Perkembangan embrio manusia

Perkembangan embrio manusia , atau embriogenesis manusia , mengacu

pada perkembangan dan pembentukan embrio manusia . Ini ditandai dengan
proses pembelahan sel dan diferensiasi seluler embrio yang terjadi selama tahap
awal perkembangan. Secara biologis, perkembangan tubuh
manusia memerlukan pertumbuhan dari zigot bersel satu menjadi
manusia dewasa . Pembuahan terjadi ketika sel sperma berhasil masuk
dan menyatu dengan sel telur(telur). Materi genetik dari sperma dan sel telur
kemudian bergabung untuk membentuk satu sel yang disebut zigot dan tahap
perkembangan germinal dimulai. [1] Perkembangan embrio pada manusia,
mencakup delapan minggu pertama perkembangan; pada awal minggu
kesembilan embrio disebut janin . Embriologi manusia mempelajari
perkembangan ini selama delapan minggu pertama setelah
pembuahan. Masa gestasi normal (kehamilan) adalah sekitar sembilan bulan
atau 40 minggu.

Tahapan awal perkembangan embrio manusia

Tahap germinal mengacu pada waktu dari pembuahan hingga perkembangan
embrio awal hingga implantasi selesai di dalam rahim . Tahap germinal
membutuhkan waktu sekitar 10 hari. [2] Selama tahap ini, zigot mulai
membelah, dalam proses yang disebut pembelahan .
Sebuah blastokista kemudian dibentuk dan ditanamkan dalam rahim .
Embriogenesis berlanjut dengan tahap gastrulasi berikutnya , ketika tiga lapisan
kuman dari embrio terbentuk dalam proses yang disebut histogenesis , dan
proses neurulasi dan organogenesis mengikuti.
Dibandingkan dengan embrio, janin memiliki ciri-ciri eksternal yang lebih
mudah dikenali dan seperangkat organ berkembang yang lebih lengkap. Seluruh
proses embriogenesis melibatkan perubahan spasial dan temporal yang
terkoordinasi dalam ekspresi gen , pertumbuhan sel , dan diferensiasi
seluler . Proses yang hampir identik terjadi pada spesies lain, terutama di
antara chordata .

Tahap germinalSunting
1. Pemupukan
Pembuahan terjadi ketika spermatozoa berhasil memasuki sel telur dan dua set
materi genetik yang dibawa oleh gamet bergabung bersama, menghasilkan zigot
( sel diploid tunggal ). Ini biasanya terjadi di ampula salah satu tuba falopi .
Zigot mengandung materi genetik gabungan yang dibawa oleh gamet jantan dan
betina yang terdiri dari 23 kromosom dari inti sel telur dan 23 kromosom dari
inti sperma. 46 kromosom mengalami perubahan sebelum pembelahan
mitosis yang mengarah pada pembentukan embrio yang memiliki dua sel.
Pembuahan yang berhasil dimungkinkan oleh tiga proses, yang juga bertindak
sebagai kontrol untuk memastikan kekhususan spesies. Yang pertama
adalah kemotaksis yang mengarahkan pergerakan sperma menuju sel telur.
Kedua, ada kompatibilitas perekat antara sperma dan sel telur. Dengan sperma
melekat pada sel telur, proses ketiga reaksi akrosom terjadi; Bagian depan
kepala spermatozoa ditutup oleh akrosom yang
mengandung enzim pencernaan untuk memecah zona pelusida dan
memungkinkan masuknya zona tersebut . [3] Masuknya sperma menyebabkan
kalsium dilepaskan yang menghalangi masuknya sel sperma lain. Reaksi paralel
terjadi di sel telur yang disebutreaksi zona . Ini melihat pelepasan butiran
kortikal yang melepaskan enzim yang mencerna protein reseptor sperma,
sehingga mencegah polispermia . Butiran juga menyatu dengan membran
plasma dan memodifikasi zona pelusida sedemikian rupa untuk mencegah
masuknya sperma lebih lanjut.
2. Pembelahan

Embrio 8-sel, pada 3 hari

Awal dari proses pembelahan ditandai saat zigot membelah
melalui mitosis menjadi dua sel. Mitosis ini berlanjut dan dua sel pertama
membelah menjadi empat sel, lalu menjadi delapan sel dan seterusnya. Setiap
divisi membutuhkan waktu 12 hingga 24 jam. Zigot berukuran besar
dibandingkan dengan sel lain dan mengalami pembelahan tanpa peningkatan
ukuran secara keseluruhan. Ini berarti bahwa dengan setiap subdivisi yang
berurutan, rasio bahan nuklir dan sitoplasma meningkat. [4] Awalnya, sel-sel
yang membelah, disebut blastomer ( bahasa Yunani blastos untuk tunas), tidak
berdiferensiasi dan digabungkan menjadi bola yang tertutup di dalam
membran glikoprotein (disebut zona pelusida) sel telur. Saat
delapanblastomer telah membentuk mereka mulai
mengembangkan persimpangan celah , memungkinkan mereka untuk
berkembang secara terintegrasi dan mengoordinasikan respons mereka terhadap
sinyal fisiologis dan isyarat lingkungan. [5]
Ketika sel berjumlah sekitar enam belas bola padat sel dalam zona pelusida
disebut sebagai morula [6] Pada tahap ini sel mulai mengikat kuat bersama
dalam proses yang disebut pemadatan, dan pembelahan berlanjut
sebagai diferensiasi seluler.

3. Blastulasi

Blastokista dengan massa sel bagian dalam dan trofoblas .

Pembelahan itu sendiri merupakan tahap pertama dalam blastulasi , proses
pembentukan blastokista . Sel berdiferensiasi menjadi lapisan luar sel (secara
kolektif disebut trofoblas ) dan massa sel bagian dalam . Dengan pemadatan
lebih lanjut, blastomer luar individu, trofoblas, menjadi tidak dapat dibedakan.
Mereka masih terkurung dalam zona pelusida . Pemadatan ini berfungsi untuk
membuat struktur kedap air, mengandung cairan yang nantinya akan
disekresikan oleh sel. Massa bagian dalam sel berdiferensiasi
menjadi embrioblas dan berpolarisasi di salah satu ujungnya. Mereka
berdekatan dan membentuk persimpangan celah, yang memfasilitasi
komunikasi seluler. Polarisasi ini meninggalkan rongga, blastocoel ,
menciptakan struktur yang sekarang disebut blastokista. (Pada hewan selain
mamalia, ini disebut blastula .) Trofoblas mengeluarkan cairan ke dalam
blastocoel. Peningkatan ukuran blastokista menyebabkannya menetas melalui
zona pelusida, yang kemudian hancur. 
Massa sel dalam akan menimbulkan pra-embrio, yang amnion , kantung kuning
telur dan allantois , sementara bagian janin dari plasenta akan membentuk dari
lapisan trofoblas luar. Embrio ditambah selaputnya disebut konseptus, dan pada
tahap ini konseptus telah mencapai rahim . Zona pelusida akhirnya menghilang
sepenuhnya, dan sel-sel trofoblas yang sekarang terbuka memungkinkan
blastokista menempel pada endometrium , di mana ia akan berimplantasi .
Pembentukan hypoblast dan epiblast, yang merupakan dua lapisan utama dari
cakram kuman bilaminar, terjadi pada awal minggu kedua. Baik embrioblas
atau trofoblas akan berubah menjadi dua sub-lapisan. Sel bagian dalam akan
berubah menjadi lapisan hipoblas, yang akan mengelilingi lapisan lain, yang
disebut epiblas, dan lapisan ini akan membentuk cakram embrio yang akan
berkembang menjadi embrio. Trofoblas juga akan mengembangkan dua sub-
lapisan: sitotrofoblas , yang berada di depan syncytiotrophoblast , yang pada
gilirannya terletak di dalam endometrium. Selanjutnya, lapisan lain yang
disebut membran eksoselomik atau membran Heuserakan muncul dan
mengelilingi sitotrofoblas, serta kantung kuning telur
primitif. Syncytiotrophoblast akan tumbuh dan akan memasuki fase yang
disebut tahap lacunar, di mana beberapa vakuola akan muncul dan terisi oleh
darah pada hari-hari berikutnya. Perkembangan kantung kuning telur dimulai
dengan sel datar hipoblastik yang membentuk membran eksoselomik, yang akan
melapisi bagian dalam sitotrofoblas untuk membentuk kantung kuning telur
primitif. Erosi lapisan endotel kapiler maternal oleh sel-sel
syncytiotrophoblastic dari sinusoid akan terbentuk dimana darah akan mulai
menembus dan mengalir melalui trofoblas untuk menimbulkan sirkulasi
uteroplasenta. Selanjutnya sel-sel baru yang berasal dari kantung kuning telur
akan terbentuk di antara membran trofoblas dan eksoselomik dan akan
menimbulkan mesoderm ekstra embrionik yang akan membentuk rongga
korionik . 
Pada akhir minggu kedua perkembangan, beberapa sel trofoblas menembus dan
membentuk kolom bulat ke dalam syncytiotrophoblast. Kolom ini dikenal
sebagai vili primer . Pada saat yang sama, sel-sel lain yang bermigrasi
membentuk rongga eksokelomik sebuah rongga baru bernama kantung kuning
telur sekunder atau definitif, lebih kecil dari kantung kuning telur primitif. 

4. Penanaman
Artikel utama: Implantasi (embrio manusia)

Diferensiasi trofoblas
Setelah ovulasi , lapisan endometrium berubah menjadi lapisan sekretori
sebagai persiapan untuk menerima embrio. Itu menjadi menebal,
dengan kelenjar sekretorisnya menjadi memanjang, dan semakin
menjadi vaskular . Lapisan rongga rahim ini (atau rahim) sekarang dikenal
sebagai desidua , dan menghasilkan sejumlah besar sel desidua dalam jaringan
antarglandularnya yang meningkat. Blastomer dalam blastokista tersusun
menjadi lapisan luar yang disebut trofoblas . Trofoblas kemudian berdiferensiasi
menjadi lapisan dalam, sitotrofoblas , dan lapisan luar, syncytiotrofoblas .
Sitotrofoblas mengandung sel epitel kuboid dan merupakan sumber pembagi
sel , dan syncytiotrophoblast merupakan lapisan syncytial tanpa batas sel.
Syncytiotrophoblast menanamkan blastokista di epitel desidua dengan
proyeksi vili korionik , membentuk bagian embrio dari plasenta. Plasenta
berkembang setelah blastokista ditanamkan, menghubungkan embrio ke dinding
rahim. Desidua di sini disebut desidua basalis; itu terletak di antara blastokista
dan miometrium dan membentuk bagian ibu dari plasenta . Penanaman dibantu
oleh enzim hidrolitik yang mengikis epitel . The sinsitiotrofoblas juga
menghasilkan human chorionic gonadotropin , sebuah hormon yang
merangsang pelepasanprogesteron dari korpus luteum . Progesteron
memperkaya rahim dengan lapisan tebal pembuluh darah dan kapiler sehingga
dapat mengoksidasi dan menopang embrio yang sedang berkembang. Rahim
membebaskan gula dari glikogen yang disimpan dari selnya untuk memberi
makan embrio . [13] Vili mulai bercabang dan berisi pembuluh darah embrio.
Vili lainnya, disebut vili terminal atau vili bebas, bertukar nutrisi. Embrio
bergabung dengan cangkang trofoblas oleh batang penghubung sempit yang
berkembang menjadi tali pusat untuk menempelkan plasenta ke
embrio. [10] [14]Arteri di desidua direnovasi untuk meningkatkan aliran darah ibu
ke ruang intervillous plasenta, memungkinkan pertukaran gas dan transfer
nutrisi ke embrio. Produk limbah dari embrio akan berdifusi melintasi plasenta.
Saat syncytiotrophoblast mulai menembus dinding rahim, massa sel bagian
dalam (embryoblast) juga berkembang. Massa sel bagian dalam adalah sumber
sel induk embrionik , yang berpotensi majemuk dan dapat berkembang menjadi
salah satu dari tiga sel lapisan kuman, dan yang berpotensi memunculkan semua
jaringan dan organ.

5. Cakram embrio
Embrioblas membentuk cakram embrionik , yang merupakan cakram
bilaminar dua lapisan, lapisan atas disebut epiblas ( ektoderm primitif ) dan
lapisan bawah disebut hipoblas ( endoderm primitif ). Diskus tersebut
direntangkan di antara apa yang akan menjadi rongga ketubandan kantung
kuning telur. Epiblas berdekatan dengan trofoblas dan terbuat dari sel kolumnar;
hipoblas paling dekat dengan rongga blastokista dan terbuat dari sel kuboid.
Epiblas bermigrasi menjauh dari trofoblas ke bawah, membentuk rongga
ketuban, yang lapisannya terbentuk dari amnioblas yang berkembang dari
epiblas. Hipoblas didorong ke bawah dan membentuk lapisan kantung kuning
telur (rongga eksoselomik). Beberapa sel hipoblas bermigrasi di sepanjang
lapisan dalam sitotrofoblas dalam blastocoel, mengeluarkan matriks
ekstraseluler di sepanjang jalan. Sel-sel hipoblas dan matriks ekstraseluler ini
disebut membran Heuser(atau membran exocoelomic), dan mereka menutupi
blastocoel untuk membentuk kantung kuning telur (atau rongga
exocoelomic). Sel-sel hipoblas bermigrasi di sepanjang tepi luar retikulum ini
dan membentuk mesoderm ekstraembrionik; ini mengganggu retikulum
ekstraembrionik. Segera kantong terbentuk di retikulum, yang akhirnya
bergabung membentuk rongga korionik ( selom ekstraembrionik).

6. Gastrulasi

Histogenesis dari tiga lapisan kuman

Berwarna buatan - kantung kehamilan , kantung kuning telur dan embrio (berukuran 3 mm pada 5

minggu)

Embrio menempel pada plasenta di rongga ketuban

The primitif beruntun , sebuah band linear sel dibentuk oleh migrasi epiblast,
muncul, dan ini menandai awal gastrulasi , yang berlangsung sekitar hari
ketujuh belas (minggu 3) setelah pembuahan. Proses gastrulasi mengatur ulang
embrio dua lapis menjadi embrio tiga lapis, dan juga memberi embrio orientasi
kepala-ke-ekor, dan depan-ke-belakang yang spesifik, melalui coretan primitif
yang membentuk simetri bilateral . Sebuah simpul primitif (atau simpul
primitif) terbentuk di depan beruntun primitif yang merupakan
penyelenggara neurulasi . Bentuk lubang primitif sebagai depresi di tengah
simpul primitif yang terhubung ke notochordyang terletak tepat di bawahnya.
Simpul muncul dari epiblas dasar rongga ketuban, dan simpul inilah yang
menginduksi pembentukan lempeng saraf yang berfungsi sebagai dasar sistem
saraf. Plat saraf akan terbentuk berlawanan dengan goresan primitif dari
jaringan ektodermal yang menebal dan mendatar ke dalam lempeng saraf.
Epiblast di wilayah tersebut bergerak ke bawah menuju goresan di lokasi pit
primitif dimana proses yang disebut ingression , yang mengarah pada
pembentukan mesoderm berlangsung. Proses ingresi ini melihat sel-sel dari
epiblast bergerak ke garis primitif dalam transisi epitel-mesenkim ; sel epitel
menjadi sel induk mesenchymal, stroma multipoten sel yang
dapat berdiferensiasi menjadi berbagai jenis sel. Hypoblast didorong keluar dan
membentuk amnion . Epiblast terus bergerak dan membentuk lapisan kedua,
mesoderm. Epiblast sekarang telah berdiferensiasi menjadi tiga lapisan
germinal embrio, sehingga cakram bilaminar sekarang menjadi cakram
trilaminar, gastrula .
Tiga lapisan kuman adalah ektoderm , mesoderm dan endoderm , dan terbentuk
sebagai tiga cakram datar yang tumpang tindih. Dari ketiga lapisan inilah semua
struktur dan organ tubuh akan diturunkan melalui
proses somitogenesis , histogenesis , dan organogenesis . [15] Endoderm
embrionik dibentuk oleh invaginasi sel epiblastik yang bermigrasi ke hipoblas,
sedangkan mesoderm dibentuk oleh sel-sel yang berkembang antara epiblast
dan endoderm. Secara umum semua lapisan germinal akan berasal dari
epiblast.  Lapisan atas ektoderm akan memunculkan lapisan kulit terluar, sistem
saraf pusat dan perifer , mata , telinga bagian dalam , dan banyak jaringan ikat.
Lapisan tengah mesoderm akan membentuk jantung dan awal dari sistem
peredaran darah serta tulang , otot , dan ginjal . Lapisan dalam endoderm akan
berfungsi sebagai titik awal
perkembangan paru - paru , usus , tiroid , pankreas , dan kandung kemih .
Setelah ingresi, blastopori berkembang di mana sel-sel telah masuk, di satu sisi
embrio dan semakin dalam menjadi archenteron , tahap formatif pertama
dari usus . Seperti di semua deuterostom , blastopori menjadi anus sementara
usus menembus embrio ke sisi lain di mana lubang menjadi mulut. Dengan
saluran pencernaan yang berfungsi, gastrulasi sekarang selesai dan
tahap neurulasi berikutnya dapat dimulai.
7. Neurulasi
Artikel utama: Neurulasi
Pelat saraf

Pengembangan tabung saraf

Setelah gastrulasi, ektoderm memunculkan jaringan epitel dan saraf , dan
gastrula sekarang disebut sebagai neurula . The pelat saraf yang telah terbentuk
sebagai piring menebal dari ektoderm, terus memperluas dan ujung-ujungnya
mulai melipat ke atas sebagai lipatan saraf . Neurulasi mengacu pada proses
pelipatan di mana pelat saraf diubah menjadi tabung saraf , dan ini berlangsung
selama minggu keempat. Mereka melipat, di sepanjang alur saraf dangkal yang
telah terbentuk sebagai garis median pemisah di pelat saraf. Ini semakin dalam
saat lipatan terus bertambah tinggi, saat mereka akan bertemu dan berdekatan
di puncak saraf. Sel-sel yang bermigrasi melalui bagian paling kranial dari
bentuk garis primitif mesoderm paraksial , yang akan
menimbulkan somitomeres bahwa dalam proses somitogenesis akan
berdiferensiasi menjadi somit yang akan membentuk sclerotomes ,
yang syndetomes ,  yang miotom dan yang dermatom ke bentuk tulang
rawan dan tulang , tendon , dermis (kulit), dan otot . Mesoderm menengah
memunculkan saluran urogenitaldan terdiri dari sel-sel yang bermigrasi dari
wilayah tengah garis primitif. Sel-sel lain bermigrasi melalui bagian ekor dari
garis primitif dan membentuk mesoderm lateral, dan sel-sel yang bermigrasi
melalui bagian paling ekor berkontribusi pada mesoderm ekstraembrionik. 
Cakram embrio mulai datar dan bulat, tetapi akhirnya memanjang untuk
memiliki bagian cephalic yang lebih lebar dan ujung ekor berbentuk
sempit.  Pada awalnya, garis primitif memanjang ke arah kepala dan 18 hari
setelah pembuahan kembali secara ekor sampai menghilang. Pada bagian
cephalic, lapisan germinal menunjukkan diferensiasi spesifik pada awal minggu
ke-4, sedangkan pada bagian ekor terjadi pada akhir minggu ke-4.
Neuropori kranial dan kaudal menjadi semakin kecil sampai menutup
sepenuhnya (pada hari ke-26) membentuk tabung saraf . 

Perkembangan organ dan sistem organ

Organogenesis adalah perkembangan organ yang dimulai pada minggu ketiga
hingga kedelapan, dan berlanjut hingga lahir. Terkadang perkembangan penuh,
seperti di paru-paru, berlanjut setelah lahir. Organ yang berbeda mengambil
bagian dalam pengembangan banyak sistem organ tubuh.
1. Darah
Sel induk hematopoietik yang memunculkan semua sel darah berkembang dari
mesoderm. Perkembangan pembentukan darah terjadi dalam kelompok sel
darah, yang dikenal sebagai pulau darah , di kantung kuning telur . Pulau darah
berkembang di luar embrio, pada vesikula pusar, allantois, batang penghubung,
dan korion, dari hemangioblas mesodermal .
Di tengah pulau darah, hemangioblas membentuk sel induk hematopoietik yang
merupakan prekursor semua jenis sel darah. Di pinggiran pulau darah,
hemangioblas berdiferensiasi menjadi angioblas , prekursor pembuluh darah. 

2. Sistem jantung dan peredaran darah

Artikel utama: Perkembangan jantung
Informasi lebih lanjut: Renovasi pembuluh darah pada embrio
Jantung adalah organ fungsional pertama yang berkembang dan mulai
berdenyut serta memompa darah sekitar 22 hari. Mioblas jantung dan pulau
darah di mesenkim splanchnopleuric di setiap sisi lempeng saraf , menimbulkan
daerah kardiogenik .  Ini adalah area berbentuk tapal kuda di dekat kepala
embrio. Pada hari ke-19, mengikuti pensinyalan sel , dua untai mulai terbentuk
sebagai tabung di wilayah ini, saat lumen berkembang di dalamnya.
Kedua tabung endokard ini tumbuh dan pada hari ke-21 telah bermigrasi satu
sama lain dan menyatu untuk membentuk satu tabung jantung primitif,jantung
tubular . Ini dimungkinkan oleh pelipatan embrio yang mendorong tabung ke
dalam rongga dada . 
Juga pada saat yang sama ketika tabung endokard
terbentuk, vaskulogenesis (perkembangan sistem peredaran darah) telah
dimulai. Ini dimulai pada hari ke-18 dengan sel-sel di mesoderm
splanchnopleuric berdiferensiasi menjadi angioblas yang berkembang menjadi
sel endotel yang diratakan. Ini bergabung untuk membentuk vesikula kecil yang
disebut angiocysts yang bergabung untuk membentuk pembuluh panjang yang
disebut tali angioblastik. Kabel ini berkembang menjadi jaringan pleksus yang
meresap dalam pembentukan jaringan vaskular. Jaringan ini tumbuh dengan
penambahan tunas dan pertumbuhan pembuluh baru dalam
proses angiogenesis. Setelah vaskulogenesis dan perkembangan pembuluh
darah awal, tahap renovasi pembuluh darah terjadi.
Jantung tubular dengan cepat membentuk lima wilayah berbeda. Dari kepala ke
ekor, ini adalah infundibulum , cordis bulbus , ventrikel primitif , atrium
primitif , dan sinus venosus . Awalnya, semua darah vena mengalir ke sinus
venosus, dan didorong dari ekor ke kepala ke trunkus arteriosus . Ini akan
membelah untuk membentuk aorta dan arteri pulmonalis; bulbus cordis akan
berkembang menjadi ventrikel kanan (primitif); ventrikel primitif akan
membentuk ventrikel kiri; atrium primitif akan menjadi bagian depan dari
atrium kiri dan kanan beserta pelengkapnya, dan sinus venosus akan
berkembang menjadi bagian posterior atrium kanan , nodus sinoatrial, dan sinus
koroner . 
Perulangan jantung mulai membentuk jantung sebagai salah satu
proses morfogenesis , dan ini selesai pada akhir minggu keempat. Kematian sel
terprogram ( apoptosis ) pada permukaan sambungan memungkinkan terjadinya
fusi. Pada pertengahan minggu keempat, sinus venosus menerima darah dari
tiga vena utama: vena vitelline , vena umbilikalis dan vena kardinal umum .
Selama dua bulan pertama perkembangannya, septum interatrial mulai
terbentuk. Septum ini membagi atrium primitif menjadi kanan dan kiri atrium .
Pertama dimulai sebagai jaringan berbentuk bulan sabit yang tumbuh ke bawah
sebagai septum primum . Bentuk bulan sabit mencegah penutupan lengkap
atrium yang memungkinkan darah dialirkan dari atrium kanan ke kiri melalui
lubang yang dikenal sebagai ostium primum . Ini menutup dengan
perkembangan lebih lanjut dari sistem tetapi sebelum itu terjadi, pembukaan
kedua ( ostium secundum ) mulai terbentuk di atrium atas yang memungkinkan
aliran darah terus menerus. 
Septum kedua ( septum secundum ) mulai terbentuk di sebelah kanan septum
primum. Ini juga menyisakan lubang kecil, foramen ovale yang berlanjut
dengan pembukaan sebelumnya dari ostium secundum. Septum primum
direduksi menjadi flap kecil yang bertindak sebagai katup foramen ovale dan ini
tetap ada sampai penutupannya saat lahir. Di antara ventrikel , septum
inferius juga terbentuk yang berkembang menjadi septum interventrikular otot . 

3. Sistem pencernaan
Artikel utama: Perkembangan sistem pencernaan
Sistem pencernaan mulai berkembang sejak minggu ketiga dan pada minggu
kedua belas, organ-organ telah memposisikan diri dengan benar.

4. Sistem pernapasan
Artikel utama: Paru § Perkembangan
Sistem pernapasan berkembang dari kuncup paru - paru , yang muncul di
dinding ventral dari foregut sekitar empat minggu setelah berkembang. Tunas
paru-paru membentuk trakea dan dua pertumbuhan lateral yang dikenal sebagai
tunas bronkial, yang membesar pada awal minggu kelima
membentuk bronkus utama kiri dan kanan . Bronkus ini pada gilirannya
membentuk bronkus sekunder (lobar); tiga di kanan dan dua di kiri
(mencerminkan jumlah lobus paru-paru). Bentuk bronkus tersier dari bronkus
sekunder.
Sementara lapisan internal laring berasal dari kuncup paru - paru , tulang rawan
dan ototnya berasal dari lengkungan faring keempat dan keenam . 

5. Sistem saluran kencing

Artikel utama: Pengembangan sistem kemih dan perkembangan Ginjal
 Ginjal
Tiga sistem ginjal yang berbeda terbentuk pada embrio yang sedang
berkembang: pronephros , mesonephros dan metanephros . Hanya metanefros
yang berkembang menjadi ginjal permanen. Ketiganya berasal dari mesoderm
menengah .
 Pronephros
The pronefros atau diperoleh dari mesoderm menengah di daerah leher
rahim. Itu tidak berfungsi dan merosot sebelum akhir minggu keempat.
 Mesonephros
The Mesonefros atau diperoleh dari mesoderm menengah di dada atas untuk
segmen lumbal atas. Tubulus ekskresi terbentuk dan masuk ke saluran
mesonefrik , yang berakhir di kloaka . Duktus mesonefrik atrofi pada wanita,
tetapi berpartisipasi dalam pengembangan sistem reproduksi pada pria.
 Metanephros
Metanephros muncul pada minggu kelima perkembangannya. Pertumbuhan
saluran mesonefrik, tunas ureter , menembus jaringan metanephric untuk
membentuk pelvis ginjal primitif , kelopak ginjal dan piramida
ginjal . The ureter juga terbentuk.
 Kandung kemih dan uretra
Antara minggu keempat dan ketujuh perkembangan, septum
urorektal membagi kloaka menjadi sinus urogenital dan saluran anus . Bagian
atas sinus urogenital membentuk kandung kemih , sedangkan bagian bawah
membentuk uretra . 

6. Sistem reproduksiSunting
Artikel utama: Perkembangan sistem reproduksi
Informasi lebih lanjut: Perkembangan gonad
a. Sistem integral
Lapisan kulit superfisial , epidermis , berasal dari ektoderm . Lapisan yang lebih
dalam, dermis , berasal dari mesenkim .
Pembentukan epidermis dimulai pada bulan kedua perkembangan dan
memperoleh pengaturan definitifnya pada akhir bulan keempat. Ektoderm
membelah untuk membentuk lapisan sel datar di permukaan yang disebut
periderm. Pembagian lebih lanjut membentuk lapisan individu epidermis .
Mesenkim yang akan membentuk dermis berasal dari tiga sumber:
 Mesenkim yang membentuk dermis di tungkai dan dinding tubuh berasal
dari mesoderm pelat lateral
 Mesenkim yang membentuk dermis di bagian belakang berasal
dari mesoderm paraxial
 Mesenkim yang membentuk dermis di wajah dan leher berasal dari sel
krista saraf [22]

7. Sistem saraf
Artikel utama: Perkembangan sistem saraf pada manusia dan Perkembangan otak manusia

Perkembangan otak pada embrio berumur 8 minggu

Di akhir minggu keempat, bagian superior dari neural tube menekuk ke arah
ventral sebagai fleksura cephalic setinggi otak tengah masa
depan — mesencephalon . Di atas mesencephalon adalah prosencephalon (otak
depan masa depan) dan di bawahnya adalah rhombencephalon (otak belakang
masa depan).
Sel-sel krista saraf kranial bermigrasi ke lengkungan faring sebagai sel induk
saraf , di mana mereka berkembang dalam
proses neurogenesis menjadi neuron .
The vesikel optik (yang akhirnya menjadi saraf optik , retina dan iris ) bentuk di
piring basal prosencephalon tersebut. The piring alar dari prosencephalon
mengembang untuk membentuk belahan otak (telencephalon) sementara
yang piring basal menjadi diencephalon. Akhirnya, vesikel optik tumbuh
membentuk pertumbuhan optik.

8. Pengembangan fitur fisik

 Wajah dan leher
Artikel utama: Perkembangan wajah dan leher embrio
Dari minggu ketiga hingga kedelapan wajah dan leher berkembang .
 Telinga
The telinga bagian dalam , telinga tengah dan telinga luar memiliki asal-usul
embriologis yang berbeda.
a. Bagian dalam telinga
Pada sekitar 22 hari perkembangannya, ektoderm di setiap
sisi rhombencephalon mengental untuk membentuk plasoda otic . Placodes
ini invaginate untuk membentuk lubang otic , dan kemudian vesikel otic .
Vesikel otic kemudian membentuk komponen ventral dan dorsal.
Komponen ventral membentuk sakula dan saluran koklea . Pada minggu
keenam perkembangan, duktus koklea keluar dan
menembus mesenkim sekitarnya , bergerak dalam bentuk spiral sampai
membentuk 2,5 putaran pada akhir minggu kedelapan. Saccule adalah bagian
sisa dari komponen ventral. Itu tetap terhubung ke saluran koklea
melalui duktus reuniens sempit .
Komponen punggung membentuk kanal utricle dan setengah lingkaran .

b. Telinga tengah
Rongga dan tuba eustachius yang berasal dari kantong faring pertama (rongga
dilapisi oleh endoderm ). Bagian distal celah, reses tubotimpani, melebar untuk
membuat rongga timpani. Bagian proksimal celah tetap sempit dan membentuk
tuba eustachius.
Tulang telinga tengah, yang ossicles , berasal dari kartilago dari lengkungan
faring . maleus dan inkus berasal dari tulang rawan dari lengkungan faring
pertama , sedangkan stapes atau diperoleh dari tulang rawan dari lengkungan
faring kedua .

c. Bagian luar telinga

The meatus auditori eksternal berkembang dari bagian dorsal pertama sumbing
faring . Enam bukit kecil aurikuler, yang merupakan proliferasi mesenkim pada
aspek dorsal lengkung faring pertama dan kedua, membentuk daun telinga
telinga. 

 Mata
Artikel utama: Perkembangan mata
Mata mulai berkembang dari minggu ketiga hingga minggu kesepuluh.

Pergerakan embrio pada usia kehamilan 9 minggu.

 9. Anggota badan
Pada akhir minggu keempat perkembangan anggota tubuh dimulai. Tunas
tungkai muncul di aspek ventrolateral tubuh. Mereka terdiri dari lapisan
luar ektoderm dan bagian dalam terdiri dari mesenkim yang berasal dari lapisan
parietal mesoderm pelat lateral . Sel ektodermal di ujung distal kuncup
membentuk punggungan ektodermal apikal , yang menciptakan area sel
mesenkim yang berkembang biak dengan cepat yang dikenal sebagai zona
kemajuan . Tulang rawan (beberapa di antaranya akhirnya menjadi tulang ) dan
otot berkembang dari mesenkim. 

Signifikansi klinis
Paparan racun pada periode embrio dapat menjadi penyebab malformasi
kongenital mayor , karena prekursor sistem organ utama kini berkembang.
Setiap sel embrio praimplantasi memiliki potensi untuk membentuk semua jenis
sel yang berbeda dalam embrio yang sedang berkembang. Potensi sel ini berarti
bahwa beberapa sel dapat dikeluarkan dari embrio praimplantasi dan sel-sel
yang tersisa akan mengimbangi ketidakhadiran mereka. Hal ini memungkinkan
pengembangan teknik yang dikenal sebagai diagnosis genetik praimplantasi , di
mana sejumlah kecil sel dari embrio praimplantasi yang dibuat oleh IVF , dapat
diangkat dengan biopsi dan menjalani diagnosis genetik. Hal ini memungkinkan
embrio yang tidak terpengaruh oleh penyakit genetik tertentu untuk dipilih dan
kemudian dipindahkan ke rahim ibu .
Teratoma sakrokoksigeal , tumor yang terbentuk dari berbagai jenis jaringan,
yang dapat terbentuk, diperkirakan terkait dengan sisa-sisa goresan primitif,
yang biasanya menghilang. 
Sindrom lengkung pertama adalah kelainan kelainan bentuk wajah bawaan ,
yang disebabkan oleh kegagalan sel krista saraf untuk bermigrasi ke lengkung
faring pertama.
Spina bifida sebuah kelainan bawaan adalah hasil dari penutupan lengkap dari
tabung saraf.
Infeksi yang ditularkan secara vertikal dapat ditularkan dari ibu ke janin pada
setiap tahap perkembangannya .
Hipoksia, suatu kondisi suplai oksigen yang tidak memadai dapat menjadi
konsekuensi serius dari kelahiran prematur atau prematur.