Nama Mahasiswa : NI KADEK ADELIA

Nim : 711345319027
Tingkat/Semester: 2B/3
Mata Kuliah : IMUNOSEROLOGI

Bakteri TBC,SIFILIS, SALMONELLA DAN STREPTOCOCCUS

A. TBC

1. Dasar Teori

Tbc merupakan masalah utama kesehatan masyarakat. Jumlah pasien TBC di

Indonesia merupakan ke-3 terbanyak di dunia setelah India dan Cina. Diperkirakan pada
tahun 2004, setiap tahun ada 539.000 kasus baru dan kematian 101.000 orang (Anonim,
2007). Di Indonesia dengan prevalensi TBC positif 0,22% (laporan WHO 1998),
penyakit ini merupakan salah satu penyakit yang setiap tahun mortalitasnya cukup tinggi.
Kawasan Indonesia timur banyak ditemukan terutama gizi makanannya tidak memadai
dan hidup dalam keadaan sosial ekonomi dan higiene dibawah normal (Tjay dan
Rahardja, 2007).

Tuberkulosis (TBC) adalah penyakit menular granulomatosa kronik yang telah

dikenal sejak berabad-abad yang lalu dan paling sering disebabkan oleh kuman
Mycobacterium tuberculosis. Sebagian besar kuman TBC menyerang paru, 85% dari
seluruh kasus TBC adalah TBC paru, sisanya (15%) menyerang organ tubuh lain mulai
dari kulit, tulang, organ-organ dalam seperti ginjal, usus, otak, dan lainnya (Icksan dan
Luhur, 2008). Berdasarkan hasil pemeriksaan sputum, TBC dibagi dalam: TBC paru
BTA positif: sekurangnya 2 dari 3 spesimen sputum BTA positif, TBC paru BTA negatif:
dari 3 spesimen BTA negatif, foto toraks positif (Rani, 2006). Infeksi pada paru-paru dan
kadang-kadang pada struktur-struktur di sekitarnya, yang disebabkan oleh bakteri
Mycobacterium tuberculosis (Saputra, 2010).
 Penyebab penyakit tuberkulosis adalah bakteri Mycobacterium tuberculosis.
Mycobacteria termasuk dalam famili Mycobacteriaceae dan termasuk dalam ordo
Actinomycetales. Mycobacterium tuberculosis meliputi M. bovis, M. africanum, M.
microti, dan M. canettii (Zulkoni, 2010). Mycobacterium tuberculosis merupakan sejenis
kuman berbentuk batang dengan ukuran panjang 1-4/µm dan tebal 0,3-0,6/µm (Sudoyo,
2007). Mycobacterium tuberculosis adalah suatu basil Gram positif tahan- asam dengan
pertumbuhan sangat lamban (Tjay dan Rahardja, 2007).

Mycobacterium tuberculosis diklasifikasikan menurut Komite Penasihat patogen

berbahaya CDP sebagai organisme kelompok bahaya 3 semuanya bekerja Organisme
Hauser kelompok tiga perlu dilakukan di penahanan tingkat tigaLaboratorium penahanan
tingkat tiga adalah laboratorium mandiriunit laboratorium dipertahankan sebagai tekanan
udara negatif ke atmosfer ituberada pada tekanan negatif untuk aliran udara masuk terus
menerus yang optimal negatif tekanan dicapai dengan menggunakan pasokan udara
khusus dan sistem ekstraksi udara udarasistem suplai akan alarm jika tekanan negatif di
ruangan tidak dipertahankan sistem ekstraksi udara disediakan oleh lemari pengaman
kelas satu aliran udara yang terjadi melalui penyerapan partikulat efisiensi tinggi hepa
menyaring tekanan negatif di dalam ruangan memastikan aliran udara lancarterus ditarik
ke arah lemari dan hepa menyaring semua investigasipada sampel dalam penahanan
tingkat tiga laboratorium dilakukan sementarabekerja di lemari pengaman kelas satu
aliran udara melalui pintu masukkabinet dipertahankan pada kecepatan antara 0,7 dan 1
m / s dan karenanya ilmuwan biomedis dilindungi dari aerosol yang dihasilkan dari
manipulasi sampel persyaratan tambahan tingkat penahanan 3 laboratorium mencakup
akses terbatas ke personel terlatih yang berwenang hanya pada lab juga harus benar-benar
dapat ditutup untuk memungkinkan fumigasi dalam kasus akecelakaan aerosol berbahaya
laboratorium perlu memiliki peralatan khusustermasuk alat pelindung diri tanpa
membuka jendela wastafel sendiridan penghuni jendela observasi dapat dilihat semua
limbah yang dihasilkan dari alaboratorium penahanan level 3 juga perlu disterilkan
dengan autoklafsebelum dikeluarkan dari Departemen untuk pembakaransebelum
ilmuwan biomedis dapat memasuki penahanan level tiga laboratorium mereka perlu
melepaskan jas laboratorium putih sehari-hari danganti menjadi jas lab hijau khusus yang
mengikat di leher dan memilikimanset elastis mantel hijau ini diganti secara teratur dan
tetap di dalampenahanan tingkat tiga lab dan dapat dengan mudah dilepas jika terjadi a
tumpahan sampel paling umum yang dikirim untuk penyelidikan
Mycobacteriumtu berkulosis adalah sampel dahak Mycobacterium tuberculosis
yang lambat organisme yang tumbuh dan flora bakteri normal lainnya yang mencemari
dalam dahaksampel akan terjadi jika sampel dibiakkan langsung dahak dan lainnyaampel
yang mengandung flora bakteri yang mencemari didekontaminasinatrium hidroksida
sebelum kultur untuk mikobakteri an volume natrium hidroksida yang sama ditambahkan
ke sampel dahak yang dicampur pada a vortex mixer untuk mengemulsidan kemudian
dibiarkan mendekontaminasi selama 25 menit setelah ini dahak dan Campuran natrium
hidroksida kemudian disentrifugasi pada 3000 G selama 15 menitini tiga ribu tujuh ratus
tiga puluh putaran per menit setelahnyasentrifugasi supernatan dituang dan endapan
terkonsentrasitersuspensi kembali dalam buffer fosfat untuk menetralkan rajutan natrium
hidroksidavortex dan disentrifugasi ulang, deposit buffer akhir diinokulasi ke dalam
Media Kultur cair dan Media Kultur lereng padat.
Media Kultur cair adalah sistem berbasis komersial untuk kultur mikro bakteri
yang dikenal sebagai kembali Tec sistem tabung indikator pertumbuhan mikro bakteri
dengan akronim mg IT atau cebol tabung cebol berisi kaldu kultur Middlebrook yang
dimodifikasi dan pertumbuhan suplemen antibiotik dari mikobakteri menghabiskan
oksigen yang ada pada mediumnya terdapat lapisan yang mengandung fluorophore
dibagian bawahnyadari setiap tabung cebol dan pengurangan tingkat oksigen
mengaktifkan ini masing-masing satu kali jam cebol teknologi belakang membaca setiap
tabung di instrumen dan membandingkanpembacaan dengan yang diambil sebelumnya
jika derajat fluoresensi berubahsecara signifikan tabung ditandai sebagai positif ini
biasanya terjadi antara 10 dan 22 hari tabung-tabung yang tetap negatif selama 6 sampai
8 minggu dilaporkankarena lereng Loewenstein Jensen negatif LJ adalah media padat
utama yang digunakan untuk budidayabakteri mikro yang diinspirasikan mengandung
malachite green dan gliserol dan telur beberapa lereng memiliki piruvat yang
ditambahkan padanya. LJ lereng diinkubasi selama 10 sampai 12minggu di 37 derajat
perlu diperiksa setiap minggu oleh saya dengan positif biasanya muncul jauh lebih lambat
daripada kultur cair antara 23 dan 30hari noda yang terbuat dari endapan dahak yang
tidak terkontaminasi dengan salah satu dari dua metode pewarnaan fluorescent atau
amina fenil atau nol Nielsen ZN mengandung pewarnaan dinding sel mikobakteri yang
tinggikonsentrasi lipid yang membuatnya menjadi lilin dan hidrofobik serta kedap
airnoda rutin seperti pewarnaan Gram juga tahan terhadap asam alkohol dan digambarkan
sebagai basil tahan asam AFB atau alkohol asam khusus untuk AFB atau

prosedur pewarnaan amina fenol melibatkan pewarnaan geser dengan atau amina
fenol selama 10 menit cuci dengan air steril dan
kemudian tambahkan satu persen alkohol asam selama lima menit dan cuci lagi
denganair steril,
kaca objek kemudian diwarnai dengan 0,1% kalium permanganatselama 30 detik
fenol menembus dinding sel mycobacteria dan tidak dihilangkan saat terkena asam
alkohol asam di dalamnya basil tahan alkohol kemudian berpendar kuning-hijau bila
diperiksa di bawah a mikroskop fluoresen dengan perbesaran 400 kali lipat cepat asam
alkohol apus
basil positif merupakan hasil yang sangat signifikan untuk pasien klinis penatalaksanaan
pasien positif memerlukan encontró anti-tuberkulosis yang cepat solasi jika mereka
adalah pasien rawat inap dan penelusuran serta pengobatan kebutuhan kontaktindak
lanjut segera dan alternatif tinggal adalah noda Zn dingin Kenya yang digunakanFusi
Kenya Kabul selama 10 menit yang memiliki konsentrasi fenol yang tinggidi dalamnya
dan tidak memerlukan pemanasan seperti yang perlu Anda lakukan untuk Zn biasanoda
setelah fusi Kabul
asam alkohol 3 persen ditambahkan selama lima menit dan
kemudian dapat dipertahankan dengan malachite green selama 30 detik basil tahan asam
alkohol muncul sebagai batang merah dengan latar belakang hijauDilihat menggunakan
minyak imersi pada seribu kali isolasi pembesaranMycobacterium tuberculosis di lereng
Lowenstein Jensen tampak kering tidak teratur biskuit koloni krom yang digosok
berwarna krem saat menjadi cairan cebolbendera botol kultur positif yang biasanya
terjadi jauh lebih cepat daripadapertumbuhan kultur padat beberapa cairan dari botol
dikeluarkan dan ternoda.
menggunakan metode ZN untuk memastikan isolat tersebut sebagai basil tahan asam
setelahnya konfirmasi beberapa kultur cair dikirim ke referensi bakteri mikro unit
 laboratorium Badan Perlindungan Kesehatan di London di mana mereka akan
mengkonfirmasi identifikasi bakteri mikro menggunakan amplifikasi asam
nukleatteknologi mereka juga akan melakukan pengujian kerentanan terhadap isolat
berbagai karpetanti-tuberkulosis dan mereka akan mengisolasi strain epidemiologi.

Pembahasan

Berdasarkan hasil pengamatan, sputum yang diamati ditemukan adanya BTA.Adanya BTA ini
menunjukkan bahwa sampel yang diteliti positifterinfeksi Mycobacterium tuberculosa. Pada
gambar, Mycobacteriumtuberculosa berbentuk batang (basil) berwarna merah.Mycobacterium
tuberculosis ini berwarna merah jambu akibat pewarnaansebelumnya dengan carbol fuchsin.
Pewarnaan ini mempermudah kitamembedakan basil dengan bukan basil.

Pengamatan

 Mikroskop

Bentuk : batang

Warna bakteri : merah

Susunan bakteri : bergrombol dan berderet

Sifat bakteri : bakteri tahan asam

Latar belakang : transparant

Perbesaran : 1000X

PASCA ANALITIK

Kesimpulan

1. Tuberculosis adalah panyakit menular langsung yang disebabkanoleh Mycobacterium

tuberculosa;
2. Seseorang dikatakan menderita TB apabila dalam dahaknya ditemukan BTApada pemeriksaan
secara mikroskopis;

3. Sumber infeksi Tuberculosis dari penderita dengan TB positif ada beberapamacam, seperti
droplet dari dahak, aerosol dari pernafasan, susu yang tercemar,makanan dan minuman tercemar,
isi saluran pencernaan, dan leleran dari saluranurogenital.Mycobacterium tuberculosa tidak
hanya menyerang paru-paru tetapi juga dapatmenyerang mata dan tulang;Apabila tidak diobati
dalam jangka waktu 5 tahun, penderita penyakit TBC dapat meninggal dunia.

2. Safilis
Sifilis merupakan Infeksi Menular Seksual (IMS) yang disebabkan oleh bakteri Treponema
pallidum. Sifilis bersifat kronik dan sistemik karena memiliki masa laten, dapat menyerang
hampir semua alat tubuh, menyerupai banyak penyakit, dan ditularkan dari ibu ke janin
(Djuanda, 2015). Masa laten pada sifilis tidak menunjukkan gejala klinis, namun pada
pemeriksaan serologis menunjukkan hasil positif (Sanchez, 2008). Sifilis memiliki dampak besar
bagi kesehatan seksual, kesehatan reproduksi, dan kehidupan sosial. Populasi berisiko tertular
sifilis meningkat dengan adanya perkembangan dibidang sosial, demografik, serta meningkatnya
migrasi penduduk (Kemenkes RI, 2011).
Gejala Sifilis

Gejala sipilis atau sifilis digolongkan sesuai dengan tahap perkembangan penyakitnya. Tiap jenis
sifilis memiliki gejala yang berbeda-beda. Berikut adalah penjelasannya:

 Sifilis primer
Sifilis jenis ini ditandai dengan luka (chancre) di tempat bakteri masuk.
 Sifilis sekunder
Sifilis jenis ini ditandai dengan munculnya ruam pada tubuh.
 Sifilis laten
Sifilis ini tidak menimbulkan gejala, tapi bakteri ada di dalam tubuh penderita.
 Sifilis tersier
Sifilis ini dapat menyebabkan kerusakan organ lainnya otak, saraf, atau jantung.
Penyebab Sifilis

Sifilis disebabkan oleh infeksi bakteri, yang menyebar melalui hubungan seksual dengan
penderita sifilis. Meski demikian, bakteri penyebab sifilis juga bisa menyebar melalui melalui
kontak fisik dengan luka yang ada di penderita. Melihat penularannya, sifilis rentan tertular pada
seseorang yang sering bergonta-ganti pasangan seksual.

Diagnosis Sifilis

Untuk mengetahui seseorang menderita sifilis, dokter akan melakukan pemeriksaan berupa tes
darah dan pengambilan cairan luka. Tes darah untuk mengetahui adanya antibodi untuk melawan
infeksi, sementara pemeriksaan cairan luka guna mengetahui keberadaan bakteri penyebab sifilis
(sipilis).

tes reagen plasma cepat untuk sifilis sifilis adalah ditularkan secara seksual penyakit yang
disebabkan oleh Treponema pallidum setelah infeksi tuan rumah tidak tersandung antibodi
hewan yang disebut reagen adalah PR karbon antigen tes non makroskopik trip hewan uji
flokulasi untuk deteksi dan semi kuantitatif estimasi antibodi reagen tes ini digunakan dalam
skrining dan Tindak lanjut terapi reagen sifilis sampah nr reagen PR a suspensi karbon partikulat
dilapisi dengan kontrol positif kompleks lipid Kontrol negatif sampel primer garam isotonik
tidak ada persiapan khusus pasien diperlukan sebelum pengumpulan sampel, sampel harus
ditolak jika itu Apakah lipa dibuat hemolisis atau jumlahnya tidak cukup

serum atau plasma segar harus digunakan peralatan stopwatch pipit ujung tabung reaksi pada
rotor mekanik 180 rotasi per menit yang membatasi lingkaran dengan diameter 2 sentimeter
Prosedur uji
pencampuran tongkat kartu RP bidang horizontal membawa reagen dan sampel ke suhu kamar
sebelum pengujian mencampur karbon secara menyeluruh suspensi reagen antigen dengan
agitasi lembut sebelum pengujian kualitatif
pipit satu tetes atau 50 mikroliter dari spesimen uji kontrol positif dan kontrol negatif pada dua
lingkaran reaksi terpisah dari kartu sekali pakai menggunakan mikropipet tambahkan satu tetes
reagen antigen RPr yang tercampur dengan baik di sebelahnya spesimen uji kontrol positif dan
kontrol negatif oleh menggunakan penetes reagen yang disediakan dalam kit, jangan biarkan
tetes tersentuh
cairan pada kaca objek dengan menggunakan tongkat pencampur mencampur benda uji dan RP r
reagen antigen menyebar merata secara merata ke seluruh reaksi
lingkaran segera mulai stopwatch putar slide dengan lembut dan terus menerus
baik secara manual atau pada rotor mekanis dengan 180 putaran per menit setel berhenti
perhatikan dan amati flokulasi secara makroskopis pada 8 menit

interpretasi uji PR
reaktif penggunaan kawanan hitam besar dan sedang terhadap
latar belakang putih mingguan reaktif kawanan hitam kecil menggunakan putih gainst diseret
bulat nonreaktif tidak ada flok menggunakan bahkan abu-abu
 hasil background reaktif menunjukkan adanya reagen atau antipodal
Hasil antibodi nonreaktif menunjukkan tidak adanya reagen atau anti lipoid 'el
antibodi dengan metode semi kuantitatif menempatkan satu tetes kontrol positif dan
satu tetes kontrol negatif ke lingkaran masing-masing menggunakan isotonik
saline menyiapkan pengenceran serial dari spesimen uji positif di metode kualitatif sebagai 1
menjadi 1 & 4 1 & 8 1 dalam 16 1 dalam 30 menjadi 1 dalam 64 dan seterusnya tempatkan 50
mikroliter 0,9% saline di lingkaran bernomor 1 sampai 6 jangan sebarkan tempat Saline 50
mikroliter serum di lingkaran 1 membuat garis katakan
dan serum di lingkaran 1 dengan menggambar campuran ke atas dan ke bawah ini menghasilkan
1 dalam 2 transfer pengenceran 50 mikroliter dari lingkaran 1 ke lingkaran ke dan campur
transfer 50 mikroliter dari lingkaran ke lingkaran 3 dan campuran transfer 50 mikroliter dari
lingkaran 3 ke lingkaran empat dan transfer campuran
50 mikroliter dari lingkaran empat ke lingkaran 5 dan campuran transfer 50 mikroliter
dari lingkaran 5 ke lingkaran 6 dan campur buang 50 mikroliter terakhir lalu tambahkan
1 tetes suspensi antigen yang jatuh bebas di setiap lingkaran bercampur
tongkat aplikator mengatur waktu selama 8 menit
putar slide secara manual atau letakkan di monitor VDRL rotator untuk
flokulasi titer dilaporkan sebagai kebalikan dari pengenceran tertinggi yang ditampilkan
hasil positif karena flokulasi Ellucian tertinggi di kami
percobaan adalah 1 in untuk titer pasien untuk antibodi anti lipoid 'el
adalah untuk kontrol kualitas, gunakan kontrol kualitas internal positif dan negatif
kontrol kit internal di samping sampel pasien, kontrol ini disediakan
kit yang tersedia secara komersial atau yang diketahui hari sebelumnya
sampel pasien positif atau negatif juga dapat digunakan sebagai kontrol kualitas di rumah
kontrol kualitas eksternal harus dilakukan sekali dalam tiga bulan dengan
Penyedia skema Jaminan Kualitas eksternal yang terakreditasi menyimpan catatan dalam kasus
dari hasil sumbang mengambil tindakan korektif dan pencegahan yang tepat keselamatan
tindakan pencegahan menangani semua sampel sebagai patokan standar yang berpotensi
menular
kewaspadaan jangan lakukan variasi sumber lubang mulut adalah reagen PR
tidak dicampur secara menyeluruh sampel yang tidak mencukupi atau tidak sesuai dengan
memadai
suhu untuk penyimpanan di lemari es catatan reaktif sampel uji PR kami harus
menjadi sasaran pengujian konfirmasi lebih lanjut dengan tes treponemal khusus untuk
Contoh tpha sebagai diagnosis sifilis tidak bisa dilakukan dengan uji PR

3. Salmonella

Salmonella merupakan kelompok basil Gram negatif yang mempengaruhi hewan dan
manusia. Salmonella dapat menyerang manusia melalui makanan dan minuman. Infeksi
Salmonella merupakan endemik di negara–negara berkembang (Faseela et al., 2010). Infeksi
Salmonella pada manusia terlihat dalam dua jenis yaitu demam enterik baik tifoid atau
paratifod dan gastroenteritis yang non-tifoid (Zhang et al., 2008).
 Klasifikasi bakteri yang digunakan dalam penelitian ini adalah :

Kingdom : Bacteria

Phylum : Proteobacteria

Classis : Gamma proteobacteria

Ordo : Enterobacteriales

Familia : Enterobacteriaceae

Genus : Salmonella

Species : Salmonella typhi (Johnson, 2000)

b. Morfologi

Salmonella typhi merupakan golongan bakteri berbentuk batang, bergerak, tidak berspora,
pada pewarnaan Gram bersifat negatif, ukuran bervariasi sekitar 1-3,5 µm x 0,5-0,8 µm,
besar koloni rata-rata 2-4 mm, mempunyai flagel peritrika sehingga dapat bergerak aktif,
meragikan glukosa dan maltosa tetapi tidak meragikan laktosa atau sukrosa, memproduksi
hydrogen sulfide, mereduksi nitrat menjadi nitrit, dan tumbuh pada suasana aerob dan
anaerob fakultatif pada suhu 15-41°C dengan pH pertumbuhan 6-8 (Jawetz et al., 2005).

c. Patogenitas

Salmonella typhi masuk bersamaan dengan makanan atau minuman, yang selanjutnya masuk
kedalam lambung dan bersarang dijaringan limfoid dinding usus. Demam tifoid mempunyai
gejala yaitu suhu tubuh meningkat bertingkat sampai 40°C, umumnya nyeri diperut,
konstipasi (kadang–kadang diare). Bakteri tersebut berada dalam darah hari ke-7 sampai ke-
10. Terapi dengan antibiotik akan menurunkan suhu kembali normal, namun basil tifoid
mungkin masih ada dalam kandung empedu, ginjal, atau limpa karena tidak terjangkau
antibiotik. Hal tersebut bisa menyebabkan carrier kejadian demam tifoid terulang kembali
(Tambayong, 2000).

Salmonella Shigella Raigarh cukup selektif dan diferensial

media budidaya isolasi dan diferensiasi spesies Salmonella
dan beberapa strain spesies shegella
Salmonella Shigella agar adalah modifikasi dari DES excellent
sitrat a gar dianjurkan untuk menguji spesimen klinis dan makanan
pengujian keberadaan spesies Salmonella di beberapa spesies shegella
Komposisi ekstrak daging sapi Salmonella Shigella Raigarh enzimatis pencernaan
KC jaringan hewan pencernaan enzimatis laktosa sedangkan garam natrium sitrat natrium
thiosulfate ferric citrate brilian hijau netral merah dan prinsip agar-agar
Salmonella Shigella agar dimasukkannya garam empedu sodium citrus dan
 hijau cemerlang berfungsi untuk menghambat dan menghambat organisme coliform gram positif
mengerumuni protista SPP sambil membiarkan resep salmonella berkembang
ekstrak daging sapi KC pencernaan enzimatik danjaringan hewan pencernaan enzimatis
menyediakan sumber karbon nitrogen dan vitamin yang dibutuhkan untuk pertumbuhan
organisme oleh sulfat dalam sitrat besi untuk pertengahan deteksi hidrogen sulfida dengan
produksi koloni hitampusat netral merah berubah menjadi merah dengan adanya pH asam
sehingga menunjukkan fermentasi telah terjadi penggunaan Salmonella Shigella Raigarh itu
digunakan sebagai media selektif dan diferensial untuk isolasi Salmonella dan beberapa spesies
shegella dari spesimen klinis dan non-klinis media ini tidak direkomendasikan untuk isolasi
utama shegella itu juga dikembangkan untuk membantu dalam diferensiasi fermentor laktosa dan
non laktosa dari spesimen klinis makanan yang dicurigai dan sampel sejenis lainnya persiapan
Salmonella Shigella Raigarh menangguhkan 60 gram Salmonella Shigella yang diabaikan dalam
1.000 mililiter air suling terus mendidih untuk melarutkan media sama sekali tidak
autoclave aduk rata dan tuangkan ke dalam cawan petri steril

Interpretasi hasil pada Salmonella Shigella Raigarh Salmonella tidak akan memfermentasi
laktosa tetapi menghasilkan hidrogen gas sulfida, koloni bakteri yang dihasilkan akan tampak
tidak berwarna pusat hitam shegella tidak memfermentasi laktosa atau menghasilkan gas
hidrogen sulfida
sehingga koloni yang dihasilkan akan menjadi bakteri koliform tidak berwarna seperti e
Carly akan memfermentasi laktosa di media sehingga terjadi pertumbuhan bakteri
warna merah muda mereka tidak menghasilkan hidrogen sulfida dalam boxer terra dan klip
sealer tampak lebih besar dari Akali mukoid krim buram pucat untuk memanggang keterbatasan
Salmonella Shigella yang disarankan adalah radar biokimia pengujian spektrometri molekuler
atau massa imunologi dilakukan pada koloni dari sini budaya untuk identifikasi lengkap
penggabungan hijau cemerlang menjadi media ini membuatnya sangat selektif dan telah terbukti
menghambat pertumbuhan beberapa shegella garam vinil dapat mengkristal seiring waktu
terlihat seperti laba-laba kecil puffballs dalam medium dan tidak mempengaruhi kinerja medium
beberapa alunan shegella seperti Sona dan disentri Ysera yang dapat memfermentasi laktosa dan
koloni secara relatif lambat berubah menjadi laktosa fermentasi setelah budidaya selama dua hari
atau lebih beberapa organisme non patogen dapat tumbuh pada agar Salmonella Shigella

4. Streptococcus
 Streptococcus merupakan bakteri gram-positif yang berbentuk coccus dan tersusun seperti
rantai. Bakteri ini memfermentasi karbohidrat, nonmotil, tidak membentuk spora, dan
bersifat katalase-negatif. Pada umumnya Streptococcus merupakan bakteri fakultatif anaerob
yang membutuhkan medium agar darah untuk berkembang biak (Patterson, 1996).
Berdasarkan derajat patogenisitasnya,terdapat lebih dari 50 genus Streptococcus, yang terdiri
dari enam kelompok spesies. Salah satunya adalah kelompok bakteri pyogenik dengan
spesies Streptococcus beta-hemolyticus Group A (Greenwood, et al., 2007). Streptococcus
beta-hemolyticus Group A memiliki kapsul asam hyaluronat (Patterson, 1996). Streptococcus
beta-hemolyticus Group A merupakan bakteri komensal padatenggorokan manusia. Selain
Streptococcus beta-hemolyticus Group A terdapat Streptococcus alpha-hemolyticus,
Staphylococcus aureus, Neisseria sp., dan Diptheroids. Sebanyak kurang dari 10 % manusia
memiliki bakteri ini sebagai bakteri komensal saluran nafas atas (Goering, et al., 2013).
Prevalensi Streptococcus beta-hemolyticus Group A di saluran nafas atas pada anak-anak
sekolah yang sehat adalah sebesar 10-35% (Fazeli, et al., 2003), danpaling tinggi pada anak
usia 3-15 tahun. Prevalensi Streptococcus beta-hemolyticus Group A dipengaruhi oleh faktor
lingkungan dan sosial.

genus streptococcus adalah kelompok lain dari gram positif penting secara medis
cocci streptococcus I dapat diklasifikasikan berdasarkan genus dan nama spesiesnya
aktivitas hemolitiknya atau adanya antigen Lancefield di
permukaan dinding sel mereka melihat genus dan spesies dari
Streptococcus I yang penting secara medis kita memiliki streptococcus pyogenes
streptococcus agalactiae streptococcus pneumoniae a streptococcus Bova dan
enterococcus faecalis enterococcus faecalis dulu dikenal sebagai
streptococcus faecalis tetapi karena ia hidup dalam kondisi yang sangat berbeda
daripada kebanyakan streptokokus I itu direklasifikasi sebagai enterococcus seperti yang kita
lihat
pada klasifikasi berdasarkan hemolisis kita perlu memastikan bahwa organisme tersebut
tumbuh pada agar darah alfa hemolisis adalah hemolisis tidak lengkap
darah yang menyebabkan bor di bawah koloni tampak hijau sesuai keinginan Anda
pastikan Anda melihat auger dan bukan hemolisis beta warna koloni
adalah pencernaan lengkap sel darah merah di sini auger di sekitar koloni
tampak jelas jenis hemolisis ini kadang-kadang paling baik dilihat dengan memegang piring
sampai ke cahaya sehingga cahaya dapat menunjukkan melalui itu hemolisis gamma ada
tidak berpengaruh pada sel darah merah sehingga auger segera di sekitar
koloni tampak tidak berubah antigen Lancefield adalah antigen di permukaan
dinding sel mereka pertama kali ditemukan oleh Rebecca lansfield yang dia temukan
antigen a sampai M tetapi hanya ada tiga yang penting secara medis
Lancefield group a ditemukan pada streptococcus pyogenes group Lancefield
b ditemukan pada Streptococcus agalactiae dan Lancefield grup d ditemukan pada
streptococcus bovis dan enterococcus faecalis alpha hemolytic
streptococci viridans berarti hijau proses identifikasi selalu dimulai
dengan morfologi mikroskopis semua streptokokus
dan enterococcus adalah cocci gram positif yang kemudian ingin Anda lihat secara makroskopik
morfologi banyak dari streptokokus I yang rewel dan membutuhkan auger darah
untuk tumbuh mereka biasanya menunjukkan punk deformasi ke koloni melingkar yang
 cembung dan seluruhnya mungkin berwarna abu-abu atau putih tergantung pada
spesies penting untuk dicatat catatan hemolisis apakah itu alfa beta
atau gamma ini adalah fitur penting untuk mengidentifikasi organisme itu juga
fitur penting untuk membantu Anda menyiapkan pengujian biokimia yang sesuai
uji biokimia yang sesuai untuk streptokokus termasuk samudra katalase opt
lautan seharusnya hanya dilakukan pada organisme alfa hemolitik bacitracin ini
hanya boleh dilakukan pada organisme beta hemolitik, tes kamp seharusnya hanya dilakukan
dilakukan pada organisme beta atau gamma hemolitik, garam tinggi dilakukan pada semua
organisme dan pengawalan empedu dilakukan pada semua organisme semua streptococcus dan
enterococcus atau daun ternak- uji biokimia tambahan sedang dilakukan
untuk membutuhkan inkubasi Anda memilih tes yang sesuai berdasarkan hemolitik
Reaksi organisme pada auger darah domba tes laut opt menggunakan disk
yang memiliki kencing di atasnya jadi kadang-kadang kita menyebutnya sebagai disk kencing
yang tidak
membutuhkan satu lembar darah auger untuk melakukan satu tes sehingga Anda dapat membagi
domba
agar darah menjadi kuadran, Anda kemudian akan menggores satu kuadran untuk pertumbuhan
yang konfluen
dengan organisme uji Anda dan tempatkan disk samudra opt di tengah halaman
mengetuk dengan lembut Anda menginkubasi piring selama 18 hingga 24 jam pada 35 derajat
celcius dengan pelat terbalik uji bacitracin menggunakan cakram yang memiliki
a di atasnya lagi Anda dapat membagi agar darah domba menjadi kuadran garis satu
kuadran untuk pertumbuhan yang sama dengan organisme uji dan kemudian tempatkan
bacitracin disc di tengah halaman dengan lembut menekannya ke piring ini
juga diinkubasi selama 18 hingga 24 jam pada suhu 35 derajat celcius dengan piring
Terbalik uji kamp menggunakan staph aureus f aureus akan dilempar ke bawah
bagian tengah piring agar darah domba Anda kemudian akan menggores organisme uji
dalam satu pukulan tegak lurus dengan tongkat sehingga tongkat berada di tengah
piring dan Anda akan menggores organisme Anda tetapi tidak menyentuh
streak staf Anda ingin memastikan organisme uji Anda tidak menyentuh staf
Jalan itu akan datang sangat dekat tetapi tidak boleh melintasinya ini diinkubasi
selama 18 hingga 24 jam pada suhu 35 derajat celcius dengan pelat terbalik
garam tinggi adalah kaldu, jadi Anda cukup menginokulasi kaldu garam tinggi dengan ringan
dengan organisme uji dan kemudian diinkubasi selama 18 hingga 24 jam pada 35 derajat
Celcius tes pengawalan empedu adalah kemiringan sehingga Anda menginokulasi pengawalan
empedu
miring dengan organisme uji dan diinkubasi selama 18 hingga 24 jam pada suhu 35 derajat
Celcius setelah inkubasi Anda ingin melihat tes laut opt ada a
bahan kimia dalam disk P yang disebut operasi yang akan berdifusi ke dalam auger jika
Organisme rentan terhadap samudra yang tidak akan tumbuh di sekitar cakram suatu zona
penghambatan 15 sampai 30 milimeter dianggap tes samudra opt positif a
zona kurang dari 15 milimeter tidak ada zona di sekitar disk P ini dipertimbangkan
negatif tetapi zona 15 hingga 30 milimeter dianggap positif dan
yang satu ini berjalan sekitar 20 21 milimeter jika Anda mengukur diameternya
perhatikan bahwa tes ini dilaporkan sebagai negatif atau positif novo bias dan
uji kerentanan dilaporkan sensitif atau resisten terhadap bacitracin
 Tes juga merupakan teknik difusi cakram bacitracin yang merupakan antibiotik
berdifusi dari cakram ke dalam auger yang dihambat oleh beberapa organisme
bacitracin dalam auger dan tidak akan tumbuh dalam hal ini zona hambatan apa pun
dianggap positif di sisi ini kami memiliki tes negatif organisme tumbuh
sampai ke disk di sini kami memiliki zona hambatan kecil yang tidak Anda miliki
untuk mengukur yang satu ini lihat saja setiap hambatan dianggap a
tes positif sekali lagi tes ini dilaporkan positif atau negatif
dari staph aureus yang rentan atau resisten yang terlempar ke bawah
tengah piring agar darah domba untuk tes kamp menghasilkan toksin beta
yang akan berdifusi ke dalam auger, beberapa spesies streptococcus mengeluarkan protein
yang bereaksi dengan beta hemolisis penghasil toksin beta karena
keduanya akan berdifusi satu sama lain Anda mendapatkan mata panah hemolitik
aktivitas di akhir tes beruntun ini dianggap tes positif begitu
di sini Anda melihat seekor mollis di sepanjang garis tapi bukan kepala panah yang berbeda di
sini
Anda tidak terlalu mengalami hemolisis di sepanjang garis itu tetapi perhatikan bagian paling
dalamnya
Perbedaan Kepala panah hemolisis ini adalah streptokokus tes kamp positif
spesies yang rewel dan bukan organisme toleran garam yang akan mentolerir
garam tumbuh dalam kaldu garam tinggi di sini Anda tidak melihat pertumbuhan yang
merupakan tes negatif
kekeruhan dalam tabung dianggap positif untuk beberapa uji pengawalan empedu
organisme memecah eskalon dan Anda mendapatkan produk akhir hitam jadi jika auger
melakukannya
tidak ada perubahan itu tes negatif tetapi jika auger berubah menjadi hitam itu
tes positif jadi di sini Anda melihat negatif dan positif hanya untuk rekap
Secara keseluruhan, beberapa pengujian tidak dilakukan pada setiap organisme, misalnya lautan
tidak
dilakukan pada organisme beta atau gamma hemolitik bacitracin tidak akan dilakukan
pada organisme alfa hemolitik juga tidak akan berkemah sehingga organisme ini tidak
mendapatkan hasil, Anda seharusnya tidak menguji semuanya dari strep dan enterococcus
Apakah katalase negatif hanya pneumonia strep a positif untuk samudra opt
hanya strep pyogenes yang positif untuk bacitracin hanya strep agalactiae yang positif
positif untuk tes kamp hanya masuk kaukus akan tumbuh dalam kaldu garam tinggi
namun baik enterococcus dan stres Bova positif untuk esculent empedu
keduanya dipisahkan berdasarkan fakta bahwa enterococcus positif
garam tinggi dan esculent empedu sementara streptococcus Boba negatif untuk
garam tinggi tapi positif untuk bio esculent
Referensi

https://youtu.be/RwifN15FrOc

https://youtu.be/RlwykBWQuDA

https://youtu.be/nTJR46N4548

https://youtu.be/_KllArLwmzg