Halaman

EFEKTIFITAS PENURUNAN KADAR BESI (Fe) DAN TDS (Total Dissolved Solid)
PADA AIR SUMUR GALI DENGAN PERBEDAAN MEDIA FILTER PASIR
ZEOLIT DAN KARBON AKTIF KULIT SINGKONG (Manihot Utilissima)

PROPOSAL SKRIPSI

Untuk Memenuhi Persyaratan Mencapai Derajat Sarjana S-1

Program Studi Teknik Lingkungan

Disusun Oleh :
NIESYA ALFIATUZ ZHAHRA
19251209

INSTITUT TEKNOLOGI YOGYAKARTA

YOGYAKARTA
2021
 HALAMAN PENGESAHAN
PROPOSAL SKRIPSI

EFEKTIFITAS PENURUNAN KADAR BESI (Fe) DAN TDS (Total Dissolved Solid)
PADA AIR SUMUR GALI DENGAN PERBEDAAN MEDIA FILTER PASIR
ZEOLIT DAN KARBON AKTIF KULIT SINGKONG (Manihot utilissima)

Disusun Oleh:

NIESYA ALFIATUZ ZHAHRA

19251209

Telah dipertahankan di depan Dewan Penguji Tanggal Juni 2021

Dan dinyatakan telah memenuhi syarat
Pembimbing Utama Dewan Penguji

Triatmi Sri Widyaningsih, S.T, M.T RETNO SUSETYANINGSIH, S.T., M.P.

NIDN : 0531086302 NIDN : 0510037101

Pembimbing Pendamping

Nurul Muyasaroh, S.Si., M.Sc

NIDN : 0501098902

Mengetahui,
Wakil Rektor I
Institut Teknologi Yogyakarta

Dra. Hj. Lily Handayani, M.Si.

NIDN : 8986200020

ii
 HALAMAN PERNYATAAN
NAMA : NIESYA ALFIATUZ ZHAHRA
NIM : 19251209

Menyatakan dengan sesungguhnya bahwa skripsi yang berjudul “Efektifitas

Penurunan Kadar Besi (Fe) Dan Tds (Total Dissolved Solid) Pada Air Sumur

Gali Dengan Perbedaan Media Filter Pasir Zeolit Dan Karbon Aktif Kulit

Singkong (Manihot utilissima)”, Adalah betul-betul karya sendiri. Hal-hal yang

bukan merupakan karya saya dalam skripsi ini diberi tanda yang dapat ditunjukkan

dalam daftar pustaka. Apabila ditemukan kemudian hari terbukti pernyataan saya

tidak benar, maka saya bersedia menerima sanksi akademik berupa pencabutan

skripsi dan gelar sarjana yang saya peroleh dari skripsi tersebut.

Yogyakarta, Juni 2020

Yang membuat pernyataan

NIESYA ALFIATUZ ZHAHRA

NIM: 19251209

iii
 KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala

karunia Nya sehingga penulisan skripsi ini berhasil diselesaikan dalam rangka

memenuhi syarat memperoleh gelar Sarjana (S1) Institut Teknologi Yogyakarta

(ITY) dengan judul “Efektifitas Penurunan Kadar Besi (Fe) Dan Tds (Total

Dissolved Solid) Pada Air Sumur Gali Dengan Perbedaan Media Filter Pasir

Zeolit Dan Karbon Aktif Kulit Singkong (Manihot utilissima)”

Penulis mengucapkan terima kasih kepada seluruh pihak yang telah

memberikan saran, doa, dukungan dan bimbingan, antara lain :

1. Triatmi Sri Widyaningsih, S.T. M.T selaku dosen pembimbing I yang sudah

meluangkan waktu untuk memberikan masukan dan bimbingan.

2. Nurul Muyasaroh, S.Si., M.Sc selaku dosen pembimbing II yang sudah

meluangkan waktu untuk memberikan arahan.

3. Retno Susetyaningsih, S.T., M.P. selaku dewan penguji yang sudah

meluangkan waktu untuk memberikan kritikan yang membangun.

4. Seluruh staf pengajar dan karyawan Institut Teknologi Yogyakarta.

5. Kedua Orang Tuaku tersayang dan teman-teman seperjuangan yang telah

memberikan do’a dan semangat yang tiada henti.

Penulis sadar bahwa masih banyak kekurangan di dalam penulisan skripsi

ini, untuk itu penulis mengharapkan saran dan kritikan yang membangun demi

kesempurnaan skripsi ini.

Yogyakarta,

2021

Penulis
 iv

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL..................................................................................................I
HALAMAN PENGESAHAN...................................................................................II
HALAMAN PERNYATAAN.................................................................................III
KATA PENGANTAR.............................................................................................IV
DAFTAR ISI.............................................................................................................V
DAFTAR TABEL..................................................................................................VII
DAFTAR GAMBAR............................................................................................VIII
DAFTAR BAGAN..................................................................................................IX
BAB I PENDAHULUAN.........................................................................................1
1.1 LATAR BELAKANG............................................................................................1
1.2 RUMUSAN MASALAH........................................................................................5
1.3 BATASAN MASALAH.........................................................................................5
1.4 TUJUAN PENELITIAN.........................................................................................6
1.5 MANFAAT PENELITIAN.....................................................................................6
BAB II TINJAUAN PUSTAKA..................................................................................................7
2.1 AIR...................................................................................................................7
2.2 BESI (FE) DAN TDS (TOTAL DISSOLVED SOLID).............................................8
2.2.1 Besi (Fe)....................................................................................................................8
2.2.2 TDS (Total dissolved solid)....................................................................................10
2.3 ZEOLIT............................................................................................................12
2.3.1 Aktivasi Zeolit..........................................................................................................13
2.4 KARBON AKTIF..............................................................................................15
2.4.1 Proses Pembuatan Arang Aktif................................................................................17
2.5 SINGKONG......................................................................................................20
2.6 ADSORPSI.......................................................................................................24
2.6.1 Adsorpsi fisik...........................................................................................................26
2.6.2 Adsorpsi kimia.........................................................................................................26
2.7 MEKANISME ADSORBEN................................................................................27
2.8 PENELITIAN SEJENIS.......................................................................................32
 V

2.9 KERANGKA PIKIR..........................................................................................33

2.10 HIPOTESIS......................................................................................................34
BAB III METODE PENELITIAN...........................................................................35
3.1 LOKASI PENELITIAN......................................................................................35
3.2 OBYEK PENELITIAN.......................................................................................35
3.3 WAKTU PENELITIAN.....................................................................................35
3.4 SUMBER DATA..............................................................................................36
3.4.1 Data Primer.............................................................................................................36
3.4.2. Data Sekunder........................................................................................................36
3.5 VARIABEL PENELITIAN.................................................................................36
3.5.1 Variabel Bebas......................................................................................................36
3.5.2 Variabel Terikat.....................................................................................................36
3.6 ALAT DAN BAHAN........................................................................................36
3.6.1 Alat Penelitian.........................................................................................................36
3.6.2 Bahan Penelitian.....................................................................................................37
3.7 TAHAP PENELITIAN.......................................................................................38
3.7.1 Tahapan Pembuatan Reaktor Filter.........................................................................38
3.7.2 Tahapan pembuatan karbon aktif kulit singkong...................................................38
3.7.7 Tahapan Aktivasi Fisik Pasir Zeolit........................................................................39
3.7.3 Tahapan Pencucian Media Filter.............................................................................40
3.7.4 Tahapan Pengoperasian Reaktor Filter...................................................................40
3.7.5 Reaktor Filter...........................................................................................................41
3.8 Analisis Data....................................................................................................................42
3.9 DIAGRAM ALIR PENELITIAN...........................................................................43
DAFTAR PUSTAKA..............................................................................................44
 vi

DAFTAR TABEL

Tabel 2.1. Klasifikasi Padatan Di Perairan Berdasarkan Ukuran Diameter.............11

Tabel 2.2 Klasifikasi Karbon Aktif.........................................................................17
Tabel 2.3 Kandungan Kulit Singkong.....................................................................24
Tabel 2.4 Penelitian Sejenis....................................................................................32
Table 3.1 Jadwal Perencanaan Penelitian................................................................35
Tabel 3.2 Hasil Analisa Uji Kadar Fe (mg/l)..........................................................42
Tabel 3.3 Hasil Analisa Uji Kadar Tds (mg/l)........................................................42
 vii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2. 1 Singkong (Manihot Utilissima)...........................................................21

Gambar 3. 2 Susunan Media Filter Karbon Aktif Kulit Singkong...........................41
Gambar 3. 3 Susunan Media Filter Pasir Zeolit.......................................................41
 viii

DAFTAR BAGAN

Bagan 2. 1 Kerangka Pikir Penelitian......................................................................33

Bagan 3. 1 Diagram Alir Penelitian.........................................................................43
ix
 1

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Air merupakan kebutuhan yang sangat vital bagi makhluk hidup. Air yang

dibutuhkan adalah air bersih dan higiene serta memenuhi syarat kesehatan yaitu

air yang jernih, tidak berwarna, tawar, dan tidak berbau. Konsekuensi dari

penggunaan air yang tidak bersih dan higiene akan mengganggu kesehatan bagi

yang mengkonsumsinya. Air yang berkualitas meliputi kualitas fisik, kimia, dan

bebas dari mikroorganisme (Soemirat, 2001).

Besi (Fe) merupakan logam yang sering ada di alam maupun dalam air.

Logam ini dibutuhkan dalam tubuh namun dalam jumlah kecil. Kelebihan jumlah

logam ini dalam tubuh dapat menimbulkan efek kesehatan yang buruk seperti

serangan jantung, gangguan pembuluh darah bahkan kanker hati. Logam ini

bersifat akumulatif terutama di organ penyaringan sehingga dapat mengganggu

fungsi fisiologi tubuh. Air yang tercemar biasanya nampak pada intensitas warna

yang tinggi pada air (Pratiwi & Dewi, 2017).

Total padatan terlarut (TDS) adalah ukuran kandungan gabungan terlarut dari

semua zat anorganik dan organik yang ada dalam cairan dalam bentuk tersuspensi

molekuler, terionisasi, atau mikro-granular (sol koloid). TDS adalah indikator

bahwa kontaminan berbahaya, seperti zat sulfat dan bromida arsenik juga dapat

hadir di dalam air. Padatan Terlarut Total (Total Dissolved Solid atau TDS)

1
 2

adalah bahan-bahan terlarut (diameter < 10-6 mm) dan koloid (diameter 10-6 -

10-3 mm) yang berupa senyawa-senyawa kimia dan bahan-bahan lain, yang tidak

tersaring pada kertas sarng berdiameter 0,45μm (Rao, 1992).

Persyaratan air yang layak konsumsi atau air sehat adalah dapat memenuhi

syarat kimia, fisik, dan biologi, dalam persyaratan kualitas air bersih jumlah

kandungan Zat Besi (Fe) tidak boleh melebihi 1 mg/l dan TDS tidak boleh lebih

dari 1000 mg/l berdasarkan standar baku mutu kesehatan lingkungan untuk media

air untuk keperluan higiene sanitasi (Permenkes RI No.32, 2017).

Zeolit merupakan adsorbent yang unik karena memiliki ukuran pori yang

sangat kecil dan seragam. Dalam keadaan normal ruang hampa dalam kristal

zeolit terisi oleh molekul air yang berada disekitar kation. Bila zeolit dipanaskan

maka air tersebut akan keluar. Zeolit yang telah dipanaskan dapat berfungsi

sebagai penyerap gas atau cairan (Khairinal & Trisunaryanti, 2000).

Kemampuan zeolit dalam mengikat atau menyerap senyawa atau unsur dalam

larutan dikarenakan kebaradaan muatan negatif dalam zeolit yang berasal dari

atom alumunium di dalamnya. Muatan negatif dari zeolit ini yang kemudian akan

mengikat kation pada besi yang terkandung dalam air dan terserap pada

permukaan zeolit. Adsorpsi ini terjadi akibat daya tarik menarik elektrostatik,

yaitu antara partikel-partikel yang bermuatan listrik negatif yang mampu

mengadsorbsi partikel bermuatan positif. Pada proses adsorbsi terjadi mekanisme

fisik-kimia, dimana terjadi proses pemisahan komponen dari suatu fase fluida
 3

berpindah ke permukaan zat padat yang menyerap adsorben (Khimayah, 2015).

Karbon aktif (activated carbon) baik dalam bentuk butiran maupun serbuk

banyak digunakan dalam proses pengolahan air, ekstraksi logam, pengolahan

limbah dan lainnya. Dalam proses pengaplikasian karbon aktif proses yang terjadi

ialah adsorpsi, dimana polutan akan terserap oleh permukaan atau pori karbon

aktif (Tamamushi, 1983).

Karbon aktif dapat dibuat dari berbagai macam bahan baku salah satunya

adalah kulit singkong karena kulit singkong memiliki kadar karbon sebesar

59,31%. Keaktifan daya menyerap dari karbon aktif tergantung dari jumlah

senyawa karbonnya kemampuan ini dapat menjadi lebih tinggi, jika karbon aktif

tersebut telah dilakukan aktivasi dengan faktor bahan-bahan kimia ataupun

dengan pemanasan pada temperatur tinggi (Ariyani et al, 2017).

Kulit singkong mengandung selulosa non reduksi yang sangat efektif untuk

mengikat ion logam (Maulinda et al, 2015). Selulosa apabila dipanaskan pada

suhu tinggi akan mengakibatkan atom-atom hidrogen dan oksigen hilang,

Ketidak sempurnaan tersebut juga menyebabkan tersedianya ruang-ruang dalam

struktur arang aktif yang memungkinkan adsorbat untuk masuk ke dalamnya

(Yuliusman et al, 2009). Sehingga karbon dapat mengikat ion logam seperti besi

dan TDS.

Singkong merupakan bahan makanan pokok yang banyak dikonsumsi oleh

masyarakat Indonesia. Singkong sering kali dijadikan bahan olahan seperti

 4

keripik singkong, rebusan dan camilan lainnya bahkan dijadikan bahan tapioka

singkong. Tentunya banyak sekali limbah dari kulit singkong untuk

meminimalisir limbah tersebut kulit singkong dapat diolah menjadi karbon aktif.

Menurut Badan Pusat Statistik jumlah produksi singkong di Kabupaten Gunung

Kidul pada tahun 2016 sebanyak 1.125.375 Ton dan rata pertumbuhan 2,80% per

Tahun. Banyaknya jumlah limbah kulit singkong ini bisa di manfaatkan

masyarakat untuk membuat filter dari karbon aktif kulit singkong yang dapat

mengatasi masalah air seperti Besi (Fe) dan TDS.

Berdasarkan penelitian (Nujjulah, 2020) di Padukuhan Depok Desa

Parangtritis Kabupaten Bantul didapatkan sampel awal kadar Besi (Fe) Sebesar

2,00 mg/l dapat kita ketahui bahwa kadar besi tersebut melebihi standar baku

mutu. Pada penelitian (Daga, 2016 & Rap, 2017) Kadar awal TDS pada air payau

sumur gali di daerah pesisir pantai sangat tinggi yaitu 1830-1840 mg/l. Maka dari

itu peneliti akan mengambil sampel pada air sumur gali di Padukuhan Depok

Desa Parangtritis Kabupaten Bantul.

Berdasarkan uraian di atas maka peneleti ingin mengambil judul

“EFEKTIFITAS PENURUNAN KADAR BESI (Fe) DAN TDS (Total Dissolved

Solid) PADA AIR SUMUR GALI DENGAN PERBEDAAN MEDIA FILTER

PASIR ZEOLIT DAN KARBON AKTIF KULIT SINGKONG (Manihot

Utilissima)”
 5

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan uraian latar belakang di atas, maka penulis merumuskan masalah

sebagai berikut:

1. Bagaimana pengaruh efektivitas media filter pasir zeolit dan karbon aktif kulit

singkong dengan variasi waktu kontak terhadap penurunan kadar Besi (Fe) air

sumur gali.

2. Bagaimana pengaruh efektivitas media filter pasir zeolit dan karbon aktif kulit

singkong dengan variasi waktu kontak terhadap penurunan kadar TDS air

sumur gali.

1.3 Batasan Masalah

Pembatasan terhadap masalah yang akan dibahas pada penelitian ini adalah

sebagai berikut:

1. Sampel air untuk penelitian ini diambil dari air sumul gali di Padukuhan

Depok Desa Parangtritis Kabupaten Bantul yang memiliki kadar Besi (Fe)

dan TDS yang tinggi

2. Parameter yang diteiti adalah Besi (Fe) dan TDS

3. Bahan adsorben yang digunakan adalah pasir zeolit dan karbon aktif kulit

singkong (manihot utilissima).

4. Metode yang digunakan adsorpsi dengan variasi waktu kontak 0, 5, 10, 15,
 6

20, 25, dan 30 menit.

5. Diameter alat yang digunakan 3 inci dengan debit air sebesar 0,0238 l/detik.

1.4 Tujuan Penelitian

Adapun tujuan dari penelitian ini yaitu:

1. Mengetahui efektivitas media filter pasir zeolit dan karbon aktif kulit

singkong dengan variasi waktu kontak terhadap penurunan kadar Besi (Fe)

air sumur gali.

2. Mengetahui efektivitas media filter pasir zeolit dan karbon aktif kulit

singkong dengan variasi waktu kontak terhadap penurunan kadar TDS air

sumur gali.

1.5 Manfaat Penelitian

Adapun manfaat yang didapat dari penelitian ini, yaitu :.

1. Memberikan informasi kepada pembaca dan masyarakat tentang media

filter yang lebih efektif dalam penurunan kadar Besi (Fe) dan TDS.

2. Memberikan informasi kepada pembaca dan masyarakat bahwa Air sumur

yang mengadung Besi (Fe) dan TDS dapat diolah dan digunakan sebagai

sumber air bersih sesuai standar baku mutu.

3. Diperolehnya sistem pengolahan air sumur gali yang sederhana mudah

dilakukan dan mempunyai efisien tinggi.

4. Diperolehnya teknologi pengolahan air bersih menggunakan filter dari

 7

bahan ramah lingkungan seperti kulit singkong yang dapat di buat oleh

masyarakat.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Air

Air merupakan suatu sarana utama untuk meningkatkan derajat kesehatan

masyarakat, karena air merupakan salah satu media dari berbagai macam

penularan penyakit, Air yang bersih adalah air yang jernih, tidak berwarna,

tawar, dan tidak berbau. Ketersediaan air bersih sangat diperlukan dalam

mendukung berbagai macam kebutuhan dan aktivitas manusia sehari-hari. Untuk

daerah yang belum mendapatkan pelayanan air bersih dari PDAM umumnya

masyarakat memanfaatkan air yang berasal dari air tanah (sumur), air sungai, air

hujan, dan sumber air lainnya (Febrina, 2014).

Standar mutu air diterapkan untuk melindungi masyarakat dari pengaruh

negatif pada kesehatan, baik dalam jangka pendek maupun panjang. Persyaratan

mutu air dibedakan menjadi dua, yaitu persyaratan primer dan persyaratan

sekunder. Persyaratan primer diberlakukan untuk melindungi kesehatan

masyarakat dengan membatasi tingkat kontaminan dalam air minum. Sedangkan

persyaratan sekunder dimaksudkan untuk tujuan melindungi kemungkinan

 8

gangguan, seperti kontaminan dalam air minum yang dapat menyebabkan efek

kosmetika seperti perubahan warna kulit atau gigi atau efek estetika seperti rasa,

bau atau warna (Suprihatin dan Suparno, 2013). Klasifikasi mutu air ditetapkan

menjadi 4 (empat) kelas :

1. Kelas satu, air yang peruntukannya dapat digunakan untuk air baku air

minum, dan atau peruntukan lain yang mempersyaratkan mutu air yang sama

dengan kegunaan tersebut;

2. Kelas dua, air yang peruntukannya dapat digunakan untuk prasarana/sarana

rekreasi air, pembudidayaan ikan air tawar, peternakan, air untuk mengairi

pertanaman, dan atau peruntukan lain yang mempersyaratkan mutu air yang

sama dengan kegunaan tersebut;

3. Kelas tiga, air yang peruntukannya dapat digunakan untuk pembudidayaan

ikan air tawar, peternakan, untuk mengairi pertanaman, dan atau peruntukan

lain yang mempersyaratkan mutu air sama dengan kegunaan tersebut;

4. Kelas empat, air yang peruntukannya dapat digunakan untuk mengairi

pertanaman dan atau peruntukan lain yang mempersyaratkan mutu air yang

sama dengan kegunaan tersebut.

2.2 Besi (Fe) dan TDS (Total dissolved solid)

2.2.1 Besi (Fe)

Besi merupakan satu dari lebih unsur-unsur penting air permukaan dan

air tanah. Namum perairan yang mengandung besi sangat tidak diinginkan
 9

untuk keperluan rumah tangga, karena dapat menyebabkan bekas karat pada

pakaian, porselin dan alat-alat lainnya serta menimbulkan rasa yang tidak

enak pada air mimum (Achmad, 2004).

Meski besi diperlukan dalam tubuh, jika dikonsumsi secara berlebihan

maka akan menyebabkan keracunan besi dan mengakibatkan terjadinya

abnormalitas genetis pada kromosom, kegagalan dalam metabolisme besi

(hemochrumatosis), besi yang terakumulasi diotak menyebabkan alzaimer

dan penyakit parkinson disease (Sembel, 2015).

Kadar besi pada perairan yang mendapat cukup aerasi (aerob) hampir

tidak pernah lebih dari 0,3 mg/l (Rump dan Krist, 1992). Kadar besi pada

perairan alami berkisar antara 0,05 - 0,2 mg/l (Boyd, 1988). Pada air tanah

dalam dengan kadar oksigen yang rendah, kadar besi dapat mencapai 10-

100 mg/l, sedangkan pada perairan laut sekitar 0,01 mg/l. Air hujan

mengandung besi sekitar 0,05 mg/l (McNeely et al., 1979). Kadar besi > 1,0

mg/l dianggap membahayakan kehidupan organisme akuatik (Moore,

1991). Air yang diperuntukkan bagi air minum sebaiknya memiliki kadar

besi kurang dari 0,3 mg/l (Moore, 1991; Sawyer & McCarty, 1978) dan

perairan yang diperuntukkan bagi keperluan pertanian sebaiknya memiliki

kadar besi tidak lebih dari 20 mg/l (McNeely et al, 1979).

Besi dalam air berbentuk ferobikarbonat (Fe(HCO3)2), ferihidroksida

(Fe(OH)3), ferosulfat (FeSO4) dan besi organik komplek. Sedangkan dalam

 10

air tanah, besi berbentuk besi terlarut Fe2+ ferro, jika air tanah dikeluarkan

ke permukaan akan mengalami kontak dengan oksigen sehingga Fe 2+

teroksidasi dan membentuk Fe(OH)3 (ferrihidroksida). Ferrihidroksida

akan mengendap dan menyebabkan air berwarna kuning atau menyebabkan

noda pada pakaian jika digunakan untuk mencuci (Febrina et al, 2014).

Menurut peraturan Menteri Kesehatan No 416/ MENKES/ PER/ IX/

1990 Kadar Besi (Fe) untuk air bersih maksimal adalah 1 ppm, sedangkan

untuk air minum adalah maksimal 0.3 ppm (PERMENKES No 492/

MENKES/ PER/ IV/ 2010) . Kadar besi dalam air untuk keperluan higiene

menurut persyaratan yang telah ditetapkan adalah 1 mg/l dalam Peraturan

Menteri Kesehatan Republik Indonesia No.32 tahun 2017 (Depkes RI,

2017).

2.2.2 TDS (Total dissolved solid)

Kelarutan zat padat dalam air atau disebut sebagai Total Dissolved

solid adalah terlarutnya zat padat, baik berupa ion, berupa senyawa, koloid

di dalam air. Sebagai contoh adalah air permukaan apabila diamati setelah

turun hujan akan mengakibatkan air sungai maupun kolam kelihatan keruh

yang disebabkan oleh larutnya partikel tersuspensi didalam air, sedangkan

pada musim kemarau air kelihatan berwarna hijau karena adanya ganggang

di dalam air. Konsentrasi kelarutan zat padat ini dalam keadaan normal

sangat rendah, sehingga tidak kelihatan oleh mata telanjang (Situmorang,

 11

2007).

Ion yang paling umum adalah kalsium, fosfat, nitrat, natrium, kalium,

magnesium, bikarbonat, karbonat dan klorida. Bahan kimia dapat berupa

kation, anion, molekul atau aglomerasi dari ribuan molekul. Sumber utama

untuk TDS dalam perairan adalah limpahan dari pertanian, limbah rumah

tangga, dan industri. Perubahan dalam konsentrasi TDS dapat berbahaya

karena akan menyebabkan perubahan salinitas, perubahan komposisi ion-

ion, dan toksisitas masing-masing ion. Perubahan salinitas dapat

menganggu keseimbangan biota air, biodiversitas, menimbulkan spesies

yang kurang toleran, dan menyebabkan toksisitas yang tinggi pada tahapan

hidup suatu organisme (Weber-Scannel & Duffy, 2007).

Residu dianggap sebagai kandungan total bahan terlarut dan

tersuspensi dalam air. Selama penentuan residu ini, sebagian besar

bikarbonat yang merupakan ion utama di perairan telah mengalami

transformasi menjadi karbon dioksida, sehingga karbon dioksida dan gas-

gas lain yang menghilang pada saat pemanasan tidak tercakup dalam nilai

padatan total (Boyd, 1988). Padatan yang terdapat di perairan

diklasifikasikan berdasarkan ukuran diameter partikel, seperti yang

ditunjukan pada tabel di bawah ini :

 12

Tabel 2.1.
Klasifikasi Padatan di Perairan Berdasarkan Ukuran Diameter

No Klasifikasi Padatan Ukuran Diameter Ukuran Diameter

. (µm) (mm)
1 Padatan Terlarut < 10-3 < 10-6
2 Koloid 10-3 – 1 10-6 - 10-3
3 Padatan Tersuspensi >1 > 10-3
Sumber : Effendi, 2003

Total padatan terlarut merupakan konsentrasi jumlah ion kation

(bermuatan positif) dan anion (bermuatan negatif) di dalam air. Oleh

karena itu, analisa total padatan terlarut menyediakan pengukuran kualitatif

dari jumlah ion terlarut, tetapi tidak menjelaskan pada sifat atau hubungan

ion. Selain itu, pengujian tidak memberikan wawasan dalam masalah

kualitas air yang spesifik. Oleh karena itu, analisa total padatan terlarut

digunakan sebagai uji indikator untuk menentukan kualitas umum dari air.

Sumber padatan terlarut total dapat mencakup semua kation dan anion

terlarut (Oram, 2010).

Kadar zat terlarut dalam air parameter fisik dalam standar baku mutu

kesehatan lingkungan untuk media air untuk keperluan higiene sanitasi

menurut persyaratan yang telah ditetapkan adalah 1000 mg/l dalam

Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia No.32 tahun 2017

(Depkes RI, 2017).

2.3 Zeolit

Zeolit adalah senyawa alumino-silikat berhidrat dengan kation natrium,

 13

kalium dan barium. Zeolit memiliki muatan negatif, yang menyebabkan zeolit

mampu mengikat kation. Zeolit juga sering disebut sebagai molecular mesh

karena zeolit memiliki pori-pori berukuran molekuler sehingga mampu

menyaring molekul dengan ukuran tertentu. Dalam proses filter air ini zeolit bisa

membunuh bakteri dan mengikat kandungan logam yang terkandung dalam air

(Alwin Mugiyantoro, 2017).

Daya adsorpi zeolit dalam menurunkan kadar Fe pada air, juga tidak

terlepas dari kemampuan zeolit sebagai penukar ion. Proses penukaran ion pada

media zeolit terjadi karena adanya ion kation logam alkali dan alkali tanah.

Kation tersebut dapat bergerak bebas dalam rongga dan dapat dipertukarkan

dengan kation logam lain dengan jumlah yang sama. Sehingga molekul yang

berukuran lebih kecil atau sama dengan rongganya dapat terjerap oleh karena

struktur zeolit yang berongga. Oleh karena itu, untuk meningkatkan daya

adsorbsi zeolit, dapat dilakukan dengan cara meningkatkan kapasitas tukar ion

pada zeolit.

Kemampuan zeolit dalam mengikat atau menyerap senyawa atau unsur

dalam larutan dikarenakan kebaradaan muatan negatif dalam zeolit yang berasal

dari atom alumunium di dalamnya. Muatan negatif dari zeolit ini yang kemudian

akan mengikat kation pada besi yang terkandung dalam air dan terserap pada

permukaan zeolit. Adsorpsi ini terjadi akibat daya tarik menarik elektrostatik,

yaitu antara partikel-partikel yang bermuatan listrik negatif yang mampu

 14

mengadsorbsi partikel bermuatan positif. Pada proses adsorbsi terjadi

mekanisme fisik-kimia, dimana terjadi proses pemisahan komponen dari suatu

fase fluida berpindah ke permukaan zat padat yang menyerap adsorben

(Khimayah, 2015).

2.3.1 Aktivasi Zeolit

Agar dimanfaatkan zeolit harus mempunyai spesifikasi tertentu

kualifikasi zeolit ditentukan oleh daya serap daya tukar kation, maupun

daya katalis. Untuk mendapatkan zeolit dengan kemampuan tinggi

diperlukan beberapa pengolahan, yaitu:

1. Preparasi

Bertujuan untuk memperoleh produk yang sesuai dengan tujuan

penggunanya. Tahap pertama zeolit dibersihkan dari pengotornya yang

melekat pada zeolit, kemudian tahap penghancuran (crushing), yakni

bongkahan batuan zeolit yang berukuran besar dipecahkan menjadi

ukuran yang lebih kecil sehingga mudah dihancurkan di dalam ball mill

(alat penggiling). Tahapan selanjutnya adalah penggerusan (grinding)

untuk memperoleh material zeolit yang lebih halus sesuai keperluan.

Kemudian dilakukan pengayakan, untuk mendapatkan material zeolit

dengan ukuran mesh tertentu.

2. Aktivasi

Proses ini bertujuan meningkatkan sifat-sifat khusus zeolit dengan cara

 15

menghilangkan unsur-unsur pengotor dan menguapkan air yang

terperangkap dalam pori-pori zeolit. Ada 2 cara yang umum digunakan

dalam proses aktivasi zeolit, yaitu secara fisik dan secara kimia.

a. Aktivasi secara fisik dilakukan dengan cara pemanasan pada suhu

200-400oC selama 2-3 jam untuk menghilangkan molekul-molekul

air yang tertangkap didalam pori-pori kristal zeolit.

b. Aktivasi secara kimia melalui proses destruksi dengan

menggunakan pereaksi HCl, NaOH atau H2SO4 untuk

menghilangkan zat-zat pengotor berupa logam-logam alkali dan

alkali tanah serta beberapa jenis logam lainnya yang terdapat

didalam kerangka zeolit.

3. Modifikasi Proses modifikasi dimaksudkan untuk mengubah sifat

permukaan zeolit alam dengan cara melapiskan polimer organic

(sintesis dan alamiah) pada zeolit tersebut. Modifikasi struktur zeolit

dapat dilakukan dengan 9 berbagai cara antara lain: modifikasi melalui

proses pertukaran kation (cation exchange), pengadsorpsia molekul-

molekul polar, dan modifikasi kerangka zeolit.

2.4 Karbon Aktif

Karbon aktif, atau sering juga disebut sebagai arang aktif, adalah suatu jenis

karbon yang memiliki luas permukaan yang sangat besar. Hal ini bisa dicapai

dengan mengaktifkan karbon atau arang tersebut. Hanya dengan satu gram dari
 16

karbon aktif, akan didapatkan suatu material yang memiliki luas permukaan

kira- kira sebesar 500 m2 (didapat dari pengukuran adsorpsi gas nitrogen).

Biasanya pengaktifan hanya bertujuan untuk memperbesar luas permukaannya

saja, namun beberapa usaha juga berkaitan dengan meningkatkan kemampuan

adsorpsi karbon aktif itu sendiri (Wikipedia, 2011).

Arang aktif yang merupakan adsorben adalah suatu padatan berpori, yang

sebagian besar terdiri dari unsur karbon bebas dan masing- masing berikatan

secara kovalen. Dengan demikian, permukaan arang aktif bersifat non polar.

Selain komposisi dan polaritas, struktur pori juga merupakan faktor yang

penting diperhatikan. Struktur pori berhubungan dengan luas permukaan,

semakin kecil pori-pori arang aktif, mengakibatkan luas permukaan semakin

besar. Dengan demikian kecepatan adsorpsi bertambah. Untuk meningkatkan

kecepatan adsorpsi, dianjurkan agar menggunakan arang aktif yang telah

dihaluskan. Sifat arang aktif yang paling penting adalah daya serap. Dalam hal

ini, karbon aktif (activated carbon), baik dalam bentuk butiran maupun serbuk

banyak digunakan dalam proses pengolahan air, ekstraksi logam, pengolahan

limbah dan lainnya. Dalam proses pengaplikasian karbon aktif, proses yang

terjadi ialah adsorbsi dan absorbsi, dimana polutan akan terserap oleh

permukaan atau pori karbon aktif. Karbon aktif sangat efektif dalam mereduksi

bahan-bahan organik seperti, polycyclic aromatic hydrocarbons, surfactants,

cationic polymers, aromatic hydrocarbons, aldehydes dan lainnya (Tamamushi,

 17

1983).

Karbon aktif merupakan karbon yang memiliki permukaan dalam (internal

surface), yang mengakibatkan daya serapnya lebih baik. Keaktifan menyerap

dari karbon aktif ini bergantung pada jumlah senyawa karbonnya, yang berkisar

antara 85-95% karbon bebas. Karbon aktif berfungsi sebagai filter kimia karena

dapat menyerap bau tidak sedap. Daya serap arang aktif sangat besar, yaitu 25-

1000% terhadap berat arang aktif. Karena hal tersebut maka karbon aktif banyak

digunakan oleh kalangan industri. Hampir 60% produksi arang aktif di dunia ini

dimanfaatkan oleh industri-industri gula, pembersihan minyak dan lemak, kimia

dan farmasi (Pararaja, 2008).

Aplikasi karbon aktif komersil dapat digunakan sebagai penghilang bau dan

resin, penyulingan bahan mentah, pemurnian air limbah, penjernih air, dan dapat

digunakan sebagai adsorben untuk mengadsorpsi bahan yang berasal dari cairan

maupun fasa gas (Kvech et al, 1998 & Worch, 2012). Berikut ini ialah

klasifikasi karbon aktif berdasarkan bentuk dan kegunaannya.

Tabel 2. 2 Klasifikasi Karbon Aktif

Jenis Karbon Ukuran (mm) Kegunaan Bentuk
Powdered Activated < 0,18 Digunakan pada
Carbon (PAC) fasa cair

Granular 0,2-0,5 Digunakan pada

Activated Carbon fasa cair dan gas
(GAC)
 18

Extruded 0,8-5 Digunakan pada

Activated Carbon fasa gas
(EAC)

Sumber : Activated Carbon, Kvech. 1998.

2.4.1 Proses Pembuatan Arang Aktif

Menurut Surbakty (1986) pembuatan arang aktif berlangsung pada dua

tahap, yaitu:

1. Proses Karbonasi

Proses karbonasi adalah peristiwa pirolisis bahan, yaitu karena adanya

faktor panas maka akan terjadi proses dekomposisi komponen dalam

bahan. Selama proses karbonisasi unsur-unsur bahan karbon seperti

hidrogen dan oksigen dikeluarkan dalam bentuk gas dan atom-atom

terbebaskan dari karbon erlenmeyer. Struktur tidak teratur dan celah-celah

kristal ditempeli oleh zat hasil dekomposisi yang disebut karbon amorf.

Senyawa ini menutupi pori-pori, sehingga hasil proses karbonisasi hanya

mempunyai kemampuan adsorbs yang kecil. Menurut Edward & Boutete

(1983) proses karbonisasi melalui 4 fase, yaitu:

a. Fase Karbonisasi

Fase ini paling banyak memerlukan oksigen dibandingkan fase-fase

lain. Suhu tanur pada fase ini dapat mencapai panas sampai dengan

400°C. Sesudah pembakaran ini selesai, oksigen berkurang secara

drastis sampai suhu tanur 120°C.

 19

b. Fase Dehidrasi

Panas yang dikeluarkan pada fase pembakaran akan mendesak keluar

air yang dikandung muatan dalam tanur berbentuk uap. Suhu

menanjak dapat dan dapat mencapai 270°C. Dehidrasi berlangsung

secara terus menerus sampai uap keluar.

c. Fase Elektronik

Setelah dehidrasi selesai, muatan dalam tanur mulai pecah, dan udara

tidak ada sama sekali. Suhu dapat naik menjadi 270°C.

d. Fase Pendinginan

Fase ini dibiarkan turun dan arangnya dingin, sehingga dapat

dikeluarkan dari dalam tanur. Keempat fase diatas dapat berlangsung

secara bersama-sama. Setiap bagian bahan yang akan diarangkan

mengalami fase-fase di atas secara berurutan. Waktu yang diperlukan

setiap fase tergantung pada ukuran tanur, jenis tanur, prosedur operasi,

kelembaban bahan baku dan keadaan cuaca.

2. Proses Aktivasi

Untuk memperoleh arang yang berpori dan mempunyai luas permukaan

yang besar dapat diperoleh dengan cara mengaktifasi bahan yang telah

dikarbonisasi. Metode aktivasi yang dapat dipergunakan adalah:

a. Aktivasi Fisika

Merupakan aktivasi dimana arang dipanaskan pada suhu tinggi, untuk

 20

membantu menghilangkan senyawa-senyawa yang tidak dikehendaki.

Dalam aktivasi ini dilakukan oksidasi internal dengan menggunakan

gas CO2. Oksidator yang digunakan adalah oksidator yang sangat

lemah, supaya atom karbon dari arang tidak teroksidasi.

b. Aktivasi Kimia

Aktivasi secara kimia dilakukan dengan pengisian bahan kimia.

Prinsip kerjanya adalah pengikisan karbon menggunakan bahan kimia

untuk mengintensifkan proses aktivasi tersebut dapat dilakukan

dengan pemanasan. Pada cara ini activating yang digunakan reagen

sebagai bahan kimia dimana sebelum proses karbonisasi dilakukan,

dengan demikian cara aktivasi kimia ini lebih mudah dilakukan. Mutu

arang aktif yang dihasilkan tergantung dari bahan baku, bahan

pengaktif dan cara pembuatannya. Untuk menaikkan aktifasi daya

adsorpsi arang banyak digunakan bahan kimia. Bahan kimia yang baik

digunakan adalah kalsium hidrokida (Ca(OH)2), kalsium klorida

(CaCL2), seng klorida (ZnCL2), asam sulfat (H2SO4) dan lain-lain

(Adinata, 2013).

2.5 Singkong

Singkong atau Ubi Kayu (Manihot utilissima) adalah tanaman pokok di

banyak daerah tropis. Merupakan tanaman yang dapat memberikan hasil yang

tinggi walaupun tumbuhnya pada lahan yang kurang subur ataupun lahan dengan
 21

curah hujan yang rendah (Kartasapoetra, 1988). Tanaman ubi kayu berasal dari

daratan Amerika, tumbuh sebagai tanaman berbatang tegak dan ditandai oleh

adanya bekas- bekas daun. Tingginya dapat mencapai 2,75 m dengan daun

berbentuk jari dan berwarna hijau. Penyebaran tanaman ini sudah begitu meluas

hampir di sebagian besar belahan bumi. Berikut ini adalah klasifikasi dari

tanaman singkong beserta gambarnya:

Kingdom : Plantae (Tumbuhan)

Subkingdom : Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)

Super Divisi : Spermatophyta (Menghasilkan biji)

Divisi : Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)

Kelas : Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)

Sub Kelas : Rosidae

Ordo : Euphorbiales

Famili : Euphorbiaceae

Genus : Manihot

Spesies : Manihot utilissima Pohl

 22

Gambar 2. 1 Singkong (Manihot Utilissima)

Singkong merupakan makanan asli Indonesia yang tidak asing lagi bagi

masyarakat Indonesia. Hingga saat ini sudah banyak makanan olahan yang

berbahan dasar singkong misalnya tape, keripik singkong, gomak, getuk dan

masih banyak lagi. Produksi makanan olahan berbahan dasar singkong ini

menyisakan limbah kulit singkong yang biasanya selalu dibuang begitu saja

sehingga hal ini akan menimbulkan masalah baru terutama untuk produksi

makanan olahan dalam jumlah besar. Singkong atau ubi kayu dengan nama latin

Manihot utilissima Pohl merupakan salah satu sumber karbohidrat yang

menduduki urutan ketiga terbesar setelah padi dan jagung.

Produktivitas singkong di Indonesia sebesar 22.677.866 ton (Badan Pusat

Statistik, 2012). Potensi kulit singkong di Indonesia sangat melimpah, seiring

dengan eksistensi negara ini sebagai salah satu penghasil singkong terbesar di

dunia. Setiap bobot singkong akan dihasilkan limbah kulit singkong sebesar

16% dari bobot tersebut (Cecep, 2009). Jumlah limbah kulit singkong yang
 23

cukup besar ini berpotensi untuk diolah menjadi pakan ternak. Fitri Dian (2018)

menyatakan bahwa dalam 100 gram kulit singkong bahan kering 17,45%,

protein 8,11%, TDN 74,73%, serat kasar 15,20%, lemak kasar 1,29%, kalsium

0,63%, dan fosfor 022%. Berdasarkan data produksi singkong di Indonesia,

limbah kulit singkong yang dihasilkan juga memiliki potensi yang cukup baik

untuk dikembangkan dan dimanfaatkan oleh masyarakat.

Dengan produksi singkong sebanyak 18,9 juta ton per tahun, limbah kulit

dalam yang berwarna putih, dapat mencapai 1,5 - 2,8 juta ton sedangkan limbah

kulit luar yang berwarna coklat mencapai 0,04 - 0,09 juta ton. Menurut

Darmawan (2006), dari total produksi singkong akan dihasilan kurang lebih 16%

limbah kulit singkong. Limbah kulit Singkong terdiri dari dua lapisan, yaitu kulit

luar berwarna coklat kehitaman dan kulit dalam berwarna putih kemerahan.

Karbon aktif dapat dibuat dari berbagai macam bahan baku salah satunya

adalah kulit singkong karena kulit singkong memiliki kandungan karbon sebesar

59,31%. Keaktifan daya menyerap dari karbon aktif tergantung dari jumlah

senyawa karbonnya. Daya serap karbon aktif ditentukan oleh luas permukaan

partikel. Dan kemampuan ini dapat menjadi lebih tinggi, jika karbon aktif

tersebut telah dilakukan aktivasi dengan faktor bahan-bahan kimia ataupun

dengan pemanasan pada temperatur tinggi. Dengan demikian, karbon akan

mengalami perubahan sifat-sifat fisika dan kimia. Karbon aktif yang berwarna

hitam, tidak berbau, tidak berasa dan mempunyai daya serap yang jauh lebih
 24

besar dibandingkan dengan karbon aktif yang belum menjalani proses aktivasi,

permukaan yang luas disebabkan karbon mempunyai permukaan dalam

(internal surface) yang berongga, sehingga mempunyai kemampuan menyerap

gas dan uap atau zat yang berada di dalam suatu larutan (Ariyani et al, 2017).

Kulit singkong mengandung selulosa non reduksi yang sangat efektif untuk

mengikat ion logam. Selulosa merupakan komponen utama pada tumbuhan,

yang ditemukan di dalam dinding sel buah-buahan dan sayur-sayuran seperti

kayu, dahan, dan daun. Selulosa tidak dapat dicerna oleh manusia (Maulinda et

al, 2015). Kulit singkong dijadikan sebagai biosorben karena mengandung

lignoselulosa yang berpotensi untuk mengadsorpsi limbah kationik.

Lignoselulosa adalah sebutan umum untuk bahan yang terdiri atas hemiselulosa,

selulosa dan lignin. Gugus fungsional utama pada permukaan material

lignoselulosa adalah hidroksil, aldehid, karboksilat, dan gugus siano. Oleh

karena itu, bahan lignoselulosa merupakan salah satu biosorben yang paling

sering dimanfaatkan karena ketersediaannya yang cukup besar dan murah

(Irawati et al, 2018).

Selulosa apabila dipanaskan pada suhu tinggi akan mengakibatkan atom-

atom hidrogen dan oksigen hilang, sehingga tinggal atom karbon yang terikat

membentuk struktur segi enam dengan atom karbon yang terletak pada setiap

sudutnya. Penataan ini cenderung kasar kemungkinan besar disebabkan karena

reaksi pelepasan atom hidrogen dan oksigen yang terjadi pada suhu tinggi
 25

berlangsung dengan cepat dan tak terkendali sehingga merusak penataan cincin

segi enam yang ada. Ketidak sempurnaan penataan antara lapisan maupun cincin

segi enam yang dimiliki, mengakibatkan tingkat kerapatan arang aktif rendah.

Ketidak sempurnaan tersebut juga menyebabkan tersedianya ruang-ruang dalam

struktur arang aktif yang memungkinkan adsorbat untuk masuk ke dalamnya

(Yuliusman, 2009).

Konsumsi karbon aktif dunia semakin meningkat setiap tahunnya, misalkan

pada tahun 2007 mencapai 300.000 ton/tahun. Sedangkan negara besar seperti

Amerika kebutuhan perkapitanya mencapai 0,4 kg per tahun dan Jepang berkisar

0,2 kg per tahun (Siswarni et al, 2017). Hal ini berdampak pada harga karbon

aktif yang semakin kompetitif. Di pasaran dalam negeri harga karbon aktif

antara Rp 6.500/kg sampai Rp 15.000/kg tergantung pada kualitasnya (Pari,

2002). Bahkan di pasaran internasional karbon aktif dengan bilangan iodine

lebih besar 1.000 m2/gram dapat mencapai 20 dolar Amerika per kilonya

(Suzuki, 2007). Berikut ini adalah tabel kandungan kulit singkong:

Tabel 2. 3 Kandungan Kulit Singkong

Elemen C H O N S Ash H2S

Wt (%) 59,31 9,78 28,74 2,06 0,11 0,3 11,4

(Sumber : Departemen Ilmu Nutrisi dan Makanan Ternak, Institut Pertanian Bogor, 2011).

2.6 Adsorpsi

Adsorpsi merupakan suatu proses pemisahan dengan komponen-komponen

 26

tertentu dalam dalam fase cair di transfer ke permukaan adsorben fase padat.

Sebagian adsorben adalah materi berpori. Adsorpsi biasanya terjadi pada

dinding- dinding pori atau pada sisi spesifik dalam partikel. Proses pengikatan

terjadi pada permukaan padatan atau cairan adsorben terhadap atom-atom, ion-

ion, atau molekul-molekul gas atau cairan lainnya (adsorbat) yang melibatkan

ikatan intramolekul diantara keduanya.

Terdapat dua metode adsorpsi, yaitu batch dan fixed bed. Pada metode

tampak larutan contoh dicampur dan dikocok bersamaan dengan bahan penyerap

sampai tercapai kesetimbangan. Serapan fase padat-cair ini mencapai

kesetimbangan saat adsorben telah jenuh oleh adsorbat. Zat yang tidak

teradsorpsi dipisahkan dari adsorbat dengan cara penyaringan. Ketika

kesetimbangan telah tercapai, kemudian dilakukan pengukuran konsentrasi sisa

dalam larutan. Misalnya, pada adsorpsi kromium heksavalen oleh zeolit, jumlah

kromium heksavalen yang teradsorpsi dihitung berdasarkan selisih kromium

awal dengan kromium sisa perendaman.

Metode lapik tetap merupakan metode adsorpsi dengan menempatkan

adsorben dalam kolom sebagai lapik dan adsorbat dialirkan ke dalam kolom

tersebut sebagai influen. Larutan yang keluar dari kolom merupakan sisa zat

yang tidak teradsorpsi yang disebut efluen. Influen dialirkan melewati lapik

hingga padatan lapik tersebut mendekati jenuh dan pemisahan yang diinginkan

tidak dapat diperoleh lagi. Aliran tersebut kemudian dialirkan ke lapik

 27

berikutnya hingga adsorpsi jenuh dapat digantikan atau diregenerasi.

Adsorpsi disebabkan oleh gaya tarik menarik antar molekul, apabila zat

tersebut berhubungan. Suatu zat dapat teradsorpsi oleh permukaaan zat

penyerap, bila gaya tarik menarik antar molekul zat berbeda. Apabila gaya tarik

menarik dari kedua zat yang saling kontak disebut kohesi, bila terjadi sebaliknya

disebut adhesi. Proses adsorpsi dapat dikelompokkan menjadi dua, yaitu:

2.6.1 Adsorpsi fisik

Adsorpsi fisik merupakan suatu proses bolak-balik apabila daya tarik

menarik antara zat terlarut dan adsorben lebih besar daya tarik menarik

antara zat terlarut dengan pelarutnya maka zat yang terlarut akan diadsorpsi

pada permukaan adsorben (Oscik, 1982).

2.6.2 Adsorpsi kimia

Adsorpsi kimia partikel melekat pada permukaan dengan membentuk ikatan

kimia (biasanya ikatan kovalen), gaya pengikatannya merupakan interaksi

kimiawi artinya adanya transfer elektron antara adsorbat dengan adsorben.

Bahan penyerap merupakan suatu padatan yang mempunyai sifat mengikat

molekul pada permukaannya dan sifat ini sangat menonjol pada padatan

yang berpori-pori. Semakin halus serbuk-serbuk itu diadsorben semakin

besar luar permukaannya dan daya adsorpsi semakin kuat. Beberapa syarat

yang harus dipenuhi oleh suatu zat penyerap adalah :

1. Mempunyai luas permukaan yang besar

 28

2. Berpori-pori

3. Aktif dan murni

4. Tidak bereaksi

2.7 Mekanisme Adsorben

Proses adsorpsi pada dasarnya merupakan suatu proses yang bertahap.

Sebagai proses yang melibatkan transpor dan transfer massa, gradient

konsentrasi merupakan daya penggerak (driving force) dari proses tersebut.

Gradient konsentrasi akan mendorong sorbet dari larutan menuju lapisan tipis

air yang mengelilingi adsorben (lapisan film) dan terdifusi menuju permukaan

adsorben. Adsorpsi terjadi apabila sorbet terbawa hingga ke lokasi aktif dari

adsorben.

Menurut Tchobanoglous et al., (2003) ditinjau dari perspektif transfer

massa, adsorpsi terjadi dalam 4 tahap yaitu :

1. Transfer molekul adsorbat di dalam larutan menuju lapisan film

2. Difusi adsorbat melalui lapisan film

3. Difusi adsorbat ke dalam pori adsorben

4. Adsorpsi adsorbat pada permukaan adsorben

Adsorpsi adalah proses perpindahan molekul dari larutan ke dalam pori-pori

adsorben. Proses ini dimulai dengan terjadinya peristiwa difusi external yaitu

fase dimana molekul-molekul logam pada larutan berpindah menuju ke

permukaan luar adsorben. Molekul-molekul logam yang terjerap kemudian akan

 29

mengalami difusi pori atau perpindahan dari permukaan adsorben menuju

kebagian yang lebih dalam atau poi-pori adsorben (makropori dan mikropori).

Ion logam dengan ukuran yang lebih kecil akan menuju bagian mikropori,

sedangkan sebagian lainnya akan menempati makropori adsorben maka

semakin banyak ion logam yang terserap (Anita, 2015).

Adsorpsi suatu subtansi yang dapat diserap (adsorbat) pada suatu adsorben

terjadi karena adanya gaya yang menarik subtansi tersebut dari larutan ke

permukaan solid. Proses adsorpsi dapat dibagi menjadi dua yaitu proses adsorpsi

yang disebabkan oleh pelarut (solvet motivated adsorption) dan proses adsorpsi

yang disebabkan oleh adsorben (sorbent motivated adsorption).

Adsorpsi yang disebabkan oleh pelarut terjadi karena status energinya lebih

memungkinkan untuk kondisi tersebut. Secara termodinamika dapat dijelaskan

bahwa adsorbat memiliki energi bebas lebih rendah pada permukaan padatan

dibanding di dalam larutan dalam proses adsorpsi kategori ini, hidrofobisitas

adsorbat mempunyai peranan yang sangat penting (Notodarmojo, 2005).

Adsorpsi terjadi karena adanya beberapa gaya spesifik yang menyebakan

adsorbat menempel pada permukaan padatan (Notodarmojo, 2005). Masing-

masing gaya tersebut memiliki karakteristik tersendiri dalam interaksi

elektromagnetik antara inti atom (nukleus) dan elektron. Ada beberapa faktor

yang berpengaruh terhadap laju dan besarnya adsorbsi sehingga menyebabkan

kesulitan dalam pengembangan model, faktor-faktor itu adalah:

 30

1. Luas Permukaan

Kapasitas adsorbsi dipengaruhi oleh luas permukaan karbon aktif. Dengan

semakin luas permukaan karbon aktif maka semakin banyak adsorbat yang

terjerap sehingga proses adsorbsi dapat semakin efektif. Banyaknya pori-pori

pada karbon akan memperluas bidang permukaan penyerapan dimana luas

permukaan karbon yang telah diaktifkan dapat mencapai 400-500 m2/gr.

2. Distribusi Ukuran Pori

Setelah karbon diaktifkan maka pori-pori pada karbon akan terbentuk dan

tersebar di permukaan karbon. Penyebaran pori tidak rata,ada yang

berukuran mikropore yaitu dengan ukuran > 50 nm, mesopore dengan

ukuran 2-50 nm dan mikropore dengan ukuran< 2 nm (IUPAC).

3. Ukuran Partikel Karbon

Adsorben atau karbon yang dipakai untuk proses adsorps akan

mempengaruhi kapasitas adsorpsi. Semakin kecil ukuran partikel karbon

akan semakin cepat reaksi penyerapan, berarti semakin besar ukuran butiran

karbon akan semakin lambat proses penyerapan. Artinya antara bentuk

bubuk dengan ukuran lebih dari 200 mesh dan bentuk granular dengan

ukuran kurang dari 0,1 mm akan lebih cepat terjadi proses penyerapan pada

ukuran bubuk. Semakin banyak atau kompleknya campuran akan semakin

sulit dan lama proses adsorbsi.

4. Susunan Senyawa Adsorbat

 31

Sebagaian besar air limbah mengandung dari berbagai jenis senyawa yang

dapat saling memperkuat sifat campuran itu baik ukuran molekul,

konfigurasi, afinitas dan konsentrasi. Semakin banyak atau kompleknya

campuran akan semakin sulit dan lama proses adsorbsi.

5. Waktu Kontak

Dalam proses adsorbsi waktu kontak merupakan hal yang sangat

menentukan. Daya adsorbsi molekul dari suatu adsorben akan meningkat

apabila waktu kontak dengan karbon aktif makin lama, seperti pada

penelitian ini variasi waktu kontak 0, 5, 10, 15, 20, 25, dan 30 menit. Waktu

kontak memungkinkan proses difusi dari penempelan molekul adsorbat

berlangsung lebih baik. Bila partikel karbon dimasukkan ke dalam suatu

larutan yang mengandung zat organik konsentrasi zat organik akan turun

apabila waktu kontaknya cukup.

6. Struktur Molekul

Sifat adsorbat atau struktur molekul penting dalam proses adsorbsi

berlangsung. Senyawa yang memiliki rantai cabang banyak lebih sulit

teradsorbsi dari pada yang hanya memiliki rantai lurus. Molekul yang

memiliki tingkat polaritas dan kelarutan rendah cenderung lebih mudah

teradsorbsi. Jika tidak ada aktifitas yang melindungi pori karbon proses

adsorbsi akan terhalang oleh molekul yang lebih besar dan lebih sulit

teradsorbsi dari pada molekul yang lebih kecil. Keadaan ini dapat dilihat dari
 32

tidak mudah larutnya ikatan kimia yang terbentuk sehingga proses re-

adsorbsi yang sulit. Senyawa organic memiliki kisaran adsorbs yang lebar,

garam- garam yang teradsorbsi berupa KCl dan Na2SO4 adalah garam yang

tidak mudah teradsorbsi. HgCl dan FeCl relatif mudah teradsorbsi, umumnya

reduksi bahan anorganik sulit diharapkan terjadi menggunakan sistem

karbon.

7. Suhu

Pada umumnya reaksi adsorbsi berlangsung secara ekstoterm. Pada suhu

tinggi akan lambat artinya suhu tinggi akan memperlambat proses adsorbsi,

sedangkan pada suhu rendah akan memacu adsorbsi walaupun laju dan

efisiensinya mempunyai berbagai cara yang berlebihan (Perry, 1991).

8. pH (DerajatKeasaman)

Derajat keasaman berpengaruh besar terhadap proses adsorbsi, karena pH

menentukan tingkat ionisasi suatu larutan. Maka dapat mempengaruhi

adsorbsi senyawa-senyawa organik asam maupun basa lemah. Umumnya

beberapa senyawa organik semakin baik diadsorbsi apabila pH semakin

rendah. Ini bisa terjadi akibat adanya netralisasi muatan negative karbon oleh

ion-ion hydrogen yang menyebabkan permukaan karbon lebih baik untuk

mengadsorbsi. Senyawa asam organik lebih dapat diadsorbsi pada pH

rendah, sebaliknya basa organik lebih dapat diadsorbsi pada pH tinggi.

 33

2.8 Penelitian Sejenis

Tabel 2.4
Penelitian Sejenis

No Nama Judul Hasil Penelitian Perbedaan

Peneliti
1 MONANG Efektifitas karbon Berat adsorbent Variabel yang di
MARSA aktif kulit singkong terbaik adalah 3 teliti : penambahan
ORTUA sebagai media gram dengan adsorben karbon aktif
SAMOSIR adsorpsi dalam konsentrasi fe 0 gr, 3 gr, 6, gr, 9 gr,
(2017) menurunkan kadar 13,75 mg/l dan 12 gr, 15 gr, 18 gr, 21
besi (Fe) dan mn 0,55 mg/l dan gr dan variasi ukuran
mangan (Mn) air diameter ukuran karbok aktif : 30/40
sumur gali di desa fed an mn terbaik mesh, 50/60 mesh
ngablak kecamatan adalah 50/60 Variabel yang saya
piyungan mesh. teliti : Variasi waktu
kabupaten bantul kontak karbon aktif
yogyakarta 0, 5, 10, 15, 20 , 25 ,
dan 30 menit dan
Variasi waktu kontak
kpasir zeolit 0, 5, 10,
15, 20 , 25 , dan 30
menit

2 FIRDAUS Penurunan (Fe) dan Ada pengaruh Variabel yang diteliti:

NUJULLA (Mn) pada air zeolite dalam Variasi berat media
H (2020) sumur bor di menyerap logam zeolit 2,0 kg, 2,5 kg,
padukuhan depok dan kemampuan 3,0 kg, 3,5 kg, 4,0 kg,
desa parangtritis penyerapan 4,5 kg dan 5,0 kg.
kabupaten bantul zeolite dalam Dan waktu tinggal
 34

dengan zeolite menurunkan fe pada proses

sebagai bahan (besi) sebesar 0,5 penyaringan 30 menit
adsorpsi mg/l efesiensinya Variabel yang saya
68,75% teliti : Variasi waktu
sedangkan kadar kontak karbon aktif
terbaik mangan 0, 5, 10, 15, 20 , 25 ,
(mn) yaitu 5,0 kg dan 30 menit dan
sebesar 0,03 mg/l Variasi waktu kontak
besar pasir zeolit 0, 5, 10,
efesiensinya 94% 15, 20 , 25 , dan 30
menit

2.9 Kerangka Pikir

Sampel air sumur gali

Uji kadar Fe dan TDS awal

air sumur gali

Filtrasi menggunakan Filtrasi menggunakan

karbon aktif kulit Pasir zeolit dengan variasi
singkong dengan variasi waktu kontak dan media
waktu kontak dan media penyangga kerikil
penyangga kerikil

Pengumpulan Data Uji kadar Fe dan TDS akhir

air sumur gali

Analisa Data
 35

Kesimpulan

Bagan 2. 1
Kerangka Pikir Penelitian

2.10 Hipotesis

Berdasarkan latar belakang masalah, tujuan penelitan, tinjauan pustaka

serta landasan teori maka penulis mengajukan hipotesis sebagai berikut :

1. Lebih efektif mana pasir zeolit atau karbon aktif kulit singkong dengan

variasi waktu kontak dalam menurunkan kadar Besi (Fe) air sumur gali.

2. Lebih efektif mana pasir zeolit atau karbon aktif kulit singkong dengan

variasi waktu kontak dalam menurunkan kadar TDS air sumur gali.
 36

BAB III

METODE PENELITIAN

3.1 Lokasi Penelitian

Pengambilan sampel air sumur gali dilakukan di Padukuhan Depok Desa

Parangtritis Kabupaten Bantul. Sedangkan Uji kadar Besi (Fe) dan TDS

dilakukan di Laboratorium Balai Besar Teknik Kesehatan Lingkungan dan

Pengendalian Penyakit Yogyakarta.

3.2 Obyek Penelitian

Air sumur yang mengandung Besi (Fe) dan TDS yang tinggi di sumur

gali Padukuhan Depok Desa Parangtritis Kabupaten Bantul.

3.3 Waktu Penelitian

Penelitian ini dilakukan pada bulan Juni-Agustus 2021 dengan jadwal

tertera pada table 3.1.

 37

Table 3.1
Jadwal Perencanaan Penelitian

Waktu (Dalam 2021)

Kegiatan
No. Mei Juni Juli Agustus
1 Survey Lokasi
2 Penyusunan BAB 1,2 & 3
3 Seminar Proposal
4 Revisi Proposal
5 Pembuatan alat filter
6 Pengambilan Sampel Air sumur gali di
Padukuhan Depok Desa Parangtritis
Kabupaten Bantul
7 Uji Laboratorium
8 Analisis Data
9 Penyusunan Skripsi
3.4 Sumber Data

Data penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah data primer dan

data sekunder.

3.4.1 Data Primer

Data primer dalam penelitian ini adalah hasil pengukuran terhadap kadar

Besi (Fe) dan TDS yang diperoleh dari penelitian yang dilakukan.

3.4.2. Data Sekunder

Data sekunder dalam penelitian ini diperoleh dari studi literatur, laporan,

peraturan, dokumen lingkungan, dari studi pustaka, media internet maupun

dari instansi terkait dengan objek penelitian dan permasalahan yang

dibahas.

3.5 Variabel Penelitian

3.5.1 Variabel Bebas

 38

a. Jenis adsorben, pasir zeolit dan karbon aktif kulit singkong

b. Waktu kontak 0, 5, 10, 15, 20, 25, dan 30 menit.

3.5.2 Variabel Terikat

a. Kadar Besi (Fe)

b. Kadar TDS.

3.6 Alat dan Bahan

3.6.1 Alat Penelitian

Alat-alat yang akan digunakan untuk penelitian ini adalah:

1. Reaktor Filtrasi :

a. Pipa (paralon) berdiameter 3 inci dengan panjang 50 cm

b. Stop kran

c. Socket drat luar

d. Lem pipa paralon

e. Dop polos diameter 3 inci

f. Gergaji pipa (paralon)

g. Pisau/cutter

h. Meteran

i. Meja penyangga reaktor filter

2. Botol sampel ber kapasitas 1 liter

3. Ph meter

4. Stopwatch
 39

5. Pompa air

3.6.2 Bahan Penelitian

Bahan yang digunakan untuk penelitian ini adalah:

1. Pasir zeolit diameter 0.05 mm - 0.1 mm

2. Karbon aktif diameter 0.05 mm - 0.1 mm

3. Kerikil sebagai media penyangga

4. Air baku sumur gali

5. Strimin

6. Akuades

3.7 Tahap Penelitian

3.7.1 Tahapan Pembuatan Reaktor Filter

1. Memotong pipa paralon berdiameter 3 inci menggunakan gergaji agar

panjang pipa sebesar 70 cm

2. Memasang dop polos berdiameter 3 inci pada bagian bawah sebagai

alas

3. Memberi tanda dan membuat lubang untuk memasang stop kran yang

sudah di sambung dengan socket drat tepat diatas dop polos

4. Memasang stop kran pada paralon yang sudah dilubangi, menggunakan

lem pipa sebelum pemasangan untuk merekatkan stop kran dengan

paralon agar tidak bocor

5. Reaktor filter siap digunakan

 40

3.7.2 Tahapan pembuatan karbon aktif kulit singkong

1. Menyiapkan alat dan bahan yang dibutuhkan untuk pembuatan karbon

aktif kulit singkong.

2. Mengambil kulit singkong yang berwarna putih untuk dibersihkan

menggunakan air bersih.

3. Mengeringkan dibawah sinar matahari sampai kulit singkong benar-

benar kering.

4. Melakukan karbonisasi selama 2 jam dengan suhu 4000C dengan

keadaan sedikit udara sampai terbentuk karbon yang ditandai dengan

tidak terbentuknya asap.

5. Melakukan proses grinding untuk mengurangi ukuran partikel dari

bentuk kasar/besar menjadi ukuran yang lebih kecil.

6. Kemudian ke proses sieving atau pengayakan untuk menentukan

ukuran partikel atau mesh.

7. Selanjutnya powder (arang aktif) tersebut diaktivasi menggunakan suhu

200oC selama 2 jam. Setelah itu didinginkan dan kemudian dicuci

dengan aquadest, sampai pH netral proses ini dilakukan agar

mengurangi tingkat keasaaman dari karbon aktif.

8. Melakukan pengovenan untuk mengurangi kadar air yang ada setelah

proses pencucian.

9. Kulit singkong sudah menjadi karbon aktif dan siap digunakan sebagai
 41

media adsorben.

3.7.3 Tahapan Aktivasi Fisik Pasir Zeolit

1. Membersihkan zeolit dari pengotornya yang melekat pada zeolit

2. Kemudian tahap penggerusan grinding untuk mengurangi ukuran

partikel dari bentuk kasar/besar menjadi ukuran yang lebih kecil/halus.

3. Kemudian melakukan pengayakan, untuk mendapatkan material zeolit

dengan ukuran mesh tertentu.

4. Kemudian pemanasan pada suhu 200-400oC selama 2-3 jam untuk

menghilangkan molekul-molekul air yang tertangkap didalam pori-

pori kristal zeolit.

3.7.3 Tahapan Pencucian Media Filter

Sebelum melakukan pengoperasian reaktor filter, memastikan semua

komponen baik media filter atau pun media penyangga filter telah

dibersihkan terlebih dahulu dan bebas dari kotoran ataupun partikel yang

merekat. Kemudian mencuci media filter pasir zeolit, karbon aktif,

kerikil, dan strimin hingga bersih lalu dikeringkan sebelum digunakan.

3.7.4 Tahapan Pengoperasian Reaktor Filter

Berikut adalah tahapan-tahapan dalam pengoperasian reaktor filter:

1. Menyiapkan air baku yang akan difiltrasi

2. Menyiapkan bak penampung untuk air hasil olahan filtrasi

 42

3. Memastikan media filter, media penyangga dan strimin telah

dibersihkan dan kering

4. Memasukan media penyangga kerikil dan membunggkus dengan

strimin kedalam alat filter setinggi 5 cm dan ratakan.

5. Memasukan media filter pasir zeolit dan karbon aktif pada masing-

masing reaktor filter, dengan tinggi media 60 cm.

6. Memasukan strimin sebagai pemisah/skat antara air dan media filter

7. Mengalirkan air baku dan biarkan kontak dengan media filter selama

0, 5, 10, 15, 20 ,25, dan 30 menit. Setelah itu ambil air untuk di uji

kadar Besi (Fe) dan TDS

8. Melakukan filtrasi dengan 2x pengulangan sebagai penegasan

3.7.5 Reaktor Filter

Air 0,046 m
Strimin
0,002 m

Pasir Zeolit
0,6 m 0,7 m
0,05 – 0,1 mm

Strimin
Stop kran 0,002m
Krikil 1,5 –
2 cm
Meja
Ember Penyangga
 43

Gambar 3. 2 Susunan media filter karbon aktif kulit singkong

Air
0,046 m
Strimin 0,002 m

Karbon aktif 0,6 m 0,7 m

kulits ingkong
0,05 – 0,1 mm

Strimin
Stop kran 0,002 m
Krikil
1,5 – 2 cm
Meja
Ember Penyangga

Gambar 3. 3 Susunan media filter pasir zeolit

3.8 Analisis Data

Hasil penelitian akan disajikan dalam bentuk grafik hubungan antara

kadar Besi (Fe) terhadap waktu kontak serta grafik hubungan antara TDS

terhadap waktu kontak menggunakan regresi kolerasi. Data hasil analisa

laboratorium akan ditampilkan dalam bentuk tabel sebagai berikut :

Tabel 3.2 Hasil Analisa Uji Kadar Fe (mg/l)

Media Karbon Aktif

Waktu Kontak Media Pasir Zeolit
Kulit Singkong
(menit)
1 2 Rata-rata 1 2 Rata-rata
0
5
 44

10
15
20
25
30

Tabel 3.3 Hasil Analisa Uji Kadar TDS (mg/l)

Media Karbon Aktif

Waktu kontak Media Pasir Zeolit
Kulit Singkong
(menit)
1 2 Rata-rata 1 2 Rata-rata
0
5
10
15
20
25
30
3.9 Diagram Alir Penelitian
Mulai

Pembuatan
Reaktor Filter

Pembuatan karbon aktif kulit

singkong dan aktivasi zeolit

Pencucian media filter

Pengoperasian reaktor filter

Uji kadar Fe dan TDS awal

Air sumur gali
 45

Filtrasi menggunakan karbon Filtrasi menggunakan

aktif kulit singkong dengan Pasir zeolit dengan
variasi waktu kontak : variasi waktu kontak:
0,5,10,15,20,25 dan 30 menit 0,5,10,15,20,25 dan 30 menit
dan media penyangga kerikil dan media penyangga kerikil

Dua kali pengulangan Dua kali pengulangan

Uji kadar Fe dan TDS akhir

air sumur gali

Pengumpulan Data

Analisa Data

Kesimpulan

Bagan 3. 1 Diagram Alir Penelitian

DAFTAR PUSTAKA
Achmad, R., 2004. Kimia Lingkungan. Yogyakarta : CV Andi Offset

Ariyani, Putri A. R. 2017, Pemanfaatan Kulit Singkong Sebagai Bahan Baku Arang
Aktif Dengan Variasi Konsentrasi Naoh Dan Suhu, Skripsi, Universitas
Mulawarman

Boyd, C.E. 1988.Water Quality in Warmwater Fish Ponds. Foutrh Printing. Di

dalam : Effendi, H. Telaah Kualitas Air. Yogyakarta : Kanisius

Depkes RI , 2017, Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 32 Tahun 2017 Tentang

Standar Baku Mutu Kesehatan Lingkungan dan Persyaratan Kesehatan Air
untuk Keperluan Higiene Sanitasi, Kolam Renang, Solus Per Aqua, Dan
Pemandian Umum. Depkes RI, Jakarta
 46

Effendi, H. 2003. Telaah Kualitas Air. Yogyakarta: Kanisius.

Febrina, Laila dan Astrid Ayuna. 2014. Studi Penurunan Kadar Besi (Fe) dan
Mangan (Mn) Dalam Air Tanah Menggunakan Saringan Keramik. Jakarta:
Jurnal Teknologi. Vol 7, No 1

Irawati H, Aprilit, & Sugiharto, E. (2018). Adsorpsi Zat Warna Kristal Violet
Menggunakan Limbah Kulit Singkong (Manihot esculenta). Jurnal Berkala
MIPA , 17-31.

Kvech, Steve, and T. Erika. 1998. Activated Carbon. Departement of Civil and
Environmental Engineering. Virginia Tech University. United States of
America.

Khairinal, Trisunaryanti, W. 2000. Dealuminasi Zeolit Alam Wonosari dengan

Perlakuan asam dan Proses Hidrotermal. Prosiding Seminar Nasional Kimia
VIII. Yogyakarta.

Khimayah, 2015. Variasi diameter zeolit untuk menurunkan kadar besi (fe) pada air
sumur gali, jurnal kesehatan masyarakat (e-journal) volume 3, nomor 1,
januari 2015 (issn: 2356-3346) , Semarang : Universitas Diponegoro

Maulinda, L., ZA, N., & Sari, D. N. (2015). Pemanfaatan Kulit Singkong sebagai
Bahan Baku Karbon Aktif. Jurnal Teknologi Kimia Unimal , 11-19.

McNeely, R.N., Nelmanis, V.P., and Dwyer, L. 1979. Water Quality Source Book, A
Guide to Water Quality Parameter. Di dalam : Effendi, H. Telaah Kualitas
Air. Yogyakarta : Kanisius

Moore, J.W. 1991. Inorganic Contaminants of Surface Water. Di dalam : Effendi, H.

Telaah Kualitas Air. Yogyakarta : Kanisius

Mukhtasor. 2007. Pencemaran Pesisir dan laut. Penerbit PT. Pradnya Paramita.
Jakarta. 322 hal.

Notoadmodjo, Soekidjo, 2003 Prinsip-prinsip Dasar Ilmu Kesehatan Masyarakat,

PT. Rineka Cipta, Jakarta.

Notoadmodjo, Soekidjo, 2011. Kesehatan Masyarakat, PT. Rineka Cipta, Jakarta.

Oram,B. 2010. Total Dissolved Solids Water Quality, from Water Research Center
 47

Oscik, J. 1982. Adsorption. Ellis Horwood Limited. England.

Pararaja, Arifin, 2008, Tinjauan Literatur Karbon Aktif, SMKN 3 Madiun

Pratiwi I, Dewi YS, 2017. Pemanfaatan Limbah Kulit Singkong (Manihot Utilissima)
Dalam Mempengaruhi Kadar Fe Dalam Air, Jurnal Vol. 10 No. 1, Hal 52
-58, 2017. Universitas Satya Negara Indonesia

Rao, C.S. 1992. Environmental Pollution Control Engineering. New Delhi : Wiley
Eastern Limited.

Rump, H. H. dan H. Krist. 1992. Laboratory Manual for the Examination of Water,
Wastewater and Soil. 2nd . Ed. VHC. Cambride. Di dalam : Effendi, H.
Telaah Kualitas Air. Yogyakarta : Kanisius

Sawyer, C.N. and McCarty, P.L. 1978. Chemistry for Environmental Engineering.
Third edition. Di dalam : Effendi, H. Telaah Kualitas Air. Yogyakarta :
Kanisius

Sembel.D.T., 2015. Toksikologi Lingkungan. Yogyakarta : CV Andi Offset

Siswarni MZ; Lara Indra Ranita; Dandri Safitri , 2017. Pembuatan biosorben dari biji
pepaya (carica papaya l) untuk penyerapan zat warna, Jurnal Teknik Kimia
USU, Vol. 6, No. 2, Universitas SUMUT.

Situmorang, M. 2007. Kimia Lingkungan. Medan : FMIPA-UNIMED.

Soemirat, J, 2001. Pencemaran Lingkungan, Rineka Cipta, Jakarta

Suprihatin dan Suparno. 2013. Teknologi Proses Pengolahan Air untuk Mahasiswa
dan Praktisi Industri. Bogor: IPB Press.

Tamamushi, B, 1983, Adsorption From Solutions. Department of Civil Engineering,

University of Birmingham. England.

Tchobanoglous et.al., B. F. (2003). Waste Water Engineerin: Treatment, Disposal and

Reuse. New York: McGraw-Hill, Inc.

Water Pedia 2020, Apa itu TDS, penjelasan TDS, TDS dalam air. Gresik: Jawa Timur

Worch, E. 2012. Adsorption Technology in Water Treatment, Walter de

GruyterGmbH and Co. Berlin.
 48

Yuliusman dan Rahman, Arif. 2009. Pembuatan Karbon Aktif Dari Tongkol dan
Aplikasinya Dalam Pemisahan Campuran Etanol dan Air. Skripsi,
Universitas Indonesia.