Uts Spo M.afandi 2017141018
Uts Spo M.afandi 2017141018
DISUSUN OLEH:
M.Afandi
2017141018
2019
RESUME JURNAL
Colon targetted drug delivery system (CDDS) merupakan metode pengobatan penyakit
yang ditujukan atau disampaikan langsung ke lokal usus.Pada sistem penghantaran ini telah
dibuat berbagai macam sediaan, salahsatunya adalah tablet dengan variasi penyalutan yang
pengiriman kolon berdasarkan sistem time dependent dan pH dependentserta sistem pemanfaatan
bakteri yang berkolonisasi di usus besar atau enzimyang diproduksi oleh bakteri untuk
Permeabilitas intrinsik di usus epitel luminal peptida dan protein obat mengakibatkan
bioavailabilitas yang sangat rendah berikut usus-spesifik pengiriman (kurang dari 1%). Untuk
C. Evaluasi CDDS
mengerahkan dimaksudkan efek terapeutik. Ketika desain sistem dipahami dan formulasi
farmakokinetik yang relevan informasi dari sistem pengiriman. Meskipun model hewan
memiliki keunggulan yang jelas dalam menilai usus-spesifik sistem pengiriman obat,
subyek manusia semakin dimanfaatkan untuk evaluasi jenis ini sistem pengiriman dengan
pencitraan -scintigraphy.
D. Kesimpulan
Sebuah pengiriman obat usus sukses mensyaratkan bahwa mekanisme memicu dalam sistem
pengiriman hanya menanggapi kondisi fisiologis tertentu untuk usus besar. Karena kurangnya
dapat dimasukkan ke dalam sistem pengiriman untuk efek usus-spesifik pelepasan obat. Sejauh
ini, empat pendekatan yang diusulkan untuk usus-spesifik pengiriman obat: prodrugs, pH- dan
sistem tergantung waktu dan fi mikro oraactivated sistem. Dari empat pendekatan, fl mikro ora-
diaktifkan
Sistem muncul lebih menjanjikan karena peningkatan mendadak dari populasi bakteri dan
aktivitas enzim terkait dalam usus besar merupakan acara yang independen non-kontinyu waktu
sistem baru-baru ini dirancang rinci dalam artikel ini menunjukkan keuntungan sebagai berikut:
umum digunakan eksipien farmasi dan pengolahan layak, situs spesifik kota fi pelepasan obat
Untuk in vitro evaluasi dari usus-spesifik sistem pengiriman obat, tampaknya lebih dari
satu metode pengujian yang diperlukan untuk mengkarakterisasi pelepasan obat dan
/ korelasi in vivo, tantangan tetap bagi para ilmuwan farmasi untuk mengembangkan dan
memvalidasi metode pembubaran yang menggabungkan fitur fisiologis usus besar dan belum