PENDAHULUAN
Trisomi 18, juga dikenal sebagai sindrom Edwards, adalah kondisi yang
disebabkan oleh cacat kromosom. Terjadi pada sekitar 1 dari setiap 3000 kelahiran
hidup. Tidak seperti sindrom Down, yang juga disebabkan oleh cacat kromosom,
masalah perkembangan yang disebabkan oleh trisomi 18 yang berhubungan dengan
komplikasi medis yang lebih berpotensi mengancam nyawa di awal bulan dan tahun
kehidupan. 50% dari bayi yang menderita trisomi 18 berpotensi lahir mati, dengan
bayi laki-laki memiliki angka kematian janin lebih tinggi dibandingkan bayi
perempuan.
Saat lahir, penerimaan perawatan intensif di unit neonatal yang paling umum
untuk bayi dengan trisomi 18. Sekali lagi, bayi laki-laki akan mengalami tingkat
kematian lebih tinggi pada periode neonatal dibandingkan bayi perempuan, meskipun
dengan berat badan lahir lebih tinggi lebih baik di semua kategori.
Dan meskipun kurang dari 10 persen bertahan hidup sampai ulang tahun pertama
mereka, beberapa anak dengan trisomi 18 dapat menikmati bertahun-tahun hidup
dengan keluarga mereka. Sejumlah sangat kecil orang dewasa (biasanya perempuan)
dengan trisomi 18 dapat bertahan hidup dalam usia dua puluhan dan tiga puluhan,
meskipun dengan keterlambatan perkembangan yang signifikan yang tidak
memungkinkan mereka untuk hidup mandiri tanpa bantuan.
BAB II
ISI
Ciri-ciri penderita adalah memiliki kelaianan pada alat tubuh, telinga dan
rahang bawah kedudukannya rendah, mulut kecil, mental terbelakang, tulang dada
pendek. Bayi yang lahir dengan Sindrom Edwards mungkin memiliki beberapa
atau semua karakteristik sebagai berikut: malformasi ginjal, cacat jantung
struktural saat lahir (yaitu, cacat septum ventrikel, defek septum atrium, patent
ductus arteriosus ), usus yang menonjol di luar tubuh ( omphalocele),atresia
esofagus, , defisiensi pertumbuhan, kesulitan makan, kesulitan bernapas, dan
arthrogryposis (gangguan otot yang menyebabkan kontraktur sendi beberapa saat
lahir). Beberapa malformasi fisik yang terkait dengan sindrom Edwards termasuk
kepala kecil ( mikrosefali ) disertai dengan bagian belakang yang menonjol dari
kepala ( ubun-ubun kecil ) rendah-set, telinga cacat; rahang abnormal kecil (
micrognathia ); bibir sumbing / langit-langit mulut sumbing, hidung terbalik,
sempit lipatan kelopak mata ( fisura palpebra ); mata banyak spasi ( hypertelorism
okular ), melorot dari kelopak mata atas ( ptosis ), sebuah tulang dada pendek,
tangan terkepal; koroid pleksus kista; jempol terbelakang dan atau kuku, jari-jari
tidak ada , anyaman dari kedua dan ketiga jari kaki, kaki pengkor atau kaki
Rocker bawah, dan di laki-laki, testis tidak turun. Dalam rahim, karakteristik yang
paling umum adalah anomali jantung, diikuti oleh sistem saraf pusat anomali
seperti kelainan bentuk kepala.
Kelainan ini memiliki adalah gangguan yang parah yang dapat
mempengaruhi semua organ dalam tubuh. Sindrom ini mempunyai pengaruh
terhadap hampir semua organ tubuh. Seperti halnya pada sindrom patau, jarang
ada bayi dengan sindrom ini bertahan hidup hingga satu tahun.
C. Penyebab penyakit Sindrom Edwards
Trisomi 18 (47, XX, +18) disebabkan oleh meiosis nondisjunction acara.
Dengan nondisjunction , sebuah gamet ( yaitu, sperma atau sel telur ) diproduksi
dengan tambahan salinan kromosom 18, gamet dengan demikian memiliki 24
kromosom. Ketika dikombinasikan dengan gamet normal dari orang tua lain,
embrio memiliki 47 kromosom, dengan tiga salinan kromosom 18. Sebagian kecil
kasus terjadi ketika hanya beberapa sel-sel tubuh memiliki salinan ekstra
kromosom 18, sehingga dalam populasi campuran sel dengan sejumlah
kromosom yang berbeda. Kasus seperti ini kadang-kadang disebut mosaic, Sangat
jarang, sepotong kromosom 18 menjadi melekat pada kromosom lain ( translokasi
) sebelum atau setelah pembuahan. Individu yang terkena memiliki dua salinan
kromosom 18 ditambah bahan tambahan dari kromosom 18 melekat pada
kromosom lain. Dengan translokasi, seseorang memiliki trisomi kromosom
parsial untuk 18, dan kelainan yang sering kurang parah daripada untuk sindrom
Edwards khas. Serta Trisomi 18 disebabkan oleh adanya tiga - sebagai lawan dua
- salinan kromosom 18 dalam sel janin atau bayi.
BAB III
KESIMPULAN
http://www.news-medical.net/health/What-are-Genetic-Disorders-
%28Indonesian%29.aspx
http://www.kaskus.co.id/thread/508befade674b4f978000004/anak-trisomi-18-titipan-
tuhan-buat-orangtua-terhebat
http://www.bidankita.com
Firmansyah, rikky dan Agus M.H. 2007. Mudah dan Aktif Belajar Biologi. Bandung :
PT Setia Purna Inves.
Robbins dan Cotrain, dkk. 2008. Buku saku dasar patologis penyakit. Jakarta : EGC.
http://www.forumsains.com/kesehatan/trisomy-18/
http://health.detik.com/readpenyakit/680/trisomi-18
MAKALAH BIOMEDIK
“ SINDROM EDWARDS”
OLEH :