TUGAS INDIVIDU BIOKIMIA

NAMA : EVY WIDIASTUTI

NIM : 24185367A
TEORI :1

1).BIOSINTESIS LIPID

a.fosfatidiletanolamin

 Mengandung asam fosfatidat dan etanolamin.

 Dimulai dengan proses fosforilasi etanolamin oleh ATP menghasilkan
fosfoetanolamin.Reaksi ini dikatalisis oleh enzim etanolamin kinase.Selanjutnya
fosfoetanolamin bereaksi dengan sitidin trifosfat (CTP) menghasilkan sitidin
difosfoetanolamin (cp-ethanolamin),dikatalisis oleh enzim fosfoetanolamin sitidil
transferase.

Pada akhir tahap biosintesis fosfatidiletanolamin,bagian sitidin monofosfat (CMP)

dari CPD-ethanolamine dilepaskan sedangkan bagian fosfoetanolaminnya
dipindahkan ke molekul diasigliserol.Reaksi ini dikatalisis oleh enzim
fosfoetanolamin transferase yang terdapat didalam membrane reticulum
endoplasma.

 Pada mamalia , fosfotidil etanolamin juga bias disintesis dari etanolamin melalui
pembentukan CDPethanolamin. Dalam hal ini, alcohol etanolamin difosforilasi
oleh ATP untuk membentuk precursor, phosporylethanolamine. Prekursor ini
kemudian bereaksi dengan CTP untuk membentuk alcohol aktif,CDP
ethanolamine. Itu unit phosphorylethanolamine dari CDP etanolamin kemudian
dipindahkan ke adicylglycerol untuk membentuk fosfatidil etanolamin.
 Fosfatidiletanolamin dapat terbentuk dari fosfatidilserin dengan proses
dekarboksilasi.

b.fosfatidilkolin

 Fosfatidil kolin (lesitin) : mengandung asam fosfat dan kolin. Lesitin tersebar luas
dalam sel-sel tubuh dan mempunyai tugas metabolik dan struktur misal dalam
membran. Dipalmitil lesitin adalah zat yang sangat efektif untuk mencegah
perlengketan permukaan dalam paru-paru yang disebabkan tegangan permukaan.
 Tidak adanya dipalmitil lesitin pada paru-paru bayi prematur menyebabkan
gangguan pernafasan.

Meskipun ada lebih banyak jalur untuk biosintesis fosfatidilkolin, satu dominan
dalam eukariota . Ini melibatkan reaksi kondensasi antara diacylglycerol (DAG)
dan cytidine 5'-diphosphocholine (CDP-choline atau citicoline) yang dimediasi
oleh enzim diacylglycerol cholinephosphotransferase . Jalur penting lain dalam
beberapa jaringan (sebagian besar hati ) adalah melalui metilasi
bertahap fosfatidletanolamin  dengan S-adenosil metionin (SAM) menjadi donor
kelompok metil.

c.fosfatidyl serin

 Mengandung asam fosfatidat dan asam amino serin.

Dalam jaringan hewan fosfatidilserin terbentuk dari reaksi antara
fosfatidiletanolamin dan serin.
 Dalam sel bakteri, seperti E.coli , pembentukan fosfatidilserin berlangsung
dengan jalur yang berbeda pada jaringan hewan. JAlur reaksi dimulai dengan
pengaktifan asam fosfatidat oleh CTP menghasilkan sitidin difosfat
diasilgliserol,dikatalisis oleh enzim fosfatidatsitidintransferase. Pada tahap reaksi
berikutnya, CDP-diasilgliserol bereaksi dengan serin,dikatalisis oleh enzim CDP-
diasilgliserol serin O-fosfatidiltransferase,menghasilkan fosfatidilserin dan sitidin
monofosfat (CMP)
d.fosfatidyl gliserol

Asam fosfatidat bereaksi dengan CTP , menghasilkan CDP-diasilgliserol, dengan

kehilangan pirofosfat . Gliserol-3-fosfat bereaksi dengan CDP-diasilgliserol untuk
membentuk fosfatidilgliserol fosfat, sementara CMP dilepaskan. Gugus fosfat dihidrolisis
membentuk fosfatidilgliserol.Phosphatidylgliserol bergabung dengan CDP-DAG
membentuk cardiolipin melepaskan CMP eleh aksi cardiolipin syntase. 

e. fosfatidil inositol

 mengandung asam fosfatidat dan inositol

Dalam jaringan hewan , CPD-diasilgliserol (yang terbentuk dari asam fosfatidat)
yang berperan sebagai senyawa sumber untuk biosintesis fosfatidil inositol dan
fosfatidil gliserol. Fosfatidil inositol terbentuk dari reaksi antara CDP-diagliserol
dan inositol,yang dikatalisis oleh enzim CDP-diagliserol inositol transferase. Di
dalam jaringan otak fosfatidil inositol dapat difosforilasi oleh ATP menghasilkan
fosfatidilinositol-monofosfat, -difosfat dan seterusnya menghasilkan sernyawa
polifosfoinositida , yang peranannya di dalam otak belum jelas.
f. cardiolipin

 fosfatidilgliserol terbentuk dari CDP-diagliserol.Jalur reaksi dimulai dengan

pembentukan 3-fosfatidil-1 gliserol-3 fosfat dari CDP-diagliserol dan gliserol-3-
fosfat,dikatalisis oleh enzim gliserolfosfat fosfatidiltransferase. Fosfatidil gliserol
yang terbentuk ini merupakan pra zat untuk biosintesis difosfogliserol,yang secara
umum disebut kardiolipin.20% lipida yang terdapat dalam membrane
mitokondrion sel hewan merupakan kardiolipin.
 Di dalam sel bakteria pembentukan kardiolipin tidak menggunakan melainkan
langsung terjadi dari reaksi kondensasi dua molekul fosfatidilgliserol. CDP-
diasilgliserol, melainkan langsung terjadi dari reaksi kondensasi dua molekul
fosfatidilgliserol.
2) BIOSINTESIS MEMBRAN

a.ceramida

Jalur sintesis de novo,jalur ini teejadi di reticulum endoplasma.

Ada 4 reaksi dari precursor palmitoil-KoA dan serin :

 3-ketosfinganin sintase : piridoksal fosfat,Mn2+ ,mengkatalisis konsentrasi

palmitoil-KoA dengan menghasilkan 3-ketosfinganin (reaksi dependent piridoksal
fosfat)
 3-ketosfinganin reductase mengkatalisis reaksi dependent NADPH dari 3-
ketosfinganin menjadi sfinganin (dihidrosfingosin).
 Dihidroseramid dibentuk dengan transfer gugus asil dari asil KoA ke group
spinganin 2-amino membentuk ikatan amida.
 Dihidroseramid reductase mengubah dihidroseramid menjadi seramid melalui
reaksi oksidasi FAD.

b.sphingomyelin

Sintesis sphingomyelin terjadi di kompleks Golgi, di mana ceramide diangkut dari

retikulum endoplasma (ER) dimodifikasi oleh transfer molekul fosfokolin dari
phosphatidylcholine, dengan pelepasan molekul diacylglycerol secara bersamaan. Reaksi
dikatalisis oleh SM synthase (ceramide: phosphatidylcholine phosphocholine
transferase).
 Ada juga jalur produksi sphingomyelin lain yang dapat terjadi dengan mentransfer
phosphoethanolamine dari phosphatidylethanolamine (PE) ke ceramide, dengan metilasi
berikutnya phosphoethanolamine. Diperkirakan bahwa ini mungkin sangat penting dalam
beberapa jaringan saraf yang kaya PE.

Sphingomyelin synthase ditemukan pada sisi luminal membran kompleks Golgi, yang
bertepatan dengan lokasi sitoplasma ekstra sphingomyelin di sebagian besar sel..

Karena karakteristik gugus sphingomyelin dan tidak adanya translocases spesifik,

orientasi topologi lipid ini tergantung pada enzim sintase.

c.serebrosida
d.globoside

Rute dimulai dengan sintesis ceramide di retikulum endoplasma (ER). Pertama kerangka
sphingosine dibentuk oleh kondensasi L-serine dan palmitoyl-CoA.

Ceramide dihasilkan kemudian oleh aksi enzim sintase ceramide, yang memadatkan
molekul lain dari asam lemak-CoA dengan kerangka sphingosine dalam karbon posisi 2.

Bahkan di UGD, ceramide yang dihasilkan dapat dimodifikasi dengan penambahan

residu galaktosa untuk membentuk galacto ceramides (GalCer), atau mereka dapat
diangkut ke kompleks Golgi atau dengan aksi protein transfer ceramide (CERT). ) atau
dengan transportasi vesikular.

Di kompleks Golgi, ceramide dapat di-glikosilasi untuk menghasilkan gluco ceramides

e.gangliosida
Gangliosida disintesis oleh penambahan, residu gula yang dipesan secara bertahap, ke
ceramide. Itu sintesis lipid kompleks ini membutuhkan aktivasi gula UDP-glukosa, UDP-
galaktosa, dan UDP-Nacetylgalactosamine, serta turunan CMP dari N-acetylneuraminate.
CMP-N-acetylneuraminate adalah disintesis dari CTP dan N-acetylneuraminate.