos ** Leidos
de la Tabla 4-1 YYcJ+= 0,795 (agua= 1)

y Tsc
de la Figs, 4-4 conMc7+=143
AJ = 0.000829231 A.= 1.53428 As=0.131987
De la tabla anterior: Psc
= 635,081pca
= 493,45
OR
Con estos valorcs calcular Psry Tsr,
A2""-3.56539 Es valida para: 0.7 ~Psr~20.0 l.l ::;;Tsr::;;2.1
Psr=
2114.7 635.08
186 + 4(-,0 493.45
=3.33
Tsr=
= 1.309
La corrclacion presenta un error promedio de 3.66% pero sus resultados pueden tener mayores errores para gases condcnsados muy ricos, en este
136 137
De la ec. 4-70 detenninar 22f, 22f'" 2.24353 - 0.0375281 1.53428 2 1.309
cociente entre la mas a y la densidad. 31~~6~9 3.33 1.309 + 8.29231
x 3.33 -
x 10'· X 3.332
V=
~~
pg
+
22[=0.635
+0.131987x
..
Quedando la cc. 4-51 en la forma siguiente,
Px~
pg
"'ZgNgRT
Este valor arroja un % de error con respecto al experimental (0,704) de,
Reemplazando Se obtiene,
mgINgporMgy
despejandopg
o/E
:to
rror
=( 0.704 - 0.635) 100=98(1/ 0.704 x . /0
pg=
13-FACTOR VOLUMETRICODELGAS
ngeneral es un factor que permite detenninar el volumen (en BY 0 peY) ocupado en el yacimiento por un pie cubico normal (peN, medido a 14,7 Ipca y 60°F) de gas.
PMg ZgRT
(4-73)
Donde, p g = densidad de la mezcla gaseosa, Ibm/pie' p = presion absoluta, lpca Mg =peso molecular del gas, lbmllbmol
Esta dado por:

Bg=
Tambien,
14.7Zg T 520 P
=0.02829
ZgpT,
rev peN
(4-71 )
(4-72)
Zg = factor de compresibilidad R= 10.73
Bg = 0.00504 zgp T
Donde,
BN
BY
T = temperatura absoluta, DR
Para determinar la densidad del gas condensado (pgc, fase gaseosa) se usa la misrna ec. 4-73 reemplazando Mg y Zg par Mgc y Zgc. Si la mezcla tiene componentes no hidrocarburos estos se deben tener en cuenta en el calculo de Zg y Zgc.
Bg = factor volumetrico del gas, PCY!PCN a BY!PeN Zg = factor de compresibilidad T = temperatura absoluta, OR P = presion absoluta, lpca Para gases condensados se usa Zgc en vez de Zg en las ecs. 4- 71 y 4-72 aPyT
Ejemplo 4-10: Determinar 4-7 a 150 OF Y 2000 lpc Soluckin: 21.72
la densidad del gas condensado
del EjempJo
=
Del ejemplo 4-7 se tiene Zg = 0,792; Mg = 28.96 x 0.75
14-DENSIDAD 14.1- Densidad
DE MEZCLASAAL
TA PRESION
Calcular og de bee. 4-73, 201·+.7 x 21.72 O.7lJ2 x 10.73 x 610
de Mezclas en Fase Gaseosa
La densidad de mezclas en fase gaseosa (gas natural, gas separador, gas condensado a P :? Proc, etc) se puede detcrminar aplicando la ley general de los gases reales (ee. 4-51). E1 volumen puede reempiazarse por el
138
..;..
pg=
139
8.44lbmJpie
(47J91bl!tiDl)
Comruesto
TABLA 4-4
VALORES DE k, n, my c PARA COMPONENTES !
k
PUROS
I
0
14.2- Densidad
de Mezclas en Fase Liquida
14.2.1- Metoda de Alani vI-:'cnn~dy Alani y Kennedy" desarrollaron un metodo en base a la ecuacion de estado de van der Waals para calcular los volumenes molares de hidrocarburos puros y de rnezclas en estado liquido. A partir del volumen molar se puede determiner la densidad. La ecuacion de Alani y Kennedy es similar a la de van der Waals con la diferencia de que a y b son funciones de temperatura. Ecuaci6n: RT=(P+ Donde, P == presion absoluta.Ipca T = temperatura absoluta, OR R = 10.73 (lpca x pieJ)/(lbmol x OR)
-2
..
Metana {70·3Q0"Fj Mo"'", {301·460·Fj
1
I
"
61893223 32474533
Mx10
9160 641~ 14747aJ3 46709.573 17495:143 20247757
3316<472 ·1407263' S.15209l!1
0.50174303 1.8326695 O.S2239ti54 062309877 0.90832519 1.1013834 1.1168144 1.4364289 1.5929406 1.7299902 ,9310993 2.1519973 2.332987.
E"'no (100 ·24S"F) ELano (25().460"Fj

Propene i-Butanc n-Butanc n-Pentano
n-HSXBnQ
'404.48844 :14.163551 190.2+120 131.63171 146.15445 299.62630 254.56097 64.380112 149.39026 37.917238 26.524103
I
I I
2.821736 2.1586448 3336228' 2.9021257 21S!>4765 3.6961856
I !
32204.420 33016.212 37046.234 52093.006
n-Heptano
82295.457 89185.432 124062.650 146643.830
5'5n~
5"9897530
a v
n.-Oct.aoo
}(v - b)
(4-74)
n-NOfumo n.-Decar'lO
i I
.
67299934 7.8361789 1190 +19
·H1S
"N,
13200 4300 8166
0
2293 12£
03945
0.3553 0.3872
"CO,
1818
*Valores tornados de la Ref 11,Ios demas son tornados de la Ref. 27. Donde, am :: constante a para mezclas bm = constante b para mezclas
v = volumen molar, pie'rlbmol a = f(T), b = geT)

Para hidrocarburos puros,
ai, bi, ki, rni, ni y ci = constantes a, b, k, m, nyc para el componente i, (4.75) (4-76)
para cada hidrocarburo Para el seudocomponente C, +.Ios val ores de a y b vienen dados por,
a=ke"
b=mT+c k, n, m y c son constantes
y estan dados en la
T~bla4-4
In ac+ = 3.8.:105985 x 10) Mc7+ - 9.5638281 x 10.-4 Mc7+/ yc7+ +2.61880818 x 1 02/T + 7.3104464 X 10'<; C,+2 + 10.753517 M (4-79)
Para mezclas,
bc,+ = 3.4992740 x 10.2 Mc,+ - 7"2725403 yc,+ + 2.232395 x 10.-4T 1.6322572 x 10' Mc,+lyc1++6.2256545 (4-80)
=
am=
L aiXi
n ,~I n L=I
L kien;!TXi
n i=1 n
Donde, (4-77)
Mc.+ =peso molecular del C,+

yc, + = gravedad espccifica del C, + (agua = I) T = temperatura absoluta, OR
bin= LbiXi:c
2:(miT+Ci)Xi
i~l
(4· 78)
He
14!
..........-~---_---:u _-.. .
La ee. 4· 74 es cubica en v y se puede eseribir en la forma siguiente: v

J -
ac, = 57632.89,
ac,> 75829.65,
bel = 1.5853 be,

=0
(RTfP + b) v
+ (av)lP - (ab)/P
=0
(4-81 )
1.8435
Esta ecuacion puede tener una 0 tres raices reales, depcndiendo de la magnitud de los eoeficientes. En el caso de tener Ia ecuacion tres raices reales, 10 cual oeurre freeuentemente can hidroearburos puros, la menor raiz es la que expresa el voJumen molar de liquidos, Los coefieientes para mezclas fueron obtenidos correlacionando 47 mediciones experimentales de 47 muestras de fondo (72 0:; T :5 250"F, P:5 5000Ipem). los resultados arrojados par la ec. 4·81 can datos experimentales de mezclas liquidas de hidrocarburos con 0 sin impurezas (C02, H1S Y N2), la desviacion pro media fue inferior a 2,5%. Al aplicar eJ metoda ernpirico de Standing' (para calcular la densidad de hidrocarburos en estado liquido) a las mismas mezclas se obtuvo una desviacion mayor".
ln ac,«> 12.5414,
be,+=4.6589
oc,+=279671.55
De las ees. 4· 77 y4-78
am
= 122841.85
bm=2.3881 Reemplazando los valores de am, bm, T, P y R en la ee. 4-81 se obtiene la siguiente funcion, (4-83)
Al comparar
La ee. 4-83 puede res Diverse por el metodo de Newton- Raphson siguiendo un procedimiento similar al explicado en el ejemplo 4-7.
Para el primer tan teo se reeomienda asumir un valor de un comportarniento ideal de la mezcla.
A partir de la ee. 4-81 se puede deterrninar Jiquido (VI)y luego la densidad (PI) a partir de,
MI
el volurnen molar del
v considerando
(4-82)
•
VI=p:;;
RT
10.73 x 678 3280
= 2.218pie~/lbmol
oc, 0.Dl74;
Ejemplo 4-11:Una mezcla de hidrocarburos en fase Jiquida tiene la siguiente composicion: CI, 0,4404; C" 0,0432; C" 0.0405; »c, 0.0284;
C5, 0.029 Y C7+, 0.4010; Me,+ = 2871b/lmDI y ,,/c1+ = 0.907 (agua= I). Determinar su densidad a 3280 Ipea y 21 WF. EI valor experimental es 46.4lb/pieJ de las ee. 4-75, 4-76 , 4-79 y 4-80 se obtienen los 10036.26
=
Se comprueba f(v,) =-18.1188
si es solucion
de la ec. 4-83
(~ 0). Esto indica que v :;;2.218 no es solucion.
Soluci6n: A partir valores de ai y bi.
Se supone un nuevo valor de v (v2) en base ala ecuacion de NewtonRaphson,
aCI =9160.6413e6Ismn.7.= be,

= 33
v
0.7336
=
2
v - f(v
,
f (VI)
f(v) con respecto a v (df(v)/ du = f(u»
l)
(4-84)
162472 x to"lx 678 + 0.50874303
Similarmente,
aC2 =
De la ec. 4-831a derivadade dadapor, f(u)=3v2 -9.2122u+37.4518
viene (4-85)
18399.5,
bc,= 0.8143 be) = 1.0547 bc,> 1.3136

142
ac, =26806.39,
ac.=40958.76,
De tal manera que f(v,) =31.7777. y f(v,) en laee. 4·84 se obtiene,
Reemplazando
los valores de u, f(vl)
143
v/=2.218f{v1)
-18.1188 31.7777 = 35.0883 (;t:. 0)
=2.7882
P, "" densidad de la mezcla liquidaa P y T, Ibm/pie' P'CN =densidad seudoliquidade ~Pp

= correcci6n
la mezcla a 14.71pca y 60°F, Ibm/pie'
Como V2 = 2.7882 no es solucion, se toma v, = v2 Y se repite el procedimiento anterior. La siguiente tabla mucstra los tanteos realizados.
tJ,
por efecto de presion, Ibm/pie' Ibm/pie'
~PT = correccion por efecto de temperatura,
lv,l
r (v,)
31.7777
v, 2.7832 2.7639
I I
I
~X100
V-il
2.218 27882 2.7639
-18.118 0.852 0.002
-25.7% 0.87%
35.0885
La seudodensidad de la mezcla a condiciones nonnales se calcula en base a mezclas de soluciones ideales, suponiendo que a 14,7 y 60°F el metano se encuen tran en fase liq uida.
Se puede aceptar como soluci6n
2: Mi Xi
Pl.=
3
Con v, = 2.7639 pie'rlbmol y Me (densidad delliquido)
= 130.69
lbrnllbmol se puede caIcular P,
2: (Mi
n
Xi/P,,)
W1-0.000082 W/)+0.379W2 +0.0042 W/
(4-87)
P,= 2.7639
130.69
=4.
731bmJ
.1 ple al experimental, como se muestra a
P2. =Pl+(1-0.oI386
P1CN = PI.
(4-88)
Este valor se acerca bastante continuacion:

Metoda Experimental Alani y Kennedy
= p2.(I-O.012
W, - 0.000158 W,l) + 0.0133 W, + O.00058W,2 (4-89)
p.lbmlpie'
% Error
Donde: Pl. = densidad de la mezcla de propano y componentes l CN,lbm/pie Pl. = densidad l CN,lbm/pie de la mezcla de etano y componentes mas pesados a
46.4 47.3
2.2
mas pesados
14.2.2- Metodo de Standing y Katz

Standing y Katz' presentaron un metodo para calcular la densidad de mezclas de hidrocarburos en estado liquido a P y T a partir de resultados experimentales obtenidos con 15 muestras de petr61eo conteniendo hasta 60% molar de metano. De acuerdo a los autores, el metodo propuesto arroj6 errores de 1.2% promedio y 4% maximo en el calculo de la densidad liquida de las muestras usadas en la obtencion de las correlaciones, En la determinacion del comportamiento de,Pl a P y T, Standing y Katz usaron una extension de solucion ide ales:
Mi Xi
= peso
molee ular del componcnte molar del componente
i, Ibm/lbmol i en la mezcla ia eN, Ibm/pie

d
1
= fraccion
P,; = dcnsidad liqui da del componente
W1 =;
100 M2 X,
2: Mi
1
,porcentaje
en peso
1 1 el C1 en a mezc a
Xi
P, = rIC/oj + Ap, - ~PT

Donde:
W= I
100 M, X
n
,porcentaje
en peso del C, en la mezcla
l:MiXI
I
144
145
Las ecs. 4-3S y 4-89 Jan buenos resultados cuando 41)< {J,- < GUIbm/pie', O<W1< IO%yO<W,< 16% Las correceiones por presion y temperatura siguientes ajustes: se pucden obrencr x IOxu]P'
X
w
I
==
100 x 16.0:1 x. 0.4404 122.308 + 30.07 x 0.0432 + J 6.04
x 0.4404
= 5.406%
de los (4-90)
P2~ "-' 57.12 (1-0.01386 x 1.051 - 0.000082 x 1.05] 2) + 0.379 x 1.051
t¥>p=
10 [0.167 + 16.181 x lOA] p , 10.3 [0.299+263

/).pp)"'4j]
•
P1CN
+0.0042 x 1.0512 = 56.6861bmipie

= 56.686
J
/).pr =[0.0133 + 152.4 (o,eN + 00164 X 10. {PK"N-&'>,i] (T-60)2 A=-O.0425p B=-O.0603p
leN leN
(T-60) - [8.1
10.
0.0622 (4-91)
(1-0.012 0.00058 x 5.406'
x 5.406 - 0.000158 x5.4062)+ 0.0133 x 5.406 +
=S2.836IbmJpie' Ca1cular
~p
y !1pr,
X
De acuerdo J pruebas realizadas por Standing", los errores de ajuste de tlpPy!1pT sonmenores de 3%.
t¥p
3294.7 +263x
1O,](0.167
+ 16.181 x
2
1O'01l42~d2l'6)
0.01
10.6 (0.299
IO'()06O"SW6) X 3294.7
Ejemplo Katz
4-12: Repetir eJ ejemplo
4-10 con el Metodo de Standing y
=0.802IbmJpie'
P'O! + ¥p
f¥JT
= 53 .6341bmJpie'
X
Soluci6n: Calcular p ; a partir de la ee. 4-87

Ccmponellt .. Xi Mi
= (0.0133
+ 152.4 x 53.634-245) (218 - 60) - (8.1 x 10 ·0076"' ll6J.l)(218 - 60f
10.6
0.0622
p .. l!:3Ipi.'
MiXI
I
MiXIip.
C,
C.
0.4404 0.0432
I
16.04 30.07 44.1
= 3.419lbmJpie3 Delaec.4-86 , 3.419

3
16.73 22.19 31.63 36.44 39.34 41.40 56.S'

r
c.
-c,
i
1.786 1.651 1.255 2.500 115.115 122.308 00565 00453 00319 00604 2.0339 2.228
0.0405 0.0284 0.0174 0.029 0.4011
PI=52.836+0.802= 50.2191bmJpie
58.12
-c,
c,
C,-
72.12 86.18 287
2=
*O.907x62.4 Determinar
PiC,""
122.308 2.223
=57 121' .f·) . om/pie
a viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia interna que ofrecen sus moleculas a fluir. En general, la viscosidad de un gas es mucho menor que la de un liquido, ya que las distancias intermoleculares de un gas son mayores que las de un liquido. Todos los gases 0 condensados tienen comportamiento reologico Newtoniano y se rigen por la ley de la viscosidad de Newton. 15.1- Factores que Afectan la Viscosidad de un Gas
15- VISCOSIDAD
W,
100 x 30.071 x 0.0432 122.308 + 30.07 x 0.0432
1.051 %
-A bajas presiones « 1000 - 1500 lpea), a medida que aumenta la temperatura aumenta la viscosidad de un gas debido al incremento de la
147
146
------
..
--~ ... - ....
energia cinetica de las rnoleculas que producen gran numero de cheques interrnoleculares.
X=3.5+
9~6 +0.01 Mg
(4-94) (4-95)
-A elevadas presiones (> 1000 - 1500 lpca), a medida que aumenta la

temperatura disminuye la viscosidad de un gas debido a la expansi6n termica de las moleculas. A elevadas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequeii.as y un gas tiende a comportarse como un Jiquido.
t
Y=2.4-0.2X Donde: f.l g = viscosidad del gas a P y T, cps T = temperatura absoluta, DR
-A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta can cl incremento de presion debido a la disminucion de las distancias intermoleculares. -A medida que un gas es mas pesado, sus moleculas seran mas grandes y por tanto su viscosidad sera mayor.
15.2- Factores Los mismos liquido yen presion, la aumento de que Afectan 1aViscosidad de un Liq uido
pg = densidad del gas a P y T, gnnlcc ( de la ec. 4-73)

Mg=peso molecular del gas
EI metodo de Lee y Cols tambien puede utilizarse para deterrninar la viscosidad de un gas condensado (ugc) usando Mgc y pgc en vez de Mg y
pg.
La Fig. 4-8 muestra una comparaci6n entre los valores experimentales de viscosidad y calculados can la correlacion, La ec. 4-92 reproduce los datos experimentales can una desviaci6n estandar de aproximadamente 2.7%
factores que afectan la viscosidad de un gas afectan la de un la misma forma con excepcion de la temperatura; a cualquier viscosidad de un Jiquido (condensado) disminuye con eI temperatura. de Viscosidades
15.3- Determinacion
La viscosidad de un gas natural (p. g) 0 de un gas condensado (p. gc) puede ser deterrninada experimentalmente 0 por media de ecuaciones. La determinacion de!1g en ellaboratorio es sumamente dificil debido a que su valor es muy pequefio (- 0.02 cp) para ser medido con exactitud. Por csta raz6n se prefiere usar metodos numericos en su evaluacion.
Ejemplo 4-13: Utilizando el metodo de Lee, Gonzalez y Eakin detenninar la viscosidad del gas natural del ejemplo 4-7 a 2000 lpcm y 150°F Soluci6n: Calcular
pg a 2000 lpcm y ISO of

=844
15.3.1- Metoda de Lee, Gonzalezy Eakin

Lee y COIS midieron experimentalmente la viscosidad de 4 gases naturales con impurezas (C02 + H2S) a temperaturas desde 100 hasta 400 of y presioncs desde 100 hasta 8000 lpca. A partir de los datos cxperimentales ellos obtuvieron la siguiente correlaci6n: _ f.lgDonde, (9.4 + 0.02 Mg)TIl 209 + ) 9 Mg + T Kexp(xpgY) 10000
28
pg-
- _EMg_
ZgRT
2014.7 x 0.75 x 28.96 0.792 x 10.73 x 610
'pw-
Ibm
=0.135
ern
EI valor de Zg = 0.792 se tom6 del ejemplo 4-7
(4-92)
De las ecs 4-93 a 4-95 detenninar X=3.5+ ~~~ +0,01 xO,75x28.96=5.3336
K""
Y = 2.4 - 0.2 x 5.336 "" 1.3333
]48
149
·&0r-------
--
------~------------~
15.3.2- Metollo;le Lohrenz. Brayy Clark Lohrenz y Cu!s" prcsentaron un metodo para dctcrminar las
~i
I
viscosidades de mezclas de hidrocarburos en fase liquid a y gaseosa, Este metodo csta basado en el trabajo de Jossi, Scicl y Thodos" sobre viscosidades de hidrocarburos. La correlacion de Todos y Cols se base en
el principio de los estados correspondientes que establece que las propiedades fisicas de hidrocarburos expresadas en forma adimensional pueden ser correlacionadas en terminos de otras propiedades, tambien expresadas en forma adimensional.
Para usar la correlacion de Lohrenz y Cols sc necesita conocer la composicion de 1<1 ezcla (el, C" .... , C7+), las propiedades del seudo m cornponente (\lc7+ Y yc7+) Y las condiciones de presion y
temperatura.
Correlacion:
u=u" + [(0. I 023 + Laip,I)4 - 0.000 I] /'; ,=1

n
(4-96)
.u*=~~n--------1-1
;: (Xipi *
y Mi)
LXi -.;Mi
i=I
(4-97)
I:
'"
= --;;- _ _
n
1=1
(2:
..!.:I~~I-;:-
Xi Tci)116
n
I-I
(4-98)
(~Xi Mi( (~Xi
Peit')
UtO
•• 0
.. 0
Donde,
TEMPERATURA. 'F LEEYCOL$"
n = numero de cornponentes de lamezc1a
VAlORES
EXPERIMENTAlES DEL GAS: N,. 0.55; CO,. 1.70; C" 91.60; C,· C,. 6.15%
.u = viscosidad
,U. = viscosidad
de la mezcla a P y T , cps de la mezcla a 1 atm y T, cps
COMPOSICION
Fig. 4·8 COMPARACION ENTRE VALORES EXPERIMENTAlES DE VISCOSIDAD Y CALCULADOS CON EL METODO DE lEE Y COlS"
p, = densidad rno lar reducida de la mezcla

~ = parametro
K=
(9.4 + 0.02 x 0.75 x 28.96) x 610'5 209 + 19 x 0.75 x 28.96 + 610 120.294
=::
120.294
de correlacion
Xi
= 0.0174
= fracion
molar del componente del componente
ien la mezcla
f1.g
=::
10000
exp (5.3336 x 0.135')))))
cps.
,UI = viscosidad
i, cps i
Mi = peso molecular del componente
150
151
Tei y Pei ~y~.
temperatura
y presion critiea del eomponente
en la mezcla
'
a, = 0.023364
a) = -0.040758 Una ecuacion para
1-.1-;'1<
a,:; 0.0585233
a. :; 0.0093324 fue obtenida originalmentepor Jossi y Cols, (4-99) para Tri > 1.5 (4-100)
La correlacion de Lohrentz y Cols fue desarrollada para determinar la viscosidad de mezclas de hidrocarburos en estado liquido pero los autores sugirieron que tambien puede aplicarse a rnezclas en estado gaseoso. Nolen" utilize esta correlacion tanto para gases como para liquidos en un simulador cornposicional. Cuando la correlacion fue comparada con 512 datos experimentales de viscosidad de mezc1as de hidrocarburos e impurezas en fase liquida, la desviacion promedia fue del 16%, la densidad de las mezclas cubria un rango de 0,4812 a 0,903 grm/cm'
u, * ';i = 34.0 x 10.5 Tri para Tri :::; .5 1
fli*;' = 17.78 x 10'\4.58

Tri=
Tri - 1.67t!
_L
Tei
~el"i6
(4-101)
ci= '"
Mi" Pci~]
(4-102)
Ejemplo 4-14: Determinar la viscosidad de un liquido a 4029 Ipca y 259"F conla siguiente composicion: 0.396; 0.107; l, 0.074; 0.076; el-e6> 0.126 y C1+, 0.221 Mc1+=202.81mb/lbmol, Pcc1+=420.2 lpca, VC1+ = 0.066 pieJ/lbm. La densidad de lamezclaa4029lpcay 259 OF es 0.695 grm/crn'
c,
c,
c,
Donde,
Soluci6n: Calcular continuacion:

a la eual se desea la viscosidad viene dada por, (4-103) de la mezcla en
los valores
de fl, y
~i
como
se
muestra
.1
T es la temperatura oK.
La densidad
Compo ... 10 C, C, C, nC,
XI
Mi
vMi
Tel
Tee'"
Pel
Pc:i-
0.396 0.107 0.074 0.076 0.126 0.221
16 30 44 58 79 202.8
4 5.48 6.63 7.62 8.89 14.2
168.3' 305.6
370
2.35 2.6 2.68 2.74 2.81 2.98

Cpio
41.22' 48.15 41.93 37.46 31.5 28.6
11.94 13.24 12.07 11.2 9.97 9.35
molar reducida
p,= _p_
psc
425.4 488.7 692.6

T~
-oc,
-c,
C,·
pse
= -;;--"'-i~l
~ Xi vei
(4-104)
" 0.0492
0.0358
p.t,
2.373 1.307
0.0151 00122 0[1109
Donde,
0.0335
1.080 0.939 0.817 0.577
= densidad
molar de la mezcla, Ibmol/pie' seudocritica de la mezcla, Ibmol/pie'
0.0321 0.0317 00224
00100
0.0089 0.0091
psc = densidad
»ci= volumen critico del componente
i, pievlbmol
'Valores ajuslado5 por Nolen~
EI volumen molar eritieo del seudo componente (vc1_) se puede ca1cular por medic de la ee. 4-32 y la densidad molar de la rnezcla par medio de laee.4-73 (gases)y4-81 (Iiquidos)
EI calculo de I~I·sc hizo en base a las ecs. 4-99 y 4-1 00 Determinacion de jl
*,; y Psc
153
152
Componenl. C, C, C, nC, nC"nC. C,.
Xi v'Mi 1.584
1'1· XIv'Mi l__!i
Tei
Xi Pei
0.0239 0.0072 0.0053 0.0058 0.Q1 0.0286 0.0808
86.64
16.32 5.15 3.10 2.85

3.97
XiMi
6.34 321 3.26 4.41

9.95
Vd
• 'Ii.
;10'" ,X...iJL!.L
r
r r
f ~ f
0.063 0.0783 0.0737 0.0702 0,0662 0.066"
O.O':C3
00034
0.586 0.491 0.579 1.120 3.138 7.498
3270
27.38 3233 61.56 153.06 373.69
c ~.t;:ca5 en volumcn ya que sou computacionalmcnte eficientes y haceu un excelente trabajo en prcdecir el comportamicnto defases de Ius fluiIos del yacimiento en un arnplio range de presion y temperatura. La'> fases vapor y liquido cocxisten virtualmcnte en todas las areas de explotaci6n de yacirnientos de gas condensado, y en las plantas de separacion gas-condensado. El conocimiento de las propiedades de los fluidos y del comportamiento de fases se requiere para calcular el GCOES (gas condensado original en sitio), el recobro de fluido par agotamiento natural y mantenimiento de presi6n por inyecci6n de gas, las caidas de presion en tuberias horizontales y verticales y las condiciones optirnas de separaci6n condensado -gas . Las ecuaciones de estado (EDE) constituyen un metoda sencillo, confiable y preclso que permite la predicci6n de las propiedades de los fluidos y del cornportamiento de fases. Esto es de suma irnportancia en el desarrollo de simuladores numeric os de yacimientos y de procesos de separacion en los que ocurren cambios bruscos de composicion de las fases, como los cambios que ocurren en las regiones retrogradas cerca del punto critico.
o.ccss
0.0053 0.0086 0.0146 0.C687
6.32 37.71
44.82 71.99
L
Vc7+ nie, Ibm
. 1
**Este valor se calcul6 a partir de la ec. 4·32 hacienda,

=Up. ~
•1
Ibmol
I
Mc7+
lbmol
Ibm
De la tabla anterior,
#*= 0.0808
7.498
=0.0108cps
~=
373.69 =0.0281 71.99" x 37.7121
16
•
(0.2333 ~ ) ern'
psc=
0.0687
Entre muchas de las ecuaciones de estado existentes, se escogi6 la de Peng y Robinson 11 para ser explicada en detalle en este libra debido a su simplicidad y precision.
14.556
Ibm pie'
16.1- Ecuaciones de Estado de Peng y Robinson

16.L1-EDE PRdedosParametros
(EDE-PR)
p,=
0.695 =2.98 0.2333 Detenninar # (liquido) a partir de laee.4-96,
# = 0.0 I 08 + ( (0.1023 + 0.023364 x 2.98 + 0,058533 x 2.98' - 0.040758

x2.9S'+0.0093324x2.98't·0.0001)/0.0281
# =0.536 cps
Este valor cornpara cps favorablemente con el valor experimental de 0.46
16-ECUACIONES
DE ESTADO
on ecuaciones matematicas que relacionan la presion con temperatura y volumen de un componente puro a de una mezcla, Las ecuaciones de estado mas usadas en la ingenieria de petr6leo son las
154
La ecuaci6n de estado de Peng y Robinson" (EDE·PR) es comunmente considerada como la mejor ecuaci6n de estado cubica de dos parametres propuesta hasta ahora. Como las ecuaciones de estado de Redlich Kwong" (RK), Redlich - Kwong- Soave" (RKS) y otras de dos parametres, la ecuacion de PR es una rnodificacion de la ecuacion de l4 estado de van der Waa1s publicada en 1873. Una de las limitaciones de las ecuaciones de RK y RKS es Ia falla en generar satisfactoriamente densidades de hidrocarburos liquidos. Los volumenes especificos calculados con la ecuaci6n de RKS son mayores (hasta 27% cerca del punto critico) que valores experimentales reportados en la literatura. Modificando el termino de la presion de atraccion de la ecuaci6n semiempirica de van der Waals, Peng y Robinson obtuvieron una nueva ecuaci6n de estado simple y precisa. Esta ecuacion permite calcular mejores densidades de liquidos, presiones de vapor y constantes de equilibrio para h idrocarburos que las ecuaciones de RK y RKS.
155
Las ecuaciones de estado serniempiricas generalmentc expresan la presion (P) como una surna de dos presiones, una presion de repulsion (PR) y una de atraccion (PA) en Ia forma siguiente: P = PR + PA (4-105)
a(Tc)=Qa Qa=0.4S724
--
Rl Tel Pc
(4-111 )
PR es calculada por medio de una ecuacion similar a la de van der Waals

RT PR=-v-b
RTc Pc Qb = 0.07780 Zc=0.3074
b=Qb
(4-112)
(4-113)
(4-106)
Y P por una ecuacion nueva que representa Ia modificacion

A
hecha por
Peng y Robinson a la ecuacion original de van der Waals, a (T) PA = v(v + b) + b(v _ b) Donde,
(4-107)
Como se puede observar, la eeuaci6n de PR, como todas las ecuaciones de estado cubicasde dos parametres, arroja un valor constante de Zc = 0.307 (factor de comprensibilidad critico) para todos los hidrocarburos, Esta es una de las limitaciones ya que todos los hidrocarburos parafinicos presentan Zc < 0.3 y diferentes entre si. Sin embargo, las otras ecuaciones de estado (RK, RKS,ete) arrojan valores Ze mayores que la dePR. Para temperaturas diferentes a la eritica, la ee. 4-111 fue modificada Peng y Robinson en la formasiguiente: aCT) = a (Tc) x «(Tr, W) par
v = volumen molar
a (T) = parametro que tiene en cuenta las fuerzas de atraccion y repulsion intermolecular b = constante relacionada can el tarnafio de las moleculas Reemplazando las ecs. 4-106- y4-107 en la ec. 4-105, la ecuacion de PR toma la forma siguiente,
(4-114)
Mientras que b pcrmanece constante can temperatura . En la ee. 4·114, a depende de la temperatura reducida, Tr = T ITc y del factor acentrico de Pitzer, W. Este factor se obtiene de la ecuacion:
a=[I+m(1-
TrIlS)]l
(4~1l5) (4-116) modificar

J
P = ____B!__ _ a (T) v-b v(v + b) + b(v • b) Las unidadcs de la ec. 4-108 dependen del valor de R. Por ejemplo, para R
m = 0.37464 + 1.54226 W . 0.26992 W2 (4-108) En 1979, Robinson y Peng" propusieron componentes pesados (W>O,49) m=0.3796+
2
la ee. 4-116 para (4-117)
1.485 W- 0.1644 W +O.01667W
= 10.73 (Ipca x pie' )!(Ibmol x OR) las unidades a

-7
usar son: P
-7
lpca, T
OR, v -+ pie'(lbmol,
b -+ pie'zlbmol y aCT) -+
La ec. 4·108 puede escribirse en funcion de Z de la forma siguiente, (4-118) Donde, A=~
lpca (pic'zlbmol)' Aplicando la ec, 4-108 al punto critico donde la isotenna critica presenta un punto de inflexion y en el cual se curnple: (a pfav)TC.1'<. (,,2 p./.aI' l)
(1
uc
R2 T2
(4-119)
(4-109) (4-110)
[q".VC
=0
B=_QL
RT
(4·120)
Se obticncn las siguientes expresioncs para aCTe), by Zc
i
..
157
Z=RJ
La ee. 4· 11S tiene una 0 tres raices reales. Cuando S8 aplica a la lase gaseosa la raiz mayor corresponde a] factor de comprcnsibilidad del gas, y cuando se aplica a Ia fase liquida la raiz menor corresponde al factor de comprensibilidad del liquido, Para WIa mezcla de hidrocarburos, Peng y Robinson proponen usar In siguiente regia de mezc1a presentada par Zudkevitch y J offe"
pv
Para [II:., mezcla g::si:'J~;, fl liquida se rcernplazan 10... valorcs de a (ee.4·122) y b (ec. ·l·123) en la ec,4-108, de la cual se pucde detcnninar las propie.lades intensivas de la mezcla gaseosa 0
liquida.
(4-122)
n
Una de las mayorcs vcntajas de la EDE-PR es que puede aplicarsc tanto a la fase gaseosa como a la fase liquida dentro de Ull arnplio [:111';0 de presiones y tcmpcraturas.
b=2:Xibi
i=l
(4-123)
Ejemplo 4-15: Determiner cl volumen molar de una mczcla binaria de C, - C, (50. 50%) a 1001) lpca y 100°F por medio de la EDE·PR de 2
panimetros.
(i ~ j) (i = j)
(4·124)
Soluci6n: Escribir la EDE-PR ( ec. 408) en forma de un polinomio de 3"' grado en v

V +v (b_
3 2
Donde, X,(o X,) = fraccion molar del componente i(oj)
RT)-v(3V+2bRT p ?
Xl 0.5 0.5
- _i!_)+(b3+
RTb
P
bl 0.6~88 0.9021 ml 0.5241 0.6034
ab )=0 P
Tri
a. (0 a) = constante
Compo C, C,
Tei
Pej
a del componente i(0 j )
i 550.09
: 666.01
707,3 616.3
b, = eonstante b del componente i

O,j= coeficiente de interaccion binaria o,j=Oparai=j YOij=Oji
I Wi I 0.0986 I 0.1524
ai
0,9906 1.103
Ai 22294 41792
1.018 0.841
Propiedades de los Componcntes: Fuentes: Tei, PciyWidc la Tabla 4-1
Reemplazando la ee. 4-124 en la ec. 4-122 y expandiendo las sumatorias para 3 componentes se tiene,
3
b = 0,0778 RTci IPci mi

= 0.3i464
a='>'(XiXI(I-ool)aiY'
a1
'1,
+X;Xl
(1'Oi2) a,"\
U1'
+X,X3(1-Ol,)
a,'" a,")
(4·125) + X, X, (I - (1) a," il}'\ + OZJ)a/' a," +XJXJ(IDJJ:t/'

(4-1~0)
+ 1.54226 Wi - 0.26992 We
T:-j="[/Tci
(Ci
[I +mi
(1-
Tn" 5»)'
0;'"
•
158
0.4)724R~Td a/Pei
Ca!:.:::!::r las constantes ay b de la mczcla:

159
a = 2: 2: X, X, a,j
FI,~I
f'(v)=
d f(v) dv x6
2
=3v2-10.466v+20.161
['(v,)=3
10.466 x 6+20.161
8'2=0
a= 0.5 x 22294+0.5 x =31283.5 b= 2:biXi=0.6488xO.5+0.9021 =0.7755 Deterrninar los coeficientes de la ecuaci6n cubica, RT 10.73 x 560 b - -p- = 0.7755 1000
= -5.233
2 1
=65.4 41792 + 2 x 0.5 x 0.5 x (22294 x 41792)°5
xO.5 %Dif=( v-v.
v,
) 100=32.7%
Continuar el procedimiento menores que 1 %

v, 6 4.04
f(v,)
hasta alcanzar
porcentajes
de diferencias
"(v,) 65.36 26.84 12.65 9.90 11.53
II,
'YoDif 32.7 38.6 41.13 8.22 -0.75

soluci6n
128.40 41.60 12.88 1.22 ..Q.15
4.04 2.48 1.46 1.34 1.35
3b +
-p + ~
2bR
=3xO.7755'+ =-20.161
2xO.7755 x 10.73 x 560 1000
31285.5 1000
248 1.46 1.34
RTb1 b bJ+_p -~p =0.7755'+ =-20.177 Reemplazar
...:...:.:.:....::....:..:...:~~.:...:...:....c...:....:._
10.73 x 560 x 0.7755 1000
31283.5 x 0.7755 1000
Se puede tornar como Soluci6n 1,35 pie'zlbrnol [(1.35)=-0.04 -0
los anteriores valores en la ecuaci6n polinornica:

VI
16.1.2- EDE -fiR detres parametros en 1979 introdujo el nuevo concepto de traslaci6n (0 desplazamiento) en las ecuaciones de estado para mejorar su capacidad de predicci6n de volumenes y densidades de las sustancias sin afectar los calculos de las constantes de equilibria y cornportamiento de fases de las ecuaciones de dos parametres. Jhavery y Youngren" reernplazaron el volumcn molar (v) de la EDE-PR por uno corregido (ucorr), Al iutroducir esta modificaci6n en Ia eeuaci6n original de Penp y Robinson se obtiene la EDE-PRde tresparametros.
f(v) =v' - 5.233
+ 20.161v - 20.177
=0
Ma11in
36
Resolver esta ecuaci6n por Newton - Raphson: RT -p10.73 x 560 .3 1000 =S pie'zlbmol
v,=videal=
f(v,)= 6' - 5.233 x 6~+ 20.161 x 6 -20.177

=
128.4 ;e 0
160
161
P""
_::_:R:..::._T_
vcorr - b
aCT) vcorr (ucorr + b) -+- b(vcorr - b)
(4-128) (4-129) (4-130)
La Tabla 4-5 rnucstra los valores de Si para cornponentes Para estimar S del C7+
CClIaCIOn
. I.
puros. se sugiere la (4-133)
ucorr=u-C
C",Sb Donde,
de otro hidrocarburo
parafinieo
,
I,D
Si = 1 _2.258/Ml"
v = volumen molar ea1culado con la EDE, pie'rlbmol

veorr= volumen molar corregido, pie)Ilbmol C = coeficiente de correccion (3 Parametro), pie'rlbrnol
td
Donde,
Si '" parametro de traslaci6n del eomponente i, adim
Mi ""peso molecular del componente i, Ibm/lbmol

Ej emplo 4-16: R epetir el ejemplo 4-15 con la EDE- PR de 3 parametres. Soluci6n: Del ejemplo 4-15
S = parametro de traslacion, adim Para unamezcla se tiene,

En fase liquida: vlcorr=v L -
! Xi Ci
i=l
(4-131)
vl = 1.3 5 pie'zlbmol
Calcular los valores de Si y Ci
En fasegaseosa: Ci=Sibi
VV corr=u"
1: Yi Ci
i=l
(4-132)
Componente
51 -0.1134 -0.0863
bl
0.6488
CI -0.0736 -0.0779
•
TABLA 4-5
PARAMETROS DE TRASLACION DE HIDROCARBUROS PARA LA EDE-PR"
COmpDnllnle C, C, C, ic, 51 -0.1595 -D.1134 -0.OB63
-0.0844 -0.0675 -0.0608
C, C,
0.9021
Determinar vleorr=
eorr de la ee. 4-131
1.35 - (-0.0736 x 0.5 - 0.0779 x 0.5)

1
vLeorr= 1.426pic /lbmol
16.2- Coeficientes
de la
Interaccien Binaria, aij
-c,
ic, -c,
C, C,
C,
-D.0390 -0.0080 -0.()033
I
I
-0.0314 -0.0408
C,
C"
i
!
-0.0655 ·0.1927 ·0.oB17
N,
CO, H,S
De acuerdo a Starlingf los dij representan una medida de la diferencia de las interacciones entre eomponentes de soluciones con comportamiento ideal (Jij=O) Y las de soluciones con comportarniento real. Soluciones ideales son aqueUas donde las interaceiones entre molecules i-j son iguales a las que oeurren entre moleculas j-j e i-i. Asi, oij = 0 cuando i = j, aij es aproximadamente igual a cero para pares de componentes que fonnen soluciones con comportamiento cereano al ideal y oij es difcrente de cero cuando el par de eomponentes forma soluciones altarnente no ideales (por ej mezclas de hidrocarburos con COl' N; H2S, etc.),
163
-0.1233
162
Las ecuaciones de cstado requieren de los coeficientes interaccion binaria para corregir el parametro a en la rcgla mezclas. Existen varias formas de calcular los aij, las cuales presentan a continuacion. Haciendo oij = 0
de de se
TABLA
VALORES DE :Iij CALCULAOOS
4-6
DE CHUEH C,-e: Y PRAUSNITZ C,-N,'
CON LA ECUACION e,H,
CO, CO,
H,S 0
H,S
I
1
c~..c,t
1l
.
0 0.084 0.0
0.1 0.13 0.15 0.15 0.15 0.191
i
0 0.008 0.013 0.067 0.086 0 0.041 0.117 0.141
Los valores de vij se pueden igualar a cero cuando la mezcla esta compuesta par hidrocarburos parafinicos (no polares) con poca diferencia en el tamafio de sus moleculas. Algunos investigadores 39 como Soave" y Peng, Robinson y Bishnoi han reproducido satisfactoriamente datos experimentales de mezclas de hidrocarburos parafinicos (sin impurezas) haciendo = 0 en las ecuaciones de estado.
C,H, C,-N: C,-C;
0.038
0.114 0.136
0
0.023 0.035
-
au
c.... C1.l·
C,,~
0
0.001 0
Calcuhindolos Basados
en Base a Ecuaciones
Teoricas
*Seudocomponcntes (pesos moleculares: C6 -c., 135 y Cc+, 269.0) Ajustandolos
CI
N; 16.36; C) - C5, 55.23;
rnoleculas
siguiente
en la teoria de London sabre interacci6n atractiva entre no polares simetricas, Chueh y Prausnitz" propusieron la ecuaci6n para ealcular 0 ij ,
en Base a Datos de Laboratorio
a ij ::::J
_(
veJ uci'" + vejl13
2Y vel
,11)
·113
(4-134)
..
Donde, vci y vej son los volurnenes criticos molares de los componentes i y j, pie'zlbmol. La ecuaci6n anterior fue usada por Chueh y Prausnitz en una serie de trabajos (papers) publicados sabre la aplieaei6n de la EDE-RK a mezclas multicomponentes, La ecuacion 4-134 da buenos resultados para mezclas de hidrocarburos parafinicos pero debe modificarse cuando se aplica a seudocomponentes 0 mezclas entre componentes polares y no polares (hids C01-Nl-H1S). La Tabla 4-6 muestra valores de oij calculados con la ecuacion de Chueh y Prausnitz 40 La ee. 4-134 se puede generalizar modificandola en la forma siguiente:
Varios procedimientos han sido propuestos para detennin~r los coeficientes de interaccion binaria usando datos de laboratono. El procedimiento basico es obtener una matriz de valores de aij que minimice las diferencias entre datos experimentales y valores ealculados con las ecuaciones de estado. En la busqueda de la matriz de aij que minimice el error se pueden utilizar tecnicas estadisticas como la de regresi6n no lineal, sobre todo cuando se tr~~ de ajustar, ~tos experimentales de rnezclas multicomponentes, Utilizando esta tecmca, Lee y Cols41 obtuvieron valores de oij metano-parafinas (alj). Como se puede observar en la Fig. 4-9, a1 graficar a lj vs. Mj (j> 1) se obtuvo una variacion lineal. Adernas se puede observar que paraj ~ 5, aij < 0.001 CO) 10 cual concuerda can las observaciones hechas par Soave" y Peng, Robinsony Bishnoi" Investigadores de la Gulf" obtuvieron una matriz de oij (Tabla 4-7) para optirnizar los para metros de la EDE-PR. Estos valores aji fueron usados en la simulacion de un yacimiento de gas eondensado con condensacion retr6grada. Se observa en la Tabla 4-7 que los oij entre hidrocarburos fueron igualados acero. La Tabla 4-8 muestra matrices aij usadas por las compafiias Areo y Chevron" en la sirnulacion de un yacimiento de condensacion retr6gada con la EDE-PR.
(4-135)
Los valores de las constantes ex pc ri mentales 10
f y n sc pueden ajustar usando datos
165
TABLA 4-7
ilij USADOS N, POel. LA GUI.,'·· ~N LA OPTIMIZACION
I
01~ C::: PARAI>'ET;:lQ">::: LA EDE-PR iC,
CO,
H,:>
C,
c,
c,
rc,
nc,
nC,
N,
0 -0.02
I
I
J
NC,
co,
H,S C,
10 0 01 0.13 0135 0.13 0.13 0,125 ,0125
0.18 0.036 0.05 0.08 0.095 0.090 0.095 0.1
0 0.085 0.080 0.076 ;

I
j 0 0
I
0
C, C,
0.01
0 0
0
.c,
, 0.071 0.071 0.067 0,067
a
a
0
-c,
iC,
nc,
a a
0
a
0 0
a
0 0
0 J 0
aij
0
0.001 NC,
MATRICES ARCO
DE
ail
TABLA 4-8
USADAS POR DOS COMPAfjlAS DE CONDENSACION PETROLERAS" EN LA SIMULACION RETROGRADA CON LA EDE·PR C,P: C,P:
DE YACIMIENTOS CO, N,
C,
C,
c,
c.,c:
c,p,'
C,
co,
N,
0 .().02 0,10 0.13 0.135
0
0.036 0.05 0,08 0.1002 0,1 0.1 0.1 0 0 0 0.09281
e,
C,
•
a
0 0 0 0.003B5 0.0063 0,006 0
c,
c,
C,,-C.
iI
0.0001 '-------'-_'----'-------L_.l.--'----'''----'------'-_"'--_.___._-'--_' ~O 60 80 100 120 140 Mj DE N-PARAFINAS Fg 0 0 0 0 0 0
160
0.1277
0
0.00385 0,0063 0,006
C,-p,·
0.1
0.1 0.1
0
0 0,1392
a
0 0
4-9 COEFICIENTE DE INTERACCION METANO-PARAFI NAS"
SINARIA
c,·p;
CJ-Pt
16.3-Agrupamicnto (Grouping) EI termino agrupamiento significa la reducci6n del numero de componentes reales (n) de una mezcIa, en un numero menor de seudocomponentes (m), de tal manera que n »m. El objetivo de la tecnica de agrupamiento es reproducir con seudocomponentes los resultados PVT de una mezcla tan cerca como sea posible a los obtenidos con la composici6n original, Si Zi es la composici6n del componente i en la mezcla total y X;1 la composici6n del C omponente ien el seudocomponente 1,se debe cumplir
'Seudocomponenles
(peso molecular. C,-C., 67.2B; C,P,', 110,9; C,P,', 170.9 Y C,P,', 282,11
CREVRON
C,
C,
C,-C,*
C.-C,,"
Cu-
e,
0 0 ·0.0997 -0.0044 0.1355 0 -0,1241 -0.2765 0.2492 0 0.010 0.010
c,
C,-C;
CII!i-C,,,*
c +·
I1
a
0 0
'Seudocomponentas (peso molecular: C,-G,., 103.5; y C,,+, 191)
C,·C" 54.85;
!Zi=O
i=)
Y !X,''''O
i=)
166
.--~
..
-.--
..
--~~~------_....-.:........---------~-~~~~~-~--~~~~--~--
.1
167
Siendo n y n el nurnero de eomponentes de 1a mezcla original y del seudocomponente I, respectivamente. Par ejemplo, si el agrupanu~nto de una rnezcla de oeho componentes (n = 8), se haee en cinco seudocomponentes (m = 5), tendremos: X' = CI; x' = C01,C2; x' = C"C.; X'=C~,C6yXj=C,+ De acuerdo a Coats
44
Pej, Tej, Mj YVCJ =Pc, Te, Myvcdeleomponentej La Fig. 4-10 muestra el efecto que tiene sobre el volumen de liquido retr6grado calculado con la EDE-PR el agrupar una mezcla original (9 componentes + 4 seudocomponentes) en solo 4 seudocomponentes, Mezcla original: CO" N"
•
el procedimiento de agrupamiento debe cumplir las
c, C" C
1,
C., C" C., F" F., F., FlO YFII
siguientes reglas:
_ La composicion de los m seudocomponentes x' es obtenida de la cornposicion original de la mezcla Z cumpliendo con el balance de materiales ~ Las propiedades de los seudocomponentes (Pc, Tc, W, ~tc) y los coeficientes de interaccion binaria entre ellos deben satisfacer la siguiente condici6n a eualquier P y T: Las propiedades intensivas, calculadas con una EDE de la mezcla de m seudoeomponentes deben ser iguales a las calculadas can la mezcla original de n eomponentes. Para que se cumpla 10 anterior, las propiedades de los seudocompoenentes a usar en la EDE-PR deben ser calculadas en base a . la ecuacion original de Peng y Robinson II pero uti'1' d0 piT c I, MI , y izan e, vel en vez de Pc, Tc, Me yve Donde, F 7
••••
F II son seudocomponentes
del C7 +
Pc =
2:xfPcj
;=1
n
(4-136)
Coats" tambien present6 un ejemplo donde se observa el efecto del agrupamiento sobre el porcentaje de recobro de Cs+ en un proyecto de ciclaje de gas en un yacimiento de gas condensado. Al agrupar la composici6n original en los mismos 4 seudocomponentes anteriores se obtuvo 2% mas reeobro de Cs+ al cabo de 12 aiios de ciclaje que cuando se agrupo la mezc1a en 9 eomponentes y 4 seudocomponentes. EI mismo autor eoncluy6 que la simulaci6n del proceso de agotamiento de presion ode ciclaje de gas en yacimientos de gas condensado se puede hacer por medio de simuladores composicionales con varios componentes 0 simuladores tipo petr6leo negro con dos seudoeomponentes (gas y liquido), La 1" tecnica se puede utilizar en forma general para todas las condiciones halladas en yacimientos de gas condensado y la 2a da buenos resultados (simi lares a de los del simulador. , composicional) cuando la presion de mantenimiento permaneee por encima de la presi6n de rocio. Generalmente entre mayor numero de seudocomponentes se use para representar la mezcla original de hidrocarburos de un yacimiento, mas exactas son las predicciones de equilibrio de fases y de propiedades intensivas de la mezcla. Pero de otra parte, se tiene que entre mayor sea el numero de seudocomponentes, mayor es el tiempo de computaci6n requerido para hacer la simulacion. De alli la necesidad de optimizar el numero de seudocomponentes a usar en una simulaci6n composicional. De acuerdo a in vestigadores de la Gulfo los componentes a agrupar en un seudocomponente deben tener propiedades fisico-quimicas similares entre sl de tal manera que puedan ser representados apropiadamente par un seudocomponente. La similaridad de estas propiedades pueden ser reflejadas por las pendientes de las curvas obtenidas al graficar estas propiedades contra una variable caracteristica independiente como Tb (temperatura promedio de ebullicion), Entre mas cercana son las pendientes correspondientes a cada uno de los eomponentes agrupados mayores la similaridadde las propiedades entre ellas. En la Tabla 4-9, tomada del3er. Proyecto comparativo
169
Te' =
L Xjl Tcl
j-I n
(4-137)
MI= LXj'Mj
j~J n
(4-138)
. ve I = LX" J vCJ
j=l
(4-139)
Donde, n' = N° de componentes Xj t de cada seudocomponente

11
= composic.cn del eomponente j en el scudocomponente
I (LXj'= 1)
J~J
de simulaci6n de
168
uoo
seudodescomposici6n
0
del C, + hecha par Intercomp (ver Tabla 4-9). TABLA 4-9
p,..".
3000
• OATOt EXPQIMDtT .... 'S.
AGRUPAMIENTO DE MEZCLAS HECHA PORVARIAS COMPANIAS EN LA SIMULACION DEL CICLAJE DE GAS EN UN YACIMIENTO DE GAS CONDENSADO" ARCO: CO" N" C" C,' C., (C.-C,), CHEVRON: ELF ALQ: CO2, (N2-C,), C2,(Cl-C~), (C,-C,o), C,,+ MARATHON: CO" (N2- C,l, C., seudocomponentes) INTERCOMP: (C02, N., C,), seudocomponentes ).
o
2.00
c:...u;ul..A«lS
c:oN LA 1.1)1- PIt
• CONPONOTIS
~. ' •• C•• C, II UUDOCOMPONPTU
y e.)
«ca.. H, • 'I.
t
c,+ (dividido
en 3 seudocomponentes)
1",. F..
1'.,.,
FlO Y "11 I
2.00
J,t;4I.CUl-ADOS CO.. ~D~-'"

• SEUDOCOWPONINTIS
c, C., C., C" c, C"

(C2, C,), (C4-C,),
C.,C,o+ (dividido en 5 Cy+ (dividido en 5
feHN.l. {e..COa,c••c.J.
2400
fc..c.l
t +\
CT
--' z
0
.. ..
2.200
La Fig. 4-11 il ustra la variacion de Tb (punto norma) de ebullici6n) can el numero de carbonos. Se puede observar que de acuerdo a la similitud de Tb entre componentes, un agrupamiento puede ser: (C N2). (C2• COJ. " (C) - C6), (C1- C'4)' C20)y C20+
rc, -
it
w
II.
a:
ZOCiO
Otros agrupamientos realizados en simulaciones composicionales grandes yacimientos de gas condensado latinoamericanos son:
de
NQrte de Monagas fYenezuelat
I~~------~------~----~--~
o
10 I;OHDEHSADO RETROGRADO t ~ VOL , Fig. 4·10 VOLUMEN DE CONDENSADO RETROGRADO Vs. PRESION. COMPARACION ENTRE DATOS EXPERIMENTALES Y CALCULADOS CON LA EDE·PR USANDO DOS EsaUEMAS DE AGRUPAMIENT<1'
(Nl.C,), COl' Co, (C)' C.), (C, -C,O)' (C7 - CIO)'(CII -C,9)yClO+ Cuisiana (Colombiat (CI.N,), COl' C2, (C)' C4), (C, ,C6), (C,· C,O)' rc, - CI4), (ClS- C20), (C2,
-
C19)yC30+
Whitson y Co Is" sefialan que regularmente la composicion de un gas condensado viene dado por 13 a 20 componentes, los cuales se pueden reducir hasta 6 seudocomponentes con buenos resultados La Fig. 4-12 muestra la agrupaci6n en cascada sugerida por WhitsonyCo1s. Las siguientes recomendaciones dadas por Wang y Pope 4~ ayudan selecclon de I numero de seudocomponentes en estudios simulacion composicional: a la de
ciclaje de gas en yacimientos de gas condensado realizados por la SPE can la coIaboraci6n de varias compafuas, se puede observar el agruparniento de los componentes de la mezcJa de gas condensado hechos por Jas compafiias Arco, Chevron, Elf Alquitane, Marathon elntercomp. Los resultados de simulaci6n de las I eras. cuatro compaiiias son muy similares en cuanto a qo (diferencias de + - 50 BPD) y Np (diferencias de + - 200 MBN), mientras que los resultados de Intercomp son superiores a las de Jas otras cornpafiias en aproximadamente 200 BPD (qo) y 500 MBN (Np). Esto se pudo deber a la mayor
\70
4l
1- AI menos 2 a menudo 3 0 mas seudocomponentes son necesarios para caractenzar la fracci6n C,+. Adernas, los componentes entre C1
171
'1
Y C6 pueden sa agrupados en dos seudocomponentes 0 mas requiere simulur el comportamiento de 10 mczcla en superficie.
2- Si se va cornponentes
SI
se
·0
N2 0 CO~ se dcben dejar puros estos en Ia rnezcla (no unirlos con otros) en razon que las propiedades del gas de inyeccion nccesitan ser modeladas con precision y llevar un buen control de los volumenes inyectados y producidos
a inyectar C1,
condensacion.
3- En desplazamientos miscibles se debe detallar mas los componentes iutermedios C, a CIS para describir adecuadamente la transferencia de masa en los procesos de vaporizacion y
16.4- Fraccionamiento
(Splitting) del C7+
'en o
z
El C7+ es una mezcla compleja de miles de compuestos parafinicos, naftenicos y arornaticos, can pesos moleculares variando desde 110 hasta 300 lbm/Ibmol y gravedad especifica entre 0.7 Y 1.0. La mezcla de hidrocarburos de los yacimientos presenta porcentajes de C7+ desde mas de 50% para crudes pesados hasta menos de 1% para el gas natural. Dcbido a S1l complejidad, la presencia del C7• afecta considerablemcnte el comportamiento de fases de la mezcla de hidrocarburos y pOl' tanto es de vital importancia caracterizarlo correctamente. Usualmcnte el C7+ se divide en 3 a 5 fracciones para obtener buenos resultados en eI ajuste de la EDE con datos PVT, si en vez de trabajar con C7+ se haee con Cw+, este se recomienda di vidir en 2 a 3 fracci ones ".
Whitson" sugierc
seudocomponcmcs
que b. fraccion
de acuerdo
pesada C7+ se agrupe a la ecuaci6n,
en NH
NH
1+ 3,3 log (N-7)
(4-140)
Donde N es el nurnero de carbonos de la fracci6n mas pesada en la descripci6n original d:- la mezcla. Por ejemplo si la fraccion mas pesada es C2U +. >';H= 4.67 (tomar NH =5). Este valor sc puede tomar Como maximo y en la calibracion de laEDE se puede probar con 304 seudocomponenies para reducir el tiempo de computacion Los pesos grupos de expresion: Mr=Mn[Exp[( moleculares
172
r L
carbonos
J;! los seudocomponentes (SeN) se pueden calcular
fonnados por de la siguiente
:--}H )In(-~i~ )]r
(4-141)
r------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------EI ejempJo siguiente

tOS~, [OSlO EO:5-'3 ~: ~:-...:l £OS~
CI"'~'
tomado
de Ahmed"
ilustra el procedimiento.
:-:, ...
~~ ~ ,
....
'\
Ejemplo 4-17: Dado el siguiente analisis composicional del C7+, detenninar el numero de seudo componentes en que se puede fraccionar sus respectivos pesos moleculares
C2
C3
.::'::1
C:l
C.1
Componenta
ZI 0.0034 0.00268 0.00207 0.001596 0.00123 0.00095 0.00073 0.000566 0.000437 0.001671
(Mc,.. =259 Ibmllbmol)
C,
C, C,
C"
e"
C& Co C6
C" C"
C"
Coo
C7
c.
ca
C\-I
C,,+
c.
Solucien:
Leer los pesos moleculares
del C7 al Cl6
de la Tabla
4-2
calcular NH de la ec. 4-140

u
NH = 1 + 3.310g(16-7)
r.
'l
} >~'}
} <0>.
=4.15 (tomarNH=4)
:fJ.r:fI:
~l-~'
~JH
FJ. ~ ~
Aplicar la ec. 4-141 para obtener los MI Seudocomponente
FIJ
r~
MI = 96 [Exp [(
!) 2i6~] In(
1:
1=
123 Ib/lbrnol
molecular, para 1=
ZI
,"
...
:r"
"
r1
r~
f9
Fig. 4-12 T~CNICA DE AGRUPA~\ENTO EN CASCADA SUGERIDA POR WHITSON Y COlS
De acuerdo con este peso hidrocarburos C" C8 Y C9•
el seudo
1 incluye
los
Aplicando el mismo procedimiento

hudocPIIIPO/Iento
2,3 Y4 se obtiene
ZI
1 = 1,2
NH (Seudocomponentes)
Componente
M.
123 158 202 259
MI = peso molecular de seudo I Mn NH

= peso molecular del
1 2 3
~,
C'
\J.I!IJ?'!!
C7
en cl analisis
c,
C"
C;
l
g:gg~g~
0.001596 0.00123
0.00822 0.002826 0.002246 0.002108
= numero de seudo componentes
g"
C"
~:~~~ 0.000566
0.000437 0.001671
MN = peso molecular del ultimo con:ponent~ reportado extendido de la fraccion C7+ (por EJ. N = 20)
174
II ..
175
Con los pesos rnolecularcs y la compcsici6n de los ~eudocomp0:lenL~s sc rneden calcuiar 1:13 c~~·,.:;rroric(h'cc~ Tc, Pc, \'1, .
_L:. suma de las fraccicncs sc; igual ala fraccion

T;10br
molares del C7 +
de 10s seudo componentes
cee·.:;
simuladores co.uposicionales usan EDEs en el calculo de fases y propiedades de l.is mismas en cada una de las celdas y a cada paso de tiempo. De alli la necesidad de ealibrar bien la ecuaci6n de estado a usar en la simulacion con datos PVT de laboratorio. La calibracion consiste en rcproducir la presi6n de saturacion y la variacion con presion de las propiedades de las fases (gas y liquido) de las pruebas CVD (gas condensado) y DL (petroleo) con una EDE (regularmente la de Peng y Robinson 0 la de Redlich y Kwong) Existe consenso entre varies investigadores (Whitsonl~, Pedersen" y Me Cain') que las propiedades (Pc,Ic,M,W .... ) de los seudocomponentes de la mezc1a de hidroearburos (gas condensado, petroleo volatil y negro) son solo valores aproximados y no experimentales y por eso su uso como PARAMEIROS DE REGRESl6N se justifica, Sin embargo se debe tener cui dado en que estas seudopropiedades tengan cierto grado de consistencia: No se alejen del rango preestablecido de acuerdo a valores publieados de propiedades de hidrocarburos de alto peso molecular y presenten continuidad al observar su variacion con respecto a otras propiedades (p.ej, Tc vs M). Los parametres recomendados por Pedersen'iy Me Cain' en la calibraoion de EDEs son:
M! 1=1
2:ZI""ZC +
7
(4.142)
. La suma molcculares
de los productos de las fracciones molares y pesos de los scudocomponentes individuales debe ser igual a! producto de la fraccion molar par cl peso molecular del C1
+
NH
2:Z1 MI = Zc1_ x Mc7

La suma
(4-143)
1-1
•
y pesas de los
- Presiones criticas (Pc) - Temperaturas criticas (Tc)
de los productos de las [racciones molares molcculares dividido por la graved-ad espccifica scudocomponentcs individuales debe ser igual al del C1+
- Factores acentricos (W) - Constantes de interaccion - Composicion binaria (aij) (ZI)
2:c7+ x i·.::1+
vI , Varies csquernas de fl'aecionarnicnto cxisicn en la literature, Ahmct presenta un resumen de los mismos. Entre los !:l~S .usad~4s en c~ aiustc c: EDEs, con datos PVT se cncucr.tran el de \ /hitson yel d...
de los seudocomponentes
Las anteriores propiedades eorrcsponden a los seudoeomponentes en que sc haya fraccionado el C1 las propiedades de los componentes
+,
puros no deben ser alterados. Algunos efectos que se han observado clave se resumen a continuacion: Gas Condensado en la sensibilidad de propicdades
Pedersen
I~
1G.S- C;l:~!Jraciun
lie r.cuaciones de Estado
Los modelos de simulacion composicional consideran que las rrop;ed3d~s de los fluidos del yaci11lic~1tO clep~niden no s~lament: de 1.1 t ::1'lp::-ratnra y presion del yacumcnto, s: 110 l..lmble~ de los can,': ;:)" (~l' comnosicicn de los fluidos {~!lr2nt;:'~ :'::,:otanuento de ( • .• l presion, en cada cclda sc debe cumplir 1.15 leyes d ~ conscrvacion cc la 1.'::r,:", energia y cquilibrio de f\ls~s. Actualmcnte todos los
17('
Tc: su aumento incrementa el area de la region de dos fases (IF), la presion de rocio (Proc) yel volumen maximo de condensado retrograde (ver. Figs. 4·13 y 4-14)
.,
177
, ,
JOO
\.
.....-. ........
TeC" t ~n~A~ To;C,,+ +5%
Crudos Volatiles y Ne&w-; Pc: Su aumento incrementa presion de burbujeo (Pb).

\1,
"
-, -,
..........
la relaci6n gas-petroleo
en solucion (Rs) y la
'\\
zoo
Tc: Su aumento disminuye Rs y aumcnta Pb.
100
o+-~--~~--~~--~~--.
.150 ·50
5(1 '5{l
) ......~.
~50 0
W: Afecta poco a Rs y aumenta Pb. Ciij:Su aumento reduce Rs y aumenta Pb .

100
T-tll"I'\PI!'r31lJra,
T~r.a!'.Jl'a..~C
·c
3'"
Fig. 4-13 EFECTO DE Tc DEL COMP<;lNENTE PESADO SOBRE EL TAMANO DEL AREA DE LA REGION DE 2F
Fig. 4-14 EFECTO DE Tc DEL COMPONENTE PESADO SOBRE EL VOLUMEN DE CONDENSADO RETROGRADO
PC: Su aumento expande la region de 2F a bajas temperaturas pero no cambia a temperaturas cercanas a la cricondentermicaDisminuye un poco el volumen maximo de condensado retrograde y afecta poco la Proc
-Pc:Cll·.".Io(.i.a1 .---PCC,,+ ~i5% _ .• --PcC"i-~"ioilll P"r::C,," "15%
Katz y Firoozabadi" eoncluyeron que una apropiada estimaci6n de los oij (e1- seudo pesados) es clave para la buena determinacion de Proc, Pb y calculos de fases por medio de la EOE- PR Recomiendan usar ilN2-hids = 0.12 y aco, - hids = 0.15 ( ambas constantes). Coats y Smart" lograron cotejar los resultados de 6 PVT's de petr61eo negro y 3 de gas condensado con la EDE-PR descomponiendo el C1+ entre 1 a 4 fraceiones y sensibilizando las constantes omega (Qa y Qb ) del C1 y los seudocomponentes pesados. Hay que tener cuidado con los cambios en las eonstantes Q porque esto implica un cambio importante en la EDE original. Sin embargo Whitson" tambien explica la posibilidad de sensibilizar Qa y Qb. Barrufet" investig6 e1 efecto de Mc,+ sobre el eomportarniento de fases de fluidos cuasi criticos obteniendo que su aumento expande la region de 2F incrementando la presi6n de saturaci6n (Proc 0 Pb) como se observa en la Fig 4-17. Un comportarmento similar se obtiene descomponiendo en un mayor numero de seudocomponentes el Cy+frnayor Splitting, Fig. 4-18). Se debe tener presente que con estos cambios, una EDE puede mostrar Proe 0 Pb a una temperatura dada. Cambios notables en Rs y Bo de un petr61eo tarnbien se pueden observar variando Mc1+ Y la descomposiciondeCc+
8.000 7.000
•
100
o+-~--~~--,-~~~~~ 150 50 .tsc

·50
T~ah./a.·C
250
,00
200 Temperarur.a. 'C
JDO
Fig. 4-15 EFECTO CE Pc DEL COMP9NENTE F'ESADO SOBRE EL TAMANO DEL AREA DE LA REGION DE 2F
Fig. 4-16 EFECTO DE Pc DEL COMPONENTE PESADO SOBRE EL VOlUMEN DEL CONDENSADO RETROGRADO
W: El efecto del factor acentrico es similar al de la Te. aij: Los coeficientes de interaccion binaria son los parametres que mas influencian el comportamiento de fases pero es al mismo tiempo el mas dificil de estimar en un ajuste de las EDE. Par ejemplo, el incremento de Ciij(i = C1 y j = C11_) de 0 a 0.15 aumenta la Proc en lOa 20% su valor y el volumen maximo de condensado retrograde en el orden de 10%, en relacion al obtenido con un Ciij= 0. Ze7+: La adicion de pequefiisirnas cantidades (trazas) del scudocomponente pesado a la mezcla (0,02-0,05%) expande considerablemente la region de 2F incrementando la presion de rocio yel porcentaj e maximo de liquido retrograde (mas de 20%). .
l5.ooo
§
4000 ~ 3.000 2.000
6.000
'000
·100 0 100
TR
200 300 400 500 500 700 IlOO
Fig. 4-17 EFECTO DEL Mc,+ SOBRE EL TAMANO DEL AReA DE LA REGION DE 2F"
Fi9·4-18 EFECTO DEL FRACCIONAMIENTO
T~O
DELC,+SOBRE EL DEL AREA DE LA REGION2F"
178
179
16- Katz, D.L. y Firoo.iabadi, A.: "Predicting Ph ise Behavir r cf Condcnsctc.Cru .. k Oil Systems Using Methane Interaction Coefficients", Trcbajo No. SPE 5721, Oct. 1977 17- Viney, J. y I:crryman , 1.: "A Reservoir Simulation Study L ..4 Reservoir La Ccibita Field", Mobil Oil Co. de Venezuela, Feb. 10 De 1971 18..Nemeth, L.K. y Kennedy, H. T.: "A Correlation of Dew Point Pressure With Fluid Composition and Temperature", Jour. Pet. Tech. J unio de 1967 19- Marrufo, I. Maita, J, Him, 1. y Rojas, G.: "Correlations to Determine Retrograde Dew Pressure and C7+ Percentage cf Gas Condensate Reservoir on Basis of Production Test Data of Eastern Venezuelan Fields", Trabajo No. SPE 75686, Abril 2002
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183
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182
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..
CAPITULO
CALCULO DE RESERVAS DE YACIMIENTOS DE GAS SECO.
50- Coats, K. H. y Smart, G. T.: "Application ofa Regression-Based EOS PVT Program to Laboratory Data", SPE Res. Eng. Mayo de
1986. 51- Arreaza, E.1.: "Caracterizaci6n de la Variaci6n Composicional de la Columna de Hidrocarburos en el Area Santa Barbara Bosque ",", Trabajo de Grado, Departamento Petroleo, UDO-Anz., Nov. 1999 de Ingenieria de
II
-i
184
1.INTRODUCCION
L
...
f
osobjetivos fundamentales de la ingenieria de yacimientos de gas son, a grandes rasgos, la estimacion del gas original en sitio (GOES), el calculo del porcentaje de recobro (% R), la predicci6n del comportamiento futuro de produccion y el analisis de alternativas para mejorar el recobro.
Las herramientas utilizadas para hacer los estudios de yacimientos estan basadas en Ia mecanica que rige el flujo de fluidos a traves de medios porosos, en el comportamiento termodinamico de los fluidos del yacimiento (expansion, comprensi6n, cambios de fase, etc.) y en Ia mecanica de las rocas del yacimiento (comprensibilidad de la formaci6n, compactaci6n, etc.) EI calculo de reservas de un yacimiento se puede haccr por los metodos
tecnicas siguientes:
0
• Metodo volumetrico.
- Balance de materiales - Curvas de declinaci6n
- SimuIaci6n numerica. La aplicacion sola 0 combinada de cada uno de ellos depende de la informaci6n existente al momento de hacerse la evaluaci6n del yacimiento. En este Capitulo se presentaran los tres primeros metodos de la lista anterior. Una vez que se ha descubierto un yacimiento de gas es necesario hacerun estimado de sus reservas. EI conocimiento rapido del GOES luego de perforar el primer pozo es necesario para planificar la perforacion de otros pozos, la construcci6n de las facilidades de superficie, los contratos de venta de gas, etc. Como no se tiene hist6ricos de produccion y presi6n a ese momento, el unico metoda para hacer la estimaci6n del GOES es el volumetrico, Al no conocerse la extension areal del yacimiento, este metoda solo pennitc calcular el GOES por acre de area 0 por acre-pie de volumen. Una vel que se haya desarrollado el yacimiento se puede definir sus limites y calcular el volumen en una forma mas exacta, Tan pronto como se disponga de datos de produccion y presi6n, se puede aplicar el metcdo de balance de materiales para validar el GOES
volumetrico,
186
187
2- CALCULO DEL GOES POREL METODa VOLUMETRICO
a ecuacion general para el calculo volumetrico del GOES tiene la formasiguiente':
espesores de arena neta gasifera en un mapa isopaco-estrucrural ayuda de un planimetro 0 de un metodo numerico.
y con la
G=7758)
,",AJh
<!>
(I-Swi)
Bgi
dh dA
(5-1)
Si ademas de los mapas isopaco y estructural, se dispone de mapas de isoporosidad, isosaturacion e isopresi6n (isobarico), la ee. 5-1 se puede evaluar numericamente en la forma siguiente: G = 7758
Donde,
G = gas original en sitio (GOES), peN
j=I
¢j Swij hj Aj
Bgij
(5-3)
ell = porosidad, frae. Swi

Bgi
= saturacion
inicial de agua, frae.
En este caso, el yacimiento se divide en elementos de volumen hj Aj, Y cada elemento tiene asignado valores dados de 4> j, Swij y Bgij. Este es el procedimiento usado en los simuladores numericos de yacimientos. Modelando el yacimiento en forma rectangular (can forma espacial de un paralelipipedo) la ec. 5-1 se puede simplificar a, ~Swi hA Bgi (5-4)
= factor
volumetrico del gas a Pi y If,BY!PeN
h == espesor, pies
A
= area,
acres inicial del yacirniento, lpca
G=7758
Pi
= presion
Tf = temperatura del yacimiento, "R Te6ricamente la ecuacion anterior podria integrarse 51 ~, Swi y Bgi fueran funciones conocidas de la posicion en el yacimiento. En la practica solo conoce un estimado de A y un nurnero fin ito de valores de $, Swi y h de los registros tomadoscn los pozos (0 de muestras de pared y/o nuclcos) y de Bgi en base a los valores de Pi, Try composici6n del gas correspondicnte a los diferentes pozos. Si se dispone de suficientes datos se puede integrar primero con rcspecto a h en cada pozo y Iucgo can respecto a A. Rcgularmcnte la ec. 5-1 se simpl ifica en la forma siguiente:
Donde, ~, Swi, ii, y Bgi son valores promedios volumetricos (0 areales) representatives de todo el yacimiento y A es el area total del yacimiento.
Amix y cols' presentan un excelente resumen de las diferentes formas de calcular los valores promedios.
Ejemplo 5-1: Determinar el GOES por el metodo volumetrico de la arena N° 44, Campo Deep Lake, Louisiana'. Datos: Profundidad promedia
=
11330'
=
(5-2)
Contacto agua-gas (CAG)
11420'
Gravedad especifica del gas= 0,653 (aire = 1) ¢, Swi, I3gi son valores promcdios volumetricos (0 areales) de los difercntes val~res de 4>, Swi y Dfi que se rcngan del yacimiento. La integralJ h dA se puede efectuar nu.nericamcnte'" midicndo areas y Presi6n inicial pro media :: 51641pca Temperatura del yacimiento Porosidad promcdia
= 28%
=
197 OF
189
Factor de compresibilidad
del gas a Pi y Tf'= 0.987
Saturacion de agua inicial (connata) promedia = 25% Soluci6n: De la tabla anexa calcular diferentes elementos (0 porciones):
Intervalos de Contomos
Se obtiene, GOES = 7758 x 0.28 x 075 x 59861
0.000633
las areas y espesores
de los
t =
154_1 x 10· PCN
i
\
Area, acres (planimelro)
Espesor .. Promed 10, pies
! VolumenNeta Arena de
! Gasifera,
: acre-pie
== 154.1 MMMPCN
0-5 5 - 10 10 -15 15 - 20 20 - 25 25 - 30 30 - 30 30 - 35 35 - 40 40- 44 44- 44
153.37 142.75 136.78 128.36 183.55 506.10 23.77 569.70 2B1Al 132.69
23.77
2.5 75 125 17.5 22.5 27.5 30.0 325 37.5 42.0 44.0
383.4 1070.6 1709.8 2246.7 4129.9 139H.8 713.1 1851B.2 10552.9 5573.0 1045.9
I ,
I
3- RESERVAS PROBADAS
e llama reservas probadas al volumen de gas que de acuerdo a la informacion geologica y de ingenieria disponible presenta alta probabilidad (90%) de ser recuperadas bajo las condiciones econ6micas existcntes y bajo unas condiciones de abandono dadas. Estas se pueden c lasificar en: A) Desarrolladas: Aquellas que se espera sean recuperadas a traves de los pozos que atraviesan el yacimiento, completados 0 no en los mismos.
!
,
II
I I
,
I
Total
= 59861
acre-pie
Calcular el volumen total par medio de la surnatoria,

n
B) No Desarrolladas: Aquellas que se esperan recuperar a traves de pozos a perforar, profundizaci6n de los existentes y proyectos de recuperacion mejorada (en el caso de yacimientos de gas condensado) Gpr= GOESxFR Donde, (5-5)
Vb= ~ Aj hj = 59861 acre-pie
Determinar el GOES de la ec. 5-3 utilizando val ores promedios de

yBgi
o, Swi
Gpr
reserves recuperables,
PCN
FR :::: actor de recobro, frac, f

GOES
gas original en sitio, peN
GOES = 7758
~ Swi figi
~Aj hj
j~1
3.1- Factor de Recobro
EI factor de reco bro representa la fraccion del volumen de gas original en

sitio que puede extraerse ( 0 que ha sido extraido) de un yacimiento. EI factor de recobro depende en forma general de los mecanismos de produccion y de las propiedades fisicas de las rocas y fluidos del s yacimiento. De acuerdo a Ikoku los factores que afectan el recobro son: - Presion de abandono, Entre menor sea la presion de abandono mayor es el recobro de gas, ya que queda una menor cantidad (moles) de gas remanente en e1 yacimiento.
191
Con ~
= 0.28,
Swi = 0.25 y
B- . =00054 x 2i Tf = 0.00504 x 0.987 x 657 =0.000633 BYIPCN gl. Pi 5164
190
.... .
... _
--------'.-a._-
........
- Presencia de un acuifero: Entre mayor sea la actividad del acuifero menor es el recobro de gas porque hay que abandoner los pozos por alta produccion de agua cuando todavia la presion del yacimiento es alta. Una gran cantidad de gas a alta presi6n queda atrapada en la zona invadida por elagua. - Penneabilidad del yacimiento. Entre mayor sea la permeabilidad, menor presiOn de abandono se puede alcanzar en la explotaci6n de un yacimiento de gas por tanto el recobro mayor. .
explotaci6n de un yacimiento. - Presion de fondo fluyente necesaria para que el gas fluya hasta las cstaciones de comprcnsion 0 hasta las lincas de transporte de gas (gasductos) . Para yacimientos volumetricos en Estados Unidos' es comun usar una presion de abandono de 100 lpc por cada 1000 pies de profundidad de yacimiento; asi,
sera
_ Heterogeneidad del yacimiento. En yacimientos heterogeneos donde existe grandes variaciones espaciales de permeabilidad, el agua tiende a avanzar selectivamente por las zonas de mayor permeabilidad y a invadir nlpi.damente los pozos, esto produce bajos recobros de gas. Para yacimientos recien descubiertos, de los cuales se dispone de poca informacion, se usa por analogia el factor de recobro de yacimientos similares a los descubiertos. Cuando se trata de yacimi.entos ubicados en areas desconocidas, se recomi.enda usar los siguientes valores:
Pab==O,l( ~ )xH(pies) pie Donde, Pab

= presion
(5-6)
de abandono, lpe
H = profundidad del yacimiento, pies. 3.2.2- Inundaci6n de los Pozos de Gas por A gua
TPO DE YACIMIENTO
FR (CIII'T8CIos) 0.8 - 0.9 0.7-0.8 0.5 - 0.6
Yacimien106. volumlitricos
Yacimientos con empuje moderadc de agua

yaQmientos
con empuje actiYo de agua
Posteriormente se prescntan en esta unidad ecuaciones para caleular el factor de recobro cuando se tiene informacion sobre producci6n y presiones del yacimiento. 3.2-Criterios de AbandoDo de un Yaclm.ientode Gas
En yacimientos de gas con ernpuje hidraulico activo se abandonan los pozos por alta produccion de agua, cuando todavia la presi6n del yacimiento es alta. La relaci6n gas-agua (RGA) de abandono de los pozos depende de 1a condiciones economicas que se tengan. En 6 yacimientos de gas de la costa del golfo de los Estados Unidos se han producido yacimientos de gas con RGA menores de 100peN (gas) roN (agua).
4- ECUACIONES
DE BALANCE
DE l.\IATERIALES
(EBM)
En general un yacimiento de gas se abandona cuando este alcance una baja presiOn tJamada de abandono 0 cuando los pozos sean inundados
poragua. 3.2.1- Presion de Abamiono
res mecanismos de producci6n son los responsables del recobro en yacimientos de gas. Estos son en orden de importancia:
-Expansion del ga S por declinacion de presion. -Ernpuje de agua

gJS.
proveniente
de un acuifero
activo
asociado
al por
Es la presiOn a ta cual debe abandocarse un yacimiento de gas porque su explotaci6n a presiones inferiores DO es rentable.
La presiOn de abandono dependede factores tecnicos y econ6micos: • Precio de venta del gas. _ Indice de producti v jdad de los }X)zos. A mayor indice de productividad de los pozos, rnenor presiOn de abandono sc puede tencr en la
.92
.. _-_....
yacimicnto de
-Expansion del agua connata y reduccicn del volumen poroso cornpactacion al ocurrir disminucion de la presion de los poros .
••
'Ll - Lcuacidn General L:i ccuccion de: I J'i;;:1!~~e de Matcrialcs

(1~::':~·f)para yacimientos
de r~:s s.::
_-_._---
obticnc a ;:.-Irtir d:1 siguicute balance: Volurnen de fluidos producidos

= Vaciamicnto
.:.\V\':+AVp=-l~_
(~rh S'~vi+ ;,(Cf+CwSwi)(Pi-P)
(5-14)
a CY
(5-7) (5-8)
Donuc, G = gas original

<.'11
Volumen de fluidos producidos= Gp Bg + \VpE'.'.', BY

Dorule, Gp = gas producido acumulado hasta una presion P,
si rio, FeN
Bgi = factor vol umctrico del gas a (Pi, Tf), BY!PCN
rc~
We = intrusion de agua, BY
Cw Vw
=
Bg Wp
Bw
= Factorvolumetrico
= Agua
del gas a (P, Tf), BY!PeN
compresibilidad
del agua, lpc"
producida acumulada hasta una presion P, TIN del agua a (P,Tf), BY IWJ
= volumen
de agua connata, BY
= Factorvolumetrico
V P = volumen pcroso, D Y
Swi= saturacion inicial de agua, frac, Cf= compresibilidad
EI espacio dejado por el vaciamiento generado por 1:1 produccion de los

fluidos es llenado par fa:
- Expansion del gas

- Expansion del agua connata y reduccion del volumen poroso - Intrusion de agua
de la formacicn, lpc'
Pi =presi6n inicial del yacimiento, lpc
Teniendo en cuenta estos tres mecanismos Vaciarniento

=G
de produccion
se puede
escribir Ia ecuaci6n de vaciamiento en la forma siguientc:
..
P = presion del yacimiento a un tiempo dado, lpc Combinando las ecuaciones anteriorcs se obtiene Ia ecuaci6n de balance de materiales (E 8M) considerando los tres mecanismos de producci6n s: .QQ_
=
(Bg - Bgi)
Expansion del gas

Expansion del agua connata y reducci6n del volumen poroso
+ ~ Vw + ~ Vp
G_
(1-~_[!_) Bg
Recobro pur
+___!!gi_ [ CwSW! +.Cf ]~p+ Bg 1 - SWI

Rccobro por Expansion del Agua Connata y Reduccion del
We - WpBw
GBg
Recobro por
(5-15)
. Expansion
del GJS
Intrusion
de Agua
Volumcn Poroso por Compactacion
+ We
"
Intrusion de agu:l
(5-9)
La expansion del agua connata (LlVw) y Ia reduccion del volumen

poroso (~ Vp) se pueden obtener de las siguientes ecuaciones generales: t!.Vw=CwVw(Pi-P) Vw=VpSwi ~Vp=CNp(Pi-P) GBgi 1 - Swi
(5-10) (5-11 ) (5-12)
La EBM se usa para detenninar la cantidad de gas presente en un yacimiento a cualquier tiempo durante el agotamiento. De un modo especial se usa para estimar la cantidad de hidrocarburos inicialmente en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y la recuperacion total de gas bajo unas condiciones de abandono dadas. LIs suposiciones basicas consideradas en la deduccion de ec. 5-15 son: - £1 espacio poroso se encuentra inicialmente ocupado por gas y agua connata.
Vp=
(5·13)
••
•
- La ccmposici6n yacimiento . • Sc considera Rsw
del gas no cambia

=0
durante
la cxplotacion del
(re1aci6n gas-ague en solucion)

195
194
- La temperatura isoterrnico)
del yacimiento
se considcra
constante
(yacimiento
JW_ _
Bg -
PZi Pi Z las ees. 5-16 y 5-17 en la ee. 5-15 seobtiene,
(5-17)
Ejcmplo 5-2: Determiner cl aporte de los diferentes mecanismos de recobro durante la caida de presion 3200 lpca (Pi) - 2925 lpca (P) de un yacimicnto de gas con las siguientes caracteristicas: G(GOES)= 10180 MMPCN
..
Reemplazando
t
p Z Donde,
_h_ (1 - _QQ__)
Zi G
1 _ (Cw Swi + Cf) I - Swi AP _ ( We - Wp Bw) _h_ 0.00504TfG Zi (5-18)
We"" 130921 BY Wp= 15200BN Bw= 1.03 BYIBN Bgi = 0.000937 BY!PeN Bg=0.00I015BYtPCN
Zi, Z = factores de comprensibiJidad
del gas a (Pi, Tf) Y (P, Tf)
Tf = temperatura de la formaci6n (yacimiento), OR

Los demas terminos fueron defmidos anteriormente. 4.2- Cases Particulares
Swi=0.25,Cw=3xl0-O,Cf=
lOx 1O-Olpc·1
Desde el punto de vista de los eambios del volumen poraso oeupado por hidrocarburos (VPH), los yacimientos de gas se clasifican en VOLUMETRlCOS y NO VOLUMETRlCOS'. E1 terrnino YACIMlENTO VOLUMETRlCO aplica a yacimientos cerrados que no tienen entrada de agua, 0 esta es muy pequefia para afectar el VPH. En yacimientos volumetricos el VPH solo varia con el cambio de presi6n y las compresibilidades del agua connata y formaci6n. A su vez, el terrnino YACIMIENTO NO VOLUMETRICO aplica a yacimientos can empuje hidraulico en los euales el volumen poroso ocupado por el gas varia eontinuamente con el influjo de agua (We), la presion y las comprensibilidades Cw y Cf (9,2%) 4.2.1. EBM para Yacimientos Volumetricos En yacimientos de arena consolidada con presiones norrnales, las comprensibilidades del agua y forrnaci6n son muy pequefias en comparacion con las comprensibilidades del gas y las ecs. 5-15 y 5-18 se pueden escri bir en Ia forma siguiente:
Sclucion: Aplieando la ec, 5-15 se obtiene, 51Q_ =(1

G 0.000937)+ - 0.001015 0.000937 0.001015 (3
X
10-6X 0.25 +]0 1 - 0.25
x 10-6
(3200-2925)+(
J 3092 J - 1.03 x 15200 0.OQlO15 x 10180 x 106
= 0.07684
+ 0.0036 + 0.0 l l l S ""0.09159

7.7%);
(= 1.1 %)
Recobro por expansion dc gas =0.07G84(~ Recobro por empuje hidraulico

= 0.01115
Rceobro por expansion de! agua y compactacion 0.36%)
de la TOea = 0.0036 (~
.QQ__
G La EI3M para yacimientos sabiendo que, de gas se puede cxpresar en funcion de P/Z
• J
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Bg
(5-19)
(5-20)
(5-1 G)
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Ingeniería de Yacimientos de Gas Condensado

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I

Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensado

los estudiantes y egresados del Departamento de Petr61eo de la Universidad de Oriente .

5.4-Yacimientos de Petroleo Volatil 5.5-Yacimientos de Petr61eo Negro 6-EVOLUCIONDELARGPYGRAVEDADAPI 7-REFERENCIAS

"" ,,, "., ,,, , ,,,.,,..,

"" .." 51 ,,, ,, ' ,.. 53 ,.., ,, ,..,..'" 54 ,,, " 55

" ,'" ,,,

14, l-Densidad 142-Densidad

5. IA-Poreentajede 5.l.5-Reservas Presi6n 5.2- Yacirnientos 5.1.6-Limitaciones

Recobro del Metodo de Declinaci6n ,., Anormales de

202 202 202 206

14.2.1-Metodode 14,2.2-Metodo 15-VISCOSIDAD 15.I-Factores 15.2-Factores ,.""

,.. "", .. """"

de Gas can Presiones

209 210 211

15.3-Determinaci6n IS.3.I-Metodo 16-ECUACIONES

de Lee, Gonzalez y Eakin

154 155 161 163 167 173 ] 76 ". 155

5 J.3 - EBM como una linea recta. Metodo de Havlena y

(Splitting) del C,+ ""

5.3.5.l-Ecuaciones lnvadidas Abandono por Agua

5.3.5.2- S aturacion Residual de Gas en Zonas 5.3.5.3-Estimaci6n de las Condiciones de

CAPITULO 5 CALCULO DE RESERVASDE YACIMIENTOS DE GASSECO

de Gas con Empuj e

de las Curvas de Declinacion Hiperbolica

6.2, l-Declinacion Exponencial , 6.2.2-Declinacion 6.2.3-Declinacion 6.3-Reconocimiento Tipo de Fetkovich 7-REFERENCIAS ,,

de los Pozos de Gas por Agua

Armonica ," ,..,

del Tipo de Declinacion

5,1- Yacimicntos Prcsi6n)

CAPITULO 6 CALCULO DE RESERVAS DE YACIMIENTOSDE HUMEDO Y GAS CONDENSADO

Areal de un Yacimiento Volumetrico

DE GCOES, GOES Y COES

en Base a la Relaci6n Gas-Condensado

I-INTRODUCCJON 2·PROBLEMAS ASOCIADOS

Retrograde del Gas

CARACTERIZACION TERMODINAMICA DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS

2-FACTORES FisICOS MIENTO DE FASES

entre las mismas.

C,: 59.7%; C,: 8.9%; C,: 5.0%;

iC, - nC,: 4.9%; iC, - nC,:

9.3%; C,+: 12.2%

• uoo ... ~ .IDO ~;;--<"

• 1000 ;; '" ItoO • 1100

,'-t '{ ·f ,'~- -- [;J -, : , I ., ~ i ~ 1'- ' i/ Ii ,

3- DIAGRAMA PRESION-TEMPERATURA HIDROCARBUROS

,1100 1400 1lIIIO

DE FASES DE UNA MEZCLA UNA NATURAL'

Fig. 1-2 OIAGRAMA DE FASES GENERALIZADO DE UN GAS CONDENSADO'

mezcla es mas liviana y volatil las presiones mayores.

del vapor y del lfquido son igualas)

de la presion en el yacimiento retrOgrado

y 81vapor coexisten en la curva snvolvente para cualquier fluido dado.

Fig. 1-3 DIAGRAMAS

extrapesado. 5.1- Yacimientos de Gas Seco de gas seeo eontienen

Como se observa en 1a Tabla 1-2, los yaeimientos TABLA 1-1

CLASIFICACI6N DE LOS YACIMIENTOS EN BASE A LOS HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN.

1- Gas Seeo 2- Gas Hurnedo 3- Gas Condensado 1- Petr61eo Volatil

DE LOS YACIMIENTOS QUE CONTIENEN

os parametres que se consideran pueden dividirse en dos grupos:

de utili dad en esta clasificacion

RGL.PCNlBN Liquido "API de Tanque Color

C, >90% <90 >60 <60 <50

~l=~L ~ ~ t::: ~ b b::~ C~