Nama:Rena Pesa

Kelas:3Egb
Mk:Teknik reaksi kimia
Paragraf 1 :
" saat melakukan reaksi untuk menghasilkan produk yang diinginkan dengan demikian, lebih
dari satu reaksi harus dipertimbangkan dan masalah selektivitas menjadi penting.untuk
menggambarkan tantangan yang disajikan oleh jaringan reaksi,jaringan reaksi kecil diperiksa
selanjutnya
generalisasi dari konsep-konsep ini ke jaringan yang lebih besar hanya masalah kesabaran
: Paragraf 2
pertimbangkan jaringan reaksi dari dua reaksi urutan pertama yang ireversibel (satu arah) secara
seri
] Paragraf 3 :
Jaringan ini dapat mewakili berbagai kelas penting dari raeksi.misalnya, reaksi oksidasi yang
terjadi pada oksidan berlebih yang melekat dalam jaringan reaksi ini,di mana B menunjukkan
produk oksidasi parsial dan C menunjukkan produk oksidasi CO2 lengkap

Untuk sebagian besar reaksi dasar, penyusunan ulang atom i, terjadi dari reaksi
oprdacts melalui keadaan transisi (lihat, misalnya, Gambar! .1.I) melanjutkan t
menvemens inti atom yang mengalami medan energi potensial yang
didukung oleh rapnid marion elektron dalam systen. Tentang energi potensial ini
Muncullah jalur pengeluaran energi minimum untuk reaksi pro-
ceed frem bereaksi dengan produk (koordinat reaksi). Posisi energi rendah
reaktan dan produk pada permukaan energi potensial akan dipisahkan dengan lebih tinggi
regim energi. Enengy tertinggi sepanjang jalur energi minimum yang sedang berjalan
dari reaciants ke produk menentukan keadaan transisi. Sebagaimana dinyatakan dalam Bab I, file
staite transisi bukanlah reaksi antara melainkan konfigurasi energi tinggi
sistem transit dari satu negara bagian ke negara lain.
GAMBAR 2.3.11 Profil energi potensial untuk reaksi elementer A + BS + W untuk (a) an
reaksi endotermik dan (b) reaksi eksotemik Perbedaan energi reaktan dan produk terkait dengan
panas
reaksi - kuantitas themodynamic. Gambar 2.3.1 menunjukkan profil energi potensial
untuk reaksi dasar endotemik dan eksotermik
Teori keadaan transisi digunakan untuk menghitung reaksi elementer yang
foms ke gambar energik yang diilustrasikan pada Gambar 2.3.1. Bagaimana ini dilakukan adalah
de-
menulis selanjutnya.

Karena keadaan transisi hanya ada untuk picosecondds atau kurang, kemampuan untuk
mengamatinya masuk
real time membutuhkan resolusi waktu femtosecond (lo s). Femtokimia, atau kimia
pada skala waktu femtosecond, telah digambarkan sebagai ficld dari dinamika kimiawi
cerned dengan tindakan transfomasi kimia (yaitu .. proses pemutusan ikatan dan
membuat). Femtokimia membutuhkan laser ultra cepat untuk menginiliasi dan mengamati reaksi
kimia
masalah dengan resolusi waktu femtosecond, Ahmed Zewail dan rekan kerjanya telah
bersamamu
jenis eksperimen yang dimulai pada akhir 198Os (Struktur Ikatan Kimia ke-7
dan Dynamics, ed. A. Zewail, Academic Press, San Diego, 1992). Gambar 2.3.2
mengilustrasikan
percobaan femtokimia dari "menonton" ICN yang bersemangat menghilang. Reaksinya adalah
ini-
tiated dengan penambahan energi cahaya dari laser ke bhring ICN dari keadaan dasar ke
keadaan tereksitasi (kurva energi atas ke bawah) di mana 1-CN sekarang sepenuhnya un a e
keadaan pulsive. Saat I dan CN menyimpang satu sama lain, titik tengah diamati
Misalnya, pada 100 femtoseconds, jarak antara I dan CN (CN) meningkat
1 A. Studi-studi ini memberikan wawasan dan membantu mengonfirmasi teori tentang
bagaimana reaksi berlangsung
di tingkat molekuler

Perhatikan kembali reaksi yang diberikan oleh Persamaan (2.2.2). Pada kesetimbangan
termodinamika, Persamaan (2.2.3) puas. Dalam sistem yang diseimbangkan, harus ada juga
sebuah konsentra ekuilibrium keadaan transisi: CTS. Laju maju dan reaksi balik adalah sama,
menyiratkan bahwa ada jumlah ekivalen dari spesies melintasi penghalang aktivasi baik dari sisi
eaktan atau sisi produk. Thusk

K1(CA.CB)eq = k2 (C3CW)eq = λCTS (2.3.1)

Dimana λ adalah frekuensi. Karena CTS adalah besaran termodinamika, maka dapat dihitung dari
termodinamika statistik. Asumsi mendasar dari teori keadaan transisi adalah jika sistem diganggu
dari keseimbangan oleh penghilangan produk, alasannya reaksi maju tetap

k1CACB = λCTS (2.3.2)

dimana CTS adalah konsentrasi keadaan transisi dalam kesetimbangan dengan reaktan dan B.
Ekuilibrium fiktif:
 A+B TS (2.3.3)

memungkinkan untuk perumusan konstanta kesetimbangan seperti yang ditunjukkan di bawah

ini :

C TS
K* =
CA CB

Dimana
¿ ¿ ¿
RI T In K* = -∆G 0 = -∆ H 0 + T∆ S0

dan ∆G#0 adalah perubahan dalam fungsi Gibbs standar untuk reaksi yang diberikan dalam
persamaan (2.3.3) dan ∆H#0 dan ∆S#0 adalah perubahan yang sesuai dalam entalpi dan entropi
standar, masing-masing. Tanda 0 di bawah digunakan untuk menunjukkan keadaan standar
sedangkan tanda = 1 = di atas menunjukkan jumlah yang berkaitan dengan keadaan transisi.
Dengan menggabungkan Persamaan (2.3.5) dan (2.3.4), CTS dapat ditulis sebagai:

Me
nggunakan formulasi ini untuk CTS dalam Persamaan (2.3.2) memungkinkan laju reaksi ditulis
dalam bentuk:

As
umsi dasar dari teori keadaan transisi adalah bahwa 𝛌 adalah frekuensi universal dan tidak
bergantung pada sifat reaksi yang dipertimbangkan. Itu dapat dibuktikan bahwa (lihat, misalnya,
M. Boudart, Kinetics of Chemical Processes,Butterworth-Heinemann, 1991, hlm.41-45):

Ke
tika h adalah konstanta plank dan k adalah ketetapan boltzman,gunakan persamaan 2.38 dalam
persamaan 2.3.7 didapatkan hasil :

Ini
adalah persamaan umum teori keadaan transisi dalam bentuk termodinamika. Persamaan (2.3.9)
membantu dalam pemahaman tentang bagaimana reaksi terjadi. Agar reaksi terjadi, perlu untuk
mengatasi tidak hanya penghambat energi tetapi penghalang enengy gratis. Artinya, reaksi
muncul tidak hanya setiap saat tetapi selalu. quires mencapai konfigurasi yang menguntungkan
terkait dengan perubahan entropi, Theke Efek ganda sering kali dapat mengimbangi satu sama
lain. Sebagai contoh. McKenzic dkk. U. Catal. 138 (1992) 547] menyelidiki reaksinya:

Set
elah series dari katalis padat yang disebut hidrokatalis,dan didapatkan data dibawah ini :