TR-4 ANALISIS KATION GOL.

II

Nama : Muhammad Baghery Rafsanzani

Kelas : PSKM 20A

Nim : 4203210008

1. Tuliskan nama-nama kation golongan II!

Jawab : - Kupri - Merkuri
- Bismut - Kadmium
- Stanno - Stanni
- Timbal - Antimonit dan antimonat
2. Jelaskan langkah-langkah pemisahan kation golongan II dengan skema lengkap!
Jawab :

Tahap 1

Di tahap pertama ini larutan adalah pekat, dan semua ion-ion berada dalam keadaan
bilangan oksidasi tinggi. Jika Sn (II) dan Sb (III) hadir, maka akan dioksidasi menjadi Sn
(IV) dan Sb(V). Hal ini pentiung diperhatikan, khususnya dalam hal timah, karena sangat
sedikit SnS2 yang diendapkan sulfida sehingga timah tidak ditemukan dalam tahap 3.

Tahap 2

Pada tahapan ini semua sulfida golongan II mengendap dengan H 2S. Sumber H2S
pada tahapan ini bersumber dari thioasetamida, CH3CSNH2. Senyawa organik ini akan
terhidrolisis bila dipanaskan dalam larutan asam atau basa, menghasilkan H2S, reaksinya
dalam suasana asam adalah sebagai berikut:

CH3CSNH2(aq) + 2 H2O + H+(aq) →CH3COOH (aq) + NH4+(aq) + H2S(aq)

H2S dalam jumlah yang sedikit dihasilkan pada reaksi ini karena gas is both bad-smelling
and highly toxic. Juga dihasilkan perlahan-lahan, yang akan membentuk endapan sulfida
dengan ion logam.

Tahap 3

Dalam tahapan ini sulfida dari tembaga, bismut, kadmium dan merkuri terpisah dari
timah dan antimon. Keduanya tidak larut dalam larutan basa encer, akan tetapi lebih lanjut
akan larut menurut persamaan reaksi sebagai berikut:
2−¿
2−¿+2 S(aq ) ¿ ¿
SnS2 ( s) +6 OH ( aq) ⇌ Sn ( OH )6(aq )
−¿
¿

Pada tahap pertama Sn (II)sulfida tidak akan larut, Sn teroksidasi. Seperti halnya timah,
antimon juga larut sebagai kompleks sulfida dalam tahap ini, tetapi kasus ini tidak sulit.
Sebagian besar HgS terdapat sebagai residu. Pada konsentrasi OH - yang tinggi, ion HgS
menjadi lebih mudah larut.

Tahap 4

Sulfida dari tembaga, bismut dan kadmium dengan cepat dalam HNO 3 6 M panas,
dengan reaksi sebagai berikut:

Bi2S3(s) + 8 H+(aq) + 2 NO3-(aq) → 2 Bi3+(aq) + 3 S(s) + 2 NO(g) + 4 H2O

Sedikit HgS hadir tetapi tidak dipengaruhi oleh asam nitrat, dan menghasilkan residu
berwarna hitam, yang mana mungkin warna lebih jelas bila banyak terdapat belerang.

Tahap 5

Ion kompleks tembaga amonia yang berwarna biru akan terbentuk pada tahapan ini
jika larutan mengandung ion Cu2+. Secara bersamaan endapan putih terbentuk
mengindikasikan bismut yang banyak, akan tetapi jika timbal hadir, juga akan terdeteksi.
Kadmium dan tembaga membentuk ion komplek amonia yang stabil, sedangkang bismut dan
timbal tidak, reaksi sebagai berikut:

Cd 2+¿ 2+¿ ¿
( aq ) + 4 NH 3( aq ) ⇌ Cd ( NH 3 )4 ( aq ) ¿
 3 +¿
Bi( aq) +3 NH 3( aq) +3 H 2 O ⇌ Bi ( OH )3( s )+3 NH ¿ ¿ ¿
+¿

Larutan berwarna biru pada tahap 5 dan tahap 9 menunjukkan adanya ion tembaga.

Tahap 7

Ada dua uji yang baik untuk menunjukkan adanya bismut. Dengan mudah
penambahan satu atau dua tetes larutan asam ke dalam Bi3+di dalam air menghasilkan awan
keputihan yang merupakan reaksi spesiofik dari pembentukan BiOCl. Sebagai alternatif jika
anda mereaksikan larutan bismut dengan basa NaOH dan menambahkan SnCl2 tetes demi
tetes, akan terjadi reaksi redoks menghasilkan logam Bi yang berwarna hitam.

Tahap 8

Sedikit timbal akan larut di dalam larutan natrium asetat dan penambahan asam sulfat
akan membentuk endapan PbSO4. Bismut tidak menginterferensi dalam uji ini.

Tahap 9

Dalam tahap ini tembaga direduksi dengan natrium hidrosulfit, Na 2S2O4, juga disebut
natrium dithionit, penambahan padatan ini dalam suasana dingin menyebabkan tembaga
direduksi nmenjadi Cu(I) dan pada pemanasan menghasilkan logam tembaga yang berwarna
coklat atau hitam. Sebagian kation membentuk endapan sulfida yang berwarna gelap yang
segera direduksi, maka dihasilkan endapan kuning dari CdS kemudian larutan terakhirnya
direaksikan dengan sulfida dalam tahap 10, jika larutan agak keruh bisa di sentrifusi
sebelum diuji untuk kadmium.

Tahap 11

Merkuri sulfida dengan cepat di dalam air raja. Reaksi yang terjadi sebagai berikut:
−¿¿ +¿¿
3HgS(s) + 12 Cl-(aq) + 2 NO 3( aq) + 8 H (aq ) → 3HgCl42-(aq) + 2NO(g) + 4H2O + 3S(s)

Tahap 12

Untuk menunjukkan adanya ion merkuri secara sederhana tambahkan tetes demi tetes
larutan pada tahap 11 ke kawat tembaga. Jika merkuri ada dengan cepat logam merkuri
mengkilap pada kawat tembaga dengan reaksi sebagai berikut:

HgCl2(aq) + Cu(s) → Hg(l) + Cu2+(aq) + 2 Cl-(aq)

Uji yang lain adalah menambahkan sedikit tetes demi tetes KI encer ke dalam larutan Hg (II).
Hasilnya akan diperoleh endapan merah oranye dari HgI 2. Jika anda tambahkan jodida
dibawah kondisi ini oksidasi asam akan dihasilkan I 2 kuning pada lapisan jodida dan dengan
kelebihan I −¿¿, HgI2 dengan cepat larut membentuk kompleks HgI42- yang tak berwarna.

Tahap 13

Bila larutan pada tahap 3 diasamkan kompleks hidrokso dari timah dan antimon are
destroyed dan sulfida mengendap kembali, reaksi yang terjadi sebagai berikut:
2−¿ +¿
2−¿+2 S(aq ) +6 H ( aq ) → SnS2( s) +6 H2 O ¿ ¿¿
Sn ( OH )6(aq )

Tahap 14

Sulfida dari timah dan antimon larut dengan cepat di dalam HCl 6 M pada 100 0C,
membentuk ion kompleks kloro. Merkuri sulfida tidak larut dalam suasana ini, sehingga akan
teramati residu yang berwarna hitam.

Tahap 15

Timah direduksi ke keadaan bilangan oksidasi +2 oleh kehadiran Al dalam suasana

asam. Reduksi ini mungkin menghasilkan gas H2. Sn (II) mungkin direduksi oleh Al, tetapi
akan dilarutkan kembali. Kehadiran sedikit antimon akan diubah menjadi logam, seperti
halnya adanya sedikit bismut. Uji untuk menunjukkan keberadaannya dengan larutan HgCl 2
dengan Sn (II).

Tahap 16

Jika timah ada, akan membentuk kompleks dengan asam oksaalat dan mengendapkan
Sb2S3. SnS2 tidak akan mengendap, tetapi akan membentuk kompleks yang stabil. Endapan
warna merah oranye merupakan karakteristik dari Sb2S3.
3. Tuliskan reaksi identifikasi dari ion-ion: Pb2+; Hg2+; Cd2+; Cu2+; Bi3+; Sn2+; Sn4+; Sb3+;
Sb5+
Jawab : - Timbal (Pb2+)

- Tembaga (Cu2+)
a. Asam sulfida: ion tembaga dengan hidrogen sulfida membentuk endapan CuS yang
berwarna hitam, reaksi yang terjadi sebagai berikut:
Cu2+ + H2S → CuS ↓ + 2 H+

CuS tidak larut dalam asam, basa dan tidak seperti sulfida lainnya, tetapi larut dengan HNO 3 6
M panas dengan reaksi sebagai berikut:

3 CuS ↓ + 2 NO3- + 8 H+ → 3 Cu2+ + 2 NO + 3 S↓ + 4 H2O

b. Natrium hidroksida: dengan reagent ini dihasilkan endapan biru terang dari
Cu (OH )2dan bila dilarutkan dengan NaOH yang pekat dapat membentuk larutan

kompleks dari Cu (OH )2−¿¿

4 .
 c. Ammonia: penambahan amonia pada endapan Cu (OH )2 akan menghasilkan larutan
biru gelap dari ion kompleks tembaga (II):
−¿¿
2+¿+2 OH
Cu (OH )2 ↓+ 4 NH 3 ⇌ Cu ( NH 3 )4
¿

d. Kalium ferosianida: dengan hadirnya reagensia ini, menghasilkan

endapan merah coklat dari Cu2 [ Fe ( CN )6 ]
4−¿¿
2 Cu2+ +[ Fe ( CN )6 ] →Cu 2 [ Fe ( CN )6 ] ↓

e. Kalium Jodida: bila larutan ini ditambahkan ke dalam larutan

mengandung ion tembaga, maka reaksi redoks akan terjadi, membentuk warna coklat
dari I2 dan endapan putih dari tembaga jodida
−¿→2 CuI ↓+ I2 ¿

2 Cu2+¿+4 I ¿

f. Pengoksidasi dan pereduksi: ion kupri sangat mudah direduksi

menjadi ion logam, seperti halnya ion besi dan seng. Juga dapat direduksi dengan
hidrosulfit atau ion dithionit, S2O42-, lebih dahulu menjadi kupro selanjutnya menjadi
logam tembaga
Cu2+ + S2O42- + 4 H2O → Cu + 2 SO32- + 2 NO↑ + 4 H+

- Bismut (Bi3+)
A. Hidrogen sulfida: bismut dengan H2S membentuk endapan berwarna coklat gelap
dan tidak larut dalam asam dan basa dalam suasana dingin, tetapi dalam HNO 3 6M
panas dan 12 M HCl dapat larut. Juga tidak larut di dalam larutan NaOH.
B. Air: jika larutan garam bismut ditambahkan air dalam jumlah yang besar maka akan
terjadi endapan putih dari garam bismut.
+¿ ¿
−¿⇌ BiOCl↓ +2 H ¿

Bi3 +¿+Cl ¿

C. Natrium hidroksida dan amonia: dengan larutan basa dihasilkan endapan bismuth
hidroksida, yang mana endapan ini tidak larut dengan kelebihan reagensia. Hidroksida
ini larut dengan asam kuat yang pekat.
D. Pengoksidasi dan pereduksi: ion bismut dapat direduksi menjadi logam dengan
larutan Sn2+. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut:
2 Bi3+ + 3 Sn2+ → 2 Bi↓ + 3 Sn4+

Akan tetapi dalam larutan basa, Bi (III) dengan kelebihan hidroksida dan adanya Sn 2+ dan Sn4+
2−¿¿ 2−¿.¿
akan membentuk kompleks Sn ( OH )4 dan Sn ( OH )6
 2−¿¿ 2−¿¿
2 Bi (OH)3 ↓ + 3 Sn ( OH )4 → 2 Bi↓ +3 Sn ( OH )6

Terbentuknya logam bismut yang berwarna hitam sering sekali digunakan untuk menentukan
adanya bismut. Bismut larut di dalam HNO3 6 M panas dan 18 M H2SO4 panas.

- Merkuri (Hg2+)
A. Asam sulfida: dengan adanya H2S, Hg2+ akan membentuk endapan hitam dari H gS .
Dengan 6 M HNO3 panas atau 6 M HCl panas, HgS tidak dipengaruhi, akan tetapi
akan membentuk kompleks HgS22- di dalam NaOH 6 M panas. Merkuri sulfida juga
larut di dalam air raja.
2−¿+ 2NO↑+3S↓+4 H O ¿
2
+¿ ⇌3 HgCl ¿
−¿+ 8H 4
¿
−¿+2 NO 3 ¿
HgS ↓+ 12Cl

B. Natrium hidroksida: dengan reagensia ini diperoleh endapan kuning dari HgO, yang
tidak larut dengan kelebihan basa, tetapi dengan kelebihan asam larut.
C. Kalium Jodida: ion Hg2+ bereaksi dengan ion jodida menghasilkan endapan merah
dari HgI2, yang larut dengan mudah dengan kelebihan reagen membentuk ion
kompleks HgI42- yang tidak berwarna.
D. Amonia: terbentuk endapan putih yang sangat cepat larut dengan garam basa amido
seperti HgNH2Cl, akan tetapi tidak larut dengan kelebihan reagensia. Garam ini larut
dalam asam
+¿ ¿
−¿⇌ HgCl2 + NH 4 ¿

Hg NH 2 Cl ↓+ 2 H +¿+Cl ¿

- Kadmium (Cd2+)
A. Asam sulfida: dengan H2S membentuk endapan kuning dari CdS. Sulfida ini sangat
cepat larut dengan larutan klorida, bromida dan jodida membentuk kompleks. Sulfida
ini juga larut di dalam HNO3 6 M panas dan 6M H2SO4 panas. CdS tidak larut di
dalam larutan NaOH.
2+ ¿+ H2 S¿

CdS+2 H +¿⇌ Cd ¿

B. Natrium hidroksida: endapan putih dari Cd ( OH )2 akan dihasilkan yang tidak larut
dengan kelebihan reagensia.
C. Amonia: mula-mula dihasilkan endapan Cd ( OH )2 , yang akan larut dengan kelebihan
2 +¿¿
amonia membentuk ion kompleks Cd ( NH 3 )4 yang tidak berwarna.
D. Pengoksidasi dan pereduksi: logam kadmium adalah pereduksi yang baik. Dengan
menggunakan 6 M HNO3 panas, kadmium juga larut dengan lambat di dalam HCl dan
H2SO4.
- Timah, Sn2+ dan Sn4+
A. Asam sulfida: dengan H2S membentuk endapan coklat dari SnS dan endapan kuning
dari SnS2. Dengan NaOH yang mengandung ion S2-, endapan ini larut, dengan larutan
 HCl akan membentuk ion kompleks kloro dan hidrokso. Sn (IV) membentuk
kompleks oksalato yang stabil SnS2 tidak larut di dalam NaOH, tetapi larut di dalam 6
M HCl, membentuk ion kompleks SnCl42-.
B. Natrium hidroksida: dengan reagensia ini dihasilkan endapan putih Sn ( OH )2 atau
Sn ( OH )4 dari larutan Sn (II) dan Sn (IV). Kedua senyawa ini dengan cepat larut

membentuk kompleks Sn ( OH )42−¿¿ dan Sn ( OH )62−¿¿ dengan kelebihan reagen.

C. Pereduksi: di dalam larutan HCl, logam besi ataupun aluminium akan mereduksi
Sn(IV) menjadi Sn(II)
2 Al↓ + 3 SnCl62- → 2 Al3+ + 3 SnCl42- + 6 Cl-

- Antimon, Sb3+ dan Sb5+

A. Asam sulfida: Dibawah kondisi asam sedang, H2S, anion Sb (III) dan Sb(V) akan
membentuk endapan merah oranye dari Sb2S3 dan Sb2S5. Sulfida ini larut di dalam
NaOH panas dan HCl 6 M panas, karena membentuk kompleks hidokso dan kloro
yang stabil.
B. Air: larutan Sb (III) klorida di dalam HCl membentuk garam SbOCl putih yang tidak
larut, bila ditambahkan air berlebih. Reaksi ini mirip dengan apa yang diperlihatkan
oleh larutan garam bismut. Untuk membedakan keduanya adalah dengan
menggunakan asam tartarat, garam bismut tidak larut sedangkan antimon larut.
−¿
+¿ ⇌Sb 2 ( C 4 H4 O6 )( aq ) +2 H 2 O +2 Cl( aq ) ¿¿

2 SbOCl ↓+3 C4 H 4 O 2−¿+4 H ¿

6

C. Natrium hidroksida: endapan putih dari hidroksida yang bersifat

amfoter dan dengan mudah larut dengan kelebihan hidroksida atau asam kuat.
D. Amonia: dihasilkan endapan garam basa dengan larutan antimon,
garam ini tidak larut dengan kelebihan NH3, tetapi larut dalam asam/basa kuat.
E. Oxidizing and reducing agent: Bila logam aluminium atau besi
dimasukkan kedalam larutan asam klorida yang mengandung garam antimon akan
dihasilkan gas hydrogen dan antimon dhitam. Senyawa-senyawa timbal dan bismut di
dalam larutan juga membentuk endapan berupa logam yang berwarna hitam dibawah
kondisi yang sama. Logam antimon adalah berupa kristalin. Hanya larut di dalam air
raja, di dalam asam nitrat dan diperoleh oksida antimon Sb2O3. Di dalam HNO3 6M
reaksi yang terjadi adalah
sebagai berikut:

−¿¿
2 Sb(s) + 2 NO 3 (aq) + 2 H+ → Sb2O3(s) + 2 NO(g) + H2O