Anda di halaman 1dari 2

Acara 1.

Ekstraksi DNA Secara Sederhana

Pendahuluan

DNA dapat ditemukan di semua sel hidup. Oleh karena itu bisa ditemukan di berbagai
bentuk jaringan (hidup), bukan hanya ditemukan dalam sel darah – seperti pendapat
umum selama ini. Berbagai protokol telah dikembangkan untuk mengekstraksi DNA
dari berbagai macam material dasar.
Namun semuanya berdasar pada prinsip yang sama, bahwa untuk mengisolasi DNA
perlu memecah dinding sel dan inti sel, dan kemudian memisahkan DNA dari
komponen sel lainnya.
Pada praktikum acara 1 ini akan dicoba protokol yang sederhana, dengan
menggunakan alat dan bahan yang bisa ditemukan dalam kehidupan sehari-hari.

Tujuan:
1. Melakukan ekstraksi DNA dengan metode sederhana,menggunakan alat dan
bahan yang mudah ditemukan
2. Melakukan eksperimen sederhana tentang bahan-bahan yang digunakan
3. Membandingkan secara kualitatif hasil ekstraksi DNA yang diperoleh

Bahan:
• Material DNA: bawang putih, hati ayam
• garan non-yodium
• pelunak daging/juice papaya/nanas/ pembersih lensa kontak
• sabun cair atau deterjen
• aquades
• ethanol (95%) dingin
• tabung gelas atau beker glass
• tabung test
• pisau
• blender
• penyaring
• filter kopi

Pembuatan Larutan:

Larutan deterjen/garam:

• 20 ml sabun cair
• 20 g garam non yodium
• 180 ml aquades

5% larutan pelunak daging

• 5 gram pelunak daging ditambah 95 ml aquades

1
Jus Papaya:

• Potong papaya (muda, ~ 100 gr), tempatkan pada blender


• Tambahkan 500 ml aquades hidupkan blender sampai papaya hancur
• Saring dan tempatkan pada botol

Jus Nanas:

• Potong nanas ( ~ 100 gr), tempatkan pada blender


• Tambahkan 500 ml aquades hidupkan blender sampai papaya hancur
• Saring dan tempatkan pada botol

Cara kerja:

1. Potong-potong bahan dasar


 Lakukan pecobaan dengan perlakuan sebagai berikut:

Kel.. Materi Pelunak Jus Jus Nanas


daging Papaya
1 Bawang Putih √ √ √
4 dan 8 siung
2 Hati: 10 gram dan 20 gram √ √ √
3 Salak: 2 dan 4 biji √ √ √
4 Kubis: 2 dan 4 gram √ √ √

2. Tambahkan 100 ml larutan deterjen/garam pada tiap perlakuan


3. Blender dengan kecepatan tinggi selama 30 detik-1 menit
4. Saring campuran dengan saringan dan filter kopi, tampung dalam botol gelas
atau beaker glass
5. Tambah 20-30 ml larutan pelunak daging atau jus papaya/nanas dan aduk-
aduk .
6. Ambil 6 ml filtrat dalam tabung test
7. Tuangkan 6 ml ethanol dingin, secara hati-hati lewat didinging tabung
8. Biarkan selama 2 – 3 menit, sampai gelembung hilang
9. DNA akan mengapung dalam lapisan alkohol (di bagian atas)
10. Bandingkan hasil untuk tiap perlakukan

Anda mungkin juga menyukai