PENGANTAR

Biasanya, obat mencapai organ sasaran melalui darah. Oleh karena itu, obat harus masuk terlebih
dahulu

darah, biasanya bagian vena dari sirkulasi. di beberapa tempat mungkin

Obat dapat disuntikkan atau diinfuskan secara intravena, dalam hal ini obat dimasukkan langsung ke
dalam

aliran darah. Injeksi subkutan atau intramuskular, saluran napas keluar dari tempat

aplikasi ke dalam darah. Karena prosedur ini memerlukan cedera pada kulit luar, persyaratan ketat

harus dipenuhi tentang teknik. Oleh karena itu, jalur oral melibatkan serapan selanjutnya

darimukosintestrointestinalmembuatdarahdarahyanglebih sering.

Kerugian dari jalur ini bahwa obat harus dilewati melalui jalannya ke umum

sirkulasi Fakta ini mengasumsikan signifikansi praktis dengan obat apa pun yang dapat berubah
dengan cepat

atau mungkin tidak aktif di hati (eliminasi pertama lewat hati). Bahkan dengan administrasi rektal,

atleastafractionofthedrugentersthegeneralcirculationviatheportalvein, karena hanya vena

mengeringkan segmen terminal sortir rektum berkomunikasi langsung dengan vena inferior

cava. Bagian hepatik dielakkan ketika absorpsi terjadi secara bukal atau sublingual, karena

darah vena dari rongga mulut mengalir langsung ke vena kava superior. Hal yang sama akan berlaku

untuk administrasi melalui penghirupan. Namun, dengan rute ini, efek lokal biasanya dimaksudkan;
Sebuah

tindakan sistemik hanya dimaksudkan dalam kasus luar biasa. Dalam kondisi tertentu, obat juga bisa

diterapkan secara perkutan dalam bentuk sistem pengiriman transdermal. Dalam hal ini, obat
lambat

dilepaskan dari serambi, dan kemudian tembus ke epidermis dan jaringan ikat sub-epidermis

di mana ia memasuki kapiler darah. Hanya sedikit obat yang dapat diterapkan secara transdermal.
Kelayakan

dari prosedur ini ditentukan oleh propertifisikokimia dari obat dan terapi

Persyaratan.

Kecepatan absorpsi ditentukan oleh cara aplikasi dan cara lain. Tercepat dengan

injeksi intravena, lebih cepat dari injeksi intramuskular, dan paling lambat dengan subkutan

injeksi. Ketika obat dioleskan ke mukosa mulut (bukal, rute sublingual), kadar plasma

meningkat lebih cepat dibandingkan dengan pemberian oral konvensional karena sediaan obat
disimpan
di tempat absorpsi sebenarnya dan konsentrasi yang sangat tinggi dalam air liur terjadi saat
pelarutan

dosis tunggal. Dengan demikian, serapan di epitel oral dipercepat. Hal yang sama tidak berlaku

untuk obat yang sulit larut dalam air atau sulit diserap.Obat tersebut harus diberikan secara oral,
karena

volume cairan untuk pelarutan dan permukaan penyerap jauh lebih besar di bagian yang kecil

usus daripada di rongga mulut.

PERCOBAAN

Tujuan dari percobaan: Untuk mengetahui dan membandingkan pengaruh obat dalam berbagai rute

administrasi

Sebuah. Subjek Tikus

b. Peralatan

(1) jarum suntik 1 mL

(2) Tabung perut

(3) Kandang tikus

(4) Fiksator tikus

c. Bahan & Obat

(1) Diazepam (suspensi 0,5 mg / ml, terbuat dari tablet diazepam yang diencerkan dengan steril

air)

(2) Kapas

(3) Alkohol 70%

(4) Air hangat

d. Prosedur

(1) Siswa dibagi menjadi 5 kelompok.

(2) Setiap kelompok siswa mengerjakan tiga tikus

l Tikus A: akan menerima 4 ml (2 mg) diazepam secara oral

l Tikus B: akan menerima 0,4 mL (2 mg) diazepam secara intramuskular

l Tikus C: akan menerima 0,4 mL (2 mg) diazepam secara intravena

(3) Bersihkan area luka dengan air hangat dan kemudian 70% alkohol (gunakan kapas) sebelum

menyuntikkan obat.

(4) Mengamati dan mencatat waktu interval antara pemberian obat dan sedasi
(onset obat sedasi), antara pemberian obat dan tidur (onset obat tidur),

waktu sedasi, dan waktu tidur masing-masing tikus.

(5) Jatuhkan tikus dari ketinggian sekitar 30 cm, biasanya mereka akan jatuh dengan 4 kaki. Jika
tidak, mereka

menunjukkan efek sedasi. Waktu tidur adalah interval waktu antara tertidur dan bangun

naik.