Identifikasi Metabolit Sekunder Ekstrak Herba Suruhan (Peperomia pellucida L.

Kunth) Dengan
Perbandingan Pelarut

Siti Salma Yusuf2, Febrianika Ayu Kusumaningtyas3, Fadila Hasan1

*Program Studi D3 Farmasi
Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan (STIKES) Muhammadiyah Manado

ABSTRAK

Suruhan merupakan tumbuhan yang berasal dari ordo piperales, secara tradisional herba suruhan (Peperomia
pellucida L. Kunth) digunakan sebagai obat abses, bisul jerawat, penyakit kulit, sakit kepala, mengurangi
nyeri pada rematik dan rematik gout. Tujuan dari penelitian ini untuk mengidentifikasi kandungan senyawa
metabolit sekunder dalam ekstrak herba suruhan (Peperomia pellucida L. Kunth) dengan perbandingan
pelarut yaitu etanol 95%, etil asetat dan n-Heksan. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi menggunakan
pelarut etanol, etil asetat dan n-Heksan. Berdasarkan skrining fitokimia yang telah dilakukan hasil penelitian
menunjukan bahwa ekstrak herba suruhan dengan pelarut etanol 95 % dan etil asetat hanya mengandung
senyawa steroid.

Kata kunci : Herba suruhan, Metabolit sekunder, Skrining fitokimia

Identification of secondary metabolites of Suruhan herbs extract (Peperomia pellucida L. Kunth) with
solvent comparison

Siti Salma Yusuf2, Febrianika Ayu Kusumaningtyas3, Fadila Hasan1

*Program Studi D3 Farmasi
Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan (STIKES) Muhammadiyah Manado

ABSTRACT

Suruhan is a plant derived from the order of piperales, traditionally the herbaceous herb (Peperomia pellucida
L. Kunth) is used as an abscess medication, acne ulcers, skin diseases, headaches, relieves pain in rheumatism
and rheumatic gout. The purpose of this research is to identify the content of secondary metabolite contain in
suruhan herbs extracts with a comparison of solvents of ethanol 95%, ethyl acetate and n-Hexane. Extraction
is done by maceration method using ethanol solvent, ethyl acetate and n-Hexane. Based on the screening of
phytochemicals that have been done the results showed that herbaceous herb extracts with ethanol solvent
95% and ethyl acetate contain only steroid compounds.

Keywords: Suruhan herbs, Secondary metabolites, Phytochemical screening

PENDAHULUAN
Metabolit sekunder merupakan senyawa
yang disintesis tanaman dan digolongkan menjadi
lima yaitu glikosida, terpenoid, fenol, flavonoid
dan alkaloid (Khotimah, 2016).Tumbuhan tropis
mampu merekayasa beranekaragam senyawa
kimia yang memiliki berbagai bioaktivitas yang
menarik. Tumbuhan menggunakan senyawa kimia
tersebut sebagai mekanisme pertahanan diri baik
terhadap kondisi lingkungan maupun terhadap
serangan herbivora dan hama penyakit (Daenlangi
dkk, 2016). Beberapa manfaat dari kandungan
senyawa metabolit sekunder berpotensi sebagai
antioksidan, antikanker, antiinflamasi,
antimikroba, antidiabetes dan antitripanosoma,
sehingga identifikasi golongan metabolit sekunder
penting diketahui pada suatu tanaman (Gunawan
dkk, 2016).
Tumbuhan suruhan merupakan tumbuhan
yang biasanya tumbuh di celah-celah batuan basah
yang ditemukan dari timur laut ke tenggara,
Indonesia (Nurhayati dkk, 2016 ). Secara
tradisional herba suruhan (Peperomia pellucida L.
Kunth) digunakan sebagai obat abses, bisul
jerawat, penyakit kulit, sakit kepala, mengurangi
nyeri pada rematik dan rematik gout (Nurhayati
dkk, 2016).
Penelitian Yunarto (2013) menunjukkan
secara in vivo ekstrak air dan heksan herba suruhan
(Peperomia pellucida, L. Kunth) memiliki potensi
sebagai penurun kadar asam urat darah hewan uji.
Potensi menurunkan kadar asam urat ekstrak air
lebih besar dibandingkan dengan ekstrak n-heksan.
Khasiat ekstrak air 200 mg/Kg BB sebanding
dengan Allopurinol 10 mg/Kg BB (Berat badan).
Efek penurunan kadar asam urat berasal dari
golongan polar yang mudah larut dalam air seperti
saponin dan tanin.
Pemisahan senyawa yang luas dari suatu
campuran dapat dicapai oleh fraksinasi dengan
pelarut organik. Pelarut-pelarut organik yang
umum digunakan ialah senyawa-senyawa kimia
diantaranya metanol, etanol, etil asetat, n-heksana,
kloroform dan lebih banyak lagi (Fajarullah,
2014). Pemilihan pelarut yang sesuai merupakan
faktor penting dalam proses ekstraksi. Pelarut yang
digunakan adalah pelarut yang dapat menyari
sebagian besar metabolit sekunder yang diinginkan
dalam simplisia. Pelarut ideal yang sering
digunakan adalah alkohol atau campurannya
dengan air karena merupakan pelarut
pengekstraksi yang terbaik untuk hampir semua
senyawa dengan berat molekul rendah seperti
saponin dan flavonoid.(Arifianti,2014)
Berdasarkan latar belakang yang telah
diuraikan, maka dilakukan penelitian Identifikasi
Metabolit Sekunder pada herba suruhan
(Peperomia pellucid L. Kunth) dengan perbedaan
pelarut yaitu etanol 95%, etil asetat, dan n-Heksan.
METODE
Alat dan Bahan
Alat penelitian yang digunakan dalam
penelitian ini yaitu aluminium foil, batang
pengaduk, corong kaca, erlenmeyer, gelas beker,
gunting, kertas label, kertas saring, pensil, pipet
tetes, rak tabung reaksi, tabung reaksi, timbangan
analitik, toples kaca.
Bahan yang digunakan dalam penelitian
ini yaitu : Herba Suruhan yang sudah dikeringkan,
asam asetat (CH3COOH), asam klorida (HCl),
asam sulfat (H2SO4), aquadest, besi (III) klorida
(FeCl3), bubuk magnesium, Etanol (C2H5OH)
95%, Etil Asetat (CH3CH2OC(O)CH3), n-heksan Uji Steroid
(CH3(CH2)4CH3), reagen dragendorf, reagen Sebanyak 3 mL ekstrak masing-masing
mayer, reagen wagner. pelarut ditambahkan 10 tetes asam asetat
(CH3COOH) dan 2 tetes asam sulfat (H 2SO4) 2N.
PROSEDUR PENELITIAN
Jika terbentuk warna hijau maka positif
Pengolahan Sampel
mengandung steroid (Harborne, 1987).
Diambil herba Suruhan sebanyak 1 kg
dicuci hingga bersih dari tanah yang menempel Uji Saponin
dan dilakukan perajangan pada herba suruhan. Uji saponin dilakukan dengan melarutkan
Setelah itu sampel dikeringkan dengan cara sampel dalam aquadest lalu dikocok selama 10
diangin anginkan terlindung dari sinar matahari detik. Jika terbentuk buih yang stabil selama
selama 5 - 7 hari. Timbang masing-masing sampel kurang lebih 10 menit, maka sampel positif
sebanyak 100 gram. Kemudian sampel mengandung saponin (Harborne ,1987).
dimasukkan ke dalam toples kaca lalu
Uji Flavonoid
ditambahkan pelarut yang berbeda yaitu etanol,
etil asetat dan n-heksan yang digunakan sebanyak Sebanyak 3 mL ekstrak cair masing-
750 mL. Kemudian dimaserasi selama 3x24 jam di masing pelarut ditambahan 0,1 gram bubuk Mg
tempat terlindung dari sinar matahari sambil dan 5 tetes HCl 2N. Jika terbentuk warna kuning
diaduk. Larutan disaring kemudian filtrat yang jingga sampai merah, maka positif mengandung
diperoleh ditimbang untuk hitung remendemen flavonoid (Ergina, 2014).
ekstraknya kemudian disimpan di dalam botol
Uji Tanin
(DITJEN POM , 1979). 
Sebanyak 3 mL ekstrak cair masing-
UJI FITOKIMIA
masing pelarut. Kemudian ditambahkan pereaksi
Uji Alkaloid
FeCl3 bila terbentuk warna biru/ ungu, maka
Ekstrak cair sebanyak 1 mL dimasukkan
positif mengandung tanin (Marliana, 2005).
ke dalam tabung reaksi ditambahkan 3-5 tetes
H2SO4 pekat lalu dikocok hingga terbentuk dua
Analisis Data
lapisan, kemudian dianalisis dengan pereaksi
Mayer, Dragendorff dan Wagner sebanyak 4-5 Data hasil ekstraksi yang diperoleh

tetes. Terbentuknya endapan menunjukkan bahwa ditampilkan dalam bentuk tabel dan gambar,

sampel tersebut mengandung alkaloid. Reaksi kemudian dianalisis secara deskriptif berdasarkan

dengan pereaksi Mayer akan terbentuk endapan tabel dan gambar serta mengamati perubahan

putih, dengan pereaksi Dragendorff terbentuk warna yang menunjukkan reaksi positif oleh

endapan merah jingga dan dengan pereaksi penambahan reagen – reagen.

Wagner terbentuk endapan coklat (Mondong,

2015).
 Pelarut
Senyawa Pereaksi
Etanol Etil asetat n-Heksan
H2SO4 + Mayer (-) (-) (-)
Alkaloid H2SO4 + Wagner (-) (-) (-)
H2SO4 + Dragendroff (-) (-) (-)
Steroid CH3COOH H2SO4 (+) (+) (-)
Flavonoid Logam Mg + HCl pekat (-) (+) (-)
Saponin Aquadest (-) (-) (-)
Tanin FeCl3 1% (-) (+) (-)

Tabel 1. Data Hasil Skrining Fitokimia pada Herba Suruhan

HASIL DAN PEMBAHASAN bereaksi dan menghasilkan I3- yang berwarna

cokelat. Hasil negatif pada uji menggunakan
Hasil ekstraksi yang diperoleh yakni,
pereaksi wagner ditandai dengan tidak
ekstrak etanol sebanyak 600 g, ekstrak etil asetat
terbentuknya endapan coklat yang merupakan
650 g dan ekstrak n-Heksan sebanyak 590 g.
kalium-alkaloid yang merupakan hasil reaksi dari
Uji Alkaloid
ion K+ yang membentuk kovalen koordinat dengan
Pada identifikasi senyawa alkaloid,
nitrogen pada alkaloid (Marliana dkk., 2005).
ekstrak herba suruhan direaksikan dengan H 2SO4
Hasil negatif pada uji mayer ditandai
pekat, pereaksi mayer, pereaksi wagner, dan
dengan tidak terbentuknya endapan putih. Hal ini
pereaksi dragendorff. Uji ini dilakukan untuk
disebabkan karena tidak terjadinya reaksi antara
memastikan adanya alkaloid yang terkandung
nitrogen yang terdapat pada alkaloid dan ion
dalam sampel yang mungkin tidak dapat terdeteksi
logam K+ dari kalium tetraiodomerkurat (II)
oleh salah satu reagen. Berdasarkan hasil uji
sehingga hasil yang diperoleh yakni tidak
alkaloid ekstrak herba suruhan, ketiga ekstrak
terbentuknya endapan putih (Marliana dkk., 2005).
menunjukkan hasil negatif.
Pada penelitian ini tidak ada hasil positif
Hasil negatif pada uji dragendorff ditandai
karena data yang diperoleh dari hasil pengujian
dengan tidak terbentuknya endapan merah.
menggunakan 3 jenis pereaksi memberikan hasil
Endapan tersebut adalah kalium-alkaloid. Pada
negatif sesuai dengan penelitian yang dilakukan
pereaksi dragendorff, bismut nitrat dilarutkan
oleh Abriyani (2018) mendapatkan hasil negatif
dalam HCl agar tidak terjadi reaksi hidrolisis.
alkaloid menggunakan pelarut etanol.
Selanjutnya ion Bi3+ dari bismut nitrat bereaksi
Uji Flavonoid
dengan kalium iodida membentuk endapan hitam
Pada identifikasi senyawa flavonoid,
bismut (III) iodida yang kemudian melarut dalam
ekstrak direaksikan dengan logam Mg 0,1 gram
kalium iodida berlebih membentuk kalium
dan 5 tetes HCl pekat. Identifikasi yang dilakukan
tetraiodobismutat (Svehla, 1990).
memberi hasil positif yang ditunjukkan dengan
Pereaksi Wagner terdiri dari kalium iodide
terbentuknya warna kuning jingga atau merah.
(KI) dan iodin (I2) dimana keduanya dapat
Dari hasil identifikasi yang telah dilakukan
diketahui bahwa hanya pada ekstrak etil asetat
yang memberi positif mengandung flavonoid.
Hasil positif dipengaruhi oleh terjadinya reduksi
pada inti benzopiron yang terdapat dalam struktur
flavonoid. Fungsi penggunaan HCl pada pengujian
ini yakni membuat glikosida yang terdapat pada
flavonoid terhidrolisis. Fungsi penggunaan logam
magnesium pada pengujian ini yakni untuk
mempercepat proses reduksi pada senyawa
flavonoid (Harbone, 1987).
Hasil penelitian ini sama dengan hasil dari
penelitian Nurhayati (2016), akan tetapi pelarut
yang digunakan beda. Pada penelitian sebelumnya
menggunakan metanol sedangkan pada penelitian
ini menggunakan etil asetat.
Uji Steroid
Dari hasil identifikasi yang telah
dilakukan diketahui bahwa hanya ekstrak etil
asetat herba suruhan yang positif mengandung
steroid, dibuktikan dengan adanya perubahan
warna hijau. Hal ini dikarenakan steroid bisa
terdapat dalam bentuk glikosida (Harbone, 1987).
Pada pelarut etanol yang bersifat polar terjadi
ikatan OH dengan gugus glikon yang terdapat
pada senyawa steroid, sehingga glikosida mampu
larut dalam pelarut tersebut. Sebaliknya pada
senyawa non polar, terjadinya ikatan antara pelarut
tersebut dengan aglikon yang terdapat pada steroid
sehingga menyebabkan steroid larut (Purwatresna,
2012).
Hasil ekstrak etil asetat ini sama dengan
hasil dari penelitian Abriyani (2008), akan tetapi
pelarut yang digunakan beda. Pada penelitian
sebelumnya menggunakan eter sebagai pelarut
sedangkan pada penelitian ini menggunakan etil
asetat. Karena pelarut eter bersifat non polar
sedangkan pelarut etil asetat bersifat semi polar.
Uji Saponin
Dari identifikasi yang telah dilakukan
diperoleh hasil bahwa ekstrak etanol, etil asetat
dan n-Heksan herba suruhan tidak mengandung
saponin karena buih yang terbentuk setelah
dilakukan pengocokan tidak dapat bertahan selama
10 menit. Hal ini disebabkan karena saponin
memiliki glikosil (gugus polar) serta gugus steroid
(OH) atau triterpenoid (gugus non polar), sehingga
bersifat aktif permukaan dan membentuk misel
saat dikocok dengan aquadest. Pada struktur misel
gugus polar menghadap keluar sedangkan non
polar menghadap ke dalam dan keadaan inilah
yang tampak seperti busa. Saponin larut dalam
pelarut yang bersifat polar (Sangi dkk, 2008).
Hasil ini tidak sama dengan penelitian
Abriyani (2008) yang memakai air sebagai pelarut
yang menunjukan hasil positif mengandung
saponin. Dapat disimpulkan bahwa ketiga pelarut
yang digunakan tidak dapat menarik saponin yang
terkandung dalam herba suruhan.
Uji Tanin
Pada pengujian tanin, ekstrak herba
suruhan etanol, etil asetat dan n-Heksan
ditambahkan FeCl3. Jika terdapat warna hijau,
ungu, biru atau hitam maka menunjukan adanya
senyawa tanin. Pada ekstrak etil asetat hasil yang
didapatkan hasil positif yang ditandai dengan
adanya perubahan warna biru. Pada ekstrak n-
Heksan dan etanol dinyatakan negatif karena hasil
yang didapatkan tidak terjadi perubahan warna.
Pada identifikasi tanin, perubahan warna
disebabkan oleh reaksi penambahan FeCl 3 dengan
salah satu gugus hidroksil yang ada pada senyawa
tanin. Penambahan FeCl3 menghasilkan warna
hijau kehitaman yang menunjukan adanya tanin
terkondensasi (Sangi dkk, 2008). Terbentuknya
warna hijau kehitaman atau biru tinta pada ekstrak
setelah ditambahkan dengan FeCl3 karena tanin
akan membentuk senyawa kompleks dengan ion
Fe3 (Halimah, 2010). Hasil ini tidak sama dengan
penelitian rachmawati (2018) yang memakai air
panas sebagai pelarut untuk menarik senyawa
tanin, hasil dari penelitian ini menunjukan hasil
positif mengandung tanin.
KESIMPULAN DAN SARAN
Hasil penelitian identifikasi metabolit
sekunder menunjukan bahwa ekstrak herba
suruhan dengan pelarut etanol 95 % dan etil asetat
positif mengandung steroid. Berdasarkan hasil
penelitian, maka saran yang dapat dikemukakan
yaitu :
1. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk
isolasi senyawa metabolit sekunder pada herba
suruhan.
2. Perlu dilakukan ekstraksi dengan
menggunakan metode yang berbeda seperti
metode dingin; perkolasi atau metode panas ;
soxletasi, dan refluks untuk mendapatkan hasil
terbaik.
REFERENSI
Abriyani, Ermi. 2018. Identifikasi Sederhana
Metabolit Sekunder Tumbuhan
Sasaladahan (Peperomia pellucid L.
Kunth). Jurnal Ilmu Farmasi. Karawang :
Fakultas Teknologi dan Ilmu Komputer,
Universitas Buana Perjuangan Karawang.
Anggarwulan, E. dan Solichatum. 2001. Fisiologi
Tumbuhan. FMIPA, UNS. Surakarta.
Anggraeni, Indria Ratna. 2017. Potensi Ekstrak
Suruhan (Peperomiapellucida (L.) Kunth)
Terhadap Pertumbuhan Rambut Kelinci.
Skripsi. Lampung : Universitas Lampung.
Anonim. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III.
Jakarta : Departemen Kesehatan Republik
Indonesia.
Ansel, C. H. 1989. Pengantar Bentuk Sediaan
Farmasi. Jakarta : UI Press.
Arifianti, Lusiana., Rice Disi Oktarina, Idha
Kusumawati.2014.Pengaruh Jenis Pelarut
Pengektraksi Terhadap Kadar Sinensetin
Dalam Ekstrak Daun Orthosiphon
stamineus Benth.Surabaya : Universitas
Airlangga
Aziz, Tamzil. 2009. Pengaruh Pelarut Heksana dan
Etanol, Volume Pelarut, dan Waktu
Ekstraksi Terhadap Hasil Ekstraksi
Minyak Kopi. Jurnal Teknik Kimia.
Palembang : Fakultas Jurusan Teknik
Kimia Fakultas Teknik Universitas
Sriwijaya
Daenlangi, Reinhard., Pince Salempa. 2016.
Isolasi dan Identifiksi Senyawa Metabolit
Sekunder Ekstrak Kulit Batang Sukun
(Artocapus altilis). Skripsi. Makassar :
Universitas Negeri Makassar.
Dirjen POM. Sediaan Galenik. Jakarta:
Departeman Kesehatan RI, 1986.
Departemen Kesehatan RI. 2000. Parameter
Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat.
Jakarta : Direktorat Jendral POM–Depkes
RI
Departemen Kesehatan RI. 2000. Acuan Sediaan
Herbal. Jakarta: Direktorat Jendral POM–
Depkes RI.
Departemen Kesehatan RI. 1995. Materia Medika.
Jilid VI. Jakarta : Direktorat Jendral
POM–Depkes RI.
Desmiaty, Y., Ratih H., Dewi M.A., Agustin R.
2008. Penentuan Jumlah Tanin Total pada
Daun Jati Belanda (Guazuma ulmifolia
Lamk) dan Daun Sambang Darah
(Excoecaria bicolor Hassk.) Secara
Kolorimetri dengan Pereaksi Biru Prusia.
Ortocarpus. 8, 106-109.
Ergina, Siti Nuryanti, Indarini Dwi Pursitasari.
2014. Uji Kualitatif Senyawa Metabolit
Sekunder pada Daun Palado (Agave
angustifolia) yang Diekstraksi dengan
Pelarut Air dan Etanol. Palu : Jurnal
Akademik Kimia. 3 (3) : 165-172.
Fajarullah, Aulia., Henky Irawan, Arief Pratomo.
2014. Ekstraksi Senyawa Metabolit
Sekunder Lamun Thalassodendron ciliatum
pada Pelarut Berbeda. Kepulauan Riau :
Fakultas Ilmu Kelautan dan Perikanan
Universitas Maritim Raja Ali Haji.
Gaffar. 2010. Satu Senyawa dari Kulit Batang
Paliasa (Kleinhovia hospital L.) Asal
Sulawesi Selatan. Chem. Prog. 3 (1).
Gunawan, Didik dan S. Mulyani.2004. Ilmu Obat
Alam (Farmakognosi Jilid I). Jakarta:
Penebar swadaya.
Gunawan, T. Chikmawati, Sobir dan Sulistijorini.
2016. Review: Fitokimia Genus Baccaurea
spp. Bioeksperimen. 2 (2): 96-110.
Hagerman, A. E. 2002. Tannin Handbook.
Department of Chemistry and Biochemistry,
Miami University.
Halimah, 2010, Uji Fitokimia dan Uji Toksisitas
Ekstrak tanaman Anting-Anting (Acalypha
Indica Linn) Terdapat Larva Udang
(Artemia salina Leach). Jurnal, Malang:
Jurusan Kimia Universitas Islam Negri
Malang.
Hanafi, U. 2000. Terpenoid (Kursus Singkat
Teknik Ekstraksi, Isolasi dan Identifikasi
Komponen Kimia Tumbuhan yang
Berkhasiat Obat). Direktorat Jenderal
Pendidikan Tinggi-Departemen
Pendidikan Nasional.
Hanani, E. 2014. Analisis Fitokimia. Jakarta :
EGC.S.
Harborne, J.B., 1987, Metode Fitokimia: Penuntun
Cara Modern Menganalisis Tumbuhan,
Terbitan Kedua. Bandung: ITB
Islamy, Desti. 2019. Efek Antihiperglikemik
Ekstrak Etanol Tumbuhan Suruhan
(Peperomia pellucid L. Kunth) Terhadap
Histopatologi Hati Mencit Jantan (Mus
musculus) yang Diinduksi Aloksan.
Skripsi. Bandar Lampung : Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas lampung.
Khotimah, Khusnul. 2016, Skrinning Fitokimia
dan Identifikasi Metabolit Sekunder
Senyawa Karpain pada Ekstrak Metanol
Daun Carica pubescens Lenne & K. Koch
dengan LC/MS (Liquid Chromatograph-
tandem Mass Spectrometry). Skripsi.
Malang : Fakultas Sains dan Teknologi,
Universitas Islam Negeri Maulana Malik
Ibrahim.
Kristanti. A. N. N. S. Aminah, M. Tanjung, dan B.
Kurniadi. 2008. Buku Ajaran Fitokimia.
Surabaya : Airlangga University Press.
Kristianti, Ayu P. 2007. Isolasi dan Identifikasi
Glikosida Saponin pada Herba Krokot
(Portulaca oleracea L.). Jogjakarta :
Fakultas Farmasi, Universitas Sanata
Dharma.
Lenny, Sovia, 2006. Senyawa Flavonoida,
Fenilpropanoida, dan Alkaloida. Karya
Ilmiah. Medan : Departemen Kimia
Fakultas Kimia dan Ilmu Pengetahuan
Universitas Sumatera Utara.
Lestari, P. 2010. Karakteristik Simplisia dan
Isolasi Senyawa Triterpenoida / Steroida
dari Herba Suruhan (Peperomia pellucid
L. Kunth). Skripsi. Medan : Fakultas
Farmasi Universitas Sumatera Utara.
Marliana, D.S., dan Suyono (2005). Skrining
Fitokimia dan Analisis Kromatografi
Lapis Tipis Komponen Kimia Buah Labu
(Sechium edule Jack. Swartz) dalam
Ekstrak Etanol. Jurnal Biofarmasi. 3 (1):
29.
Mawati, Isa Desi. 2017. Uji Aktivitas
Antihiperurisemia Ekstrak Etil Asetat
Tanaman Suruhan (Peperomia pellucida
L. Kunth) pada Tikus Putih Jantan yang
Diinduksi Kafein. Skripsi. Jakarta : UIN
Syarif Hidayatullah Jakarta.
Mondong, R. Fendy., Meiske S. Sangi., Maureen
Kumaunang. 2015. Skrining Fitokimia dan
Uji Aktivitas Antioksidan Ekstrak Etanol
Daun Patikan Emas (Euprorbia prunifolia,
Jacq.) dan Bawang Laut (Proiphys
amboinensis (L.) Herb). Manado : Jurnal
Online MIPA UNSRAT.
Najib, Ahmad. 2006. Ringkasan Materi Kulia
Fitokimia II. Fakultas Farmasi Universitas
Muslim Indonesia.
 https://moko31.files.wordpress.com.
Diakses 22 Agustus 2019.
Nadjib, Ahmad. 2010. Hijau-Hijauan Tanin. PT
Gramedia Pustaka Utama: Jakarta.
Nurhayati., Mustapa. Adam., dan Situmeang.
Boima. 2016. Antimalarial activity and
phitochemical analysis from Suruhan
(Peperomia pellucida) extract. Jurnal
Penelitian. Gorontalo : Universitas Negeri
Gorontalo.
Nurhidayat, Arif. 2016. Isolasi dan Identifikasi
Senyawa Metabolit Sekunder dari Kulit
Batang Tumbuhan Turi (Sesbania
grandiflora (L.) Pers) Serta Uji Aktivitas
Antibakteri Escherichia coli Resisten
Terhadap Kloramfenikol. Skripsi.
Universitas Lampung. Bandar Lampung.
Purba, Ritson, Nugroho, D. S. 2007. Analisis
Fitokimia dan Uji Bioaktivitas Daunkaca
(Peperomia pellucid (L.) Kunth). Jurnal
Kimia Mulawarman. 5 (1): 5-8.
Purwatrensna, E. 2012. Aktivitas Antidiabetes
Ekstrak Air dan Etanol Daun Sirsak secara
In Vitro Melalui Inhibisi Enzim A-
Glukosidase. Skripsi. Institut Pertanian
Bogor.
Rachmawati, Fri, Vebrianty Rantelino. 2018. Uji
Toksisitas dan Fitokimia Ekstrak Suruhan
(Peperomia pellucida L. Kunth). Jurnal.
Jakarta : Universitas Kristen Indonesia.
Rama. P. 2008. Bioetanol Ubi Kayu Bahan Bakar
Masa Depan. Penerbit Agro Media.
Jakarta.
Rivai, H., Azizah, Z., & Frizkiah, D. 2019.
Analisis Kualitatif Dan Kuantitatif
Kandungan Senyawa Kimia Dari Ekstrak
Heksan, Aseton, Etanol Dan Air Daun
Sambung Nyawa (Gynura Procumbens
(Lour) Merr). Jurnal. Padang : Sekolah
Tinggi Ilmu Farmasi (STIFARM) Padang.
Rizal, S., 2011. Metabolit Sekunder.
http://www.kutipanbuku.blogspot.com.
Diakses pada tanggal 01 Januari 2020.
Sahidin, I. 2015. Mengenal Senyawa Alam.
Kendari : Unhalu Press.
Saifudin, Aziz, 2014, Senyawa Alam Metabolit
Sekunder : Teori, Konsep, dan Teknik
Pemurnian. Jogjakarta : Deepublish.
Sangi, M., M.R.J. Runtuwene., H.E.I. Simbala,
dan V.M.A. Makang. 2008. Analisis Awal
Fitokimia Tumbuhan Obat di Kabupaten
Minahasa Utara. Chem. Prog., 1(1): 47-53.
Saputra, Dyan Angga. 2014. Uji Toksisitas
Ekstrak Etanol 96% Daun Suruhan
(
Peppermoia Pellucida L. Kunt) dengan
Metode Brine Shrimp Lethality Test.
Skripsi. Makassar : Universitas Islam
Negeri Alauddin Makassar.
Sirait M. 2007. Buku penuntun Fitokimia Dalam
Farmasi. ITB, Bandung
Sudjadi. 1998. Metode Pemisahan Edisi I.
Yogyakarta : Kanisius
Svehla, G. 1990. Vogel : Buku Teks Analisis
Organik Kualitatif Makro dan Semimikro.
Jakarta : Kalman Media Pustaka.
Tiwari, P., Kumar, B., Kaur, M., G., & Kaur, H.
2011. Phytochemical screening and
extraction : A review. International
Pharmaceutical Sciencia.
Voight, R. 1995. Buku Pelajaran Teknologi
Farmasi. Alih Bahasa Drs. Soendani
Noerono Soewandhi. Universitas Gajah
Mada. Yogyakarta ; 577-578.
Yunarto, Nanang. 2013. Efek Ekstrak Air dan
Heksan Herba Suruhan (Peperomia
Pellucida (L) Kunth) Terhadap Penurunan
Kadar Asam Urat Serum Darah Ayam
Kampung Jantan. Media Litbangkes. 23 (1) :
8-14