FORMULASI TEKNOLOGI SEDIAAN NON SOLID

SEDIAAN SUSPENSI

Disusun Oleh :

AMELIA WANDINI 1811102415008

ANNISA AULIYA 1811102415013

EVITA NOVIYANTI 1811102415033

SITI HAJAR 1811102415135

TRIYA HASNAL K.H 1811102415143

KELOMPOK 3

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN DAN FARMASI

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH KALMANTAN TIMUR

2020
 PERSIAPAN DAN EVALUASI SUSPENSI ORAL SUSPENSI SAQUINAVIR
MESYLATE
Pradeep Kumar, Anuj Malik, Ajay Singh, Dhirender Singh Mittan, Rajib Kumar Bharali

Penelitian ini dilakukan bertujuan untuk membuat dan mengevaluasi suspensi oral saquinavir
mesylate.
Kelarutan SM banyak dipelajari dan ditemukan tidak larut bahkan dalam pelarut
tunggal termasuk air yang menimbulkan masalah untuk pengembangan formulasi sehingga
akhirnya suspensi dirancang dengan menggunakan 23 desain faktorial. Suspensi memainkan
peran penting dalam penyamaran rasa dan cocok untuk pasien gereatic dan paedratic.
Studi kelarutan saquinavir mesylate dilakukan dalam air suling setelah melakukan
studi kelarutan. Kesetimbangan ditunjukkan, Kelarutan maksimum saquinavir mesylate
ditemukan 5,2176 mcg / ml. Data kelarutan dengan jelas menunjukkan bahwa koefisien
variasi (CV = sd / kelarutan rata-rata 100) adalah dalam 2% di antara sampel yang direplikasi
untuk pengukuran kelarutan.
Volume sedimentasi dan viskositas suspensi diamati. Derajat flokulasi, viskositas dan
ukuran partikel adalah parameter yang meningkatkan kepatuhan pasien saat optimal. Atas
dasar formulasi parameter F8 ini dipilih sebagai formulasi terbaik. Formulasi disiapkan dan
dievaluasi untuk variabel dependen, viskositas dan volume sedimentasi dan derajat flokulasi.
Formulasi (F8) yang mengandung Xantrol 180, Gliserin dan natrium klorida yang lebih tinggi
menunjukkan volume sedimentasi yang lebih tinggi (0,92) dan viskositas yang lebih rendah
(405 cp) sedangkan formulasi (F7) mengandung kadar Xantrol 180 yang lebih rendah dan
kadar Gliserin yang lebih tinggi. , natrium klorida menunjukkan penurunan volume
sedimentasi dan peningkatan viskositas. Gliserin pada tingkat yang lebih tinggi berkontribusi
terhadap stabilitas fisik suspensi. Pengangkutan partikel obat dengan Gliserin meningkatkan
kemampuan basah. Dengan demikian meningkatkan kontaknya dengan medium dispersi dan
menurunkan laju pengendapan partikel dalam kombinasi dengan Xantrol 180 yang ada pada
tingkat yang lebih tinggi. Jadi untuk membentuk suspensi yang stabil, diinginkan untuk
memiliki Xantrol 180 dan Gliserin pada tingkat tinggi dan natrium klorida pada tingkat
tinggi. Formulasi lain yang dirancang menunjukkan volume sedimentasi menengah dan nilai
viskositas.
Evaluasi mikroskopis dari formulasi terpilih menghasilkan pemilihan formulasi F8
karena formulasi tersebut mengandung 50% gliserol, karena kelarutan obat dalam gliserol,
ukuran kristal lebih kecil (14,15 µm) dibandingkan dengan formulasi lain. Jadi, sehubungan
dengan volume sedimentasi dan derajat flokulasi, formulasi (β) dianggap stabil. Distribusi
ukuran partikel selanjutnya mengkonfirmasi stabilitas formulasi F8 yang mengandung kurva
bentuk lonceng yang sempurna.
Atas dasar 23 profil pelepasan yang dirancang faktorial, formulasi F8 dipilih sebagai
formulasi yang dioptimalkan danin vitro yang studi disolusidilakukan dalam air menunjukkan
pelepasan 92,47% dalam 120 menit dibandingkan dengan formulasi lain. Perbedaan dalam
data pelepasan dapat dikaitkan dengan peningkatan kelarutan obat dengan peningkatan
kandungan gliserol dan distribusi ukuran partikel (untuk formulasi F8) bila dibandingkan
dengan formulasi lain.
Kesimpulan dari pekerjaan eksperimental yang dilakukan menyelesaikan formulasi F8 karena
berbagai parameter evaluasi. Xantrol 180 2% dan Gliserol 50% adalah konsentrasi optimal
untuk formulasi dan memberikan suspensi yang stabil.
FORMULASI SUSPENSI DOKSISIKLIN MENGGUNAKAN SUSPENDING AGENT
PULVIS GUMMI ARABICI: UJI STABILITAS FISIK DAN DAYA ANTIBAKTERI

Tujuan dilakukannya penelitian ini untuk mengevaluasi stabilitas fisik dan

stabilitas daya antibakteri suspensi doksisiklin dengan PGA sebagai suspending agent.

Suspensi adalah suatu bentuk sediaan yang mengandung bahan obat padat
dalam bentuk halus dan tidak larut. Doksisiklin merupakan antibiotik yang sukar
larut dalam air. Suspensi doksisiklin stabil dalam waktu 2 minggu bila disimpan pada
suhu ruang, stabil di udara tetapi akan berubah menjadi gelap bila terkena sinar
matahari.

Suspending agent digunakan untuk meningkatkan viskositas dan

memperlambat sedimentasi sehingga dapat menghasilkan suatu suspensi yang stabil
(Lieberman et al, 1996). Suspensi yang stabil harus tetap homogen, partikel benar-
benar terdispersi dengan baik dalam cairan, zat yang terdispersi harus halus dan tidak
boleh cepat mengendap, jika dikocok endapan harus cepat terdispersi kembali
(Priyambodo, 2007). Dalam formulasi suspensi doksisiklin, digunakan suspending
agent Pulvis Gummi Arabici (PGA) karena tidak mengubah struktur kimia dan bersifat
alami. PGA dapat menghindari pengendapan dan memberikan struktur homogen
(Wolff, 2007). Berdasarkan uraian di atas perlu dilakukan penelitian tentang formulasi
sediaan suspensi doksisiklin dengan menggunakan PGA sebagai suspending agent
yang meliputi evaluasi stabilitas fisik dan daya anti bakteri secara in vitro. Tujuan
dilakukannya penelitian ini adalah untuk mengevaluasi stabilitas fisik dan stabilitas
daya antibakteri suspensi doksisiklin dengan PGA sebagai suspending agent.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa semakin lama penyimpanan, suspensi

mengalami penurunan volume sedimentasi. Hal ini disebabkan partikel padat yang
terdapat pada formula perlahanlahan akan mengendap membentuk sedimen bila
disimpan tanpa penggojokan. Volume sedimentasi diperoleh dengan cara
membandingkan antara tinggi suspensi akhir (Hu) dengan tinggi suspensi mula-mula
(Ho) (Lachman et al., 1994). Uji Anava menunjukkan signifikansi formula p
(0,000)<0,05, berarti bahwa formula 1, 2, dan 3 memiliki perbedaan volume
sedimensi. Signifikansi hari p (0,000)<0,05 menunjukkan bahwa terdapat perbedaan
volume sedimensi dengan bertambahnya hari. Signifikansi hari dengan formula p
(0,000) )<0,05, menunjukkan bahwa dengan bertambahnya hari memiliki pegaruh
pada perbedaan volume sedimensi ketiga formula.

Kesimpulan Suspensi doksisiklin dengan suspending agent PGA memiliki

stabilitas fisik dan daya antibakteri yang baik. Uji s t a b ilit a s da ya a nt ib a k t
er i menunjukkan bahwa formula 2 dengan kadar PGA 7,5% paling baik dalam
menghambat bakteri Staphylococcus aureus.