SCIENTIA VOL. 6 NO.

2, AGUSTUS 2016

UJI IMUNOMODULATOR DAN JUMLAH SEL LEUKOSIT DARI

EKSTRAK DAUN KEMANGI (Ocimum basilicum L.)
PADA MENCIT PUTIH JANTAN

Yufri Aldi1, Onesis Novita Dewi2, Rahimatul Uthia2

1
Fakultas Farmasi Universitas Andalas Padang.
2
Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi (STIFARM) Padang
Email : yufrialdi@gmail.com,

ABSTRAK

Telah dilakukan penelitian untuk menguji aktivitas imunomodulator dari ekstrak daun
kemangi (Ocimum basilicum L.). Parameter yang diamati adalah densitas optic zat karbon yang
disuntikkan secara intravena, jumlah leukosit dan berat limpa relatif dari mencit putih jantan.
Hewan uji dibagi atas 4 kelompok yang masing-masingnya terdiri dari 5 mencit. Kelompok
pertama adalah hewan yang hanya diberi NaCl fisiologis Kelompok 2, 3 and 4 diberikan ekstrak
daun kemangi dengan dosis 10 mg/kgBB, 50 mg/kgBB dan 100 mg/kgBB secara oral selama 6
hari. Pada hari ke-7 ditentukan persentase dan jumlah total leukosit dan sete padalah itu semua
tikus disuntikkan secara intravena 0,2 ml larutan koloid karbon 6,4%. Nilai densitas optik
karbon dalam darah mencit diukur di menit ke-0, 3, 6, 9, 12, dan 15 pada panjang gelombang
637, 5 nm dan hasilnya digunakan untuk mengukur indeks fagositosis. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa ekstrak daun kemangi dapat berefek imunostimulan yang ditunjukkan
dengan data indeks fagositosis lebih besar dari 1, peningkatan angka total leukosit, peningkatan
persentase sel neutrofil, eosinofil dan limfosit serta adanya pertambahan berat relatif limpa
mencit putih jantan.

Kata Kunci : Ocimum basilicum L., imunomodulator, leukosit

ABSTRACT

The research about basil (Ocimum basilicum L.) extracts on immunomodulatory activity
had been done . Parameters measured to determining the optical density of the carbon that was
administered intravenously at a certain time, the number of leukocytes and spleen weights
relative to male white mice. The experiment animals consisted of 4 groups, each consisting of 5
mice were randomly divided. The first group was normal animal (physiological NaCl), group 2,
3 and 4 give each basil leaf extract at a dose of 10 mg/kgBB, 50 mg/kgBB and 100 mg/kgBB
orally for 6 days in a row. On day 7, it has been determined the percentage and the total number
of leukocytes and then all mice were injected with colloidal carbon 6.4%, volume 0.2 ml
intravenously.The value of the optical density of the carbon in the blood of mice were
determined at minute 0, 3, 6, 9, 12, and 15 at a wavelength of 637, 5 nm and the results were
used to get the index of phagocytosis.After the research done, basil leaf extract was
immunostimulatory, as evidenced by the phagocytic index value greater than one, an increase in
the total number of leukocytes, an increase in percentage of neutrophil cell, eosinophil and
lymphocyte counts and an increase in weight of spleen in male white mice.

Keywords : Ocimum basilicum L., immunomodulatory, leukocytes.

ISSN : 2087-5045 139


PENDAHULUAN
Sistem imun adalah semua
mekanisme yang digunakan tubuh untuk
mempertahankan keutuhan tubuh sebagai
perlindungan terhadap bahaya yang dapat
ditimbulkan mikroorganisme dalam
lingkungan kehidupan. Pertahanan tersebut
terdiri atas sistem imun non spesifik
(natural/innate) dan spesifik
(adaptive/acquired). Sistem imun
nonspesifik merupakan pertahanan tubuh
terdepan dalam menghadapi serangan
berbagai mikroorganisme dan dapat
memberikan respons langsung terhadap
antigen. Sedangkan sistem imun spesifik
membutuhkan waktu untuk mengenal
antigen terlebih dahulu sebelum dapat
memberikan responnya (Baratawidjaja,
2006).
Imunomodulator adalah obat yang
dapat mengembalikan dan memperbaiki
sistem imun yang fungsinya terganggu atau
yang fungsinya berlebihan.
Imunomodulator membantu tubuh untuk
mengoptimalkan fungsi sistem imun yang
merupakan sistem utama yang berperan
dalam pertahanan tubuh dimana
kebanyakan orang mudah mengalami
gangguan sistem imun (Suhirman, 2013).
Indonesia sangat kaya akan sumber
keanekaragaman hayati yang menyediakan
berbagai bahan baku obat-obatan. Keadaan
ini sangat berguna dalam mengatasi
berkembangnya berbagai macam penyakit
yang mengancam kehidupan manusia.
Salah satu diantaranya yang dapat
dimanfaatkan sebagai bahan dasar yang
bermanfaat bagi kesehatan adalah daun
kemangi (Ocimum basilicum L.). Tanaman
ini meningkatkan sistem kekebalan tubuh,
menyegarkan, menghilangkan bau badan,
bau mulut, untuk mengobati demam,
peluruh ASI dan rasa mual. Selain itu
kemangi (Ocimum basilicum L.) dapat
dimanfaatkan untuk sayur atau lalap
sebagai pemacu selera makan. Hal ini
disebabkan karena daun kemangi (Ocimum
basilicum L.) mudah ditemukan di
Indonesia, harganya relatif terjangkau dan
telah digunakan oleh masyarakat (Pitojo,
1996).
ISSN : 2087-5045
SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016
Daun kemangi (Ocimum basilicum
L.) mengandung antioksidan alami yang
berkhasiat menjaga kesehatan badan.
Senyawa antioksidan alami tersebut berupa
senyawa fenolik (tokoferol, flavonoid dan
asam fenolat), senyawa nitrogen (alkoloid,
asam - -
karoten yang terkandung dalam kemangi
merupakan senyawa antioksidan yang dapat
mencegah kerusakan sel tubuh manusia
(Maryati, et al., 2007).
METODE PENELITIAN
Alat dan bahan
Alat yang digunakan adalah
rotary evaporator (Ika), gelas ukur (Pyrex),
erlemeyer (Pyrex), gunting, tabung reaksi
(IWAKI Pyrex), pipet tetes, spatel, wadah
maserasi (botol gelap), lumpang dan
stamfer, kaca objek (slider), pinset, kertas
saring, botol timbang krus (Pyrex),
mikropipet (Eppendorf), rak tabung reaksi,
plat tetes (Pyrex), sonde (Terumo) ,
mikroskop (Smic) kertas saring, plat KLT
sillica gel 60 F254 (Merck), waterbath
(Memmert), oven (Memmert),
spektrofotometri UV-Vis (Simadzu), Sinar
UV (Camag) dan haemocytometer
(Asisstent).
Bahan yang digunakan adalah daun
kemangi, aquadest, Natrium carboxy
methyl cellulose (NaCMC) (Merck), etanol
70 % (Merck), pewarna Giemsa (D6 100-
Darmstadt), tinta cina (Faber-Castell
Drawing ink GmBH & Co D-90546), asam
asetat (Merck)), NaCl fisiologis 0,9 %
(Widatra), heparin (Pratapa Nirmala),
metanol ( Brataco), larutan Turk (Segara
Husada Mandiri), dan mencit putih jantan.
Prosedur Penelitian
Pengambilan sampel
Sampel yang diambil adalah daun
kemangi (Ocimum basilicum L.) diambil
daun hijau tanaman kemangi dengan cara
mengambil daun yang bermutu baik, yang
berwarna hijau pada tanaman Kemangi
sebanyak 6 kg di Kayu Aho Mangkak Koto
Lanang, Kecamatan Depati Tujuh,
Kabupaten Kerinci.
140

Identifikasi tanaman
Untuk identifikasi tumbuhan yang
diambil adalah tumbuhan utuh dari akar
sampai bunga kemangi. Identifikasi
kemangi (Ocimum basilicum L) dilakukan
di Herbarium Universitas Andalas (ANDA)
Jurusan Biologi Fakultas Matemetika dan
Ilmu Pengetahuan Alam (FMIPA), Kampus
Limau Manih Padang Sumbar.
Penyiapan simplisia
Daun kemangi yang telah dipilih
kemudian dibersihkan dari pengotornya,
dirajang dengan ukuran ± 2-3 cm dan
keringkan anginkan sampai kadar air
10%. Setelah itu dilakukan sortasi kering
dan dihaluskan dengan cara diblender
kemudian diperoleh serbuk simplisia daun
kemangi (Departemen Kesehatan RI, 2008).
Penetapan kadar air simplisia
Timbang seksama 1 g simplisia
dalam botol timbang dangkal bertutup yang
sebelumnya telah dipanaskan pada suhu
penetapan dan ditara. Ratakan bahan dalam
botol timbang dengan menggoyangkan
botol, hingga merupakan lapisan setebal
lebih kurang 5 sampai 10 mm, masukkan
dalam ruang pengering, buka tutupnya,
keringkan pada suhu hingga bobot tetap
(Departemen Kesehatan RI, 2008).
Pembuatan ekstrak etanol daun kemangi
Buat ekstrak dari 300 g serbuk
kering simplisia dengan cara maserasi
menggunakan pelarut etanol 70%.
Masukkan serbuk kering simplisia daun
kemangi ke dalam maserator, tambahkan 3
L pelarut. Rendam selama 6 jam pertama
sambil sekali-kali diaduk, kemudian
diamkan selama 18 jam. Ulangi proses
penyarian tiga kali dengan jenis dan jumlah
pelarut yang sama. Kumpulkan semua
maserat, kemudian uapkan dengan
menggunakan rotary evaporator hingga
diperoleh ekstak kental. Hitung rendemen
yang diperoleh yaitu persentase bobot (b/b)
antara rendemen dengan bobot rajangan
simplisia daun kemangi yang digunakan
dengan penimbang (Departemen Kesehatan
RI, 2008).
Ekstrak yang diperoleh ditentukan
karakteristik non spesifik berupa susut
ISSN : 2087-5045
SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016
pengeringan, kadar abu dan karekteristik
spesifik berupa kelarutan dalam air,
kelarutan dalam etanol dan profil KLT
(Departemen Kesehatan RI, 2000).
Perlakuan pada Hewan Percobaan
Hewan dibagi atas empat kelompok
dengan masing-maing kelompok terdiri dari
lima ekor, yaitu:
Kelompok 1 yaitu kelompok mencit
kontrol negatif hanya diberi larutan
NaCMC 0,5%.
Kelompok II yaitu kelompok mencit
yang diberikan suspensi ekstrak daun
kemangi dosis 10 mg/kg BB.
Kelompok III yaitu kelompok mencit
yang diberikan suspensi ekstrak daun
kemangi dosis 50 mg/kg.
Kelompok IV yaitu kelompok mencit
yang diberikan suspensi ekstrak daun
kemangi dosis 100 mg/kg BB.
Masing-masing sediaan diberikan secara
per oral 1 kali sehari selama 6 hari
Penetapan Kadar Karbon
Tinta cina sebanyak 5 gram
dimasukkan ke dalam cawan penguap dan
diuapkan dalam oven pada suhu 105 ºC
selama 30 menit. Pengeringan kemudian
dilanjutkan dalam desikator sampai berat
konstan.
Pembuatan Kurva Baku Karbon
Tinta cina yang telah dikeringkan
lalu ditimbang sebanyak 100 mg,
didispersikan dalam 100 mL asam asetat
sehingga konsentrasi 1 mg/ml. Masing-
masing larutan dipipet sebanyak 2, 3, 4, 5,
dan 6 ml, kemudian dicukupkan dengan
asam asetat 1% hingga volume 50 mL,
sehingga didapatkan kadar karbon 40, 60,
-
masing kadar tersebut dipipet sebanyak 4
ml, selanjutnya ditambahkan darah mencit
yang diambil dari ujung vena ekor sebanyak
adsorbannya dengan spektrofotometer UV-
Vis pada panjang gelombang 637,5 nm. Plot
adsorben yang diperoleh dengan kadar
karbon, digunakan untuk membuat kurva
kalibrasi. Sebagai blanko digunakan darah
mencit putih jantan dan aquadest saja.
141

Metode Carbon Clearence
Selama 6 hari hewan percobaan
diberi suspensi ekstrak kulit buah naga
secara per oral satu kali sehari sedangkan
kontrol hanya diberi NaCMC 0,5%. Pada
hari ke-7, ekor mencit dibasahi etanol
dengan menggunakan kapas agar pembuluh
darah vena ekor berdilatasi kemudian ujung
ekor mencit di potong dan darah ditampung
pada plat tetes yang telah diberi sedikit
he
dan dilisis dengan 4 mL asam asetat 1%.
Contoh darah pertama ini dipakai sebagai
blanko (menit ke-0). Kemudian 0,1 mL/10
g BB suspensi karbon disuntikkan secara
intravena pada bagian ekor, darah mencit
lama menit ke 3, 6, 9, 12,
dan 15 setelah penyuntikan. Masing-masing
darah dilisis dengan 4 ml asam asetat 1%
dan diukur serapannya pada panjang
gelombang 637,5 nm menggunakan
spektrofotometer UV-Vis.
Menghitung jumlah sel leukosit
Darah yang digunakan adalah darah
segar pada prosedur metode carbon
clearence. Darah segar ditetesi pada kaca
objek satu tetes dan ratakan dengan kaca
objek lain sehingga diperoleh lapisan darah
yang homogen (hapusan darah), lalu
dikeringkan. Setelah kering ditetesi dengan
metanol, sehingga melapisi seluruh hapusan
darah, dibiarkan selama 5 menit. Lalu
ditambahkan satu tetes larutan giemsa yang
telah diencerkan dengan air suling dan
dibiarkan selama 20 menit, cuci dengan air
suling, dikeringkan. Setelah kering, tetesi
sedikit minyak emersi, dan dilihat dibawah
mikroskop. Dihitung jumlah sel eusinofil,
neutrofil batang, limfosit, dan monosit di
bawah mikroskop perbesaran 1000x.
Perhitungan jumlah total sel leukosit
dengan hemositometer
Darah segar yang telah diberi
heparin dihisap dengan pipet leukosit
sampai angka 0,5 tambahkan larutan Turk
sampai angka 11 selanjutnya dikocok
selama 3 menit dengan alat. Larutan dari
dalam pipet 1-2 tetes pertama dibuang dan
teteskan satu tetes pada kamar hitung
haemocytometer. Biarkan cairan selama 2
menit agar leukosit mengendap. Jumlah sel
ISSN : 2087-5045
SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016
darah putih dihitung pada keempat sudut
kamar hitung.
Perhitungan bobot limpa relatif
Mencit dibedah dan limpa yang
berada di sebelah kiri rongga perut yang
berwarna merah kehitaman diambil dan
dibersihkan dari lemak yang menempel lalu
ditimbang dengan timbangan analitik.
Analisa Data
Data hasil penelitian diolah dengan
statistik menggunkan uji ANOVA satu arah
dan dilanjutkan dengan uji Duncan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Identifikasi tanaman telah
dilakukan di Herbarium Laboratorium
Jurusan Biologi FMIPA, Universitas
Andalas (ANDA) Kampus Limau Manih
Padang Sumatra Barat. Berdasarkan hasil
identifikasi tersebut dapat diketahui
kepastian bahwa sampel yang digunakan
dalam penelitian ini adalah daun kemangi
Ocimum basilicum L. dari Family
Lamiaceae.
Simplisia daun kemangi yang
akan dimaserasi dirajang terlebih dahulu
dengan tujuan agar pelarut dapat
berpenetrasi dengan mudah sehingga
penarikan zat aktif lebih sempurna
(Harbone, 1987). Maserasi dilakukan
dengan menggunakan pelarut etanol 70 %.
Karena di dalam etanol 70 % terdapat 30 %
air yang dapat membasahi dinding sel
sehingga penetrasi etanol ke dalam sel akan
lebih, selanjutnya akan mempercepat proses
penarikan zat aktif yag ada di dalam sel
tersebut. Penggunaan etanol sebagai pelarut
universal disebabkan karena sifatnya yang
mudah melarutkan senyawa zat aktif baik
yang bersifat polar, semi polar dan nonpolar
(Harbone, 1987).
Setelah proses maserasi
dilakukan, hasil maserasi disaring,
selanjutnya diuapkan dengan rotary
evaporator, sampai mendapatkan ekstrak
kental yang tidak dapat dituang. Ekstrak
kental yang diperoleh dari 300 g sampel
daun kemangi adalah 64,25 g dengan
rendemen 21,41 %. Ekstrak yang diperoleh
142
 SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016

dilakukan karakterisasi berupa uji Untuk melihat efek fagositosis uji

parameter nonspesifik dan bersihan karbon dapat dibuatkan suatu
parameterspesifik. Parameter nonspesifik kurva baku antara kadar karbon dalam
yang dilakukan dalam penelitian ini adalah darah dengan density optik, Pembuatan
susut pengeringan dan kadar abu ekstrak. kurva baku ini gunanya untuk melihat
Tujuan dilakukan penetapan susut hubungan linier antara kadar karbon dalam
pengeringan adalah memberikan batasan darah mencit dengan densiti optik yang
minimal atau rentang besarnya kandungan diukur dengan menggunakan
air didalam bahan untuk ekstrak yang tidak spektrofotometer UV-Vis pada panjang
mempunyai kandungan minyak atsiri gelombang 639 nm. Dari kurva baku
tinggi. Hasil yang diperoleh dari susut tersebut diperoleh persamaan regresi
pengeringan ekstrak adalah 34,78 %. serapan dan konsentrasi karbon yaitu y =
Sedangkan kadar abu diperoleh 4,43 %. 0,0049 + 0,036214x dengan r = 0,9977.
Kadar abu total bertujuan untuk Hasil tersebut menunjukkan adanya
memberikan gambaran kandungan mineral hubungan linier antara konsentrasi karbon
internal dan eksternal yang berasal dari dalam darah mencit putih jantan dengan
awal sampai terbentuknya ekstrak. nilai absorban.Semakin tinggi konsentrasi
Karakterisasi spesifik meliputi karbon dalam darah maka akan semakin
organoleptik yang bertujuan untuk tinggi pula nilai absorban yang diperoleh.
pengenalan awal yang sederhana kemudian Berdasarkan hasil penelitian yang
dilakukan uji kromatografi lapis tipis. didapatkan terhadap nilai density optik
Kromatografi lapis tipis ekstrak daun terlihat bahwa terjadinya penurunan nilai
kemangi yang dilarutkan dengan etanol density optik pada semua kelompok dosis
70% dengan eluen Dikloroetana(10) yang ekstrak daun kemangi dibanding kelompok
kontrol negatif. Penurunan nilai absorban
a. Fase diam : Silika gel 60 F254, b. Fase yang terbesar adalah terjadi pada dosis 100
gerak: Dikloroetana (10 ml), c. Penampak mg/kg BB, lalu setelah itu dosis 50 mg/kg
no fsampel BB dan kemudian dosis 10 mg/kg BB.
yang diperoleh :(1) R f= 0,61 (2) Rf= 0,73, Semakin rendah nilai absorban berarti
f= konsentrasi karbon yang tinggal dalam
0,73. darah mencit semakin sedikit. Hal ini
Pada penelitian ini dilakukan memperlihatkan bahwa terjadi
pengujian untuk melihat efek peningkatan aktivitas fagositosis pada
imunomodulasi ekstrak daun kemangi masing-masing kelompok variasi dosis.
terhadap respon imun spesifik dan non Dari hasil nilai density optik yang diperoleh
spesifik. Respon imun non spesifik tersebut dapat dihitung nilai konstanta
dilakukan dengan menggunakan metode fagositosis (Tabel 1) dan selanjutnya
carbon clearance dan menghitung ditentukan indeks fagositosis (Tabel 2).
persentase sel leukosit dengan metode
hapusan darah dan jumlah total leukosit Tabel I. Harga Perhitungan Fagositosis dari
yang menggunakan alat hemasitometer, Mencit Putih Jantan setelah
sedangkan respon imun spesifik dapat Pemberian Ekstrak Daun
dilihat dengan peningkatan bobot limpa Kemangi selama 6 hari
mencit yang digunakan. Metoda bersihan Waktu Konstanta Fagositosis
karbon merupakan pengujian kemampuan (menit)
I II III IV
fagositosis dengan menggunakan karbon
sebagai antigen yang diberikan secara
intravena. Karbon akan berkurang 3 0,042 0,035 0,124 0,360
jumlahnya dalam darah seiring 6 0,013 0,033 0,089 0,058
9 0,024 0,036 0,016 0,024
pertambahan waktu, karena adanya
12 0,021 0,029 0,046 0,029
peristiwa fagositosis oleh sel-sel leukosit
15 0,016 0,101 0,056 0,113
terutama neutrofil, monosit, makrofag dan
0,098 0,231 0,245 0,306
eosinofil (Baratawidjaya, 2009). Rata- 0,061 0,047 0,066 0,116

ISSN : 2087-5045 143

 SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016

rata 6 2,538 6,846 4,462

SD 0,084 0,030 0,041 0,140 9 1,500 0,667 1,000
12 1,381 2,190 1,381
15 6,313 3,500 7,063
Efek pemberian ekstrak daun X 13,065 14,786 17,323
kemangi terhadap peningkatan aktifitas Rata-rata 2,514 3,229 4,479
fagositosis dapat terlihat pada nilai rata-rata SD 2,210 2.284 3,334
indeks fagositosis > 1 untuk semua
kelompok dosis, artinya ekstrak daun Pada penghitungan sel leukosit
kemangi ini memiliki kemampuan sebagai dengan metoda hapusan darah
imunostimulan, dimana daya tubuh akan menggunakan larutan Giemsa sebagai
semakin meningkat. Peningkatan indeks pewarna, kemudian menggunakan minyak
bersihan karbon (carbon clearence) emersi sebagai penjelas bentuk sel leukosit
mencerminkan peningkatan fungsi terlihat sel neutrofil batang, sel eusinofil,
fagositosis dari makrofag mononuklear dan sel monosit, sel neutrofil segmen, dan sel
systim imun non spesifik (Dashputre & limfosit. Sedangkan sel basofil yang
Naikwade, 2010). bersifat basa tidak dapat diamati karena sel
ini larut dalam pewarna Giemsa.
Tabel II. Hasil Perhitungan Indeks
Fagositosis dari Mencit Putih
Jantan setelah Pemberian Ekstrak
daun kemangi selama 6 hari

Waktu Indeks Fagositosis

(menit)
I II III
0,841 2,945 8,492
3

Gambar 1: Grafik hubungan antara dosis dengan sel leukosit dari hapusan darah mencit putih
jantan setelah pemberian ekstrak daun kemangi selama 6 hari.

Dari hasil uji statistik menggunakan berbeda secara nyata pada peningkatan
analisis variansi satu arah, terlihat bahwa jumlah eusinofi (P>0,05) , netrofil batang
efek dari perlakuan terhadap kontrol (P>0,05), netrofil segmen (P>0,05) dan

ISSN : 2087-5045 144

 SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016

jumlah limfosit (P>0,05). Setelah di daun kemangi dapat meningkatlkan jumlah

lanjutkan dengan uji Duncan ternyata
semakin tinggi dosis yang diberikan maka
jumlah tersebut semakin tinggi dan masing
masing dosis memberikan efek yang
berbeda beda.
Selain itu juga dilakukan uji
leukosit total. Dengan uji anova satu arah
menunjukkan bahwa pemberian ekstrak
total sel leukosit (P<0,05). Hubungan dosis
dan jumlah total leukosit dapat dilihat
Gambar 2. Analisis selanjutnya dilakukan
dengan uji Duncan, terlihat masing masing
dosis memberikan efek yang berbeda beda.

30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
Kontrol Dosis 10 mg/kg Dosis 50 mg/kg Dosis 100 mg/kg
BB BB BB

Gambar 2. Grafik jumlah total sel leukosit pada mencit putih jantan setelah pemberian ekstrak
daun kemangi

Kemudian dilakukan dengan merupakan organ pembentukan antibodi.

pengujian uji respon imun spesifik Hasil penimbangan bobot limpa dan bobot
dilakukan dengan menimbang bobot limpa limpa relatif beberapa variasi dosis ekstrak
dan penghitungan jumlah sel limfosit pada daun kemangi dapat dilihat pada Gambar
limpa mencit. Limpa merupakan tempat 3.
pembentukan limfosit yang digiatkan untuk
masuk ke dalam darah. Limpa bereaksi
terhadap antigen yang terbawa darah dan

ISSN : 2087-5045 145


0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
Kontrol Dosis 10 mg/kg BB
Gambar 3. Grafik bobot limpa relatif setelah pemberian ekstrak daun kemangi selama 6 hari.
Dapat dilihat dari kenaikan nilai
bobot limpa relatif dari tiap perlakuan
dengan dosis yang berbeda. Ini berarti
semakin tinggi bobot limpa maka semakin
tinggi sel limfosit yang dihasilkan dalam
pembentukan antibodi. Berdasarkan data
bobot limpa didapatkan peningkatan bobot
limpa yang optimal terjadi pada kelompok
dosis 100 mg/kg BB. Pada uji anova satu
arah menunjukkan pengaruh yang sangat
signifikan dengan nilai (P <0,05). Analisis
selanjutnya dilakukan dengan uji Duncan,
dimana kontrol tidak berbeda nyata dengan
dosis 10 mg/kg BB dan dosis 50 mg/kg BB,
tetapi kontrol sangat berbeda nyata dengan
dosis 100 mg/kg BB, dari hasil perhitungan
bobot limpa relatif setiap dosis
menunjukkan adanya efek ekstrak daun
kemangi terhadap aktivitas imunostimulan.
Dalam limpa, sel B menjadi aktif dan
menghasilkan sejumlah besar antibodi yang
terdiri dari sel-sel B, sel T, makrofag,
dendritik sel, sel-sel pembunuh alami dan
sel darah merah, yang menangkap benda
asing (antigen) dari darah yang melewati
limpa (Nagarathna et al, 2013).
KESIMPULAN
Berdasarkan penelitian yang telah
dilakukan tentang uji immunomodulator
dari ekstrak daun kemangi (Ocimum
basilicum L.) dengan metode carbon
ISSN : 2087-5045
SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016
Dosis 50 mg/kg BB Dosis 100 mg/kg BB
clearence dan penentuan jumlah sel
leukosit pada mencit putih jantan dapat
disimpulkan bahwa ekstrak daun kemangi
yang diberikan terhadap mencit putih jantan
selama 6 hari pada dosis 10 mg/kg BB, 50
mg/kg BB, 100 mg/kg BB dapat
memberikan efek imunostimulan karena
indeks fagositosisnya lebih dari 1 dan efek
stimulannya tersebut juga didukung oleh
efek ekstrak dalam meningkatkan jumlah
total sel leukosit, meningkatkan jumlah
persentase sel eusinofil, netrofil batang,
netrofil segmen, limfosit, dan juga
meningkatkan bobot limfa relatif dimana
semakin tinggi dosis yang digunakan maka
efek imunostimulannya semakin besar.
DAFTAR PUSTAKA
Baratawidjaja, K.G., 2006, Imunologi
Dasar Edisi ke-7, Fakultas
Kedokteran Universitas Indonesia,
Jakarta
Dashputre, L.N., Naikwade, S.N., 2010,
Preliminary Immunomodulatory
Activity of Aqueous and Ethanolic
Leaves Extracts of Ocimum
basilicum Linn in Mice,
International Journal of
PharmTech Research, 2(2), 1342-
1349.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia,
2000, Parameter Standar Umum
146
 SCIENTIA VOL. 6 NO. 2, AGUSTUS 2016

Ekstrak Tumbuhan Obat. Depkes

Republik Indonesia, Jakarta

Departemen Kesehatan Republik Indonesia,

2008, Farmakope Herbal
Indonesia (Edisi I), Departemen
kesehatan Republik Indonesia,
Jakarta
Harbone, J. B., 1987, Metoda Fitokimia,
Penuntun Cara Modern
Menganalisis Tumbuhan. (edisi ke-
2). Diterjemahkan oleh K.
Padmawinata danI. Soediro ITB,
Bandung
Maryati., Fauzia. R.S., dan Rahayu.T.,
2007, Uji Aktivitas Antibakteri
Minyak Atsiri Daun Kemangi
(Ocimum basilicum L.) Terhadap
Staphylococcus aureus dan
Escherichia coli. Jurnal Penelitian
Sains dan Teknologi, 8, (1), 30-38.
Nagarathna, P.K.M., Reena, K., Reddy, S.,
& Wesley, J., 2013, Review on
immunomodulation and
immunomodulatory activity of
some herbal plants. International
Journal of Pharmaceutical
Sciences Review and Research. 22,
(1), 223-230.
Pitojo, S., 1996, Kemangi dan Selasih.
Ungaran: Trubus Agriwidya
Suhirman, S., Winart C., 2013, Prospek dan
Fungsi Tanaman Obat sebagai
Imunomodulator, Jurnal Penelitian
Sains Dan Teknologi.4(2),1-8.

ISSN : 2087-5045 147