Kerjanya melalui mekanisme yang mendukung respons kekebalan alami tubuh dan mencegah

peradangan serta menyediakan persendian dan otot yang sehat. Boswellia adalah ramuan
alami dan aman untuk kesehatan sendi, karena merawatnya dengan lembut. Boswellia adalah
promotor yang baik untuk kadar kolesterol dan trigliserida yang sehat dan memberikan
manfaat kesehatan dan modulasi kekebalan yang luas. Boswellia telah digunakan secara luas
dalam Ayurveda untuk arthritis dan untuk memberikan rasa kesejahteraan secara
keseluruhan.

5.2 Jahe
Sejak bertahun-tahun yang lalu, jamu telah memberikan manfaat pada jahe karena
kemampuannya untuk meningkatkan sistem kekebalan tubuh. Diyakini jahe digunakan dalam
kehidupan sehari-hari karena berperan penting dalam menghangatkan tubuh. Ini dapat
membantu membersihkan tubuh kita dari racun yang terkumpul dengan cara memecahnya di
tubuh Anda. Ia juga dikenal untuk membersihkan sistem limfatik, sistem pembuangan
kotoran tubuh kita. Jahe mencegah penumpukan racun dan tubuh seseorang sangat
terlindungi dari infeksi virus, jamur, dan bakteri. Jahe tanaman obat juga menunjukkan
banyak manfaat bagi kesehatan. Ini secara khusus digunakan sebagai obat alami untuk
menghilangkan mual dan nyeri dan untuk sifat antiinflamasi dan menghambat diabetes.

5.3 Akar licorice

Licorice menjadi jelas dan diperingan dalam berbagai penelitian untuk pengobatan dan
pencegahan penyakit seperti hepatitis C, HIV, dan influenza. Dari sebuah penelitian, itu
menegaskan aktivitas antivirus dari akar licorice karena kandungan triterpenoidnya. Ini
mencatat bahwa antioksidan licorice, pemulungan radikal bebas dan efek merangsang
kekebalan. Manfaat akar licorice juga termasuk pereda nyeri.

5.4 Daun zaitun

Daun zaitun memiliki khasiat antivirus, memberikan kemampuan untuk mengobati flu biasa
dan virus berbahaya.

5.5 Oregano
Manfaat minyak oregano yang meringankan menjadi lebih unggul dari beberapa antibiotik,
tanpa efek samping yang berbahaya bagi kesehatan, dan dapat digunakan dalam kehidupan
sehari-hari. Carvacrol dan timol adalah molekul bioaktif yang diisolasi dan dipelajari serta
dilaporkan memiliki sifat dan kegunaan yang kuat. Mereka bertindak atas infeksi virus, serta
alergi, tumor, parasit, dan peradangan penyebab penyakit.

6. Jalan masa depan dalam penemuan obat herbal

Di era saat ini, di banyak negara maju, prioritas telah diberikan pada penelitian ilmiah tentang
tanaman obat yang membutuhkan waktu satu jam yang semakin meningkat di berbagai
lembaga penelitian, universitas dan laboratorium farmasi serta di kliniknya. Penelitian ini
dikedepankan dalam dua arah: pertama, molekul bioaktif tumbuhan yang telah lama dikenal
dan dimanfaatkan untuk khasiat penyembuhannya berdasarkan pengetahuan sebelumnya dari
survei dan literatur. Tahap kedua dari penelitian dasar telah mengarah pada penemuan
tanaman obat baru dengan molekul bioaktif baru, bioaktivitas baru, dan obat baru dari daerah
yang lebih terpencil di dunia [15]. Obat Ayurveda, Unani, dan Siddha membutuhkan
penyelidikan ilmiah dari setiap obat tradisional, yang harus diajukan untuk pengujian dan
validasi. Banyak perusahaan pemerintah dan swasta seperti CSIR, New Delhi, telah terlibat
dalam pengajuan ini dan telah memvalidasi sekitar ribuan formulasi untuk berbagai aktivitas.
Ini adalah tren yang disambut baik dan memainkan peran penting untuk menghubungkan
praktik tradisional dengan pengetahuan modern untuk peningkatan kesehatan. WHO
menekankan perlunya pengawasan mutu jamu dan formulasi herbal dengan menggunakan
teknik modern. Hampir banyak negara memiliki farmakope herbal sendiri dan dari waktu ke
waktu melakukan amandemen untuk monograf dan prosedur baru untuk menjaga kualitas
produk herbal yang bermanfaat bagi orang biasa. Contoh farmakope Ayurveda di India
mencakup banyak parameter kualitas dasar, teknik isolasi, pemisahan, dan identifikasi
spektroskopi untuk sudah terlibat dalam pengajuan ini dan telah memvalidasi sekitar ribuan
formulasi untuk berbagai kegiatan. Ini adalah tren yang disambut baik dan memainkan peran
penting untuk menghubungkan praktik tradisional dengan pengetahuan modern untuk
peningkatan kesehatan. WHO menekankan perlunya memastikan pengendalian mutu jamu
dan formulasi herbal dengan menggunakan teknik modern. Hampir banyak negara memiliki
farmakope herbal sendiri dan dari waktu ke waktu melakukan amandemen untuk monograf
dan prosedur baru untuk menjaga kualitas produk herbal yang bermanfaat bagi orang biasa.
Contoh farmakope Ayurveda di India mencakup banyak parameter kualitas dasar, teknik
isolasi, pemisahan, dan identifikasi spektroskopi untuk sudah terlibat dalam pengajuan ini
dan telah memvalidasi sekitar ribuan formulasi untuk berbagai kegiatan. Ini adalah tren yang
disambut baik dan memainkan peran penting untuk menghubungkan praktik tradisional
dengan pengetahuan modern untuk peningkatan kesehatan. WHO menekankan perlunya
memastikan pengendalian mutu jamu dan formulasi herbal dengan menggunakan teknik
modern. Hampir banyak negara memiliki farmakope herbal sendiri dan dari waktu ke waktu
melakukan amandemen untuk monograf dan prosedur baru untuk menjaga kualitas produk
herbal yang bermanfaat bagi orang biasa. Contoh farmakope Ayurveda di India mencakup
banyak parameter kualitas dasar, teknik isolasi, pemisahan, dan identifikasi spektroskopi
untuk Ini adalah tren yang disambut baik dan memainkan peran penting untuk
menghubungkan praktik tradisional dengan pengetahuan modern untuk peningkatan
kesehatan. WHO menekankan perlunya pengawasan mutu jamu dan formulasi herbal dengan
menggunakan teknik modern. Hampir banyak negara memiliki farmakope herbal sendiri dan
dari waktu ke waktu melakukan amandemen untuk monograf dan prosedur baru untuk
menjaga kualitas produk herbal yang bermanfaat bagi orang biasa. Contoh farmakope
Ayurveda di India mencakup banyak parameter kualitas dasar, teknik isolasi, pemisahan, dan
identifikasi spektroskopi untuk Ini adalah tren yang disambut baik dan memainkan peran
penting untuk menghubungkan praktik tradisional dengan pengetahuan modern untuk
peningkatan kesehatan. WHO menekankan perlunya pengawasan mutu jamu dan formulasi
herbal dengan menggunakan teknik modern. Hampir banyak negara memiliki farmakope
herbal sendiri dan dari waktu ke waktu melakukan amandemen untuk monograf dan prosedur
baru untuk menjaga kualitas produk herbal yang bermanfaat bagi orang biasa. Contoh
farmakope Ayurveda di India mencakup banyak parameter kualitas dasar, teknik isolasi,
pemisahan, dan identifikasi spektroskopi untuk Hampir banyak negara memiliki farmakope
herbal sendiri dan dari waktu ke waktu melakukan amandemen untuk monograf dan prosedur
baru untuk menjaga kualitas produk herbal yang bermanfaat bagi orang biasa. Contoh
farmakope Ayurveda di India mencakup banyak parameter kualitas dasar, teknik isolasi,
pemisahan, dan identifikasi spektroskopi untuk Hampir banyak negara memiliki farmakope
herbal sendiri dan dari waktu ke waktu melakukan amandemen untuk monograf dan prosedur
baru untuk menjaga kualitas produk herbal yang bermanfaat bagi orang biasa. Contoh
farmakope Ayurveda di India mencakup banyak parameter kualitas dasar, teknik isolasi,
pemisahan, dan identifikasi spektroskopi untuk lebih dari seratus obat herbal umum.

6.1 Metodologi analitis

Ini memainkan peran penting dalam penemuan obat alami herbal, dan tanpa metodologi
analitis, hampir tidak mungkin. Karakterisasi spektroskopi merupakan tulang punggung dan
pilar penemuan obat herbal. Pengetahuan tentang ini memainkan peran penting dalam
mengembangkan timbal baru, yang dapat digunakan untuk mendesain molekul baru dengan
modifikasi singkat. Langkah penting yang dilakukan adalah ekstraksi, isolasi, dan
karakterisasi bahan aktif dari tanaman herbal [16]. Teknik ekstraksi yang berbeda dikenal
karena ekstraksi adalah langkah paling penting menuju analisis konstituen bioaktif. Ekstraksi
dengan bantuan gelombang mikro dan ekstraksi konvensional harus dipelajari secara khusus,
yang memberikan gambaran tentang hasil yang diperoleh. Selanjutnya, ini menyoroti isolasi
molekul aktif dengan kromatografi
teknik seperti TLC, kromatografi kolom. Langkah terpenting menuju analisis senyawa
bioaktif yang ada dalam ekstrak tumbuhan adalah karakterisasi, yang mencakup uji skrining
fitokimia yang memberikan gambaran tentang keberadaan metabolit sekunder yang
digunakan untuk menyembuhkan masalah kesehatan. Teknik yang sangat canggih untuk
identifikasi struktur fraksi bioaktif molekul timbal adalah kromatografi cair kinerja tinggi
(HPLC), kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC), spektroskopi inframerah
transformasi Fourier (FTIR), resonansi magnetik nuklir (NMR), dan gas kromatografi-
spektrometri massa (GC-MS). Teknik-teknik ini adalah jantung dan tantangan utama dalam
penelitian penemuan obat alami yang menghasilkan produk alami dalam penemuan obat.

6.2 Isolasi, identifikasi, dan karakterisasi fitokimia

Kombinasi berbagai jenis senyawa bioaktif atau fitokimia biasanya terdapat pada ekstrak
tumbuhan yang berbeda. Senyawa bioaktif yang berbeda memiliki polaritas yang berbeda
pula. Pemisahan, identifikasi, dan karakterisasi senyawa bioaktif merupakan tantangan besar
dalam proses pengembangan obat herbal.

6.3 Pengujian skrining fitokimia

Uji skrining fitokimia adalah prosedur sederhana, cepat, dan murah yang menceritakan
tentang berbagai jenis fitokimia dalam campuran dan alat penting dalam analisis senyawa
bioaktif. Pemeriksaan fitokimia dilakukan untuk semua ekstrak sesuai dengan metode standar
[15].

6.3.1 Tes untuk karbohidrat

Pembuatan larutan uji: ekstrak uji dibuat dengan cara dilarutkan dengan air. Tambahkan 1
volume HCl 2 N sehingga terhidrolisis dan selanjutnya dilakukan uji kimia berikut:
• Tes Molisch (uji umum): ambil 2 ml ekstrak, tambahkan dua tetes larutan α-naftol dalam
alkohol dan kocok, lalu tambahkan lima tetes H2SO4 pekat ke sisi-sisi tabung reaksi untuk
mengamati cincin violet di persimpangan dari dua cairan. • Uji Fehling: dalam tabung reaksi,
tambahkan 1 ml larutan Fehling A dan 1 ml Fehling's B lalu campur dan didihkan selama 1
menit. Tambahkan larutan uji dengan volume yang sama (2 ml). Panaskan dalam bak air
mendidih selama 5 menit. Amati endapan kuning dan merah bata.
• Tes Benedict: tambahkan 1 ml pereaksi Benediktus dan 1 ml larutan uji ke dalam tabung
reaksi lalu aduk rata. Panaskan dalam bak air mendidih selama 5 menit. Larutan mungkin
tampak hijau, kuning, atau merah tergantung pada jumlah gula reduksi yang ada dalam
larutan uji.
• Tes Barfoed: tambahkan 1 ml reagen Barfoed dan 1 ml larutan uji ke dalam tabung reaksi.
Panaskan selama 1–2 menit, dalam penangas air mendidih, dan dinginkan. Amati endapan
merah.

6.3.2 Tes untuk protein

• Uji biuret (uji umum): untuk larutan uji 2 ml, tambahkan dua tetes NaOH 4% dan dua tetes
larutan CuSO4 1%, dan amati warna violet atau merah jambu.
• Tes Millon's (untuk protein): tambahkan 2 ml TS dan campur dengan 4 ml reagen Millon;
amati endapan putih. Endapan jika hangat, berubah menjadi merah bata atau endapan larut
memberi warna merah.
• Tes xanthoproteic (untuk protein yang mengandung tirosin atau triptofan): campur 2 ml TS
dengan 0,5 ml H2SO4 pekat, dan amati endapan putih.

6.3.3 Pengujian asam amino

• Tes ninhidrin (tes umum): tambahkan 2 ml TS dan dua tetes larutan ninhidrin 5%, dan
panaskan dalam penangas air mendidih selama 5 menit. Perhatikan warna ungu atau
kebiruan.
• Tes tirosin: tambahkan 2 ml TS dan dua tetes reagen Millon. Panaskan larutan dan amati
warna merah tua.
• Uji triptofan: tambahkan 2 ml TS dan 2 tetes asam glioksilat dan H2SO4 pekat dan amati
cincin ungu kemerahan di persimpangan kedua lapisan.
• Tes sistein: tambahkan 2 ml TS dan beberapa tetes 40% natrium hidroksida dan 10% larutan
timbal asetat. Mendidih. Ppt hitam. timbal sulfat terbentuk.

6.3.4 Tes untuk steroid dan triterpenoid

• Reaksi Salkowski: tambahkan 3 ml ekstrak, 3 ml kloroform, dan 3 ml H2SO4 pekat dalam
tabung reaksi; kocok dengan baik; dan mengamati apakah lapisan kloroform tampak merah
dan lapisan asam menunjukkan fluoresensi kuning kehijauan.
• Reaksi Liebermann-Burchard: tambahkan 2 ml ekstrak dengan 2 ml kloroform dan
tambahkan 1–2 ml asetat anhidrida dan 2 tetes konsentrasi H2SO4 dari sisi tabung reaksi.
Amati warna merah pertama, kemudian biru, dan terakhir warna hijau.
• Reaksi Liebermann: tambahkan 3 ml ekstrak dengan 3 ml asetat anhidrida. Panaskan dan
dinginkan. Tambahkan beberapa tetes H2SO4 pekat dan amati warna biru.

6.3.5 Pengujian glikosida

Persiapan larutan uji: larutan uji dibuat dengan cara melarutkan ekstrak dalam alkohol atau
larutan hidro-alkohol.
Sebuah.
a. Tes untuk glikosida jantung:
• Uji Baljet: tambahkan larutan uji dengan 1 ml natrium picrate dan amati warna kuning ke
oranye.
• Legal's test (untuk cardenolides): pada 1 ml larutan uji, tambahkan 1 ml piridin dan 1 ml
natrium nitroprusida. Perhatikan warna merah jambu ke merah.
• Uji deoxysugars (uji Keller-Kiliani): pada ekstrak 2 ml, tambahkan 0,5 ml asam asetat
glasial, satu tetes FeCl3 5%, dan H2SO4 pekat. Amati warna coklat kemerahan di
persimpangan dua cairan dan lapisan atas hijau kebiruan.
• Uji Liebermann (untuk bufadienolides): tambahkan 2 ml ekstrak ke 2 ml asetat anhidrida.
Panaskan dan dinginkan. Tambahkan beberapa tetes H2SO4 pekat dan amati warna biru.

b. Tes untuk glikosida saponin:

• Uji busa: ekstrak dicampur dengan air dan dikocok kuat-kuat. Busa persisten diamati.
• Tes hemolitik: tambahkan larutan tes ke satu tetes darah yang ditempatkan pada kaca objek.
Zona hemolitik muncul.

c. Tes untuk glikosida antrakuinon:

• Uji Borntrager: untuk ekstrak 3 ml, tambahkan dil. H2SO4. Rebus dan saring. Untuk
mendinginkan filtrat, tambahkan benzena atau kloroform dengan volume yang sama. Kocok
dengan baik. Pisahkan pelarut organik. Tambahkan amonia. Lapisan amoniak berubah
menjadi merah muda atau merah.
• Uji Borntrager yang dimodifikasi: pada ekstrak 3 ml, tambahkan 3 ml FeCl3 5% dan
dilarutkan 3 ml. HCl. Panaskan selama 5 menit dalam bak air mendidih. Dinginkan dan
tambahkan bensin, kocok rata, dan pisahkan lapisan organik. Tambahkan dil volume yang
sama. amonia di lapisan organik. Lapisan amoniak menunjukkan warna merah kemerahan.

6.3.6 Pengujian flavonoid

Flavonoid hadir dalam ekstrak tumbuhan terhidrolisis. Keberadaannya maksimal di bagian
daun dan sangat mudah larut dalam metanol. Flavonoid semuanya diturunkan secara
struktural dari zat penting yang disebut flavon. Flavonoid terjadi dalam bentuk bebas serta
terikat pada gula sebagai glikosida. Flavonoid paling banyak ditemukan pada tanaman herbal
dan memiliki aktivitas fitofarmakologis yang baik.

Persiapan larutan uji:

I. Untuk 1 ml ekstrak, volume yang sama dari 2 M HCl ditambahkan dan
dipanaskan dalam tabung reaksi selama 30 sampai 40 menit. pada 100 °
C.
II. Ekstrak yang telah didinginkan disaring, dan diekstraksi dengan etil
asetat.
III.Ekstrak etil asetat dipekatkan sampai kering dan digunakan untuk
menguji flavonoid.

• Tes Shinoda: untuk 2 ml ekstrak, tambahkan 5 ml etanol 95%, 5 tetes HCl pekat, dan 0,5 g
magnesium. Warna merah muda diamati. Untuk residu yang jumlahnya sedikit, ditambahkan
larutan asetat dan diamati endapan berwarna kuning. Penambahan natrium hidroksida ke
residu menunjukkan warna kuning, yang dihilangkan warna setelah penambahan asam
klorida encer.
• Uji besi klorida: pada 2 ml larutan uji, tambahkan beberapa tetes larutan besi klorida, yang
menunjukkan warna hijau pekat.
• Uji reagen alkali: 2 ml larutan uji diolah dengan 2 ml larutan natrium hidroksida, yang
menunjukkan warna kuning pekat yang menjadi tidak berwarna dengan penambahan
beberapa tetes asam klorida encer.
• Uji larutan timbal asetat: 2 ml larutan uji dengan beberapa tetes larutan timbal asetat (10%)
menghasilkan endapan kuning.

6.3.7 Pengujian alkaloid

• Tes Mayer: larutan uji yang diolah dengan reagen Mayer (kalium merkuri iodida); endapan
berwarna krem tidak diperoleh.
• Reagen Wagner: larutan uji yang diolah dengan reagen Wagner (yodium dalam kalium
iodida); endapan coklat tidak diperoleh.
• Uji Hager: larutan uji yang diolah dengan pereaksi Hager (larutan asam pikrat jenuh);
menghasilkan endapan kuning.
• Uji Dragendorff: larutan uji yang diolah dengan reagen Dragendorff (kalium bismut iodida);
Endapan coklat kemerahan tidak didapatkan.

6.3.8 Pengujian tanin dan senyawa fenolik

Untuk 2–3 ml ekstrak, tambahkan beberapa tetes reagen berikut: Larutan FeCl3 5%
menunjukkan warna biru kehitaman. Penambahan larutan timbal asetat menunjukkan
endapan putih. Penambahan larutan gelatin menunjukkan endapan putih. Penambahan air
brom menunjukkan dekolorasi air brom. Penambahan larutan asam asetat menunjukkan
larutan berwarna merah. Penambahan larutan iodium encer menunjukkan warna merah
sementara. Penambahan HNO3 encer menunjukkan warna kemerahan sampai kuning.
Penambahan KMnO4 encer menunjukkan hilangnya warna Pink.

7. Teknik kromatografi
Kromatografi adalah teknik pemisahan molekul berdasarkan bentuk, ukuran, dan muatannya.
Dalam ekstrak apa pun, ada ratusan komponen yang tidak diketahui dan banyak di antaranya
dalam jumlah yang sangat rendah. Selama kromatografi, analit dalam pelarut dan bergerak
melalui fase padat yang bertindak sebagai bahan pengayak. Ketika molekul bergerak lebih
jauh melalui saringan molekuler, ia akan terpisah. Selain itu, biasanya terdapat variabilitas
dalam bahan herbal yang sama. Oleh karena itu, sangat penting untuk mendapatkan sidik jari
kromatografi yang dapat diandalkan yang mewakili komponen aktif secara farmakologis dan
karakteristik kimiawi dari jamu. Kromatografi lapis tipis adalah teknik kromatografi yang
tersedia secara kualitatif informasi dan melalui mana menjadi mungkin untuk mendapatkan
data kuantitatif [17].

7.1 Kromatografi lapis tipis (KLT)

Stahl memberikan aplikasi praktis pertama dari kromatografi lapis tipis. TLC adalah teknik
yang paling serbaguna dan menunjukkan pemisahannya dengan kecepatan yang baik.
Keuntungan TLC adalah kepekaannya. TLC bekerja berdasarkan prinsip kromatografi
adsorpsi di mana sampel dipisahkan. Pemisahan didasarkan pada interaksi antara lapisan tipis
adsorben yang terpasang pada pelat dan sistem pelarut. Teknik ini banyak digunakan untuk
pemisahan senyawa dengan berat molekul rendah. Banyak adsorben yang berbeda digunakan
dalam KLT seperti silika gel, aluminium, bubuk selulosa, pati, dll. Dan dapat digunakan
untuk memisahkan berbagai senyawa seperti asam amino, alkaloid, fenol, steroid, vitamin,
dll.
Hal ini diterapkan secara ekstensif karena alasan berikut:

1. Itu melakukan pemisahan cepat yang baik dan analisis cepat dari ekstrak herbal.
2. Ini menunjukkan dengan persyaratan pembersihan sampel minimum.
3. Memiliki kemampuan untuk menghitung informasi kualitatif dan semikuantitatif dari
senyawa yang dipisahkan dengan nilai Rf.
4. Ini memungkinkan kuantifikasi konstituen kimia (Tabel 1).

7.2 Kromatografi lapis tipis kinerja tinggi (HPTLC)

HPTLC adalah alat pemisahan yang lebih kuat untuk analisis kuantitatif dan menggunakan
teknik ini dengan cara yang lebih optimal. Kromatografi lapisan tipis kinerja tinggi (HPTLC)
didasarkan pada prinsip kromatografi planar di mana pemisahan komponen sampel dicapai
pada lapisan kinerja tinggi dengan deteksi dan evaluasi data. Lapisan kinerja tinggi pada pelat
TLC ini dilapisi dengan adsorben berukuran partikel 6 mikron dan ketebalan lapisan 160
mikron. Semakin kecil ketebalan lapisan dan ukuran partikel menghasilkan peningkatan
efisiensi pelat serta sifat pemisahan. HPTLC memiliki kemampuan untuk menunjukkan
kinerjanya pada representasi grafis dalam bentuk kromatogram. Pemisahan dapat dengan
mudah divisualisasikan dengan representasi gambar, yang hanya mungkin dalam kasus
HPTLC. Prosedur yang digunakan adalah sebagai berikut: Silica gel 60 F254 precoated plates
(20 × 10 cm) digunakan dengan sistem pelarut yang dikembangkan. Ekstrak yang berbeda
akan terlihat pada pelat HPTLC yang telah dilapisi. Bintik-bintik dengan konsentrasi berbeda
(l μL) diaplikasikan pada pelat HPTLC untuk mempelajari pemisahan bintik yang tepat.
Waktu saturasi 20 menit dan suhu ruangan 25 ° C ± 2 ° C. Pelat TLC dikembangkan hingga 8
cm. Setelah pengeringan udara, piring dipanaskan pada suhu 110 ° C selama 2-3 menit.
Dalam analisis sidik jari TLC, informasi dapat disimpan dan direkam menggunakan
instrumen khusus yang sangat canggih seperti pemindai TLC berperforma tinggi. Ini
memberikan informasi tentang kromatogram, nilai faktor retardasi (Rf), warna pita yang
dipisahkan, spektrum serapannya, dan λ maks. Setelah derivatisasi dan menggunakan reagen
visualisasi yang berbeda, snap pelat KLT dapat diperoleh dan disimpan untuk proses lebih
lanjut. Jadi, ini mewakili profil sidik jari TLC dari sampel yang diberikan. Informasi yang
dihasilkan memiliki