Ringkasan Materi P2-P7 Praktikum Farmakologi
Aktivitas Sedative Hipnotik Obat Aktivitas Sedative Hipnotik Obat
Judul Praktikum Pengenalan dan Penanganan Hewan Uji
Mampu menguasai cara pemilihan ,
pemeliharaan dan penanganan hewan uji
Tujuan
Praktikum
Ringkasan Teori Penggunaan hewan uji penting. Hal
mendasar yang perlu tahu: anatomi, cara
pegang, mengangani, memelihara, teknik
pemberian sediaan, teknik pengambilan
sampel darah dan teknik pembiusan.
Hewan uji adalah obyek yang sengaja
dipelihara dan digunakan untuk penelitian
lab. Hewan yg biasa dipakai mencit, tikus
dan kelinci. Penggunaannya perlu karena
alasan, yaitu peneliti dapat mengontrol
variable penelitian, biaya terjangkau, untuk
penenlitian bersifat resiko tinggi,
digunakan untuk uji diagnostic, keamanan
dan toksisitas. Dalam penelitian, peneliti
harus membuat protocol standar ilmiah dan
etik penelitian kesehatan. Etik penelitian
berdasarkan WMA yaitu Respect
(menghormati), Beneficiary (bermanfaat)
dan Justice (bersikap adil). Konsep 3R
(Replacement, Reduction (rumus
frederer: (n-1)(t-1)>15, n =jumlah
hewan yang akan dipakai, t=kelompok
perlakuan yang akan dibuat),
Refinement) perlu diperhatikan. Contoh
hewan uji, kelinci, tikus dan mencit
Notes: sifat fisik mencit memiliki
kemiripan yang paling tinggi dalam hal
genetic dengan manusia.
1|Ringkasan Materi Prak. Farmakologi
berdasarkan Rute Pemberian Obat
Mengaplikasikan cara penanganan hewan
yang baik dan penggunaan hewan sesuai
etik dan mampu mengevaluasi aktivitas
obat berdasarkan rute pemberian obat.
Pemilihan rute pemberian obat mengacu
pada pertimbangan tujuan terapi (local atau
sistemik), onset (cepat atau lambat),
kondisi stabilitas obat (diperut atau usus),
keamanan relative dan kenyamanan. Rute
pemberian obat berpengaru pada mula
kerja (onset of action) dan durasi kerja
(duration of action). Efek sistemik didapat
ketika obat beredar melalui darah (Inhalasi,
oral, parenteral). Efek local didapat hanya
jika diberikan pada titik tertentu,
contohnya salep, krim, gel dan pasta
(rectal, uretral dan vaginal). Rute PO →
rongga mulut, kerongkongan. Rute IV →
pembuluh darah, pada mencit disuntikan di
pembuluh cena yang terletak pada bagian
ekor. Rute IP → rongga perut yang sedikit
menyerong dari garis tengah bagian bawah
perut mencit dengan sudut 10o agar tidak
mengenai organ vital lainnya, contoh
kandung kemih, ginjal dan limpa. Rute IM
→ otot paha kaki belakang. Rute SC →
bagian bawah lipatan kulit.
Aktivitas Antiinflamasi Obat/Sediaan
berdasarkan Dosis dan Variasi Biologi
Mampu mengevaluasi aktivitas obat
berdasarkan variasi biologi, memperoleh
kurva hubungan dosis obat dan respon,
memperoleh DE50 dan DL50 suatu obat,
dan memahami konsep indeks terapi dan
implikasinya
Efek farmakologi ditentukan proses
farmakokinetika dan farmakodinamika.
Keduanya dipengaruhi factor eksternal
(factor obat, missal bso, rute pemberian
dan dosis. Factor penderita, missal pola
hidup, pola tidur, tingkat stress, lingkungan
dan budaya) dan internal (umur, jenis
kelamin, rasa atau spesies dan kondisi
khusus). Dosis obat merupakan jumlah
atau takaran tertentu dari suatu obat yang
memberikan efek tertentu terhadap suatu
penyakit atau gejala sakit. Jenis dosis ada
dosis terapi, dosis maksimum, dosis toksik
dan dosis pemeliharaan (jumlah obat yag
dapat menjaga keseimbangan fungsi
organ). Efek obat merupakan hasil
interaksi antara molekul obat dengan
reseptornya. DE50 → jika efek hanya 50%
dari hewan uji. DT50 → jika efek toksik
pada 50% dari hewan uji. DL50 → jika
menimbulkan kematian pada 50% hewan
uji. Untuk menentukan secara teliti DE50
dan DL50, lazimnya dilakukan berbagai
transformasi log probit. Idealnya suatu obat
member efek pada semua pasien tanpa
member efek toksik. Oleh karena itu dalam
studi farmakodinamika Indeks Terapi
dinyatakan dalam rasio DL50/DE50
Aktivitas Analgesik Obat/Sediaan Uji
Mengaplikasikan cara penanganan hewan
yang baik dan penggunaan hewan yang
sesuai etik serta mengevaluasi aktivitas
analgesic obat.
Nyeri adalah perasaan dan pengalaman
emosional yang tidak menyenangkan yang
berhubungan dengan adanya kerusakan
jaringan yang disebabkan stimulus
mekanik, kimia dan kalor(panas) →
menyebabkan kerusakan sel → melepas
mediator nyeri → bila rangsang melampau
ambang nyeri timbul rasa nyeri. Proses
timbulnya nyeri : stimulus → jaringan
rusak → mediator nyeri (hist. pg,
bradikinin, leokotrien, serotonin, dll) →
reseptor nyeri (nociceptor) → saraf
sensoris → medulla spinal →
thalamus/korteks (pusat nyeri). Sifat nyeri
itu subyektif → nilai ambang nyeri tiap
individu beda. Endogen opioid diproduksi
secara alami oleh tubuh (endorphin,
enkephalins dan dynorphins). Opioid drug
(myu, delta dan kappa opioid receptor).
Jenis nyeri berdasarkan durasi nyeri (akut
dan kronis), patofisiologi nyeri (nosiseptif
→ stim. Lgsg di resep. Nyeri, neuropatik
→ cedera struktur syaraf, fungsional →
abnormalitas pada struktur saraf) dan
kualitas nyeri (pracking pain → teriris
pisau, burning pain → terbakar dan aching
pain → nyeri dalam.). analgesic adalah
obat yang meningkatkan ambang nyeri
sehingga nyeri berkurang/hilang. Analgesic
terbagi dua. Analgesik opioid →
rmengaktivasi reseptor opioid dalam SSP
untuk menurunkan sensasi nyeri pada nyeri
sedang sampai berat, penggunaan berulang
→ ketergantungan, ES → mual, muntah,
konstipasi dan rasa kantuk, dosis lebih
besar → depresi napas dan hipotensi,
contoh → morfin, diamorfin, codein,
fentanil, tramadol. Analgesic non-opiod,
terbagi dua. NSAID/OAINS/Inhib. Enzim
COX, peran COX → berperan dalam
terbentknya mediator inflamasi dan
nyeri, yaitu pg dan tromboksan, jenis
COX → COX1, membentuk pg yang
dibutuhkan untuk proses normal tubuh,
COX2, penghasil pg yg jadi mediator
nyeri, efek farmako utamanya →
antiinflmasi, antipiretik, analgesic.
Contoh golongan NSAID non selektif
COX → gol. Asam karboksilat(derivate
asam asetat, salisilat, propionate, fenamat)
dan asam enolat (priazolan dan oksikam),
Uji
Dapat mengaplikasikan cara penanganan
hewan yang baik dan penggunaan hewan
yang sesuai etik dan mengevaluasi aktivitas
antiinflamasi obat.
Inflamasi a/ suatu respon protektif normal
thdp luka jaringan yg disebabkan oleh
trauma fisik, zat kimia yg merusak atau
zat-zat mikrobiologik. Inflamasi
merupakan bentuk usaha tubuh dalam
menginaktivasi atau merusak organism
yang menyerang, menghilangkan zat iritan
dan mengatur perbaikan jaringan.
Klasifikasinya yaitu inflamasi akut
(singkat, jam/hari, tandanya eksudasi
cairan, protein plasma serta akumulasi
leukosit neutrofilik yang menonjol) dan
kronik (lama, minggu/bulan, tandanya
influx limfosit dan makrofag disertai
proliferasi pembuluh darah dan
pembentukan jaringan parut). Mekanisme
terjadinya inflamasi. tanda tanda
inflamasi → rubor(kemerahan), calor
(panas), tumor (bengkak), dolor (sakit) dan
loss of function (kehilangan fungsi/kebas).
Obat antiinflamasi terbagi dua. Steroid
(menghambat aksi dari phospholipase)
→ gol. Glukokortikosteroid dan
mineralokortikoid (drug-one) dan NSAID
(menghambat aksi dari siklooksigenase).
Metode Uji Antiinflamasi in Vivo →
Antiinflamasi model akut (induksi asam
asetat → mengevaluasi aktivitas inhibisi
obat terhadap peningkatan permeabilitas
vascular yang diinduksi oleh asam asetat
secara IP → kemampuan obat uji dalam
mengurangi konsentrasi pewarna yang
menempel dalam abdomen menggunakan
spektrofotometer, induksi histamine →
hampir sama dengan metode induksi
karagenan, induksi xilena pada udem
daun telinga → parameter yg diukur nanti
a/ ketebalan dan bobot dari daun telinga,
induksi karagenan → volume udem
telapak kaki tikus diukur dengan
pletismometer → tikus diberi larutan uji
setelah 1 jam induksi → dilakukan
pengukuran volume udem pada 1,2,3,4 dan
5 pasca induksi, induksi asam
arakhidonat pada udem daun telinga →
hamper sama dgn metode xilen dengan
penginduksi asam arakhidonat yang diberi
topical pada daun telinga kanan)

Mencit, Tikus, Kandang Hewan
Alat dan Bahan
Menyiapkan 3 ekor mencit dan 3 ekor tikus
→ Mempraktekkan cara penanganan
hewan yang baik dan mendokumentasikan
dalam bentuk foto dan video → Membuat
laporan penanganan dengan memasukan
foto kedalam laporan dan video diunggah
pada e-learning
Prosedur Kerja
Hasil dan Cara penanganan mencit: mengambil
Pembahasan mencit dari kandang dengan menarik
bagian ekor (tangan kanan)→ letakan pada
permukaan kasar agar kaki depan mencit
dapat mencengkram →jepit bagian leher
mencit sebanyak mungkin agar mencit
tidak banyak gerak (tangan kiri) →
pastikan posisi benar, menjepit ekor
diantara jari manis dan kelingking → siap
diberi sediaan (rute oral/ip).
Cara penanganan tikus: mengambil tikus
dengan memegang leher tikus dan
menahan bagian kaki depan → pastikan
posisi sudah benar → siap diberi sediaan
(rute oral/ip)
2|Ringkasan Materi Prak. Farmakologi
Hewan cobanya yaitu Mencit jantan.
Alatnya berupa spuit injeksi 1 mL, jarum
sonde oral, bejana untuk pengamatan,
timbangan hewan, stopwatch, kandang
restriksi, sedangkan obatnya berupa
diazepam serta aquades sebagai control
negative.
Mencit dibagi dalam 4 kelompok (dosis
diazepam sama yaitu 10 mg/70 kg BB
manusia, dengan rute PO, IP dan SC, 1
mencit sebagai control negative diberi
aquades 1%BB ) → mencit ditimbang dan
diberi tanda menggunakan spidol pada
bagian pangkal ekornya → dosis dan
volume pemberian obat ditimbang →
larutan obat diberi sesuai kelompok dan
catat waktu pemberiannya →mencit
ditempatkan dalam bejana untuk
pengamatan→ mencatat hasil pengamatan
dan ditabelkan sesuai masing-masing
kelompok, kemudian bandingkan hasilnya.
Pada hewan uji dengan rute PO
didapatkan bahwa waktu onset hipnotik
sekitar 30 menit dan onset sedative pada
menit ke 60. Pada hewan uji dengan rute
IP didapatkan bahwa waktu onset hipnotik
sekitar 10 menit dan onset sedative pada
menit ke 30. Pada hewan uji dengan rute
SC didapatkan bahwa waktu onset
hipnotik sekitar 20 menit dan onset
sedative pada menit ke 40. Pada hewan
uji dengan rute PO yang merupakan
control negatif didapatkan bahwa tidak
terjadi reaksi apapun pada hewan uji.
Notes: waktu onset adalah waktu yang
dibutuhkan untuk mencapai efek
farmakologi.
Hewan cobanya yaitu Mencit jantan dan
betina. Alatnya ada spuit injeksi 1 mL,
bejana untuk pengamatan, timbangan
hewan, stopwatch, kandang restriksi,
sedangkan obatnya berupa diazepam serta
aquades sebagai control negative.
Mencit dibagi menjadi 8 kelompok (2
mencit jantan/betina diebri aquades, 2
mencit jantan/betina diberi diazepam dosis
50 mg/70 kg BB manusia, 2 mencit
jantan/betina diberi diazepam dosis 100
mg/70 kg BB manusia, 2 mencit
jantan/betina diberi diazepam dosis 200
mg/70 kg BB manusia) dengan rute IP →
mencit ditimbang dan diberi tanda → dosis
dan volume pemberian obat ditimbang →
larutan obat diberi sesuai kelompok dan
catat waktu pemberiannya →mencit
ditempatkan dalam bejana untuk
pengamatan→ mencatat hasil pengamatan
dan ditabelkan sesuai masing-masing
kelompok, kemudian bandingkan hasilnya.
Mencit jantan 1 vs betina 1, hewan uji
control negative, tidak memperlihatkan
efek sedasi. Mencit jantan 2 vs betina 2,
waktu yang dibutuhkan untuk mencapai
onset hipnotik pada mencit betina lebih
cepat. Mencit jantan 3 vs betina 3, waktu
yang dibutuhkan untuk mencapai onset
hipnotik pada mencit betina lebih cepat.
Mencit jantan 4 vs betina 4, waktu yang
dibutuhkan untuk mencapai onset hipnotik
pada mencit betina lebih cepat. Hal
tersebut didasarkan pada pengamatan data
tabel kelompok 1, tetapi jika dibandingkan
dengan data kelompok lain akan menjadi
bervariatif yang didapatkan bahwa mencit
jantan mencapai onset lebih cepat pada
selektif COX2 → celecoxib (rofecoxib
ditarik dr edar kara kontradindikasi
dengan penderita stroke/ gangguan
kardiovaskular). Parasetamol → efeknya
analgesic dan antipiretik. Mekanisme kerja
→ menghambat terbentuknya pg di sentral
lewat blockade enzim COX3 (varian COX
1 yang terdistribusi di SSP), aman
digunakan untuk anak, ibu hamil dan ibu
menyusui. Uji aktivitas analgesic in Vivo
→ stimulus suhu (tail flick, tail
immersion, hot plate, cold stimuli),
stimulasi mekanik (tail clip, von frey
filament) dan stimulasi kimiawi (formailin
1-5% SC, abdominal contriction/writhing
dgn asam asetat glacial 0,1%-0,9% IP)
Hewan cobanya yaitu Mencit jantan.
Alatnya berupa spuit injeksi 1 mL, bejana
untuk pengamatan, timbangan hewan,
stopwatch, sedangkan obatnya berupa
morfin, antalgin dan asam asetat glacial
serta aquades sebagai control negative.
Penyiapan larutan percobaan (morfin 0,1%,
antalgin 2% dan asam asetat glacial 2%) →
Pembagian kel. Mencit (aquades, morfin
dosis 10 mg/70 kg BB dan 15 mg/70 kg
BB, antalgin 300 mg/70 kg BB dan 400
mg/70 kg BB) → penimbangan mencit →
perhitungan dosis dan volume obat yang
diberikan ke mencit → pemberian obat
dengan rute intraperitoneal → pemberian
induksi nyeri setelah 30 menit pemberian
obat yaitu diberikan asam asetat glacial 2%
sebanyak 0,5 mL secara IP → pengamatan
respon mencit yaitu reflek geliat atau
writhing reflex yang umumnya muncul ± 5
menit setelah diberi penginduksi nyeri →
lalu dihitung % daya analgesic/% proteksi
Setelah dilakukan perhitungan terhadap
data didapatkan bahwa % daya analgesic
tertinggi terdapat pada kelompok perlakuan
3 dan terendah pada kelompok perlakuan 4.
Dengan menggunakan metode writhing
test, yaitu pengamatan terhadap frekuensi
terhadap geliat ketika diberikan substansi
penginduksi nyeri. Morfin dengan dosis
yang lebih tinggi pada kelompok 3
menunjukan bahwa memiliki % daya
analgesic tertinggi hal ini disebabkan oleh
morfin yang merupakan obat opioid imana
kerja analgetik gol. Narkotik ini berada paa
system saraf pusat yang daya kerjanya juga
memperpanjang aktivasi dari reseptor
opioid. Lain dengan antalgin yang
Hewan cobanya yaitu Tikus jantan.
Alatnya berupa spuit injeksi 1 mL, sonde
oral, bejana untuk pengamatan, timbangan
hewan, pletismometer, stopwatch,
sedangkan senyawa kimis/obatnya adalah
CMCNa, natrium diklofenak, aquades dan
minyak atsiri kemangi.
Penyiapan larutan (CMC, Natrium
diklofenak dan minyak atsiri aa 0,5%) →
Pembagian kelompok tikus (kel 1 CMC 2
mL/200 g tikus, kel 2 nat.dik 27 mg/200 g
BB dalam lar. CMC 0,5%, kel 3 miny atsiri
40 mg/200 g BB dalam lar CMC 0,5%, kel
4 miny. atsiri 80 mg/200 g BB dalam lar
CMC 0,5% dan kel 5 miny. Atsiri 160
mg/200 g BB dalam lar CMC 0,5% ) →
penimbangan dan penandaan tikus →
perhitungan dosis dan volume obat yang
diberikan ke tikus → pengukuran volume
dasar kaki tikus (V0) → pemberian obat ke
tikus PO → pemberiaan induksi inflamasi
setelah 30 menit pemberian obat yaitu
karagenan 1% sebanyak 0,2 mL subplantar
pada telapak kaki kiri bagian belakang →
pengamatan respon tikus (volume udem
kaki tikus diperiksa dengan pletismometer
kemudian hitung % udem (Vt-Vo/Vo x
100%)dan % daya antiinflamasi/inhibisi
udem (a-b/a x 100%, dimana a= % udema
kel. Control negative dan b= % udem pada
kelompok perlakuan).)
Pada percobaan ini, terbukti bahwa minyak
atsiri daun kemangi memiliki efek
antiinflamasi yang sangat baik.Bahkan
pada ketiga dosis yang diujikan, semuanya
bisa melebihi % inhibisi diklofenak sebagai
kontrol positifnya.Hal ini menunjukkan
bahwa minyak atsiri daun kemangi
memiliki potensi sebagai antiinflamasi
yang lebih baik daripada diklofenak,
meskipun dosis yang dibutuhkan jauh lebih
besar daripada dosis diklofenak. Uji
antiinflamasi ini dilakukan selama 6 jam
dan setiap jam dicatat persentase udem
yang terlihat di kaki tikus. Setelah 6 jam,
persen inhibisi dihitung dan dirata-ratakan.
Persen inhibisi pada kelompok 1 adalah 0%

Penggunaan hewan uji merupakan hal
penting dalam melaksanakan penelitian
pada laboratorium. Hal mendasar yang
perlu diketahui tentang hewan uji
(umumnya mencit dan tikus) adalah cara
menangani, memegang dan memelihara
hewan uji. Penggunaan hewan uji harus
memenuhi standar etika terhadap hewan
atau animal ethics agar hewan uji tidak
merasa menderita
Kesimpulan
3|Ringkasan Materi Prak. Farmakologi
Berdasarkan penganalisaan data hasil
pengamatan efek yang terjadi pada
praktikum tersebut dapat disimpulkan
bahwa rute pemberian intraperitonial
dinilai lebih cepat memberikan efek atau
waktu yang dibutuhkan untuk memberikan
efek lebih singkat sehingga dinilai dapat
lebih efektif dalam proses pemberian obat.
Pemberian melalui intraperitoneal memiliki
onset of action cepat karena permukaan
epitel usus luas, dinding otot di peritoneum
(di bawah abdomen) sangat tipis dan
terdapat banyak pembuluh darah vaskuler
di usus. Hal ini menimbulkan sedikit rasa
sakit akibat suntikan tersebut. Namun, obat
akan mudah terserap ke dalam sistem
sirkulasi darah.
mencit betina. Berdasarkan data mayoritas
maka dapat dikatakan bahwa obat
diazepam lebih cepat bereaksi pada mencit
jantan. Hal ini dipengaruhi hormone
estrogen paa mencit betina yang
mempengaruhi system metabolism pada
tubuh yang akan menyebabkan perubahan
pada kerja obat. Berdasarkan teori juga
disebut bahwa absorbs obat dipengaruhi
oleh beberapa factor, yang menjadi
perhatiaan disini adalah waktu transit
absorbsi di usus yang berbeda antara pria
dan wanita, dimana pada pria waktu
transitnya 44,8 jam dan pada wanita 91,7
jam. Pada praktikum juga dapat dilihat
bahwa mencit yang mendapatkan dosis
obat lebih tinggi menunjukkan efek yang
lebih panjang jika dibandingkan dengan
hewan mencit yang memiliki jenis kelamin
yang sama, tetapi dengan dosis yang lebih
sedikit
Berdasarkan praktikum dapat disimpulkan
bahwa Dosis obat yang lebih tinggi dapat
memberikan efek yang lebih cepat dan
lebih lama jika dibandingkan dengan dosis
yang lebih rendah, dan obat diazepam lebih
cepat bereaksi pada mencit jantan. Hal ini
dipengaruhi hormone estrogen pada mencit
betina yang mempengaruhi system
metabolism pada tubuh yang akan
menyebabkan perubahan pada kerja obat
merupakan obat non-opioid bekerja pada
system perifer. Dengan perbedaan
golongan serta mekanisme kerjannya
pengaruh antara morfin dana juga antalgin
menyebabkan adanya perbedaan dalam
daya analgesiknnya. Selain itu faktor yang
mempengaruhi daya analgetik misalnnya
faktor gen yang dapat mempengaruhi
respon terhadap pemerian obat yang mana
gen ini menentukan sistem metabolisme
dan ketahan obat dalam tubuh, faktor
fisiologis mencit yang mungkin mengami
beberapa kali saat percobaan sehingga
memungkinkan stress, serta faktor
lingkungan terhadap daya kerja obat yakni
dengan mempengaruhi daya kerja obat.
Berdasarkan praktikum dapat disimpulkan
bahwa . Morfin memiliki proteksi
penghilang nyeri lebih besar daripada
antalgin, dapat dilihat dari jumlah geliat
mencit yang lebih sedikit pada pemberian
morfin daripada antalgin yang sama sama
merupakan analgetik. Morfin merupakan
analgesik opioid yang bekerja langsung
pada sistem saraf pusat sehingga proteksi
yang diberikan lebih besar daripada
antalgin yang merupakan analgesik
nonopioid (bekerja pada sistem saraf
perifer). 2. Besaran dosis yang diberikan
berbanding lurus dengan efek farmakologis
yang didapatkan
karena kelompok ini adalah kelompok yang
berperan sebagai kontrol negatif. Untuk
kelompok 2, rata-rata persen inhibisinya
adalah 52,33%. Diketahui bahwa kelompok
2 merupakan kontrol positif yang berfungsi
untuk pembanding dengan zat uji yang
sebenarnya. Pada kelompok uji 3, dengan
dosis yang diberikan, yaitu 40mg/200g
tikus, didapatkan rata-rata persen inhibisi
sebesar 54,38%. Kelompok uji 4 dengan
dosis 80mg/200g tikus memberikan rata-
rata inhibisi sebesar 64,85%, sedangkan
kelompok uji 5 dengan dosis 160mg/200g
tikus memberikan rata-rata inhibisi sebesar
54,23%.
Berdasarkan praktikum dapat diketahui
bahwa minyak atsiri daun kemangi bekerja
dengan baik untuk menginhibisi inflamasi
yang terjadi pada tikus, bahkan lebih baik
daripada kontrol positifnya, yaitu
diklofenak.Minyak atsiri daun kemangi ini
bekerja secara optimal pada dosis sekitar
80mg/200g tikus, dan efeknya berkurang
pada 40mg dan 160mg/200g tikus.Artinya,
dosis yang tepat untuk mendapatkan hasil
yang maksimal adalah 80mg/200g
tikus.Diketahui bahwa minyak atsiri daun
kemangi memiliki kandungan sitral yang
dominan (Sulianti, 2008), yang mana sitral
ini dalam beberapa literatur mengatakan
bahwa sitral memiliki khasiat sebagai
antiinflamasi. Mekanisme sitral sebagai
antiinflamasi adalah dengan cara
menginhibisi pelepasan histamin dan
serotonin di awal pembentukan inflamasi.
Kemudian menghambat enzim COX yang
memiliki peran dalam pembentukan
prostglandin yang kemudian dapat
merangsang timbulnya inflamasi