Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.

net/publication/284731466

Toksisitas Chromium dan Bahaya Kesehatannya

Artikel    di    International Journal of Advanced Research · Juli 2015

CITATIONS BACA

15 8,169

1 penulis:

Universitas IIS

32 PUBLIKASI     237 CITATIONS    

LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek-proyek terkait ini:

Proyek penelitian Minor disponsori UGC (2009-10): Studi aktivitas antimutagenik adas dan ajwain terhadap mutagenesis yang diinduksi oleh natrium azida Lihat proyek

Proyek siswa DST (rajasthan) (2012-2013): Karakterisasi dan optimalisasi proses bakteri pengurai warna yang diisolasi dari air limbah Industri Tekstil Lihat proyek Sreemoyee Chatterjee

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah oleh Sreemoyee Chatterjee pada 16 Juni 2016.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2015), Volume 3, Edisi 7, 167-172

Beranda jurnal: http://www.journalijar.com JURNAL INTERNASIONAL

PENELITIAN LANJUTAN

ARTIKEL PENELITIAN

Toksisitas Chromium dan Bahaya Kesehatannya

Kirti Shekhawat, Sreemoyee Chatterjee *, dan Bhumika Joshi

Departemen Bioteknologi, Universitas IIS, Gurukul Marg, SFS, Mansarovar, Jaipur-302020, Rajasthan

Info Manuskrip Abstrak

Sejarah Naskah:
Artikel penelitian ini menyajikan ulasan tentang toksisitas kromium dan bahaya kesehatannya pada
Diterima: 22 Mei 2015 Final
organisme hidup berdasarkan penelitian sebelumnya yang dilakukan. Chromium adalah logam berat
Diterima: 21 Juni 2015 Diterbitkan
Online: Juli 2015 beracun yang ditemukan di lingkungan dalam berbagai tingkat oksidasi mulai dari -2 hingga +6. Tetapi
bentuk yang paling stabil adalah kromium trivalen dan heksavalen. Kromium trivalen memiliki

Kata kunci: penyerapan yang buruk di dalam sel dibandingkan dengan kromium heksavalen. Rute paparan kromium
Karsinogenik, kromium, yang paling umum pada manusia adalah konsumsi, kontak kulit, dan inhalasi. Bahaya kesehatan utama
bahaya kesehatan, proses menelan, yang disebabkan oleh kromium adalah asma bronkial, radang paru-paru dan hidung dan kanker, alergi
toksisitas kulit, masalah reproduksi dan perkembangan dan kromium ini bersifat karsinogenik. Jika dikonsumsi
berlebihan, dapat menyebabkan kematian juga.
* Penulis yang sesuai

Sreemoyee Chatterjee
Hak Cipta, IJAR, 2015 ,. Seluruh hak cipta

PENGANTAR

Banyak limbah industri dibuang ke air secara teratur. Sebagian besar limbah ini terdegradasi secara perlahan oleh organisme hidup menjadi molekul kecil
yang tidak berbahaya; namun beberapa tidak mudah dipecah oleh mereka malah mereka terakumulasi ke tingkat yang dapat menimbulkan bahaya kesehatan
yang serius bagi organisme. Beberapa logam berat dalam konsentrasi rendah sangat penting untuk kehidupan tetapi pada konsentrasi tinggi mereka
menyebabkan toksisitas, karsinogenisitas, alergi, dan kadang-kadang juga menghambat aktivitas enzim sensitif (Koropatrick dan Leibbrandt, 1995). Chromium
(Cr) adalah salah satu limbah industri utama yang dihasilkan dari banyak industri seperti tekstil, penyamakan kulit, pelapisan logam, metalurgi yang
menyebabkan masalah kesehatan pada manusia dan hewan dan juga memengaruhi kehidupan laut (Ajmal et al., 1996, Moncur et al., 2005 ).

Chromium adalah mineral paling berlimpah di kerak bumi. Cr memiliki nomor atom 24 dalam tabel periodik dan memiliki massa atom relatif 51,996 dan
terjadi di hampir semua keadaan oksidasi mulai dari -2 hingga +6. Tetapi dalam lingkungan Cr sebagian besar stabil dalam bentuk trivalen dan heksavalen.
Cr yang hadir dalam keadaan oksidasi 0 adalah lembam secara biologis dan tidak secara alami hadir dalam kerak bumi sementara Cr (III) dan Cr (VI)
berasal dari industri. Bentuk kromium yang tersedia adalah sebagai halida, oksida dan sulfida. Ini adalah keadaan oksidasi +2 krom yang tidak stabil dan
dapat dengan mudah dioksidasi menjadi +3 bentuk di hadapan udara.

Konsentrasi kromium dalam air minum yaitu tingkat konsentrasi maksimum federal (MCL) adalah 100μg / l (USEPA, 1998). Di California,
nilai MCL adalah 50 μg / l (Calder, 1988). Menurut Standar India toleransi maksimum untuk total kromium dalam persediaan air adalah 0,05
mg / L (Benazir et al., 2010). Pembakaran minyak dan batubara juga melepaskan sejumlah Cr ke lingkungan (ATSDR, 2000).

Penyerapan dan Metabolisme-

Chromium dan senyawanya diserap dalam tubuh manusia melalui paparan oral, kulit dan rute inhalasi. Cr (III) kurang diserap daripada Cr (VI)
dan ini menyebabkan perbedaan dalam metode transportasi mereka ke sel.

167
ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2015), Volume 3, Edisi 7, 167-172

Cr (VI) masuk ke dalam sel melalui saluran anion non spesifik dengan difusi yang difasilitasi sementara Cr (III) masuk melalui difusi pasif atau
fagositosis. Hati manusia, ginjal, limpa dan tulang memiliki konsentrasi Cr lebih banyak dibandingkan dengan organ lain (NTP, 2008). Cr (VI) memiliki
kemampuan untuk dengan mudah menembus RBC. Karena bioavailabilitasnya, Cr (VI) masuk ke dalam RBC dan dikonversi menjadi Cr (III) yang
mengikat komponen seluler dan kemudian tidak dapat meninggalkan RBC. Struktur sel agak mirip dengan struktur RBC karena ini, Cr (VI) dapat
dengan mudah diserap oleh sel-sel lain. Juga karena pemberian Cr (VI) oral, intravena dan intra trakea, tingkatnya dalam jaringan meningkat
(Yamaguchi et al., 1983; Edel dan Sabbioni, 1985; NTP, 2007).

Penyerapan Cr tergantung pada beberapa faktor yang ukuran partikel, keadaan oksidasi dan kelarutannya tetapi terutama pada interaksi dengan
biomolekul di paru-paru. Pengurangan utama Cr (VI) menjadi Cr (III) terjadi di jaringan paru-paru (US EPA, 1998).

Kromium trivalen [Cr (III)] -

Pemberian senyawa ini secara oral menghasilkan 99% dari dosis pulih dalam tinja dan 94% pulih setelah pemberian duodenum. Dalam kedua kasus, hanya
0,5% diekskresikan melalui urin yang menunjukkan penyerapan Cr (III) yang buruk. Pada penghirupan oleh manusia, konsentrasi Cr dalam urin meningkat
menunjukkan penyerapan pernapasan dan dengan penelitian yang luas kita dapat menyimpulkan bahwa Cr (III) memiliki penyerapan yang buruk (Paine dan
Dayan, 2001).

Kromium heksavalen [Cr (VI)] -

Ini adalah bentuk kromium stabil kedua dan memiliki sifat pengoksidasi yang kuat. Cr (VI) berikatan dengan oksigen dan membentuk kromat dan
dikromat. Cr (VI) memiliki kemampuan untuk melintasi membran biologis dan bereaksi dengan protein dan asam nukleat. Melalui uji feses disimpulkan
bahwa 10% dari dosis diserap dalam saluran pencernaan. Cr (VI) direduksi menjadi Cr (III) di saluran pernapasan bagian bawah oleh makrofag
alveolar paru. Cr (VI) masuk ke aliran darah dan kemudian diambil oleh RBC, dikurangi dan terikat dengan hemoglobin. Cr (VI) memiliki ekskresi tiga
paruh yaitu, 7h, 15-30 hari dan 3-5 tahun (Dayan dan Payne, 2001).

Jalur umum untuk paparan Chromium-

Cr ada di mana-mana di alam dan berkisar pada konsentrasi yang berbeda di lingkungan. Cr (III) biasanya ada di lingkungan dan Cr (VI) benar-benar
dihasilkan oleh aktivitas manusia. Paparan umum untuk Cr (VI) adalah melalui emisi dari industri. Cr (VI) digunakan sebagai agen anti korosi dalam
berbagai sistem pendingin, pembakaran misalnya - Asap rokok dan abu dari pembangkit listrik (OEHHA, 2000).

Sebagian besar, semua bahan makanan mengandung sejumlah Cr mulai dari 20-500μg / Kg. Level tertinggi Cr dalam makanan ditemukan pada daging,
moluska dan krustasea (US EPA, 1985). Seorang pekerja yang bekerja di industri Cr mengalami paparan tertinggi terhadap Cr (VI) dan sebagian besar
paparan melalui rute pernapasan dan kulit (NTP, 2008). Sumber utama untuk paparan kromium adalah makanan. Asupan oral untuk bayi 1 tahun adalah
33-45 μg / hari, untuk anak-anak 11 tahun adalah 123-171 μg / hari dan untuk orang dewasa adalah 246-343 μg / hari (Rowbotham et al., 2000). Rute
paparan kromium yang paling umum adalah

1. Proses menelan
2. Kontak dermal
3. Inhalasi

Kesehatan manusia terkena dampak buruk karena paparan kromium dan efek kesehatan ini dikategorikan dalam dua jenis, karsinogenik dan
non-karsinogenik dan memiliki tiga jenis durasi paparan (Guertin, 2004):
1. Akut (14 hari atau kurang)
2. Intermediate (75-364 hari)
3. Kronik (365 hari atau lebih)

Tetapi Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat telah melaporkan bahwa kromium bersifat karsinogenik hanya jika diambil melalui jalur
inhalasi.

Studi manusia-
Pada manusia paparan rute oral ke Cr disebabkan oleh air sumur yang terkontaminasi (US EPA, 1998). Efek tertentu telah dilaporkan seperti
sariawan, gangguan pencernaan, nekrosis tubular akut, muntah, sakit perut, gagal ginjal dan bahkan kematian (Beaumont et al., 2008).

168
ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2015), Volume 3, Edisi 7, 167-172

Paparan Oral- Telah dipelajari bahwa Cr (III) memiliki peran penting dalam metabolisme protein dan lipid tetapi ada satu penelitian yang melaporkan
bahwa Cr (III) menyebabkan keracunan oral pada manusia (Kusiak et al., 1993). Dia melaporkan bahwa kematian manusia meningkat karena kanker
perut pada pekerja (penambang emas) di Ontario, Kanada. Beberapa faktor lain juga bertanggung jawab untuk kanker lambung termasuk kromium
seperti arsenik, serat mineral, emisi diesel dan bubuk aluminium. Menurut penulis kanker lambung banyak ditemukan pada pekerja di bawah usia 60
tahun.

Paparan inhalasi- Paparan kromium terutama karena industri kromium dan mencakup semua paparan campuran Cr (III) dan Cr (VI).
Cr (III) diserap oleh jaringan paru selama reduksi Cr (VI) menjadi Cr (III) (O 'Flaherty, 1996).

Di Amerika Serikat, enam industri kromium diperiksa dan 23 orang dipelajari. Telah dilaporkan bahwa 14 pekerja bekerja di sana selama 2-7 jam /
hari dengan penanganan terus menerus asam kromat, yang menghasilkan Cr (VI) dalam kisaran 0,12-5,6 mg / m 3. Para pekerja ini menderita banyak
masalah seperti septum berlubang, kerusakan jaringan hidung, mukosa yang meradang, septum mimisan dan ulserasi. Dan 9 pekerja sisanya
melaporkan hanya mukosa yang meradang karena mereka tidak menangani kromium secara langsung (Bloomfield dan Blum, 1928). Dalam
penelitian terbaru telah dijelaskan bahwa Cr bertanggung jawab atas asma, mengi, batuk dan masalah pernapasan lainnya (Langard,

1980).

Studi hewan-
Telah dilaporkan bahwa jika Cr (VI) diberikan kepada tikus dan tikus dalam air minum maka itu menunjukkan kemampuan untuk melintasi plasenta dan dapat dengan
mudah mencapai jaringan janin (Junaid et al., 1996; Elsaieed dan Nada, 2002).

Beberapa percobaan telah dilakukan oleh NTP pada 2008 bahwa jika Cr diberikan melalui air minum pada tikus dan tikus efek yang berbeda
terlihat yang meliputi infilterasi seluler di hati, pankreas dan usus kecil. Selain itu, ada bukti yang jelas dari aktivitas karsinogenik pada kedua
jenis kelamin tikus dan tikus. Pada tikus kulit tumor dilaporkan karena adanya Cr (VI) dalam air minum bersama dengan karsinogenisitas
usus kecil dan karsinogenisitas rongga mulut diamati pada tikus (Costa dan Klein, 2006).

Telah dilaporkan bahwa jika tikus berbulu tidak terkena sinar UV maka tumor kulit mulai muncul tetapi jika Cr diberikan kepada mereka dalam air minum
dengan sinar UV maka tumor ini akan meningkat. Jika K 2 Cr 2 HAI 7 hadir dalam air minum kemudian meningkatkan jumlah tumor kulit yang diinduksi UV dan
karenanya mendukung kekhawatiran masalah kesehatan untuk paparan manusia terhadap Cr dalam air minum (Davidson et al., 2004).

Efek toksik-

Paparan kulit - pekerja yang terpapar bahan yang mengandung Cr dilaporkan memiliki ulkus kronis pada kulit dan dermatitis iritasi.
Kromat dan Cr (III) yang dilepaskan dari paduan dan benda berlapis Cr bertanggung jawab atas dermatitis.

Pajanan pernapasan- karena paparan saluran pernapasan itu menyebabkan iritasi pada pekerja yang bekerja di industri kromat dan Cr (VI).
Telah dilaporkan bahwa itu menyebabkan ulserasi dan perforasi sistem hidung.

Lembaga internasional untuk penelitian kanker telah melaporkan kanker sinonasal karena Cr. Pekerja yang berhubungan dengan Cr (VI) dilaporkan ke Rhinitis
bronkospasme dan pneumonia. Ini juga menyebabkan kanker paru-paru. Telah dikonfirmasi dengan melakukan percobaan pada hewan bahwa Cr (VI) beracun jika
terhirup tetapi tidak dengan tertelan atau kontak kulit. Penelitian pada hewan pada tikus telah mengungkapkan bahwa jika tikus diobati dengan Cr (VI) maka ia
mengembangkan tumor paru-paru dari paparan menjadi 4,3 mg / m3 dari Cr (VI) (Nethesheim et al., 1971, ATSDR, 2000). Jika kromium diambil melalui rute oral
maka berkurang 100% di usus. Ini menunjukkan bahwa Cr (VI) tidak beracun jika tertelan. Ini hanya beracun jika dikonsumsi melalui penghirupan.

Mekanisme toksisitas kromium-

Ia telah melaporkan bahwa Cr (VI) lebih beracun daripada Cr (III). Cr (VI) masuk lebih mudah ke dalam sel dibandingkan dengan Cr (III) tetapi juga
berkurang menjadi Cr (III) pada akhirnya setelah masuk ke dalam sel. Dengan bantuan karboksilat, sistem pembawa sulfat dan fosfat Cr (VI)
diangkut melalui membran sel mamalia.

Ketika Cr (VI) berkurang intraseluler, beberapa spesies berumur pendek juga menghasilkan seperti spesies pentavalen dan tetravalen dengan afinitas
untuk komponen seluler tetapi berbeda dari kromium trivalen. Cr (V) distabilkan oleh glutathione.

169
ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2015), Volume 3, Edisi 7, 167-172

Jika reduksi Cr (VI) terjadi pada jarak dari sel target. Tetapi jika itu terjadi di dekat situs target maka itu akan mengaktifkan Cr. Setelah mereka semua
diserap, senyawa Cr muncul sebagai Cr (III). Co-faktor yang paling penting dalam reduksi Cr (VI) intraseluler adalah glutathione dan sistein.

Mode Tindakan (MOA) dan efek Chromium

Cr (VI) masuk
melalui minum
air
(inhalasi)
MOA- I

Diserap dalam Akan dikurangi menjadi Aduk DNA Cr Mutasi Tumor

Saluran GI Cr (III) terbentuk terjadi, muncul
proliferasi sel
terjadi

Cr (VI) dan ROS

terbentuk

Eliminasi Stres oksidasi Sitotoksisitas Proliferasi Mutasi spontan

Cr (VI) meningkat sel terjadi terjadi

MOA- II

Gambar I: MOA- I (McCaroll et al., 2010); MOA- II (Thompson et al., 2011)

Toksisitas Cr (VI) didasarkan pada kerusakan oksidatif DNA (Cohen et al., 1993). Telah dilaporkan bahwa karena bentuk menengah Cr
(V) yang dihasilkan dari reduksi Cr (VI) menjadi Cr (III) bertanggung jawab atas genotoksisitas (Stearns et al., 1995). Sedangkan reduksi
ekstraseluler Cr (VI) menjadi Cr (III) telah dilaporkan sebagai reaksi protektif (De Flora et al., 1989). Proses reduksi utama berlangsung
di paru-paru dan perut selama askorbat dependen NAD (P) H yang mengubah Cr (VI) menjadi Cr (III). Akibat terhirupnya perubahan
anatomis kromium terjadi pada paru-paru, ginjal dan hati. Setelah inhalasi perforasi kromium septum hidung terjadi dan paru-paru
terkena hiperemia dan erosi (Lee et al., 2002).

Cr (III) yang dihasilkan selama reduksi Cr (VI) intraseluler ini berikatan dengan DNA dan membentuk adduksi DNA Cr (III) dan juga bertanggung
jawab untuk ikatan silang antara DNA dan protein yang mengarah ke mutagenesis (Costa et al. , 1997).

Alergi terhadap kromium-

Senyawa Cr (VI) karena kelarutan dan reaktivitasnya menyebabkan sensitisasi dan reaksi alergi. Karena bentuk tetravalen dari CrO 7 dermatitis
kontak dilaporkan.
• Alergi kulit - Cr (VI) adalah agen yang sangat peka. Pekerja yang bekerja di industri garam Cr terpapar dengan Cr dan
mereka dilaporkan menderita dermatitis kontak dan itu menjadi masalah serius di industri. Proporsi populasi yang sangat
tinggi yang bersentuhan dengan senyawa Cr menunjukkan hasil positif bercak kulit yang menjadi masalah serius.

• Sistem pernapasan - Orang yang melakukan kontak atau terpapar asap las dari baja stainless dilaporkan menderita asma. Ini
disebabkan oleh senyawa Cr (VI). Jumlah maksimum Cr (VI) yang terhirup melalui udara adalah 0,02μg / m3.

Autoimunitas - banyak laporan telah menyebutkan bahwa karena paparan Cr dan senyawanya antibodi anti-DNA terbentuk tetapi
hubungan di antara mereka masih belum jelas. Banyak penyakit disebabkan oleh paparan Cr seperti hepatitis dan kerusakan ginjal dan
kanker.

170
ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2015), Volume 3, Edisi 7, 167-172

Investigasi khusus-
Karena alergi, keratinosit adalah sel pertama yang terkena alergen. Kemudian mereka mengaktifkan Antigen Presenting Cells dan memproduksi sitokin
yang dengannya sistem kekebalan diaktifkan. Jika dikromat diperlakukan hingga 48 jam maka dapat menyebabkan peningkatan produksi TNFα dan
beberapa protein terguncang panas yang kemudian menyebabkan toksisitas.

Kesimpulan-
Telah ada penelitian luas tentang kromium dan pengaruhnya terhadap kesehatan manusia. Telah disimpulkan bahwa kromium bertanggung
jawab untuk efek toksik pada manusia dan itu menyebabkan alergi dan karsinogenisitas pada manusia dan juga pada hewan. Kromium
heksavalen terutama bertanggung jawab untuk semua aktivitas karsinogenik dibandingkan dengan kromium trivalen. Dengan semua efek toksik,
ada bukti yang jelas dari respons asma yang terkadang dengan paparan pernapasan. Ini bertanggung jawab untuk alergi dermatitis; perforasi
pada septum hidung dan beberapa kasus kanker paru-paru juga jelas. Karena paparan kromium, beberapa perubahan genetik juga terjadi yang
berbahaya bagi kesehatan manusia. Telah dinyatakan sebelumnya bahwa pada tikus yang kelebihan kromium menyebabkan bercak pada
kanker kulit dan paru-paru.

REFERENSI
1. Badan untuk Zat Beracun dan Registri Penyakit (2000): "Profil Toksikologi untuk Chromium."
2. Ajmal, M., Rao, WA dan Peyton, JN (1996): Pengaruh karbon dan sumber energi pada kromat bakteri
pengurangan. Bioremed. J., 6: 205-215.
3. Barnhart, J. (1997): Kejadian, penggunaan, dan sifat-sifat kromium. Regul. Tokso Pharmaco., 26: S3 – S7.
4. Beaumont, JJ, Sedman, RM, Reynolds, SD, Sherman, CD, Li, LH, Howd, RA, Sandy, MS, Zeise,
L. dan Alexeeff, GV (2008): Kematian kanker pada populasi Cina yang terpapar kromium heksavalen dalam air minum. Epidem.,
19 (1): 12-23.
5. Bloomfield, JJ dan Blum, W. (1928): Bahaya kesehatan pada penyepuhan kromium. Pub Menyembuhkan. Rep., 43: 2330-
2351.
6. Calder, LM (1988): Kontaminasi kromium air tanah, dalam kromium di alam dan manusia
lingkungan. Seri Wiley dalam Adv. dalam Env. Sci. dan Tech., 202: 15- 229. New York: John Wiley and Sons.
7. Cohen, MD, Kargacin, B., Klein, CB dan Costa M. (1993): Mekanisme kromium karsinogenitas dan
toksisitas. Pendeta Kritis dalam Toxico., 23: 255–281.
8. Costa, M. and Klein, CB (2006): Toksisitas dan karsinogenisitas senyawa kromium pada manusia. Crit.
Pdt. Toxicol., 36: 155–163.
9. Davidson, T., Kluz, T., Burns, F., Rossman, T., Zhang, Q., Uddin, A., Nadas, A. dan Costa, M. (2004):
Paparan kromium (VI) dalam air minum meningkatkan kerentanan terhadap tumor kulit imbas UV pada tikus yang tidak berambut. Toxicol.
Appl. Pharmacol., 196: 431– 437.
10. Dayan, AD dan Payne, AJ (2001): Mekanisme toksisitas kromium, karsinogenisitas, dan alergenisitas:
ulasan literatur dari tahun 1985 hingga 2000. Human Experi. Toxicol., 20: 439–451.
11. DeFlora, S., Badolati, GS, Serra, D., Picciotto, A., Magnolia, MR dan Savarino, V. (1987): Circadian
pengurangan kromium di lingkungan lambung. Mutat. Res., 192: 169–174.
12. Edel, J. dan Sabbioni, E. (1985): Jalur Cr (III) dan Cr (VI) pada tikus setelah intratracheal
administrasi. Bersenandung. Toxicol., 4 (4): 409-16.
13. Elsaieed, EM dan Nada, SA (2002): Teratogenisitas kromium heksavalen pada tikus dan bermanfaat
peran ginseng. Banteng. Mengepung. Contam. Toxicol., 68 (3): 361-8.
14. Fathima Benazir, J., Suganthi, R., Rajvel, D., Padmini Pooja, M., Mathithumilan, B. (2010):
Bioremediasi kromium dalam limbah penyamakan dengan konsorsium mikroba. African J. of Biotech., 9 (21): 3140
- 3143.
15. Guertin, J. (2004): Toksisitas dan Kesehatan EFEK Kromium (Semua Negara Oksidasi), 213.
16. Junaid, M., Murthy, RC dan Saxena, DK (1996): Embriotoksisitas kromium yang diberikan secara oral di
tikus: pajanan selama periode organogenesis. Toxicol. Lett., 84 (3): 143-8.
17. Koropatnick, J. dan Leibbrandt, MEI (1995): Efek Logam pada Ekspresi Gen. Tn RA Goyer dan
MG Cherian, eds., Eds., Buku pegangan Farmakologi eksperimental, Toksikologi logam, Biochem. Aspek, Springer, 115:
93-120.
18. Kusiak, RA, Ritchie, AC, Springer, J., et al. (1993): Kematian akibat kanker perut pada penambang Ontario.
Br. J. Med., 50: 117-126.

171
 ISSN 2320-5407 International Journal of Advanced Research (2015), Volume 3, Edisi 7, 167-172

19. Langard, S. (1980): Survei gejala pernapasan dan fungsi paru-paru dalam ferrokromium dan ferrosilicon
pekerja. Internat. Lengkungan. Pendudukan. dan Lingkungan. Sembuhkan., 46: 1-9.
20. Lee, CR, Yoo, CI, Lee, JH dan Kang, SK (2002): Perforasi septum hidung dari tukang las. Indust. Kesehatan,
40: 286–289.
21 Moncur, MC, Ptacek, CJ, Blowes, DW dan Jambor, JL (2005): Melepaskan, mengangkut dan melemahkan
logam dari penampung tailing tua. Appl. Geochem., 20: 639-659.
22. Nettesheim, P., Hanna, MGJr., Doherty, DG, et al. (1971): Efek debu kalsium kromat, influenza
virus, dan 100 R radiasi siapa saja pada insiden tumor paru-paru pada tikus. J. Natl. Cancer Inst., 47: 1129-
1144.
23. NTP (2007): Laporan Teknis Studi Toksisitas Sodium Dichromate Dihydrate yang Diberikan di Indonesia
Air Minum untuk Tikus F344 / N Pria dan Wanita dan B6C3F1 Tikus dan BALB Pria / C dan Jantan C3BL / 6 am3. Research
Park Triangle, NC, Seri Laporan Toksisitas Program Toksikologi Nasional, Nomor 72

24. NTP (2008) Laporan Teknis Studi Toksikologi dan Karsinogenesis Sodium Dichromate
Dihydrate (CAS No. 7789-12-0) pada Tikus F344 / N dan B6C3F1 Tikus (Studi Air Minum) Program Toksikologi Nasional
Publikasi NIH; 08-5587.
25. O'Flaherty, EJ (1996): Sebuah model kinetika kromium berbasis fisiologis pada tikus. Toxicol. Appl.
Pharmacol., 138: 54-64.
26. OEHHA. (2000): "Hexavalent Chromium (Soluble Compounds). Penentuan Noncancer Chronic
Tingkat Paparan Referensi. "
27. Rowbotham, AL, Levy, LS dan Shuker, LK (2000): Chromium di lingkungan: Evaluasi
Populasi umum Inggris dan kemungkinan dampak kesehatan yang merugikan. J. dari Toxico. Dan Environ Heal., Bagian B, 3: 145-
178.
28. Shacklette, HT dan Boerngen, JG (1984): Konsentrasi Unsur dalam Tanah dan Bahan Berselancar Lainnya
dari Conterminous United States. Makalah Profesional Survei Geologi AS 1270, Kantor Percetakan Pemerintah AS, Washington,
DC, hlm. 105.
29. Stearns, DM, Bijaksana, JPSr., Patierno, SR, et al. (1995): Chromium (III) picolinate menghasilkan kromosom
kerusakan sel ovarium hamster Cina. FASEBJ, 9: 1643-1648.
30. Thompson, CM, Haws, LC, Harris, MA, Gatto, NM dan Proctor, DM (2011): Penerapan AS
Kerangka kerja tindakan EPA untuk tujuan memandu penelitian di masa depan: studi kasus yang melibatkan karsinogenisitas oral
kromium heksavalen. Toxicol. Sci., 119: 20–40.

31. Badan Perlindungan Lingkungan AS Washington, DC; TINJAUAN TOXICOLOGICAL KRIMI TRIVALEN; 1998; (CAS No.
16065-83-1).
32. Yamaguchi, S., Sano, K. dan Shimojo, N. (1983): Pada paruh waktu kromium heksavalen di
tikus. Ind. Health, 21 (1): 25-34.

172

Lihat statistik
statistik publikasi
publikasi Lihat