El Alzheimer es una enfermedad que ataca al cerebro es progresiva

y degenerativa y causa problemas de memoria, pensamiento y

conducta. Esta enfermedad altera en la toma de decisiones, atención,
sensatez, expresión y temperamento, con el tiempo esta enfermedad
deteriora más el cerebro.

Además de la enfermedad de Alzheimer, hay otras formas de delirio,

en la que se incluye enfermedades como la parálisis cerebral,
demencia con cuerpos de Lewy, enfermedad de Pick, diferentes tipos
de demencia necesitan distintos tratamientos.

Causas, Incidencia y Factores de Riesgo:

La causa de la enfermedad de Alzheimer se desconoce, pero no es

parte del proceso de envejecimiento normal. Se han descartado las
teorías anteriores sobre la acumulación de aluminio, plomo, mercurio
y otras sustancias en el organismo.

El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer se realiza sobre la

base en los síntomas característicos de la enfermedad y luego de
excluir otras posibles causas de demencia. Puede confirmarse con
estudios microscópicos de una muestra de tejido cerebral después de
la muerte.

Aunque estos cambios ocurren en cierto grado en todos los cerebros

con la edad, se presentan muchos más en los cerebros de las
personas con enfermedad de Alzheimer. La pérdida de las neuronas
causa una depreciación de los neurotransmisores (sustancias
producidas por una neurona), cuya igualdad correcta es grave para el
cerebro

Los tres neurotransmisores frecuentemente perjudicados por la

dolencia del Alzheimer son acetilcolina, serotonina y norepinefrina; la
acetilcolina es la más afectada.

Síntomas Alzheimer:

La enfermedad de Alzheimer tiene un avance progresivo, en sus

primeras etapas, los pacientes manifiestan frustración por el
problema de exponer y manifestar sus pensamientos, además de
otros indicios como: la perdida de la memoria que afecta las
habilidades en el trabajo; dificultad n la ejecución de tareas cotidianas
(tales como el balance del libro de cuentas o preparar la comida);
dificultad en el aprendizaje de nuevas tareas; perdida del sentido del
tiempo y problemas con el lenguaje.

De acuerdo como la enfermedad avanza, el paciente con algún

desorden relacionado, puede sentir complicaciones con el sentido de
ubicación, baja del juicio, dificultades con el pensamiento abstracto,
problemas con la ubicación de los objetos, cambios en el
comportamiento, cambios en la personalidad y pérdida de la
iniciativa.

Estos bruscos cambios entorpecen el desarrollo de funciones

laborales y sociales cotidianas. Los segundos afectados por la
enfermedad son los miembros de la familia que ayudan a las
personas que padecen de Alzheimer. Los pacientes con esta
enfermedad del alzheimer pueden padecer estrés emocional,
pecado, agotamiento, rabia, encierro, problemas familiares, ansiedad
y depresión.

Diagnostico Alzheimer:

En la actualidad existen diferentes exámenes médicos para detectar

la enfermedad de Alzheimer, aunque se siguen realizando estudios
para detener esta enfermedad degenerativa del cerebro. Antes de
detectar esta enfermedad se debe descartar todas las posibilidades,
no se debe determinar que un paciente padece de la enfermedad
de Alzheimer hasta realizar todas las pruebas.

El paciente debe ser analizado íntegramente, Para ello se debe

realizar análisis físicos, pruebas neurológicas, exámenes psicológicos
y psiquiátricos, además de investigaciones en laboratorio. Lo que se
logrará al final es tener un diagnostico bastante exacto. La única
manera de confirmar un diagnostico de la enfermedad es examinando
tejido cerebral con un microscopio, lo cual solo puede hacerse cuando
se realiza una autopsia.

Tratamiento Con Medicamentos:

Tabla de Medicamentos Moderado de la Enfermedad

Alzheimer

Cuatro de estos medicamentos se llaman "inhibidores de

colinesterasa" son recetados para el tratamiento de los síntomas de
grado leve a moderado de la enfermedad de Alzheimer. Estas
medicinas pueden apoyar a retardar los síntomas o detener que
empeoren por cierto tiempo y pueden ayudar a vigilar determinados
síntomas de conducta.
Los medicamentos son: Reminyl® (galantamina), Exelon® (rivastig-
mina),Aricept® (donepezilo), Cognex® (tacrina). En la actualidad no
existe algún estudio que realice la comparación y efectividad de estos
medicamentos. Aunque se sabe que el funcionamiento de estos
medicamentos es similar, no se sabe ciertamente los resultados
significativos de cada uno de ellos.

Se cree que se puede tratar a estas personas con antidepresivos y

uno de los medicamentos, como donepezil, en la actualidad empleado
para la Enfermedad de Alzheimer. Los antidepresivos denominados
como inhibidores de reabsorción de la serotonina selectiva (SSRI)
pueden ser especialmente efectivos en calmar la depresión,
irritabilidad y la excitación asociada con la Enfermedad de Alzheimer.

Todos estos síntomas incluyendo los más rígidos, como la conducta

verbal o corporalmente belicoso y el vagabundear, se han tratado
habitualmente con medicamentos antipsicóticos como el haloperidol
(Haldol) y el antidepresivo desyrel (Trazodone).

Conclusiones:

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad degenerativa del

cerebro, que se ha convertido en un problema de salud que afecta a
las personas mayores, pero lamentablemente según especialistas
médicos indican que la mayoría de los pacientes no son nunca
diagnosticados, y pocos son los que reciben el tratamiento adecuado.

MAL DE PARKINSON

- Algunos científicos creen que el parkinson es causado por la oxidacion de la MPTP =

metil fenil tetrahidropiridina: Los radicales libres son inestables debido a que carecen de
un electrón. En un intento por reemplazar el electrón que falta, los radicales libres
reaccionan con las moléculas circundantes (especialmente en metales tales como el
hierro), en un proceso llamado oxidación.

Esta teoría se comprueba porque encontraron que los pacientes con la enfermedad
tenian niveles elevados de hierro en el cerebro, en especial en la sustancia negra, y
niveles decrecientes de ferritina, que sirve como mecanismo protector rodeando al
hierro y aislándolo.

- Otros científicos han sugerido que la enfermedad de Parkinson puede ocurrir cuando
una toxina externa o interna destruye selectivamente las neuronas dopaminérgicas y las
cuales pueden estar en los pesticidas o en los alimentos. Sin embargo hasta la fecha
ninguna investigación ha proporcionado prueba definitiva de que una toxina sea la
causa de la enfermedad.

- Una teoría reciente implica a factores genéticos en el desarrollo de la enfermedad de

Parkinson. Esto se basa en que de un 15 a un 25 por ciento de los pacientes de
Parkinson tienen un familiar cercano que ha experimentado síntomas de Parkinson (tal
como el temblor).
- En cambio otra propone que la enfermedad de Parkinson ocurre cuando, por causas
desconocidas, se desgastan las neuronas productoras de dopamina normal, este desgaste
se acelera con la edad en ciertas personas.

Retraso mental

Es una afección diagnosticada antes de los 18 años de edad que incluye un

funcionamiento intelectual general por debajo del promedio y una carencia de las
destrezas necesarias para la vida diaria.

Causas

El retardo mental afecta alrededor del 1 al 3% de la población y existen muchas causas,

pero los médicos encuentran una razón específica en sólo el 25% de los casos.

Una familia puede sospechar que existe retardo mental si las habilidades motrices, del
lenguaje y de autoayuda no parecen desarrollarse en un niño o cuando se están
desarrollando a una tasa mucho menor que la de sus compañeros. La deficiencia para
adaptarse (ajustarse a nuevas situaciones) de manera normal y crecer intelectualmente
puede hacerse evidente en los primeros años de vida del niño. En los casos de un retardo
leve, el reconocimiento de estas deficiencias puede tardar hasta la edad escolar o
posteriormente.

El grado de deterioro a causa del retardo mental varía ampliamente desde retardo con
profundo deterioro hasta retardo leve o limítrofe. Actualmente se hace menos énfasis en
el grado de retardo y más en el grado de intervención y cuidados necesarios para la vida
diaria.

Los factores de riesgo están relacionados con las causas, las cuales pueden dividirse a
grandes rasgos en varias categorías:

• Infecciones (presentes al nacer o que ocurren después del

nacimiento)
o CMV congénito
o rubéola congénita
o toxoplasmosis congénita
o encefalitis
o infección por VIH
o listeriosis
o meningitis
• Anomalías cromosómicas
o eliminación cromosómica parcial (síndrome del maullido de
gato)
o translocaciones cromosómicas (un gen localizado en un punto
inusual en un cromosoma o en un cromosoma distinto al usual)
o defectos en los cromosomas o en la herencia cromosómica
(síndrome del cromosoma X frágil, síndrome de Angelman,
síndrome de Prader-Willi)
o errores en el número de cromosomas (síndrome de Down)
• Ambientales
 o síndrome de privación
• Anomalías genéticas y trastornos metabólicos hereditarios
o adrenoleucodistrofia
o galactosemia
o síndrome de Hunter
o síndrome de Hurler
o síndrome de Lesch-Nyhan
o fenilcetonuria
o síndrome de Rett
o síndrome de Sanfilippo
o enfermedad de Tay-Sachs
o esclerosis tuberosa
• Metabólicas
o hipotiroidismo congénito
o Hipoglucemia (diabetes mal regulada)
o síndrome de Reye
o hiperbilirrubinemia (niveles muy altos de bilirrubina en los
bebés)
• Nutricionales
o Desnutrición
• Tóxicas
o exposición intrauterina al alcohol, cocaína, anfetaminas y otras
drogas
o intoxicación con plomo
o intoxicación con metilmercurio
• Traumatismo (prenatal y posnatal)
o hemorragia intracraneal antes o después del nacimiento
o falta de oxígeno hacia el cerebro antes, durante y después del
nacimiento
o traumatismo craneal grave
• Inexplicables (ésta es la categoría más grande para todos los casos
inexplicables de retardo mental)

Síntomas

• Comportamiento infantil continuo

• Disminución en la capacidad de aprendizaje
• Incapacidad para cumplir con las pautas del desarrollo intelectual
• Incapacidad para satisfacer las exigencias educativas en la escuela
• Falta de curiosidad

Nota: los cambios a comportamientos normales dependen de la gravedad del

padecimiento. El retardo mental leve puede estar asociado con la falta de curiosidad y
un comportamiento tranquilo. El retardo mental severo está asociado con un
comportamiento infantil durante toda la vida.

Pruebas y exámenes

Se puede hacer una evaluación de los comportamientos de adaptación apropiados para

la edad usando pruebas de evaluación del desarrollo. La deficiencia para cumplir con los
acontecimientos importantes del desarrollo sugiere la presencia de un retardo mental.
Los siguientes pueden ser signos de retardo mental:

• Prueba de desarrollo de Denver anormal

• Puntaje en el comportamiento de adaptación por debajo del promedio
• Desarrollo notablemente inferior al de compañeros de su misma edad
• Puntaje del coeficiente intelectual (CI) por debajo de 70 en un
examen estándar de CI

Tratamiento

El objetivo principal del tratamiento es desarrollar al máximo el potencial de la persona.

El entrenamiento y la educación especial pueden comenzar desde la lactancia, lo cual
incluye destrezas sociales para ayudar a la persona a desempeñarse de la manera más
normal posible.

Es importante que un especialista evalúe otros trastornos afectivos en la persona y les

brinde tratamiento. Los enfoques de comportamiento son importantes para las personas
con retardo mental.

Pronóstico

El pronóstico depende de:

• Oportunidades
• Otras afecciones
• Motivación personal
• Tratamiento

Muchas personas llevan vidas productivas y se desempeñan por sí solas; otras necesitan
un ambiente estructurado para lograr tener éxito.

Posibles complicaciones

Las complicaciones varían y pueden abarcar:

• Incapacidad para cuidar de sí mismo

• Incapacidad para interactuar con otras personas adecuadamente
• Aislamiento social

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si:

• Tiene preocupaciones sobre el desarrollo de su hijo.

• Nota que las destrezas motrices y lingüísticas de su hijo no se están
desarrollando normalmente.
• Su hijo tiene otros trastornos que necesitan tratamiento.
Prevención

Genética: la evaluación prenatal para defectos genéticos y la asesoría genética para las
familias que corren el riesgo de trastornos hereditarios conocidos pueden disminuir el
riesgo de un retardo mental hereditario.

Social: los programas gubernamentales de nutrición están disponibles para los niños
pobres en los primeros y más críticos años de vida. Estos programas pueden reducir el
retardo mental asociado con desnutrición. Igualmente, es de gran ayuda la intervención
oportuna en situaciones que involucran maltrato y pobreza.

Tóxica: los programas ambientales para reducir la exposición al plomo, al mercurio y a

otras toxinas disminuirán el retardo mental asociado con toxinas. Sin embargo, la
manifestación de sus beneficios puede tardar años. Otro factor que puede reducir la
incidencia del retardo es el aumento del conocimiento del público acerca de los riesgos
del alcohol y las drogas durante el embarazo.

Infecciosa: la prevención del síndrome de la rubéola congénita es probablemente uno de

los mejores ejemplos de un programa exitoso para prevenir una forma de retardo
mental. La vigilancia continua, como limitar la exposición a desechos de gatos que
pueden causar toxoplasmosis durante el embarazo, ayuda a reducir el retardo resultante
de esta infección.