Gdlhub GDL s1 2014 Pribadiirf 31479 1.FULLTEXT

ADLN - Perpustakaan Universitas Airlangga
SKRIPSI
PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN

(Centella asiatica L. Urban) TERHADAP MORTALITAS
LARVA INSTAR IV NYAMUK Aedes aegypti (Linn)
Oleh :
IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

060911081
FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

UNIVERSITAS AIRLANGGA
SURABAYA
2013
SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN

Skripsi
Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Kedokteran Hewan
pada
Fakultas Kedokteran Hewan, Universitas Airlangga
Oleh :

NIM 060911081
Menyetujui
Komisi Pembimbing,
Dr. Kusnoto, drh., MSi. Boedi Setiawan, drh., MP.

Pembimbing Utama Pembimbing Serta
ii

PERNYATAAN
Dengan ini saya menyatakan bahwa dalam penelitian yang berjudul :
PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN (Centella asiatica
L. Urban) TERHADAP MORTALITAS LARVA INSTAR IV
NYAMUK Aedes aegypti (Linn)
Tidak terdapat karya yang pernah diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan
di suatu perguruan tinggi dan sepanjang pengetahuan saya juga tidak terdapat
karya atau pendapat yang pernah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain, kecuali
yang secara tertulis diacu dalam naskah ini dan disebutkan dalam daftar pustaka.
Surabaya, Agustus 2013
IRFAN SETIYAWAN P
NIM.060911081
iii

Telah dinilai pada Seminar Proposal

Tanggal : 17 Januari 2013
KOMISI PENILAI SEMINAR PROPOSAL PENELITIAN
Ketua : Dr. Poedji Hastutiek, drh., M. Si.

Sekretaris : Dr. Eduardus Bimo Aksono, drh., M.Kes.
Anggota : Sri Mumpuni Sosiawati, drh., M. Kes.
Pembimbing Utama : Dr. Kusnoto, drh., M. Si.
Pembimbing Serta : Boedi Setiawan, drh., M.P.
iv

Telah diuji pada

Tanggal : 2 Agustus 2013
KOMISI PENGUJI SKRIPSI
Ketua : Dr. Poedji Hastutiek, drh., M. Si.

Anggota : Dr. Eduardus Bimo Aksono, drh., M.Kes.
Sri Mumpuni Sosiawati, drh., M. Kes.
Dr. Kusnoto, drh., M. Si.
Boedi Setiawan, drh., M.P.
Surabaya, 2 Agustus 2013

Fakultas Kedokteran Hewan
Universitas Airlangga
Dekan
Prof. Hj. Romziah Sidik, Ph.D, drh.

NIP. 195312161978062001

The Effect of Pegagan Leaf Ethanol Extract (Centella

asiatica L. Urban) Against Mortality of Mosquito
A. aegypti (Linn) Larvae Instar IV
ABSTRACT
The purpose of this research was to determine the effect of pegagan

larviside abilities obtained result of relationship between concentration and the
rate of larva mortality per 4 hours (mortality speed). 500 samples of Aedes aegypti
larvae instar IV are used for this experiment. Divided in to 5 groups of
experimental, 0, 500, 1000, 1500, 2000 ppm. Each plastic glass was given 100 ml
of ethanol extract of pegagan, contained 20 larva’s and replicated five times. The
observation of the mortalities of the larva every 4 hours until 24 hours. Anova
Factorial test is used to calculate whether there are differences significance on
each treatment. Correlation between concentration and mortality rate with HSD
5% test. Pegagan a concentration of 500 ppm causa larviside 0%. While the
concentration of 1000 ppm with 24-hour soaking time and concentration of 1500
ppm with 20-hour soaking time was able to cause larviside 100%. Concentration
of 2000 ppm with 16-hour soaking time was able to cause larviside 100%. The
results of statistical correlation test between the concentration had significance
differences (p<0.05). It is explained that the ethanol extract of Centella asiatica
leaf is an effective larviside.
Key Words : Larviside, Aedes aegypti, Centella asiatica
vi

UCAPAN TERIMA KASIH
Puji syukur kehadirat Allah SWT atas karunia yang telah dilimpahkan
sehingga penulis dapat melaksanakan penelitian dan menyelesaikan skripsi
dengan judul Pengaruh Ekstrak Ethanol Daun Pegagan (Centella asiatica L.
Urban) Terhadap Mortalitas Larva Instar IV Nyamuk Aedes aegypti (Linn).
Pada kesempatan ini penulis ingin menyampaikan ucapan terima kasih
kepada :
Dekan Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga Prof Hj.
Romziah Sidik, drh., PhD. atas kesempatan mengikuti pendidikan di Fakultas
Kedokteran Hewan Universitas Airlangga.
Dr. Kusnoto, drh., MSi. selaku pembimbing pertama dan Boedi
Setiawan, drh., MP. selaku pembimbing serta atas kesediannya dalam
memberikan bimbingan, saran, dan nasehat yang berguna selama penelitian serta
dalam penyusunan naskah skripsi ini.
Dr. Poedji Hastutiek, drh., MSi. selaku ketua penguji, Dr. Eduardus Bimo
Aksono, drh., MKes. selaku sekretaris penguji dan Sri Mumpuni Sosiawati, drh.,
MKes. selaku anggota penguji.
Dr. Eduardus Bimo Aksono, drh., MKes. selaku dosen wali yang selalu
memberi nasehat dan masukan akademis selama penulis menempuh pendidikan di
Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga.
Bapak Herry Rijadi, SKM. Dinas Kesehatan Provinsi Jawa Timur atas
saran, bimbingan, dan bantuan secara teknis dalam proses penelitian ini.
vii

Bapak Ir. Munajib M.Sc. Badan Penelitian dan Konsultasi Industri
(BPKI) atas bimbingan, masukkan, dan bantuan secara teknis dalam proses
penelitian ini.
Keluarga tersayang, kedua orang tua penulis, H. Nashrulloh dan Hj. Siti
Mahmudaini serta kedua mertua Syahriadi dan Husnawati Nur Windari yang telah
memberikan nasihat, motivasi, doa, dan dukungan baik material maupun spiritual
dalam penyusunan skripsi ini.
Istri tercinta Nur Ikhwatul Badriyah.,ST. yang telah banyak membantu
dalam proses penulisan, memberi masukan, doa, semangat serta dukungan moril
yang sangat berarti dalam menyelesaikan skripsi ini.
Seluruh teman-teman angkatan 2009 yang telah setia bersama saya selama
menempuh pendidikan sarjana di Fakultas Kedokteran Hewan Universitas
Airlangga Surabaya.
Penulis menyadari bahwa dalam tulisan ini masih banyak kekurangan dan
masih jauh dari sempurna. Oleh karena itu, penulis sangat mengharapkan kritik
dan saran yang membangun untuk dijadikan koreksi demi memperbaiki penulisan
skripsi ini.
Surabaya, Agustus 2013
Penulis
viii

DAFTAR ISI
Halaman
HALAMAN JUDUL..................................................................................... i
HALAMAN PENGESAHAN....................................................................... ii
HALAMAN PERNYATAAN ...................................................................... iii
ABSTRACT.................................................................................................... vi
UCAPAN TERIMA KASIH......................................................................... vii
DAFTAR ISI................................................................................................. ix
DAFTAR TABEL......................................................................................... xii
DAFTAR GAMBAR .................................................................................... xiii
DAFTAR LAMPIRAN................................................................................. xiv
SINGKATAN DAN ARTI LAMBANG ...................................................... xv
BAB 1 PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang Masalah............................................................ 1
1.2 Perumusan Masalah .................................................................. 4
1.3 Landasan Teori.......................................................................... 5
1.4 Tujuan Penelitian ...................................................................... 5
1.5 Manfaat Penelitian .................................................................... 6
1.6 Hipotesis.................................................................................... 6
BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Nyamuk Aedes aegypti............................................................... 7
2.1.1 Taksonomi Nyamuk Aedes aegypti............................... 7
2.1.2 Morfologi Nyamuk Aedes aegypti ................................ 7
2.1.3 Bionomik Nyamuk Aedes aegypti................................. 9
ix

2.1.4 Siklus Hidup Nyamuk Aedes aegypti............................ 10
2.2 Tanaman Pegagan ..................................................................... 13
2.2.1 Taksonomi Tanaman Pegagan......................................... 13
2.2.2 Morfologi Tanaman Pegagan .......................................... 14
2.2.3 Kandungan Kimia Tanaman Pegagan ............................. 15
2.2.4 Khasiat Tanaman Pegagan Untuk Pengobatan ................ 16
2.3 Insektisida Sebagai Pengendali Nyamuk .................................. 17
BAB 3 MATERI DAN METODE
3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian .................................................... 20
3.2 Jenis dan Rancangan Penelitian ............................................... 20
3.3 Variabel Penelitian .................................................................... 20
3.3.1 Variabel Bebas................................................................. 20
3.3.2 Variabel Terikat ............................................................... 21
3.3.3 Variabel Kendali.............................................................. 21
3.4 Definisi Operasional Variabel................................................... 21
3.5 Sampel Penelitian...................................................................... 21
3.5.1 Kriteria Inklusi................................................................. 21
3.5.2 Kriteria Ekslusi ................................................................ 22
3.5.3 Besar Sampel ................................................................... 22
3.5.4 Cara Pengambilan Sampel............................................... 22
3.6 Alat dan Bahan.......................................................................... 22
3.6.1 Alat .................................................................................. 22
3.6.2 Bahan ............................................................................... 23

3.7 Cara Kerja ................................................................................. 23
3.7.1 Persiapan Bahan .............................................................. 23
3.7.2 Prosedur Pembuatan Ekstrak Ethanol Daun Pegagan ..... 23
3.7.3. Cara Pembuatan Konsentrasi Ekstrak Ethanol Daun
Pegagan dan Abate.......................................................... 24
3.7.4 Pembagian Kelompok...................................................... 25
3.7.5 Pemindahan Larva Pada Gelas Plastik ............................ 25
3.7.6 Cara Pengumpulan Data .................................................. 25
3.8 Analisis Data ............................................................................. 26
3.9 Alur Penelitian .......................................................................... 26
BAB 4 HASIL PENELITIAN ...................................................................... 27
BAB 5 PEMBAHASAN ............................................................................... 31
BAB 6 KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................ 36
6.1 Kesimpulan ............................................................................... 36
6.2 Saram ........................................................................................ 36
RINGKASAN ............................................................................................... 37
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................... 39
LAMPIRAN.................................................................................................. 44
xi

DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
2.1 Penggunaan Abate untuk Pengendalian Larva Aedes aegypti ............... 18
4.1 Jumlah Mortalitas Larva Instar IV Nyamuk Ae. aegypti pada Beberapa
Lama Perendaman Ekstrak Ethanol Daun Pegagan .............................. 27
Lama Perendaman Ekstrak Ethanol Daun Pegagan ............................... 27
Lama Perendaman Ekstrak Ethanol Daun Pegagan ............................... 28
xii

DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
2.1 Larva Aedes aegypti ............................................................................... 12

2.2 Tanaman Pegagan (C. asiatica L. Urban).............................................. 14
3.1 Alur penelitian........................................................................................ 26
xiii

DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
1. Tabel Jumlah Kematian Larva Instar IV Nyamuk Aedes aegypti ... 44
2. Analisis General Linier Model Perlakuan ....................................... 45
3. Hasil Skrining Kandungan Senyawa Asiatikosida, Brahmosida,
dan Beta Sisterol dalam Berbagai Konsentrasi Daun Pegagan ....... 52
4. Dokumentasi.................................................................................... 53
xiv

SINGKATAN DAN ARTI LAMBANG
DBD = Demam Berdarah Dengue

RI = Republik Indonesia
WHO = World Health Organitation
ppm = Part per Million
kg = Kilogram
g = Gram
mg = Miligram
L = Liter
RAL = Rancangan Acak Lengkap
ml = Mililiter
km = Kilometer
cm = Centimeter
% = Persen
μ = Mikro
o
C = Celcius
Anova = Analysis of Variance
HSD = Honestly Significant Difference
SPSS = Statistical Package for the Social Sciences
xv

BAB 1 PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang Masalah
Nyamuk pada umumnya dan Aedes aegypti pada khususnya merupakan
masalah cukup besar yang menyangkut kesehatan masyarakat di negara-negara
dengan iklim tropis termasuk Indonesia. Ae. aegypti merupakan vektor dari
penyakit serius yang menyerang manusia, seperti malaria, encephalitis, yellow
fever, demam dengue, filariasis, dan arbovirus (Ndione et al., 2007). Salah satu
masalah besar yang ditimbulkan oleh nyamuk Ae. aegypti di Indonesia adalah
Demam Berdarah Dengue (DBD) (Djallalluddin dkk., 2001). Sampai saat ini DBD
adalah salah satu penyakit yang tidak ada obat maupun vaksinnya. Adapun untuk
vaksin untuk mencegah penyakit DBD masih dalam pengembangan. Tindakan
pencegahan dengan pengendalian sarang nyamuk dan membunuh larva serta
nyamuk dewasa, merupakan tindakan yang terbaik (Daniel, 2008).
Penyakit DBD disebabkan oleh virus dengue yang ditularkan melalui
gigitan nyamuk Ae. aegypti dan Ae. albopictus. Kedua jenis nyamuk ini terdapat
hampir di seluruh pelosok Indonesia, kecuali di tempat-tempat dengan ketinggian
lebih dari 1000 meter di atas permukaan air laut (Kristina dkk., 2004). Di
Indonesia ada 3 jenis nyamuk yang bisa menularkan virus dengue yaitu: Ae.
aegypti, Ae. albopictus dan Ae. scutellaris, dari ketiga jenis nyamuk tersebut Ae.
aegypti yang paling berperan dalam penularan penyakit DBD (Departemen
Kesehatan RI dan Dit. Jen. PPM & PL, 2002). Cara yang tepat untuk
menanggulangi penyakit DBD adalah dengan memutus rantai penularan penyakit.
1
2
Pemutusan rantai penularan penyakit dapat dilakukan dengan pengendalian sarang
nyamuk dan larvisida. Pengendalian nyamuk dapat dilakukan dengan pengabutan
(fogging), sedangkan larvisida dapat dilakukan dengan menggunakan insektisida
kimia, misalnya abate atau insektisida hayati. Penggunaan abate di Indonesia
sudah sejak tahun 1976. Empat tahun kemudian yakni tahun 1980, temephos 1%
(abate) ditetapkan sebagai bagian dari program pemberantasan Ae. aegypti di
Indonesia (Daniel, 2008). Hal penting yang harus dicermati adalah biaya yang
tinggi dari penggunaan pestisida kimiawi dan munculnya resistensi dari berbagai
macam spesies nyamuk yang menjadi vektor penyakit. Penggunaan temephos
yang bisa dikatakan lebih dari 30 tahun di Indonesia menimbulkan resistensi.
Laporan resistensi larva Ae. aegypti terhadap temephos sudah ditemukan di
beberapa negara seperti Brazil, Bolivia, Argentina, Kuba, Perancis, Karibia, dan
Thailand. Selain itu juga telah dilaporkan resistensi larva Ae. aegypti terhadap
temephos di Surabaya (Raharjo, 2006).
Pengendalian nyamuk berwawasan lingkungan yang menggunakan bahan
alami dengan memanfaatkan berbagai macam tumbuhan. Lebih dari 1000 spesies
tumbuhan dapat dimanfaatkan sebagai bahan baku obat tradisional. Penggunaan
obat tradisional yang terbuat dari suatu tanaman merupakan sumber utama jika
dikonsumsi oleh masyarakat tanpa menimbulkan efek samping yang
membahayakan (Agustina dkk., 2008). Salah satu tanaman yang diduga dapat
digunakan sebagai obat tradisional tersebut adalah pegagan.
Pegagan (C. asiatica L. Urban) telah lama dimanfaatkan sebagai obat
tradisional baik dalam bentuk bahan segar, kering maupun dalam bentuk ramuan

3
(jamu). Di Australia telah dibuat obat dengan nama “Gotu Kola” yang bermanfaat
sebagai anti pikun dan anti stress. Di Asia Tenggara pegagan telah banyak
dimanfaatkan sebagai obat untuk penyembuhan luka, radang, reumatik, asma,
wasir, tuberkulosis, lepra, disentri, demam dan penambah selera makan. Di India
dan Sri Langka, pegagan dimanfaatkan sebagai obat untuk memperlancar sirkulasi
darah, bahkan dianggap lebih bermanfaat dibandingkan dengan ginseng. Pegagan
juga digunakan untuk mengobati sakit kulit, rematik, epilepsi dan pengobatan
lepra (Matsuda et al., 2001). Kandungan kimia pegagan antara lain asiatikosida,
saponin, madekassoda, asam brahmik, asam madasiatik, messoinositol,
centellosida, karotenoida, hidrokotilin, vellarin, tannin serta garam mineral
(Lasmadiwati, 2003). Menurut Zhang (2009), kandungan pegagan asiatikosida
merupakan komponon utama dari triterpene dalam bentuk saponin triterpenoid.
Komponen senyawa tersebut ada yang bersifat polar maupun non polar.
Triterpenoid adalah senyawa yang pokok dengan kerangka karbonnya berasal dari
enam satuan isoprene dan secara biosintesis diturunkan dari hidrokarbon C30
asiklik yaitu skulena. Senyawa ini berstruktur rumit kebanyakan berupa alkohol,
aldehid atau asam karboksilat. Dapat menarik komponen utama bahan aktif
tersebut pada saat ekstraksi, maka diperlukan pelarut yang dapat memisahkan
gugus yang diinginkan. Ethanol 96% merupakan pelarut yang mampu melarutkan
senyawa polar struktur komponen utama bahan aktif triterpenoid (asiatikosida)
terdapat gugus OH sehingga bisa berikatan dengan alkohol dan benzene (James
dan Dubery, 2011).

4
Metode Maserasi adalah proses pengekstraksian simplisia dengan
menggunakan pelarut dengan beberapa kali pengocokan atau pengadukan pada
temperatur ruangan (kamar). Secara teknologi termasuk ekstraksi dengan prinsip
metode pencapaian konsentrasi pada keseimbangan. Maserasi kinetik berarti
dilakukan pengadukan yang kontinu (terus-menerus). Remaserasi berarti
dilakukan pengulangan penambah pelarut setelah dilakukan penyaringan maserat
pertama, dan seterusnya (Departemen Kesehatan RI dan Dirjen POM, 2000).
Penelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui manfaat dan
efektivitas tanaman pegagan terhadap larva instar IV Ae. aegypti.
1.2 Perumusan Masalah
Berdasarkan uraian dalam latar belakang masalah di atas dapat
dirumuskan permasalahan sebagai berikut :
1) Apakah terdapat perbedaan konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan
pada mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti?
2) Apakah terdapat perbedaan lama perendaman ekstrak ethanol daun
pegagan pada mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti?
3) Apakah terdapat pengaruh interaksi antara lama perendaman dan
konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan pada mortalias larva instar IV
nyamuk Ae. aegypti?

5
1.3 Landasan Teori
Khasiat insektisida pegagan telah lama diketahui. Ekstrak etanol daun
pegagan mampu menghambat pertumbuhan Culex quinquefasciatus serta dapat
digunakan secara langsung dalam volume yang kecil di habitat air. Aktivitas
biologis tanaman ini berhubungan dengan senyawa phenol, terpenoid, dan
alkaloid yang ada di dalam tanaman tersebut. Senyawa ini secara bersama-sama
atau secara terpisah berperan untuk menghasilkan aktivitas larvisida dan
menghambat nyamuk Cx. quinquefasciatus (Rajkumar and Jebanesan, 2005).
Aktivitas untuk ekstrak etanol daun pegagan sebagai anticestoda pada konsentrasi
5-40 mg/mL, dengan waktu rata-rata kematian berkisar dari 4-14,66 jam
(Temjenmongla and Arun, 2005). Taemchuay et al., (2008) mengatakan ekstrak
pegagan mempunyai inhibitory concentration pada konsentrasi 2-3 mg/ml
terhadap bakteri Staphylococcus auerus. Hasil penelitiannya Rachmawati dkk.
(2010) uji antibakteri terhadap gram negatif hanya Pseudomonas aeruginosa yang
bisa dihambat sedangkan Escherichia coli dan Salmonella typhi tidak bisa
dihambat. Hal ini disebabkan karena E. coli dan S. typhi mempunyai strutur
antigenik yang kompelks dibandingkan P. aeruginosa.
1.4 Tujuan Penelitian
Dari permasalahan yang ada maka penelitian ini dimaksudkan untuk :
1) Mengetahui perbedaan konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan pada
mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.

6
2) Mengetahui perbedaan lama perendaman ekstrak ethanol daun
pegagan pada mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.
3) Mengetahui pengaruh interaksi antara lama perendaman dan
konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan pada mortalias larva instar
IV nyamuk Ae. aegypti.
1.5 Manfaat Penelitian
Hasil penelitian ini diharapkan dapat dijadikan sumber informasi tentang
pengaruh ekstrak ethanol daun pegagan sebagai larvisida, dan dapat diaplikasikan
oleh masyarakat untuk membasmi nyamuk Ae. aegypti dalam usaha menurunkan
angka kejadian DBD di Indonesia. Serta menambah khasanah ilmu pengetahuan
dan sebagai bahan perbandingan bagi penelitian yang lebih luas dan lebih dalam.
1.6 Hipotesis
1) Terdapat perbedaan konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan pada
mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.
2) Terdapat perbedaan lama perendaman ekstrak ethanol daun pegagan
pada mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.
3) Terdapat pengaruh interaksi antara lama perendaman dan konsentrasi
ekstrak ethanol daun pegagan pada mortalias larva instar IV nyamuk
Ae. aegypti.

BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Aedes aegypti
2.1.1 Taksonomi Nyamuk Ae. aegypti
Klasifikasi Ae. aegypti menurut Sudarto (2002) adalah sebagai berikut :
Domain Eukaryota, Kingdom Animalia, Phylum Arthropoda, Class Insecta, Ordo
Diptera, Subordo Nematocera, Family Culicidae, Subfamily Culicinae, Genus
Aedes, Subgenus Stegomya, Species Aedes aegypti.
2.1.2 Morfologi Nyamuk Ae. aegypti
Menurut Borah (2010) Secara umum nyamuk Ae. aegypti sebagaimana
serangga lainnya mempunyai tanda pengenal yang terdiri dari tiga bagian, yaitu:
kepala, dada, dan perut. Pada kepala terdapat sepasang antena yang berbulu dan
moncong yang panjang (probosis) untuk menusuk kulit hewan/manusia dan
menghisap darahnya. Pada dada ada 3 pasang kaki yang beruas serta sepasang
sayap depan dan sayap belakang yang mengecil yang berfungsi sebagai
penyeimbang (halter).
Nyamuk dewasa Ae. aegypti berukuran kecil dengan warna dasar hitam.
Pada bagian dada, perut, dan kaki terdapat bercak-bercak putih yang dapat dilihat
dengan mata telanjang. Pada bagian kepala terdapat pula probosis yang pada
nyamuk betina berfungsi untuk menghisap darah, sementara pada nyamuk jantan
berfungsi untuk menghisap bunga. Terdapat pula palpus maksilaris yang terdiri
dari 4 ruas yang berujung hitam dengan sisik berwarna putih keperakan. Pada
palpus maksilaris Ae. aegypti tidak tampak tanda-tanda pembesaran, ukuran palpus
7
8
maksilaris ini lebih pendek dibandingkan dengan probosis. Sepanjang antena
terdapat diantara sepasang dua bola mata, yang pada nyamuk jantan berbulu lebat
(Plumose) dan pada nyamuk betina berbulu jarang (pilose) (Fahmi, 2006).
Nyamuk Ae. aegypti memiliki dada agak membongkok dan terdapat
scutelum yang berbentuk tiga lobus. Bagian dada ini kaku, ditutupi oleh scutum
pada punggung (dorsal), berwarna gelap keabu-abuan yang ditandai dengan
bentukan menyerupai huruf Y yang ditengahnya terdapat sepasang garis membujur
berwarna putih keperakan. Pada bagian dada ini terdapat dua macam sayap,
sepasang sayap kuat pada bagian mesotorak dan sepasang sayap penyembang
(halter) pada metatorak. Pada sayap terdapat saluran trachea longitudinal yang
terdiri dari chitin yang disebut venasi. Venasi pada Ae. aegypti terdiri dari vena
costa, vena subcosta, dan vena longitudinal. Terdapat tiga pasang kaki yang
masing-masing terdiri dari coxae, trochanter, femur, tibia dan lima tarsus yang
berakhir sebagai cakar. Pada pembatas antara prothorax dan mesothorax, dan
antara mesothorax dengan metathorax terdapat stigma yang merupakan alat
pernafasan (Thomas, 2008).
Bagian perut nyamuk Ae. aegypti berbentuk panjang ramping, tetapi pada
nyamuk gravid dan atau kenyang perut mengembang. Perut terdiri dari sepuluh
ruas dengan ruas terakhir menjadi alat kelamin. Pada nyamuk betina alat kelamin
disebut cerci sedang pada nyamuk jantan alat kelamin disebut hypopigidium.
Bagian dorsal perut Ae. aegypti berwarna hitam bergaris-garis putih, sedang pada
bagian ventral serta lateral berwarna hitam dengan bintik-bintik putih keperakan
(Fauziah, 1995).

9
2.1.3 Bionomik Nyamuk Ae. aegypti
Bionomik adalah kesenangan memilih tempat perindukan (breeding habit),
kesenangan menggigit (feeding habit), dan kesenangan tempat hinggap istirahat
(resting habit) (Departemen Kesehatan RI dan Dit. Jen. PPM & PL, 2002).
Nyamuk Ae. aegypti mula-mula banyak ditemukan di kota-kota pelabuhan dan
dataran rendah, kemudian menyebar ke pedalaman. Penyebaran nyamuk Ae.
aegypti terutama dengan bantuan manusia, mengingat jarak terbang rata-rata yang
tidak terlalu jauh, yaitu sekitar 40 – 100 meter. Meskipun jarak terbang Ae. aegypti
bisa mencapai 2 km namun jarang sekali terbang sampai sejauh itu karena tiga hal
penting yang dibutuhkan untuk berkembang biak terdapat dalam satu rumah, yaitu
tempat perindukan, tempat mendapatkan darah, dan tempat istirahat (Bowers et al.,
2008).
Aedes aegypti jantan yang lebih cepat menjadi nyamuk dewasa tidak akan
terbang terlalu jauh dari tempat perindukan untuk menunggu nyamuk betina yang
muncul untuk kemudian berkopulasi. Ae. aegypti bersifat antropofilik dan hanya
nyamuk betina saja yang menggigit. Nyamuk ini memiliki kebiasaan menghisap
darah pada jam 08.00-12.00 WIB dan sore hari antara 15.00-17.00 WIB.
Kebiasaan menghisap darah ini dilakukan berpindah-pindah dari individu satu ke
individu lain (Soegijanto, 2006). Sifat sensitif dan mudah terganggu menyebabkan
Ae. aegypti dapat menggigit beberapa orang secara bergantian dalam waktu
singkat, hal ini sangat membantu dalam memindahkan virus dengue ke beberapa
orang sekaligus, sehingga dilaporkan adanya beberapa penderita DBD dalam satu
rumah. Meskipun tidak menggigit, nyamuk jantan juga tertarik pada manusia

10
apabila melakukan kopulasi. Nyamuk Ae. aegypti suka bertelur di air yang jernih
dan menyukai kontainer dalam rumah yang relatif stabil. Disamping itu Ae.
aegypti juga lebih menyukai kontainer berwarna gelap dan tidak terkena cahaya
matahari secara langsung (Chowdhury et al., 2008; Kadarkarai, 2009).
2.1.4 Siklus Hidup Nyamuk Ae. aegypti
Siklus hidup nyamuk Ae. aegypti secara sempurna yaitu melalui empat
stadium, yaitu telur, larva, pupa, dan dewasa. Nyamuk Ae. aegypti akan
menghasilkan telur 100 sampai 102 butir setiap kali bertelur (Gunandini, 2002).
Pada interval 1-5 hari, telur yang diletakkan seluruhnya berkisar 300-750 butir dan
waktu yang dibutuhkan untuk bertelur sekitar 6 minggu (Cahyati dan Suharyo,
2006). Telur pada waktu dikeluarkan, telur aedes berwarna putih, dan berubah
menjadi hitam dalam waktu 30 menit. Telur diletakkan satu demi satu
dipermukaan air, atau sedikit di bawah permukaan air dalam jarak lebih kurang 2,5
cm dari tempat perindukan. Telur dapat bertahan sampai berbulan-bulan dalam
suhu 20C – 40C, namun akan menetas dalam waktu 1 – 2 hari pada kelembaban
rendah. Pada umumnya nyamuk Ae. aegypti akan meletakkan telurnya pada suhu
sekita 200C sampai 300C. Pada suhu 300C telur akan menetas setelah 1 sampai 3
hari dan pada suhu 160C akan menetas dalam waktu 7 hari (Sudarmaja dan
Mahardihusodo, 2009). Telur Ae. aegypti berukuran kecil (50μ), sepintas lalu
tampak bulat panjang dan berbentuk lonjong (oval) mempunyai torpedo. Di bawah
mikroskop, pada dinding luar (exochorion) telur nyamuk ini, tampak adanya garis-
garis membentuk gambaran seperti sarang lebah. Berdasarkan jenis kelaminnya,

11
nyamuk jantan akan menetas lebih cepat dibanding nyamuk betina, serta lebih
cepat menjadi dewasa. Faktor-faktor yang mempengaruhi daya tetas telur adalah
suhu, pH air, perindukkan, cahaya, serta kelembaban disamping fertilitas telur itu
sendiri (Kostic et al., 2008; Elango, 2009).
Telur setelah menetas akan berkembang menjadi larva (jentik-jentik). Pada
stadium ini, kelangsungan hidup larva dipengaruhi suhu, pH air, perindukan,
ketersediaan makanan, cahaya, kepadatan larva, lingkungan hidup, serta adanya
predator. Adapun ciri-ciri larva Ae. aegypti menurut Iskandar (2005) adalah
adanya corong udara pada segmen terakhir. Pada segmen-segmen abdomen tidak
dijumpai adanya rambut-rambut berbentuk kipas (Palmate hairs). Pada corong
udara terdapat pecten. Sepasang rambut serta jumbai pada corong udara (siphon).
Pada setiap sisi abdomen segmen kedelapan ada comb scale sebanyak 8 – 21 atau
berjejer 1 – 3. Bentuk individu dari comb scale seperti duri. Pada sisi thorax
terdapat duri yang panjang dengan bentuk kurva dan adanya sepasang rambut di
kepala. Corong udara (siphon) dilengkapi pecten. Temperatur optimal untuk
perkembangan larva ini adalah 250C – 300C. Larva berubah menjadi pupa
memerlukan waktu 4 – 9 hari dan melewati 4 fase atau biasa disebut instar.
Perubahan instar tersebut disebabkan larva mengalami pengelupasan dan kulit atau
biasa disebut moulting. Perkembangan dari instar I ke instar II berlangsung dalam
2 – 3 hari, kemudian dari instar II ke instar III dalam waktu 2 hari, dan perubahan
dari instar III ke instar IV dalam waktu 2 – 3 hari (Pandey et al., 2007; Pavela,
2009).

12
Larva instar IV akan berubah menjadi pupa yang berbentuk bulat gemuk
menyerupai tanda koma. Jika pupa diganggu oleh gerakan atau sentuhan, maka
pupa akan bergerak cepat untuk menyelam dalam air selama beberapa detik
kemudian muncul kembali cara menggantungkan badannya menggunakan tabung
pernafasan pada permukaan air di wadah (Cahyati dan Suharyo, 2006). Untuk
menjadi nyamuk dewasa kurang lebih 1 sampai 2 hari. Suhu untuk perkembangan
pupa yang optimal adalah sekitar 270C – 320C. Pada pupa terdapat kantong udara
yang terletak diantara bakal sayap nyamuk dewasa dan terdapat sepasang sayap
pengayuh yang saling menutupi sehingga memungkinkan pupa untuk menyelam
cepat dan mengadakan serangkaian jungkiran sebagai reaksi terhadap rangsang.
Selama fase ini pupa tidak makan (puasa). Bentuk nyamuk dewasa timbul setelah
sobeknya selongsong pupa oleh gelembung udara karena gerakan aktif pupa
(Rahuman, 2008).
Gambar 2.1 Larva Ae. aegypti. Sumber : Manorenjitha (2006).
Setelah keluar dari selongsong pupa, nyamuk akan diam beberapa saat di
selongsong pupa untuk mengeringkan sayapnya. Nyamuk betina dewasa mengisap

13
darah sebagai makanannya, sedangkan nyamuk jantan hanya makan cairan buah-
buahan dan bunga. Setelah berkopulasi, nyamuk betina menghisap darah dan tiga
hari kemudian akan bertelur sebanyak kurang lebih 100 butir. Nyamuk akan
mengisap darah lagi. Nyamuk dapat hidup dengan baik pada suhu 240C – 390C dan
akan mati bila berada pada suhu 60C dalam 24 jam. Nyamuk dapat hidup pada
suhu 70C – 90C. Rata-rata lama hidup nyamuk betina Ae. aegypti selama 10 hari
(Hendratno, 2001).
2.2 Tanaman Pegagan (C. asiatica L. Urban)
Pegagan termasuk tanaman liar yang tumbuh menjalar di atas tanah,
terutama di tempat yang agak lembap, tetapi cukup terkena sinar matahari.
Tanaman ini banyak terdapat di Pematang Sawah dan di Tegalan. Perbanyakan
tanaman ini dilakukan dengan setek. Cabangnya banyak dan membentuk
tumbuhan baru sehingga menjadi rumpun yang menutupi tanah. Daunnya bundar
dan tepinya bergerigi. Buahnya kecil – kecil berupa buni yang berbentuk lonjong.
Baunya agak wangi dan rasanya pahit (Mangoting dkk., 2006).
2.2.1 Taksonomi Tanaman Pegagan
Suhartono (2000) melaporkan, secara taksonomi klasifikasi pegagan adalah
sebagai berikut: Divisi Spermatophyta, Sub divisi Angiospermae, Kelas
Dycotyledonae, Sub kelas Dialyptetalae, Bangsa Umbelliflorae (Apiales), Suku
Umbelliferae (Apiaceae), Genus Centella, Species C. asiatica L. Urban, Sinonim
Hydrocotyle asiatica.

14
2.2.2 Morfologi Tanaman Pegagan
Tanaman ini berasal dari daerah Asia Tropik, tersebar luas di Asia
Tenggara (Indonesia), India, Tiongkok, Jepang, dan Australia. Nama daerah atau
lokalnya adalah pegagan, daun kaki kuda, daun penggaga, rumput kaki kuda,
pegagan, kaki kuda, pegago, pugago (Sumatera); cowet gompeng, antanan,
antanan bener, antanan gede (Sunda); gagan-gagan, ganggagan; kerok batok,
panegowang, panigowang, rendeng, calingan rambat, pacul gowang, gan gagan
(Jawa); bebele, paiduh, penggaga, kelai lere (Nusa Tenggara); sarowati, kolotidi
manora (Maluku); pagaga, wisu- wisu, cipubalawo, hisu-hisu, (Sulawesi);
dogauke, gogauke, sandanan (Papua) (Winarto dan Surbakti, 2003).
Gambar 2.2 Tanaman pegagan. Sumber : Tatok (2006).
Tanaman pegagan merupakan herbal menahun yang tidak berbatang
dengan akar rimpang pendek dan akar merayap atau menjalar, dengan panjang
stolon yang bisa mencapai 2,5 m (Tatok, 2006). Pegagan juga memiliki daun
berwarna hijau dan berbentuk kipas, punggungnya licin, tepinya agak melengkung
keatas, kadang-kadang berambut, tulangnya berpusat dipangkal dan tersebar ke

15
ujung serta daunnya diameter 1-7 cm. Pegagan memiliki tangkal daun berbentuk
seperti pelepah, agak panjang dan berukuran 5-15 cm. Pegagan memiliki bunga
putih atau merah muda yang tersusun dalam karangan yang berbentuk payung.
Pegagan merupakan tumbuhan berbiji tertutup dan berkeping dua. Pegagan
memiliki akar rimpang yang pendek serta geragih, akar keluar dari buku dan
berupa akar tunggang berwarna putih (Savitri, 2006). Stolon tumbuh dari sistem
perakaran, memiliki ukuran yang panjang dan tumbuh menjalar. Pada setiap buku
dari stolon akan tumbuh tunas yang akan menjadi cikal bakal tumbuhan pegagan
yang baru (Winarto dan Subakti, 2003).
2.2.3 Kandungan Kimia Tanaman Pegagan
Sifat kimia pegagan memiliki efek farmakologis anti bakteri, antitoksik,
penurun panas dan peluruh air seni. Kandungan secara kimiawi : asiticoside,
isonthankuniside, madecassoside, brahmoside, brahmic acid, madasiatic acid,
meso-inositol, centellose, caotenoids, garam-garam mineral (kalium, natrium,
magnesium, kalsium, besi, vellarine, zat samak) (Sathyal and Uthaya, 2007;
Rahmasari, 2006). Brahmic acid lebih banyak berperan di dalam penyakit-
penyakit mental seperti penyakit gila, tekanan, dan epilepsy. Penggunaannya dapat
digunakan dalam berbagai kelainan mental yaitu dalam bentuk obat psikotropik
(Sathyal and Uthaya, 2007).

16
2.2.4 Khasiat Tanaman Pegagan untuk Pengobatan
Senyawa asiatikosida yang terdapat di dalam tanaman pegagan mampu
meningkatkan daya ingat, konsentrasi, dan kewaspadaan. Hal ini asiatikosida yang
terkandung di dalamnya mampu membantu kelancaran sirkulasi oksigen dan
nutrisi serta melindungi sel-sel otak (Bermawi dkk., 2005). Kandungan
asiatikosida dapat dimanfaatkan untuk mengobati penyakit lepra, menyembuhkan
luka, mengatasi radang tenggorokan, dan menghilangkan sakit perut. Kandungan
glukosida berkhasiat untuk membersihkan darah, melancarkan peredaran darah,
dan menambah aroma manis. Disamping itu, pegagan yang seluruh bagian
tanamannya dapat digunakan untuk mengobati infeksi hepatitis, termasuk
pembengkakan hati. Keuntungan menggunakan pegagan adalah bisa menurunkan
panas, membangkitkan nafsu makan, dan menyegarkan badan (Afifah, 2003).
Cheng et al., (2004) melaporkan bahwa ekstrak pegagan dan senyawa asiatikosida,
yang merupakan senyawa aktif dalam ekstrak tersebut potensial sebagai ramuan
aktif atau obat untuk mencegah radang usus. Pegagan juga mampu mempercepat
proses regenerasi kulit pada bagian yang terluka lebih cepat. Hal ini disebabkan
asiatikosida dapat memacu proliferasi sel fibroblast yang berperan besar pada
penyembuhan luka, yaitu melalui kemampuannya dalam memproduksi substansi
dasar pembentuk kolagen. Serat kolagen inilah yang mempertautkan tepi kulit
yang luka (Barnes et al., 2002).

17
2.3 Insektisida sebagai Pengendali Nyamuk Ae. aegypti
Hingga saat ini cara pencegahan atau pengendalian DBD yang dapat
dilaksanakan dengan pengendalian vektor untuk memutuskan rantai penularan.
Salah satu pengendalian ditujukan pada larva Ae. aegypti. Cara yang biasa
digunakan untuk membunuh larva adalah dengan menggunakan larvisida.
Penggunaan larvisida dapat mengurangi penggunaan keseluruhan pestisida dalam
program pengendalian nyamuk. Membunuh larva nyamuk sebelum berkembang
menjadi dewasa dapat mengurangi atau menghapus kebutuhan penggunaan
pestisida untuk membunuh nyamuk dewasa (Warta Medika, 2006).
Temephos adalah insektisida organofosfat non sistemik yang digunakan
untuk mengontrol nyamuk, larva, black fly (Simulidae), dan lain-lain. Temephos
tersedia dalam sediaan mencapai 50% emulsi konsentrat, 50% serbuk basah, dan
bentuk granuler yang mencapai 5% (Raharjo, 2006). Temephos murni berupa
kristalin putih padat, dengan titik lebur 300C–30,50C, produknya berupa cairan
kental berwarna coklat. Tidak larut dalam air pada suhu 200C (kurang dari 1 ppm).
Larut dalam aseton, aseronitril, ether dan kebanyakan aromatik dan klorinasi
hidrokarbon. Tidak larut dalam heksana. Mudah terdegradasi bila terkena sinar
matahari, sehingga kemampuan membunuh larva tergantung dari degradasi
tersebut (WHO, 2005). Pestisida-pestisida yang tergolong di dalam senyawa fosfat
organik kerjanya menghambat enzim cholinesterase, sehingga menimbulkan
gangguan pada aktivitas syaraf karena tertimbunnya acetylcholin pada ujung
syaraf tersebut. Hal ini lah yang mengakibatkan kematian. Jadi, seperti senyawa-

18
senyawa organofosfat lainnya, maka temephos juga bersifat anticholinesterase
(Raharjo, 2006).
Metabolisme temephos yaitu gugus phosphorothioat (P=S) dalam tubuh
binatang diubah menjadi fosfat (P=O) yang lebih potensial sebagai
anticholineesterase. Larva Ae. aegypti mampu mengubah P=S menjadi P=O ester
lebih cepat dibandingkan lalat rumah, begitu pula penetrasi temephos kedalam
larva berlangsung cepat lebih dari 99% temephos dalam medium diabsorpsi dalam
waktu satu jam setelah perlakuan. Setelah diabsorpsi, abate diubah menjadi
produk-produk metabolisme, sebagian dari produk metabolik tersebut
diekskresikan ke dalam air (Daniel, 2008).
Dosis Abate yang dibutuhkan untuk membunuh jentik nyamuk dalam air
minum adalah 10 gr untuk 100 liter (Warta Medika, 2006).
Tabel 2.1 Penggunaan Abate untuk Pengendalian Larva Aedes aegypti.

Penggunaan Abate 1 g
No. Jenis Air
100 L Air Cara Aplikasi
Air Bersih (Kolam, Bak mandi,
1 10 g Penaburan
Danau, dsb)
Air agak keruh (rawa-rawa,
2 20 g Penaburan
sawah, dsb)
Air Keruh (air selokan, air
3 30 g Penaburan
buangan rumah, dsb)
Sumber: USEPA (2007).
Temephos relatif aman dan tidak menimbulkan gangguan kesehatan pada
manusia. Meskipun begitu, dalam dosis tinggi, temephos, dapat menimbulkan
overstimulasi sistem saraf menyebabkan pusing, mual dan kebingungan. Pada

19
paparan yang sangat tinggi dapat menyebakan paralisa nafas dan kematian
(USEPA, 2007).
Keracunan fosfat organik pada serangga diikuti oleh ketidak tenangan,
tremor, konvulsi, kemudian kelumpuhan otot (paralisa). Namun demikian
penyebab utama kematian pada serangga sukar ditunjukkan, kecuali pada larva
nyamuk kematiannya disebabkan oleh karena tidak dapat mengambil udara untuk
bernafas (WHO, 2005).

BAB 3 MATERI DAN METODE
3.1 Waktu dan Lokasi Penelitian
Pelaksanaan penelitian dilakukan kurang lebih selama empat bulan pada
pertengahan bulan Februari-Mei 2013. Lokasi penelitian di Balai Penelitian dan
Konsultasi Industri (BPKI) Surabaya sebagai tempat pembuatan ekstrak, telur
larva nyamuk Ae. aegypti didapat dari Dinas Kesehatan Provinsi Jawa timur,
Departemen Parasitologi Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga
Surabaya sebagai tempat pembiakan larva instar IV nyamuk Ae. aegypti dan
tempat perlakuan.
3.2 Jenis dan Rancangan Penelitian
Penelitian ini adalah penelitian true eksperiment. Rancangan penelitian
yang digunakan adalah Rancangan Faktorial dengan pola Split Plot Design (Petak
Terbagi) konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan sebagai petak utama dan
waktu perendaman sebagai anak petak (Notoatmodjo, 2002).
3.3 Variabel Penelitian
3.3.1 Variabel Bebas
Variabel bebas atau independent variable penelitian ini adalah konsentrasi
ekstrak ethanol daun pegagan 0, 500, 1000, 1500, 2000 ppm.
20
21
3.3.2 Variabel Terikat
Variabel terikat atau dependent variable dalam penelitian ini adalah
persentase jumlah mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.
3.3.3 Variabel Kendali
Variabel kendali dalam penelitian ini adalah stadium nyamuk Ae. aegypti.
3.4 Definisi Operasional Variabel
1) Ekstrak ethanol daun pegagan adalah daun pegagan yang telah
diekstraksi dengan metode maserasi dan menggunakan pelarut ethanol
96%.
2) Larva instar IV Ae. aegypti adalah larva Ae. aegypti yang telah
berumur sekitar 5-7 hari setelah menetas.
3) Persentase mortalitas larva instar IV Ae. aegypti dihitung berdasarkan
jumlah kematian tiap 4 jam dibagi satuan waktu (kelipatan 4 jam).
4) Mortalitas larva instar IV nyamuk Ae. aegypti adalah larva Ae. aegypti
dianggap mati dengan kriteria larva tidak bergerak atau tidak berespon
terhadap rangsang dan tenggelam.
3.5 Sampel Penelitian
3.5.1 Kriteria Inklusi
1) Larva Ae. aegypti yang telah mencapai instar IV.
2) Larva bergerak aktif.

22
3.5.2 Kriteria Eksklusi
1) Larva Ae. aegypti yang belum mencapai instar IV.
2) Larva yang telah berubah menjadi pupa ataupun nyamuk dewasa.
3) Larva yang mati sebelum perlakuan.
3.5.3 Besar Sampel
Sampel penelitian yang digunakan adalah larva instar IV nyamuk Ae.
aegypti yang masih hidup dan bergerak aktif. Besar sampel 20 ekor larva instar IV
Ae. aegypti. Diletakkan dalam 6 gelas plastik, yang masing-masing gelas plastik
berisi 20 ekor larva instar IV Ae. aegypti. Jumlah sampel dilihat berdasarkan
rumus Federer (n-1) (t-1) ≥ 15. Dilakukan replikasi sebanyak 5 kali pada tiap
bahan uji. Jumlah seluruh sampel yang dibutuhkan sebanyak 600 larva instar IV
Ae. aegypti.
3.5.4 Cara Pengambilan Sampel
Cara pengambilan sampel pada penelitian ini adalah dengan simple
random sampling terhadap larva Ae. aegypti. Walaupun populasi homogen
terdapat kriteria inklusi dan eksklusi dalam menentukan sampel untuk penelitian.
3.6 Alat dan Bahan
3.6.1 Alat
Alat yang digunakan dalam penelitian ini yaitu, neraca analitik, pipet
plastik, gelas ukur 1000cc, nampan plastik, 25 gelas plastik, kasa (sebagai

23
pelindung agar nyamuk yang menjadi dewasa tidak terbang keluar), ekstraktor
(peralatan maserasi), kayu pengaduk, vaccum evaporator, kertas label, pisau.
3.6.2 Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini yaitu : larutan ekstrak ethanol
daun pegagan dengan konsentrasi 0, 500, 1000, 1500, 2000 ppm (besarnya
konsentrasi didapatkan dari penelitian pendahuluan/trial); abate 1% S.G; ethanol
96% (C2H5OH); aquadest; larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.
3.7 Cara Kerja
3.7.1 Persiapan Bahan
Pembuatan larutan ekstrak ethanol daun pegagan yang memiliki
konsentrasi 100% dilakukan di Balai Penelitian dan Kosnsultasi Industri (BPKI)
Surabaya. Telur Ae. aegypti, ditetaskan dalam nampan plastik berisi air bersih
±1000cc. Larva yang telah menetas diberi makan fish food setiap hari. Larva-larva
tersebut dipelihara sampai instar IV, kurang lebih selama 9 hari untuk digunakan
dalam penelitian. Pemberian larutan ekstrak sebagai perlakuan pada gelas plastik
yang telah disiapkan dengan konsentrasi 0, 500, 1000, 1500, 2000 ppm.
3.7.2 Prosedur Pembuatan Ekstrak Ethanol Daun Pegagan
Daun pegagan 2 Kg dicuci bersih dengan air mengalir, ditiriskan dan
diangin-anginkan dalam suhu ruangan yang tidak terkena matahari secara
langsung. Setelah daun pegagan kering, lalu digiling dan diayak. Sebanyak 400

24
gram serbuk diekstrak dengan maserasi (proses perendaman) dengan memakai
pelarut ethanol 96% sebanyak 300 ml. Pengadukan dua kali yaitu pada pagi dan
sore, setelah 1x24 jam dilakukan penyaringan. Ampas dimaserasi kembali dengan
pelarut ethanol 96% sebanyak 300 ml. maserasi tersebut dilakukan 3 kali. Filtrat
yang diperoleh dikumpulkan kemudian diendapkan, lalu disaring untuk
selanjutnya diuapkan dengan pengurangan tekanan menggunakan Rotary
evaporator pada suhu 400C-600C sampai semua alkohol terpisah sehingga
diperoleh ekstrak kental 100%.
3.7.3 Cara Pembuatan Konsentrasi Ekstrak Ethanol Daun Pegagan dan
Abate
Satuan yang digunakan sebagai konsetrasi ekstrak ethanol daun pegagan
dan abate adalah ppm.
mg 1 mg ekstrak
ppm = 1 ppm =
Liter 1 L pelarut
Dibuat larutan ekstrak ethanol daun pegagan kelompok A konsentrasi 500
ppm dengan mengambil 500 mg larutan ekstrak kemudian dilarutkan dengan
aquadest sampai volume 1 L. Kelompok B konsentrasi 1000 ppm dengan
mengambil 1000 mg larutan ekstrak kemudian dilarutkan dengan aquadest sampai
volume 1 L. Kelompok C konsentrasi 1500 ppm dengan mengambil 1500 mg
larutan ekstrak kemudian dilarutkan dengan aquadest sampai volume 1 L.
Kelompok D konsentrasi 2000 ppm dengan mengambil 2000 mg larutan ekstrak
kemudian dilarutkan dengan aquadest sampai volume 1 L.

25
Abate sesuai dosis yang dianjurkan yaitu konsetrasi 100 ppm dengan
mengambil 100 mg abate kemudian dilarutkan dengan aquadest sampai volume 1
L. Larutan ekstrak ethanol daun pegagan dan abate diambil sebanyak 100 ml dari
setiap konsentrasi dan digunakan perlakuan dengan ulangan lima kali.
3.7.4 Pembagian Kelompok
Larutan yang telah dipersiapkan berisi ekstrak ethanol daun pegagan,
dipindahkan kedalam gelas plastik yang telah dipersiapkan dan dibagi menjadi 5
kelompok perlakuan secara merata. Kelompok K sebagai kontrol (-) 0 ppm dan
kontrol (+) 100 ppm. Kelompok A dengan ekstrak ethanol daun pegagan
konsentrasi 500 ppm, Kelompok B 1000 ppm, Kelompok C 1500 ppm, Kelompok
D 2000 ppm.
3.7.5 Pemindahan larva pada gelas plastik
Larva pada nampan plastik dipindahkan ke beker glass. Dengan
menggunakan pipet plastik, diambil 20 ekor larva dan ditaruh kedalam tiap gelas
plastik. Setelah semua larva dipindahkan kedalam gelas plastik, dilakukan
perlakuan pada setiap kelompok kemudian gelas plastik ditutup dengan kain.
3.7.6 Cara pengumpulan data
Data yang dikumpulkan adalah dengan menghitung jumlah larva yang
mati pada setiap gelas plastik. Penghitungan larva yang mati dilakukan setiap 4
jam, 8 jam, 12 jam 16 jam 20 jam, 24 jam dan dicatat dalam bentuk tabel.

26
3.8 Analisis Data
Data yang diperoleh dalam bentuk persentase mortalitas larva dianalisis
dengan uji F (Anova Faktorial) yang dilanjutkan uji HSD 5%. Analisis statistik
menggunakan program statistik komputer (SPSS 20.0 for Windows).
3.9 Alur Penelitian
Telur Ae. aegypti
Penetasan larva Ae. aegypti
Pemeliharaan larva Ae. Aegypti larva instar IV
Randomisasi sampel
20 ekor larva instar IV Ae. aegypti dimasukkan kedalam gelas plastik

pada setiap kelompok perlakuan
Kelompok K Kelompok K Kelompok A Kelompok B Kelompok C Kelompok D

(-) 0ppm (+) 100ppm 500ppm 1000ppm 1500ppm 2000ppm
Diamati dan dicatat jumlah larva yang mati setiap 4 jam, 8 jam,
12 jam, 16 jam, 20 jam, 24 jam.
Dihitung dan dicari korelasi peningkatan konsentrasi

dengan jumlah kematian per satuan waktu
Gambar 3.1 Alur penelitian.

BAB 4 HASIL PENELITIAN
Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui fungsi ekstrak ethanol daun
pegagan sebagai larvisida. Tolak ukur efek larvisida ini dapat dilihat dari jumlah
persentase mortalitas larva instar IV Ae. aegypti pada beberapa macam
konsentrasi dan lama perendaman ekstrak ethanol daun pegagan. Hal ini
dinyatakan dalam bentuk Tabel (4.1-4.3) hubungan lama perendaman dan
konsentrasi terhadap jumlah kematian larva instar IV nyamuk Ae. aegypti dan
dalam bentuk rerata±SD yang disajikan transformasi Vy%.
Tabel 4.1 Jumlah Mortalitas Larva Instar IV Nyamuk Ae. aegypti pada Beberapa
Lama Perendaman Ekstrak Ethanol Daun Pegagan
Waktu Χ ± SD
4 jam 6,714a ± 3,125
8 jam 7,541b ± 3,395
12 jam 7,894c ± 3,527
16 jam 8,155d ± 3,619
20 jam 8,276d ± 3,668
24 jam 8,361d ± 3,702
Tabel 4.2 Jumlah Mortalitas Larva Instar IV Nyamuk Ae. aegypti pada Beberapa
Perlakuan Ekstrak Ethanol Daun Pegagan
Perlakuan Χ ± SD
Ekstrak Pegagan 0 ppm 0,224a ± 0,000
Ekstrak Pegagan 500 ppm 8,812b ± 1,181
Ekstrak Pegagan 1000 ppm 9.051b ± 0,969
Abate 100 ppm 9,359c ± 0,859
Ekstrak Pegagan 1500 ppm 9,606c ± 0,606
Ekstrak Pegagan 2000 ppm 9,886d ± 0,262
27
28
Tabel 4.3 Jumlah Mortalitas Larva Instar IV Nyamuk Ae. aegypti pada
Kombinasi antara Beberapa Lama Perendaman dan Perlakuan
Ekstrak Ethanol Daun Pegagan
Perlakuan Kombinasi Χ ± SD
4 Jam*Ekstrak Pegagan 0 ppm 0,224a ± 0,00
4 Jam*Ekstrak Pegagan 500 ppm 6,753b ± 0,702
4 Jam*Ekstrak Pegagan 1000 ppm 7,332bc ± 0,554
4 Jam*Abate 100 ppm 7,854cd ± 0,621
8 Jam*Ekstrak Pegagan 500 ppm 8,166cde ± 0,632
4 Jam*Ekstrak Pegagan 1500 ppm 8,639def ± 0,669
8 Jam*Ekstrak Pegagan 1000 ppm 8,818efg ± 0,554
8 Jam*Abate 100 ppm 8,825efg ± 0,379
12 Jam*Ekstrak Pegagan 500 ppm 8,879efgh ± 0,459
12 Jam*Ekstrak Pegagan 1000 ppm 8,897efghi ± 0,530
8 Jam*Ekstrak Pegagan 1500 ppm 9,367fghij ± 0,555
16 Jam*Ekstrak Pegagan 500 ppm 9,485ghij ± 0,186
12 Jam*Abate 100 ppm 9,584ghij ± 0,400
20 Jam*Ekstrak Pegagan 500 ppm 9,639ghij ± 0,296
12 Jam*Ekstrak Pegagan 1500 ppm 9,690hij ± 0,337
20 Jam*Ekstrak Pegagan 1000 ppm 9,795ij ± 0,213
8 Jam*Ekstrak Pegagan 2000 ppm 9,845j ± 0,228
16 Jam*Abate 100 ppm 9,897j ± 0,137
20 Jam*Abate 100 ppm 9,997j ± 0,00
24 Jam*Abate 100 ppm 9,997j ± 0,00

29
Dilihat dari (Tabel 4.3) hubungan antara interaksi lama perendaman dan
konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan terhadap jumlah kematian larva terdapat
perbedaan yang signifikan. Perbedaan tersebut terdapat peningkatan mengikuti
lama perendaman (jam). Melihat perbedaan tersebut dilihat pengaruh konsetrasi
pada setiap pengamatan (4 jam) pada (Tabel 4.1-4.2).
Pengaruh lama perendaman ekstrak ethanol daun pegagan dan interaksi
antara perendaman Fhitung > Ftabel (p < 0,05). Hal ini menunjukkan bahwa pengaruh
ekstrak ethanol daun pegagan dengan konsentrasi 500, 1000, 1500, 2000 ppm
dengan lama perendaman 4 jam, 8 jam, 12 jam, 16 jam, 20 jam, 24 jam dapat
menyebabkan kematian larva instar IV Ae. aegypti secara signifikan.
Hasil yang tercantum pada (Tabel 4.1-4.3) dengan pengamatan 4 jam
sudah bisa menimbulkan kematian tetapi belum 100%. Sedangkan abate sebagai
pembanding dengan dosis yang dianjurkan sudah menimbulkan kematian tetapi
belum 100%. Pada perendaman 12 jam dan 16 jam sudah menimbulkan kematian.
Hal ini ditunjukkan pada konsentrasi 2000 ppm sudah menimbulkan kematian
100%. Pada perendaman 20 jam ekstrak ethanol daun pegagan dengan konsentrasi
1500 ppm dan abate 100 ppm baru menimbulkan kematian 100%. Pada
perendaman 24 jam ekstrak ethanol daun pegagan dengan konsentrasi 1000 ppm
baru menimbulkan kematian 100%. Sedangkan pada konsentrasi 0 ppm tidak
menimbulkan kematian atau 0%. Hal ini ditunjukkan bahwa aquadest bisa
digunakan sebagai mediasi pertumbuhan larva.
(Tabel 4.1-4.2) bahwa pengaruh ekstrak ethanol daun pegagan dengan
konsentrasi 1000 ppm merupakan konsentrasi terendah yang mampu mematikan

30
larva instar IV nyamuk Ae. aegypti mencapai 100% dengan lama perendaman 16
jam efektif untuk menimbulkan daya larvisida pada larva instar IV nyamuk Ae.
aegypti.
Hasil Analisis Sidik Ragam Fhitung perlakuan konsentrasi lebih besar dari
Ftabel (p < 0,05). Hal ini menunjukkan bahwa terdapat pengaruh yang nyata di
antara berbagai tingkat konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan terhadap
kemampuan untuk mematikan larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.

BAB 5 PEMBAHASAN
Penelitian ini menggunakan daun pegagan sebagai uji larvisida dan daun
pegagan yang digunakan harus memenuhi syarat yaitu tampak bersih, dan tidak
rusak. Hal ini dimaksudkan agar kandungan dari daun pegagan bahan aktifnya
masih berkualitas. Daun pegagan kemudian dicuci, dipotong, dikeringkan (tanpa
sinar matahari) dan diekstraksi. Ekstrak adalah sediaan kental yang diperoleh
dengan mengekstraksi senyawa aktif dari simplisia nabati dengan menggunakan
pelarut yang sesuai, kemudian hampir semua pelarut diuapkan dan massa yang
tersisa diperlakukan hingga memenuhi baku yang ditetapkan (Anggraini, 2009).
Metode ekstraksi yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode ekstraksi
maserasi. Metode maserasi digunakan untuk menyari simplia yang mengandung
komponen kimia yang mudah larut dalam cairan penyari (ethanol).
Hasil dari penelitian (Tabel 4.1-4.3) memperlihatkan bahwa pengaruh
ekstrak ethanol daun pegagan dengan berbagai tingkatan konsentrasi yaitu 500,
1000, 1500, 2000 ppm mampu menimbulkan kematian larva instar IV nyamuk Ae.
aegypti yang signifikan dari abate dengan konsentrasi 100 ppm. Ekstrak ethanol
daun pegagan ternyata mempunyai kemampuan sebagai larvisida terhadap larva
instar IV Ae. aegypti. Efek kerja insektisida asiatikosida adalah menghambat
metabolisme dan kerja sistem saraf. Ekstrak pegagan mampu menimbulkan
kematian pada larva karena mengandung metabolit sekunder yang dikenal istilah
natural product (bahan alami), bila dibandingkan dengan molekul-molekul utama
(metabolit primer). Senyawa biokimia metabolit primer adalah senyawa yang
31
32
berperan dalam nutrisi dan proses metabolisme utama di dalam tubuh tanaman,
sedangkan metabolit sekunder (termasuk bahan aktif senyawa asiatikosida pada
tanaman pegagan) merupakan senyawa-senyawa yang berpengaruh terhadap
interaksi ekologi antara tumbuhan dengan lingkungan. Senyawa metabolit
sekunder tanaman dapat dikelompokkan menjadi 3 kelompok utama yaitu terpene
atau terpenoid, alkaloid atau produk sekunder yang mengandung nitrogen, serta
fenil propanoid dan senyawa fenolik lainnya (Khan et al., 2010). Alkaloid adalah
suatu golongan senyawa organik yang terbanyak ditemukan di alam. Sebagian
besar alkaloid terdapat pada tumbuhan dikotil seperti pegagan (Siregar, 2005).
Aktivitas biologis tanaman ini berhubungan dengan senyawa phenol, terpenoid,
dan alkaloid yang ada di dalam tanaman tersebut. Senyawa ini secara bersama-
sama atau secara terpisah berperan untuk menghasilkan aktivitas larvisida dan
menghambat nyamuk Culex quinquefasciatus (Rajkumar and Jebanesan, 2005).
Respon serangga terhadap senyawa kimia, apabila terjadi perubahan
nutrisi pada serangga karena ada senyawa metabolit sekunder yang bersifat toksik
terhadap serangga, maka serangga akan melakukan suatu respon kompensasi.
Respon ini dilakukan serangga sebagai upaya untuk mempertahankan kehidupan
serangga tersebut, yaitu dengan cara mengubah laju konsumsi dan efisiensi
penceranaan serta metabolisme serangga. Metabolit sekunder yang bersifat toksik
apabila terkandung dalam makanan yang dimakan oleh larva akan menyebabkan
larva tidak dapat mencapai titik kritis untuk mencapai pupa, hal ini disebabkan
karena serangga menurunkan laju metabolisme dan sekresi enzim pencernaan.
Senyawa metabolit sekunder yang berada dalam makanan larva menyebabkan

33
energi yang digunakan untuk pertumbuhan berkurang, karena digunakan untuk
aktifitas enzim detoksifikasi Mixed function Oxidase yang mengubah senyawa
tersebut menjadi mudah larut dalam air, dan dikeluarkan dalam bentuk senyawa
tidak aktif, akibatnya bisa mengakibatkan kematian larva karena tidak cukup
energi untuk proses pertumbuhannya (Siregar, 2005).
Hasil penelitian (Tabel 4.1) dapat diketahui kematian larva instar IV
nyamuk Ae. aegypti dengan lama perendaman 24 jam mencapai 100%. Pada larva
instar IV telah lengkap struktur anatominya dan jelas tubuh dapat dibagi menjadi
bagian kepala (cephal), dada (thorax), dan perut (abdomen). Skleritnya sudah
sempurna sehingga lebih mampu menolak adanya zat racun dibandingkan dengan
larva instar I, II, dan III. Ekstrak ethanol mampu menimbulkan kematian pada
larva instar IV nyamuk Ae. aegypti sehingga diharapkan jika larva instar IV mati
maka instar lain yang lebih rentan juga bisa mati karena efek larvisida ekstrak
ethanol daun pegagan tersebut.
Pengaruh perendaman tanpa ekstrak ethanol daun pegagan (kontrol)
selama 4 jam, 8 jam, 12 jam, 16 jam, 20 jam, 24 jam tidak terdapat kematian larva
instar IV Ae. aegypti atau 0%. Hal ini menunjukkan bahwa aquadest dapat
digunakan sebagai mediasi pertumbuhan larva dan tidak mempunyai daya
larvisida. Semakin meningkatnya konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan maka
kematian larva instar IV Ae. aegypti juga semakin meningkat. Hal ini
menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan,
kandungan bahan aktifnya juga semakin banyak sehingga daya larvisida yang
ditimbulkan juga semakin berpengaruh yang signifikan.

34
Eksrak ethanol daun pegagan dengan konsentrasi 500 ppm sudah bisa
menimbulkan kematian tetapi belum 100%. Sedangkan konsentrasi 1000 ppm
dengan lama perendaman 24 jam dan konsentrasi 1500 ppm dengan lama
perendaman 20 jam sudah menimbulkan kematian 100%. Konsentrasi 2000 ppm
dengan lama perendaman 16 jam sudah bisa menimbulkan kematian 100%.
Sedangkan abate sebagai pembanding dengan konsentrasi 100 ppm dengan lama
perendaman 20 jam sudah mampu menimbulkan kematian 100%. Ekstrak ethanol
daun pegagan lebih toksik dari abate.
Pengaruh lama perendaman ekstrak ethanol daun pegagan menunjukkan
bahwa lama perendaman 24 jam memberikan hasil yang lebih baik daripada
perendaman 4 jam, 8 jam, 12 jam, 16 jam, 20 jam. Hal ini menunjukkan bahwa
waktu perendaman yang lama, kontak antara bahan aktif dengan larva juga
semakin lama, sehingga racun yang ditimbulkan lebih kuat. Oleh karena itu daya
larvisida yang ditimbulkan juga berpengaruh semakin nyata. Melihat efek
penggunaan insektisida sebagai larvisida diperlukan periode waktu yang terbaik
yaitu 24 jam.
Hasil penelitian pada (Tabel 4.1-4.3) menunjukkan bahwa semakin lama
periode waktu yang digunakan, semakin lama juga kontak waktu antara larva
dengan bahan aktif ekstrak ethanol daun pegagan. Sehingga jumlah kematian
larva yang ditimbulkan juga akan semakin besar dan berpengaruh yang signifikan.
Rajkumar dan Jebanesan (2005), pemanfaatan pegagan sebagai
Phytochemical dinyatakan bahwa pegagan dapat bertindak sebagai alternatif yang
tepat untuk insektisida sintetis pada masa mendatang karena relatif aman, tidak

35
mahal, dan banyak tersedia di banyak area lembab. Ekstrak ethanol daun pegagan
pada konsentrasi 6,84 ppm (190C) dan 1,12 ppm (310C) dapat membunuh 50%
larva Cx. quinquefasciatus. Ekstrak pegagan dapat digunakan sebagai larvisida
terhadap larva instar IV nyamuk Ae. aegypti maupun larva Cx. quinquefasciatus
dan lebih efektif atau lebih toksik dari abate yang selama ini digunakan.

BAB 6 KESIMPULAN DAN SARAN
6.1 Kesimpulan
1) Konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan yang paling efektif
digunakan untuk membunuh larva instar IV nyamuk Ae. aegypti adalah
2000 ppm.
2) Lama perendaman yang paling efektif digunakan untuk membunuh
larva instar IV nyamuk Ae. aegypti adalah 16 jam.
3) Terdapat interaksi lama perendaman dan konsentrasi ekstrak ethanol
daun pegagan yang paling efektif pada mortalitas larva instar IV
nyamuk Ae. aegypti adalah 8 jam dan 2000 ppm.
6.2 Saran
1) Penggunaan ekstrak ethanol daun pegagan untuk membunuh larva
instar IV A. aegypti sebaiknya dengan konsentrasi 1500 ppm selama
24 jam.
2) Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut untuk menghilangkan warna
yang tertinggal pada larutan ekstrak ethanol daun pegagan.
36
RINGKASAN
Irfan Setiyawan Pribadi, Penyakit DBD disebabkan oleh virus dengue
yang ditularkan melalui gigitan nyamuk Ae. aegypti. Cara yang tepat untuk
menanggulangi penyakit tersebut dengan memutus siklus hidup menggunakan
insektisida nabati pada stadium larva instar IV nyamuk Ae. aegypti. Salah satunya
adalah tanaman pegagan.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui konsentrasi ekstrak ethanol
daun pegagan dan lama perendaman pada larva instar IV nyamuk Ae. aegypti.
Penelitian ini memerlukan 600 larva instar IV yang dimasukkan ke dalam 30 gelas
plastik, masing-masing gelas berisi 20 ekor dengan lima kali ulangan. Perlakuan
yang diberikan adalah memasukkan ekstrak ethanol daun pegagan dengan
konsentrasi 0 ppm, 500 ppm, 1000 ppm, 1500 ppm, dan 2000 ppm sebanyak 100
ml. Kematian larva dihitung setelah 4 jam, 8 jam, 12 jam, 16 jam, 20 jam, dan 24
jam.
Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Faktorial dengan
pola Split Plot Design (Petak Terbagi) dengan ulangan sebanyak lima kali
konsentrasi ekstrak ethanol daun pegagan sebagai petak utama dan waktu
perendaman sebagai anak petak. Data yang diperoleh dianalisa dengan
menggunakan Uji F (Anova Faktorial). Apabila terdapat perbedaan diantara
perlakuan maka dilanjutkan dengan menggunakan Uji HSD dengan tingkat
signifikasi 5%.
37
38
Dari data hasil penelitian didapatkan bahwa ekstrak ethanol daun pegagan
konsentrasi 500 sudah menimbulkan daya larvisida terhadap larva instar IV
nyamuk Ae. aegypti, tetapi belum 100 %. Daya larvisida yang mampu membunuh
seluruh larva instar IV nyamuk Ae. aegypti didapat dari konsentrasi 1000 ppm
dengan lama waktu perendaman 24 jam, konsentrasi 1500 ppm dengan lama
waktu perendaman 20 jam, konsentrasi 2000 ppm dengan lama waktu
perendaman 12 jam dan abate dengan konsentrasi 100 ppm dengan lama
perendaman 20 jam. Berdasarkan hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa
ekstrak ethanol daun pegagan dapat digunakan sebagai larvisida terhadap larva
instar IV nyamuk Ae. aegypti dan lebih efektif dari abate yang selama ini
digunakan.

DAFTAR PUSTAKA
Afifah E. 2003. Tanaman Obat Untuk Mengobati Hepatitis. Agromedia Pustaka.

Jakarta.
Agustina, Icha dan Hendri B. 2008. Struktur Histologi Folikel Primer, Sekunder
dan Tersier Ovarium Mencit (Mus musculus) Setelah Pemberian
Ekstrak Rimpang Rumput Teki (Cyperus rotundus L.). Seminar
Nasional Sains dan Teknologi II. Universitas Lampung. Lampung.
Anggraini DA. 2009. Gambaran mikroskopis sel atrosit dan sel pyramid cerebrum
pada tikus putih (Rattus norvegicus) Galur Wistar Setelah Pemberian
Ekstrak Ethanol Daun Pegagan (C. asiatica L. Urban). Skripsi. Fakultas
Kedokteran Hewan. Universitas Airlangga. Surabaya.
Barnes J, Anderson LA and Philipson JD. 2002. Herbal Medicines.

Pharmaceutical Press. London. 530.
Bermawi N, Ibrahim MSD dan Ma’mun. 2005. Karakteristik Mutu Aksesi

Pegagan (Centella asiatica L.) Seminar Nasional TOI XXVII Balai
Materia Medika Dinkes Surabaya Jatim. 259-264.
Borah R. 2010. Larvicidal efficacy of Toddalia asiatica (Linn.) Lam against two
mosquito vectors Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus.
Environmental Biotechnology Laboratory Department of
Biotechnology. Gauhati University. Guwahati. Assam. India.
Bowers E, Cupp W and Lok JB. 2008. The developmental effects of 6,

dimethoxy-2, 2-dimethyl chromene on the pre-imaginal stages of Aedes
aegypti (Diptera: Culicidae). Springer Netherlands. 22: 23-8.
Cahyati WH dan Suharyo. 2006. Dinamika Aedes aegytpi Sebagai Vektor

Penyakit. Kemas 2: 38-48.
Cheng L, Guo JS, Luk J and Koo MWL. 2004. The Healing Effect of Centella
asiatica Ectraxt Asiaticosida on Acetic Acid Induced Gastric Uclers in
Rats. Life Sciences. 74(18): 858-860.
Chowdhury N, Ghosh A and Chandra G. 2008. Mosquito larvicidal activities of

Solanum villosum berry extract against the dengue vector Stegomyia
aegypti. BMC Complementary Altern. Med. 8: 10.
Daniel. 2008. Ketika Larva dan Nyamuk Dewasa Sudah Kebal Terhadap
Insektisida. FARMACIA. 7:7.
39
40
Departemen Kesehatan RI dan Dirjen POM. 2000. Parameter Standart umum

Esktrak Tanaman Obat. Jakarta.
Departemen Kesehatan RI dan Dit. Jen. PPM & PL. 2002. Pedoman Survei
Entomologi Demam Berdarah Dengue. Jakarta: Departemen Kesehatan
republik Indonesia.
Djallalluddin, Hasni HB, Riana W dan Lisda H. 2001. Artikel Penelitian:

Gambaran Penderita Pada Kejadian Luar Biasa Demam Berdarah
Dengue Di Kabupaten Banjar dan Kota Banjarbaru Tahun 2001. Banjar.
Elango G. 2009. Oviposition-deterrent, ovicidal, and repellent activities of

indigenous plant extracts against Anopheles subpictus Grassi (Diptera:
Culicidae) Parasitol. Res. 105: 1567-1576.
Fahmi. 2006. Perbandingan Efektivitas Abate dengan Ekstrak Daun Sirih (Piper
betle) Dalam Meghambat Pertumbuhan Larva Aedes aegypti. Skripsi.
Fakultas Kedokteran. Universitas Diponegoro. Semarang.
Fauziah M. 1995. Obat-obatan Tradisional. Jakarta : PT. Penebar Swadaya,

Anggota IKAPI.
Gunandini DJ. 2002. Kemampuan Hidup Populasi Alami Nyamuk Aedes aegypti
(Linn.) yang Diseleksi Malation pada Stadium larva [Disertasi Doktor].
Institut Teknologi Bandung. Bandung.
Hendratno S. 2001. Panduan Kuliah Mahasiswa Entomologi. Fakultas Kedokteran

Universitas Diponegoro. Semarang.
Iskandar A. 2005. Pemberantasan Serangga dan Binatang Pengganggu. Proyek

Pengembangan Pendidikan Tenaga Sanitasi Pusat. Pusdiknes Depkes
RI.
James J dan Dubery I. 2011. Identification and Quantification of Triterpenoid

Centelloids in Centalla asiatica (L) Urban by Densitometric TLC. J. of
Planar Chromatography. 24(1): 82-87.
Kadarkarai M. 2009. Larvicidal and smoke repellency effect of Toddalia asiatica

and Aegle marmelos against the dengue vector, Aedes aegypti (Insecta:
Diptera: Culicidae) Entomol. Res. 39: 61-65.
Khan S, Al-Qurainy F, Ranu M, Ahmad S and Abdin MZ. 2010. Phyllanthin

Biosynthesis in Phyllanthus amarus: Schum and Thonn Growing at
Different Altitudes. Jounal of Medicinal Plants Research. 4(1): 41-48.

41
Kostic M, Popovic Z, Brkic D, Milanovic S, Sivcev I and Stankovic S. 2008.

Larvicidal and antifeedant activity of some plant-derived compounds to
Lymantria dispar L. (Lepidoptera: Limantriidae) Bioresour. Technol.
99: 7897-7901.
Kristina, Isminah dan Wulandari L. 2004. Kajian Masalah Kesehatan Demam

Berdarah Dengue. T. D. Wahono (Ed). Badan Litabangkas. Departemen
Kesehatan Republik Indonesia.
Lasmadiwati E. 2003. Pegagan Meningkatkan Daya Ingat, Membuat Awet Muda,

Menurunkan Gejala Stres, Meningkatkan Stamina. Penebar Swadaya.
Jakarta.
Lewis WH. 2001. Pharmaceutical discoveries based on ethnomedicinal plants:

1985 to 2000 and beyond. Economic Botany. 55, in press.
Mangoting D, Irawan I dan Abdullah S. 2006. Tanaman Lalap Berkhasiat Obat.

Penebar Swadaya. Jakarta.
Manorenjitha, M. 2006. The Ecology and Biology of Aedes aegypti (L.) and
Aedes albopictus (Skuse) (Diptera : Culicidae) and The Resistence
Status Of Aedes albopictus (Field Strain) Againts Organophosphates in
Penang, Malaysia. Tesis. Faculty of Science. Namasivaya University.
Malaysia.
Matsuda H, Morikawa T, Ueda H and Yoshikawa M. 2001. Saponin Constituents

of Gotu Kola (2): Structures of New Ursane and Oleanane Type
Triterpene Oligoglycosides, Centellasaponins B, C, and D, from
Centella asiatica Cultivated in Sri Lanka. Chem. Pharm. Bull. 49 (10):
1368-1371.
Ndione RD, Faye O, Ndiaye M, Dieye A and Afoutou JM. 2007. Toxic effects of
neem products (Azadirachta indica A. Juss) on Aedes aegypti. African
Journal of Biotechnology. 6 (24): 2846-2854.
Notoatmodjo S. 2002. Metodologi Penelitian Kesehatan. Jakarta.
Pandey V, Agrawa V, Raghavendra K and Das AP. 2007. Strong larvicidal

activity of three species of Spilanthes (Akarkara) against malaria
Anopheles stephensi Liston, Anopheles culicifacies, species C) and
filaria vector (Culex quinquefasciatus Say) Parasitol. Res. 102: 171-
174.
Pavela R. 2009. Larvicidal effects of some Euro-Asiatic plants against Culex

quinquefasciatus Say larvae (Diptera: Culicidae) Parasitol. Res. 105:
887-892.

42
Pestiside Action Network. 2009. Pestisides Database – Chemical Toxicity Studies

on Aquatic Organisms “Yellow fever mosquito (Aedes aegypti)
Toxicity Studies – Toxicology studies from the primary scientific
literature on aquatic organisms”. San Fransisco.
Rachmawati F, Nuria MC dan Sumantri. 2010. Uji Aktivitas Antibakteri Fraksi

Kloroform Ekstrak Etanol Pegagan (Centella asiatica (L) Urb) serta
Identifikasi Senyawa Aktifnya. Fakultas Farmasi Universitas Wahid
Hasyim. Semarang.
Raharjo B. 2006. Uji Kerentanan (Susceptibility test) Aedes aegypti (Linnaeus)

dari Surabaya, Palembang dan Beberapa Wilayah di Bandung terhadap
Larvasida Temephos (Abate 1 SG) [Skripsi]. Sekolah Ilmu dan
Teknologi Hayati. ITB. Bandung.
Rahuman AA. 2008. Mosquito larvicidal activity of oleic and linoleic acids
isolated from Citrullus colocynthis (Linn.) Schrad. Parasitol. Res, 103:
1383-1390.
Rahmasari M. 2006. Journal Effect of Aqueous Leaves Exstract of Pegagan

(Centella asiatica L.) on Lerning Ability and Memory, Hemoglobin
Concentration, Hematocrit Value of Adult male Wistar Rats (Rattus
norvegicus L.). Sekolah ilmu dan Teknologi Hayati (SITH)-ITB.
Bandung.
Rajkumar S and Jebanesan A. 2005. Larvicidal and Adult Emergency Inhibtion

Effect of Centella asiatica Brahmi (Umbelliferae) against mosquito
Culex quiquefasciatus say (Dipter: Culicidae). African Journal of
Biomedical Res, 8: 31-33.
Sathyal and Uthaya. 2007. Therapeutic uses of Centella asiatica (Hydrocotyle

asiatica). Pegagan (Centella asiatica Urban). Asiamaya.com [26 April
2012].
Savitri ES. 2006. Studi Morfologi Tumbuhan Gulma yang Berpotensi Sebagai
Obat Di Lingkungan UIN Malang. 3: 2.
Siregar NES. 2005. Kandungan Kimia Ekstrak Biji Sirsak (Annosa muricat L.)
Toksisitas dan Pengaruh Subletalnya Terhadap Larva Aedes aegypti.
s.1. : USU Repositry.
Sudarmaja IM dan Mardihusodo SJ. 2009. Pemilihan Tempat Bertelur Nyamuk

Aedes aegypti Pada Air Limbah Rumah Tangga Di Laboratorium.
10(4): 205-207.

43
Sudarto. 2002. Atlas Entomologi Kedokteran. EGC. Jakarta
Soegijanto S. 2006. Demam Berdarah Dengue Edisi Kedua. Airlangga University

Press. Surabaya.
Suhartono T. 2000. Uji aktivitas Antibakteri, Fraksi Air, Heksana dan Atil Asetat
dari Ekstrak Methanol Herba Centella asiatica (L) urban terhadap
Staphylococcus aerus dan E.coli dengan Metode Cakram Kertas
[Skripsi]. Fakultas Farmasi. Universitas Airlangga.
Taemchuy D, Rukkwamsuk T, Sukpuaram T and Ruangwises N. 2008. A Study

on Antibacterial Activity of Crude Estracts of Asiatic Pennywort and
Water Pennywort Against Staphylococcus aureus. 34th Congress on
Science and Technology of Thailand.
Tatok. 2006. Pegagan Tumbuhan Nusantara. The Esoteric Library. Sacred-

nagick.com. [23 Oktober 2012].
Temjenmongla and Arun KY. 2005. Anticestodal Efficacy of Folklore Medicinal

Plants of Naga Tribes in North-East India. Afr. J.Trad. CAM. 2(2): 129-
133.
Thomas S. 2008. Tinjauan keadaan dan dasar-dasar dalam pemberantasan Demam

Berdarah di Indonesia. Jakarta: Sub. Dit Arbovirus Dit P2B2 Direktorat
P3M.
United States Enviromental Protection Agency (USEPA). 2007. Larvasides for

Mosquito Control.
Warta Medika. 2006. Abate: Amankah untuk tubuh?. November 2006.
WHO. 2005. International Programme on Chemical Safety. Temephos.
Winarto WP dan Subakti M. 2003. Khasiat dan Manfaat Pegagan Tanaman

Penambah Daya Ingat. Agromedia Pustaka. Hal 64.
Zhang. 2009. Chemical Fingerprinting and Hierachical Clustering Analysis of

Centella asiatica from Different Locations in China. Chromatographia.
69(1/2): 51-57.

LAMPIRAN
Lampiran 1. Tabel Jumlah Kematian Larva Instar IV nyamuk Ae. aegypti.
Perlakuan Ulangan Lama Perendaman (Jam)
4 jam 8 jam 12 jam 16 jam 20 jam 24 jam
1 0 0 0 0 0 0
2 0 0 0 0 0 0
Ekstrak Pegagan 3 0 0 0 0 0 0
0 ppm 4 0 0 0 0 0 0
5 0 0 0 0 0 0
1 11 15 18 20 20 20
2 13 17 20 20 20 20
Abate 100 ppm 3 13 15 19 19 20 20
4 15 17 19 20 20 20
5 10 14 16 19 20 20
1 7 13 15 18 18 20
2 9 15 17 19 19 20
500 ppm 4 10 12 14 18 19 19
5 8 11 15 17 17 20
1 12 17 17 17 19 20
2 10 15 16 18 20 20
1000 ppm 4 9 13 14 17 18 20
5 10 15 15 16 19 20
1 13 19 19 20 20 20
2 17 18 20 20 20 20
1500 ppm 4 14 16 17 19 20 20
5 13 15 18 20 20 20
1 17 20 20 20 20 20
2 19 20 20 20 20 20
2000 ppm 4 16 19 20 20 20 20
5 18 18 20 20 20 20
44
45
Lampiran 2. Analisis General Linier Model

Univariate Analysis of Variance
Between-Subjects Factors
Value Label N
Waktu 1 4 jam 30
2 8 jam 30
3 12 jam 30
4 16 jam 30
5 20 jam 30
6 24 jam 30
Perlakuan 1 E Pgn 0 ppm 30
2 E Pgn 500 ppm 30
3 E Pgn 1000 ppm 30
4 E Pgn 1500 ppm 30
5 E Pgn 2000 ppm 30
6 Abate 100 ppm 30

46
Descriptive Statistics
Dependent Variable: Vy %
Waktu Perlakuan Mean Std. Deviation N
4 jam E Pgn 0 ppm .22361 .000000 5
E Pgn 500 ppm 6.75317 .702346 5
E Pgn 1000 ppm 7.33171 .554513 5
E Pgn 1500 ppm 8.63950 .669947 5
E Pgn 2000 ppm 9.47899 .416494 5
Abate 100 ppm 7.85441 .620774 5
Total 6.71356 3.124108 30
8 jam E Pgn 0 ppm .22361 .000000 5
E Pgn 500 ppm 8.16579 .632334 5
E Pgn 1000 ppm 8.81783 .554412 5
E Pgn 1500 ppm 9.36713 .555500 5
E Pgn 2000 ppm 9.84523 .227868 5
Abate 100 ppm 8.82524 .379389 5
Total 7.54080 3.394410 30
12 jam E Pgn 0 ppm .22361 .000000 5
E Pgn 500 ppm 8.87870 .459261 5
E Pgn 1000 ppm 8.98749 .530294 5
E Pgn 1500 ppm 9.68963 .337247 5
E Pgn 2000 ppm 9.99750 .000000 5
Abate 100 ppm 9.58444 .400836 5
Total 7.89356 3.526259 30
16 jam E Pgn 0 ppm .22361 .000000 5
E Pgn 500 ppm 9.48537 .186422 5
E Pgn 1000 ppm 9.37354 .398077 5
E Pgn 1500 ppm 9.94736 .112119 5
E Pgn 2000 ppm 9.99750 .000000 5
Abate 100 ppm 9.89722 .137317 5
Total 8.15410 3.619490 30
20 jam E Pgn 0 ppm .22361 .000000 5
E Pgn 500 ppm 9.63949 .296166 5
E Pgn 1000 ppm 9.79508 .213088 5
E Pgn 1500 ppm 9.99750 .000000 5
E Pgn 2000 ppm 9.99750 .000000 5
Abate 100 ppm 9.99750 .000000 5
Total 8.27511 3.667305 30
24 jam E Pgn 0 ppm .22361 .000000 5
E Pgn 500 ppm 9.94736 .112119 5
E Pgn 1000 ppm 9.99750 .000000 5
E Pgn 1500 ppm 9.99750 .000000 5
E Pgn 2000 ppm 9.99750 .000000 5
Abate 100 ppm 9.99750 .000000 5
Total 8.36016 3.701264 30
Total E Pgn 0 ppm .22361 .000000 30
E Pgn 500 ppm 8.81165 1.180246 30
E Pgn 1000 ppm 9.05053 .969167 30
E Pgn 1500 ppm 9.60644 .605751 30
E Pgn 2000 ppm 9.88570 .261745 30
Abate 100 ppm 9.35938 .858188 30
Total 7.82288 3.507811 180

47
Descriptive Statistics
Dependent Variable: y %
Waktu Perlakuan Mean Std. Deviation N
4 jam E Pgn 0 ppm .00 .000 5
E Pgn 500 ppm 46.00 9.618 5
E Pgn 1000 ppm 54.00 8.216 5
E Pgn 1500 ppm 75.00 11.726 5
E Pgn 2000 ppm 90.00 7.906 5
Abate 100 ppm 62.00 9.747 5
Total 54.50 29.779 30
8 jam E Pgn 0 ppm .00 .000 5
E Pgn 500 ppm 67.00 10.368 5
E Pgn 1000 ppm 78.00 9.747 5
E Pgn 1500 ppm 88.00 10.368 5
E Pgn 2000 ppm 97.00 4.472 5
Abate 100 ppm 78.00 6.708 5
Total 68.00 33.130 30
12 jam E Pgn 0 ppm .00 .000 5
E Pgn 500 ppm 79.00 8.216 5
E Pgn 1000 ppm 81.00 9.618 5
E Pgn 1500 ppm 94.00 6.519 5
E Pgn 2000 ppm 100.00 .000 5
Abate 100 ppm 92.00 7.583 5
Total 74.33 35.129 30
16 jam E Pgn 0 ppm .00 .000 5
E Pgn 500 ppm 90.00 3.536 5
E Pgn 1000 ppm 88.00 7.583 5
E Pgn 1500 ppm 99.00 2.236 5
E Pgn 2000 ppm 100.00 .000 5
Abate 100 ppm 98.00 2.739 5
Total 79.17 36.462 30
20 jam E Pgn 0 ppm .00 .000 5
E Pgn 500 ppm 93.00 5.701 5
E Pgn 1000 ppm 96.00 4.183 5
E Pgn 1500 ppm 100.00 .000 5
E Pgn 2000 ppm 100.00 .000 5
Abate 100 ppm 100.00 .000 5
Total 81.50 37.258 30
24 jam E Pgn 0 ppm .00 .000 5
E Pgn 500 ppm 99.00 2.236 5
E Pgn 1000 ppm 100.00 .000 5
E Pgn 1500 ppm 100.00 .000 5
E Pgn 2000 ppm 100.00 .000 5
Abate 100 ppm 100.00 .000 5
Total 83.17 37.840 30
Total E Pgn 0 ppm .00 .000 30
E Pgn 500 ppm 79.00 19.494 30
E Pgn 1000 ppm 82.83 16.696 30
E Pgn 1500 ppm 92.67 11.121 30
E Pgn 2000 ppm 97.83 5.032 30
Abate 100 ppm 88.33 15.219 30
Total 73.44 35.932 180

48
Tests of Between-Subjects Effects
Type III Sum
Source of Squares df Mean Square F Sig.
Model 13201.472 a 36 366.708 3175.748 .000
Waktu 57.541 5 11.508 99.663 .000
Perlakuan 2100.926 5 420.185 3638.875 .000
Waktu * Perlakuan 27.453 25 1.098 9.510 .000
Error 16.628 144 .115
Total 13218.100 180
a. R Squared = .999 (Adjusted R Squared = .998)
Post Hoc Tests

Waktu
Multiple Comparisons
Tukey HSD
Mean 95% Confidence Interval

(I) Waktu (J) Waktu Difference (I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound
4 jam 8 jam -.82724 * .087739 .000 -1.08067 -.57381
12 jam -1.18000 * .087739 .000 -1.43343 -.92657
16 jam -1.44053 * .087739 .000 -1.69396 -1.18710
20 jam -1.56155 * .087739 .000 -1.81498 -1.30812
24 jam -1.64660 * .087739 .000 -1.90003 -1.39317
8 jam 4 jam .82724 * .087739 .000 .57381 1.08067
12 jam -.35276 * .087739 .001 -.60619 -.09933
16 jam -.61329 * .087739 .000 -.86673 -.35986
20 jam -.73431 * .087739 .000 -.98774 -.48088
24 jam -.81936 * .087739 .000 -1.07279 -.56593
12 jam 4 jam 1.18000 * .087739 .000 .92657 1.43343
8 jam .35276 * .087739 .001 .09933 .60619
16 jam -.26054 * .087739 .040 -.51397 -.00711
20 jam -.38155 * .087739 .000 -.63498 -.12812
24 jam -.46660 * .087739 .000 -.72003 -.21317
16 jam 4 jam 1.44053 * .087739 .000 1.18710 1.69396
8 jam .61329 * .087739 .000 .35986 .86673
12 jam .26054 * .087739 .040 .00711 .51397
20 jam -.12102 .087739 .739 -.37445 .13242
24 jam -.20606 .087739 .182 -.45949 .04737
20 jam 4 jam 1.56155 * .087739 .000 1.30812 1.81498
8 jam .73431 * .087739 .000 .48088 .98774
12 jam .38155 * .087739 .000 .12812 .63498
16 jam .12102 .087739 .739 -.13242 .37445
24 jam -.08505 .087739 .927 -.33848 .16838
24 jam 4 jam 1.64660 * .087739 .000 1.39317 1.90003
8 jam .81936 * .087739 .000 .56593 1.07279
12 jam .46660 * .087739 .000 .21317 .72003
16 jam .20606 .087739 .182 -.04737 .45949
20 jam .08505 .087739 .927 -.16838 .33848
Based on observed means.
*. The mean difference is significant at the .05 level.

49
Homogeneous Subsets
Vy %
a,b
Tukey HSD
Subset
Waktu N 1 2 3 4
4 jam 30 6.71356
8 jam 30 7.54080
12 jam 30 7.89356
16 jam 30 8.15410
20 jam 30 8.27511
24 jam 30 8.36016
Sig. 1.000 1.000 1.000 .182
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on Type III Sum of Squares
The error term is Mean Square(Error) = .115.
a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 30.000.
b. Alpha = .05.
Perlakuan
Multiple Comparisons
Tukey HSD
Mean 95% Confidence Interval

(I) Perlakuan (J) Perlakuan Difference (I-J) Std. Error Sig. Lower Bound Upper Bound
E Pgn 0 ppm E Pgn 500 ppm -8.58804 * .087739 .000 -8.84147 -8.33461
E Pgn 1000 ppm -8.82692 * .087739 .000 -9.08035 -8.57349
E Pgn 1500 ppm -9.38283 * .087739 .000 -9.63626 -9.12940
E Pgn 2000 ppm -9.66210 * .087739 .000 -9.91553 -9.40866
Abate 100 ppm -9.13578 * .087739 .000 -9.38921 -8.88235
E Pgn 500 ppm E Pgn 0 ppm 8.58804 * .087739 .000 8.33461 8.84147
E Pgn 1000 ppm -.23888 .087739 .077 -.49231 .01455
E Pgn 1500 ppm -.79479 * .087739 .000 -1.04822 -.54136
E Pgn 2000 ppm -1.07406 * .087739 .000 -1.32749 -.82062
Abate 100 ppm -.54774 * .087739 .000 -.80117 -.29431
E Pgn 1000 ppm E Pgn 0 ppm 8.82692 * .087739 .000 8.57349 9.08035
E Pgn 500 ppm .23888 .087739 .077 -.01455 .49231
E Pgn 1500 ppm -.55591 * .087739 .000 -.80934 -.30248
E Pgn 2000 ppm -.83518 * .087739 .000 -1.08861 -.58175
Abate 100 ppm -.30886 * .087739 .007 -.56229 -.05543
E Pgn 1500 ppm E Pgn 0 ppm 9.38283 * .087739 .000 9.12940 9.63626
E Pgn 500 ppm .79479 * .087739 .000 .54136 1.04822
E Pgn 1000 ppm .55591 * .087739 .000 .30248 .80934
E Pgn 2000 ppm -.27927 * .087739 .022 -.53270 -.02583
Abate 100 ppm .24705 .087739 .061 -.00638 .50048
E Pgn 2000 ppm E Pgn 0 ppm 9.66210 * .087739 .000 9.40866 9.91553
E Pgn 500 ppm 1.07406 * .087739 .000 .82062 1.32749
E Pgn 1000 ppm .83518 * .087739 .000 .58175 1.08861
E Pgn 1500 ppm .27927 * .087739 .022 .02583 .53270
Abate 100 ppm .52632 * .087739 .000 .27289 .77975
Abate 100 ppm E Pgn 0 ppm 9.13578 * .087739 .000 8.88235 9.38921
E Pgn 500 ppm .54774 * .087739 .000 .29431 .80117
E Pgn 1000 ppm .30886 * .087739 .007 .05543 .56229
E Pgn 1500 ppm -.24705 .087739 .061 -.50048 .00638
E Pgn 2000 ppm -.52632 * .087739 .000 -.77975 -.27289
Based on observed means.
*. The mean difference is significant at the .05 level.

50
Homogeneous Subsets
Vy %
a,b
Tukey HSD
Subset
Perlakuan N 1 2 3 4
E Pgn 0 ppm 30 .22361
E Pgn 500 ppm 30 8.81165
E Pgn 1000 ppm 30 9.05053
Abate 100 ppm 30 9.35938
E Pgn 1500 ppm 30 9.60644
E Pgn 2000 ppm 30 9.88570
Sig. 1.000 .077 .061 1.000
Based on Type III Sum of Squares
The error term is Mean Square(Error) = .115.
b. Alpha = .05.

51
Interaksi Waktu*Perlakuan
Homogeneous Subsets
Vy %
a
Tukey HSD
Subset for alpha = .05
Perlakuan Kombinasi N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
4jam*EPgn 0 ppm 5 .224
4jam*EPgn 500 ppm 5 6.753
4jam*EPgn 1000 ppm 5 7.332 7.332
4jam*Abate 100 ppm 5 7.854 7.854
8jam*EPgn 500 ppm 5 8.166 8.166 8.166
4jam*EPgn 1500 ppm 5 8.639 8.639 8.639
8jam*EPgn 1000 ppm 5 8.818 8.818 8.818
8jam*Abate 100 ppm 5 8.825 8.825 8.825
12jam*EPgn 500 ppm 5 8.879 8.879 8.879 8.879
12jam*EPgn 1000 ppm 5 8.987 8.987 8.987 8.987 8.987
8jam*EPgn 1500 ppm 5 9.367 9.367 9.367 9.367 9.367
16jam*EPgn 1000 ppm 5 9.374 9.374 9.374 9.374 9.374
4jam*EPgn 2000 ppm 5 9.479 9.479 9.479 9.479 9.479
16jam*EPgn 500 ppm 5 9.485 9.485 9.485 9.485
12jam*Abate 100 ppm 5 9.584 9.584 9.584 9.584
20jam*EPgn 500 ppm 5 9.639 9.639 9.639 9.639
12jam*EPgn 1500 ppm 5 9.690 9.690 9.690
20jam*EPgn 1000 ppm 5 9.795 9.795
8jam*EPgn 2000 ppm 5 9.845
16jam*Abate 100 ppm 5 9.897
16jam*EPgn 1500 ppm 5 9.947
24jam*EPgn 500 ppm 5 9.947
12jam*EPgn 2000 ppm 5 9.997
16jam*EPgn 2000 ppm 5 9.997
20jam*EPgn 1500 ppm 5 9.997
20jam*EPgn 2000 ppm 5 9.997
24jam*EPgn 1000 ppm 5 9.997
24jam*EPgn 1500 ppm 5 9.997
24jam*EPgn 2000 ppm 5 9.997
Sig. 1.00 .719 .057 .111 .067 .052 .067 .078 .082 .530

52
Lampiran 3. Hasil Skrining Kandungan Senyawa Asiatikosida, Brahmosida, dan

Beta Sisterol dalam Berbagai Konsentrasi Daun Pegagan.

53
Lampiran 4. Dokumentasi
Gambar 1. Daun pegagan yang masih segar
Gambar 2. Daun pegagan yang sudah dilayukan

54
Gambar 3. Hasil ekstraksi daun pegagan
Gambar 4. Alat ekstraksi

55
Gambar 5. Koloni larva Ae. aegypti
Gambar 6. Perendaman larva instar IV Ae. aegypti dengan larutan

ekstrak ethanol daun pegagan

56
Gambar 7. Kematian larva instar IV nyamuk Ae. aegypti pada perendaman 4 jam
Gambar 8. Kematian larva instar IV nyamuk Ae. aegypti pada perendaman 8 jam

57
Gambar 9. Kematian larva instar IV nyamuk Ae. aegypti pada

perendaman 12 jam

perendaman 16 jam

58

perendaman 20 jam

perendaman 24 jam

59
Gambar 7. Kematian larva instar IV Nyamuk Ae. aegypti
Gambar 8. Perlakuan pada abate dan kematian larva instar IV A. aegypti


Gdlhub GDL s1 2014 Pribadiirf 31479 1.FULLTEXT

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Gdlhub GDL s1 2014 Pribadiirf 31479 1.FULLTEXT

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

ADLN - Perpustakaan Universitas Airlangga

PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN

IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN

IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

Dr. Kusnoto, drh., MSi. Boedi Setiawan, drh., MP.

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

Dengan ini saya menyatakan bahwa dalam penelitian yang berjudul :

PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN (Centella asiatica

L. Urban) TERHADAP MORTALITAS LARVA INSTAR IV

NYAMUK Aedes aegypti (Linn)

Surabaya, Agustus 2013

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

Telah dinilai pada Seminar Proposal

KOMISI PENILAI SEMINAR PROPOSAL PENELITIAN

Ketua : Dr. Poedji Hastutiek, drh., M. Si.

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

Telah diuji pada

KOMISI PENGUJI SKRIPSI

Ketua : Dr. Poedji Hastutiek, drh., M. Si.

Surabaya, 2 Agustus 2013

Prof. Hj. Romziah Sidik, Ph.D, drh.

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

The Effect of Pegagan Leaf Ethanol Extract (Centella

IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

The purpose of this research was to determine the effect of pegagan

Key Words : Larviside, Aedes aegypti, Centella asiatica

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

UCAPAN TERIMA KASIH

sehingga penulis dapat melaksanakan penelitian dan menyelesaikan skripsi

dengan judul Pengaruh Ekstrak Ethanol Daun Pegagan (Centella asiatica L.

Urban) Terhadap Mortalitas Larva Instar IV Nyamuk Aedes aegypti (Linn).

Pada kesempatan ini penulis ingin menyampaikan ucapan terima kasih

Dekan Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga Prof Hj.

Romziah Sidik, drh., PhD. atas kesempatan mengikuti pendidikan di Fakultas

Kedokteran Hewan Universitas Airlangga.

Dr. Kusnoto, drh., MSi. selaku pembimbing pertama dan Boedi

Setiawan, drh., MP. selaku pembimbing serta atas kesediannya dalam

dalam penyusunan naskah skripsi ini.

MKes. selaku anggota penguji.

memberi nasehat dan masukan akademis selama penulis menempuh pendidikan di

Fakultas Kedokteran Hewan Universitas Airlangga.

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

Bapak Ir. Munajib M.Sc. Badan Penelitian dan Konsultasi Industri

dalam penyusunan skripsi ini.

Istri tercinta Nur Ikhwatul Badriyah.,ST. yang telah banyak membantu

yang sangat berarti dalam menyelesaikan skripsi ini.

menempuh pendidikan sarjana di Fakultas Kedokteran Hewan Universitas

Surabaya, Agustus 2013

SKRIPSI PENGARUH EKSTRAK ETHANOL DAUN PEGAGAN IRFAN SETIYAWAN PRIBADI

HALAMAN PERNYATAAN ...................................................................... iii

UCAPAN TERIMA KASIH......................................................................... vii

DAFTAR TABEL......................................................................................... xii

DAFTAR GAMBAR .................................................................................... xiii

DAFTAR LAMPIRAN................................................................................. xiv

SINGKATAN DAN ARTI LAMBANG ...................................................... xv

1.1 Latar Belakang Masalah............................................................ 1

1.2 Perumusan Masalah .................................................................. 4

1.3 Landasan Teori.......................................................................... 5

1.4 Tujuan Penelitian ...................................................................... 5

1.5 Manfaat Penelitian .................................................................... 6