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MEDICAMENTOS “ME TOO”

O “YO TAMBIEN”

¿Qué es un medicamento “me-


too” o “yo también”?

Los medicamentos “me-too” son Otro ejemplo es el del Clarinex,


fármacos estructuralmente muy fármaco que sale al mercado tras la
similares a otros ya conocidos, expiración de la patente de Claritín
únicamente diferenciados por (antihistamínico). El Claritin es un
variaciones farmacológicas fármaco que debe metabolizarse
menores. para ejercer su función (el
Estas pequeñas variaciones en metabolito activo se obtiene vía
muchas ocasiones no suponen una metabolizaión hepática, 20 minutos
mejora terapéutica, sin embargo después de la toma del fármaco); el
permiten a la industria farmacéutica Clarinex se diferencia de éste en
vender nuevos fármacos a precios que no requiere metabolización
mayores a los ya preexistentes sin previa, lo que hasta ahora no ha
arriesgar demasiado y ampliar el demostrado tener una mejora frente
tiempo de las patentes. al Clarintin. Sin embargo su precio
es mucho mayor al de este último, lo
Un ejemplo es el Nexium, un que ha permitido a Schering-
fármaco inhibidor de la bomba de Plough (empresa fabricante) ganar
protones. Nexium ilustra claramente más dinero y alargar la patente.
la estrategia que siguen muchas
farmacéuticas: el predecesor de
Nexium, Prilosec, estaba formador
por 2 isómeros, L y R (Left y Ringt).
Cuando la patente de Prilosec
caducó en 2001, salió Nexium al
mercado, que sólo contiene el
isómero L. Esta maniobra permitió a
AstraZeneca (empresa que los ¿Qué perjuicios tienen los
fabrica y comercializa) ganar 3.9 medicamentos “me-too”?
billones de dólares, con un
medicamento que no presenta Aproximadamente el 75% de los
mejoras terapéuticas (según afirma nuevos fármacos aprobados por la
Randall Stafford, supervisor de la FDA (Food and Drug
industria farmacéutica de la Administration) son clasificados
universidad de Stanford). como medicamentos “me-too”, esto
quiere decir que solo el 25% de los
medicamentos que salen al mercado
presentan mejoras terapéuticas

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reales e innovadoras que buscan nuevos riesgos para los pacientes,
nuevas soluciones a enfermedades; riesgos que no se conocen en toda su
además la mayor parte de incentivos extensión puesto que llevan poco
están destinados a los fármacos “me- tiempo en el mercado y no han sido
too”, disminuyendo así los probados en la población general.
incentivos para la innovación en Esto hace que el riesgo de los
medicamentos pioneros que son nuevos medicamentos sea mayor
necesarios para curar otras que el de los antiguos, que ya llevan
patologías. mucho tiempo aplicándose a
pacientes y se conocen en gran
Debemos conocer la realidad social medida sus efectos secundarios,
en la que se desarrollan estos siendo mucho más seguro el uso de
fármacos. Los medicamentos “me- medicamentos ya consolidados en el
too” están dirigidos al 10% de la mercado que el de los nuevos. En
población mundial, es decir, a los este caso el balance riesgo /
países desarrollados que pueden beneficio del nuevo fármaco sería
permitírselos. Por el contrario, la poco favorable, ya que no
población restante se ve asolada por conocemos los riesgos , y los
enfermedades como el SIDA, beneficios adicionales (nuevo valor
Malaria, Tuberculosis, etc. y no terapéutico) son inexistentes o
dispone ni de los medicamentos pequeños.
apropiados ni de los recursos
necesario para poder investigar y También hay que tener en cuenta el
desarrollar nuevos medicamentos elevado precio de estos nuevos
que permitan salvar millones de fármacos, ya que al poseer patente el
vidas. La empresas farmacéuticas en precio lo marca la empresa
vez de investigar e invertir en farmacéutica , por lo que son más
fármacos necesarios para gran parte costosos que los fármacos
de la población ,prefieren obtener predecesores, sin ventajas añadidas.
más beneficios desarrollando estas Esto es muy importante en un
versiones poco innovadoras, que le sistema universal de salud como el
son más rentables aunque no nuestro, ya que el precio de los
supongan un avance médico. medicamentos que se recetan
influye en el costo de la sanidad que
Los medicamentos “me-too” todos pagamos con nuestros
también absorben los recursos de impuestos.
I+D, lo cual es una perdida de
medios si estos fármacos no se
diferencian significativamente de los
preexistentes.

Otro aspecto relevante es que estos


nuevos fármacos pueden aportar

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Referencias http://www.boletinfarmacos.org/112
004/investigaciones.htm
http://www.who.int/intellectualprop
erty/topics/ip/Me-
tooDrugs_Hollis1.pdf

http://stanmed.stanford.edu/2005su
mmer/drugs-metoo.html

http://www.policyalternatives.ca/pub
lications/ipr.pdf

www.clarinex.com

http://www.nexium-
us.com/index.aspx

www.claritin.com

www.prilosecotc.com

http://www.pharmainfo.net/reviews/
me-too-drugs-good-or-bad

http://www.motherjones.com/politic
s/2004/09/truth-about-drug-
companies

http://www.medterms.com/script/ma
in/art.asp?articlekey=33748

http://gerd.emedtv.com/prilosec/pril
osec-vs.-nexium.html

http://www.pharmabiz.com/article/d
etnews.asp?SecArch=&articleid=14
604&sectionid=46

http://nomenclator.org/medicamento
/nexium-mups-40mg-14-
comprimidos-gastrorresistentes.html