Pemeriksaan hitung jenis leukosit diff count

1. Kriteria Persiapan 1.1. Alat 1.1.1. Mikroskop 1.1.2. Kaca objek yang kering, bebas debu &
lemak 1.1.3. Lancet steril 1.1.4. Rak pengecatan 1.1.5. Rak pengering 1.1.6. Pencatat waktu
( Stopwach) 1.1.7. Kaca penggeser 1.1.8. Pensil kaca 1.2. Regensia 1.2.1. Larutan Giemsa
Stök 1.2.2. Larutan Buffer pH 6,4 1.2.3. Minyak Imersi 1.3. Bahan : Darah vena / darah kapiler
/ darah EDTA
2. Kriteria Pelaksanaan
2.1. Pembuatan Sediaan Apusan Darah
2.1.1. Teteskan satu tetes darah diatas objek glass + 1 cm dari tepi objek glass.
2.1.2. Letakkan kaca tersebut diatas meja dengan darah disebelah kanan.
2.1.3. Dengan tangan kanan letakkan kaca penggeser disebelah kiri tetesan darah.
2.1.4. Gerakkan kaca penggeser menyentuh tetesan darah tersebut. kearah kanan
2.1.5. Biarkan darah menempel dan menyebar rata dipinggir kaca penggeserm
2.1.6. Setelah rata segera geserkan kaca tersebut kekiri dengan sudut 30° 45°. Jangan
menekan kaca penggeser tersebut kebawah.
2.1.7. Biarkan sediaan tersebut mengering diudara lalu tulis nama pasien, tanggal, pada
bagian tebal dari sediaan dengan pensil kaca.
2.1.8. Setelah kering sediaan tebal dan tipis difiksasi dgn methanol/ alcohol 95 % selama 2-3
menit.
2.2. Pewarnan Sediaan apusan darah.
2.2.1. Diwarnai dengan giemsa perbandingan 3:1, 3 tetes giemsa dan 1 ml buffer.
2,2.2. Biarkan selama 10 menit kemudian aliri dengan aquadest sampai luntur.
2.2.3. Dikeringkan dan baca hasil dengan mikroskop.
2.2.4. Hasil dibaca menggunakan mikroskop lensa 10 x 100.
2.2.5. Kemudian dihitung hingga total jumlah sel 100 sel
2.2.6. Nilai normal :

Jenis Sel Leukosit Nilai Normal

Eosinofil 1–3%
Basofil 0-1%
Neutrofil Batang 1–6%
Neutrofil Segmen 50 – 70 %
Limfosit 20 – 40 %
Monosit 2–8%

Glukosa

1. Kriteria Persiapan
1.1. Alat
1.1.1. Spektrofotometer BioSystems BTS-310
1.1.2. Setrifuge
1.1.3. Mikropipet 1000 ul dan 10 pl
1.1.4. Tabung serologis dan rak
1.1.5. Tip Biru dan kuning
1.1.6. Tissue
1.1.7. Stopwatch
1.2. Bahan
 1.2.1. Reagen l
Phosphate buffer (pH 7.5) 0,1
4-aminophenazone 0,25 mmol/l
Phenol 0,75 mmol/l
Glucose oxidase >15 KU/l
Peroxidase >1.5 KU/l
Mutarotase Stabilizers >2.0 KU/l
1.2.2. Standar
Glucose 100 mg/dl atau 5.55
2. Kriteria Pelaksanaan
2.1. Keluarkan reagen dari lemari es dan biarkan pada suhu kamar.
2.2. Siapkan 3 tabung untuk blanko, standar, dan sampel.
2.3. Pipet reagen sebanyak 1000 µl masukkan pada masing-masing tabung.
2.4. Pipet 10 ul reagen standar masukkan pada tabung standar homogenkan, inkubasi 10
menit
2.5. Pipet 10 ul sampel serum masukkan pada tabung sampel homogenkan, inkubasi 10
menit.
2.6. Setelah itu hisap sampel pada selang BTS-310 tunggu dan baca hasil yang tertera pada
alat.
2.7. Nilai normal: GDS/GDN: 75-115 mg/dl, GDPP: 110-159 mg/dl, Bayi : 48 – 84 mg/di

Trigliserida
1. Kriteria Persiapan
1.1. Alat
1.1.1. Spektrofotometer BioSystems BTS-310
1.1.2. Setrifuge
1.1.3. Mikropipet 1000 µl dan 10 pl
1.1.4. Tabung serologis dan rak
1.1.5. Tip Biru dan kuning
1.1.6. Tissue
1.1.7. Stopwatch
1.2. Bahan
1.2.1. Reagen
PIPES buffer (pH 7.5) 50 mmol/l
4-chlorophenol 5 mmol/l
4-aminoantipyrine 0.25 mmol/
Magnesium ions 4.5 mmol/l
ATP 2 mmol/
Lipases 1.3 U/ml
Peroxidase > 0.5 U/ml
Glycerol kinase >0.4 U/ml
Glycerol-3-phosphate oxidaml 1.5 U/ml
1.2.2 Standar 200 mg/dl atau
Triglyserida 2.28 mmol/l
2. Kriteria Pelaksanaan
2.1. Keluarkan reagen dari lemari es dan biarkan pada suhu kamar.
2.2. Siapkan 3 tabung untuk blanko, standar, dan sampel.
2.3. Pipet reagen sebanyak 1000 ul masukkan pada masing-masing tabung.
2.4. Pipet 10 ul reagen standar masukkan pada tabung standar homogenkan, inkubasi 10
menit.
2.5. Pipet 10 pl sampel serum masukkan pada tabung sampel homogenkan, inkubasi 10
menit.
2.6. Setelah itu hisap sampel pada selang BTS-310 tunggu dan baca hasil yang tertera pada
alat.
2.7. Nilai normal <150 U/L

SGOT
1. Kriteria Persiapan
1.1. Alat
1.1.1. Spektrofotometer BioSystems BTS-310
1.1.2. Setrifuge
1.1.3. Mikropipet 1000 pl dan 100 ul
1.1.4. Tabung serologis dan rak
1.1.5. Tip Biru dan kuning
1.1.6. Tissue
1.2. Bahan
1.2.1. Reagen 1 (enzyme reagent)
TRIS buffer (PH 7.8) 80 mmol/l
L- aspartate 240 mmol/
LDH > 600 U/I
MDH > 600 U/I
1.2.2. Starting reagent
2- oxoglutarate 12 mmol/l
NADH 0.18 mmol/l
2. Kriteria Pelaksanaan
2.1. Keluarkan reagen dari lemari es dan biarkan pada suhu kamar.
2.2. Inkubasi pada alat selama 5 menit.
2.3. Siapkan 1 tabung. Pipet reagen SGOT sebanyak 1000 µl masukkan pada tabung.
2.4. Pipet 100 ul sampel masukkan pada tabung, homogenkan.
2.5. Setelah itu hisap sampel pada selang BTS-310 tunggu dan baca hasil yang tertera
pada alat.
Nilai normal L: 0-37 U/L, P :0-31 U/L

Elektrolit
1. Kriteria Persiapan
1.1 Alat : Alat elektrolit AFT-500 Electrolitrs Analayzer
1.2 Sampel : Serum
2. Kriteria Pelaksanaan
2.1 Pastikan alat dalam keadaan ready.
2.2 Jika alat dalam posisi istirahat tekan tombol yes pada alat kemudian pilih menu
nomor 4.
2.3 Masukkan nomor kode pasien dengan menekan tombol panah ke kiri.
2.4 Buka tutup selang probe.
2.5 Letakkan serum dibawah jarum probe.
2.6 Tekan tombol yes pada alat.
2.7 Setelah jarum probe menghisap serum jarum dilap menggunakan tissue, lalu
tutup probe.
2.8 Alat akan melakukan aspirate secara otomatis
2.9 Hasil akan di print langsung oleh alat.