Diskusi Jurnal
Diskusi Jurnal
• Diskusi perencanaan perawatan dini dan perencanaan paralel dengan pasien dan
keluarga
• Penyediaan informasi dan komunikasi yang tepat waktu, proaktif, dan sensitif
dengan keluarga, dipandu oleh NILAI mnemonik: hargai dan hargai apa yang
dikatakan anggota keluarga; mengakui emosi anggota keluarga; dengarkan
kekhawatiran mereka; memahami siapa pasien dalam kehidupan aktif dengan
mengajukan pertanyaan; dapatkan pertanyaan dari anggota keluarga
• Jika memungkinkan, tetapkan narahubung khusus untuk setiap pasien untuk
membantu memastikan kesinambungan perawatan dan komunikasi tepat waktu
dengan keluarga sebelum dan setelah kematian
• Ikuti panduan ahli tentang tele-komunikasi dan komunikasi dengan APD
• Kolaborasi perawatan paliatif spesialis, rujukan, dan nasihat; gunakan triase dan
komunikasi jarak jauh jika diperlukan
• Mengoptimalkan manajemen gejala
• Jika memungkinkan, izinkan dan fasilitasi anggota keluarga untuk mengunjungi
pasien yang memburuk
• Memfasilitasi komunikasi virtual menggunakan smartphone, komputer tablet, dan
teknologi lainnya. Mintalah sumbangan ke tablet sumber, ponsel cerdas, dan
perangkat pengisi daya (pasien sering dirawat di rumah sakit dengan ponsel tetapi
tidak dengan pengisi daya). Peralatan khusus dengan aplikasi yang sesuai
kemudian dapat dipinjamkan kepada pasien dan keluarga di area COVID-19.
• Untuk menghindari kesusahan, berhati-hatilah tentang komunikasi virtual saat
pasien sedang sekarat
• Pastikan pasien dan keluarga memiliki akses ke dukungan emosional, psikologis,
dan spiritual, termasuk akses ke kapelan
Setelah Kematian :
Selman, L. E., Chao, D., Sowden, R., Marshall, S., Chamberlain, C., & Koffman, J. (2020).
Bereavement Support on the Frontline of COVID-19: Recommendations for Hospital
Clinicians. Journal of pain and symptom management, 60(2), e81–e86.
https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2020.04.024
Mayland, C. R., Harding, A., Preston, N., & Payne, S. (2020). Supporting Adults Bereaved
Through COVID-19: A Rapid Review of the Impact of Previous Pandemics on Grief and
Bereavement. Journal of pain and symptom management, 60(2), e33–e39.
https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2020.05.012
A Concept Analysis of Quality of Dying and Death (QODD) for Non-cancer Patients: From
the Perspective of Palliative Care
Introduksi :
Harapan hidup meningkat pesat sejak dimulainya industrialisasi dan modernisasi.
Kesehatan fisik dan kesehatan mental juga ditandai dengan seringnya penggunaan istilah kualitas
hidup (QOL) dan kesejahteraan (Kohara, Han, Tanaka, et al., 2013). Sebaliknya, kematian
mungkin masih jauh dari pengalaman sehari-hari sehingga kemungkinannya dapat
disangkal atau mengejutkan. Pengobatan juga dituduh mempromosikan pandangan bahwa
kematian adalah kegagalan, bukan sesuatu yang normal yang mungkin ditunda tetapi itu akan
terjadi pada akhirnya (WHO, 2004). Taksonomi QOL untuk orang yang sekarat mendefinisikan
kualitas hidup pasien dan orang yang dicintai di akhir hidup (Stewart, Teno, Patrick, et al.,
1999). Kerangka kerja ini juga termasuk domain terpisah yang diberi label kualitas sekarat, yang
didefinisikan sebagai evaluasi pribadi dari pengalaman sekarat secara keseluruhan, termasuk
evaluasi subyektif dari konsep sesuai dengan harapan dan nilai (Patrick, Engelberg & Curtis,
2001). Oleh karena itu, kualitas sekarat dan kematian (QODD) berkaitan dengan periode
menjelang kematian, meskipun terdapat ketidakjelasan tentang kapan transisi ke fase
sekarat terjadi (WHO, 2004). QODD berkaitan erat dengan bidang perawatan paliatif.
Perawatan paliatif cenderung berfokus pada manajemen dan penyembuhan gejala, tetapi
pasien terutama menghargai komunikasi di akhir hidup (Trotta, 2007). Perawatan paliatif
mengintegrasikan aspek psikologis dan spiritual dari perawatan pasien, dan menawarkan
sistem pendukung untuk membantu pasien hidup seaktif mungkin hingga meninggal
(WHO, 2004).
1. Definisi QODD
Untuk memenuhi social dan psikologis, harus mengurangi penderitaan terhadap rasa sakit
(Weisman, 1978). Perawatan paliatif yang didefinisikan oleh WHO adalah pendekatan yang
meningkatkan kualitas hidup pasien dan keluarganya yang menghadapi masalah yang terkait
dengan penyakit yang mengancam jiwa, melalui pencegahan dan pengurangan penderitaan
melalui identifikasi awal dan penilaian yang sempurna serta pengobatan nyeri dan masalah
lainnya. , fisik, psikososial dan spiritual (WHO, 2013). Kualitas kematian menggambarkan
fenomena sosial yang kompleks yang terletak dalam perspektif komunikasi yang menyeluruh.
Tenaga kesehatan perlu memiiki pendekatan khusus untuk perawatan baik dari aspek
psikososial dan medis di semua tahap penyakit mereka untuk waktu yang tidak ditentukan.
Dengan tidak adanya strategi kuratif, perawatan paliatif yang berusaha untuk memperbaiki gejala
pasien.
KESIMPULAN :
Kualitas kematian terdiri dari QOD Internal (otoritas dari diri sendiri) dan Eksternal
(dukungan psikologis, medis dan social). Pengambilan keputusan pasien dapat menyebabkan
kematian subyektif. Pada Penderita demensia lanjut mungkin sulit mengambil keputusan sendiri
karena gangguan kognitif yang parah.
Menurut Hattori dkk., Penyebab kematian yang baik itu luas salah satunya pelayanan
kesehatan. Keputusan dapat dibuat berdasarkan keinginan pasien sebelumnya, atau, jika
keinginan ini tidak diketahui maka bias dirasakan oleh ibu/kerabat dekat pasien.. Saat masuk
tahap akhur hidup, tenaga kesehatan harus mengevaluasi kembali semua perawatan yang
berhubungan dengan tujuan perawatan, dan menghentikan terapi yang memberatkan atau tidak
memberikan bantuan gejala. Menurut Puchalski et al., Pasien harus didorong dan didukung
dalam mengungkapkan kebutuhan dan keyakinan spiritual mereka seperti yang mereka
inginkan dan ini harus diintegrasikan ke dalam rencana pengobatan atau perawatan dan dinilai
kembali secara berkala. Kesimpulannya, QODD harus menggabungkan dukungan psikologis,
medis dan sosial sebagai peran eksternal dan pengambilan keputusan pasien sebagai peran
internal dalam penelitian perawatan paliatif. Peran ini saling melengkapi.