MATRIKS PERBAIKAN SEMINAR USULAN RISET

Hari/tanggal : Rabu, 05 Agustus 2020

Waktu : 10.00 – 12.00 WIB
Tempat : Daring
Peneliti : Feranika
Judul : Immune Response and Cytokine Profile in Thalassemia Major
Patients with Tuberculosis
Acara dibuka jam : 10.00 WIB
Pembimbing / Penguji yang hadir : Andri Rezano ,dr., M.Kes., Ph.D
Dr. Mohammad Ghozali dr., M.Sc
Lidya Chaidir, M.Si., Ph.D
Edhyana Sahiratmadja dr., Ph.D
Dr. Sumartini Dewi SpPD-KR M.Kes
Dr. Agnes Rengga Indrati dr., Sp.PK(K)., M.Kes
Mohon pertanyaan/masukan dari pembimbing/penguji/bagian naskah Usulan Penelitian yang
harus diperbaiki dicatat:

No Nama Penguji/Reviewer Andri Rezano, dr., M.Kes., Ph.D

Saran Perbaikan Tgl : 05 Agustus 2020
1 Adakah tendensi TB pada jenis Thalassemia alfa atau beta (beda tidak)
Adakah perbedaan resikonya terhadap TB
2 Bagaimana thalassemia pada TB berhubungan, sudah bisa digambarkan melalui figure 1
adakah perubahan /beda profil sitokin pada pasien thalassemia dengan dan tanpa TB?
3
Sertakan kalimat ‘dimodifikasi’ pada gambarnya

MATRIKS
HASIL UJIAN SEMINAR USULAN RISET (SUR)
No Nama Penguji Hasil Perbaikan/revisi Hal Keterangan Ttd./Paraf
1 Andri Rezano, Thalassemia alfa dalam perjalanan
dr., M.Kes.,
penyakitnya sering menimbulkan kondisi
Ph.D
anemia ringan sehingga tidak selalu

dibutuhkan transfusi darah.

Namun, untuk thalassemia beta, terutama

tipe mayor (yang dibahas pada tulisan ini),

membutuhkan pengobatan transfusi darah

rutin selama hidupnya dikarenakan kondisi

anemia berat sehingga beresiko terhadap

terjadinya kondisi ironoverload.

Adapun risiko terhadap infeksi TB berkaitan

dengan aktifitas makrofag sebagai respon

 imun dan regulasi zat besi. Sehingga pada

thalassemia alpha tidak disertakan

(meskipun masih memiliki tendensi)

mengingat bahwa kondisinya tidak selalu

membutuhkan transfusi darah dan keadaan

iron overload juga minim.

Figure 1

2 13

Gambar di atas menunjukkan keterkaitan

sitokin pasien thalassemia dengan TB.

Untuk profil masing-masing sitokin pada 13-23

terkait pasien non-TB juga telah

dicantumkan/ ditambahkan dalam

paragraf penjelasan permasing-masing

 sitokin terkait mengingat untuk kasus ini,

baik data maupun publikasinya masih

sangat minim.

Pada gambar sudah ditambahkan sitasi dan

penjelasan sumber inspirasi dan dimodifikasi

pada gambar tersebut.

3

Figure 1. Macrophages activity in MTB

infections and their relationship to
iron overload modified from
(Sharma D, 2017) (Finianos A et al.
2018).[22][24]

As showed in figure 1, iron overload

in thalassemia patient interferes the
macrophage function and might disrupt
the immune system’s ability to recognize,
attract, and participate in acute and
chronic inflammatory responses.[23] On
the other hand, vulnerability of the
secondary infection in the case
13
thalassemia such as MTB, (notably in a
region with high prevalence such as
Indonesia) requires the macrophages to
work harder to clear the MTB.
Unfortunately, macrophages function to
produce the inflammatory mediators will
be altered due to the iron overload
condition.

Bandung, Januari 2021

Andri Rezano, dr., M.Kes., Ph.D