Proteínas”
Elaborado por:
Departamento Ciencias Fisiológicas.
Revisado por:
Dra. Zahira Quiñones, MD
Enero 2004.
Estas biomoléculas ejercen funciones fundamentales en los seres vivos, como: soporte
(celulosa), reserva de alimento (almidón), reserva energética (glucógeno), energía inmediata
(glucosa).
Los aminoácidos, por su parte, son las unidades elementales constitutivas de las
denominadas proteínas. En ocasiones, la hidrólisis de una proteína da lugar a estructuras que
químicamente son diferentes de los 20 aminoácidos codificados por el ADN. En este caso, se
trata por lo general de modificaciones postraduccionales. Además, hay aminoácidos no
proteicos, que teniendo la misma estructura básica de los aminoácidos no forman parte de las
proteínas.
Son sustancias cristalinas, casi siempre de sabor dulce; tienen tanto actividad ácida como
propiedad básica y presentan actividad óptica. Químicamente son ácidos carbónicos con, por lo
menos, un grupo amino por molécula.
En la naturaleza existen unos 20 aminoácidos que pueden ser codificados por el ADN
humano. Cada uno de ellos tiene una estructura química diferente, pero tienen en común, un
grupo carboxilo y un grupo amino (excepto la prolina que tiene un grupo imino) unidos al
denominado carbón quiral (excepto la glicina).
A primera vista podría pensarse en las proteínas como polímeros lineales de aminoácidos
unidos entre sí por medio de enlaces peptídicos. Sin embargo, la secuencia lineal de aminoácidos
puede adoptar múltiples conformaciones en el espacio. La estructura primaria viene
determinada por la secuencia de aminoácidos en la cadena proteica, es decir, el número de
aminoácidos presentes y el orden en que están enlazados. La conformación espacial de una
proteína se analiza en términos de estructura secundaria y estructura terciaria. La estructura
secundaria es el plegamiento que la estructura primaria adopta gracias a la formación de puentes
de hidrógeno entre los átomos que forman el enlace peptídico. La estructura terciaria, en
cambio, se refiere a la disposición tridimensional de todos los átomos que componen la proteína.
La asociación de varias cadenas polipeptídicas origina un nivel superior de organización, la
llamada estructura cuaternaria. Por último, la asociación de proteínas con otros tipos de
biomoléculas para formar asociaciones supramoleculares con carácter permanente da lugar a la
estructura quinaria.
Presentan numerosas funciones. Por ejemplo, casi todas las enzimas están compuestas de
estructuras proteicas. Las enzimas son los catalizadores que permiten que ocurran casi todas las
reacciones químicas en los seres vivos. La vida, como la conocemos no sería posible sin las
enzimas. Junto con los lípidos, las proteínas son los componentes estructurales de las membranas
celulares. Las proteínas de las membranas ayudan a transportar sustancias a través de la doble
capa lipídica y trabajan como sitios receptores de los neurotransmisores y de las hormonas.
Las proteínas son responsables del soporte estructural y del movimiento del cuerpo
humano. El tejido conectivo está compuesto de fibras proteicas fuertes que ayudan a unir la piel
y el hueso. Los tejidos musculares están compuestos de proteínas que se contraen; los huesos se
mueven por músculos que se contraen.
II. Objetivos
3a. Equipos
-Plato caliente
3b. Reactivos
-Solución de ovoalbúmina 10% (diluir 10 gramos en 100 mL)
-Solución de glicina 0.1 M
-Soluciones de carbohidratos al 1%: glucosa, maltosa, manosa, ribosa, galactosa,
fructosa, sacarosa, lactosa
-Reactivo de Ninhidrina
-Reactivo de Biuret
-Reactivo de Millón
-HNO3 concentrado
-NH4OH concentrado
-Reactivo de Molish
-H2SO4 concentrado
-Reactivo de Benedict
-Reactivo de Seliwanoff
-Agua destilada
3c. Materiales
-Tubos de ensayo
-Probetas de 10 mL
-Vasos de precipitado 50, 500 mL
-Goteros
-Gradillas
-Pinzas para tubos de ensayo
-Crayones
-Botellín de lavado
-Servilletas
-Gafas protectoras
IV. Procedimiento
1. Reacción de Ninhidrina
Realización de la prueba: se toman y rotulan tres tubos de ensayo Pyrex diferentes (1, 2 y
3). En cada uno de ellos se depositan 2 mL de solución de ovoalbúmina 10%, solución de
glicina 0.1 M y agua destilada, respectivamente. Luego se añaden 5 gotas del reactivo de
ninhidrina y se colocan los tubos en un baño de María a 100° C por 1 minuto. Deje enfriar.
Anote los resultados en la tabla No. 1 al final del formato de práctica.
2. Reacción de Biuret
Realización de la prueba: se toman y rotulan tres tubos de ensayo diferentes (1, 2 y 3).
En cada uno de ellos se depositan 2 mL de solución de ovoalbúmina 10%, solución de glicina 0.1
M y agua destilada, respectivamente. Luego se añaden 2 mL del reactivo de Biuret. NO SE
APLICA CALOR. Anote los resultados en la tabla No. 1 al final del formato de práctica.
3. Reacción de Millón
En esta prueba los compuestos mercúricos en medio fuertemente ácido (ácido nítrico del
reactivo) se condensan con el grupo fenólico formando un compuesto de color rojo ladrillo o
rojizo. La prueba no es satisfactoria para soluciones que contienen sales inorgánicas en gran
cantidad, ya que el mercurio del reactivo del Millón es precipitado y se vuelve negativo, razón
por la cual este reactivo no se usa para medir albúmina en orina.
Debe tomarse en cuenta que en el caso de que la solución a examinar sea muy alcalina,
debe ser previamente neutralizada, ya que el álcali precipitaría al ion mercurio en forma de óxidos
amarillos. Además, proteínas como la ovoalbúmina producen un precipitado blanco que
progresivamente por acción del calor se torna rojo; pero, las peptonas, dan solamente una
solución de color rojo.
Realización de la prueba: se toman y rotulan tres tubos de ensayo Pyrex diferentes (1, 2 y
3). En cada uno de ellos se depositan 2 mL de solución de ovoalbúmina 10%, solución de
glicina 0.1 M y agua destilada, respectivamente. Se añaden 3 ó 4 gotas del reactivo de millón y se
colocan los tubos en un baño de María a 100° C por 1-2 minutos. Se observan los cambios. Si
no llega a desarrollarse color, pueden añadirse 2 ó 3 gotas más del reactivo de Millón y calentar
nuevamente por igual período de tiempo. ¡CUIDADO! Evite el exceso de reactivo ya que
puede producir un color amarillo que no es indicativo de positividad. Anote los resultados en la
tabla No. 1 al final del formato de práctica.
4. Reacción de Xantoproteica
Esta prueba caracteriza a los aminoácidos aromáticos. Esta reacción se debe la presencia
de un grupo fenilo en la molécula proteica. Los complejos de la molécula proteica que son de
importancia en esta reacción son la tirosina y el triptófano. La fenilalanina no reacciona en las
condiciones que se realiza en el laboratorio.
Para esta prueba se produce la nitración del anillo bencénico presente en los aminoácidos
obteniéndose nitrocompuestos de color amarillo, que se vuelven anaranjados en medio
fuertemente alcalino (formación de ácido picrámico o trinitrofenol). No puede realizarse esa
reacción para identificar albúmina en orina, por el color anaranjado de la reacción final.
Realización de la prueba: se toman y rotulan tres tubos de ensayo Pyrex diferentes (1, 2 y
3). En cada uno de ellos se depositan 2 mL de solución de ovoalbúmina 10%, solución de
glicina 0.1 M y agua destilada, respectivamente. Se añade 1mL de HNO3 concentrado.
¡CUIDADO AL AGREGAR EL ÁCIDO! Se colocan los tubos en un baño de María a 100° C
por 1 minuto. Se observan los cambios. Deje enfriar. Añada cuidadosamente solución de
hidróxido de amonio concentrado (hidróxido de sodio concentrado) en exceso. Observe la
coloración nuevamente. Anote los resultados en la tabla No. 1 al final del formato de práctica.
Experimento No. 2: Identificación de Carbohidratos
1. Reacción de Molisch
La presencia de carbohidratos en una muestra se pone de manifiesto por la reacción de
Molisch, que a cierto punto es la reacción universal para cualquier carbohidrato.
Se basa en la acción hidrolizante y deshidratante del ácido sulfúrico sobre los hidratos de
carbono. En dicha reacción el ácido sulfúrico cataliza la hidrólisis de los enlaces glucosídicos de
la muestra y la deshidratación a furfural (en las pentosas) o hidroximetilfurfural (en las hexosas).
Estos furfurales se condensan con el alfa naftol del reactivo de Molisch (reacción de Molisch)
dando un producto coloreado.
2. Reacción de Benedict
Una de las reacciones más comunes en la identificación de carbohidratos es la reacción
de Benedict. Esta reacción es específica para azúcares con grupo reductores libres (C=O).
Todos los monosacáridos poseen un grupo reductor libre. Los disacáridos maltosa y lactosa
tienen grupos reductores libres, pero la sacarosa no los posee, ya que se pierden los grupos
reductores de sus componentes cuando ésta es formada.
3. Reacción de Seliwanoff
Los carbohidratos se clasifican como cetosas o aldosas. Vale decir, que las cetosas en el
carbono 2 tienen una función cetona, que en presencia de un ácido fuerte producen rápidamente
derivados furfúricos que reaccionan con un difenol llamado resorcina que está contenido en el
reactivo de Seliwanoff. La sacarosa (un disacárido formado por glucosa y fructosa) y la inulina
(un polisacárido de la fructosa) dan positiva la reacción, ya que el HCl del reactivo provoca en
caliente la hidrólisis del compuesto liberando fructosa (responsable de la reacción positiva).
Tubos Resultados
Ninhidrina Biuret Millón Xantoproteica
Ovoalbúmina 10%
Glicina 0.1M
Agua destilada
Tubos Resultados
Molisch Benedict Seliwanoff
Glucosa 1%
Maltosa 1%
Manosa 1%
Ribosa 1%
Galactosa 1%
Fructosa 1%
Lactosa 1%
Sacarosa 1%
Agua destilada