254 Bab 7 Dari DNA ke Protein: Bagaimana Sel Membaca Genom Gambar 7-33

Terjemahan dilakukan dalam siklus empat langkah. Siklus ini berulang-ulang

selama sintesis protein. Pada langkah 1, tRNA yang membawa asam amino

berikutnya dalam rantai berikatan dengan situs-A yang kosong pada ribosom

dengan membentuk pasangan basa dengan kodon yang terpapar di sana.

Karena hanya satu dari banyak jenis molekul tRNA dalam sel yang dapat

berpasangan dengan setiap kodon, kodon ini menentukan asam amino spesifik

yang akan ditambahkan ke rantai polipeptida yang sedang tumbuh. Situs A dan

P cukup berdekatan sehingga dua molekul TRNA mereka dipaksa untuk

membentuk pasangan basa dengan kodon yang berdekatan, dengan basa

menyimpang di antaranya. Penempatan tRNAG ini memastikan bahwa

kerangka pembacaan yang benar akan dipertahankan sepanjang sintesis

protein. Pada langkah 2, ujung karboksil dari rantai polipeptida tidak terlepas

dari tRNA di Psite dan disambungkan dengan ikatan peptida ke gugus amino

bebas dari asam amino yang dihubungkan dengan tRNA di lokasi A. Reaksi ini

dikatalisis oleh situs enzimatik dalam subunit besar. Pada langkah 3.

pergeseran subunit besar relatif ke subunit kecil memindahkan dua tRNA ke

situs E- dan P-subunit besar. Pada langkah 4, subunit kecil bergerak tepat tiga

nukleatide sepanjang molekul MRNA, membawanya kembali ke posisi semula

relatif terhadap subunit besar. Gerakan ini mengatur ulang ribosom dengan

situs-A yang kosong sehingga molekul aminoasil-tRNA berikutnya dapat

mengikat (Film 7.8). Seperti yang ditunjukkan, MRNA ditransisiasi dalam arah

5 ke-3 ', dan ujung N-teminal dari protein dibuat terlebih dahulu, dengan setiap
siklus menambahkan satu asam amino ke terminal-C dari rantai palipeptida.

Untuk menyaksikan siklus terjemahan dalam perincian atom, lihat Film 79

rantai polipeptida yang sedang tumbuh LANGKAH 1 TRY ejected newty

TRNA Esite Psite Asite LANGKAH 2 HẠN LANGKAH TRANSLOKASI

SUBUN BESAR umumnya terletak di permukaan, tempat mereka mengisi celah

dan celah dari RNA yang terlipat . Peran utama protein ribosom tampaknya

melipat dan menstabilkan inti RNA, sementara memungkinkan perubahan

dalam konformasi FRNA yang diperlukan untuk RNA ini untuk mengkatalisis

sintesis protein yang efisien. LANGKAH 4 Tidak hanya tiga situs pengikatan

tRNA (situs A-, P-, dan E) pada ribosom yang dibentuk terutama oleh rRNAS,

tetapi situs katalitik untuk pembentukan ikatan peptida dibentuk oleh 235 RNA

yang berukuran besar. subunit; asam amino terdekat terletak terlalu jauh

untuk melakukan kontak dengan aminoasil-IRNA yang masuk atau dengan

rantai polipeptida yang sedang tumbuh. E dalam peptidil transferase berbasis

RNA ini ditemukan dalam beberapa enzim protein: Ini adalah kantung yang

sangat terstruktur yang secara tepat mengaliri dua reaktan, peptida memanjang

dan IRNA bermuatan, dengan demikian sangat meningkatkan kemungkinan

reaksi produktif, molekul RNA yang memiliki aktivitas katalitik disebut

ribozim, Pada bagian akhir bab ini, kami mempertimbangkan ribozim lain dan

membahas apa arti dari katalisis berbasis RNA bagi evolusi awal kehidupan di

Bumi. Di sini kita hanya perlu mencatat bahwa ada alasan yang baik untuk

mencurigai bahwa RNA daripada molekul protein berfungsi sebagai katalis

pertama untuk sel hidup. Jika demikian, ribosom, dengan inti RNA-nya, dapat
dilihat sebagai peninggalan masa lalu dalam sejarah kehidupan, ketika sel

dijalankan hampir seluruhnya oleh ribozim. situs katalitik banyak hal dengan

Translokasi kecil yang serupa dengan LANGKAH baru yang terikat TRNA

mengeluarkan tRNA. PERTANYAAN 7-5 Urutan nudeotida dalam untai DNA

berikut digunakan sebagai templat untuk mensintesis MRNA yang kemudian

diterjemahkan ke dalam Codon di mRNA Signal Where to to Mulai dan

Hentikan Sintesis Protein Meskipun dalam tabung reaksi, ribosom dapat

dipaksa untuk menerjemahkan RNA apa pun (lihat Bagaimana Kita Tahu, hal.

248-249), di dalam sel diperlukan sinyal awal yang spesifik. Situs di mana

sintesis protein dimulai pada MRNA sangat penting, karena ia menetapkan

kerangka pembacaan untuk seluruh panjang pesan. Kesalahan salah satu

nukleotida pada tahap ini akan menyebabkan setiap kodon berikutnya dalam

pesan salah dibaca, menghasilkan protein non-fungsional dengan urutan asam

amino yang kacau (lihat Gambar 7-27). protein: 5TTAACGGCTTTTTTC-3 '.

Memprediksi asam amino terminal-C dan asam amino terminal-N dari

polipeptida yang dihasilkan. Asumsikan bahwa MRNA diterjemahkan tanpa

perlu memulai kodon.

Lampiran 1 Perhitungan

A. Aseton
Dik V =5ml

Dik V =5ml

erlenmeyer kosong = 60.83

erlenmeyer + alfol = 62.40

erlenmeyer + sampel = 65.31

erlenmeyer setelah dikeringkan = 61.43

suhu 38oC = 311oC

erlenmeyer + aquadest = 184.68 g

Dit : BM…?

Penyelesaian

g = Erlenmeyer + sampel – erlenmeyer yang sudah dikeringkan

= 65.31 g – 61.40

= 3.91 g

g
BM = RT
V

3.91 g
= X 0, 082 L atm/Mol K X 311o K
0.005 L

= 782 X 0.82 X 311

= 19. 94 g/mol
B. Etanol

Dik V =5ml

Dik V =5ml

erlenmeyer kosong = 51.54

erlenmeyer + alfol = 59.70

erlenmeyer + sampel = 60.07

erlenmeyer setelah dikeringkan = 57.47

suhu 48oC = 318oC

erlenmeyer + aquadest = 172,60 g

Dit : BM…?

Penyelesaian

g = Erlenmeyer + sampel – erlenmeyer yang sudah dikeringkan

= 60.07 g – 57.47 g

= 2.6 g

g
BM = RT
V

2,6 g
= X 0, 082 L atm/Mol K X 318o K
0.005 L

= 520 X 0.082 X 318

= 13.55 g/mol
C. Kloroform

Dik V = 5ml

= 0, 005 liter

erlenmeyer kosong = 58,23

erlenmeyer + alfol = 61.55

erlenmeyer + sampel = 67.26

erlenmeyer setelah dkeringkan =55.53

suhu 38oC = 321 k

erlenmeyer + aquadest = 187.43 g

Dit : BM…?

Penyelesaian

g = Erlenmeyer + sampel – erlenmeyer yang sudah dikeringkan

= 67.26 g – 55.53 g

= 11.73 g

480C=318 K

g
BM = RT
V

11.73 g
= X 0, 082 L atm/Mol K X 321o K
0.005 L

= 2.346 X 0.82 X 321

= 61.75 g/mol