Nama : Nur Indah Anggraini Sukma

Nim : 10119140
TUGAS 2 KIMIA ORGANIK

1. Berikan nama untuk struktur eter dibawah ini!

(1) (2) (3) (4)

1. Oksasiklobutana
2. Oksasiklopentena
3. 2-propoksi propana
4. 1-etoksi-2-metil-propana

2. Sebutkan kelemahan sintesis eter menggunakan reaksi dehidrasi alkohol!

 Memerlukan temperatur yg tinggi (125°C).
 Reaksi ini juga tidak dapat digunakan untuk menghasilkan eter tak simetris.
 Kurang berguna pada alkohol sekunder karena alkena mudah terbentuk.
3. Jelaskan reaksi sintesis epoksida!
 Epoksida adalah eter siklik dengan cincin tiga anggota. Dalam tatanama IUPAC, epoksida ini
disebut oksirana. Epoksida paling sederhana memiliki nama umum Etilena oksida. Senyawa ini
diproduksi dalam skala besar untuk berbagai aplikasi atau kegunaan.
 Secara umum, epoksida dengan berat molekul rendah tidak berwarna, tidak reaktif, dan sering kali
mudah menguap.
 Contoh: Epoksida banyak dihasilkan melalui industri dan yang paling sering diproduksi adalah,
etilena oksida dan propilena oksida.

4. Berdasarkan artikel dibawah ini, jelaskan mekanisme antibiotik ionofor lainnya selain
nonactin!
 Antibiotik monesin berkaitan dengan gangguan gradien alami ion pada setiap
sisi membran sel. Monensin disebut juga ionofor pembawa, karena dapat
mengikat
 ion natrium dan membawanya melintasi membran sel. Kemampuan penjebak
ion monensin ini dihasilkan dengan prinsip dari banyak gugus fungsi eternya,
ini adalah contoh antibiotik polieter.

 Sementara itu gramicidin dan valinomycin adalah – 》 antibiotik pembentuk

saluran, karena d a p a t membuka pori-pori secara meluas melalui membran.
 Tr ansport Anñbrotics and Crown EGers

CH
CACH

O O I-I C#

H HO

H O I COC
-
H,

O' ' OO’. ." .. O:’ .’