Anda di halaman 1dari 8

TUGAS REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

Yang berjudul
Biodegradasi anaerobik BTEX dalam Material Akuifer
”Anaerobic Biodegradation of BTEX in Aquifer Material”
Oleh
Robert C. Borden*, Melody J. Hunt*, Michael B. Shafer* and Morton A. Barlaz*

1. Lata Belakang Teori dan Tujuan Penelitian


Penelitian ini fokus pada biodegradasi anaerobik benzena, toluena, Ethylbenzene dan
isomer silena (BTEX) dalam akuifer bahan dari dua akuifer petroleum-terkontaminasi:
Sleeping Bear Dunes National Lakeshore (SB) di Michigan dan situs dekat Rocky Point,
Carolina Utara (RP). Dua lokasi yang diperiksa adalah dipilih karena perbedaannya
dalam ukuran membanggakan, waktu kontaminan tertinggal, lingkungan geokimia dan
seting geologi. Di kedua lokasi, pemantauan lapangan sebelumnya menunjukkan bahwa
biodegradasi anaerobic dari satu atau lebih komponen BTEX itu terjadi (Borden et al,
1995; Wilson et al, 1994..). Dua teknik yang berbeda digunakan untuk mengevaluasi
kemampuan mikroorganisme asli untuk anaerob menurunkan BTEX dan untuk
memperkirakan tingkat degradasi: (1) sampel destruktif laboratorium mikrokosmos;
dan (2) ruang uji in-situ. Kedua teknik terdiri dari spiking akuifer sedimen dengan
senyawa BTEX dan pemantauan menghilang dari waktu ke waktu. Kondisi
Eksperimental dirancang untuk meniru kondisi sekitar di dalam akuifer semaksimal
mungkin. Kematian kontrol dipantau pada waktu yang sama untuk membedakan antara
kerugian biologis dan abiotik.
2. Metode
Laboratorium mikrokosmos dibangun dengan bahan akuifer dari sumber, lokasi
pertengahan dan akhir-plume pada kedua situs. Mikrokosmos disiapkan dalam botol
serum dengan sedimen yang tinggi dalam air rasio 1,8 g kering / mLiter. Prosedur
percobaan didasarkan pada protokol EPA untuk estimasi mikrobiologi anaerob data rate
transformasi (Federal Register, Vol. 53, No 115). Beberapa mereplikasi mikrokosmos
dibangun menggunakan sedimen yang dicampur akuifer dan air tanah yang sembuh
dalam kondisi anaerobik. Akuifer sedimen dikumpulkan aseptik dan anaerobik
menggunakan metode yang dikembangkan oleh U. S. EPA (Dunlap et al, 1984.). Air
tanah dikumpulkan secara anaerobik melalui saringan 0,45 mikron dari pemantauan
sumur yang berdekatan untuk setiap lokasi inti. Mikrokosmos yang dibubuhi sekitar
2.000 mg / Liter benzena, toluena, Ethylbenzene, o-xylene dan m-xylene dan diinkubasi
dalam wadah anaerobik disimpan pada suhu tanah-air ambient, 16oC. Mikrokosmos
dibangun dalam sebuah kotak sarung tangan anaerob menggunakan teknik aseptik. Agen
pengurang ditambahkan ke mikrokosmos dibangun dengan sedimen SB sementara Fe
II(aq) alami berperan sebagai agen pengurang dalam mikrokosmos RP. Resazurin
ditambahkan ke semua mikrokosmos dan kondisi anaerobik ditunjukkan selama periode
pemantauan. Mikrokosmos dan rangkap tiga kontrol abiotik dikorbankan pada interval
sekitar bulanan slama satu hingga dua tahun dan dianalisa untuk menentukan kehilangan
BTEX dan perubahan akseptor elektron lain dan donor. Kolom in-situ digunakan di satu
lokasi untuk perbandingan dengan mikrokosmos laboratorium dan mirip dengan system
digunakan oleh Gillham et al. (1990). Tiap kolom terdiri dari ruang (1,0 m panjang)
dimana sedimen dan air tanah adalah terisolasi dari akuifer sekitarnya untuk observasi
dikendalikan. Kolom dipasang oleh pengeboran pilot lubang dan kemudian menginstal 15
cm-diameter oleh 3 ayat m-panjang polivinil klorida (PVC) casing. Stainles steel tubing
dan 3 m drill rod melekat pada ruang peralatan. Argon dipompa ke casing untuk
menggantikan setiap hadir oksigen. Kolom ini kemudian didorong ke dalam akuifer.
Suction diaplikasikan pada stainless baja feed line untuk memastikan bahwa kolom itu
terisi penuh dengan akuifer material. Kolom kemudian diisi dengan anaerobic air tanah
yang mengandung BTEX. Dua mikrokosmos kolom dan satu kontrol abiotik percobaan
yang digunakan adalah masing-masing. kolom abiotik kontrol dibuat dengan
menambahkan inhibitor kepada injeksi air (konsentrasi akhir ini baik HCL 0,1 N atau
500 mg formaldehida / Liter). Semua kolom dipantau untuk BTEX, terlarut besi, sulfat,
klorida, pH dan oksigen terlarut (DO). Metode analisis diikuti dalam mikrokosmos dan
in-situ percobaan kolom dijelaskan di tempat lain (Hunt et al, 1997.;
Beckman, 1994). Efektif penghapusan tarif orde pertama untuk BTEX dalam
mikrokosmos dan kolom in-situ diperkirakan dengan menggunakan persamaan C = Co
exp (-Kt), dimana K adalah jelas orde pertama tingkat peluruhan (hari-1), t adalah waktu
dan Co merupakan konsentrasi awal. Secara biologis tingkat kerugian dihitung sebagai
perbedaan antara tingkat kerugian dalam mikrokosmos dan kontrol abiotik selama
periode waktu yang kerugian biologis diamati. Pelajar dua sisi's pengujian, asumsi
varians tidak sama, dilakukan untuk menentukan jika tingkat mikrokosmos secara
statistik berbeda dengan abiotik mengendalikan nilai.

3. Hasil dan Pembahasan


Hasil analisis penelitian ini dapat diuraikan sebagai berikut :

Hasil dan Diskusi pada situs Sleeping Bear.

Situs pertama (SB), terletak di Sleeping Bear Dunes Nasional Lakeshore, Michigan,
adalah sebuah outwash glasial sangat transmisive terdiri dari pasir kasar dan kerikil
dengan kalsium karbonat fragmen. Tanah memiliki kandungan karbon organik relatif
tinggi (sampai 2,2%) yang terutama terjadi sebagai lapisan pada butir pasir (> 94%)
(Barat et al., 1994). Bulu-bulu alkylbenzene mencakup span relatif singkat (25 m)
sebelum dicegat oleh Platte Sungai. Kontaminan tinggal waktu dalam akuifer bervariasi
dari 5 untuk 53 minggu karena fluktuasi gradien muka air. Oksigen, nitrat dan sulfat
dengan cepat dikonsumsi, dan terlarut besi diproduksi di tepi upgradient dari tumpahan
hidrokarbon. Di daerah sumber dan downgradient terkontaminasi akuifer, metana
diproduksi dan terlarut BTEX penurunan konsentrasi (Tabel 1). Data pemantauan
lapangan menunjukkan bahwa biodegrades toluene Gambar 1.
Hasil Mikrokosmos
Tingkat dan pola biodegradasi serupa pada ketiga lokasi di lokasi SB. Biodegradasi
Toluena bawah metanogen kondisi di semua tiga lokasi setelah periode lag
yang bervariasi 60-246 hari. Orde pertama tingkat peluruhan selama periode biodegradasi
aktif adalah 0,042, 0,023 dan 0,032 d-1 untuk sumber, pertengahan dan akhir bulu-bulu
mikrokosmos, masing. Gambar 2 menunjukkan variasi dalam toluena terlarut dan metana
dalam mikrokosmos dari lokasi pertengahan membanggakan. Peningkatan metana jauh
melebihi jumlah yang dapat diharapkan dari kerugian BTEX diukur, menunjukkan bahwa
lain substrat terdefinisi sedang biotransformed. Selain itu, sebagian besar metana yang
dihasilkan selama periode ketika toluena tidak biodegrading (Gambar 2). Tren serupa
diukur dalam sumber dan mikrokosmos akhir membanggakan. Akuifer bahan yang
digunakan dalam mikrokosmos mengandung ~ 0,6% organic karbon sambil Barat et al.
(1994) menemukan sampai dengan 2,2% karbon organic di pasir akuifer 21 m upgradient
yang membanggakan. Asetat juga telah terdeteksi dalam air tanah dari situs (Wilson et al,
1994.). Jadi, latar belakang karbon organik adalah donor elektron utama
di SB sedimen dari ketiga lokasi. Inisiasi metana produksi sebelum toluena biodegradasi
dan panjang lag kali sebelum terjadinya biodegradasi toluena mungkin karena
dengan kehadiran substrat lebih mudah terdegradasi. Dalam studi tentang kultur
metanogen berasal dari terkontaminasi akuifer sedimen, Edwards dan Grbic-Galic (1994)
menemukan adanya substrat organik lain seperti asetat, asam amino dan propionat
menghambat degradasi anaerobic toluena dan o-xylene. Tidak ada bukti dari o-xilena, m-
xylene atau benzene biodegradasi pada setiap lokasi atau Ethylbenzene biodegradasi
dalam sumber dan mikrokosmos pertengahan membanggakan. Namun, untuk endplume
yang mikrokosmos, hasil Ethylbenzene yang ambigu. Pertama loss order Ethylbenzene
dalam mikrokosmos tidak berbeda nyata dari kontrol abiotik atas seluruh tes periode,
namun ada bukti degradasi Ethylbenzene dalam ulangan dipilih. Wilson et al. (1994)
melaporkan angka biodegradasi untuk BTEX komponen berdasarkan pemantauan bidang
membanggakan SB ditambah dengan perkiraan waktu retensi kontaminan sebelum
pembuangan ke Sungai Platte. Mengingat ketidakpastian dalam perhitungan baik in-situ
dan tingkat mikrokosmos biodegradasi, kuantitatif perbandingan dari hasil laboratorium
dan tingkat lapangan Wilson et al. adalah tidak tepat. Kualitatif perbandingan lapangan
dan Data laboratorium menunjukkan konsistensi berkenaan dengan: (1) tidak adanya
biodegradasi benzena, (2) produksi metana, dan (3) biodegradasi preferensial toluena.
Sementara data laboratorium tidak mendukung atau menghalangi tingkat rendah
Ethylbenzene biodegradasi, Wilson et al. (1994) melaporkan
Tingkat biodegradasi Ethylbenzene yang 10% dari Tingkat dilaporkan untuk toluena.

In-Situ Kolom Hasil


Dua set percobaan dilakukan pada kolom yang midplume lokasi di lokasi RP untuk
perbandingan dengan mikrokosmos hasil. Dalam setiap rangkaian percobaan, dua kolom
mikrokosmos dioperasikan secara paralel dengan satu kontrol abiotik. mikrokosmos
Semua dan kolom kontrol abiotik menunjukkan konsentrasi awal penurunan beberapa
ratus mg / Liter karena serap ke akuifer sedimen (Beckman, 1994). Konsentrasi
hidrokarbon di kolom abiotik tetap konstan atau menurun perlahan-lahan setelah drop
awal, menunjukkan bahwa biologi aktivitas atau hubungan arus pendek tidak terjadi di
kolom kontrol. Konsentrasi DO tetap rendah (<0,2 mg / Liter) di seluruh semua
percobaan. Tingkat kerugian biologis dihitung sebagai selisih antara tarif di mikrokosmos
dan abiotik kontrol, ketika angka ini secara statistik berbeda. Mikrokosmos tingkat
kerusakan diperkirakan dengan menggabungkan hasil dari kolom mikrokosmos dua
selama periode aktif biodegradasi. Set pertama eksperimen dilakukan dengan
menggunakan air tanah dari sumur terdekat yang habis dalam toluena dan-xilena o tapi
mengandung konsentrasi yang lebih tinggi dari benzene, Ethylbenzene, m-, p-xilena,
pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene) dan mesitylene (1,3,5-trimethylbenzene).
Sampel dikumpulkan bulanan untuk sekitar 250 hari saat percobaan adalah dihentikan
karena volume sampel yang terbatas. M-, p-xylene, benzena dan pseudocumene
dibiodegradasi setelah periode lag awal yang bervariasi 85-121 hari. Pada siang hari 251,
m-, p-xylene telah turun lebih dari 90% (Gambar 5), benzena mengalami penurunan
sebesar 50% (Gambar 6a) dan pseudocumene mengalami penurunan sebesar 75%
menjadi 90%. Dalam kolom kontrol, m-, p-xylene mengalami penurunan sebesar lebih
dari 48%, benzen mengalami penurunan sebesar 22% dan pseudocumene memiliki
menurun sebesar 35%. Tidak ada bukti toluena, o-xylene, etil-bensin atau mesitylene
biodegradasi dalam mikrokosmos baik kolom. Ketiadaan toluena dan biodegradasi o-
xylene ini mungkin karena konsentrasi awal yang rendah dari senyawa (<50 mg / Liter).
Dalam kolom mikrokosmos, DO masih di bawah deteksi (<0,2 mg / Liter), sulfat sedikit
menurun dari 1,3 mg / Liter dengan batas deteksi (~ 0,3 mg / Liter) dan pH tetap
konstan sebesar 6,3. Dalam kolom mikrokosmos pertama, besi terlarut meningkat dari
111 menjadi lebih dari 200 mg Liter /, sedangkan di yang kedua kolom mikrokosmos,
besi terlarut meningkat dari 99 sampai 140 mg / Liter. Pada set kedua percobaan, kolom
yang reloaded dengan air tanah yang mengandung konsentrasi yang lebih tinggi dari
benzene (1.000 menjadi 1.300 mg / Liter) dan konsentrasi yang sangat rendah TEX
(~ 20 mg / Liter) untuk menentukan apakah biodegradasi benzena akan melanjutkan.
biodegradasi Benzene mulai setelah 41 hari lag periode, dan siang hari 334 benzena telah
menurun dari lebih dari 1.000 mg / Liter sampai 11 mg / Liter pada kolom 1 dan 8 mg /
Liter di kolom 2 (Gambar 6b). Air tanah yang digunakan untuk reload in-situ kolom ini
diperoleh dari sebuah sampler bertingkat di dekatnya. Sebelumnya pemantauan
mengindikasikan bahwa konsentrasi sulfat ini air tanah sangat rendah (~ 1 mg / Liter).
Namun, setelah Refresh kolom, konsentrasi sulfat dalam mikrokosmos kolom 1 dan 2
adalah 85 dan 65 mg / Liter, masing-masing. Tambahan pemantauan menegaskan bahwa
pulsa sulfat air tanah tinggi sudah migrasi melewati asupan sampler bertingkat pada saat
itu air tanah dikumpulkan untuk injeksi ke dalam kolom in-situ. Selama percobaan ini,
sulfat tetap konstan dalam kolom 2 tetapi menurun sebesar 25% dalam kolom 1, dan besi
terlarut tetap konstan di kedua kolom. Data tidak cukup untuk positif mengidentifikasi
akseptor elektron yang digunakan untuk benzene degradasi dalam percobaan kolom in-
situ. Pertama-order Biodegradasi Harga Orde pertama tingkat biodegradasi dari kolom di-
situ eksperimen dibandingkan dengan tarif biodegradasi dari laboratorium mikrokosmos
dan pengukuran lapangan di Tabel 2. Tingkat biodegradasi m-, p-xylene di kolom in-situ
dan m-xylena di mikrokosmos laboratorium adalah serupa. Namun, periode lag sebelum
memulai biodegradasi lebih panjang pada di-situ kolom. Periode lag sebelum iodegradasi
benzene di mikrokosmos laboratorium dan kolom in-situ pertama percobaan serupa.
Namun, tingkat benzene biodegradasi pada percobaan kolom pertama in-situ adalah
factor lima lebih rendah dari tingkat mikrokosmos laboratorium. Selama ini percobaan,
benzena dibiodegradasi bersamaan dengan m-, p-xylene. Namun, dalam mikrokosmos,
m-xylene benar-benar terdegradasi sebelum memulai biodegradasi benzena. Dalam kedua
di-situ percobaan, hanya benzena hadir dan benzene tingkat biodegradasi mirip dengan
mikrokosmos laboratorium. Dalam kebanyakan kasus, yang diukur tingkat biodegradasi
bagi individu senyawa yang sebanding dalam kedua kolom dan mikrokosmos tetapi satu
atau dua lipat lebih tinggi daripada tingkat diperkirakan dari investigasi lapangan (Borden
et al, 1994.). Salah satu kemungkinan penyebab perbedaan ini adalah prosedur yang
digunakan untuk menghitung biodegradasi tarif. Dalam mikrokosmos laboratorium dan
insitu yang kolom, ada periode lag tertentu sebelum memulai biodegradasi. Tingkat
laboratorium dan in-situ kolom yang dihitung selama periode biodegradasi aktif setelah
lag periode telah berakhir. Di lapangan, biasanya tidak mungkin untuk mengidentifikasi
zona dimana biodegradasi yang paling aktif, dan dilaporkan Tingkat degradasi adalah
untuk waktu perjalanan selama seluruh membanggakan. Perbedaan besar antara
mikrokosmos laboratorium, in-situ kolom dan tingkat biodegradasi skala lapangan bagi
individu Senyawa dapat dikurangi dengan menggunakan parameter dikelompokkan
seperti total BTEX. Dalam mikrokosmos laboratorium, satu atau lebih Komponen BTEX
yang merendahkan seluruh percobaan, jadi model orde pertama pembusukan sederhana
cocok erat total BTEX hasil untuk seluruh percobaan tanpa lag diamati di BTEX total
biodegradasi (Gambar 3c). Di lapangan, satu atau lebih Komponen BTEX yang
biodegrading di lokasi mana pun, dan akibatnya orde pertama fungsi pembusukan lebih
dekat pertandingan data lapangan di sepanjang seluruh bulu-bulu. Ketika mikrokosmos
laboratorium, kolom in-situ dan tingkat lapangan dibandingkan, Tingkat biodegradasi
total BTEX jauh lebih konsisten dibandingkan tingkat untuk senyawa individu. Sebagai
contoh, laboratorium biodegradasi tarif untuk benzena adalah 120 kali tingkat lapangan,
sedangkan tingkat laboratorium untuk BTEX total hanya 6 kali tingkat lapangan. The
benzena tertinggi laju degradasi dalam in-situ kolom adalah 115 kali tingkat lapangan,
sedangkan total BTEX laju degradasi dalam kolom hanya 2,6 kali tingkat lapangan.
Sebuah penyebab potensial kedua untuk diamati perbedaan antara laboratorium
mikrokosmos kolom, in-situ dan biodegradasi lapangan tarif adalah variasi spasial dalam
aktivitas biologis. Tingkat dilaporkan pada Tabel 2 dihitung dari kolom dan laboratorium
pengukuran di lokasi tunggal (pertengahan membanggakan). Pada kedua lokasi (sumber
area) tidak ada bukti BTEX biodegradasi, dan di lokasi ketiga (end-plume) hasil adalah
variabel. Sebaliknya, tingkat lapangan degradasi adalah diperkirakan dari sumur
pemantau data yang dikumpulkan sepanjang bulu-bulu dan harus mewakili skala besar,
spatiallyaveraged .

4. Kesimpulan dan Rekomendasi


Biodegradasi anaerobik BTEX
1. Benzena, toluena, Ethylbenzene dan isomer xylena adalah anaerobik biodegradable
bawah bawah permukaan ambient kondisi menggunakan besi besi, sulfat dan / atau
karbon dioksida sebagai terminal akseptor elektron.
2. Perintah yang berbeda biodegradasi sering diamati, dengan toluena menjadi senyawa
paling cepat biodegradasi. Namun, urutan ini mungkin berbeda dari situs ke situs.
Misalnya, di situs Rocky Point, o-xylene dengan cepat dibiodegradasi; sedangkan di situs
Sleeping Bear, tidak biodegradasi signifikan dari o-xylena diamati.
3. Semakin mudah terurai senyawa (toluena, oxylene, m-xylena) tampaknya anaerobik
biodegrade ke rendah tetapi terdeteksi konsentrasi (10 sampai 30 mg / Liter) setelah yang
biodegradasi memperlambat atau berhenti. Hal ini tidak jelas apakah biodegradasi
senyawa ini akan terus berlanjut setelah lebih sulit untuk mendegradasi senyawa yang
habis.
4. Penggunaan model peluruhan orde pertama sederhana tidak memadai menggambarkan
individu biodegradasi anaerobic senyawa dalam mikrokosmos laboratorium atau kolom
di-situ. Untuk akurat mensimulasikan biodegradasi anaerobik individu senyawa, model
yang mencakup dua variabel akan diperlukan: (1) periode lag sebelum biodegradasi, dan
(2) tingkat biodegradasi.
5. Periode lag sebelum dimulainya BTEX anaerobic biodegradasi bervariasi dari senyawa
ke senyawa dan dari situs ke situs. Sampai sumber variabilitas ini lebih baik mengerti,
tidak akan mungkin untuk menggunakan laboratorium mikrokosmos atau kolom di-situ
secara akurat memperkirakan waktu dibutuhkan untuk bidang biodegradasi senyawa
individu.
6. mikrokosmos Merusak menghasilkan hanya satu konsentrasi pengukuran untuk setiap
percobaan independen (mikrokosmos) dan kurang cocok untuk menghasilkan data yang
dibutuhkan agar sesuai dengan dua-parameter model. Akibatnya, penggunaan merusak
mikrokosmos, sebagaimana ditentukan dalam protokol EPA untuk estimasi anaerob
kecepatan data transformasi mikrobiologi, bukan sesuai ketika periode jeda sebelum
memulai biodegradasi adalah signifikan.
7. Biodegradasi anaerobik total BTEX lebih dekat mendekati dasawarsa orde kurva dari
biodegradasi senyawa individu. Pertama-order Tingkat peluruhan BTEX estimasi jumlah
dari laboratorium mikrokosmos, in-situ kolom dan data lapangan pemantauan juga
tampaknya lebih konsisten daripada tarif bagi individu BTEX komponen.

Penggunaan Laboratorium mikrokosmos dan Kolom in-situ Mengevaluasi Atenuasi Alam


BTEX
1. Pada saat ini, tingkat biodegradasi senyawa individu berasal dari mikrokosmos
laboratorium dan kolom in-situ tidak dapat diandalkan untuk memperkirakan waktu yang
dibutuhkan untuk lengkap biodegradasi di lapangan.
2. Laboratorium mikrokosmos berguna untuk: (1) menunjukkan bahwa senyawa dari
keprihatinan peraturan dapat dan tidak terurai dalam kondisi bawah permukaan ambien;
dan (2) mengevaluasi dampak dari variabel lingkungan yang berbeda pada
laju dan tingkat biodegradasi.
3. Kolom in-situ juga dapat digunakan untuk mengevaluasi senyawa biodegradasi dalam
kondisi lingkungan dan dampak perubahan yang berbeda. Kolom in-situ yang relatif
sederhana untuk menginstal dan mengoperasikan, erat mereplikasi kondisi ambien, dan
mengakibatkan gangguan minimal bahan akuifer.
4. Total BTEX mungkin sebuah parameter lebih tepat untuk atenuasi menggambarkan
alam daripada konsentrasi individu senyawa. Biodegradasi BTEX total lebih sangat
cocok kurva orde pembusukan daripada individu senyawa. Tingkat degradasi untuk
BTEX total juga tampaknya lebih konsisten daripada tingkat biodegradasi individu
senyawa. Namun di beberapa kasus, mungkin diperlukan untuk model senyawa individu
untuk secara akurat menilai resiko terhadap kesehatan manusia dan lingkungan.
5. Estimasi tingkat biodegradasi lapangan dari titik terbatas pengukuran (laboratorium
mikrokosmos atau kolom di-situ) akan sulit karena variasi spasial dalam biologi kegiatan.