ANALISIS KUALITATIF METHAMFETAMINE DALAM

TABLET DAN URINE DI BADAN NARKOTIKA NASIONAL,

JAKARTA

LAPORAN PRAKTIK KERJA LAPANGAN

Diajukan untuk memenuhi salah satu syarat Praktek Kerja Lapangan (PKL) pada
Program Studi Ilmu Kimia Fakultas Matematika dan Pengetahuan Alam
Universitas Islam Indonesia

Disusun oleh:
DIAN NOVITA SARI
No. Mhs: 11 612 050

PROGRAM STUDI ILMU KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS ISLAM INDONESIA
JOGJAKARTA
2014

i
 ANALISIS KUALITATIF METHAMFETAMINE
DALAMTABLET DAN URINE DI BADAN NARKOTIKA
NASIONAL, JAKARTA

Disusun oleh:
DIAN NOVITA SARI
No. Mahasiswa: 11 612 050

Telah dipertahankan dihadapan Panitia Penguji Praktik Kerja Lapangan (PKL)

Prodi Ilmu Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Islam Indonesia

Yogyakarta,
Mengetahui,

Kepala Badan Narkotika Nasional, Pembimbing Instansi,

Kuswardani, S.SI, M.Farm, Apt Rieska Dwi Widayati, S.Si, M.Si

Menyetujui,
Dosen Penguji, Dosen Pembimbing,

Tatang Shabur Julianto, M.Si Dwiarso Rubiyanto, M.Si

Ketua Prodi Ilmu Kimia

FMIPA UII

Riyanto M.Si, Ph. D

ii
 KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Wr. Wb.

Alhamdulillah, puji syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT, yang

telah memberikan rahmat dan hidayah-Nya sehingga Praktik Kerja Lapangan

(PKL) dapat berjalan lancar dan kami dapat menyelesaikan laporan PKL ini tepat

waktu. Shalawat dan salam semoga selalu tercurah limpahkan kepada Rasulullah

Muhammad SAW yang senantiasa menunjukkan ummatnya pada jalan yang

benar.

Laporan ini disusun sebagai pertanggungjawaban dari pelaksanaan Praktik

Kerja Lapangan (PKL) yang berlangsung selama 4 minggu, yakni terhitung sejak

tanggal 3 Februari sampai 28 Februari 2014 di Badan Narkotika Nasional (BNN)

Jakarta. Selama pelaksanaan PKL dan penyusunan laporan ini penulis banyak

memperoleh bantuan dari berbagai pihak. Oleh karena itu, dengan segala

kerendahan hati, penulis haturkan terima kasih kepada :

1. Orang tua tersayang di pulau sebrang yang senantiasa tak pernah lelah

untuk memberi semangat baik moril maupun materil.

2. Bapak Yandi Syukri M.Si,. Apt,. selaku Dekan Fakultas Matematika dan

Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Islam Indonesia.

3. Bapak Riyanto M.Si, Ph.D selaku Ketua Prodi Ilmu Kimia Fakultas

Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Islam Indonesia.

4. Bapak Kuswardani, S.SI, M.Farm, Apt selaku ketua UPT Laboratorium

BNN yang telah memberikan kesempatan kepada penulis untuk dapat

melakukan kerja praktek di BNN,Jakarta

iii
5. Bapak Dwiarso Rubiyanto, M.Si, selaku dosen pembimbing PKL yang

telah memberikan bimbingan dan semangat hingga terselesaikannya

laporan ini.

6. Ibu Rieska Dwi Widayanto, S.Si., M.Si selaku dosen pembimbing instansi.

7. Mbak tanti, mbak cici, mbak sri, mbak flo, mas andre, mbak nur, dan para

laboran UPT BNN lainnya yang telah bersabar membagi ilmunya.

8. Keluarga pak Mul yang telah memberikan tumpangan hidup selama

penulis di Jakarta.

9. Avie Dianputra, terimakasih telah menjadi pendengar dan penasehat yang

ulung 

10. Mbak nop, Marko, Adis dan Thivoo untuk segala kegilaan yang terjadi di

gubuk kita.

11. Erika Dian Puspita dan Sigit Boediarjo, teman seperjuangan saat penulis

berada di Jakarta.

12. Teman-teman seperjuangan, keluarga besar kimia 2011, tetap semangat

hingga nanti kita keluar dan mendapat gelar S.si

Penulis menyadari bahwa selama pelaksanaan praktik kerja

lapangan (PKL) dan penyusunan laporan PKL ini masih banyak

kekurangan. Oleh karena itu, kritik dan saran yang membangun dari semua

pihak sangatlah diharapkan.

Yogyakarta, 23 April 2014

Penulis

Dian Novita Sari

NIM 11612050

iv
 ANALISIS KUALITATIF METHAMFETAMINE DALAM
TABLET DAN URINE DI BADAN NARKOTIKA NASIONAL,
JAKARTA

Dian Novita Sari

NIM : 11612050

INTISARI

Narkoba adalah singkatan dari narkotika, psikotropika dan bahan adiktif lainnya.
Narkoba adalah obat, bahan, atau zat dan bukan tergolong makanan jika diminum,
diisap, dihirup, ditelan, atau disuntikkan, berpengaruh terutama pada kerja otak
(susunan saraf pusat), dan sering menyebabkan ketergantungan. Akibatnya, kerja
otak berubah demikian pula fungsi vital organ tubuh lain.
Methamfhetamine merupakan stimulan yang diproduksi secara sintesis dan
termasuk salah satu jenis narkotika yang sering disalahgunakan serta diedarkan
secara ilegal di Indonesia. Penelitian dilakukan pada tablet dan urine yang
mengandung methamfhetamine diidentifikasi menggunakan Kromatografi Lapis
Tispis (KLT) dan Kromatografi Gas-Spektrofotometri Massa (KG-SM). Hasil
identifikasi mendapatkan bahwa terdapat senyawa aktif lain yang terdapat dalam
methamfhetamine baik dalam bentuk tablet maupun urine. Senyawa aktif lain ini
dapat mengakibatkan efek farmakologi sinergik dan non sinergik. Efek
farmakologi sinergik dapat mengakibatkan kematian bagi penggunanya.

ABSTRACT

Drugs are the abbreviation of narcotics , psychotropic and other addictive

substances . Drugs are drugs , materials , or substances not classified as food and
if taken , smoked , inhaled , swallowed , or injected , influential especially in the
brain ( central nervous system ) , and often leads to dependency . As a result ,
changing brain function as well as other vital organs .
Methamphetamine is a stimulant that is produced synthetically and is one type of
drug that is often abused and illegally circulated in Indonesia . The study was
conducted on tablets and urine containing methamphetamine were identified using
Tispis Layer Chromatography ( TLC ) and gas chromatography - mass
spectrophotometry ( GC-MS ) . The results of identification to get that there are
other active compounds contained in the methamphetamine in the form of tablets
or urine . Other active compounds may result in synergistic pharmacological
effects and non- synergistic . Synergistic pharmacological effects can lead to its
death .

Kata kunci : Narkoba, Narkotika, Psikotropika, urine, tablet, kromatografi gas-

spektrometer massa, methamphetamine.

v
 DAFTAR ISI

ANALISIS KUALITATIF METHAMFETAMINE DALAMTABLET DAN URINE DI

BADAN NARKOTIKA NASIONAL, JAKARTA..........................................................i
ANALISIS KUALITATIF METHAMFETAMINE DALAMTABLET DAN URINE
DI BADAN NARKOTIKA NASIONAL, JAKARTA................................................ii
KATA PENGANTAR............................................................................................iii
INTISARI.................................................................................................................v
DAFTAR ISI...........................................................................................................vi
DAFTAR TABEL................................................................................................viii
DAFTAR GAMBAR..............................................................................................ix
BAB I PENDAHULUAN........................................................................................1
1.1. Latar Belakang Masalah........................................................................................1
1.2. Rumusan Masalah.................................................................................................3
1.3. Tujuan Penelitian...................................................................................................3
1.4. Manfaat.................................................................................................................4
BAB II LANDASAN TEORI..................................................................................5
2.1. Sejarah Badan Narkotika Nasional........................................................................5
2.2.1. Visi Bada Narkotika Nasional...............................................................6
2.2.2. Misi Badan Narkotika Nasional.............................................................6
2.4. Perkembangan Unit Pelaksana Teknis Laboratorium Badan Narkotika Nasional. 8
2.4.1. Visi UPT.Laboratorium Uji Narkoba BNN.........................................10
2.4.2. Misi UPT.Laboratorium Uji Narkoba BNN........................................11
2.4.3. Struktur Organisasi UPT Lab BNN.....................................................12
2.4.4. Saran dan Kegiatan UPT Lab BNN.....................................................12
2.5. Narkotika.............................................................................................................13
2.6. Morfin.................................................................................................................14
2.7. Heroine................................................................................................................15
2.8. Ganja...................................................................................................................16
2.9. Kokain.................................................................................................................17
2.10. Senyawa aktif lain...............................................................................................17
2.10.1. Kafein..................................................................................................17
vi
 2.10.2. Dekstrometorfan..................................................................................18
2.10.3. Ketamin................................................................................................19
2.10.4. Methylone............................................................................................20
2.11. Kromatografi Lapis Tipis....................................................................................21
2.12.1.Parameter Penting dalam Kromatografi Gas.......................................25
2.13. Spektrofotometer massa......................................................................................30
2.13.1. Instrumen dari spektroskopi massa sebagai berikut:...........................31
2.13.2. Parameter Penting dalam Spektrofotometer Massa.............................32
2.14. Kromatografi Gas – Spektrofotometer Massa......................................................34
2.14.1. Prinsip Kerja........................................................................................35
BAB III METODE PENELITIAN........................................................................37
3.1. Alat......................................................................................................................37
3.2. Bahan..................................................................................................................38
3.3. Cara Kerja...........................................................................................................39
3.3.1. Kromatografi Lapis Tipis....................................................................39
3.3.2. Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa........................................44
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN...............................................................47
4.1. Hasil dan Pembahasan.........................................................................................47
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN.................................................................68
5.1. Kesimpulan..........................................................................................................68
5.2. Saran....................................................................................................................68
DAFTAR PUSTAKA............................................................................................69
Lampiran 1.Gambar alat.......................................................................................71
Lampiran 3. Hasil uji Kromatografi Gas-Spektrofotometri Massa.......................76

vii
 DAFTAR TABEL

Tabel 1. Kondisi fisik tablet methamphetamine.....................................................47

viii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Struktur Organisasi UPT Lab Uji Narkoba BNN...............................12

Gambar 4. struktur molekul ketamin....................................................................20
Gambar 5. Struktur senyawa Methylone..............................................................21
Gambar 6. Instrumentasi KG-MS.........................................................................36
Gambar 7. Sampel tablet methamphetamine........................................................48
Gambar 8. Hasil Kromatografi gas tablet 248LbI................................................54
Gambar 9. Hasil Kromatografi gas tablet 104He.................................................55
Gambar 10. Hasil Kromatografi gas tablet 249Lb..............................................56
Gambar 11. Hasil Kromatografi gas tablet 104Hd...............................................57
Gambar 12. Hasil Kromatografi gas ss21I...........................................................58
Gambar 13. Sampel urine methamphetamine......................................................59
Gambar 14. Hasil Kromatografi gas urine 373A..................................................64
Gambar 15. Hasil Kromatografi gas urine 374A..................................................64
Gambar 16. Hasil Kromatografi gas urine 375A..................................................65
Gambar 17. Hasil Kromatografi gas urine ss75A................................................66
Gambar 18. Hasil Kromatografi gas urine 181Bb................................................67

ix
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang Masalah

Dewasa ini permasalahan obat terlarang (narkoba) di Indonesia sudah

menjadi masalah yang serius. Hal ini dibuktikan dengan sejumlah kasus narkoba

yang meningkat disetiap tahunnya. Jumlah kasus penyalahgunaan narkoba di

Indonesia dari tahun 2001 sampai 2005 meningkat sebanyak 51,3% per tahun

(Dit.IV/Narkoba BNN,2005).

Narkotika atau sering diistilahkan sebagai drug adalah sejenis zat. Zat

narkotik ini merupakan zat yang mimiliki ciri-ciri tertentu. Narkotik adalah zat

yang bisa menumbulkan pengaruh-pengaruh tertentu bagi mereka yang

mbggunakan dengan memasukkannya kedalam tubuh. Pengaruh tersebut berupa

pembiusan, hilangnyarasa sakit, reangsangan semangat dan halusinasi atau

timbulnya khayalan-khayalan (Dirdjosisworo, 1987).

Deteksi dari senyawaan narkotika, psikotropika, dan bahan adiktif (Narkoba)

menggunakan sampel hasil metabolit sekunder manusia (urine, darah, rambut, dan

kuku) memiliki peranan yang sangat penting dalam bidang toksikologi forensik

terutama dalam hal memberikan informasi riwayat penyalahgunakan narkotika.

Obat-obatan tersebut dapat terdeteksi beberapa jam setelah konsumsi terakhir

(Abdi, 2004)

Narkoba merupakan singkatan dari Narkotika, Psikotropika dan Bahan

Adiktif berbahaya lainnya, yaitu bahan atau zat yang jika dimasukkan dalam

tubuh manusia, baik secara diminum, dihirup maupun disuntikkan dapat

1
 2

mengubah pikiran, perasaan dan juga perilaku seseorang dan lebih jauh lagi

narkoba akan dapat menimbulkan ketergantungan fisik dan psikologis.

Penyalahgunaan Narkotika merupakan salah satu masalah pemerintah yang perlu

mendapatkan perhatian serius dari semua pihak. Hal ini dibuktikan dengan

semakin meningkatkan kasus narkotika yang dilaporkan oleh berbagai media.

Dalam hal pemeriksaan jenis narkotika ini maka perlu dicari metode – metode

yang cukup teruji yang dapat menganalisa Narkotika tersebut dengan hasil yang

optimal (Baumgartner, 1979).

Pada percobaan ini narkoba yang diidentifikasi berupa identifikasi

methamfetamine pada tablet dan urine. Methamfetamine atau lebih dikenal

dengan shabu-shabu. Obat ini dapat ditemukan dalam bentuk kristal, tidak

mempunyai warna maupun bau. Shabu-shabu dikenal juga dengan istilah Ice yang

memiliki pengaruh terhadap saraf. Pengguna shabu-shabu akan memiliki

ketergantungan yang sangat tinggi pada obat ini dan akan berlangsung lama,

bahkan bisa mengalami sakit jantung atau kematian. Istilah lain yang sering

digunakan untuk menyebut shabu-shabu ini, antara lain adalah ice, kristal, ibas,

SS, mecin , glass, quartz, dan hirropon.

Methafetamine termasuk kedalam narkoba jenis stimulan. Yaitu merangsang

sistem syaraf simpatis dan berefek kebalikan dengan depresants, yaitu

menyebabkan peningkatan kesiagaan, frekuensi denyut jantung bertambah,

merasa lebih tahan bekerja, merasa gembira, sukar tidur, dan tidak merasa lapar

(Makarao, 2005).
 Belakangan ini penyalahgunaan shabu telah meningkat secara drastis salah

satu contohnya banyak pemakai cocaine yang beralih ke shabu karena harganya

yang lebih murah. Shabu merupakan narkotika yang mudah dibuat oleh sekalipun

orang awam. Hal ini mengakibatkankan maraknya pemakai shabu-shabu di

Indonesia. Shabu-shabu juga memiliki efek on lebih lama sekitar 9-15 jam

dibanding cocaine yang hanya sekitar 15-20 menit. Shabu-shabu juga lebih

mudah didapatkan di pasar gelap Indonesia.

1.2. Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang masalah, maka dapat dirumuskan masalah sebagai

berikut:

1. Apaka benar sampel urine dan tablet yang digunakan positif mengandung

methamfetamine.

2. Bahan kimia apa saja yang terdapat pada sampel urine dan tablet yang

digunakan.

1.3. Tujuan Penelitian

Berdasarkan rumusan masalah, maka tujuan penelitian ini adalah sebagai

berikut:

1. Untuk memastikan sampel urine dan tablet yang digunakan positif

methamfetamine.

2. Untuk mengetahui bahan kimia apa saja yang terkadung pada sampel

urine dan tablet yang digunakan.

1.4. Manfaat

Manfaat yang diharapkan dari penulisan ini sebagai berikut:

1. Dapat mengetahui cara analisis kualitatif sampel urine dan tablet yang

mengandung methamfetamine dengan menggunakan metode

Kromatografi Lapis Tipis dan Kromatografi Gas-Spektroskopi Massa.

2. Memberikan informasi mengenai kandungan methamfetamine pada urine

dan tablet.
 BAB II
LANDASAN TEORI

2.1. Sejarah Badan Narkotika Nasional

Penyalahgunaan dan peredaran gelap Narkoba sejak zaman dahulu

merupakan masalah yang sulit untuk diatasi, oleh karena itu organisasi ASEAN

merumuskan dan membuat kesepakatan dalam mempercepat pemberantasan

penyalahgunaan dan peredaran gelap Narkoba untuk menjadikan negara ASEAN

bebas Narkoba. Pada era kolonial pemerintahan belanda mulai diusahakan

undang-undang narkotika yang dikenal dengan VERDONVENDE Middelen

Ordonnatie pada tahun 1927 yang mengatur pemakaian opiat, namun jenis

pemakaiannya hanya dibatasi bukan dilarang karena penyalahgunaan Narkoba dan

peredaran gelap narkotika pada saat itu belum menjadi sorotan utama karena

masih bisa diatasi, hal ini berlangsung sampai pada proklamasi kemerdekaan

Republik Indonesia (194501960-an). Selanjutnya pada tahun 1970-an mulai

muncul masalah penyalahgunaan narkotika yang dianggap sangat mengganggu

keamanan dan ketertiban umum. Selanjutnya untuk mengatasi masalah

penyalahgunaan dan peredaran gelap narkotika dikeluarkan Instruksi Presiden No.

6 tahun 1971 kepa Ketua Badan Koordinasi Intelijen Negara untuk

menanggulangi masalah gangguan keamanan umum, termasuk uang palsu dan

penyalahgunaaan narkotika. Berdasarkan intruksi presiden dibentuk Badan

Koordinasi Pelaksanaan Instruksi Presiden No. 6 tahun 1971.

Pertengahan 1990-an masalah penyalahgunaan dan peredaran gelap Narkoba

semakin meningkat sehingga untuk lebih mengefektifkan pencegahan dan

5
 6

pemberantasan penyalahgunaan dan peredaran gelap narkotika dan prekusor

narkotika dikeluarkan keputusan Presiden No. 116 tahun 1999 tentang

pembentukan Badan Koordinasi Narkotika Nasional (BKKN) dan karena

dipandang kurang efisien dalam menangani masalah narkotika maka diatur

kembali mengenai penguatan kelembagaan yang suda ada yaitu diganti dengan

Badan Narkotika Nasional (BNN). BNN melalui Keputusan Presiden No. 17

tahun 2002 (yang kemudian diganti dengan Peraturan Presiden Nomor 83

TAHUN 2007). BNN adalah sebuah lembaha nonstruktural Indonesia yang

bertanggung jawab langsung kepada Presiden Republik Indonesia.

2.2. Visi dan Misi Badan Narkotika Nasional

2.2.1. Visi Bada Narkotika Nasional

Badan Narkotika Nasional (BNN) sebuah organisasi dalam penanganan

masalah Narkoba memiliki visi terwujudnya masyarakat Indonesia bebas

penyalahgunaan dan peredaran gelap narkotika, psikotropika, dan bahan

adiktif lainnya tahun 2015.

2.2.2. Misi Badan Narkotika Nasional

Misi BNN dalam mewujudkan visinya antara lain sebagai berikut:

1. Menentukan kebijakan dalam membangun komitmen bersama

memerangi penyalahgunaan dan peredaran gelap Narkoba.

2. Melakukan upaya-upaya pencegahan yang lebih efektif dan

efisien.

3. Meningkatkan penegakan hukum dibidang Narkoba secara tegas

dan tuntas.
 4. Meningkatkan metode terapi dan rehabilitasi dalam merehabilitasi

penyalahgunaan narkoba.

5. Melakukan penelitian dan pengembangan dalam penyusunan

database yang akurat.

6. Membangun sistem informatika sesuai perkembangan teknologi.

7. Meningkatkan peran dan fungsi Satuan Tugas Operasional.

8. Meningkatkan peran dan fungsi Badan Narkotika

Porpinsi/Kabupaten/Kota.

9. Meningkatkan peran serta BNN dalam pergaulan global melalui

kerjasama Internasional yang efektif dalam pemeberantasan

peredaran gelap Narkoba.

2.3. Tugas Badan Narkotika Nasional

Badan Narkotika Nasional merupakan lembaga Non struktural yang

bertanggung jawab langsung kepada presiden. Hal ini mengakibatkan BNN

memiliki tugas membantu presiden. Berdasarkan UU No.35 tahun 2009

tentang narkotika BNN mempunyai tugas:

1. Mengkoordinasi instansi pemerintah terkait dalam penyusunan

kebijakan dan pelaksanaannya dibidang ketersediaan, pencegahan,

pemberantas, penyalahgunaan, dan peredaran gelap narkotika,

psikotropika, perkusor, dan bahan adiktif lainnya.

2. Melaksanakan pencegahan dan pemberantasan penyalahgunaan dan

peredaran gelap narkotika, psikotropika, perkusor dan bahan adiktif

lainnya dengan membentuk satuan yang terdiri dari unsur-unsur

 instansi pemerintah terkait sesuai dengan tugas, fungsi, dan

kewenangannya masing-masing.

3. Meningkatkan kemampuan lembaga rehabilitasi medis dan rehabilitasi

sosial pencandu narkotika, baik yang diselenggarakan oleh pemerintah

maupun masyarakat.

4. Memantau, mengarahkan, dan meningkatkan kegiatan masyarakat

dalam pencegahan penyalahgunaan dan peredaran gelap narkotika dan

prekusor narkotika.

5. Melakukan kerja sama bilaterak dan multirateral, baik regional

maupun internasional guna mencegah dan memberantas peredaran

gelap narkotika dan prekusor narkotika.

6. Mengembangkan laboratoriumnarkotika dan prekusor narkotika.

7. Melaksanakan administrasi penyelidikan dan penyidikan terhadap

perkara penyalahgunaan dan peredaran gelap narkotika dan prekusor

narkotika.

8. Membuat laporan tahunan mengenai pelaksanaan tugas dan

wewenang.

2.4. Perkembangan Unit Pelaksana Teknis Laboratorium Badan Narkotika

Nasional

Badan Narkotika Nasional dalam melaksanakan tugasnya diantaranya

melakukan fungsi mengembangkan laboratorium pemeriksa narkotika,

psikotropoka, prekusor, dan bahan adiktif lainnya. Laboratorium Uji

Narkoba BNN telah mendapat ijin berdasarkan pemenkes Nomor

135/MENKES/SK/XII/2004 untuk melakukan pengujian dan laboratorium

rujukan dalam melakukan pemeriksaan narkotika dan psikotropik.

Laboratorium ini mulai melakukan pemeriksaan Narkoba untuk projusticia

mulai bulan Desember 2004. Struktur organisasi laboratorium ini pada awal

pembentukannya dibawah Pusat Laboratorium Terapi dan Rehabilitasi (Pus

Lab T&R) yaitu salah satu bagian yang ada di BNN, namun sejak 1 April

tahun 2008 menjadi unit tersendiri yaitu UPT yang bertanggungjawab

langsung kepada Kepala BNN dengan Kepala UPT adalah setingkat jabatan

struktural eselon III.a.

Kepala UPT laboratorium membawahi empat bagian yaitu

subbagian tata usaha, seksi pengujian kimia dan fisika, seksi pengujian

biologi dan klinis dan kelompok jabatan fungsional. Dalam melaksanakan

tugas dan fungsi pimpinan satuan organisasi dilingkungan UPT

Laboratorium Uji Narkoba BNN wajib menerapkan prinsip koordinasi,

integrasi, dan sinkronisasi dilingkungan masing-masing maupun antar

satuan organisasi dilingkungan BNN dengan instansi lain yang terkait sesuai

dengan tugas masing-masing.

Unit Pelaksana Teknis Laboratorium Uji Narkoba BNN mempunyai

tugas melaksanakan pelayanan uji Narkoba melalui proses laboratorium

dalam upaya pembuktian sampel narkotika, psikotropika, zat adiktif,

prekusor, bahan berbahaya lainnya dan derivatnya untuk mendukung

 penyelidikan dan penyidikan kasus penyalahgunaan Narkoba. Dalam

melaksakan tugasnya Laboratorium Uji Narkoba berdasarkan Peraturan

Ketua BNN

Nomor:Per/01/IV/2008/BNN menyelenggarakan fungsi:

1. Pelayanan uji Narkoba melalui proses laboratorium dalam upaya

pembuktian sampel narkotika, psikotropika, zat adiktif, prekusor,

bahan berbahaya lainnya dan derivatnya untuk mendukung

penyelidikan dan penyidikan kasus penyalahgunaan Narkoba.

2. Penetapan jenis narkotika, psikotropika, zat adiktif, prekusor,

bahan berbahaya lainnya dan derivatnya sesuai hasil pengujian

laboratorium yang dilakukan.

3. Penelitian dan pengembangan uji narkotika, psikotropika, zat

adiktif, prekusor, bahan berbahaya lainnya dan derivatnya melalui

proses laboratorium.

4. Pelaksanaan urusan perencanaan, keuangan, kepegawaian,

perlengkapan, rumah tangga, pelaporan, dan surat-menyurat.

2.4.1. Visi UPT.Laboratorium Uji Narkoba BNN

Laboratorium Uji Narkoba BNN sebagai laboratorium pemeriksa

Narkoba memiliki visi mewujudkan UPT Laboratorium Uji Narkoba

sebagai tempat pelayanan uji Narkoba yang paripurna dan menjadi

pusat rujukan, penelitian, dan pengembangan metode analisa Narkoba.

2.4.2. Misi UPT.Laboratorium Uji Narkoba BNN

Dalam mewujudkan visinya Laboratorium Uji Narkoba BNN

memiliki misi sebagai berikut:

1. Meningkatkan pola pelayanan dalam rangka pencapaian

pelayanan prima.

2. Melakukan pengembangan kemampuan personalia laboratorium.

3. Melakukan pengembagan peralatab laboratorium yang ada.

4. Melakukan penelitian dalam rangka pengembangan metode

analisa uji Narkoba.

5. Meningkatkan jejaring dan kerjasama antar laboratorium

pengujian yang komprehensif.

6. Meningkatkan legalitas dan rasa kepercayaan terhadap kinerja

laboratorium.
2.4.3. Struktur Organisasi UPT Lab BNN

Gambar 1.Struktur Organisasi UPT Lab Uji Narkoba BNN

2.4.4. Saran dan Kegiatan UPT Lab BNN

Badan Narkotika Nasional memiliki laboratorium pemeriksaan yang sesuai

dengan persyaratan dtandar laboratorium pemeriksaan (dilihat dari segi

pelayanan, peralatan, bahan yang digunakan, dan tenaga ahli yang profesional).

UPT Laboratorium Uji Narkoba BNN adalah unit pelayanan laboratorium

pemeriksaan narkotika, psikotropika, zat adiktif, prekusor, dan bahan

berbahaya lainnya serta derivatnya. UPT Laboratorium Uji Narkoba BNN

adalah UPT di lingkungan Pelaksanaan Harian BNN. UPT Laboratorium Uji

Narkoba BNN dipimpin oleh seorang kepala yang berada dibawah dan

bertanggung jawab kepada kepala BNN.

2.5. Narkotika

Narkoba adalah singkatan dari narkotika, psikotropika dan bahan adiktif

lainnya. Narkoba adalah obat, bahan, atau zat dan bukan tergolong makanan jika

diminum, diisap, dihirup, ditelan, atau disuntikkan, berpengaruh terutama pada

kerja otak (susunan saraf pusat), dan sering menyebabkan ketergantungan.

Akibatnya, kerja otak berubah demikian pula fungsi vital organ tubuh lain

(jantung, peredaran darah, pernapasan, dan lain-lain) (BNN, 2007).

Secara etimologis narkoba atau narkotika berasal dari bahasa Inggris narcose

atau narcosis yang berarti menidurkan dan pembiusan. Narkotika berasal dari

bahasa Yunani yaitu narke atau narkam yang berarti terbius sehingga tidak

merasakan apa-apa. Narkotika berasal dari perkataam narcotic yang artinya

sesuatu yang dapat menghilangkan rasa nyeri dan dapat menimbulkan efek stupor

(bengong), bahan-bahan pembius dan obat bius (Mardani,2008).

Secara Terminologi, dalam Kamus Besar Bahasa Indonesia narkoba atau

narkotika adalah obat yang dapat menenangkan syaraf, menghilangkan rasa sakit,

menimnbulkan rasa mengantuk atau merangsang (Mardani, 2008).

Narkotika adalah zat atau obat yang berasal dari tanaman atau bukan tanaman

baik sintesis maupun semisintesis yang dapat menyebabkan penurunan atau

perubahan kesadaran, hilangnya rasa, mengurangi sampai menghilangkan rasa

nyeri dan dapat menimbulkan ketergantungan (Pasal 1 angka 1 UU 22./Th.1997).

Menurut Undang-undang No. 35 Tahun 2009 tentang Narkotika, narkotika

adalah zat atau obat yang berasa dari tanaman dan bukan tanaman, yang dapat
menyebabkan penurunan atau perubahan kesadaran, mengurangi sampai

menghilangkan rasa nyeri dan dapat menimbulkan ketergantungan.

Zat narkotik ini ditemukan manusia yang penggunaannya ditujukan untuk

kepentingan umat manusia, khusus nya dibidang pengobatan, oleh karenanya

dalam ketentuan perundang-undangan mengenai narkotika penggunaannya diatur

legal dibawah pengawasan dan tanggungjawab dokter dan apoteker. Penggunaan

narkotika dengan dosis yang diatur oleh seorang dokter untuk kepentingan

pengobatan tidak membawa akibat sampingan yang membahayakan bagi tubuh

orang yang bersangkutan.

2.6. Morfin

Perkataan “morphin” berasal dari bahasa Yunani “morpheus” yang artinya

dewa mimpi yang dipuja-puja. Nama ini cocok dengan pecandu morfin, karena

merasa play di awang-awang. Morfin adalah jenis narkotika yang bahan bakunya

berasal dari candu atau opium. Sekitar 4-21% morfin dapat dihasilkan dari opium.

Morfin adalah prototipe analgetik yang kuat, tidak berbau, rasanya pahit,

berbentuk kristal putih, dan warnanya makin lama berubah menjadi kecokelatan.

Morfin adalah alkaloid utama dari opium dengan rumus kimia c17H19NO3

(Mardani, 2008).

Apabila terjadi lepas obat yang disebut sindroma abstinen, maka pertama-

tama pasien berada dalam kondisi gelisah, lemah, lelah, nyeri, menguap, air mata

keluar, ingusan, dan keringatan. Kemudian, perasaan gelisahnya meningkat, nyeri

pada punggung dan tungkai, kontraksi otot, mengigil, demam, pernapasan cepat

dan dalam, serta tekanan darah dan denyut nadi meningkat (Hakim, 2004).
 Meskipun morfin hanya merupakan salah satu dari berbagai macam

narkotika, tapi para pecandu narkotika kadang disebut sebagai morfinis. Ini

menunjukkan betapa populernya morfin di kalangan masyarakat. Para morfinis

seringkali mendapat stigma negatif dari masyarakat, dijauhi, dan dikucilkan

( Hakim, 2004).

2.7. Heroine

Heroine berbentuk seperti bubuk atau puyer. Bentuk heroine seperti ini sering

diberi nama PT, pete, etep, putih, atau bedak. Bubuk ini tampak agak kotor seperti

tepung terigu. Isinya adalah heroin. Ada beberapa tingkat kualitas putaw

tergantung cara pengolahannya (Partodiharjo, 2008).

Secara sembunyi-sembunyi, dalam realitas, heroin terus diproduksi di

laboratorium gelap. Heroin dihasilkan dari bahan baku morfin, asam cuka

anhidrid, dan asetil klorid, dengan peralatan dan temapat sederhana. Serbuk

heroin (putaw) dihasilkan dari getah bunga tanaman candu melalui proses

ekstraksi. Serbuk heroin kadang berwarna putih, kadang kecoklatan (brown

sugar). Proses pembuatan heroin merupakan aktifitas yang sangat penting dalam

belantara sindikat narkoba, terutama dalam meningkatkan nilai harga gelap di

pasaran bebas (Hakim, 2004).

Daya ketergantungan putaw sangat tinggi sehingga belum dapat

disembuhkan. Pemakai putaw secara medis dianggap sembuh apabila dapat

menghentikan pemakaian dan bertahan tanpa putaw selama lebih dari 2 tahun.

Daya toleransi putaw sangat tinggi sehingga dosis pemakaian harus terus naik.

Bila tidak dinaikkan, suatu saat nanti dosisnya pun kurang dan menjadi tidak
bereaksi atau malah sakaw. Karena dosis yang terpaksa semakin tinggi, banyak

pemakai putaw yang meninggal karena overdosis (Partodiharjo, 2008).

Heroin murni adalah bubuk putih dengan rasa yang pahit dan sedikit berbau.

Ada juga heroine jalanan yaitu heroin yang dikemas dalam berbagai bentuk,

tergantung pada bagaimana cara pembuatannya dan bahan apa yang ditambahkan.

Heroin dapat berbau seperti cuka, vitamin atau obat. Heroin merupakan narkotik

yang sangat keras dengan zat adiktif yang sangat tinggi. Heroin menjerumuskan

pemakainnya dengan sangat cepat sehingga usaha untuk mengurangi

pemakainnya akan merasa sangat sakit dan sering kejang-kejang bila dihentikan

konsumsinya (Media, 2006).

2.8. Ganja

Ganja (Cannabis sp) memiliki kandungan cannabinoid yang utama yaitu

cannabinol (CBN), cannabidiol (CBD), dan Δ9-Tetrahidrocanabinol (THC),

dimana Δ9-Tetrahidrocannabinol dapat membuat pemakainya mengalami

euphoria. Komposisi kandungan senyawa cannabinoid ditentukan oleh tempat

tumbuh dari tanaman tersebut seperti tanah, iklim dan sifat-sifat genetik, yang

dapat mempengaruhi biosintesa metabolit sekunder dari Cannabis sp. Komposisi

metabolit sekunder dalam Cannabis dapat menggambarkan tempat tumbuh

cannabis itu sendiri.

Cara pemakaian dan penyalahgunaan bentuk-bentuk ganja ialah merokok,

mencium dan menelan. Penyalahgunaan ganja kebanyakan dengan merokoknya.

Penyalahgunaan ganja di Indonesia paling banyak dengan menghisap atau

merokoknya yang dicampur dengan tembakau biasa. Cara yang lainnya tidak
terdapat di Indonesia karena benda resin dan bubuknya sukar didapat ( Maroef,

1976).

2.9. Kokain

Kokain merupakan alkaloid yang didapatkan dari tanaman belukar, yang

berasal dari Amerika Selatan, dimana daun dari tanaman belukar ini biasanya

dikunyah-kunya oleh penduduk setempat untuk mendapatkan efek stimulan. Saat

ini kokain masuh digunakan sebagai anestetik lokal, khususnya untuk

pembedahan mata, hidung, dan tenggorokan karena efek varokonstriksifnya juga

membantu. Kokain diklasifikasikan sebaga suatu narkotik bersama dengan morfin

dan heroin karena efek adiktif dan efek merugikannya telah dikenali (Budiyanto,

1997).

Efek negatif yang ditimbulkan dari penyalahgunaan kokain ini, antara lain

adalah denyut jantung cepat, euforia, kejang, pupil melebar, tekanan data

meningkat, berkeringat, muntah, mudah berkelahi, pendarahan otak, dan

penyumbatan pembuluh darah (Rozak, 2006)

2.10. Senyawa aktif lain

2.10.1. Kafein

Kafein merupakan jenis alkaloid yang secara alamiah terdapat dalam

biji kopi, daun teh, daun mete, biji kola, biji coklat, dan beberapa minuman

penyegar. Kafein memeiliki berat molekul 194,19 dengan rumus kimia

C8H10N8O2 dan pH 6,9 (larutan kafein 1 % dalam air). Secara ilmiah, efek

langsung dari kafein terhadap kesehatan sebetulnya tidak ada, tetapi yang

ada adalah efek tidak langsung seperti menstimulasi pernapasan dan

 jantung, serta memberikan efek samping berupa gelisah (neuroses), tidak

dapat tidur (insomnia), dan denyut jantung tidak beraturan (tachycardia)

(Winarno 1991).

Gambar 2. Struktur molekul kafein

2.10.2. Dekstrometorfan

Dekstrometorfan adalah salah satu obat batuk supressan (antitusif) yang

telah banyak digunakan di dunia sejak tahun 1958 untuk menggantikan

penggunaan kodein fosfat dan banyak dijumpai pada sediaan obat batuk dan

flu. Nama dagang dekstrometorfan di Indonesia saat ini ada berbagai

macam, misalnya Anakonidin, Decolsin, Mixadin, Siladex, Ultragrip, dan

lain-lain, serta telah tercatat dalam Informasi Spesialite Obat (ISO)

Indonesia volume 42 tahun 2007 ada 77 merk obat yang mengandung

dekstrometorfan. Dekstrometorfan yang memiliki nama kimia (+)-3-

methoxy-17-methyl-(9α,13α,14α)-morphinan menurut aturan International

Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) dan struktur kimia

C18H25NO ini tersedia dalam beberapa bentuk sediaan, antara lain tablet,

kapsul, sirup, dan suspensi dalam bentuk dekstrometorfan hidrobomida.

Sifat fisikokimia dekstrometorfan adalah serbuk berbentuk kristal berwarna

 putih sampai sedikit kekuningan, tidak berbau, larut dalam air maupun

etanol, dan tidak larut dalam eter. Efek samping penggunaan

Dekstrometorfan antara lain euphoria, disorientasi paranoid, dan

halusinasi. Selain efek diatas, dapat pula menyebabkan depresi napas

dengan menghambat mekanisme pernapasan batang otak.

Gambar 3. Struktur dekstrometorfan

2.10.3. Ketamin

Ketamin pertama kali disintesis pada tahun 1961 oleh Calvin Stevens di

Universitas Wayne. Stevens melakukan penelitian tentang ketamin lebih

lanjut di Laboratorium Parke, pada tahun 1962 ketamin diciptakan sebagai

CL 369 dan disebut sebagai CI-581 yang berubah nama menjadi ketamin

dan ini adalah obat yang umum digunakan sebagai anestesi dalam

manajemen mengurangi rasa sakit (Ketamin, 2009).

 Gambar 4. struktur molekul ketamin
Rumus bangun Ketamin (Ketala, Vetalar, Ketanest [2-2- chlorphenyl)-

2-(methylamino)-cyclohexanone]. Ketamin dapat diberikan secara oral,

intramuskular, rectal, masal dan epidural. Ketamin memiliki biovaibilitas

pada oral sebesar 20&, intramuskular 90%, rectal sebesar 25%, epidural

77% dan nasal sebesar 50%. Suatu dosus intravena 2mg/kgBB biasanya

menghasilkan anastesi bedah dalam waktu 30 detik dengan efek anestesi

biasanya antara5-10 detik (Wirjoatmodjo,2000).

2.10.4. Methylone

Cathinone, S(-)-alpha-aminopropiophenone, merupakan zat yang

konfigurasi kimia dan efeknya mirip dengan amfetamine. Obat ini terlihat

seperti garam, produk yang dijual dama bentuk bubuk dalam plastik kecil

atau paket foil daro 200 dan 500mg dengan nama berbagai merek.

Dalam situs National Institute on Drug Abuse, efek cathinone mirip

dengan amfetamine dan kokain. Zat ini merangsang peningkatan kadar

neurotansmitter (zat pengantar impuls saraf) dopamin yang menimbulkan

rasa gembira dan meningkatkan tenaga. Efek lain adalah peningkatan kada

noreponefrin meningkatkan detak jantung dan tekanan darah. Namun

 penggina dapat mengalami halusinasi akibat peningkatan kadar serotonin.

Akibat buruk lain adalah dehidrasi, kerusakan jaringan otot dan gagal ginjal

yang berujung pada kematian.

Gambar 5. Struktur senyawa Methylone

2.11. Kromatografi Lapis Tipis

Kromatografi merupakan suatu metode analisis yang didasarkan pada

interaksi suatu komponen zat, antara fase diam atau fase strasioner dengan fase

gerak atau fase mobil. Fase gerak adalah fase yang membawa sample, sedangkan

fase diam adalah fase yang menahan sampel. Fase gerak akan merambat

sepanjang fase diam dan terbentuklah kromatogram. Fase gerak dapat berupa

cairan atau gas, sedangkan fase diam dapat berupa padatan atau cairan. Jika

pemisahan terutama meliputi suatu partisi sederhana antara fase diam diam cair

dan fase gerak cair juga maka fase ini dikenal sebagai kromatografi partisi. Jika

gaya fisika ke permukaan terutama meliputi kemampuan retensi dari fase diamnya

maka proses ini disebut kromatografi adsorpsi (Khopkar 2008).

Terdapat 2 jenis kromatografi jika didasarkan pada fase gerak yaitu

kromatografi cair jika fase geraknya cairan dan kromatografi gas jika fase

geraknya berupa gas. Kromatografi cair dibedakan menjadi 3 jenis apabila

didasarkan pada bentuk fase diamnya yaitu: kromatografi kolom jika fase

diamnya dikemas dalam suatu kolom, kromatografi kertas jika fase diamnya

berupa lembaran kertas dan kromatografi lapis tipis jika fase diamnya berupa lapis

tipis. Prinsip dari kromatografi lapis tipis adalah cuplikan atau contoh diteteskan

pada lapisan tipis lalu dimasukkan kedalam wadah berisi eluen atau pelarut,

sehingga contoh terpisah menjadi komponen-komponennya. Setiap komponen

akan terpisah dan bergerak dengan laju tertentu yang dinyatakan dengan faktor

retensi atau retention factor (RF), yaitu perbandingan antara jarak yang ditempuh

komponen sampel dan jarak yang ditempuh pelarut.

Nilai Rf dapat dihitung menggunakan rumus

Rf= jarak komponen sampel dihitung dari tempat penetesan atau penotolan

Jarak batas pelarut dihitung dari tempat penetesan atau penotolan

Harga RF menguur kecepatan bergeraknya zona realtif terhadap garis depan

pengembangan. Pengukuran itu dilakukan dengan mengukur jarak dari titik

pemberangkatan ke garis depan pengembang dan pusat rapatan tiap zona. Nilai RF

akan menunjukkan identitas asam-asam amino dan intensitas zona itu dapat

digunakan sebagai ukuran konsentrasi dengan membandingkan dengan noda-noda

standar. Kromatografi pada selulosa pada dasarnya adalah proses ektraksi-pelarut;

bahan yang akan dipisah mengalami partisi antara fase air yang terikat dalam

matriks selulosa lamban dan pelarut organik yang digunakan sebagai fase gerak.

Komponen-komponen campuran yang akan dipisahkan yang paling mudah dapat

larut dalam fase gerak organik itu, akan memiliki nilai RF dekat atau sama satu.

Komponen-komponen yang kelarutannya dalam fase organik lebih rendah akan

memiliki RF hampir nol. Nilai RF bersifat karakteristik dari spesi-spesi khusus

dalam pemisahan apapu yang tak diketahui. Dalam kromatografi selulosa yang

sederhana mekanisme itu umumnya bertipe partisi; proses-proses adsorpsi hanya

kecil saja peranannya, tetapi biasanya efek tersebut tidak nampak bila digunakan

pelarut asam kuat (Vogel, 1994).

Fase diam pada kromatografi lapis tipis biasanya silika gel, alumina,

kieslguhr, magnesium silikat, dan selulosa. Lapis tipis dari fase diam terikat pada

plat yang cocok terbuat dari gelas, alumunium foil, atau plastik. Pemilihan pelarut

atau fase gerak tergantung pada campuran yang akan dipisahkan dan fase diam

yang akan digunakan. Fase gerak yang digunakan adalah pelarut organik atau

campuran pelarut organik . campuran ini bertujuan untuk mengoptimalkan

kepolaran dari sampel yang dianalisis. Komponen dalam campuran akan bergerak,

hal tersebut disebabkan oleh adanya salah satu fase yang bergerak. Komponen

yang memiliki afinitas lebih besar terhadap fase gerak atau afinitas lebih kecil

terhadap fase diam akan bergerak lebih cepat daripada komponen yang memiliki

sifat sebaliknya (Sastromidjojo 2002).

Secara teori pemisahan kromatografi yang baik akan di peroleh jika fase diam

mempunyai luas permukaan sebesar-besarnya sehingga terjadi kesetimbangan

yang baik antara fase gas dan fase diam. Persyaratan kedua agar pemisahan baik

adalah fase gerak bergerak dengan cepat sehingga difusi menjadi sekecil-kecilnya

( Gritter etal, 1991).

2.12. Kromatografi Gas

Kromatografi Gas (KG) merupakan suatu teknik analisis uang menggunakan

gas sebagai fase penggerak. Zat yang dipisahkan dilewatkan dalam kolom yang

diisi dengan fase idak bergerak. Gas pembawa mengalir melalui kolom dengan

kecepatan tetap, memisahkan zat dalam gas atau cairan. Teknik ini dapat

digunakan untuk identifikasi (kualitatif) ataupun untuk penentuan kadar

(kuantutatif). Analisis secara kualitatif dengan membandingkan waktu retensi dari

standar sampel. Kromatogram merupakan grafik berupa kerucut-kerucut atau

dalam istilah modern disebut “peak”, hasil rekaman yang menggambarkan urutan

keluarnya komponen campuran dari kolom (Hendayana 2006).

Kromatografi adalah pemisahan campuran komponen-komponen didasarkan

pada perbedaan tingkat interaksi terhadap dua fasa material pemisah. Campuran

yang akan dipisahkan dibawa fasa gerak, yang kemudian dipaksa bergerak atau

disaring melalui fasa diam karena pengaruh gaya berat atau gaya-gaya yang lain.

Komponen-komponen dari campuran ditarik dan diperlambar oleh fasa diam pada

tingkat yang berbeda-beda sehingga mereka bergerak bersama-sama dengan fasa

gerak dalam waktu retensi yang berbeda-beda dan dengan demikian mereka

terpisah (Widodo, 2000)

Pemisahan terjadi karena adanya proses partisi antara sampel dengan kedua

fase. Fase diam akan menahan komponen-komponen sampel secara selektif

berdasarkan koefisiendistribusi (Kd), yaitu jumlah zat terlarut persatuan volume

gas. Bila Kd besar, berarti jumlah zat terlarut yang tertahan dalam fase diam lebih
besar sehingga senyawa akan bergerak perlahan melalui kolom, sedangkan bila

Kd kecil maka senyawa akan bergerak leboh cepat (Pecsok, 1976).

Kromatografi gas merupakan salah satu teknik pemisahan yang sering

digunakan pada analisis kimia. Proses pemisahan komponen-komponen sampel

pada kromatografi gas berlangsung didalam kolom didasarkan pada interaksi

komponen sampel pada fase diam. Komponen-komponen yang akan dipisahkan

didistribusikan di antara dua fasa yaitu fasa diam dan fasa gerak. Fasa gerak

berfungsi membawa sampel sedangkan fasa diam berfungsi untuk

mengadsorpsi/partisi komponen. Interaksi tersebut dapat berupa adsorbsi atau

partisi. Jika fasa diamnya berupa padatan berpori maka peristiwanya berupa

absorpdi sedangkan bila fasa diamnya berupa cairan maka peristiwanya adalah

partisi gas-cair. Prinsip dasar dari kromatografi gas yaitu pemisahan komponen-

komponen dari campuran berdasarkan perbedaan laju antara fasa gas yang

bergerak melalui suatu lapisan serapan (fasa diam) yang stasioner (Barry, dkk.,

2011)

2.12.1. Parameter Penting dalam Kromatografi Gas

 Gas Pembawa Helium

Tangki gas bertekanan tinggi berlaku sebagai sumber gas

pembawa. Pada KG suhu-tetap, ketelapan kolom tidak berubah

selama analisis. Suatu pengatur tekanan digunakan untuk menjamin

tekanan yang seragam pada pemasuk kolom sehingga diperoleh

laju aliran gas yang tetap. Pada sembawang suhu tertentu, laju

aliran yang tetap akan mengelusi komponen campuran pada waktu

yang khas (waktu tambat). Karena laju aliran tetap, komponen

mempunyai volume gas pembawa yang khas (volum tambat). Gas

pembawa haruslah lembam untuk mencegah antaraksi dengan

cuplikan atau pelarut (fasa diam), dapat meminimumkan difusi gas,

mudah didapat, murni, dan cocok untuk detektor yang digunakan

(Mc Nair, 1988).

Gas yang dapat digunakan sebagai fase gerak dalam

kromatografi gas harus bersifat inert (tidak bereaksi) dengan

cuplikan maupun fase diam. Gas-gas yang biasa digunakan adalah

Helium (He), Argon (Ar), Nitrogen (N), dan Hidrogen (H). Karena

gas disimpan dalam silinder baja bertekanan tinggi maka gas

tersebut akan mengalir dengan sendirinya secara cepat sambil

membawa komponen-komponen campuran yang akan atau sudah

terpisah. Dengan demikian gas tersebut disebut juga gas pembawa

(carrier gas). Gas He memiliki efisiensi yang naik sebagai gas

pembawa. Keuntungan gas He adalah apabila percobaan dilakukan

pada tekanan yang tetap, kecepatan alir akan berkurang ketika suhu

naik. Keuntungan lain gas pembawa He memberikan efisiensi

relatif stabil dengan perubahan kecepatan alir (Hendayana 2006).

Kotoran yang terdapat dalam gas pembawa dapat merusak

kolom secara perlahan karena fasa diam bereaksi dengan kotoran

tersebut. Oleh karena itu, gas berkualitas tinggi harus digunakan

untuk merawat kolom dari kerusakan. Untuk menghilangkan

kotoran dalam gas pembawa, biasanya gas dialirkan melalui

saringan yang disebut molecular seive untuk menghilangkan air

dan hidrokarbon (Hendayana, 2006)

 Kolom terbuka (open Tubular Column)

Pipa kolom dapat dibuat dari tembaga, baja nirkarat,

alumunium, dan kaca yang berbentuk lurus, lengkung, atau

melingka. Tembaga kurang cocok karena dapat menyerap atau

bereaksi dengan komponen cuplikan tertentu (amina, asetilena,

terpena, dan steroid). Pada umumnya digunakan kolom baja

nirkarat, dikemas kerika masih berbentuk lurus supaya kemasan

seraga,, kemudian dilingkarkan agar dapat dipasang dalam ruang

kolom yang terbatas. Kolom lurus lebih efisien, tetapi dapat

menjadi tidak praktis, terutama bila radas bekerja pada suhu tinggi.

Jika kolom dilingkarkan, garis tengah lingkaran paling sedikit

harus sepuluh kali garis tengah kolom, yaitu untuk meminimumkan

difusi dan pengaruh jalur balap (Mc Nair, 1988).

Kolom dalam kromatografi gas merupakan tempat terjadinya

proses pemisahan. Jenis kolom yang digunakan adalah kolom

terbuka yang terbuat dari pipa kapiler. Kolom terbuka lebih kecil

dan lebih panjang dari kolom pak. Diameter kolom terbuka berkisar

anatara 0,1-0,7 mm dan panjangnya berkisar antara 15-100 m

karena bagian dalam kolom terhalang oleh fase diam. Kolom

terbuka tidak mampu menampung volume cuplikan yang banyak,

 namun dengan semakin panjangnya kolom diharapkan kolom akan

lebih efisien dan perbedaan waktu retensi senyawa satu terhadap

senyawa lainnya akan bertambah yang akan memberikan dampak

pada peningkatan selektivitas (Hendayana 2006).

Secara umum terdapat 2 jenis kolom, yaitu :

- Packed column, kolom pak terbuat dari stainless

steel atau gelas dengan garis tengah 3-6 mm dan panjang 1-5 m.

Kolom diisi dengan serbuk zat padat halus atau zat padat

sebagau zat pendukung yangbdilapisi zat cair kental yang sukar

menguap sebagai fasa diam. Jenis kolom pak ini lebih disukai

untuk tujuan preparatif karena dapat menampung jumlah

cuplikan yang banyak.

- Open tubular column, kolom terbuka lebih kecil

dan lebih panjang daripada kolom pak. Diameter kolom terbuka

berkisar antara 0,1-0,7 mm dan panjangnya berkisar antara 15-

100 m. Jenis kolom ini disebut juga kolom kapiler. (Vogel,

1994)

 Detektor

Berbagai jenis detektor dapat digunakan untuk mendeteksi

komponen-komponen yang telah terpisahkan di dalam kolom

kromatografi gas. Jenis detektor meliputi detektor daya hantar panas

(thermal conductivity detector), detektor ionisasi nyala (flame

ionization detector), detektor penangkap elektron (electron cupture

 detector), detektor fotometri nyala (flame photometric detector), dan

detektor nyala alkali (alkali flame detector) (Hendayana, 2006)

Komponen-komponen yang dipisahkan di dalam kolom kemudian

diubah menjadi sinyal-sinyal listrik. Kuat lemahnya sinyal tergantung

pada laju alir massa sampel dan bukan pada konsentrasi sampel gas

penunjang. Detektor harus terletak dekat kolom baik untuk

mengindarkan kondensasi cairan maupun dekomposisi sampel

sebelum mencapai detektor.

Ciri-ciri detektor yang ideal dalam kromatografi gas:

1) Sensitif, sekalipun konsentrasi kecil-kecil tetapi dapat dideteksi.

2) Stabil, sekalipun dalam keadaan suhu tinggi, dapat dikatakan

detektor harus mempunyai sifat reproduksibillity yang baik.

3) Respon harus linear dengan kepekatan.

4) Mudah digunakan tidak rumit dalam pemakaian (Sastrohamidjojo,

1985)

Detektor spektroskopi massa adalah detektor yang digunakan di

laboratorium BNN. Detektor jenis ini menrupakan jenis detektor yang

paling baru dalam kromatografi gas. Spektrofotometer massa

disambungkan dengan keluaran kromatografi gas. Ketika gas solute

memasuki spektrofotometer massa maka molekul senyawa organik

sitembaki dengan elektron berenergi tinggi sehingga molekul tersebut

pecah menjadi molekul-molekul yang lebih kecil. Pecahan molekul

 terdeteksi berdasarkan massanya yang digambarkan sebagai spektra

massa (Hendayana 2006).

 Tempat injeksi

Tempat injeksi merupakan tempat penyuntikan sampel baik

sampel cair atau gas dengan syarat sampel tersebut mudah menguap

dan stabil. Pada bagian ini biasanya ditambahkan alat pyrolizer yaitu

alat yang dapat mempirolisis bagian padat menjadi gas. Di dalam

tempat injeksi sampel terdapat pemanas yang suhunya dapat diatur

untuk menguapkan sampel. Suhu tempat penyuntikan sampel biasanya

berkisar 500C diatas titik didih cuplikan.

Contoh cair dimasukkan dengan menggunakan spuit mikro

dengan jarum hipodermik. Jarum ini ditusukkan pada sekat karet

silikon yang mengendap sendiri dan contohnya diinjeksikan sengan

merata ke dalam blok logam yang dipanasi pada ujung kolom.

Manipulasi split dapat dianggap sebagai suatu seni yang

dikembangkan dengan latihan dan sasarannya haruslah bagaimana

memasukkan dengan cara yang dapat direproduksi. Untuk efisiensi

terbesar, hendaknya digunakan ukuran contohnya yang sekecil

mungkin (1 sampai 10 µl) yang konsisten dengan kepekaan detektor

(Vogel 1994).

2.13. Spektrofotometer massa

Spektrofotometer massa pada dasarnya dalah sebuah alat untuk menguraikan

senyawa organik dan perekaman pola fragmentasi menurut massanya. Uap

cuplikan berdifusi kedalam sistem spektrometer massa yang bertekanan rendah,

lalu diionkan dengan energi yang cukup untuk memutus ikatan kimia. Ion

bermuatan positif yang terbentuk dipercepat dalam medan magnet yang

menyebarkan ion tersebut dan memungkinkan pengukuran kelimpahan nisbi ion

yang mempunya nisbah massa terhadap muatan tertentu. Rekaman kelimpahan

ion terhadap massa merupakan grafik spektrum massa yang terdiri atas sederetan

garis yang intensitasnya berbeda-beda pada satuan massa yang berlainan. Pada

mayoritas senyawa, sebagian kecil dari senyawa induk tahan terhadap proses

penguapan dan akan direkam sebagai puncak ion molekul atau ion induk. Massa

ion induk dan ion lainnya dapat diukur dengan sangat tepat (sampai 0,00001

satuan massa). Ketetapannya sedemikian rupa sehingga dapat menunjukkan

rumus molekl senyawa secara tepat dan dengan demikian analisis unsur yang

lazim (yang biasanya memerlukan beberapa mg senyawa) tidak diperlukan lagi

(Harborne 1987).

2.13.1. Instrumen dari spektroskopi massa sebagai berikut:

 Sumber ion

Setelah analit melalui kolom kapiler, ia akan diionisasi.

Ionisasi pada spektroskopi massa yang terintegrasi dengan GC ada

dua yakni Electron Impac ionization (EI) atau Chemical Ionization

(CI), yang lebih jauh lagi terbagi menjadi negatif (NCI) dan positif

(PCI). Berikutnya akan dijelaskan ionisasi EI. Ketika analit keluar dari

kolom kapiler, ia akan diionisasi oleh elektron dari filamen tungsten

yang diberi tegangan listrik. Ionisasi terjadi bukan karena tumbukan

 elektron dan molekul, tapi karena interaksi medan elektron dan

molekul, ketika berdekatan. Hal tersebut menyebabkan satu elektron

dan molekul ketika berdekatan. Hal terdebut menyebabkan satu

elektron lepas, sehingga terbentuk ion molekular M+, yang memiliki

massa sama dengan molekul netral, tetapi bermuatan positif. Adapun

perbandingan massa fragmen tersebut dengan muatannya disebut

mass to charge ratio yang disimbolkan m/z. Ion yang terbentuk akan

didorong ke quadrupoles atau mass filter, Quadrupoles berupa empat

elektromagnet.

 Filter

Pada quadrupoles, ion-ion dikelompokkan menurut m/z

dengan kombinasi frekuensi radio yang bergantian dengan tegangan

DC. Hanya ion dengan M/Z tertentu yang dilewatkan

olehquadrupoles menuju ke detektor.

 Detektor

Detektor pada spektroskopi masaa menghasilkan urutan

puncak-puncak, dimana setiap puncak mewakili satu senyawa dalam

campuran yang melaluinya (Roy,dkk., 1991)

2.13.2. Parameter Penting dalam Spektrofotometer Massa

1) Analisa Massa Ion dengan Ionisasi Elektron dan

Saringan Kuadrupol
 Cuplikan yang diubah menjadi molekul asal dan ditunjukkan

dengan spektra massa dihasilkan dari sumber ion dalam SM. Sumber

ion yang digunakan adalah ionisasi Elektron (EI). Pada metode ini

“pereaksi” yang menghasilkan ion adalah berupa berkas elektron

dengan energi sebesar 70eV. Berkas elektron tersebut “menduduh”

filamen yang memijar dan bergerak melalui kamar pengion menuju

anoda yang terletak bersebrangan. Aliran molekul cuplikan yang

teruapkan (pada tekanan sekitar 10-2) masuk dalam sumber

berintegrasi dengan berkas elektron membentuk berbagai hasil

meliputi ion-ion positif. Ion-ion tersebut didorong keluar dari ruang

ionisasi oleh potensial “penolak” yang relatif kecil, dan kemudian

dipercepat masuk kedalam perangkat analisis massa (saringan

kuadrupol). Sebagian molekul cuplikan berikut hasil belahannya

dikeluarkan secara kontinu menggunakan pompa vakum yang terdapat

pada ruangan sumber ion. Ion-ion positif yang masuk ke dalam

saringan kuadrupol kemudian akan dipisahkan lebih lanjut (multiple

ion monitoring) (Mv Nair dan Bonelli 1988).

2) Mekanisme Dasar Fragmentasi Ion

Spektra massa menunjukkan massa dari molekul dan massa-

massa pecahan dan yang paling penting dari spektra massa adalah

limpahan ion. Limpahan fragmen spesifik relatif terhadap limpahan-

limpahan ion molekul dan ion-ion fragmen lain dapat sangat berguna

untuk mengidentifikasi struktur dari fragmen molekul. Untuk

 mengenal molekul-molekul yang lebih kompleks dan kemungkinan-

kemungkinan struktur alternatif lain yang dapat mengungkapkan

spektra massa yang teramati, maka harus mempelajari spektra

molekul-molekul yang mendekati (strukturnya mirip) (McNair dan

bonelli 1988).

2.14. Kromatografi Gas – Spektrofotometer Massa

Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa (KG-SM) adalah sebuah

teknik instumental yang terdiri dari Kromatografi Gas (KG) digabungkan dengan

Spektrofotometer Massa (SM), dimana campuran kompleks suatu bahan kimia

dapat dipisahkan dan diidentifikasi. Teknik ini dapat digunakan untuk

menganalisis berbagai senyawa dengan berbagai macam berat molekul yang

banyak ditemukan di alam. Kromatografi Gas - Spektrofotometri Massa

merupakan alat yang dapat digunakan untuk menganalisis berbagai senyawa yang

mudah menguap maupun yang tidak mudah menguap. Kromatografi gas berfungsi

sebagai alat pemisah berbagai komponen campuran dalam sampel, sedangkan

spektrofotometer massa berfungsi untuk mendeteksi masing-masing komponen

yang telah terpisah pada sistem kromatografi gas. Kromatografi gas -

spektrofotometri massa memiliki tingkat selektifitas dan sensitivitas tinggi yang

ditunjukkan dengan adanya tampilan yang optimal dengan ukuran sampel

nanogram (McLafferty 1980).

Sedangkan kromatografi gas-spektroskopi massa adalah metode yang

mengkobinasikan kromatografi gas dan spektrometri massa untuk

mengidentifikasi senyawa yang berbeda dalam analisis sampel. Kromatografi gas

dan spektrometri massa memiliki keunikan masing-masing dimana keduanya

memiliki kelebihan dan kekurangan. Dengan menggabungkan kedua teknik

tersebut diharapkan mampu meningkatkan kemampuan dalam menganalisis

sampel dengan mengambil kelebihan masing-masing teknik dan meminimalisir

kekurangannya (Hites, 1985).

Kromatografi gas dan spektrometri massa dalam banyak hal memiliki banya

kesamaan dalam tekniknya. Untuk kedua teknik tersebut sampel yang dibutuhkan

dalam bentuk fase uap dan keduanya juga sama-sama membutuhkan jumlah

sampel yang sedikit. Disisi lain, kedua teknik tersebut memiliki perbedaan yang

cukup besar yakni pada kondisi operasinya. Senyawa yang terdapat pada

kromatografi gas adalah senyawa yang digunakan untuk sebagai gas pembawa

dalam alat GC dengan tekanan kurang lebih 760 torr, sedangkan spektrofotometer

massa beroperasi pada kondisi vakum dengan kondisi tekanan 10-6-10-5torr

(Hites,1985).

2.14.1. Prinsip Kerja

Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa (KG-SM) terdiri dari

dua bagian utama yaitu kromatografi gas dan spektrofotometer massa.

Kromatografi gas menggunakan kolom kapiler yang tergantung pada

panjang kolom, diameter kolom, dan ketebalan film serta sifat fase.

Perbedaan sifat kimia antara molekul-molekul yang berbeda dalam suatu

campuran dipisahkan dari molekul dengan melewatkan sampel sepanjang

kolom. Molekul-molekul memerlukan jumlah waktu yang beda yang biasa

disebut waktu retensi, untuk keluar dari waktu retensi, untuk keluar dari
kromatografi gas dan memungkinkan spektrofotometer massa untuk

menangkap, ionisasi, mempercepat, membelokkan dan mendeteksi molekul

terionisasi secara terpisah. Spektrofotometer massa melakukan hal ini

dengan memecahkan masing-masing molekul menjadi terionisasi

mendeteksi fragmen menggunakan massa untuk mengisi rasio (Hites, 1985).

Instrumen Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa sebagai berikut :

Gambar 6.Instrumentasi KG-SM

 BAB III
METODE PENELITIAN
3.1.Alat

Alat yang digunakan dalam percobaan ini adalah:

1. Pipet tetes

2. Propipet

3. Pipetman 100µl

4. Pipet 50 µl

5. Vial

6. Seal

7. Glass insert

8. Botol 10ml

9. Labu ukur 5ml

10. Toxi tub

11. Pinset

12. Pentul

13. Concentration cups

14. Vortex

15. Centrifuge

16. Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa tipe Clarus 500

17. Lampu UV

18. Kromatogram jar

19. Timbangan microbalance

20. Electric warmer

37
 38

21. Omega-12ectraction solvent concentric

22. Mortar

23. pH meter

3.2.Bahan

Bahan yang digunakan dalam percobaan ini adalah:

1. 5 jenis tablet mengandung meth

2. 5 jenis urine mengandung meth

3. Aquades

4. DCM : DCE : Heptane (1:1:1)

5. NaOH 0,1N

6. Toxi-Disc Blank A

7. Toxi-Disc SA

8. Developing HAaa 25

9. Amoniak

10. Toxi-DIP A1

11. Toxi-DIP A2

12. Toxi-DIP A3

13. Toxi-DIP H2O

3.3.Cara Kerja

3.3.1. Kromatografi Lapis Tipis

A. Tablet methamphetamine

a) Langkah Awal

Pertama electric warmer dinyalakan. Dipersiapkan

solvent concentric dengan tutup dan 5 buah disposable concentic

cups untuk tablet meth. Kemudian diberi label sesuai kode tablet

meth. Sampel tablet meth yang sebelumnya sudah ditimbang

sebanya 25 mg menggunakan timbangan microbalance

dimasukkan kedalam toxi tub. Masing-masing toxi tub berisi

sampel ditambahkan aquades sebanyak 5 mL. Setelah itu larutan

dibasakan menggunakan NaOH 0,1 N hingga mencapai pH = 10.

b) Ekstraksi

Sampel yang akan dianalisis kemudian ditambahkan

1,5 ml DCM:DCE:Heptane (1:1:1). Sample kemudian

dihomogenkan dengan dilakukan ekstraksi 5 menit dan divortex

hingga larut sempurna. Larutan di centrifuge selama 5 menit

dengan 3,000 RPM. Lalu larutan organik yang terletak

dipermukaan bawah diambil sebanyak 400 µl perlahan dan

diletakkan kedalam disposable concentric cups.

c) Pemekatan Sampel

Sejumlah disposable concentric cups dimasukkan

kedalam tempat yang tersedia pada Omega-12ectraction solvent

concentric yang terdapat Toxic-Lab Disc Blank A. Kemudian

dipanaskan dalam Omega-12extraction solvent concentric dalam

kondisi tertutup menggunakan electric warmer sampai kering.

Ekstrak sampel diuapkan dengan udara hangat dari heat gun yang

diarahkan melewati bagian atas cups untuk mempercepat proses

penguapan.

d) Inokulasi

Toxi-Grams Blank A diletakkan di atas selembar

kertas HVS bersih dan kering. Sebelumnya Toxi-Gram Blank A

dipanaskan terlebih dahulu menggunakan electric warmer +/- 10

detik. Lalu Toxi-Lab Disc Blank A diletakkan kedalam lubang yang

sudah tersedia pada kromatogram. Pada lubang pertama diisi Toxi-

Lab Disc Blank A kemudian pada lubang ketiga sampai kelima

diisi oleh sampel dan lubang keenam diisi oleh standar Toxi-Disc

SA. Pada saat meletakkan Disc menggunakan jarum perlahan dan

ditahan menggunakan kertas parafilm. Jangan sampai merusak

kromatogram. Setelah Disc sudah melekat sempurna Kromatogram

ditempatkan pada kromatogram yang telah berisi cakuadesan.

e) Elusi

Dimasukkan Toxi-Grams Blank A yang sudah siap

kedalam kromatogram jar yang berisi cakuadesan 3ml developing

HAaa 25 dan 25µl amoniak. Ditutup dan digoyangkan kuat hingga

larutan tercampur merata. Kromatogram yang telah diaktivasi

diambil dan dimasuukan kedalam kromatogram jar . Dilakukan

elusi kromatogram dengan larutan eluen hingga mencapai titik 9,5

cm. Kemudian diangkat dan dikeringkan di atas electric warmer

menghadap kebawah selama +/- 30 detik untuk menguapkan

residu.

f) Identifikasi

Toxi-Grams Blank A dianalisis ke dalam 3 wadah

yang berbeda isinya. Pada setiap tingkat dibandingkan hasil yang

didapat dengan standar. Langkah awal kromatogram dimasukkan

kedalam TOXI-DIP A-1 jar selama 15 menit. Selanjutnya

diangkat Toxi-Grams dan dipanaskan dengan electric warmer +/-

10 detik. Kemudian dideteksi dimasukkan kedalam TOXI-DIP A-2

ditahan selama +/- 10 detik dan diangkat. Dibandingkan hasil spot

yang didapat dengan spot standar obat. Kemudian kromatogram

dimasukkan ke dalam TOXI-DIP H2O untuk dilakukan pencucian.

Beberapa obat akan hilang atau memudar ketika dilakukan

pencucian. Kemudian diletakkan pada lampu UV. Lalu

dibandingkan spot yang didapat dengan spot standar obat. Setelah

itu yang ketiga dimasukkan kedalam TOXI-DIP A-3 maka akan

mucul beberapa spot yang akan terdeteksi pada TOXI-DIP A-3.

Lalu diangkat dan dibandingkan spot yang didapat dengan spot

standar obat.
 B. Urine Methamphetamine

a) Langkah Awal

Pertama dinyalakan electric warmer. Dipersiapkan

solvent concentric dengan tutup dan 5 buah disposable concentic

cups untuk urine meth. Kemudian diberi label sesuai kode urine

meth. Sample urine meth diambil sebanyak 5mil kemudian

dimasukkan kedalam Toxi tub. Masing-masing Toxi tub berisi

sampel dicek pH awal terlebih dahulu. Setelah itu larutan dibasakan

menggunakan NaOh 0,1 N hingga mencapai pH = 10.

b) Ekstraksi

Sampel yang akan dianalisis kemudian ditambahkan

1,5 ml DCM:DCE:Heptane (1:1:1). Sample kemudian

dihomogenkan dengan dilakukan ekstraksi 5 menit hingga larut

sempurna. Larutan di centrifuge selama 5 menit dengan 3,000 rpm.

Lalu larutan organik yang terletak dipermukaan bawah di ambil

sebanyak 400 µl perlahan dan diletakkan kedalam disposable

concentric cups.

c) Pemekatan Sampel

Sejumlah disposable concentric cups dimasukkan

kedalam tempat yang tersedia pada Omega-12ectraction solvent

concentric yang terdapat Toxi-Lab Disc Blank A. Kemudian

dipanaskan dalam Omega-12extraction solvent concentric dalam

kondisi tertutup menggunakan electric warmer sampai kering.

Ekstrak sampel diuapkan dengan udara hangat dari heat gun yang

diarahkan melewati bagian atas cups untuk mempercepat proses

penguapan.

d) Inokulasi

Toxi-Grams Blank A diletakkan diatas selembar

kertas HVS bersih dan kering. Sebelumnya Toxi-Gram Blank A

dipanaskan terlebih dahulu menggunakan electric warmer +/- 10

detik. Lalu Toxi-Lab Disc Blank A diletakkan kedalam lubang yang

sudah tersedia pada kromatogram. Pada lubang pertama di isi Toxi-

Lab Disc Blank A kemudian pada lubang ketiga sampai kelima

diisi oleh sampel dan lubang keenam diisi oleh standar Toxi-Disc

SA. Pada saat meletakkan Disc menggunakan jarum perlahan dan

ditahan menggunakan kertas parafilm. Jangan sampai merusak

kromatogram. Setelah Disc sudah melekat sempurna Kromatogram

ditempatkan pada kromatogram yang telah berisi cakuadesan.

e) Elusi

Dimasukkan Toxi-Grams Blank A yang sudah siap

kedalam kromatogram jar yang berisi cakuadesan 3ml developing

HAaa 25 dan 25µl amoniak. Ditutup dan digoyangkan kuat hingga

larutan tercampur merata. Kromatogram yang telah diaktivasi

diambil dan dimasuukan kedalam kromatogram jar . Dilakukan

elusi kromatogram dengan larutan eluen hingga mencapai titik 9,5

cm. Kemudian diangkat dan dikeringkan diatas electric warmer

 menghadap kebawah selama +/- 30 detik untuk menguapkan

residu.

f) Identifikasi

Toxi-Grams Blank A dianalisis kedalam 3 wadah

yang berbeda isinya. Pada setiap tingkat dibandingkan hasil yang

didapat dengan standar. Langkah awal kromatogram dimasukkan

kedalam TOXI-DIP A-1 jar selama 15 menit. Selanjutnya

diangkat toxi-Gram dan dipanaskan dengan electric warmer +/- 10

detik. Lalu dideteksi dimasukkan kedalam TOXI-DIP A-2 ditahan

selama +/- 10 detik dan diangkat. Dibandingkan hasil spot yang

didapat dengan spot standar obat. Kemudian kromatogram

dimasukkan kedalam TOXI-DIP H2O untuk dilakukan pencucian.

Beberapa obat akan hilang atau memudar ketika dilakukan

pencucian. Kemudian diletakkan pada lampu UV. Lalu

dibandingkan spot yang didapat dengan spot standar obat. Setelah

itu yang ketiga dimasukkan kedalam TOXI-DIP A-3 maka akan

mucul beberapa spot yang akan terdeteksi pada TOXI-DIP A-3.

Lalu diangkat dan dibandingkan spot yang didapat dengan spot

standar obat

3.3.2. Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa

A. Tablet Methamphetamine

5 jenis sampel tablet methamphetamine yang sudah

dianalisis menggunakan KLT kemudian dianalisis lebih lanjut

menggunakan Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa. Sampel tablet

masing-masing digerus menggunakan mortar dan ditimbang sebanyak

25mg menggunakan timbangan microbalance. Kemudian dimasukkan

kedalam toxi tub dan ditambahkan aquades sebanyak 5mL. Kemudian

ditambahkan NaOH 0,1N hingga pH 10. Selanjutnya ditambahkan

pelarut DCM:DCE:Heptane dengan perbandingan 1:1:1 sebanyak 1,5

mL. Setelah itu dilakukan ekstraksi selama 5 menit dengan kecepatan

3.000 rpm dan kemudian dimasukkan ke dalam centrifuge selama 5

menit untuk mendapatkan larutan organik. Larutan organik yang berada

pada bagian bawah toxi tub diambil dan dimasuukan ke dalam glass

insert. Setelah itu sampel siap dianalisis menggunakan KG-SM, sampel

diambil sebanyak 0,5µL menggunakan syringe.

B. Urine methamphetamine

Sebanyak 5 jenis sampel urine methamphetamine yang telah

dianalisis menggunakan KLT kemudian dianalisis lebih lanjut

menggunakan Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa. Sampel urin

masing-masing diambil sebanyak 5 mL Kemudian ditambahkan NaOH

0,1N hingga pH 10. Lalu ditambahkan pelarut DCM:DCE:Heptane

dengan perbandingan 1:1:1 sebanyak 1,5 mL. Setelah itu dilakukan

ekstraksi selama 5 menit dengan kecepatan 3.000 rpm dan kemudian

dimasukkan ke dalam centrifuge selama 5 menit untuk mendapatkan

larutan organik. Larutan organik yang berada pada bagian bawah toxi tub
diambil dan dimasuukan ke dalam glass insert. Setelah itu sampel siap

dianalisis menggunakan KG-SM, sampel diambil sebanyak 0,5µL

menggunakan syringe.
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Hasil dan Pembahasan

Kegiatan PKL yang dilakukan di Badan Narkotika Nasional, Jakarta ini

meliputi hasil kualitatif dari tablet dan urine dari para pemakai maupun pengedar

narkotika yang telah dijaring oleh Polisi. Sampel tablet dan urine yang

mengandung Methamfetamine didapat dari hasil jaringan polisi dari pemakai

maupun pengedar narkotika di Indonesia. Sampel yang dianalisis meliputi tablet

dan urine yang mengandung Methamfetamine senyawa aktif dengan beberapa

langkah pengujian.

A. Tablet Methamfetamine

a) Penampakan fisik

Tablet Methamfethamine berasal dari penangkapan polisi di daerah

seluruh Indonesia. Umumnya Methamfetamine memiliki berbagai bentuk

seperti kristal putih, serbuk, dan tablet. Jumlah sampel yang dianalisis

sebanyak lima buah dengan penampakan yang berbeda-beda.

Tabel 1. Kondisi fisik tablet methamfetamine

No Kode Tablet Warna

1 104Hd Merah bata “Torja”

2 104He Merah muda oo

3 Ss21I Merah muda oo

4 248LbI Merah muda mitsubishi

5 249Lb Coklat muda doublecing

47
 48

Gambar 7. Sampel tablet methamfetamine

Tablet Methamfetamine yang beredar di pasar gelap memiliki penampakan

yang berbeda-beda. Warna tablet yang berbeda ini dikarenakan pembuatannya

berbeda-beda. Methamfetamine memiliki pengaruh yang kuat terhadap syaraf.

Pemakai shabu-shabu akan selalu bergantung pada obat bius tersebut dan akan

berlangsung lama.

b) Kromatografi Lapis Tipis

Metode yang digunakan pertama kali ialah Kromatografi Lapis

Tipis (KLT) menggunakan Toxi Lab A Drug Detection System. Toxi-gram A

adalah kertas glass fiber digunakan sebagai penunjang fasa diam yang

mengandung asam silikat dan garam vanadium. Asam silikat berperan sebagai

fasa diam dan garam vanadium sebagai pembentuk senyawa kompleks yang

berwarna.

Tablet digerus menggunakan mortar dan ditimbang sebanyak 25mg

menggunakan timbangan microbalance. Timbangan microbalance digunakan

agar berat yang didapatkan lebih akurat dibanding menggunakan timbangan

biasanya. Kemudian dilarutkan menggunakan aquades sebanyak 5mL.

Aquades digunakan untuk melarutkan sampel tablet meth agar tercampur

merata. Lalu ditambahkan 4 tetes NaOH 0,1 N hingga menunjukkan pH 10.

Penggunaan NaOH digunakan karena senyawa organik tersebut bersifat basa.

Senyawa organik yang bersifat basa dapat terpisah dengan baik menggunakan

pelarut yang basa pula. Setelah itu dilakukan ektraksi menggunkan

DCM:DCE:Heptane perbandingan 1:1:1. Sebanyak 1,5ml campuran

DCM:DCE:Heptane ditambahkan kedalam Toxi Tub yang berisi sampel tablet

methamfetamine. Pemilihan campuran DCM:DCE:Heptane karna pelarut

tersebut lebih mudah menguap yang dapat membantu pada tahap pemekatan

sampel. Kemudian diekstraksi selama 5 menit hingga pelarut tercampur dengan

sempurna. Lalu sampel di centrifuge selam 5 menit dengan 3,000 RPM.

Metode sentrifugasi yaitu metode yang digunakan untuk mempercepat proses

pengendapan dengan memberikan gaya sentrifugasi pada partikel-partikelnya.

Pemisahan sentrifugasi menggunakan prinsip dimana objek diputas secara

horizontal pada jarak tertentu. Sampel yang terdapat di dalam Toxi Tub dapat

bergerak menuju pusat rotasi, namun hal tersebut tidak terjadi karena adanya

gaya berlawanan yang menuju keara dinding luar tabung. Gaya inilah yang

menyebabkan partikel-partikel menuju dinding tabung dan terakumulasi

membentuk endapan. Larutan organik berada pada labisan bawah Toxi Tub

diambil 400µl dan diletakkan pada disposable concentric cups sesuai dengan

kode tablet yang sudah terdapat Toxic-Lab Disc Blank A. Lima buah

disposable
concentric cups dimasukkan kedalam tempat yang tersedia pada Omega-

12ectraction solvent concentric yang terdapat Toxi-Lab Disc Blank A.

Kemudian dipanaskan dalam Omega-12extraction solvent concentric dalam

kondisi tertutup menggunakan electric warmer sampai kering. Ekstrak sampel

diuapkan dengan udara hangat dari heat gun yang diarahkan melewati bagian

atas cups untuk mempercepat proses penguapan. Pada tahap ini Toxi-Lab Disc

Blank A harus benar-benar kering agar proses pemekatannya sempurna. Setelah

larutan organik kering maka dilakukan tahap inokulasi. Toxi-Gram Blank A

dipanaskan terlebih dahulu menggunakan electric warmer +/- 10 detik.

Kemudian Toxi-Grams Blank A diletakkan diatas selembar kertas HVS bersih

dan kering. Lalu Toxi-Lab Disc Blank A diletakkan kedalam lubang yang sudah

tersedia pada kromatogram menggunakan jarum. Pada lubang pertama di isi

Toxi-Lab Disc Blank A kemudian pada lubang ketiga sampai kelima diisi oleh

sampel dan lubang keenam diisi oleh standar Toxi-disc SA. Toxi-disc maupun

toxi-gram tidak boleh terkontaminasi sehingga harus ditempatkan didaerah

yang bersih dan memegannya harus menggunakan jarum dan pinset. Lalu

dilekatkan Toxi-Lab Disc Blank A menggunakan kertas parafilm. Kertas

parafilm yang digunakan juga harus diganti-ganti agar toxi-gram tidak

terkontaminasi oleh sampel lain. Penggesekan harus dilakukan dengan hati-hati

gar tidak merusak toxi-gram. Setelah itu dilakukan elusi toxi-gram Blank A

yang sudah siap diinokulasi dimasukkan kedalam kromatogram jar atau

chamber yang berisi 3 mL developing HAaa25 dan 25µl amoniak. Developing

HAaa 25 terbuat dari n-heksan 60 mL, aseton 40mL, dan Asetaldehid 0,1 mL .
Eluen ini dibuat dari beberapa campuran pelarut, karena jika hanya

menggunakan pelarut tunggal spot senyawa dapat bergerak terlalu jauh, bahkan

tidak dapat terlihat. Sebelumnya eluen dijenuhkan terlebih dahulu agar isi

chamber terisi penuh dengan uap eluen dan sehingga pada saat memasukkan

plat maka aliran eluen akan rata dan cepat, sehingga diperoleh hasil yang baik.

Penggunaan eluen hanya satu kali pakai karena eluen yang digunakan

dimungkinkan telah terkontaminasi oleh toxi-gram sebelumnya, sehingga dapat

mengganggu pemisahan. Chamber yang digunakan juga harus bersih dari air

maupun pengotor. Pada tahap elusi chamber harus dalam posisi tetap, tidak

boleh berpindah-pindah, sehingga elusi berjalan dengan sempurna.

Berdasarkan data analisis yang diperoleh sampel tablet yang di ekstraksi

menggunakan campuran pelarut DCM:DCE:Heptane positif Methamfetamine.

Pada toxi-gram pertam berisi tablet meth kode 248LbI, 249Lb, dan 104He dan

toxi-gram kedua berisi 104Hd dan ss21I.

Toxi-gram mula-mula dimasukkan kedalam Toxi-Dip A1 selam 15 menit.

Toxi-Dip A1 berisi formaldehid. Setalah itu toxi-gram dipanaskan +/-10 detik

diatas electric warmer . Kemudian toxi-gram dimasukkan kedalam Toxi-Dip

A2 yang berisi asam sulfat. Sampel 248LbI menghasilkan spot yaitu

methamfetamine, prometazine, dan dektrometorfan. Tablet 104He

menghasilkan spot methamfetamine, dekstrometorfan, methylon,

methoxetamine dan aceta. Sampel 249Lb menghasilkan spot yaitu

methamfetamine, methylon, metoxetamine dan aceta. Tablet 104Hd

menghasilkan spot yaitu methamfetamine, aceta dan dekstrometorfan. Tablet

ss21I menghasilkan spot yaitu methamfetamine, methylon dan

dekstrometorfan.

Kemudian toxi-gram dimasukkan kedalam Toxi-Dip H20, toxi-gram

dicelupkan hingga spot yang muncul pada Toxi-Dip A2 hilang. Kemudian

dimasukkan kedalam lampu UV. Pada tahap UV spot dekstrometorfan

mengalami fluorosensi. Senyawa methamphetamine menyerap sinar UV karna

senyawa tersebut memiliki ikatan rangkap terkonjugasi maka sinar UV

dilewatkan pada fasa diam akan mengenai senyawa tersebut namun tidak

mengenai indikator fluorosensi karena terhalang oleh senyawa tersebut.

Hasilnya berupa spot gelap. Walaupun dektrometorfan juga memiliki cincin

aromatik namun mengandung gugu –N(CH3)2 yang dapat meningkatkan

fluorosensi sehingga senyawa ini spotnya berfluorosensi.

Kemudian toxi-gram dimasukkan kedalam Toxi-Dip A3 yang mengandung

asam asetat ditambah iodine. Pada tahap ini spot yang akan muncul adalah spot

kafein dan ketamine.

c) Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa

Sampel tablet methamfetamine setelah dilakukan analisis KLT

untuk lebih memastikan keakuratan hasil dilakukan analisis menggunkan

Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa (KG-SM).

Langkah pertama yang kita lakukan adalah tablet mengandung

methamfetamine digerus dan ditimbang sebanyak 25mg menggunakan

timbangan microbalance kemudian dilarutkan menggunakan aquades sebanyak

5mL dan dibasakan menggunakan NaOH 0,1N hingga pH 10. Setelah itu
ditambahkan campuran pelarut yaitu DCM:DCE:Heptane dengan perbandingan

1:1:1 sebanya 1,5mL . Setelah itu diekstraksi selama 5menit agar larutan

menjadi homogen. Perlakuan selanjutnya adalah memisahkan antara cairan dan

endapan berdasarkan bobot senyawa tersebut dan untuk memisahkan antara

larutan organik dan larutan anorganik menggunakan centrifuge. Sampel yang

telah diekstrak kemudian diambil larutan organik yang berada pada bagian

bawah dan dimasukkan kedalam glass insert kemudian diinjeksikan kedalam

KG-SM untuk mengetahui senyawa-senyawa lain yang terdapat dalam sampel

tablet.

Volume yang diinjeksikan sebanyak 0,5µL setiap sampelnya. Waktu

yang digunakan untuk identifikasi sebanyak 24 menit. Panjangnya waktu

injeksi bertujuan untuk dapat mengidentifikasi senyawa aktif lain yang

memilik waktu retensi (tR) yang cukup panjang. Sampel yang dianalisis dengan

KG-SM akan melewati rangkaian dari KG dan saat pemisahan dengan KG

berdasarkan titik didih masing-masing senyawa yang terdapat dalam sampel.

Analisis senyawa dalam filtrat yang diinjeksikan kedalam KG-SM

diawali dengan identifikasi senyawa-senyawa dalam filtrat tersebut. Pertama

molekul diionisasi dengan elektron berenergi tinggi dan menghasilkan kation

radikal. Selanjutnya kation radikal tersebut difragmentasi menjadi fragmen

kation dan fragmen radikal. Fragmen kation inilah yang diamati spektroskopi

massa, sedangkan fragemn radikal tidak dideteksi. Pemutusan fragmen ini

tidak terjadi secara acar melainkan berdasarkan kecenderungan untuk

membentuk fragmen yang lebih stabil (Hoffman, dkk., 2007). Kolom yang kita
gunakan adalah HP-5ms Ultra Inert. Kolom HP-5ms UI adalah kolom non

polar leburan silika yang secara khusus dirancang untuk spektrofotometer

massa. Kolom HP-5ms UI bersifat non polar sehingga senyawa dalam sampel

yang memiliki tingkat kepolaran tinggi akan terpisah lebih dahulu kemudian

hasil pemisahan akan masuk kedalam detektor spektrofotometer masa untuk

selanjutnya difragmentasi dalam bentuk pecahan massa dan akan menghasilkan

spektra massa berdasarkan kelimpahan massanya dan kemudian dari spektra

tersebut dapat diidentifikasi bentuk molekulnya dan yang memiliki tingkat

kepolaran terendah akan terpisah terakhir.

Senyawa aktif lain pada sampel tablet 248LbI hasil identifikasi

menggunakan KG-SM pada gambar dibawah ini dan kemudian gambar

tersebut diidentifikasi lebih lanjut dengan SM dangan hasil berupa spektra yang

dapat dilihat pada lampiran

Gambar 8. Hasil Kromatografi gas tablet 248LbI

Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamphetamine pada sample tablet 248LbI.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.474, dekstrometorfan memiliki tR

sebesar 16.916, dan promethazine memiliki rentang waktu 18.210.

Senyawa aktif lain pada sampel tablet 104He hasil identifikasi

menggunakan KG-SM pada gambar dibawah ini dan kemudian gambar

tersebut diidentifikasi lebih lanjut dengan SM dangan hasil berupa spektra yang

dapat dilihat pada lampiran.

Gambar 9. Hasil Kromatografi gas tablet 104He

Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel tablet 104He.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.477, caffein memiliki tR sebesar 13.691,

ketamin memiliki tR sebesar 14.0367, dan methoxetamine memiliki tR sebesar

14.400.

Senyawa aktif lain pada sampel tablet 249Lb hasil identifikasi

menggunakan KG-SM pada gambar dibawah ini dan kemudian gambar

tersebut diidentifikasi lebih lanjut dengan SM dangan hasil berupa spektra yang

dapat dilihat pada lampiran.

 Gambar 10. Hasil Kromatografi gas tablet 249Lb
Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel tablet 249Lb.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.480, caffein memiliki tR sebesar

13.689, ketamine memiliki tR sebesar 14.034, dan methoxetamine memiliki tR

sebesar 14.400.

Senyawa aktif lain pada sampel tablet 104Hd hasil identifikasi

menggunakan KG-SM pada gambar dibawah ini dan kemudian gambar

tersebut diidentifikasi lebih lanjut dengan SM dangan hasil berupa spektra yang

dapat dilihat pada lampiran.

 Gambar 11. Hasil Kromatografi gas tablet 104Hd
Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamphetamine pada sampel tablet 104Hd.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.480, caffein memiliki tR sebesar

13.686, dan ketamine memiliki tR sebesar 14.036.

Senyawa aktif lain pada sampel tablet ss21I hasil identifikasi

menggunakan KG-SM pada gambar dibawah ini dan kemudian gambar

tersebut diidentifikasi lebih lanjut dengan SM dangan hasil berupa spektra yang

dapat dilihat pada lampiran

 Gambar 12. Hasil Kromatografi gas ss21I
Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamphetamine pada sampel tablet ss21I.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.479, caffein memiliki t R sebesar

13.696, dan ketamine memiliki tR sebesar 14.040.

B. Urine

a) Penampakan fisik

Sampel urine yang digunakan adalah urine yang diperoleh dari para

pemakai narkotika yang telah terjaring oleh polisi di seluruh Indonesia.

Terdapat lima jenis urine yang berbeda sumber digunakan dalam penelitian ini.
 Gambar 13. Sampel urine methamphetamine
b) Kromatografi Lapis Tipis

Metode yang digunakan pertama kali ialah Kromatografi Lapis

Tipis (KLT) menggunakan Toxi Lab A Drug Detection System. Toxi-gram A

adalah kertas glass fiber digunakan sebagai penunjang fasa diam yang

mengandung asam silikat dan garam vanadium. Asam silikat berperan sebagai

fasa diam dan garam vanadium sebagai pembentuk senyawa kompleks yang

berwarna.

Sebanyak lima jenis urine yang berbeda diambil 5 mL dan

dimasukkan kedalam Toxi Tub. Lalu ditambahkan 4 tetes NaOH 0,1 N hingga

menunjukkan pH 10. Penggunaan NaOH digunakan karena senyawa organik

tersebut bersifat basa. Senyawa organik yang bersifat basa dapat terpisah

dengan baik menggunakan pelarut yang basa pula. Setelah itu dilakukan

ektraksi menggunkan DCM:DCE:Heptane perbandingan 1:1:1. Sebanyak

1,5ml campuran DCM:DCE:Heptane ditambahkan kedalam Toxi Tub yang

berisi sampel urine methamfetamine. Pemilihan campuran DCM:DCE:Heptane

karena pelarut tersebut lebih mudah menguap yang dapat membantu pada tahap

pemekatan sampel. Kemudian diekstraksi selama 5 menit hingga pelarut

tercampur dengan sempurna. Lalu sampel di centrifuge selam 5 menit dengan

3,000 rpm. Metode sentrifugasi yaitu metode yang digunakan untuk

mempercepat proses pengendapan dengan memberikan gaya sentrifugasi pada

partikel-partikelnya. Pemisahan sentrifugasi menggunakan prinsip dimana

objek diputar secara horizontal pada jarak tertentu. Sampel yang terdapat di

dalam toxi tub dapat bergerak menuju pusat rotasi, namun hal tersebut tidak

terjadi karena adanya gaya berlawanan yang menuju keara dinding luar tabung.

Gaya inilah yang menyebabkan partikel-partikel menuju dinding tabung dan

terakumulasi membentuk endapan. Larutan organik berada pada labisan bawah

toxi tub diambil 400µl dan diletakkan pada disposable concentric cups sesuai

dengan kode tablet yang sudah terdapat Toxi-Lab Disc Blank A. Lima buah

disposable concentric cups dimasukkan kedalam tempat yang tersedia pada

Omega-12ectraction solvent concentric yang terdapat Toxi-Lab Disc Blank A.

Kemudian dipanaskan dalam Omega-12extraction solvent concentric dalam

kondisi tertutup menggunakan electric warmer sampai kering. Ekstrak sampel

diuapkan dengan udara hangat dari heat gun yang diarahkan melewati bagian

atas cups untuk mempercepat proses penguapan. Pada tahap ini Toxi-Lab Disc

Blank A harus benar-benar kering agar proses pemekatannya sempurna. Setelah

larutan organik kering maka dilakukan tahap inokulasi. Toxi-gram Blank A

dipanaskan terlebih dahulu menggunakan electric warmer +/- 10 detik.

Kemudian Toxi-Grams Blank A diletakkan diatas selembar kertas HVS bersih

dan kering. Lalu Toxi-Lab Disc Blank A diletakkan kedalam lubang yang sudah

tersedia pada kromatogram menggunakan jarum. Pada lubang pertama di isi

Toxi-Lab Disc Blank A kemudian pada lubang ketiga sampai kelima diisi oleh

sampel dan lubang keenam diisi oleh standar Toxi-Disc SA. Toxi-Disc maupun

toxi-gram tidak boleh terkontaminasi sehingga harus ditempatkan didaerah

yang bersih dan memegannya harus menggunakan jarum dan pinset. Lalu

dilekatkan Toxi-Lab Disc Blank A menggunakan kertas parafilm. Kertas

parafilm yang digunakan juga harus diganti-ganti agar Toxi-gram tidak

terkontaminasi oleh sampel lain. Penggesekan harus dilakukan dengan hati-hati

gar tidak merusak toxi-gram. Setelah itu dilakukan elusi toxi-gram BlankA

yang sudah siap diinokulasi dimasukkan kedalam kromatogram jar atau

chamber yang berisi 3 mL developing HAaa25 dan 25µl amoniak. Developing

HAaa 25 terbuat dari n-heksan 60 mL, aseton 40mL, dan asetaldehid 0,1 mL .

Eluen ini dibuat dari beberapa campuran pelarut, karena jika hanya

menggunakan pelarut tunggal spot senyawa dapat bergerak terlalu jauh, bahkan

tidak dapat terlihat. Sebelumnya eluen dijenuhkan terlebih dahulu agar isi

chamber terisi penuh dengan uap eluen dan sehingga pada saat memasukkan

plat maka aliran eluen akan rata dan cepat, sehingga diperoleh hasil yang baik.

Penggunaan eluen hanya satu kali pakai karena eluen yang digunakan

dimungkinkan telah terkontaminasi oleh toxi-gram sebelumnya, sehingga dapat

mengganggu pemisahan. Chamber yang digunakan juga harus bersih dari air

maupun pengotor. Pada tahap elusi chamber harus dalam posisi tetap, tidak

boleh berpindah-pindah, sehingga elusi berjalan dengan sempurna.

Berdasarkan data analisis yang diperoleh sampel urine yang di ekstraksi

menggunakan campuran pelarut DCM:DCE:Heptane positif methamfetamine.

Sample urine dengan nomor kode 373A, 374A, 375A, ss75A, dan 181Bb

positif mengandung methamfetamine.

Toxi-gram mula-mula dimasukkan kedalam Toxi-Dip A1 selam 15 menit.

Toxi-Dip A1 berisi formaldehid. Setalah itu toxi-gram dipanaskan +/-10 detik

diatas electric warmer . Kemudian toxi-gram dimasukkan kedalam Toxi-Dip

A2 yang berisi asam sulfat. Sampel dengan nomor kode 373A, 374A, 375A,

ss75A, dan 181Bb menghasilkan spot methamfetamine.

Kemudian toxi-gram dimasukkan kedalam Toxi-Dip H20, toxi-gram

dicelupkan hingga spot yang muncul pada Toxi-Dip A2 hilang. Kemudian

dimasukkan kedalam lampu fluoro. Pada tahap UV spot dekstrometorfan

mengalami fluorosensi. Senyawa methamfetamine menyerap sinar UV karna

senyawa tersebut memiliki ikatan rangkap terkonjugasi maka sinar UV

dilewatkan pada fasa diam akan mengenai senyawa tersebut namun tidak

mengenai indikator fluorosensi karena terhalang oleh senyawa tersebut.

Hasilnya berupa spot gelap. Walaupun dektrometorfan juga memiliki cincin

aromatik namun mengandung gugu –N(CH3)2 yang dapat meningkatkan

fluorosensi sehingga senyawa ini spotnya berfluorosensi.

Kemudian toxi-gram dimasukkan kedalam Toxi-Dip A3 yang mengandung

asam asetat ditambah iodine. Pada tahap ini spot yang akan muncul adalah spot

dekstrometorfan.
 c) Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa

Sampel urine yang terlah dianalaisis menggunakan KLT kemudian

dilakukan identifikasi kemabali menggunakan KG-SM untuk mengetahui

senyawa lain yang terdapat dalam sampel urine yang akan dianalisis. Mula-

mula sampel urine diambil masing-masing sebanyak 5 mL kemudian

dimasukkan kedalam Toxi Tub, setelah itu dibasakan menggunakan NaOH

0,1N hingga pH 10. Setelah itu ditambahkan campuran pelarut yaitu

DCM:DCE:Heptane dengan perbandingan 1:1:1 sebanya 1,5 mL . Setelah itu

diekstraksi selama 5 menit agar larutan menjadi homogen. Perlakuan

selanjutnya adalah memisahkan antara cairan dan endapan berdasarkan bobot

senyawa tersebut dan untuk memisahkan antara larutan organik dan larutan

anorganik menggunakan centrifuge. Sampel yang telah diektrak kemudian

diambil larutan organik yang berada pada bagian bawah dan dimasukkan

kedalam glass insert kemudian diinjeksikan kedalam KG-MS untuk

mengetahui senyawa-senyawa lain yang terdapat dalam sampel urine.

Hasil analisis sampel urin 373A menggunakan KG-MS dapat dilihat

pada hasil gambar berikut.

 Gambar 14. Hasil Kromatografi gas urine 373A
Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel urine 373A.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.474. Ini menunjukkan bahwa sampel

urin 373A positif methamfetamine.

Hasil analisis sampel urin 374A menggunakan KG-MS dapat dilihat pada

hasil gambar berikut.

Gambar 15. Hasil Kromatografi gas urine 374A

 Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel urine 374A.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.482. Ini menunjukkan bahwa sampel

urin 374A positif methamfetamine.

Hasil analisis sampel urin 375A menggunakan KG-MS dapat dilihat

pada hasil gambar berikut.

Gambar 16. Hasil Kromatografi gas urine 375A

Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel urine 375A.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.502. Ini menunjukkan bahwa sampel

urin 375A positif methamfetamine.

Hasil analisis sampel urin ss75A menggunakan KG-MS dapat dilihat

pada hasil gambar berikut.

 Gambar 17. Hasil Kromatografi gas urine ss75A
Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel urine ss75A.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.492. Ini menunjukkan bahwa sampel

urin ss75A positif methamfetamine.

Hasil analisis sampel urin 181Bb menggunakan KG-MS dapat

dilihat pada hasil gambar berikut.

 Gambar 18. Hasil Kromatografi gas urine 181Bb
Berdasarkan hasil identifikasi tersebut dapat dilihat bahwa terdapat

senyawa lain selain methamfetamine pada sampel urine 181Bb.

Methamfetamine memiliki tR sebesar 5.493. Ini menunjukkan bahwa sampel

urin 181Bb positif methamfetamine.

 BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN

5.1. Kesimpulan

Berdasarkan percobaan yang telah dilakukan mengenai analisis kualitatif

tablet dan urine mengandung methamfetamine, dapat disimpulkan bahwa adalah:

1. Senyawa lain yang terdapat pada tablet methamfetamine adalah

dekstrometorfan, promatezine, ketamine, kafein, dan methoxetamine.

2. Senyawa aktif lain yang terdapat pada urine methamfetamine adalah

dekstrometorfan.

3. Methamfetamine dalam tablet dan urine pada KG-SM muncul pada

menit ke 5,5.

5.2. Saran

Dalam uji kualitatif methamfetamine pada tablet dan urine ini, penulis

mengharapkan untuk bisa dilakukan juga uji kuantitatif agar hasil yang didapat

lebih akurat dan pasti.

 DAFTAR PUSTAKA
Abdi, dkk., 2004, Detection of Morphine in Opioid Abusers Hair by GC/MS,

DARU Journal, Volume 12 No. 2 Hal. 71 – 75.

Baumgartner, A, dkk. , 1979, Radioimmunoassay of Hair for Determining Opiate

– Abuse Histories, The Journal of Nuclear Medicine, Hal. 748 – 752

BNN., 2007, Pencegahan Penyalahgunaan Narkoba Sejak Usia Dini, Jakarta.

Dirdjosisworo, Soedjon., 1987, Hukum Narkotika Indonesia, Alumni, Bandung.

Gritter., 1991, Pengantar Kromatografi, ITB, Bandung.

Hakim, M. Arief., 2004, Bahaya Narkoba-Alkohol: Cara Islam Mengatasi,

Mencegah dan Melawan, Komplek Cijambe Indah, Bandung.

Hendayana, Sumar., 2006, Metode Kromatografi dan Elektroforesis Modern, PT

Remaja Rosdakarya, Bandung.

Ketamine, 2009, dissociative-anaesthetic. Disitasi dari:

http://www.ketamine.com/dissociative-anaesthetic. (28 september2009).

Makarao, Moh Taufik., 2005, Tindak Pidana Narkotika, Ghalia, Indonesia

Mardani.,2008, Penyalahgunaan Narkoba dalam Prespektif Hukum Islam dan

Hukum pidana Nasional, PT Raja Grafindo Persada, Jakarta.

Ma’roef, M. Ridha., 1976, Narkotika Masalah dan Bahayanya, CV Marga djaja,

Jakarta.

Nair, MC, dan Harlod M.,1988, Dasar Kromatografi Gas, ITB, Bandung

Partodiharjo, Subagyo., 2008, Kenali Narkoba dan Musuhi Penyalahgunaannya,

Erlangga, Jakarta.

Sayuti, Abdul Rozak Wahdi., 2006, Remaja dan Bahaya Narkoba, Prenada Media

Group, Jakarta.
Tim Visimedia., 2006, Mengenal Jenis dan Efek Buruk Narkoba, Visimedia.

Wirjoatmodjo K. 2000. Anestesiologi dan Reanimasi Modul Dasar Untuk

Pendidikan S1 Kedokteran. Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi

Departemen Pendidikan Nasional, Jakarta.

Lampiran 1.Gambar alat

Kromatografi Gas-Spektrofotometer Massa

Lampu UV
Omega-12extraction solvent concentric dan electric warmer

Toxi-DIP
disposable concentric cups
Lampiran 2. Gambar hasil uji KLT

Hasil uji KLT tablet methamfetamine 248LbI, 249Lb, dan 104He

Hasil uji KLT tablet methamfetamine 104Hd dan ss21I.

Hasil uji KLT urine methamfetamine 373A, 374A, dan 375A.

Hasil uji KLT urine methamfetamine ss75A, dan 181Bb

Lampiran 3. Hasil uji Kromatografi Gas-Spektrofotometri Massa

Tablet ss21I

100 58

50

42 91 117 134
0 183 206 228 253 270309 331 354 405432460 512 540
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Tablet 104Hd

100 58

50

42 91 115 134 160 207 231 253 284 318 345 371 396 443 460498 531 546
0
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Tablet 249Lb

100 58

50

42 91 117 134
0 174207 262276 331 375 397 440 476489 515 540
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Tablet 104He

100 58

50

42 91 115 134162
0 207 225 275 320 355 386 402 444 478 511 548
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Tablet 248LbI

100 58

50

42 91 117 134
0 177207234263277 309 347 371400 436 470 491 524 541
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Urine 373a

100 58

50

42 91 117 134163
0 207 264 281 315 371 429 451 476 495 527 550
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Urine 374a

100 58

50

42 91 117 134163207 236249 281 304 338

0 368 383 427 444 483513 536550
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Urine 375a

100 58

50

40 91 119 134 175207 231 250281 301

0 354 401 445 490 538
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Urine Ss75a

100 58

50

42 91 117 134163207 227 249 281

0 320 343 380 425 453466 492 532 550
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550
Urine 181Bb

100 58

50

42 91 117 134 175207 233

0 267 281 318 340 386 411 440469500 516 550
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550