Metode

- Menurut jurnal pertama yang berjudul “Formulation and Evaluation of Ketoconazole

Loaded Transdermal Gel using Natural Penetration Enhancer”
Studi difusi in-vitro Sel difusi franz yang membawa selaput telur digunakan untuk
mengevaluasi studi difusi obat dari gel. Kompartemen reseptor berisi 10 ml larutan buffer
fosfat (pH 6,8) dan kemudian 100 mg gel ditempatkan di atas membran.

- Menurut jurnal kedua yang berjudul “FORMULATION OF KETOCONAZOLE LOADED

NANO DISPERSIVE GEL USING SWOLLEN MICELLES TECHNIQUE AND ITS IN
VITRO CHARACTERIZATION”
Nanodispersi ketokonazol dibuat dengan cara khusus teknik yang disebut pembentukan SMT.
Obat itu larut kloroform dengan volume secukupnya kemudian tween 80 ditambahkan terus
menerus dengan pengadukan. Setelah penambahan lengkap tween 80 campuran akhir,
selanjutnya diaduk selama 2 hari agar terkontrol dan penguapan kloroform secara lengkap.
Ini mengarah pada pembentukan sistem dengan tegangan antarmuka yang sangat rendah serta
ukuran partikel obat dalam skala nano. Akhirnya, volume buffer fosfat yang cukup (pH 6,8)
ditambahkan untuk memberikan nanodispersi. Pembentukan campuran kental memastikan
penghapusan kloroform secara lengkap.

- Menurut jurnal ketiga yang berjudul “Effect of permeation enhancers on the penetration
mechanism of transfersomal gel of ketoconazole”
Transferom disiapkan dalam vakum Rotary evaporator, menggunakan teknik hidrasi film
lipid. Obat (KTZ), Lesitin (PC), dan Edge Activator (Tween 80) adalah dilarutkan dalam
diklorometana yang merupakan pelarut. Organik pelarut dihilangkan dengan penguapan pada
suhu (40 ° C). Film lipid tipis terbentuk di dalam labu dinding dengan rotasi. Film tipis itu
disimpan semalaman untuk penguapan pelarut yang lengkap. Filmnya kemudian terhidrasi
dengan buffer fosfat (pH 7,4) dengan lembut gemetar selama 15 menit pada suhu yang sesuai.