UJI AKTIVITAS ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL DAUN, BUAH DAN BIJI PARE

(Momordica charantina L)

Riana Septiningsih
Jurusan Farmasi FMIPA Universitas Pakuan Bogor

ABSTRACT
Antioxidants are compounds that can inhibit and prevent the growth of cancer. One plant that can treat
cancer is suspected bitter melon (Momordica charantina L). People have used bitter melon as a daily
food and also has long been trusted as a traditional medicine to treat various diseases. This study aims
to determine the antioxidant activity of ethanolic extract of fruits, leaves, and seeds of bitter melon.
Fruits, leaves, and seeds of bitter melon is extracted in ethanol at 70% and the extract obtained was
concentrated to a more viscous. Use of antioxidant activity in this study using the immersion method
against free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhidrazyl (DPPH), and vitamin C as a controls. Results of
testing the antioxidant vitamin C obtained IC50 value amounted to 2,884 µg/mL. Results of testing the
antioxidant activity of ethanol extracts fruits, leaves, and seeds of bitter melon extract showed that the
three of it did not have antioxidant activity. A compound said to be active as an antioxidant if values
of IC50<100 ppm.

Key Word : Antioxydant. Bitter Melon (Momordica charantina L). DPPH

ABSTRAK
Antioksidan merupakan senyawa yang dapat menghambat dan mencegah pertumbuhan kanker. Salah
satu tanaman yang diduga dapat mengobati kanker adalah pare (Momordica charantina L).
Masyarakat telah menggunakan pare sebagai makanan sehari-hari dan juga telah lama dipercaya
sebagai obat tradisional untuk mengobati berbagai macam penyakit. Penelitian ini bertujuan untuk
mengetahui aktivitas antioksidan dari ekstrak etanol buah, daun, dan biji pare. Buah, daun dan biji
pare diekstraksi dengan etanol 70% dan dipekatkan hingga didapatkan ekstrak kental. Pengujian
aktifitas antioksidan pada penelitian ini menggunakan metode peredaman terhadap radikal bebas 1,1-
difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH), dan vitamin C sebagai kontrolnya. Hasil pengujian antioksidan pada
vitamin C didapatkan nilai IC50 sebesar 2,844 µg/mL. Hasil pengujian aktifitas antioksidan dari
ekstrak etanol buah, daun, dan biji pare menunjukkan bahwa ketiga ekstrak tersebut tidak memiliki
aktifitas sebagai antioksidan. Suatu senyawa dikatakan aktif sebagai antioksidan apabila nilai IC 50 <
100 ppm.

Kata Kunci : Antioksidan, Pare (Momordica charantina L), DPPH.

PENDAHULUAN satu pemicu terjadinya kanker adalah radikal

Kanker merupakan suatu penyakit
dimana terjadi pertumbuhan sel-sel jaringan
tubuh yang tidak normal, cepat, dan tidak
terkendali. Bila pertumbuhan ini tidak cepat
dihentikan dan diobati maka sel kanker akan
berkembang terus (Dalimartha, 2002). Salah
bebas yang menimbulkan reaksi berantai dan
menyebabkan kerusakan hingga kematian sel.
Antioksidan merupakan senyawa yang dapat
menghambat dan mencegah pertumbuhan
kanker. Antioksidan dapat diperoleh dari
tumbuhan, antioksidan yang diperoleh dari
tumbuhan yaitu asam fenolat, flavonoid,
kumarin, tokoferol, alkaloid, terpenoid, dan
tanin yang banyak tersebar pada bagian-bagian
tanaman (Cahyadi, 2009). Adanya senyawa
antioksidan dalam tanaman membuat tanaman
memiliki potensi sebagai obat anti kanker.
Salah satu tanaman yang diduga dapat
mengobati kanker adalah pare (Momordica
charantina L). Buah pare mudah sekali di
temukan dan hampir berada di seluruh
Indonesia. Masyarakat telah menggunakan
buah pare sebagai makanan sehari–hari dan
juga telah lama di percaya sebagai obat
tradisional untuk mengobati berbagai macam
penyakit. Kandungan buah pare yang
berkhasiat dalam pengobatan adalah saponin,
flavonoid, polifenol, alkaloid, triterpenoid,
momordisin, glikosida cucurbitacin, charantin,
asam butirat, asam palmitat, asam linoleat, dan
asam stearat (Sundari, et al., 2007).
Pengujian aktifitas antioksidan pada
penelitian ini menggunakan metode
peredaman terhadap radikal bebas 1,1-difenil-
2-pikrilhidrazil (DPPH), dan vitamin C
sebagai kontrolnya. Penentuan aktifitas
antioksidan ini digunakan dengan berbagai
konsentrasi ekstrak untuk mengetahui nilai
IC50. Nilai IC50 adalah konsentrasi senyawa
antioksidan yang diperlukan untuk
menghambat radikal bebas sebesar 50%
(Chow et.al., 2003).
METODELOGI PENELITIAN
Alat dan Bahan
Seperangkat alat gelas,
spektrofotometer UV-VIS, moisture balance,
simplisia daun, buah, dan biji pare, etanol
70%, metanol, aquabides, vitamin C, HCl
10%, HCl 1%, HCl pekat, amonia encer,
kloroform, pereaksi Mayer, pereaksi
Dragendroff, FeCl3, pereaksi Lieberman
Burchard, 1,1-difenil-2-pikhdrazil (DPPH).
Cara Kerja
Penelitian meliputi penyiapan
simplisia, uji karakteristik simplisia, penetapan
kadar air simplisia, penetapan kadar abu
simplisia, uji fitokimia simplisia, pembuatan
ekstrak etanol, penetapan kadar air ekstrak,
penetapan kadar abu ekstrak, uji fitokimia
ekstrak, uji aktivitas antioksidan ekstrak
terhadap radikal bebas (DPPH) secara
spektrofotometri UV-VIS dengan penentuan
nilai IC50.
Penyiapan simplisia: Daun, buah dan biji pare
yang telah dideterminasi di Herbarium
Bogoriense, bidang Botani Pusat Penelitian
Biologi-LIPI Bogor, dibersihkan dari
pengotor, dikeringkan, lalu digiling.
Uji Karakteristik Simplisia: Uji karakteristik
simplisia ini meliputi uji organoleptik yaitu,
bentuk, warna, bau, dan rasa terhadap serbuk
simplisia buah, daun, serta biji pare.
Penetapan Kadar air Simplisia: Penetapan
kadar simplisia dilakukan dengan
menggunakan alat Moisture Balance.
Penetapan Kadar Abu Simplisia: Lebih kurang
2 gram sampai 3 gram simplisia yang telah
digerus, masuk ke dalam kurs silikat lalu
pijarkan perlahan-lahan hingga arang habis.
Uji Fitokimia Simplisia: Merupakan uji
pendahuluan senyawa apa saja yang terdapat
pada suatu tanaman. Uji fitokimia ini
berdasarkan identifikasi warna dan endapan
yanng terbentuk, uji fitokimia yang dilakukan
yaitu meliputi alkaloid, saponin, tanin, steroid,
dan flavonoid.
 Senyawa Alkaloid : Sebanyak 100 mg
simplisia ditambahkan 1 ml HCl pekat
dan 9 ml H2O. Campuran dipanaskan
di atas penangas air, didinginkan dan
di saring kemudian campuran di bagi
dalam 3 tabung reaksi, masing-masing
tabung ditambahkan pereaksi
dragendroff, wagner, dan mayer. Uji
positif untuk alkaloid dengan
terbentuknya endapan jingga
( Dragendroff), endapan putih
(Mayer), endapan coklat (Wagner).
 Senyawa Saponin : Sebanyak 100 mg
simplisia lalu diencerkan dengan air,
 kemudian dikocok kuat selama 10
menit. Terbentuknya busa yang stabil
dalam tabung reaksi menunjukkan
adanya senyawa golongan saponin.
 Senyawa Tanin : 100 mg simplisia
diencerkan dengan air dan larutan
tersebut ditambahkan pereaksi FeCl3.
Terbentuknya warna biru tua atau
hijau kehitaman menunjukkan adanya
golongan tanin.
 Senyawa Steroid: 100 mg simplisia
ditambahkan dietil eter kemudian
saring, filtrat ditambahkan pereaksi
Lieberman Burchard (3 tetes asam
asetat anhidrat dan 1 tetes H 2SO4).
Terbentuknya warna merah atau cincin
hijau menunjukkan adanya senyawa
golongan steroid atau triterpenoid.
 Senyawa Flavonoid: 100 mg simplisia
di tambah 100 ml air kemudian
dididihkan dan disaring. Kedalam
filtrat ditambahkan serbuk magnesium
dan 1ml HCl pekat ditambahkan amil
alkohol dikocok dengan kuat dan
dibiarkan hingga memisah.
Terbentuknya warna merah, kuning
atau jingga dalam larutan amilalkohol
menunjukkan adanya senyawa
golongan flavonoid.
Pembuatan Ekstrak Etanol: Pembuatan
ekstrak dengan menggunakan metode maserasi
yaitu dengan merendam masing-masing serbuk
simplisia buah, daun, dan biji pare kedalam
etanol 70% dengan perbandingan simplisia :
etanol (1:10) sampai tersari atau terekstraksi
sempurna yang ditandai dengan warna larutan
tidak berubah lagi dan dipekatkan dengan
rotary evaporator.
Penetapan Kadar air Ekstrak: Penetapan
kadar ekstrak dilakukan dengan menggunakan
alat Moisture Balance.
Penetapan Kadar Abu Ekstrak: Lebih kurang
2 sampai 3 gram ekstrak, dimasukan ke dalam
kurs silikat lalu pijarkan perlahan-lahan hingga
arang habis, dinginkan timbang. Hitung kadar
abu yang telah dikeringkan di udara.
(penentuan dilakukan duplo).
Uji Fitokimia Ekstrak: Uji ini merupakan uji
pendahuluan senyawa apa saja yang terdapat
pada suatu tanaman setelah dilakukan
ekstraksi. Uji fitokimia ini berdasarkan
identifikasi warna dan endapan yanng
terbentuk, uji fitokimia yang dilakukan yaitu
meliputi alkaloid, saponin, tanin, steroid, dan
flavonoid.
 Senyawa Alkaloid : Sebanyak 100 mg
ekstrak ditambahkan 1 ml HCl pekat
dan 9 ml H2O. Campuran dipanaskan
di atas penangas air, didinginkan dan
di saring kemudian campuran di bagi
dalam 3 tabung reaksi, masing-masing
tabung ditambahkan pereaksi
dragendroff, wagner, dan mayer. Uji
positif untuk alkaloid dengan
terbentuknya endapan jingga
( Dragendroff), endapan putih
(Mayer), endapan coklat (Wagner).
 Senyawa Saponin : Sebanyak 100 mg
ekstrak lalu diencerkan dengan air,
kemudian dikocok kuat selama 10
menit. Terbentuknya busa yang stabil
dalam tabung reaksi menunjukkan
adanya senyawa golongan saponin.
 Senyawa Tanin : 100 mg ekstrak
diencerkan dengan air dan larutan
tersebut ditambahkan pereaksi FeCl3.
Terbentuknya warna biru tua atau
hijau kehitaman menunjukkan adanya
golongan tanin.
 Senyawa Steroid: 100 mg ekstrak
ditambahkan dietil eter kemudian
saring, filtrat ditambahkan pereaksi
Lieberman Burchard (3 tetes asam
asetat anhidrat dan 1 tetes H2SO4).
Terbentuknya warna merah atau cincin
hijau menunjukkan adanya senyawa
golongan steroid atau triterpenoid.
 Senyawa Flavonoid: 100 mg ekstrak
di tambah 100 ml air kemudian
dididihkan dan disaring. Kedalam
filtrat ditambahkan serbuk magnesium
 dan 1ml HCl pekat ditambahkan amil
alkohol dikocok dengan kuat dan
dibiarkan hingga memisah.
Terbentuknya warna merah, kuning
atau jingga dalam larutan amilalkohol
menunjukkan adanya senyawa
golongan flavonoid.
Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak: Pengujian
aktivitas antioksidan ekstrak kental daun, buah
dan biji pare terhadap radikal bebas (DPPH)
dan vitamin C sebagai kontrolnya.
 Pembuatan Larutan DPPH 1mM:
Ditimbang seksama 19,716 mg DPPH
(BM 394,32) dilarutkan dalam
metanol sampai 50 ml dalam botol
gelap.
 Penentuan Panjang Gelombang
Maksimum: 1 ml larutan DPPH 1 mM
ditambahkan metanol dalam labu ukur
5 ml dihomogenkan dan diinkubasi
selama 30 menit pada suhu 37oC.
Serapannya diukur pada panjang
gelombang 480 nm sampai dengan
560 nm dengan menggunakan
spektrofotometer UV-VIS.
 Penentuan Waktu Inkubasi Optimum:
1 ml larutan DPPH 1 mM
ditambahkan metanol dalam labu ukur
5 ml sampai tanda batas dan
dihomogenkan. Serapan diukur
dengan panjang gelombang
maksimum pada menit ke 10, 20, 30,
40, 50, dan 60, lalu ditentukan waktu
optimum ( waktu inkubasi yang
memberikan serapan cukup stabil).
 Persiapan Larutan Blanko: 1 ml
larutan DPPH 1 mM ke dalam labu
takar 5 ml, lalu tambahkan metanol p.a
dihomogenkan dan diinkubasi pada
suhu 37o C selama 30 menit. Serapan
diukur menggunakan spektrofotometer
UV-VIS pada panjang gelombang
maksimum.
 Pembuatan Deret Standar Vitamin C
HASIL DAN PEMBAHASAN
(Kontrol Positif): 50 mg vitamin C
dilarutkan dalam metanol didalam
organoleptik, buah pare berwarna putih
labu ukur sampai 50 ml, diperoleh
konsentrasi 1000 ppm (larutan induk).
Dibuat deret konsentrasi larutan
standar vitamin C dengan konsentrasi
0 ppm, 3 ppm, 6 ppm, 9 ppm, dan 12
ppm dimasukkan ke dalam labu ukur 5
ml ditambahkan 1 ml DPPH dan
metanol p.a sampai tanda tera.
Dihomogenkan dan diinkubasi pada
suhu 37oC.
 Persiapan Larutan Uji: Masing-masing
ekstrak ditimbang sebanyak 50 mg
dan dimasukkan ke dalam labu ukur
50 ml dilarutkan dengan metanol
sampai tanda tera dan didapatkan
larutan uji 1000 ppm (larutan induk).
Dibuat seri konsentrasi 0 ppm, 5 ppm,
10 ppm, 20 ppm, dan 30 ppm
kemudian dimasukkan ke dalam labu
ukur 5 ml, ditambahkan 1 ml DPPH 1
mM dan metanol p.a sampai tanda
tera, dihomogenkan lalu diinkubasi
pada suhu 37oC.
 Uji Antioksidan dengan 1,1-difenil-2-
pikrilhidrazil (DPPH): Larutan
vitamin C, larutan blanko, dan larutan
uji yang telah diinkubasi diukur
serapannya dengan spektrofotometer
dengan panjang gelombang yang telah
ditentukan.
 Perhitungan Nilai % IC50: IC50
diperoleh dari perpotongan garis
antara 50% inhibisi dengan sumbu
konsentrasi, dengan persamaan non
linear y = ax2 + bx+c dan nilai. IC50
dihitung dengan menggunakan rumus
−b ± √ b2−4 ac
x= dimana y = 50
2a
dan x = menunjukkan lC50. IC50 adalah
konsentrasi larutan uji yang mampu
menghambat 50% larutan radikal
bebas 1,1-difenil-2-
pikrilhidrazil(DPPH).
Hasil uji karakteristik simplisia secara
kecoklatan, berbau khas dan rasanya pahit.
Daun pare berwarna hijau berbau lemah dan
rasanya pahit, sedangkan biji pare berwarna
kuning kecoklatan berbau khas dan rasanya
pahit. Kadar air pada buah sebesar 8,74%,
sedangkan kadar air simplisia daun pare
sebesar 8,86% dan biji pare adalah sebesar
9,27%. Hasil ini menunjukkan kandungan air
yang kecil membuat jamur serta
mikroorganisme sulit tumbuh sehingga
simplisia dapat disimpan dalam jangka waktu
yang lama. Nilai kadar abu yang diperoleh
untuk simplisia buah adalah sebesar 10,856%,
nilai kadar abu pada daun sebesar 25,965%
dan kadar abu pada biji sebesar 4,297%.
Besarnya kadar abu yang didapat
menunjukkan besarnya kandungan anorganik
atau zat pengotor pada simplisia. Hasil
pengujian fitokimia pada simplisia buah pare
memberikan hasil positif terhadap senyawa
alkaloid, saponin, steroid, flavonoid, dan
negatif terhadap tanin. Pengujian fitokimia
simplisia daun memberikan hasil positif
terhadap senyawa alkaloid, saponin, steroid,
tanin, dan negatif terhadap flavonoid.
Pengujian fitokimia simplisia biji pare
memberikan hasil positif terhadap alkaloid,
saponin, steroid, dan negatif terhadap tanin
dan flavonoid.
Ekstrak kental buah pare yang didapat
berwarna kuning kecoklatan sebesar 63,8 g,
ekstrak kental daun pare berwarna hijau
kehitaman sebesar 29,6 g, untuk ekstrak kental
biji pare berwarna kecoklatan sebesar 49,2 g.
Kadar air ekstrak buah pare didapatkan nilai
3,01%, nilai kadar air pada ekstrak daun pare
adalah 7,14% dan nilai kadar air pada ekstrak
biji pare sebesar 3,36%. Penentuan kadar abu
berguna untuk memberikan gambaran
kandungan mineral. Nilai kadar abu ekstrak
buah pare adalah 10,552%, sedangkan pada
ekstrak daun pare adalah sebesar 15,749%,
dan ekstrak biji pare adalah sebesar 9,398%.
Hasil ini dapat diartikan bahwa pada ekstrak
buah, dan daun pare mengandung bahan
anorganik atau pengotor dengan jumlah yang
cukup besar. Penentuan uji fitokimia dilakukan
untuk mengetahui golongan senyawa yang
terkandung dalam ekstrak buah, daun, dan biji
pare. Berdasarkan hasil uji fitokimia terhadap
ekstrak, pada ekstrak buah tidak ditemukan
adanya tanin, pada uji fitokimia ekstrak daun
tidak ditemukan tanin dan flavonoid,
sedangkan uji fitokimia ekstrak biji diketahui
tidak adanya senyawa tanin, flavonoid dan
steroid. Adanya beberapa perubahan
kandungan hasil uji fitokimia simplisia dengan
ekstrak mungkin dikarenakan kandungan
senyawa tersebut tidak besar dan senyawa
tersebut tidak tertarik secara sempurna oleh
pelarut sehingga pada uji fitokimia ekstrak
senyawa-senyawa tersebut tidak ditemukan
pada ekstrak buah, daun, dan biji pare.
Hasil uji aktifitas antioksidan pada
ekstrak etanol buah, daun, dan biji pare
bertujuan untuk mengetahui aktif tidaknya
ekstrak etanol buah, daun dan biji pare
sebagai antioksidan yang berperan untuk
melindungi tubuh dari radikal bebas.
Penentuan panjang gelombang dilakukan
untuk mengetahui nilai panjang gelombang
yang memiliki serapan maksimum sedangkan
waktu inkubasi optimum merupakan salah satu
faktor yang mempengaruhi reaksi pada DPPH
sebagai larutan blanko. Hasil pengujian nilai
serapan untuk DPPH cukup stabil pada
panjang gelombang 514 nm dan waktu 40
menit.
Pengujian aktivitas antioksidan pada
penelitian ini menggunakan metode
peredaman terhadap radikal bebas 1,1-difenil-
2-pikrilhidrazil (DPPH) dengan penentuan
nilai IC50. Nilai IC50 adalah konsentrasi
senyawa antioksidan untuk menghambat
radikal bebas sebesar 50%. Harga IC 50
digunakan untuk menyatakan aktivitas
antioksidan suatu senyawa dengan metode
peredaman radikal bebas dimana radikal bebas
akan beraksi dengan ekstrak tanaman yang
mengandung antioksidan yang dapat
ditentukan secara spektrofotometri cahaya
tampak berdasarkan perubahan warna yang
terjadi. Prinsipnya adalah pengukuran
besarnya serapan perubahan warna DPPH (%
hambatan) dari warna ungu menjadi kuning
yang menunjukkan bahwa radikal bebas
bereaksi dengan antioksidan yang terkandung
dalam ekstrak tanaman melalui pemberian
hidrogen dari antioksidan menjadi bentuk yang
lebih stabil. Untuk menentukan nilai IC50
diperoleh dari perpotongan garis antara 50%
daya hambat (inhibisi) dengan sumbu
konsentrasi, dengan persamaan non linear y =
ax2 + bx+c dimana y = 50 dan x =
menunjukkan lC50. IC50 adalah konsentrasi
larutan uji yang mampu menghambat 50%
larutan radikal bebas 1,1-difenil-2-
pikrilhidrazil (DPPH). Berdasarkan hasil uji
aktivitas antioksidan, nilai IC50 vitamin C
adalah 2,844 µg/mL dan 17,706 µg/mL, dan
menunjukkan bahwa vitamin C aktif sebagai
antioksidan. Berdasarkan grafik yang didapat
dari hasil persamaan garis antara % inhibisi
dengan konsentrasi ekstrak menunjukkan
bahwa ekstrak etanol buah, daun maupun biji
pare tidak memiliki aktivitas sebagai
antioksidan, karena dari persamaan garis yang
terlihat pada grafik untuk mencapai %inhibisi
senilai 50% konsentrasi ekstrak yang
dibutuhkan sebesar >100 ppm. Suatu senyawa
dikatakan aktif sebagai antioksidan apabila
nilai IC50 < 100 ppm. Hasil ini sesuai dengan
hasil uji fitokimia yang didapat pada ekstrak
buah, daun, dan biji pare, yaitu tidak
ditemukannya senyawa tanin dan flavonoid
yang merupakan senyawa antioksidan.

%Inhibisi Vitamin C Terhadap DPPH

100
90 f(x) = − 1.11 x² + 20.87 x − 0.37
80 R² = 0.99
70
% Inhibisi

60 %Inhibisi
50 Polynomial
40 (%Inhibisi)
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Konsentrasi (ppm)

Gambar 1. Grafik % Inhibisi Vitamin C Terhadap DPPH

% Inhibisi Ekstrak Buah Pare Terhadap DPPH

35
30
f(x) = − 0.04 x² + 2.21 x + 1.17
25 R² = 1
% Inhibisi

20
% inhibisi
15
Polynomial (% inhibisi)
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Konsentrasi (ppm)

Gambar 2. Grafik % Inhibisi Ekstrak Buah Pare Terhadap DPPH

 % Inhibisi Ekstrak Biji Pare Terhadap DPPH
25

20 f(x) = − 0.01 x² + 0.58 x + 14.21

R² = 0.97
%Inhibisi
15
% Inhibisi
10 Polynomial (% Inhibisi)
5

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Konsentrasi (ppm)

Gambar 3. Grafik % Inhibisi Ekstrak Biji Pare Terhadap DPPH

% Inhibisi Ekstrak Daun Pare Terhadap DPPH

30
25
f(x) = 0 x² + 0.22 x + 15.72
20 R² = 0.97 % Inhibisi
15 Polynomial (% Inhibisi)
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Gambar 4. Grafik % Inhibisi Ekstrak Daun Pare Terhadap DPPH

KESIMPULAN Chow, S.T., Chao, W.W., Chung, Y.C. 2003.

Ekstrak etanol buah, daun dan biji Antioxidative Activity and Safety of
pare (Momordica charantina L) tidak aktif 50% Ethanolic Red Bean Extract
(Phaseolus raditus L. Var Aurea).
sebagai antioksidan karena memiliki nilai IC 50
Journal of Food science. 68 (1): 21-25.
> 100 ppm. Dalimartha, Setiawan. 2002. Ramuan
Tradisional Untuk Pengobatan
DAFTAR PUSTAKA Kanker. Penebar Swadaya. Jakarta
Ansel, H.C. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan Dep Kes RI. 1985. Cara Pembuatan Simplisia.
Farmasi, Edisi IV. Penerjemah Farida Direktorat Jendral Pengawasan Obat
Ibrahim. Universitas Indonesia Press. dan Makanan. Jakarta
Jakarta . 1979. Farmakope Indonesia
Cahyadi, R. 2009. Uji Toksisitas Akut Ekstrak edisi III. Direktorat Jenderal
Etanol Buah Pare (Momordica Pengawasan Obat dan Makanan.
charantina L) Terhadap Larva Jakarta
Artemia Salina leach Dengan Metode . 1995. Farmakope Indonesia
Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). edisi IV. Direktorat Jenderal
Fakultas Kedokteran Universitas Pengawasan Obat dan Makanan.
Diponegoro. Semarang. Jakarta
http://eprints.undip.ac.id/8089
 . 1995. Informasi Simplisia Widjaya, A. 1996. Radikal Bebas dan
Asing. Direktorat Jendral parameter Status Antioksidan.
Pengawasan Obat dan Makanan. Forum Diagnosticum. 4: 1-6.
Jakarta Winarno, F. G. 1997. Kimia Pangan dan gizi.
. 1977. Materia Medika
Gramedia Pustaka Utama. Jakatra
Indonesia Jilid I. Direktorat Jendral
Pengawasan Obat dan Makanan. Winarsi, H. 2007. Antioksidan Alami dan
Jakarta Radikal Bebas. Pottensi dan
. 1977. Tanaman Obat Aplikasinya dalam Kesehatan.
Indonesia. Direktorat Jendral Penerbit Kanisius. Yogyakarta.
Pengawasan Obat dan Makanan. Zakaria, F.R, B. Irawan, S.M. Pramudya, dan
Jakarta Sanjaya. 1996. Peranan Zat-zat Gizi
. 1985. Sediaan Galenik. dalam Sistem Kekebalan Tubuh.
Direktorat Jendral Pengawasan Dalam: Buletin Teknologi dan
Obat dan Makanan. Jakarta Industri Pangan. 7(3):75-81
Halliwel, B., J.M.C. Guteridge. 1991. Free
Radical in Biology and Medicine.
Claderon Pres. Oxford
Hernani, M. Rahardjo. 2005. Tanaman
Berkhasiat Antioksidan. Penebar
Swadaya. Jakarta
Kumulaningsih, S. 2006. Antioksidan Alami.
Trubus Agrisarana. Surabaya
Molyneux, philip. 2004. The Use Of The
Stable Free Radical Diphenyl-1-
phicryl-1 hydrazyl (DPPH) For
Estimating Antioxydany Activity.
Songklanakarin J.Sci. Techno. Vol.
26(2):211-219.
Murray, R.K., D.K. Granner, P.A. Mayes, and
V.W. Rodwel. 2003. Biokimia
Harper. Ed 25. Penerjemah Andry
Hartono. EGC. Jakarta.
Schuler, P.1990. Natural Antioxidant
Exploited Commercially. Food
Antioxydant Eleseiver Applied
Science. London. Hal: 91-95.
Subarnas, A. 2001. Komponen Aktif
Antioksidan dalam Bahan Alam.
Makalah disajikan dalam Seminar
dan Lokakarya Pemahaman Konsep
Radikal Bebas dan Peranan
Antioksidan dalam Meningkatkan
Kesehatan Menuju Indonesia Sehat
2010. Puasat PenelitianUniversitas
Padjajaran. Bandung.
Sundari S, Daya. Kosasih Padmawijaya.
Komar Ruslan. 2007. Analisis
Fitokimia Ekstrak Etanol Daging
Buah Pare. Sekolah Farmasi Institut
Teknik Bandung. Bandung.
http://bahan-alam.fa.itb.ac.id