Uji LOD LOQ penetapan kadar paracetamol dalam sirup dengan spektroskopi uv vis

1. Pembuatan pelarut NaOH

2. Dibuat larutan standar 10 konsentrasi disekitar konsentrasi terkecil linearitad (1,0 ppm)
3. Larutan standar dianalisis dengan spektrofotometer uv vis dan amati absorbansinya catat
pada lembar pengamatan
4. Hitung nilai LOD dan LOQ  dari persamaan regresi konsentrasi larutan standar dengan
respon detektor (absorbansi)
5. Tentukan penilaian hasil uji LOD dan LOQ

PEMBUATAN 10 KONSENTRASI LARUTAN STANDAR DISEKITAR KONSENTRASI TERKECIL

LINEARITAS

1. Melarutkan standar induk paracetamol menggunakan NaOH 0,1 N

2. Pengenceran larutan induk 1 dan larutan induk 2 dari 300 dan 200 ppm menjadi 30 dan 20
ppm
3. Selanjutnya dari 30 dan 20 ppm diencerkan menjadi konsentrasi yang lebih kecil lagi dalam
10 titik konsentrasi yaitu menjadi 0,2 ppm, 0,4 ppm, 0,6 ppm, 0,8 ppm, 1 ppm, 2 ppm, 3
ppm, 4 ppm, 5 ppm dan 6 ppm.

Analisis dengan spektrofotometer uv-vis dengan panjang gelombang 257 nm,

1. Scan blangko NaOH 0,1 N

2. Scan standar paracetamol yang paling rendah yaitu 0,2 ppm, kemudian scan standar
paracetamol dengan konsentrasi yang paling tinggi yaitu 6 ppm
Presisi dan selektifitas

1. Preparasi larutan standar konsentrasi ( 80%-180%) disekitar dari konsentrasi uji (12 ppm)
2. Preprasi sampel dengan memipet sejumlah tertentu sampel ditambahkan pelarut ad 12 ppm
(replikasi 6x)
3. Larutan standar dan sampel dianalisis dengan spektrofotometer uv vis dan amati
absorbansinya  catat pada lembar pengamatan  hitung kadar paracetamol dalam sirup
 hitung RSD/CV dari kadar
4. Scanning spektra standar dan sampel  tentukan korelasi kemiripan spektra
5. Tentukam penilaian hasil uji presisi dan selektivitas
6. Preparasi larutan standar dan larutan sampel