2C Termokimia
Contents
2C.1 Perubahan Entalpi Standar
(a) Entalpi perubahan fisik
Ilustrasi singkat 2C.1: Siklus
Born-Haber
(b) Entalpi Perubahan Kimia
Ilustrasi Singkat 2C.2: Entalpi
Pembakaran
(c) Hukum Hess
Contoh 2C.1: Penggunaan
hukum Hess 84
2C.2 Pembentukan entalpi Standar 84
Ilustrasi Singkat 2C.3: Entalpi
pembentukan ion dalam larutan
(a) Reaksi entalpi dalam entalpi
Pembentukan
Ilustrasi singkat 2C.4: Entalpi
bentukan
(b) Entalpi pembentukan dan
bentuk molekul
Ilustrasi singkat 2C.5: Bentuk
Molekul
2C.3 Ketergantungan suhu dari
Reaksi
Contoh 2C.2: Penggunaan Hukum
Kirchoff 87
2C.4 Teknik eksperimen
(a) Pemindaian kalorimeter di-
ferensial 87
(b) Titrasi kalorimeter isotermal 88
Daftar isi
Daftar persamaan
➤ Kenapa kamu harus mengetahui
materi ini?
Termokimia adalah salah satu aplikasi utama
dari termodinamika dalam kimia., untuk
menyediakan data dengan cara menhitung
panas yang keluar dari reaksi kimia, termasuk
yang terlibat dalam konsumsi bahan bakar dan
makanan. Data tersebut juga digunakan secara
luas dalam aplikasi kimia dari temodinamika
yang lain.
➤ Apa kata kuncinya?
Reaksi entalpi dapat digabungkan untuk
menyediakan data dalam kepentingan reaksi
yang lain.
➤ Apa yang harus sudah kamu ketahui ?
Anda perlu mengetahui definisi enthalpy dan
80 statusnya sebagai fungsi status (Topik 2B).
81 Materi tentang ketergantungan suhu entalpi
reaksi memanfaatkan informasi tentang
82
kapasitas panas (Topik 2B).
82
83
84
Studi tentang energi yang ditransfer sebagai
panas selama reaksi kimia disebut termokimia.
Termokimia adalah cabang termodinamika
karena bejana reaksi dan isinya membentuk
85 suatu sistem, dan reaksi kimia menghasilkan
pertukaran energi antara sistem dan lingkungan.
85 Jadi kita dapat menggunakan kalorimetri untuk
mengukur energi yang disuplai atau dibuang
85 sebagai panas oleh suatu reaksi, dan dapat
mengidentifikasi q dengan perubahan energi
85 internal jika reaksi terjadi pada volume konstan
atau dengan perubahan entalpi jika reaksi terjadi
86
pada tekanan konstan. Sebaliknya, jika kita tahu
ΔU atau ΔH untuk suatu reaksi, kita dapat
86
memperkirakan panas yang dihasilkan oleh reaksi
tersebut.
87
Sebagaimana ditunjukkan dalam Topik 2A,
proses yang melepaskan energi sebagai panas ke
lingkungan diklasifikasikan sebagai eksotermik
88 dan proses yang menyerap energi sebagai panas
89 dari lingkungan diklasifikasikan sebagai
endotermik. Karena pelepasan panas pada
tekanan konstan menandakan penurunan entalpi
sistem, maka proses eksotermik adalah salah
satu yang ΔH < 0. Sebaliknya, karena penyerapan
panas menghasilkan peningkatan entalpi, proses
endotermik memiliki ΔH > 0:
proses dari eksoterm: ΔH < 0 proses endoterm:
ΔH > 0
2C.1 Perubahan entalpi standar
Perubahan entalpi biasanya dilaporkan untuk
proses yang terjadi di bawah serangkaian kondisi
standar. Dalam sebagian besar diskusi kami, kami
akan mempertimbangkan perubahan entalpi
standar, ΔH <, perubahan entalpi untuk proses di
mana zat awal dan akhir berada dalam status
standar mereka:
Spesifika
Keadaan standar suatu zat pada suatu
si
Spesifikasi suhu adalah bentuk murni
keadaan
pada 1 bar.
standar
Sebagai contoh, keadaan standar etanol cair Transisi Proses Simbol
pada 298 K adalah etanol cair murni pada 298 K Fase α  fase
Transisi ΔtrsH
dan 1 bar; kondisi standar besi padat pada 500 K β
adalah besi murni pada 500 K dan 1 bar. Definisi Fusi Sl ΔfusH
keadaan standar lebih canggih untuk solusi Penguapan lg ΔvapH
(Topik 5E). Perubahan entalpi standar untuk Sublimasi sg ΔsubH
reaksi atau proses fisik adalah perbedaan antara Pencampura Pure 
ΔmixH
produk dalam keadaan standar mereka dan n mixture
reaktan dalam keadaan standar mereka, semua Solute 
Larutan ΔsolH
pada suhu yang ditentukan sama. solution
Hidrasi X ± (g)  X± (aq) ΔhydH
Sebagai contoh perubahan entalpi standar, Spesies(s,l,g)
Atomisasi ΔatH
entalpi standar penguapan, ΔvapH <, adalah  atom(g)
perubahan entalpi per mol molekul ketika cairan X(g)  X± (g) +
Ionisasi ΔionH
murni pada 1 bar menguap menjadi gas pada 1 X– (g)
bar, seperti pada: Penerimaan X± (g) + X(g)
ΔegH
elektron  X– (g)
H2O(l)  H2O(g) Δ vap H θ (373K)=+40.66 kJmol
Reaktan 
Reaksi ΔrH
produk
Seperti yang ditunjukkan oleh contoh, entalpi
Senyawa(s,l,g)
standar dapat dilaporkan untuk suhu berapa
Pembakaran + O2  CO2, Δc H
pun. Namun, suhu konvensional untuk
H2O
melaporkan data termodinamika adalah 298,15
Unsur 
K. Kecuali disebutkan atau diindikasikan Formasi Δf H
senyawa
sebaliknya dengan melampirkan suhu ke ΔH <,
Reaktan 
semua data termodinamika dalam teks ini
kompleks
adalah untuk suhu konvensional ini. Aktivasi Δ‡H
yang
diaktifkan
Catatan tentang praktik yang baik Lampiran
nama transisi ke simbol Δ, seperti pada ΔvapH, Seperti dalam kasus ini, kadang-kadang
adalah konvensi saat ini. Namun, konvensi nyaman untuk mengetahui perubahan entalpi
lama, ΔHvap, masih banyak digunakan. Konvensi standar pada suhu transisi serta pada suhu
saat ini lebih logis karena subskrip konvensional 298 K. Berbagai jenis entalpi yang
mengidentifikasi jenis perubahan, bukan yang ditemukan dalam termokimia dirangkum
dapat diamati secara fisik terkait dengan dalam Tabel 2C.2. Kita bertemu mereka lagi di
perubahan tersebut. berbagai lokasi di seluruh teks.

Karena entalpi adalah fungsi status, perubahan

(a) Entalpi perubahan fisik entalpi tidak tergantung pada jalur antara
Perubahan entalpi standar yang menyertai kedua kondisi. Hal ini sangat penting dalam
perubahan keadaan fisik disebut entalpi standar termokimia, karena ini menyiratkan bahwa
transisi dan dinotasikan ΔtrsHθ(Tabel 2C.1). nilai ΔHθ yang sama akan diperoleh namun
Entalpi penguapan standar, ΔvapHθ adalah salah perubahan terjadi antara kondisi awal dan
satu contoh. Yang lain adalah entalpi fusi akhir yang sama. Sebagai contoh, kita dapat
standar, ΔfusHθ, perubahan entalpi standar yang menggambarkan konversi dari padatan ke uap
menyertai konversi padatan menjadi cair, baik sebagai terjadi dengan sublimasi (konversi
seperti pada: langsung dari padat ke uap),
H2O(s)  H2O(l) ΔtrsHθ (273K) 6.01 kJmol H2O(s)  H2O(l) ΔsubHθ
atau seperti yang terjadi dalam dua langkah,
Tabel 2C.1 * Entalpi standar fusi dan penguapan yang pertama fusi (leleh) dan kemudian
pada suhu transisi, ΔtrsHθ / (kJ mol − 1) penguapan cairan yang dihasilkan:
H2O(s)  H2O(l) ΔfusHθ
Tf/K Fusi Tb/K Penguapan H2O(l)  H2O(g) ΔvapHθ
Ar 28.31 1.188 87.29 6.506 H2O(s)  H2O(g) ΔfusHθ + ΔvapHθ
Karena hasil keseluruhan dari jalur tidak
C6H6 278.61 10.59 353.2 30.8 langsung sama dengan hasil dari jalur
langsung, keseluruhan perubahan entalpi
H2O 273.15 6.008 373.15 40.656
adalah sama di setiap kasus (1), dan kita
(44.016 at
298 K) dapat menyimpulkan bahwa (untuk proses
He 3.5 0.021 422 0.084 yang terjadi pada suhu yang sama)
ΔsubHθ = ΔfusHθ + ΔvapHθ (2C.1)
Kesimpulan langsung adalah bahwa, karena
semua entalpi fusi positif, entalpi sublimasi
suatu zat lebih besar daripada entalpi
penguapannya (pada suhu tertentu).
Konsekuensi lain dari H menjadi fungsi keadaan
adalah bahwa perubahan entalpi standar dari
proses maju dan kebalikannya berbeda dalam
tanda (2):
θ
ΔH (A B) = ΔH (BA)θ
(2C.1)
Misalnya, karena entalpi penguapan air adalah
+44 kJmol-1 pada 298K, entalpi kondensasi
pada suhu tersebut adalah −44 kJmol-1.
Penguapan padatan sering melibatkan
peningkatan energi yang besar, terutama
ketika padatan bersifat ionik dan interaksi ion
Coulomb yang kuat harus diatasi dalam proses
seperti:
MX(s)  M+(g) + X-(g)
Entalpi kisi, ΔHL, adalah perubahan entalpi
molar standar untuk proses ini. Entalpi kisi
sama dengan energi internal kisi pada T = 0;
pada suhu normal mereka berbeda hanya
beberapa kilojoule per mol, dan perbedaannya
biasanya diabaikan.
Nilai eksperimental entalpi kisi diperoleh
dengan menggunakan siklus Born-Haber, jalur
transformasi tertutup yang dimulai dan
berakhir pada titik yang sama, salah satu
langkahnya adalah pembentukan senyawa
padat dari gas ion yang terpisah banyak.
Ilustrasi Singkat 2C.5
Siklus Born-Haber
Siklus Born-Haber yang khas, untuk kalium
klorida, ditunjukkan pada Gambar. 2C.1.
Gambar 2C.1 Siklus Born – Haber untuk KCl pada 298
K. Perubahan Enthalpy adalah dalam kilojoule per
mol.
Hal tersebut terdiri dari langkah-langkah berikut
(untuk kenyamanan, mulai dari unsur):
Karena jumlah perubahan entalpi ini sama dengan
nol, kita dapat mengambil kesimpulan dari
89+122+ 418−349−ΔHL /(kJmol-1)+ 437 =0
bahwa ΔHL = +717 kJ mol−1.
Self test 2C.1 Susun siklus serupa untuk entalpi
kisi magnesium klorida.
Jawaban: 2523 kJ mol−1
Entalpi kisi yang diperoleh dengan cara yang
sama seperti pada ilustrasi Singkat 2C.1
tercantum pada Tabel 2C.3. Mereka besar
ketika ion bermuatan tinggi dan kecil, karena
kemudian mereka berdekatan dan menarik
satu sama lain dengan kuat. Kami menguji
hubungan kuantitatif antara entalpi kisi dan
struktur dalam Topik 18B.
(b) Entalpi Perubahan Kimia
Sekarang kami mempertimbangkan perubahan
entalpi yang menyertai reaksi kimia. Ada dua
cara untuk melaporkan perubahan entalpi yang
menyertai reaksi kimia. Pertama adalah
menulis: