(Affiliated to T.U.) 

A 
  PRACTICAL 
 REPORT 
 ON 
 
 
 

WATER SUPPLY ENGINEERING 
 

SUBMITTED BY:                  SUBMITTED TO: 
Name: Rabindra Subedi               Department of  
Class: BCE III/I ‘C’                          Civil   Engineering 
Roll no: 62109                         Er. Arun Prasad Parajuli 
 
 

 
 1 
 
                                      EXPERIMENT NO: 1                                   1st May 
TURBIDITY TEST 
1.1. OBJECTIVE: 
   TO DETERMINE THE TURBIDITY OF GIVEN WATER SAMPLES AND CHECK WHETHER IT   CAN BE USED 
FOR DRINKING OR NOT AS PER THIS TURBIDITY VALUE.  
 
1.2. APPARATUS REQUIRED: 
The apparatus for the turbidity test consists of following: 
a) Digital Turbidity Meter: We are using digital turbidity meter of model 331E. It has dimensions of 275 mm  195 
mm   105 mm and consists of a tungsten lamp light source, digital display, a photodiode detector and a power 
supply cable. It has a range of 0 to 1000 NTU. It has further test tube holder to keep the test tube containing 
solution and sample to be tested and a test tube holder cover to prevent external light to enter while sample is 
under test. It has a range switch to select the probable turbidity range of the sample, a set zero switch to set 
zero  for  the  blank  solution  (distilled  water),  a  calibration  switch  to  calibrate  the  instrument  while  having 
standard solution understand and on off switch to on off the instrument. 
 
b) Standard Test Tubes: Clear test tubes to keep samples and standard solution under test.  
c) Electronic balance: For accurate weighing of chemicals.  
d) Temperature stabilizing device: To maintain test temperature.  
e) Volumetric flasks: To prepare standard solution of known turbidity. 
f) Membrane filter having holes of 0.2 mm: To filter the distilled water. 
g) Measuring jars etc. 
 
1.3. CHEMICALS AND SAMPLES REQUIRED: 
a. Hydrazine Sulphate [(NH2 )2H2SO4] 
b. Hexamamethylenetetramine [ (CH2)6N4)] 
c. Distilled water 
d. Water samples to be tested. 
    The  sample  should  be  true  representative  of  the  actual  water.  In  taking  out  samples,  care 
should be taken that no further contamination or purification can be placed after collection and 
before  the  analysis  is  completed.  Well  cleaned  bottle  should  be  used  and  it  is  cleaned  by  the 
same water. 
 
1.4. THEORY: 
    Water  in  not  important  for  drinking  and  cooking  only  but  also  used  for  human  consumable 
manufacturing  processes  as  breweries,  food  processing  etc.  quality  of  water  is  the  degree  of 
goodness of characteristics (physical, chemical & biological) of water in all aspects. 
  Condensation of water vapor make rainfall but this water initially is pure containing two parts 
of hydrogen and one part of oxygen only by volume. On the way of falling, it absorbs different gases, 
dust & other impurities. Also during surface runoff, this water carries large number of impurities such 
as  silt,  organic,  non‐organic,  minerals  impurities,  suspended  matters  etc.  while  moving  on  earth 
surface.  These  substances  not  always  be  harmful  but  may  be  useful  to  human  life.  Again  ground 
water  contains  both  harmful  &  useful  gases  and  minerals.  Before  using  water  for  drinking,  water 
treatment  is  needed.  Total  purification  is  difficult  &  costly  and  pure  water  only  is  not  good  for  our 
health  hence  treatment  to  some  extent  is  done.  To  ensure  whether  the  water  from  any  selected 
source is drinkable (wholesome) or not and to ensure the treatment needs water should be tested. 
  All undesirable substance containing in water in any form is called impurities in water. Water 
from any source may have following three types of impurities. 
a) Suspended Impurities: 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 2 
 
   These are those impurities, which normally remains in suspension due to same specific gravity 
as  that  of  water.  E.g.  Clay,  algae,  fungi,  organic  &  inorganic  matters  &  minerals  etc.    It  causes 
turbidity  and  suspended  impurity  is  measured  in  terms  of  turbidity.  It  is  measured  by  turbidity 
test can be removed by sedimentation & filtration. 
b) Colloidal Impurities: 
   These are the small, non‐visible with naked eye and electrically charged particles, which remain 
in, continue motion. Their size is between 10‐3 to 10‐6 mm. the charge is due to absorbed ions on 
the  solid  particles.  E.g.  Acids  or  neutral  materials  as  silica  glass  &  most  organic  matters  have 
negative charge in neutral water & basic materials as Al2O3  &   Fe2O3   are positively   charged. 
Particles of similar charged materials repel each other which cause movement of the particles. It 
causes color in water and these impurities cause epidemics because the organic matters contain 
bacteria. It is measured by color test and difficult to remove by ordinary filters. 
c) Dissolved Impurities: 
   Some  solid,  liquid  and  gas  dissolves  in  the  water  when  it  moves  over  the  rocks  and  soil  etc 
because  water  is  the  good  solvent.  Eg:  non‐visible  organic  compounds,  inorganic  salts  &  gases 
etc.  It makes bad taste, hardness and alkalinity. Its concentration is measured in PPM (parts per 
million)  or  mg/l  and  obtained  by  weighing  the  residue  after  evaporation  of  the  water  sample 
from a filtered sample. 
 Due to the presence of stated impurities in water, water should be analyzed to classify, prescribe 
treatment,  control  treatment  and  purification  processes  and  maintains  public  supplies  of  a 
standard of organic quality and palatability. Examination of water may be divided into three as: 
a. Physical Examination, 
b. Chemical Examination & 
c. Microbiological Examination.  
  Turbidity  is  the  physical  characteristics  of  water  and  this  test  comes  in  the  physical 
examination of water. It is caused by the suspended as well as colloidal impurities. Turbidity 
is the degree of clarity of water and is the measure of the resistance to the passage of the 
light through it. Turbidity is measured in terms in Silica Scale. One milligram of silica in one 
liter  of  distilled  water  gives  one  PPM  (Parts  per  million)  or  one  mg/l  or  one  JTU  (Jackson 
Turbidity Unit) or One NTU (Nephelometer Turbidity Unit) of turbidity. 
           The permissible turbidity for domestic water for ideal and safe supply may be between 
5 to 10 NTU & as per W.H.O. standard, 2.5 NTU is accepted and rejected if value is greater 
than 25 NTU. 
  It  can  be  tested  using  Turbidity  Rod,  Jackson  Turbidimeter,  Baylis  Turbidimeter, 
Nephelometer  and  Digital  Turbidity  Meter.  Among  them  the  recent  technology  is  Digital 
Meter. 
  Turbidity  in  the  lab  is  determined  on  the  principle  that  a  light  passing  through  a 
substance is scattered by the particles in the water. In the digital Turbidity Meter, a beam of 
light is sent to the sample and suspended matter scatter the light and this scattered light is 
received  on  the  photoelectric  cell  and  amplified  to  the  electronic  pulse  and  can  be  seen  in 
the digital display. 
 
1.5. PROCEDURE: 
   The procedure was done in three steps are as follows: 
Step1: Preparation of Reagent: 
a) Preparation of Turbidity free distilled water: 
Turbidity free water is  difficult to obtain but the following method was adopted  to make 
turbidity free water. 
i. The distilled water was passed through a membrane filter having holes of 0.2 mm. 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 3 
 
ii. The collecting flask was rinse twice with the filtered distilled water and discard the 
next 200 ml filtered distilled water. 
b) Preparation of standard turbidity suspension: 
i. Preparation  of  solution‐I:  1  gm  Hydrazine  Sulphate  [(NH2)2H2SO4)  was  dissolved  in  100  ml  of 
filtered distilled water in a volumetric flask. 
ii. Preparation of solution‐II: 10 gm of Hexamamethylenetetramine [(CH2)6N4] was dissolved in 100 
ml of filtered distilled water in a volumetric flask. 
iii. Mix  5  ml  of  solution‐I  and  5  ml  of  Solution‐II  in  the  flask  and  let  them  stand  for  24  hours  at 
25±3˚C.  This  suspension  has  turbidity  of  400  NTU.  Standard  Solution  of  other  known  turbidity 
Values can be made by mixing the following amount of distilled water to the following amount 
of this 400 NTU solution. 
S.No.  To make standard  Mix 
solution of  Amount of 400 NTU  Filtered distilled 
Solution  water 
1  200 NTU  50 ml  50 ml 
2  100 NTU  25 ml  75 ml 
 
Step 2: Calibration of Instrument: 
i. The instrument was switch on and kept in on for 10 minutes. 
ii. Appropriate range was selected depending upon the excepted turbidity of the sample. 
iii. Filtered  distilled  water  was  put  in  the  standard  test  tube  and  put  it  in  the  test  tube 
holder of the machine then cover it and adjust to 000 with the set Zero knob. 
iv. Now in another test tube, appropriate standard solution was just prepared before was 
taken  and  place  it  in  the  machine  as  before  and  set  the  values  on  the  display  of  the 
same standard solution using Calibrate knob. 
v. Calibration  was  checked  by  removing  and  replacing  the  same  test  tube.  Then  the 
instrument was ready to use. 
 
Step 3: Testing the sample:  
i. The sample was place in the test tube and was placed into the machine and it was fully 
covered. 
ii. The reading on the display for turbidity of that sample was taken. 
iii. The test was similarly repeated for other samples. 
1.6. OBSERBATIONS: 
 Name and place of sample collection: Kathmandu Engineering College, Kalimati, Kathmandu 
           
Source of water: Boring Water and Tap Water inside K.E.C. 
Date and time of sampling:  
S.No.  Sample No.  Sampling  Sampling   Water  Measured  Average 
Date  and  Place  Source  Turbidity  Turbidity 
time  value (NTU)  Value (NTU) 
1  A.  2065‐01‐ K.E.C.  Boring  20.8  20.8 
18/12:15  Kalimati  water 
pm 
2  B.  2065‐01‐ K.E.C.  Tap Water  4.0  4.0 
18/1pm  Kalimati 
 
 
 
 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 4 
 
1.7. RESULT:  
      Hence from the experiment we found that the turbidity of water sample taken from boring water 
is 20.8 ppm or NTU or mg/l and the turbidity of tap water is 4.0 ppm or NTU or mg/l (silica scale). 
   
1.8. CONCLUSION & DISCUSSION:   
             By using digital turbidity meter we found the turbidity of the sample A and B i.e. 20.8 and 4.0 
ppm respectively. And according to W.H.O.   Maximum permissible limit of turbidity of the drinking 
water  should  be  5  ppm  (silica  scale).  The  turbidity  of  the  water  sample  taken  from  tap  source  i.e. 
sample B is less than 5 ppm so it is safe for domestic water for ideal and safe supply only considering 
the Turbidity of the sample. For the standard quality of the sample B only measurement of turbidity 
is not sufficient but we should examine it’s all the physical, chemical and biological impurities and if 
the value obtained is within the permissible limit according to W.H.O. then we can say that the water 
is safe for drinking purpose. 
                         Considering  the  turbidity  value  of  water  sample  A  taken  from  boring  water  which  is 
20.8 ppm i.e. more than 5 ppm according to W.H.O.  Hence this water is not safe for drinking water 
supply  project,  it  needs  purification  to  turbidity  of  water  and  other  test  is  necessary  for  the  good 
water supply project. 
  Hence we conclude that the water sample B is safe in turbidity value and water sample A is not 
safe according to turbidity value consideration. Sample A needs further purification for turbidity but 
purification of sample B is not necessary for turbidity but on testing its other impurities, it may needs 
purification. 
      
 
 
 
 
 
 
1.9. PRECAUTIONS: 
 
   The following precaution should be taken during experiment: 
a) Environment  should  be  free  from  dust  and  instrument  should  be  placed  in  vibration  free 
bench. Room temperature should be 5 ˚C to 45˚C and humidity shouldn’t be greater than 
90%. 
b) Inhalation,  ingestion  and  skin  contact  to  chemicals  and  standard  solutions  should  be 
avoided. 
c) Suspension should be prepared weekly. 
d) Dirty glassware should not be used. They should be cleaned both inside and outside. The 
sides of the test tube should not be touch. 
e) Appropriate range should be selected. 
f) Allow sufficient time for test tube containing solution and sample to be air bubble free. 
g) Since the instrument is dust sensitive, so it should be kept covered with dust cover when it 
is not in use. 
 
 
 
 
 
 
 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 5 
 
                                           EXPERIMENT NO. 2 1st May 

PH TEST 
2.1. OBLECTIVE: 
                                    TO DETERMINE THE PH OF GIVEN WATER SAMPLES AND CHECK WHETHER IT CAN BE USED FOR 
DRINKING OR NOT AS PER THIS PH VALUE. 
2.2. APPARATUS REQUIRED:  
  The apparatus for the pH test consists of following: 
a. Digital pH Meter:  We were using Digital pH Meter of Model 101E. It has dimensions of 275mm 75  and a 
power supply cable.  
 The front panel of this instrument consists of following parts: 
1. A slope control 
2. A digital display 
3. A calibration control 
4. Temperature knob 
5. A functional control switch: it consists: 
a. ATC (auto temperature control ) mode 
b. pH mode 
c. Stand by mode 
d. mV mode 
The back panel of this instrument consists of following parts: 
1. A input socket for PH & mV 
2. A input socket 
3. A output when a recorder is used 
4. On/off switch 
5. A fuse. 
b. Combined pH electrode 
c. Temperature probe. 
d. Electrode stand and clamp 
e. Volumetric flasks 
f. Measuring jars, Buffer bottles, beakers etc 
 
2.3.  CHEMICALS AND SAMPLES REQUIRED: 
a. Buffer tablets (Glaxo make) or powder pack (Ranbaxy make). It may be of 4 pH and 7 pH. 
b.  KCL (Potassium Chloride) to make saturated solution of KCL for electrode. 
c. Distilled water. 
d. Water samples to be tested. 
 The sample should be true representative to the actual water. In taking out samples, care should be taken 
that  no  further  contamination  or  purification  can  be  placed  after  collection  and  before  the  analysis  is 
completed. Well cleaned bottle should be used and it is cleaned by the same water. 
 
 
 
 
2.4. THEORY: 
      In water, pH is the chemical characteristic and this test comes in the chemical examination of water. 
The  water  found  in  nature  may  be  acidic  or  basic  depending  on  the  nature  of  dissolved  salts  and 
minerals.  The  acidity  and  alkalinity  is  measured  in  terms  of  pH  value  because  pH  value  indicates  the 
hydrogen ion concentration in water. 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 6 
 
    Water  (H2O)  is  the  combination  of  positively  charge  of  hydrogen  ions  (H+)  or  cations  and 
negatively charged Hydroxyl ions (OH‐) or anions. In pure water the concentration of H+ ions and OH‐ ions 
are equal. When some substances is dissolved in pure water, the solution formed ionized (i.e. splits up 
into  H+  and  OH‐  ions)  and  the  balance  between  the  concentration  of  the  same  are  disturbed.  If 
concentration of H+ ion is greater then the water is acidic and alkaline if that of OH‐ ion is greater. For 
example, if HCL is added, the water becomes acidic and if NaOH is added it becomes alkaline. 
  Acidic, if:             Alkaline, if: 
+ ‐
H2O               H  + OH           H2O               H+ + OH‐ 
HCL                H+ + Cl‐          NaOH                Na+ + OH‐ 
  Applying  the  law  of  Mass  action  in  physical  chemistry,  in  a  pure  water  solution,  the  hydrogen  ion 
concentration is found to be 10‐7 moles/liter. [Moles = molecular wt. in gram]. Also, the pH is defined as 
the logarithm of the reciprocal of hydrogen ion concentration. Mathematically, 
1
    pH = log10   = log 10 [H+]‐1 = ‐ log10 [10‐7] =7 
H
  The pH scale explains variation of types of alkalinity and acidity. The following fig explains it. 
        
                                                                                                                                                                                     
            0       1            2        3            4           5        6          7            8          9          10        11        12       13          14 
     Max. Acidity    Acidity        Alkalinity              Max. Alkalinity 
            Neutral Water 
             Fig. A PH Scale 
   Acidity  in  water  is  caused  by  the  presence  of  minerals  acids,  free  carbon  dioxide;  sulphates  of  iron, 
aluminum  etc,  whereas  alkalinity  is  caused  by  the  presence  of  bicarbonates  of  calcium  and  magnesium  or 
carbonates of hydroxide of sodium, potassium, calcium and magnesium. As per W.H.O. standard, a pH value 
of 6.5 to 8.5 should be acceptable and rejected if pH is < 6.5 to > 9.2 for public water supply. Hence pH value 
should be as closer to 7. The lower value of pH (acidic) causes corrosion and the higher value (alkalinity) may 
produce sediment deposits, difficulty in chlorination etc.  
  The pH value of water can be measured by colorimetric method or by Electrometric method using pH 
meter.  Here  we  are  using  pH  meter  and  it  measures  pH  directly  or  in  terms  of  mV  (milivolts0.  We  are 
concerned here with measurement of pH directly after calibration of instrument. 
  The principle of pH meter is that if two solutions are separated with pH sensitive glass (i.e. the bulb of 
glass  pH  electrode,  an  electrode,  an  electrical  potential  will  be  developed  across  the  membrane.  If  the 
solution  inside  the  bulb  contains  hydrogen  ion  concentration,  the  membrane  potential  will  change  as  the 
hydrogen ion concentration of the other solution varies. If electrical connections are made to these solutions 
inside the glass bulb by the electrode’s ‘internal element’ and  outside the glass by a ‘reference electrode’ the 
membrane potential can be measured and displayed in the display as pH directly or as mV(millivolts). 
 
 
 
2.5. PROCEDURE: 
  Procedure was done in four steps are as follows: 
1. Connecting the electrode: 
I. First the electrode stand was set up and pH electrode was fitted into it. 
II. The protective rubber cap was carefully removed from the filling hole of electrode. The level of KCL 
solution was made few mm below the hole and refilled with the standard KCl solution and the rubber 
cap was placed back. 
2. Preparation of Buffer Solutions: 
I. To make solution of 7 pH, we dissolve one buffer tablet of 7 pH in 100 ml distilled water. 
II. Similarly, to make solution of pH 4, we dissolve one buffer tablet of pH 4 in 100 ml distilled water. 
3. Calibration of Electrode: 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 7 
 
i. The pH electrode was connected into the input socket, it was washed with the distilled water and switch on 
the instrument then dipped the electrode in 7 pH Buffer solution. 
ii. Sated  the  ‘temperature’  knob  to  the  buffer  solution  temperature  and  sated  the  instrument  to  ‘pH  mode’ 
using ‘functional selector switch’ and adjust with ‘Calibrate’ switch till the digital display shows the precise 
pH value of the buffer at that temperature. 
iii.  Now using ‘function selector switch’ to ‘standby’ mode. 
iv. Them we remove the electrode from the buffer solution and washed it with the distilled water. 
v. Then, dipped the electrode into another buffer solution (4 pH). 
vi. Sated the ‘temperature’ knob to the buffer solution temperature and set the instrument to ‘pH mode’ using 
‘Functional  Selector  switch’  and  adjust  with  ‘slope  correction’  switch  until  the  digital  display  shows  the 
precise pH value of the buffer at that temperature. 
vii. Now we check the correct readings obtained with both the buffer solutions without further adjustment. 
(If the ‘function Selector Switch’ is selected as ‘ATC’ mode, there is no need to set ‘Temperature’ knob. At 
this time connect the temperature probe at ‘Temperature input’ terminal and immerse it into the solutions 
along with pH electrode for auto temperature compensation.) 
 Then the instrument was ready to check pH of sample. 
 
4. Testing the Sample: 
a. The  electrodes  were  washed  with  distilled  water  and  dipped  the  electrode  (‘Temperature  probe  if’ATC’ 
mode is selected) in the sample under test. 
b. The  ‘temperature’  knob  was  set  to  the  sample  temperature  (not  required  if  ‘ATC’  mode  is  selected),  the 
display give the pH value of the sample in pH units. 
c. The procedure was repeated for other samples. 
 
2.6.  OBSERVATIONS: 
 Name and place of sample collection: Kathmandu Engineering College, Kalimati, Kathmandu 
               Source of water: Boring water and Tap water 
    Date and time of Sampling: 2065‐01‐18/12:00pm 
   
S.No.  Sample No.  Sampling  Water  Measured pH  Average pH 
time  source  value  value 
1  A  12:55 pm  Boring water  6.75  6.75 
2  B  12:15 pm  Tap water  7  7 
 
 
2.7. RESULT: 
         From the experiment we found that the pH of Tap water is 7 and the pH of boring well 
water is 6.75. 
 
2.8. CONCLUSION & DISCUSSION: 
    The pH vale 7 means that the water is neutral neither acidic nor basic which is safe for 
drinking purpose. A pH value of 6.5 to 8.5 should be acceptable and rejected if pH is <6.5 to >9.2 
for public water supply. According to W.H.O. pH value should be within 6.5 to 8.5. On considering 
the sample B whose pH value is 7 which is safe for drinking purpose on considering PH. And on 
considering sample A whose pH is 6.75 and it is also suitable for drinking purpose. 
    The  lower  the  pH  value  more  the  water  is  acidic  and  higher  the  pH  value  more  the 
alkalinity  in  the  water.  Alkalinity  is  caused  by  hydroxides,  carbonates  and  bicarbonates  but 
natural alkalinity is due to bicarbonates, which are  produced by  the action of ground water on 
limestone  or  chalk.  Acidity  in  water  is  caused  by  the  presence  of  minerals  acids,  free  carbon 
dioxide, sulphates of iron, aluminum etc. The pH value should be as closer  to 7. The lower the 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 8 
 
value of pH (acidic) causes the corrosion and the higher value (alkalinity) may produce sediment 
deposits, difficulty in chlorination etc.  
    Hence  we  conclude  that  the  pH  value  of  both  the  sample  is  good  so  it  is  suitable  for 
drinking water supply project on considering pH only. 
 
2.9. PRECAUTIONS: 
    Following precautions should be kept in mind while measuring pH: 
a) Strong acids and base are dangerous so should avoid inhalation, ingestion and skin contact to 
chemicals. 
b) The electrode should be soaked in distilled water for some hours before use it. 
c) Mixing should be properly done by using two buffers and careful should be taken not to cross 
contamination. 
d) Dirty glassware should not be used. They should be cleaned both inside and outside. 
e) The instrument is dust sensitive so it should be kept covered with dust cover when it is not in 
use. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 9 
 
 
                             EXPERIMENT NO: 3 
        15thMay 
              DISSOLVED OXYGEN (DO) TEST 
 
3.1. OBJECTIVE: 
         TO DETERMINE THE DISSOLVED OXYGEN (DO) CONTENT IN THE GIVEN SAMPLE OF WATER. 
 
3.2. APPARATUE REQUIRED: 
  The apparatus for the DO test consists of following: 
a) Digital DO Meter:   It consists of a power input cable, power switch, input socket for temperature probe, 
DO electrode in the back panel. Magnetic stirrer power output in the some instruments may be available. 
The front panel consists of a digital display on ˚C for temperature in temperature mode and DO on PPM in 
DO mode. A function (mode selector) switch, zero knob, calibration knob and temperature adjusting knob 
are also available in the front panel. 
b) DO electrode: 
       It consists of silver and gold electrode cells and an electrolyte tube with a ring so that DO membrane 
and electrolyte can be kept. The electrode has a provision to fit in the DO socket at back panel. 
c) Temperature probe:   
      It can be fitted in the temperature socket of the DO meter back panel for temperature measurement in 
temperature mode.  
d) Magnetic stirrer with capsule: It is used for stirring. The capsule is kept in the BOD bottle and the BOD 
bottle is kept on the stirrer for stirring sample. Stirrer can get power either from DO meter or separate 
power supply line. 
e) DO membrane:  
f) Electronic balance: For accurate weighing of chemicals. 
g) Volumetric flasks:  To prepare standard solution of known turbidity. 
h) BOD bottles 
i) Measuring jars etc. 
 
3.3. CHEMICALS AND SAMPLES REQUIRED: 
a. Potassium chloride [KCl] 
b. Sodium sulphate [Na2SO3] 
c. Distilled water 
d. Water samples to be tested. 
    
3.4. THEORY:  
   Dissolved  oxygen  is  the  content  of  oxygen  in  water.  Surface  water  gets  the  dissolved  oxygen  either 
from (i) Diffusion of oxygen from air, which is a physical phenomena depends upon solubility of oxygen and (ii) 
Photosynthesis  activity  in  water,  which  is  the  biological  phenomena  happened  due  to  the  activities  of  algae, 
tiny aquatic plants etc. 
  The  solubility  of  oxygen  depends  upon  the  temperature,  water  movement,  and  presence  of  oxygen 
demanding  organic  matters.  The  organic  wastes  cause  rapid  depletion  of  DO  from  water.  At  higher 
temperature water can hold smaller amount of DO. 
   The  presence  of  oxygen  in  water  is  necessary  to  keep  it  fresh  and  sparkling.  The  quantity  of  6  ppm  of 
dissolved oxygen is essential in water to be used for drinking purpose and 4 ppm for fish and aquatic life. Excess 
of dissolved oxygen create corrosion of pipe material due to the oxidation. 
                                                                                                                                                                 
3.5. PROCEDURE: 
  The procedure was done in four steps are as follows: 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 10 
 
1. Preparation of reagent: 
a. 7.5%  potassium  chloride  (KCL)  solution  (i.e.  mix  of  KCl  in  100  ml  of  distilled  water).  It  was  used  in 
electrode as electrolyte. 
b. Then we prepare 2% sodium sulphate (Na2So3) solution (i.e. mix of 2 gm of Na2So3 in 100 ml of distilled 
water). It has zero DO. 
 
2. Making instrument ready: 
a. First the power leads was connected into the power socket and the instrument was put in switched 
on condition at 15 minute for warm up. 
b. Then the ring of the electrolyte tube was removed and fitted the DO membrane and then fixed the 
ring to the tube to tighten the membrane. 
c. The electrolyte tube was opened and filled with 7.5% KCL solution and then inserted the electrode 
and screwed it tightly. 
d. The terminals of electrode were connected to sockets at the back panel of the DO meter. 
e. Connected the socket of temperature probe in the temperature input terminal at the back panel of 
DO meter. 
f. The calibration knob was set to extreme right position and zero knob to extreme left position. Then 
the instrument was ready. 
g. Then connected the power supply to magnetic stirrer. 
 
3. Calibration of instrument: 
a. The instrument was kept in temperature mode and 2% of Na2SO4 solution was taken in a flask then 
dipped the temperature probe in this solution then noted the temperature after stability of reading 
and set temperature knob for this temperature. 
b. Then removed the temperature probe and kept instrument in DO mode then inserted DO electrode 
in the 2% Na2SO4 solution. Being no DO for this solution adjusted reading to 0 using zero knob. 
c.   250 ml of flask was taken and filled 2/3 rd of it with distilled water and putting stopper shake it for 
20 seconds. Removed the stopper and swirl the water back and repeat this procedure 4 times for the 
same. Magnetic stirrer used.  Kept magnetic capsule in the flask  and put in on the stirrer  and then 
switch it on. 
d. Kept  the  function  switch  to  temperature  mode  and  measured  the  temperature  of  this  sample  as 
described above after cleaning probe with distilled water then adjusted the temperature knob for the 
same temperature. The value of DO for distilled water for 25˚C temperature was read from table i.e. 
8.2 ppm. 
e. Then the function switch was set to the DO mode and inserted cleaned DO electrode in the flask and 
set reading to 8.2 ppm using calibrate knob. 
f. Then the instrument was ready for measuring DO of water sample. 
 
4. Testing the sample: 
a. The probe and electrode were cleaned with tap water and then with distilled water. 
b. Water sample was taken in the flask and measured the temperature as described above and set the 
temperature knob at the measured temperature then taken the instrument in DO mode. 
c. Water  sample  was  taken  in  cocked  BOD  bottle  (to  avoid  absorbing  oxygen  from  atmosphere)  then 
shaken it well using magnetic stirrer and carefully un‐cock it and inserted the DO electrode into it. 
d. The reading on display gave the DO content in ppm. 
e. The procedure was repeated for other samples of water. 
 
3.6. OBSERVATIONS: 
   Name and place of sample collection: K.E.C. Kalimati, Kathmandu 
  Source of water:  Boring water and Tap water 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 11 
 
  Date and time of Sampling: 2065‐02‐01 
 Lab. temperature: 25˚C 
 
Sample   DO(ppm)  Source 
A  2.6  Boring water 
B  8.21  Tap water 
 
    
3.7. RESULT:  Hence from the experiment we found that the DO value for Sample A i.e. Boring water is 2.6 ppm 
and for Tap water is found to be 8.21 ppm. 
 
 
3.8. CONCLUSION & DISCUSSION: 
        It  is  necessary  to  determine  D.O.  in  natural  water  and  water  to  be  used  for  water  supply.  Aquatic  life 
depends  upon  the  dissolved  oxygen.  It  is  vital  for  maintaining  aerobic  conditions.  From  the  experiment  we 
found that the DO value for boring water is 2.6 mg/l whereas DO value for tap water is 8.21 mg/l, it signifies 
that the boring water has less amount of oxygen than tap water. For the aquatic life DO value should be 4ppm 
at least on considering this condition the boring water is unsafe for aquatic and fish life. For the drinking water 
Do value should be 6 ppm. So the boring water is not suitable for drinking purpose. Tap water has DO value 
greater than 6 ppm which is suitable for both aquatic and drinking purpose. 8.21 ppm DO value of tap water 
signifies that the water is fresh but on considering the corrosion and oxidation effect it is not so good. The pipe 
should be PVC type instead of metallic for the distribution of tap water sample because it is highly vulnerable to 
corrosion effect on metallic pipe. 
 
3.9. PRECAUTIONS: 
a. The BOD bottle should be cleaned, sterilized and airtight. 
b. Great care is required in collection of water samples for D.O. analysis special precautions are required to 
avoid entrainment or dissolution of atmospheric oxygen. 
c. The  electrolyte  tube  shouldn’t  contain  air  bubbles  otherwise  reading  fluctuates  and  if  other  salts  are 
present in KCl solution, it may damage the electrode. 
d. Magnetic stirrer shaking is efficient than hand shaking for diffusion process for distilled water. 
e. As the reagents used are strong base and strong acid, the handling of these should be very careful. 
f. There should be no delay in the determination of D.O. on all samples that contain an appreciable oxygen or 
iodine demand. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 12 
 
                         EXPERIMENT NO: 4                                                      15th May 
                                   JAR TEST 
 
4.1. OBJECTIVE: 
   TO DETERMINE THE OPTIMUM DOSE OF COAGULANT (ALUM) FOR A GIVEN WATER SAMPLE. 
 
4.2. APPARATUS REQUIRED: 
     The apparatus for the optimum dose of coagulant (alum) test consists of following: 
a. Jar Test Apparatus:  An electrically operated jar test apparatus consists of six stirring paddles of non 
corrosive metal which can be rotated at any desired speed by gear and spindle system. 
b. Six test beakers: Beakers of 1 to 2 liter capacity to keep water sample. 
c. Electronic balance:  For accurate weighing of coagulants. 
d. Measuring cylinder: To measure water sample. 
 
4.3. CHEMICAL REQUIRED: 
   Alum or aluminum sulphate [Al2 (SO4)3.18 H2O] 
 
4.4. SAMPLE REQUIRED: 
      Water sample for which optimum dose of coagulant to be tested should be free from oil grease etc. and 
taken after plain sedimentation so that suspended materials are removed from plain sedimentation. 
 
4.5. THEORY: 
    After physical, chemical and biological examination of water, the degree of treatment required 
and hence treatment process required is known. Different impurities can be removed by different process 
as shown in table below. 
 
S.No. 
  Impurities  Process of treatment 
1    Large suspended and floating matters like leaves, fish, living organism,  Screening
  dead bodies, tree branches, bushes, etc. 
2    Suspended matters, few colloidal and dissolved impurities (silt, sand ,  Plain sedimentation 
clay etc) 
    
3  Very fine suspended and colloidal impurities  Sedimentation with 
  coagulation 
4   
Microorganisms, very fine suspended and colloidal impurities  filtration 
5   
Taste and odour, dissolved gases  etc.  Aeration 
6  Pathogenic organisms by killing them 
  Disinfection 
7  Hardness  Softening 
8 
A 
Excessive chlorine  De‐chlorination 
9  D
Iron, Manganese and other harmful constituents.  Miscellaneous                
        
     
If water contents suspended impurities, it can be removed by plain sedimentation but very 
fine  suspended  particles  such  as  silt  <0.06  mm  requires  maximum  detention  time  in  the  sedimentation  tank, 
which is impracticable. Also water containing electrically charged colloidal impurities in motion and never settle 
down due to gravitational forces. 
Hence to remove such very fine suspended particles not removed by plain sedimentation and 
the electrically charged particles, a method is used which is called sedimentation with coagulation. When certain 
chemicals  such  as  alum  (aluminum  sulphate),  chlorinated  coppers,  ferrous  sulphate  &  lime,  Magnesium 
carbonate etc are added in to water it produces gelatinous (sticky) precipitates called floc which absorbs the fine 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 13 
 
suspended and colloidal impurities then sedimentation can be done. This process also removes color, odour and 
test in water. The chemicals added are called coagulants. 
 
 Coagulants feeding        Mixing      Flocculation              Sedimentation   
   (In row water)        (In mixtures)              (In flocculators)             (Sedimentation tanks)     
 
      It is generally done after plain sedimentation. In this process, the coagulants (chemicals like alum etc.) 
are added in water by feeding devices then thoroughly mixed with mixing devices and send to flocculators (a slow 
stirring mechanism which helps to produce floc) to produce precipitate or floc then send to the sedimentation 
basin so that the floc may settle down due to force of gravity and it is then removed without disturbance. In fact 
the sedimentation with coagulation requires the following processes. 
     Coagulation:   A chemical process that involves the formation of chemicals flocs, which absorb, entrap 
& bring together the suspended matters. 
     Sedimentation:    The process to allow the particles settles down. 
       Aluminum  hydroxide  or  alum  [Al2  (SO4)3.18  H2O]  is  insoluble  precipitate.  Alum  is  found  to  be 
most effective between pH ranges of 6.5 to 8.5. Its dose depends upon various factors such as turbidity, color, 
pH,  temperature  etc.    The  common  test,  which  is  performed  to  determine  optimum  quantity  of  coagulant,  is 
known as jar test and it is the trial and error method. 
 
4.6. PROCEDURE: 
  Following procedure was done for the jar test: 
a. Six beakers with one liter of water sample were taken first. 
b. Then chemical coagulant (alum) was added in each beaker in increasing quantity i.e. 2mg, 4mg, 6 mg, 8 
mg, 10 mg, 12 mg. 
c. The beakers was arrange in the apparatus containing stirrer in order. 
d. Then mixed the chemicals at the speed of high speed (about 100 rpm) for 2 minutes and reduce the 
speed 20 rpm for 10 to 15 minutes and stop the rotation. 
e. The allow the floc to settle down for about 20 minutes. 
f. Then we visualize the floc formed in each jar and we choose the beaker with minimum turbidity which 
gives the best floc the clear water. The dose of coagulant on that beaker gives the optimum dose of 
coagulants. 
 
4.7. OBSERVATIONS: 
  Name and place of sample collection: Kathmandu Engineering College, Kalimati, Kathmandu 
  Source of water: Boring water inside KEC. 
  Date and time of sampling: 2065‐02‐01, 12.00 pm 
  Volume of sample taken: One liter in each beaker 
  Optimum dose of alum: Less than 2 mg/l (ppm) 
 
4.8. RESULT: 
   Hence from the experiment we found that the optimum dose of alum is less than 2 mg/l (ppm). 
 
 
4.9. CONCLUSION & DISCUSSION: 
        From  the  jar  test  we  found  that  the  optimum  dose  of  coagulant  alum  is  less  than  2  mg/l.  while 
observing  the  beakers  after  floc  settle  we  found  that  no  beaker  with  the  particles  with  zero  velocity  it 
shows that the coagulant for each beaker is more than the optimum dose.  For the correct dose analysis 
we should further repeat the process by adding less than 2 mg alum in each beaker and we should visualize 
the  beaker  again  and  when  the  beaker  shows  no  particle  movement  and  clear  water  with  best  floc 
formation which is the optimum dose of coagulant. 

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
 14 
 
4.10. PRECAUTIONS: 
        Following precaution should be taken in mind while doing jar test: 
a. pH value of sample should be known before selection of coagulant. 
b. The mixing of coagulant should be proper and through. 
c. The turbidity of coagulated water should be measured accurately for the exact coagulant dose 
determination. 
d. The  speed  of  paddles  must  be  constant  at  the  speed  of  100  rpm  up  to  2  minutes  and  then 
should be reduced to 20 minutes up to next 15 minutes. 
e.    Visualization  should  be  accurately  done  so  that  correct  jar  with  optimum  dose  can  be 
obtained. 
 
 
 
 
 
    
 
  

Submitted by: Rabindra Subedi                           Water Supply Engineering Practical   Submitted to: Department of  
     BCE 62109’C’         Civil Engineering 
Er. Arun Prasad Parajuli 
  

   

     

       

Fig. Jar test Apparatus setup