Nama : Elsa Fadlika Widyantari

NIM : 4211419043

Prodi : Fisika

Mata kuliah: Termodinamika

Asal : Universitas Negeri Semarang

Resume materi 2 termodinamika sederhana

1. Kesetimbangan termodinamika
suatu system termodinamik disebut berada dalam kesetimbangan
termodinamik bila sistem tersebut berada dalam keadaan setimbang
mekanis, setimbang termal dan setimbang secara kimia.
 Kesetimbangan mekanis terjadi bila di bagian dalam sistem dan juga antara
sistem dengan lingkungannya tidak ada gaya yang tidak berimbang.
 Kesetimbangan termal dicapai ketika dua sistem dalam termal kontak dengan
masing-masing berhenti untuk memperoleh net perubahan energi. Ini berarti
bahwa jika dua sistem dalam kesetimbangan termal, suhu mereka
sama Kesetimbangan termal terjadi ketika suatu sistem termal mokroskopik
yang teramati telah berhenti untuk perubahan waktu. Contohnya, suatu gas
ideal dengan fungsi distribusi telah stabil pada suatu distribusi Maxwell-
Boltzmann dalam kesetimbangan termal. Kesetimbangan termal dari suatu
sistem tidak berarti mutlak tidak seragam dengan sistem; contohnya, sebuah
sistem sungai dapat berada dalam kesetimbangan termal saat distribusi suhu
makroskopik stabil dan tidak berubah terhadap waktu, mesekipun distribusi
temperatur spasial merefleksikan masukan polusi termal.
 Dalam kesetimbangan kimia, suatu sistem tidak mengalami perubahan spontan
dalam struktur internalnya, seperti reaksi kimia. Sistem dalam kesetimbangan
kimia juga tidak mengalami perpindahan materi dari satu bagian sistem ke
bagian sistem lainnya, seperti difusi atau pelarutan.
 Bila salah satu persyaratan dari tiga jenis kesetimbangan yang merupakan
komponen dari kesetimbangan termodinamik tidak dipenuhi, dikata-kan bahwa
sistem dalam keadaan tidak setimbang.

2. Persamaan keadaan
Persamaan keadaan adalah persamaan konstitutif yang menyediakan
hubungan matematik antara fungsi keadaan yang berhubungan dengan materi, seperti
temperature, tekanan, volume dan energy dalam. Persamaan keadaan digunakan saat
sistem berada dalam keadaan setimbang termodinamik. Persamaan keadaan suatu
sistem menyatakan hubungan fungsional antara koordinat-koordinat sistem. Ditinjau
persamaan keadaan umum yang menyatakan hubungan dari tiga koordinat sistem
sebarang yaitu x, y, z.
Penggunaan paling umum dari sebuah persamaan keadaan adalah dalam
memprediksi keadaan gas dan cairan.
 Salah satu persamaan keadaan paling sederhana dalam penggunaan ini
adalah hukum gas ideal, yang cukup akurat dalam memprediksi keadaan gas
pada tekanan rendah dan temperatur tinggi. Tetapi persamaan ini menjadi
semakin tidak akurat pada tekanan yang makin tinggi dan temperatur yang
makin rendah, dan gagal dalam memprediksi kondensasi dari gas menjadi
cairan. Namun, sejumlah persamaan keadaan yang lebih akurat telah
dikembangkan untuk berbagai macam gas dan cairan. Saat ini, tidak ada
persamaan keadaan tunggal yang dapat dengan akurat memperkirakan sifat-
sifat semua zat pada semua kondisi.
Persamaan keadaan gas itu dapat ditulis dengan :
f(P,v,T)=0

PV=nRT

dengan: P = Tekanan absolut

V = Volume

R= Konstanta gas umum

n = jumlah mol
Persamaan ini berlaku juga saat tekanan daerah uap cenderung rendah dan gaya antar
molekul pada gas cenderung melemah. Dengan kata lain bila gas dengan masa
tertentu memiliki volume yang dapat diubah hingga melebihi volume awalnya maka
tekanan pada gas juga berubah. Hal ini dapat berimbas pada hasil kali antara tekanan
dan volume mendekati konstan. Dapat digambarkan dengan grafik sebagai berikut :

Hubungan P dengan V (Grafik Isothermal)

 Persamaan Van der waals

Merupakan suatu persamaan keadaan yang didasarkan pada alasan yang dapat

diterima bahwa gas nyata tidak mengikuti hokum gas ideal Hukum gas yang ideal
memperlakukan molekul gas sebagai partikel titik yang tidak berinteraksi kecuali
dalam tumbukan elastis. Dengan kata lain, mereka tidak mengambil ruang apa pun,
dan tidak tertarik atau ditolak oleh molekul gas lainnya Hukum gas ideal menyatakan
bahwa volume (V) yang ditempati oleh n mol dari setiap gas memiliki tekanan (P)
pada suhu (T) dalam Kelvin. Hubungan untuk variabel-variabel ini, P V = n R T, di
mana R diketahui sebagai konstanta as, disebut sebagai hukum atau persamaan
keadaan gas ideal.

( P+ va ) ( v −b)=RT
2

Persamaan keadaan Van der Waals berlaku baik dalam cairan, daerah uap, dan di
dekat serta di atas titik kritis. Pada ketiga persamaan diatas R adalah tetap disebut
dengan tetapan gas semesta dan v adalah volume molar (V/n) dan n menyatakan
banyaknya mol gas.
 Persamaan Keadaan Beattie-Bridgeman
 Dibanding dengan persamaan keadaan yang lain, persamaan keadaan Beattie-
Bridgeman yang memiliki paling banyak konstanta. Oleh karena itu, persamaan ini berhasil
menunjukkan kompresibilitas gas yang nilainya lebih tinggi daripada prediksi gas ideal.
Dengan bentuk persamaan sebagai berikut :

3. Perubahan keadaan parsial

Perubahan keadaan yang kecil [perubahan infinitesimal] dari satu keadaan dalam
termodinamikasetimbang ke keadaan setimbang lain menyangkut dP , dV dan d
harus memenuhi persyaratan bahwa ia menggambarkan perubahan kuantitas yang
kecil terhadap kuantitasnya sendiri tetapi besar terhadap efek yang ditimbulkan oleh
kelakuan beberapa molekul. Untuk menyatakan perubahan infinitesimal, kita dapat
menggunakan teorema pokok dalam kalkulus diferensial parsial: Misalnya kita ingin
menyatakan setiap koordinanya dalam dua koordinat lainnya: Sebagai contoh: V =
V(T,P) yang artinya V adalah fungsi T dan P,sehingga perubahan infinitesimal dari
volume [dV] dapat dituliskan:

dV = ( ∂∂ VT ) d T +( ∂∂ VP ) dP.
P T

dengan masing-masing turunan parsial tersebut merupakan fungsi dari T dan P. Arti
fisis dari kedua turunan parsial tersebut berkaitan dengan kuantitas yang disebut
koefisien muai rata-rata atau kenuaian volume, yang dinyatakan: [pada kondisi
tekenana tetap]

perubahan volume per satuan volum

Muai volume rata−rata=
perubahan temperatur

Dari persamaan dV = ( ∂∂ VT ) d T +( ∂∂ VP ) dP. Diperoleh:

P T

1 ∂V
β= ( )
V ∂T p
 pada dasarnya  merupakan fungsi dari T dan P, tetapi karena perubahan temperatur
dibuat pada kisaran kecil sehingga  dapat dipandang tetap. Efek perubahan tekanan
pada volume sistem hidrostatik bila temperaturnya dibuat tetap dinyatakan oleh
kuantitas yang disebut dengan ketermampatan isoterm dan dilambangkan dengan 
[dibaca kappa].
−1 ∂ V
k=
V ∂P ( ) T

4. Teorema matematis dalam termodinamika

Misalkan terdapat hubungan fungsional antara tiga koordinat x, y, z; jadi,
f =( x , y , z )=0
maka, x bisa dibayangkan sebagai fungsi dari y dan z.

dx= ( ∂∂ xy ) dy +( ∂∂ xz ) dz
z y

juga, y dapat digambarkan sebagai fungsi dari x dan z

dy = ( ∂∂ xy ) dx +( ∂∂ yz ) dz
z x

dengan mensubstitusi kedua persamaan, maka

dx= ( ∂∂ xy ) [( ∂∂ xy ) dx +( ∂∂ yz ) dz ]+( ∂∂ xz ) dz ,
z z x y

atau dx= ( ∂∂ xy ) ( ∂∂ yx ) dx+[( ∂∂ xy ) ( ∂∂ yz ) +( ∂∂ xz ) ] dz .

z z z x y

Dari ketiga koordinat, hanya 2 yang bebas (x,z). Jika dz = 0 dan dx≠0, maka :

( ∂∂ xy ) ( ∂∂ yx ) =1
z z

( ∂∂ xy ) = ∂1y
z
( ∂x ) z

Jika dx = 0 dan dz≠0, maka :

( ∂∂ xy ) ( ∂∂ yz ) +( ∂∂ xz ) =0 ,
z x y

dan

( ∂∂ xy ) ( ∂∂ yz ) =−( ∂∂ xz )
z x y
( ∂∂ xy ) ( ∂∂ yz ) ( ∂∂ xz ) =−1
z x y

Dalam kasussistem PVT, teorema kedua menghasilkan :

( ∂∂VP ) ( ∂∂VT ) =−( ∂∂ PT )

T P V

Kemudian volume β dan ketermampatan isotermal κ didefinisikan sebagai

1 ∂V
β= ( )
V ∂T P

−1 ∂V
V (∂P )
κ=
T

Maka

( ∂∂ TP ) = βκ
V

Perubahan tekanan diferensial sekarang dapat dinyatakan dalam kuantitas fisis, jadi

dP= ( ∂∂ TP ) dT +( ∂∂VP ) dV
V T

β 1
dP= dT − dV
κ κV
Dalam volume konstan,
β
dP= dT
κ
Jika kita buat agar temperaturenya berubah dari Ti ke Tf pada volume konstan,
tekanan akan berubah dari Pi ke Pf, dengan i dan f menunjukkan keadaan awal dan
akhir. Dengan mengintegralkan kedua keadaan tersebut, didapatkan :
Tf
β
Pf −Pi=∫ dT
Ti κ
Jika perubahan antara Tf dan Ti adalah kecil dan diibaratkan keduanya tetap, maka
didapat :
β
Pf −Pi= (Tf −Ti )
κ

Pertanyaan:
Hukum dasar dari gas ideal yaitu?