UJIAN TENGAH SEMESTER

BIOTEKNOLOGI

(MIPA 5140)

Dosen:

Dr. Ir. Badruzsaufari, M.Sc

Oleh:

Mohamad Nor Aufa

(1920132310010)

PROGRAM PASCASARJANA
PROGRAM STUDI MAGISTER KEGURUAN IPA
UNIVERSITAS LAMBUNG MANGKURAT
BANJARMASIN
2020
1. Uraikan metode dan aplikasi kultur sel hewan yang digunakan dalam bioteknologi
untuk menghasilkan produk, berikan contohnya!
Jawaban:
Metode dan aplikasi kultur sel hewan
Hewan transgenik dapat diproduksi melalui berbagai metode, tetapi dalam semua
prosedur persyaratan pertama adalah menghasilkan transgen (yaitu urutan DNA yang
mengkodekan protein tertentu bersama dengan urutan lain yang diperlukan). Umumnya, tiga
bagian diperlukan untuk membangun transgen: (1) urutan promotor yang menentukan
jaringan mana yang harus mengekspresikan protein rekombeinan; (2) urutan pengkodean
gen untuk asam amino protein rekombeinan yang diinginkan; dan (3) urutan yang
bertanggung jawab atas penghentian protein yang dinyatakan.
Metode yang paling umum untuk memproduksi hewan transgenik adalah mikroinjeksi, di
mana transgen yang dibangun dimasukkan ke dalam pronukleus laki-laki dari telur yang baru
dibuahi. Umumnya, beberapa salinan transgen dimasukkan ke dalam pronukleus laki-laki,
yang lebih besar dari pronukleus perempuan. Metode umum lainnya untuk memproduksi
hewan transgenik adalah manipulasi sel batang embrionik (ES). Dalam metode ini transgen
dimasukkan ke dalam sel induk blastocyst dengan bantuan mikroinjeksi, bahan kimia, atau
transduksi virus. Kemudahan penyaringan sel induk embrionik yang membawa transgenes
adalah keuntungan utama yang mengarah pada efisiensi teknik yang tinggi. Polymerase
chain reaction (PCR) dan hibridisasi blot Selatan adalah dua teknik utama untuk menyaring
hewan yang membawa transgene yang diinginkan.

Gambar 1
a. Pemurnian konstruksi DNAtransgenik. Pemurnian konstruksi adalah langkah penting
untuk embrio yang sehat. Gradien sukrosa atau metode pemurnian gel dapat diadopsi
untuk mendapatkan DNA murni dan bersih yang dilarutkan dalam penyangga mikroinjeksi.
b. Memanen zygotes / telur yang dibuahi dari tikus betina donor. Pertama, tikus pendonor
telur (strain FVB/N yang banyak digunakan yang memiliki pronukleus besar dalam embrio)
dialirkan dengan menyuntikkan (ip) serum gonadotropin (PMSG) hamil dan gonadotropin
korionik manusia (HCG) untuk mendapatkan jumlah maksimum zygotes untuk mikroinjeksi
sebelum kawin. Kemudian, isolasi ovarium dan saluran telur melalui prosedur bedah dan
lepaskan telur ke dalam hidangan sedang M2. Akhirnya, pisahkan dan cuci zygotes dalam
medium dan transfer piring pada 37 ° C dalam inkubator CO2 5%.
c. Mikroinjeksi konstruksi. DNA yang dimurnikan (conc. 2 ng μl −1)dengan lembutdisinject ke
dalam pronukleus zygote dengan laju aliran konstan 50 hPa (hectopascal) menggunakan
mikroinjektor otomatis untuk memulai integrasi transgene dan divisi sel. Transfer zygotes
dalam hidangan medium budaya M16 dan pertahankan pada 37 ° C dalam inkubator CO 2 5%
sampai implantasi ke tikus penerima.
d. Implantasi zygotes microinjected menjadi tikus penerima. Implantasi zygotes
microinjected menjadi tikus penerima semu-hamil dilakukan melalui langkah-langkah
bedah. Pertama, temukan infundibulum, lalu buka saluran telur di mana zygotes yang
disuntikkan mikro dapat ditransfer dengan hati-hati, selipkan saluran telur dan ovarium ke
rongga tubuh tikus, jahit kulit, dan, akhirnya, transfer hewan ke kandang terpisah.
e. Penyaringan anak anjing untuk positif transgenik. Tikus penerima biasanya hamil dan
memberikan anak anjing 20 hari pasca-transfer embrio. Anak anjing disetik 10 hari setelah
lahir untuk positif (dari kliping ekor ∼0, 5 cm) untuk DNA transgenik dengan prosedur
standar.
Meskipun kode genetik hampir sama untuk semua organisme, detail halus kontrol
gen berbeda. Misalnya, gen dari bakteri sering tidak akan berfungsi dengan benar jika
diperkenalkan tanpa dimodifikasi ke dalam sel hewan. Oleh karena itu, insinyur genetik
pertama-tama membangun transgen yang mengandung gen yang menarik ditambah urutan
DNA ekstra yang dengan benar mengontrol fungsi gen pada hewan baru Gambar 1. Ketika
membangun transgene, para ilmuwan umumnya mengganti urutan promotor donor dengan
yang dirancang khusus untuk memastikan bahwa gen akan berfungsi di jaringan hewan
penerima yang benar; misalnya, jika gen perlu diekspresikan dalam susu mamalia,
promotor khusus untuk jaringan susu digunakan dalam transgene (Murphy et al., 1993).
a) Mikroinjeksi
Mikroinjeksi adalah teknik paling populer untuk menciptakan hewan transgenik(Cho et
al., 2009). Dalam teknik ini DNA rekombeinan (transgen) dimasukkan ke dalam pronukleus
laki-laki. Pertama, telur dikumpulkan dari hewan betina super-ovulasi dan kemudian dibuahi
secara in vitro. Telur yang baru dibuahi dipegang stabil oleh perangkat hisap microtube
(Gambar 22,2), dan larutan yang mengandung 200 hingga 300 salinan DNA rekominanan
disuntikkan menggunakan mikropipet. DNA rekombatan disuntikkan ke dalam pronukleus laki-
laki karena lebih besar dari pronukleus wanita (Wong et al., 2000). Kekhawatiran etis muncul
karena persentase hewan yang sangat kecil dilahirkan dengan transgen yang diinginkan
sementara sejumlah besar telur terbuang dalam percobaan
 GAMBAR 2 Mikroinjeksi. Setelah pembuahan, telur dipegang stabil oleh perangkat hisap
microtube, sementara larutan yang mengandung banyak salinan gen trans (hijau) disuntikkan
ke dalam pronukleus laki-laki (biru) menggunakan mikropipet (karena lebih besar dari
pronukleus perempuan) (indigo) (Wong et al, 2000).
b) Transfer Sel Embrionik
Teknik lain yang umum digunakan untuk menciptakan hewan transgenik adalah
dengan mentransfer sel transgen ke batang embrionik (ES). Teknik ini umumnya digunakan
ketika gen tertentu harus diubah dalam jaringan tertentu. Transgene dibangun untuk
menargetkan situs tertentu dalam genom hewan yang akan dibuat. Untuk sel induk
embrionik, blastocyst dipanen dari hewan betina atau dengan pembuahan in vitro, dan
massa sel bagian dalam dikumpulkan (Jacenko, 1997).). Kadang-kadang bahan kimia atau
steroid dapat diberikan kepada hewan untuk mencegah implantasi embrio. Transgene dapat
dimasukkan ke dalam sel induk embrionik dengan bantuan bahan kimia, oleh virus. Sel
embrionik digunakan karena mereka mampu membedakan menjadi salah satu dari tiga
lapisan kuman. Oleh karena itu, jika sel induk embrionik yang membawa gen rekombinan
disuntikkan ke dalam embrio, embrio itu, ketika ditanamkan ke dalam rahim hewan inang,
akan berkembang menjadi hewan yang membawa transgene tertentu (Gambar 22,3).
Setelah transgen berada di dalam sel induk embrionik, dengan pembagian sel-sel transgene
menggabungkan dirinya dengan rekombinasi homolog. Teknik alami ini melibatkan
persilangan antara chromatid "saudara perempuan" yang dipasangkan, yang dapat
menyebabkan kromatatid saudari rekombatan baru. Urutan homolog ini dipertimbangkan
ketika transgen dirancang untuk menentukan di mana mengintegrasikan gen yang
diinginkan. Urutan mengapit area tertentu dipilih dan ditambahkan ke kedua sisi mengapit
transgene. Dengan demikian, melalui teknik ini transgen dapat diintegrasikan pada posisi
tertentu; ini tidak mungkin menggunakan teknik umum transduksi virus, bahan kimia seperti
kalsium fosfat atau rubidium klorida, atau bahkan dengan mikroinjeksi, karena semua teknik
ini memasukkan transgen secara acak ke dalam genom.
GAMBAR 3 Transfer sel induk embrionik. Setelah transgen dimasukkan ke dalam sel induk
embrionik, sel-sel itu dapat dibiarkan membelah secara in vitro, atau mereka dapat
disuntikkan ke dalam blastocyst dan ditanamkan ke dalam rahim inang untuk tumbuh secara
normal (Jacenko, 1997).

Contoh Bioteknologi:
Berbagai kategori hewan transgenik termasuk yang diproduksi sebagai model
penyakit, xenotransplanter, transpharmer, sumber makanan, dan model penelitian
ilmiah. Melalui rekayasa genetika berbagai model penyakit telah dikembangkan
untuk meniru gejala penyakit manusia. Contoh model tersebut termasuk OncoMouse
(model tikus untuk studi kanker), mouse AIDS, mouse Alzheimer, mouse HLA-
A2.1/Tg (untuk mempelajari penyajian antigen yang biasanya tidak disajikan oleh
permukaan sel penyajian antigen tikus), dan lalat Parkinson. Hewan yang direkayasa
untuk mengekspresikan protein yang diinginkan dalam susu mereka dikenal sebagai
transpharmer; misalnya, tikus, domba, kambing, dan sapi telah direkayasa dengan
metode ini. Juga, ada hewan yang telah direkayasa untuk menghasilkan organ
histocompatible yang dapat ditanamkan pada manusia tanpa takut ditolak oleh tubuh
manusia. Teknik ini telah digunakan untuk memproduksi babi sebagai
xenotransplanter, tetapi penggunaan organ-organ tersebut belum disetujui.
Demikian pula, untuk memenuhi permintaan makanan yang meningkat setiap
hari, hewan telah direkayasa yang tumbuh lebih besar daripada rekan-rekan tipe liar
mereka tanpa memerlukan makanan tambahan. Dua contoh sumber makanan
transgenik adalah Superfish dan Superpig. Superfish adalah sumber makanan yang
menjanjikan, tetapi Superpig terbukti sia-sia karena hewan-hewan mengembangkan
beberapa masalah kesehatan. Model hewan transgenik umumnya diproduksi untuk
penelitian ilmiah dengan memasukkan transgene dalam DNA mereka untuk
mempelajari efek overexpression gen tertentu pada proses fisiologis hewan. Kadang-
kadang gen yang sedang diselidiki tersingkir untuk menentukan efeknya pada
metabolisme tubuh normal. Contoh model penelitian ilmiah yang terkenal adalah
ANDi, monyet transgenik; mouse pintar; tikus muda; Supermouse; dan tikus
influenzaresistant.
a.OncoMouse
Model penyakit penting adalah OncoMouse, model tikus yang dibuat untuk
mempelajari kanker. OncoMouse dibuat pada tahun 1984 dengan mengganti gen
myc mouse normal, myc yang diyakini mengatur ekspresi 15% dari semua gen
dengan bertindak sebagai faktor transkripsi, dengan promotor tumor virus / gen
rekombeinan fusi myc. Tikus dan keturunannya mengembangkan karsinoma.
Mouse pertama ini dibuat di Harvard Medical School di Boston untuk DuPont
(Stewart et al., 1984). Para peneliti mengajukan permohonan, dan pada tahun
1988 menerima, paten pada proses pembuatan hewan (Leder dan Stewart, 1984),
dan pada mouse itu sendiri, membuat OncoMouse hewan pertama dipatenkan di
dunia. Ini menyebabkan kegemparan yang cukup besar dalam komunitas ilmiah
(seperti yang akan dibahas lebih lanjut di bagian "Etika"), karena untuk mempelajari
model kanker ini, atau untuk membuat model baru menggunakan teknik Harvard
memproduksi OncoMouse, mendapatkan lisensi diperlukan. DuPont berpendapat
bahwa paten tersebut mencakup setiap hewan transgenik yang cenderung terkena
kanker (Marshall, 2002). Berbagai eksperimen berlanjut pada OncoMouse yang
dapat menyebabkan mencegah dan menyembuhkan beberapa bentuk kanker.
b.Tetikus AIDS
Tikus AIDS adalah contoh lain yang baik dari model penyakit. Tikus AIDS
dibuat pada tahun 2001 di University of Maryland dengan microinjecting genom
HIV-1 menjadi telur tikus yang dibuahi. DNA rekombatan HIV-1 (genom transgenik)
diubah oleh penghapusan dua gen yang menyebabkan virus menjadi menular
(Reid et al., 2001). Dengan demikian, tikus HIV-1 tidak dapat menularkan virus ke
manusia, membuat penanganan hewan relatif aman sambil tetap memungkinkan
studi biologi HIV. Model ini memungkinkan peneliti untuk mempelajari gejala tahap
awal untuk mendiagnosis penyakit pada manusia dengan lebih baik. Ini juga
memungkinkan peneliti untuk melacak kondisi kronis yang terkait dengan AIDS dan
untuk menguji banyak perawatan dalam pencarian obat untuk penyakit HIV (Kohn,
2001). Laporan sebelumnya menunjukkan bahwa simpanse mampu mendukung
replikasi HIV, tetapi tidak ada hewan kecil yang mengembangkan virus, dan
penggunaan simpanse sebagai model penyakit sangat mahal. Tikus betina asli
yang memiliki gen virus yang dimodifikasi dibiakkan dengan tikus jantan yang sehat
untuk menghasilkan anak anjing pembawa gen HIV. Lesi kulit juga terlihat pada
tikus AIDS, mirip dengan yang terlihat di sarkoma Kaposi, yang sering terjadi pada
pasien AIDS. Pengamatan ini menunjukkan bahwa HIV memang mungkin menjadi
penyebab kanker (Vogel et al., 1988). Dengan demikian, tikus AIDS adalah
 langkah besar untuk menemukan perawatan untuk mencegah atau menyembuhkan
penyakit.
c.Tikus Alzheimer
Tikus Alzheimer adalah model penyakit penting lainnya. Penyakit Alzheimer
telah dikaitkan dengan pembentukan plak beta-amiloid di otak, tempat-tempat di
mana serat telah mengembangkan kusut yang dapat memblokir dan menurunkan
neuron selama perkembangan penyakit. Mirip dengan manusia dengan penyakit
ini, tikus Alzheimer terlalu banyak mereproduksi protein yang membentuk plak
amiloid ini, dan menampilkan gejala dan karakteristik diagnostik penyakit Alzheimer
(Duffet al., 1996). Mouse Alzheimer dihasilkan pada tahun 1995 oleh eksperimen
kolaboratif antara Worcester Polytechnic Institute dan Transgenic Sciences, Inc.
(yang menjadi Athena, kemudian Exemplar Corp., kemudian Elan
Pharmaceuticals). Garis mouse ini dihasilkan oleh overexpressing mutasi yang
menyebabkan bentuk awal-onset agresif penyakit Alzheimer(Games et al., 1995).
Para ilmuwan yang mempelajari penyakit Alzheimer menginginkan model hewan
selama beberapa waktu sebelum terobosan ini terjadi. Vaksin Alzheimer pertama,
yang hampir seluruhnya mencegah pembuatan plak amiloid pada tikus muda dan
bahkan mengurangi kerusakan plak yang sudah diizinkan untuk berkembang pada
tikus yang lebih tua, dikembangkan dari penelitian menggunakan mouse
Alzheimer(Schenk et al., 1999). Vaksin ini pindah ke uji klinis manusia pada tahun
2000, tetapi dibatalkan pada tahun 2001 karena sebagian kecil pasien
mengembangkan peradangan otak; vaksin generasi kedua oleh perusahaan yang
sama sekarang dalam uji klinis manusia Fase II dan tidak ada efek samping yang
menghapus telah diamati. Sejauh ini, tidak ada vaksin yang disetujui oleh FDA
untuk pengobatan penyakit Alzheimer pada manusia, tetapi atas dasar kredibilitas
ilmiah yang ditetapkan menggunakan model tikus, para peneliti mungkin berada di
jalur untuk mencegah dan menyembuhkan penyakit Alzheimer sepenuhnya.
d.Lalat Parkinson
Mempelajari penyakit neurologis tanpa model sangat sulit, tetapi model
hewan yang diproduksi melalui pendekatan transgenik telah menghasilkan
kemajuan yang signifikan. Lalat Drosophila dibuat di Harvard Medical School pada
tahun 2000 sebagai model untuk penyakit Parkinson. Lalat ini memiliki mutasi gen
α-synuclein yang terkait dengan penyakit Parkinson yang dapat diwariskan. Lalat
Parkinson menunjukkan karakteristik khusus penyakit yang terlihat pada manusia
selama perkembangan penyakit, seperti hilangnya kontrol gerakan dan hilangnya
dopamin. Lalat ini membawa genom yang jauh lebih sederhana dan berfungsi
sebagai model yang sangat baik untuk mempelajari penyakit Parkinson pada
tingkat genetik (Feany dan Bender, 2000). Banyak karakteristik yang sebelumnya
tidak dapat diservis dalam perkembangan penyakit telah dipelajari dengan bantuan
lalat ini. Gejala Parkinson umumnya tidak terlihat pada manusia sampai
diperkirakan 60% hingga 80% sel saraf dopamin telah mati (Vatalaro, 2000). Lalat
 Parkinson memungkinkan para ilmuwan untuk memahami gejala awal onset, yang
dapat menyebabkan diagnosis sebelumnya dan pada akhirnya untuk pengobatan
atau penyembuhan penyakit pada manusia.
e.ANDi (Monyet)
Monyet transgenik pertama, ANDi ("memasukkan DNA" dieja ke belakang),
lahir pada tahun 2000. ANDi adalah salah satu model biologis paling penting(Chan
et al., 2001). Gen yang tidak berbahaya untuk protein fluoresensi hijau (GFP)
dimasukkan ke dalam genom rhesus ANDi menggunakan virus yang direkayasa.
Mata dan kuku dari dua monyet lain dalam proyek, bayi kembar yang masih
dilahirkan, bersinar di bawah sinar ultraviolet, meskipun ANDi sendiri tidak. Gen
GFP dipilih karena dua alasan: pertama, itu akan sangat sedikit efek pada monyet,
dan mendeteksi apakah transgene telah ditularkan dengan benar akan mudah.
ANDi adalah satu-satunya monyet dari 40 telur yang dibuahi yang dilahirkan hidup-
hidup dan untuk mengekspresikan gen untuk GFP. Oleh karena itu, ANDi
membuktikan bahwa primata transgenik dapat dibuat dan dapat mengekspresikan
gen asing jika dikirim ke dalam genom mereka. ANDi membuka pintu untuk
penciptaan model biologis primata lainnya untuk mempelajari fisiologi dan perilaku
alami primata.
f. Doogie (Mouse Pintar)
Pada tahun 1999 model biologis penting lainnya dibuat di Universitas
Princeton. Mouse transgenik "Doogie" (mouse pintar) direkayasa untuk terlalu
banyak merepresi reseptor NR2B di jalur sinaptik. Overexpression reseptor ini
membuat tikus belajar lebih cepat, seperti remaja, sepanjang hidup mereka. Ketika
diuji untuk belajar dan mengenang tikus "Doogie" berkinerja lebih baik daripada
rekan-rekan tipe liar mereka (Tanget al., 1999). Untuk menguji memori mouse, dua
objek disajikan ke mouse di kandang untuk di eksplorasi. Kemudian satu objek
diganti dengan objek lain dan mouse kembali diperbolehkan menjelajahi objek. Jika
mouse menghabiskan lebih banyak waktu untuk memperhatikan objek baru, itu
adalah pertanda baik bahwa ia mengingat yang lama. Jika mouse mengeksplorasi
setiap objek secara merata, mouse mungkin telah melupakan objek lama yang
dieksplorasi sebelumnya. Tikus doogie berkinerja secara konsisten lebih baik pada
tes ini seiring bertambahnya usia. Dalam waktu dekat, penelitian ini dapat
menyebabkan peningkatan dalam pembelajaran dan memori pada manusia dan
hewan lainnya. Fakta bahwa overexpression gen ini meningkatkan memori
mengkonfirmasi teori lama tentang bagaimana mamalia berpikir dan belajar
(Harman, 1999). Penelitian lebih lanjut tentang tikus Doogie dapat memberikan
informasi berharga tentang perkembangan manusia, pembelajaran, dan memori.
g. Supermouse
Supermouse adalah model biologis transgenik yang dikembangkan pada
tahun 1982 di mana gen hormon pertumbuhan tikus dibuahi menjadi telur yang
dibuahi. Tikus-tikus ini tumbuh terasa lebih besar daripada teman-teman sampah
 tipe liar mereka dan menjadi hewan transgenik pertama di dunia dan yang pertama
dengan respons fenotipik yang nyata terhadap transgen. Para peneliti berharap
untuk menggunakan tikus-tikus ini untuk mempelajari efek hormon pertumbuhan,
mempercepat pertumbuhan hewan, gigantisme, dan sebagai sarana untuk
memperbaiki cacat genetik yang terkait dengan pola pertumbuhan hewan dan
manusia (Palmiter et al., 1982). Model tikus ini juga digunakan dalam penelitian
yang bertujuan untuk menciptakan hewan penghasil makanan dengan
pertumbuhan yang dipercepat. Koreksi dwarfisme adalah aplikasi yang paling jelas
dari hewan-hewan ini.
h. Tikus Pemuda
Pada tahun 1997 Institut Sains Weizmann di Rehovot, Israel, menciptakan
model tikus yang disebut "tikus muda." Tikus-tikus ini secara karakteristik
overexpress aktivator plasminogen tipe urokinase, terutama dianggap membantu
dalam melarutkan gumpalan darah. Tikus-tikus ini lebih kecil, makan lebih sedikit,
dan hidup sekitar 20% lebih lama daripada tikus jenis liar normal (Miskindan
Masos, 1997). Overexpression of the clot dissolver memperpanjang umur dengan
mencegah aterosklerosis, proses di mana plak berkembang di arteri hewan seiring
bertambahnya usia dan yang dapat menyebabkan gumpalan, perdarahan, dan
serangan jantung. Dari empat garis tikus transgenik yang dicoba, hanya satu jenis
yang secara otonom makan lebih sedikit dan hidup lebih lama, tetapi juga
menampilkan getaran otot yang jarang terjadi. Garis mouse transgenik ini, dijuluki
Alpha MUPA, menunjukkan karakteristik yang sama dengan rekan-rekan tipe liar
normal pada diet terbatas (Miskinet al., 1999). Oleh karena itu, "tikus remaja"
berjanji untuk menjadi model biologis yang berguna untuk mempelajari proses
pengembangan dan penuaan, terutama dalam kaitannya dengan diet.
i.Tikus Tahan Influenza
Tikus tahan influenza diciptakan untuk mempelajari penggunaan perubahan
genetik untuk mempengaruhi resistensi penyakit terhadap (misalnya) influenza.
Tikus-tikus ini terlalu banyak mereproduksi protein Mx, yang dikenal bertindak
sebagai agen antivirus. Tikus-tikus ini secara signifikan lebih tahan terhadap
influenza dan orthomyxoviruses lainnya dibandingkan dengan teman sampah tipe
liar normal mereka(Staeheli et al., 1986). Jika temuan ini diterapkan pada hewan
ternak seperti babi dan bebek, peluang hewan untuk infeksi dengan strain burung
influenza dan virus lainnya, dan juga kemungkinan mereka untuk menularkan
infeksi ini kepada manusia, mungkin diturunkan. Tingkat evolusi virus-virus ini pada
inang hewan juga mungkin diturunkan, sehingga membantu manusia
mempertahankan respons imunoprotektif terhadap wabah virus di masa depan.
2. Buatlah suatu sebanyak 2 halaman yang mengulas aplikasi biotek hewan untuk
pengembangan makanan berdasar artikel-artikel terlampir. Ulasan harus mencakup
teknik-teknik yang digunakan dalam bioteknologi serta tinjauan bioetikanya.
Jawaban
Contoh hewan hasil transgenik sebagai sumber makanan utuk memenuhi
kebutuhan pengembangan makanan sebagai berikut:
a. Superpig
Menghasilkan hewan dengan cara lebih efisien dan dengan lebih sedikit
makanan akan sangat bermanfaat bagi masyarakat. "Superpig," salah satu strain
makanan yang diciptakan, adalah babi yang direkayasa untuk tumbuh lebih besar
dan lebih cepat, sehingga menghasilkan sumber makanan yang lebih efisien.
Banyak superpig transgenik diciptakan oleh mikroinjeksi transgene untuk hormon
pertumbuhan, apakah porcine, ovine, sapi, atau bahkan tikus(Pursel et al., 1997).
Babi Beltsville yang populer dibuat di Beltsville, Maryland, di bawah pengawasan
Departemen Pertanian AS. Hormon pertumbuhan manusia atau sapi diekspresikan
pada babi-babi ini (Milleret al., 1989). Sayangnya, babi Beltsville menyimpan
banyak masalah kesehatan, paling umum radang sendi. Kelompok-kelompok hak-
hak hewan bahkan mengklaim bahwa babi itu impoten dan memiliki bisul bersama
dengan masalah jantung, kemalasan, penyakit ginjal, dan pneumonia. Oleh karena
itu babi-babi ini eutanasia, dan ahli biologi memberlakukan moratorium sukarela
untuk melakukan studi lebih lanjut pada mamalia yang melibatkan perubahan
dalam ekspresi hormon pertumbuhan.
b. Ikan super
Pengelohan "Superfish" adalah upaya lain untuk menciptakan sumber
makanan yang lebih efisien. Tilapia, spesies ikan rekayasa, diciptakan di Centro de
Ingenieria Genética y Biotecnologia di Havana, Kuba, untuk terlalu memaksakan
hormon pertumbuhannya sendiri, yang diinjected mikro. Hewan ini tidak transgenik,
karena tidak dibuat dengan menggunakan gen hewan lain, tetapi direkayasa
secara genetik. Superfish menunjukkan peningkatan pertumbuhan, tetapi mencapai
ukuran dewasa yang tidak lebih besar dari ikan nila normal (Martinez et al., 1996).
Demikian pula, salmon transgenik direkayasa yang menghasilkan hormon
pertumbuhan terus menerus, terlepas dari musim (mematikannya tergantung pada
musim). Dalam percobaan ini telur spesies trout yang biasanya tumbuh lambat
digunakan untuk mikroinjeksi dengan gen salmon yang tumbuh sangat cepat
setelah banyak generasi pemuliaan selektif(Devlin et al., 2001). Ada kekhawatiran
bahwa ikan ini mungkin melarikan diri ke lingkungan, dan oleh karena itu kontrol
ketat disimpan di atas peternakan ikan transgenik (Stokstad, 2002). Ketakutan
terbesar adalah bahwa ikan ini akan berkembang biak dengan ikan jenis liar asli
dan menguraikannya untuk makanan, meskipun salah satu perusahaan yang
terlibat dalam pertanian salmon transgenik mengklaim bahwa salmon dibesarkan
pada pelet ikan dan oleh karena itu tidak akan tahu bagaimana mencari makan
sendiri di lingkungan alam liar. Masih ada pertentangan yang cukup besar terhadap
generasi dan pertanian "superfish" ini, meskipun ikan transgenik ini terlihat seperti
sumber makanan yang jauh lebih mungkin daripada spesies hewan transgenik apa
pun.
Banyak masalah etika dikaitkan dengan produksi hewan transgenik.
Pertama, apakah etis menghasilkan hewan transgenik? Tampaknya jelas bahwa
mengubah genom hewan untuk menciptakan efek artistik (misalnya kelinci neon
hijau) tidak perlu dan tidak dapat direkomendasikan. Jika penciptaan hewan akan
meningkatkan pengetahuan ilmiah dan mungkin membantu memahami kondisi
penyakit, maka perubahan genom dapat diterima oleh sebagian besar. Meskipun,
dalam kebanyakan eksperimen transgenik beberapa hewan mati, jumlah nyawa
manusia yang diselamatkan sebagai akibatnya mungkin jauh lebih besar daripada
penderitaan hewan. Selanjutnya, disarankan bahwa penderitaan hewan transgenik
harus dikurangi sebanyak mungkin. Produksi semua hewan transgenik tidak dapat
dibenarkan, tetapi setiap contoh eksperimental harus dinilai berdasarkan kasus-ke-
kasus. Tikus Alzheimer, misalnya, tidak merasakan sakit karena transgennya, dan
penciptaannya dibenarkan karena mempelajari model tikus ini mungkin
menyebabkan perawatan Alzheimer baru. Sebaliknya, babi Beltsville atau yang
disebut Superpig mengalami banyak penderitaan untuk kemungkinan terpencil
membantu memenuhi permintaan makanan dunia, jadi eksperimen ini benar
dihentikan.
Banyak masalah yang terkait dengan pertanian pabrik tidak mungkin
ditangani dan dapat diperburuk oleh penggunaan hewan ternak rekayasa genetika
dalam sistem ini. Menanggapi masalah yang diciptakan oleh operasi pemberian
makan hewan terkonsentrasi, atau CAFO, dan dihasut oleh ketersediaan teknik
rekayasa genetika baru seperti CRISPR, para peneliti sedang mengembangkan
generasi baru hewan ternak rekayasa genetika. Tujuan dari eksperimen ini
umumnya termasuk dalam tiga kategori: peningkatan hasil (misalnya, hewan
"super-muscly"), peningkatan efektivitas biaya dalam memelihara hewan (misalnya,
ketahanan penyakit) dan perubahan komposisi susu, daging atau telur (misalnya,
nutrisi).
Contoh hewan yang direkayasa secara genetik dalam pengembangan
termasuk sapi, domba, dan babi yang "berotot"; babi tahan terhadap penyakit
pernapasan PRRSV dan ayam yang diedit gen direkayasa untuk berpotensi
menghasilkan telur non-alergenik. Beberapa ilmuwan berpendapat bahwa hewan
yang direkayasa secara genetik, seperti babi yang direkayasa untuk melawan
penyakit tertentu, dapat meningkatkan kesejahteraan hewan, namun, dorongannya
adalah merancang hewan yang akan lebih mudah bertahan hidup dalam kondisi
sempit dan kotor yang umum terjadi di CAFO. Penelitian lain mengeksplorasi
potensi penggerak gen untuk hewan ternak, teknologi rekayasa genetika yang
dikembangkan untuk mendorong sifat yang diinginkan meskipun ternak atau
populasi. Meskipun belum ada sistem penggerak gen yang diuji atau digunakan,6
penelitian menunjukkan bahwa seperti dampak sebelumnya dari organisme yang
dimodifikasi secara genetik, atau GMO - organisme mungkin berevolusi menjadi
tahan terhadap penggerak gen, dan teknologi dapat menimbulkan efek off-target,
yang mungkin memiliki implikasi kesehatan, kesejahteraan, dan ekologis yang
parah bagi hewan atau ekosistem. Studi ilmiah telah menunjukkan bahwa rekayasa
genetika hewan melalui teknik pengeditan gen seperti CRISPR dan teknologi baru
lainnya dapat menciptakan konsekuensi yang tidak diinginkan dan efek yang
berpotensi berbahaya pada kesehatan hewan, dari lidah yang membesar hingga
tumor yang diinduksi. Namun pengembangan hewan rekayasa genetika bergerak
maju, didanai oleh perusahaan swasta atau hibah pemerintah, tetapi dengan sedikit
kesadaran publik.
Kekhawatiran lain adalah bahwa hewan transgenik akan melarikan diri dan
kalah dengan sepupu alami tipe liar mereka. Terlepas dari kekhawatiran ini, hewan
transgenik dapat dibesarkan dan digunakan dengan langkah-langkah keamanan
terbatas di tempat. Otoritas regulasi yang didirikan seperti Institutional Animal Care
and Use Committees (IACUC) universitas memantau penelitian ilmiah dan
mengharuskan para ilmuwan peneliti untuk membenarkan penggunaan hewan
untuk setiap percobaan. Penciptaan hewan transgenik per se ditentang oleh
banyak kelompok agama dan oleh beberapa organisasi sukarela dan
nonpemerintah yang merasa praktik itu mengganggu alam. Sebagian besar,
bagaimanapun, tidak memiliki masalah jika penderitaan hewan diminimalkan dan
percobaan penting secara ilmiah.
Produksi hewan transgenik tetap menjadi topik perdebatan yang hangat
karena beberapa orang secara etis tidak nyaman dengan gagasan hewan rekayasa
genetika. Dua kekhawatiran etika pusat dikaitkan dengan penciptaan hewan
transgenik. Yang pertama berkaitan dengan pelanggaran hambatan spesies atau
"bermain Tuhan." Menurut pandangan ini, kehidupan tidak boleh dianggap semata-
mata seolah-olah itu adalah produk kimia yang tunduk pada perubahan genetik
yang disalahalahi dan dipatenkan untuk manfaat ekonomi atau komersialisasi.
Masalah etika utama kedua adalah keyakinan bahwa transgenesis hewan
mengganggu integritas atau telos hewan. "Telos" dapat didefinisikan sebagai
"seperangkat kebutuhan dan minat yang berbasis genetik, dan diekspresikan
secara lingkungan, dan yang secara kolektif merupakan atau mendefinisikan
bentuk kehidupan atau cara hidup yang dipamerkan oleh hewan itu, dan yang
pemenuhan atau menggagalkan materi untuk hewan itu" (Belanda dan Johnson,
1998). Kekhawatiran seperti itu tidak unik untuk rekayasa genetika, dan praktik
pemuliaan dan seleksi tradisional juga dapat mengubah hewan dengan cara yang
sama. Sapi dari jenis sapi Biru Belgia, misalnya, membutuhkan pengiriman caesar
anak sapi mereka karena mereka telah dipilih untuk peningkatan berat lahir yang
dihasilkan dari sifat "otot ganda" yang terjadi secara alami dan sempitnya lorong
panggul sapi(Vandenheede et al., 2001).Tingkat keberhasilan dalam menciptakan
hewan transgenik masih rendah. Ada lebih banyak kegagalan daripada
keberhasilan, dan asumsi umum adalah bahwa semakin tinggi spesies hewan
transgenik, semakin besar kegagalan kloning. Kegagalan dalam transgenesis
adalah hewan yang mati sebelum mereka dilahirkan atau hewan yang dilahirkan
tanpa transgen dan tidak berguna untuk memenuhi tujuan yang diinginkan. Namun,
jumlah kegagalan menurun seiring dengan meningkatnya teknik kloning.
Membandingkan kematian pranatal beberapa hewan terhadap menyelamatkan
nyawa ribuan manusia yang berpotensi menunjukkan bahwa hadiahnya sangat
tinggi, dan perbaikan dalam prosesnya terus menurun biayanya.