Kista odontogenik adalah kista epitel yang berasal dari perkembangan atau inflamasi. 1
Kista perkembangan disebabkan oleh aktivasi sel odontogenik yang tersisa di dalam tulang
alveolar atau jaringan periodontal, sedangkan kista inflamasi disebabkan oleh perubahan
inflamasi gigi.2 Kista odontogenik terdiri dari berbagai tipe histologis; di antaranya, yang
paling umum adalah kista dentigerous (DCs) dan odontogenic keratocysts (OKCs) sebagai
kista perkembangan, dan kista radikuler (RC) sebagai kista inflamasi.3,4
RC adalah kista inflamasi yang timbul dari sisa-sisa epitel ligamen periodontal, akibat
inflamasi setelah kematian pulpa. Dalam pemeriksaan radiografi, RC sering tampak seperti
area radiolusen berbentuk bulat dengan batas yang jelas; mereka menunjukkan kontinuitas
yang jelas dengan ruang periodontal apikal gigi yang berisi pulpa yang terinfeksi atau
nekrotik.5
DC adalah kista odontogenik perkembangan, yang terdiri dari rongga kistik yang
mengelilingi mahkota gigi yang belum erupsi di sambungan sementoenamel. 6 Secara
radiografik, DC biasanya tampak seperti radiolusensi unilokular berbatas tegas dengan
margin sklerotik yang mengelilingi mahkota gigi.7
Studi ini disetujui oleh Komite Etik (Persetujuan No. 1904–015) dari institusi kami.
Penelitian ini merupakan penelitian retrospektif dan memberikan pertimbangan etis kepada
pasien dengan memberikan kesempatan penolakan. Investigasi dilakukan sesuai dengan
prinsip Deklarasi Helsinki.
Secara total, 307 pemeriksaan radiografi CT multislice dari kista odontogenik (RCs,
DCs dan OKCs), yang dilakukan antara Januari 2014 dan Desember 2018, dimasukkan dalam
penelitian ini. Ada 174 laki-laki dan 133 perempuan, usia 6–94 tahun (rata-rata 47,3 tahun).
Semua kista yang disertakan telah menjalani pemeriksaan histopatologi sebelumnya dan
dikonfirmasi sebagai kista odontogenik.
1) Diameter lesi <10 mm, yang akan menghalangi penilaian wilayah yang akan diamati.
2) Artefak yang akan mempengaruhi pengukuran nilai HU.
3) Kista dengan konsentrasi tinggi pada lesi (kista dengan nilai HU> 90). Konsentrasi lesi
heterogen; namun, yang mengandung ≤90 HU dimasukkan dalam penelitian ini. Contoh
kista yang dikecualikan karena alasan ini ditunjukkan pada Gambar 1.
4) Kista yang melibatkan infeksi, seperti kista dengan area aerasi pada lesi.
5) Kista berulang.
CT scanners
Gambar diperoleh dengan menggunakan tiga jenis scanner CT: Aquilion ONE
(selanjutnya disebut sebagai "scanner A"; Canon Medical Systems Corporation, Tochigi,
Jepang); Discovery CT750 HD (selanjutnya disebut sebagai "scanner D"; GE Healthcare,
Milwaukee, WI, USA); dan SOMATOM Definition Flash (selanjutnya disebut sebagai
"scanner S"; Siemens, Nurnberg, Jerman). CT scan diperoleh dengan parameter berikut:
bidang pandang: 12,9 × 12,9 hingga 32 × 32 cm; tegangan tabung: 120–140 kV; arus tabung:
150–500 mA.
Analisis statistic
Hasil
Dari 307 kista yang awalnya diskrining, hanya 164 (64 RC, 57 DC, dan 43 OKC) yang
dimasukkan dalam analisis akhir setelah penerapan kriteria inklusi dan eksklusi (Tabel 1).
Ada 94 laki-laki dan 70 perempuan, berusia 6–94 tahun (rata-rata 46,3 tahun). 59 DCs, 31
OKCs dan 53 RCs dikeluarkan menggunakan kriteria eksklusi. Kriteria eksklusinya adalah
(a) diameter lesi <10 mm, (b) artefak, (c) kista dengan konsentrasi tinggi, (d) kista yang
melibatkan infeksi dan (e) kista rekuren; dalam urutan ini di DC, (a) 20 kasus, (b) 44 kasus,
(c) 0 kasus, (d) 11 kasus dan (e) 0 kasus; dalam OKC, (a) 4 kasus, (b) 10 kasus, (c) 6 kasus,
(d) 9 kasus dan (e) 3 kasus; di RC, (a) 27 kasus, (b) 14 kasus, (c) 0 kasus, (d) 15 kasus dan (e)
0 kasus. Ada tumpang tindih di setiap penyakit. Khususnya, di antara 43 OKC yang
disertakan, 30 unilokuler dan 13 multilokuler. Nilai rata-rata HU (± standar deviasi) dari
setiap jenis kista, dinilai oleh tiga scanner yang berbeda, ditunjukkan pada Tabel 2. Tes
reliabilitas intra dan antar-pengamat menegaskan bahwa tidak ada perbedaan antara kedua
pengamat dalam hal Pengukuran HU (reliabilitas intraobserver: r = 0.98 untuk observer satu
dan r = 0.9694 untuk observer 2; reliabilitas interobserver: r = 0.9744).
Selama penilaian DC, perbedaan signifikan dalam nilai HU antara scanner A dan D
diamati (analisis varian satu arah, F (2, 56) = 5,5496; Uji perbedaan signifikan Tukey-
Kramerhonestly, p = 0,0044). Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam
nilai HU yang diamati antara scanner A dan S (p = 0,4016) atau antara scanner D dan S (p =
0,1141) (Gambar 2a).
Selama penilaian OKC, perbedaan signifikan dalam nilai HU diamati antara scanner
A dan D (p = 0,0421), serta antara scanner D dan S (p = 0,0224). Tidak ada perbedaan yang
signifikan secara statistik dalam nilai HU yang diamati antara scanner A dan S (p = 0,7754)
(Gambar 2b).
Selama penilaian RC, perbedaan signifikan dalam nilai HU diamati antara scanner A
dan D (p = 0,0017), serta antara scanner D dan S (p = 0,0781). Tidak ada perbedaan yang
signifikan secara statistik dalam nilai HU yang diamati antara scanner A dan S (p = 0,4223)
(Gambar 2c).
Ketika semua jenis lesi dinilai secara bersamaan, scanner A menunjukkan nilai HU
yang secara signifikan berbeda dari scanner D (p = 0,0010) dan S (p = 0,0370). Tidak ada
perbedaan yang signifikan secara statistik dalam nilai HU yang diamati antara scanner D dan
S (p = 0,4756) (Gambar 2d).
Ketika scanner A digunakan, perbedaan yang signifikan pada nilai HU diamati antara
DC dan RC (p = 0,0340). Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam nilai
HU yang diamati antara DC dan RC (p = 0,3660) atau antara OKC dan RC (p = 0,4704)
(Gambar 3a).
Ketika scanner D digunakan, perbedaan signifikan dalam nilai HU diamati antara DC
dan OKC (p <0,0001), serta antara OKC dan DC (p <0,0001). Tidak ada perbedaan yang
signifikan secara statistik dalam nilai HU yang diamati antara DC dan RC (p = 0,5661)
(Gambar 3b).
Ketika scanner S digunakan, tidak ada perbedaan signifikan secara statistik dalam
nilai HU yang diamati di antara lesi (Gambar 3c).
Ketika semua jenis scanner CT secara bersamaan dimasukkan dalam analisis,
perbedaan signifikan dalam nilai HU diamati antara DC dan OKC (p <0,0001), serta antara
OKC dan RC (p <0,0001). Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam nilai
HU yang diamati antara DC dan RC (p = 0.6611) (Gambar 3d).
Pembahasan
Dalam penelitian ini, tiga jenis kista odontogenik (RC, DC dan OKC) dinilai dengan
menggunakan tiga scanner CT yang berbeda (Gambar 4). Singkatnya, nilai HU dari DC dan
OKC lebih sering berguna untuk membedakan antara kedua lesi ini. Selain itu, nilai HU
sering berbeda di antara scanner CT, yang menunjukkan bahwa nilai HU secara umum dapat
bervariasi di antara model scanner CT.
Setiap scanner CT berasal dari pabrik yang berbeda: scanner A dari Canon Medical
Systems Corporation, scanner D dari GE Healthcare, dan scanner S dari Siemens. Ketika nilai
HU dibandingkan di antara scanner, scanner A dan D ditemukan menunjukkan perbedaan
yang signifikan dalam nilai HU, terlepas dari jenis lesi. Scanner S cenderung secara konsisten
menunjukkan nilai HU yang lebih tinggi, dibandingkan dengan scanner A. Dibandingkan
dengan scanner lainnya, scanner D menunjukkan nilai HU yang lebih tinggi untuk DC dan
RC, sedangkan scanner menunjukkan nilai HU yang lebih rendah untuk OKC. Oleh karena
itu, kegunaan scanner D tampaknya berbeda menurut jenis lesi, dan tidak ada kecenderungan
yang konsisten yang diamati.
Selain itu, keakuratan HU dapat dipengaruhi oleh sejumlah faktor yang melekat pada
akuisisi pencitraan dan pemrosesan itu sendiri (misalnya, kernel konvolusi, energi spektral,
pengerasan berkas, artefak pencar dan rekonstruksi)11 dan oleh faktor-faktor yang terkait
dengan setiap pasien (misalnya, ukuran pasien atau posisi dalam scanner).14,15 Sepengetahuan
kami, tidak ada perbandingan nilai HU di antara scanner CT yang telah dilakukan
sebelumnya sehubungan dengan lesi odontogenik. Studi lebih lanjut diperlukan untuk
perbandingan dengan temuan ini. Meskipun karakterisasi HU dari lesi adalah mekanisme
yang berharga dan efektif dalam elaborasi hipotesis diagnostik, para profesional harus
menyadari variasi antara scanner dalam praktik klinis, dengan hati-hati saat menafsirkan nilai
HU absolut dan selalu mempertimbangkan pencitraan dan fitur klinis lainnya.
Alasan utama eksklusi adalah 68 kasus (41,7%) karena artefak dan 51 kasus (31,3%)
dengan ukuran 10 mm atau kurang. Oleh karena itu, untuk mendapatkan nilai HU sebagai
informasi tambahan, perlu dilakukan penilaian apakah kasus tersebut layak dilakukan CT
scan. Secara khusus, perlu untuk memastikan apakah kasus tersebut tidak akan terjadi artefak
dan kasus ini adalah ukuran lesi yang kecil. Dalam kasus di mana ada risiko tinggi artefak
dari bidang oklusal, seperti DC yang terjadi di molar ketiga rahang bawah, mungkin perlu
dilakukan tindakan seperti pencitraan dengan tepi bawah rahang bawah sebagai bidang
referensi. CBCT direkomendasikan karena sulit untuk menentukan sifat internal dari gambar
CT saat ukuran lesi kecil.
Mengenai nilai HU rata-rata yang diperoleh untuk DC (52,8 ± 12,2 HU), penelitian
sebelumnya telah menunjukkan variasi yang luas (yaitu, 3,9-22,9 HU), menunjukkan cairan
serosa internal.16,17 Mengenai nilai rata-rata HU yang diperoleh untuk OKC (37,9 ± 12,8
HUs), penelitian yang diterbitkan mencakup nilai yang serupa (yaitu, 28,4-40 HU).18,19
Perbedaan signifikan dalam nilai HU antara DC dan OKC mungkin terkait dengan perbedaan
konten internal antara kedua kista ini. DC sering berasal dari hasil akumulasi cairan antara
berkurangnya epitel enamel dan mahkota gigi, antara lapisan epitel enamel yang berkurang, 20
atau (secara bertahap) dari proses inflamasi.21 Celah kolesterol dan komponen seluler yang
terdegenerasi sering diamati dalam lumen DC. Konouchi dkk melaporkan bahwa sebagian
besar DC menunjukkan intensitas sinyal tinggi pada gambar T1W 22; fenomena ini disebabkan
adanya larutan protein kepadatan tinggi dalam lumen. Rongga kistik OKC biasanya
mengandung keratin deskuamasi, yang meningkatkan viskositas cairan kistik di dalam
OKC.20 Dalam penelitian ini, nilai HU OKC secara signifikan lebih rendah daripada nilai DC
dan RC. Ini mungkin sebagian disebabkan oleh eksklusi kista dengan nilai HU> 90.
Meskipun OKC dianggap memiliki nilai HU yang tinggi karena kandungan keratinnya,
terdapat beberapa OKC dengan nilai HU yang rendah dalam penelitian ini.
Khususnya, RC berasal sebagai respons terhadap nekrosis jaringan dari pulpa gigi. 21
Rongga kistik RC diisi dengan puing-puing sel yang mengandung protein dan partikel
intraseluler, yang meningkatkan viskositas cairan kistik di dalam RC. 20 DC dengan perubahan
inflamasi dapat tampak mirip dengan RC.23 Kesamaan antara DC dan RC ini dapat
menjelaskan kurangnya perbedaan yang signifikan dalam nilai HU antara kedua kista ini,
serta perbedaan yang signifikan dalam nilai HU yang diamati antara RC dan OKC.
Untungnya, pembedaan pencitraan antara RC dan DC, atau antara RC dan OKC, mungkin
dilakukan karena RC berhubungan dengan akar gigi nekrotik; oleh karena itu, lesi ini dapat
dibedakan dari kista odontogenik patologis lainnya berdasarkan lokasinya dan tanda klinis
terkait lainnya. Namun, jika RC menunjukkan diameter yang besar karena tidak adanya
perawatan yang lama, atau jika RC terlibat dengan lebih dari satu atau dua gigi, diagnosis
mungkin sulit dan nilai HU mungkin menunjukkan, setidaknya, bahwa lesi yang dinilai tidak
OKC, yang merupakan lesi yang jauh lebih agresif.
Secara keseluruhan, diferensiasi OKC dan DC tetap menjadi tantangan karena fitur
pencitraan yang serupa antara lesi ini, meskipun perkembangan dan pengobatannya berbeda.
Dengan demikian, penilaian HU akan memberikan informasi yang bermanfaat. Namun,
masalah dalam mendapatkan nilai HU adalah hampir setengahnya tidak dapat dievaluasi
karena artefak dan / atau ukuran lesi yang kecil. Meskipun ada batasan, nilai HU mungkin
dapat memberikan informasi tambahan yang berguna dalam beberapa kasus dengan diagnosis
yang sulit.
Kesimpulan