Ulasan
b Departemen Teknik Mesin, Institut Teknologi Nasional Maulana Azad, Bhopal, MP, India
ARTICLEINFO
ABSTRAK
Sejarah artikel:
Diterima 12 April 2017 Latar Belakang: Spirulina adalah cyanobacteria multiseluler dan filamen yang telah mencapai
Diterima dalam bentuk popularitas yang cukup besar di sektor kesehatan, industri makanan, dan akuakultur. Ini berkembang
revisi 18 Juni 2017 dan tumbuh di air, bisa dipanen dan diproses dengan mudah. Ini memiliki kandungan makro dan
Diterima 25 September 2017 mikronutrien yang sangat tinggi, asam amino esensial, protein, lipid, vitamin, mineral dan anti oksidan.
Tersedia online 28 September 2017 Spirulina dianggap sebagai suplemen makanan lengkap untuk melawan kekurangan gizi di negara
berkembang. Spirulina dianggap aman untuk dikonsumsi manusia sebagaimana dibuktikan dengan
Kata kunci: sejarah panjang penggunaan makanan dan penemuan ilmiah terbaru. Dalam beberapa tahun terakhir,
Spirulina Spirulina telah menarik banyak perhatian dari penelitian persaudaraan serta industri sebagai sumber
Penggunaan utama nutraceutical dan farmasi.
Nutrisi Farmasi
Lingkup dan pendekatan: Tujuan utama dari makalah ini adalah untuk meninjau pemanfaatan Spirulina
Diet suplemen
sebagai suplemen makanan dalam industri makanan. Dalam karya ini, tiga bidang utama penelitian
Kolam terbuka
PBR Spirulina: pertumbuhan, pemanenan, dan aplikasi potensial disajikan.
Temuan dan kesimpulan utama: Parameter pertumbuhan penting telah dipelajari untuk meningkatkan
produktivitas biomassa Spirulina secara kualitatif dan kuantitatif. Ulasan ini memberikan informasi
yang berguna tentang teknologi yang layak secara komersial untuk budidaya Spirulina. Budidaya
massal dan formulasi inovatif selanjutnya diperlukan untuk memperkuat makanan konvensional
dengan sistem protein berbasis Spirulina.
© 2017 Elsevier Ltd. Semua hak
dilindungi undang-undang.
1. pengantar
Bioteknologi mikroalga adalah biofuel, biostimulan pertanian
untuk tanaman pangan, pengolahan air limbah, dll. Bioteknologi
Alga adalah organisme fotosintetik yang mengubah energi
mikroalga mengacu pada produksi berbagai produk seperti
cahaya dari matahari menjadi energi kimia melalui proses
phycocyanin, karotenoid, asam lemak dan lipid untuk aplikasi
fotosintesis. Alga memiliki struktur reproduksi yang sederhana.
dalam makanan kesehatan, kosmetik, suplemen makanan, farmasi
Biomassa alga mengandung berbagai senyawa dengan struktur
dan bahan bakar produksi. Kelompok mikroalga yang paling
dan fungsi yang beragam. Bioteknologi alga dibagi menjadi
penting adalah klorofit, basilofit, sedangkan makroalga dipanen
mikroalga, makroalga dan cyanobacteria dengan spesifisitasnya
dari habitat alami. Alga yang saat ini dibudidayakan untuk
yang unik (Becker, 2007). Terkadang cyanobacteria juga termasuk
kandungan protein maksimumnya adalah spesies cyanobacterium
dalam mikroalga. Klasifikasi mikroalga meliputi uniseluler dan
Athrospira yang biasa dikenal dengan Spirulina.
multiseluler prokariotik dan eukariotik. Mikroskopis adalah
spirulina pertama kali ditemukan oleh Ilmuwan Spanyol
mikroalga, Cyanobacteria, bersifat prokariotik. Spirulina adalah
Hernando Cortez dan Penakluk pada tahun 1519. Cortez
tumbuhan hidup tertua di Bumi kira-kira 3,6 miliar tahun yang
mengamati bahwa Spirulina dimakan di meja suku Aztec selama
lalu dan bentuk kehidupan fotosintetik pertama yang menciptakan
kunjungannya di Danau Texcoco di Lembah Meksiko. Pierre
atmosfer oksigen sehingga semua kehidupan dapat berevolusi.
Dangeard menemukan manfaat kesehatan dari Spirulina yang
Alga biru-hijau adalah jembatan evolusi antara tumbuhan hijau
mengamati bahwa lalat dapat bertahan hidup dengan
dan bakteri. Saat ini arah utama masuk
mengonsumsi ganggang biru-hijau. Ahli botani Jean Leonard
mendukung penemuan Dangeard dan orang-orang segera mulai
mengkomersialkan Spirulina untuk menuai manfaatnya (Ugwu,
* Penulis yang sesuai. Pusat Energi, Institut Teknologi Nasional Maulana Azad, Bhopal, Aoyagi, & Uchiyama, 2008). Pabrik pemrosesan Spirulina pertama,
MP, India.
Sosa Texcoco, didirikan pada tahun 1969 oleh Prancis.
Alamat email: rumaarora14@gmail.com (RA Soni), sudhakar.i @ manit.ac.in (K.
Sudhakar). spirulina adalah makanan terkonsentrasi paling bergizi yang
diketahui
https://doi.org/10.1016/j.tifs.2017.09.010
0924-2244 / © 2017 Elsevier Ltd. Semua hak dilindungi undang-undang.
158 RA Soni dkk. / Tren Ilmu Pangan & Teknologi 69 (2017) 157e171
Tabel 1
Perbandingan antara produksi Spirulina dalam sistem terbuka, tertutup dan hibrida (Roberto, 2015).
Saiki, 1997), dan jenis rumput laut (Pruvost, Pottier, & Legrand, 2006)
Faktor Sistem terbuka (kolam raceway) Sistem tertutup (fotobioreaktor) Sistem hybrid
fotobioreaktor. Beberapa photobioreactors(Kolam dapat dengan
Terbuka þ PBR)mudah
diatur. Sistem luar ruangan skala besar terutama berbentuk tabung
Ruang yang dibutuhkan Tinggi Rendah Tinggi
Rasio area / volume Rendah (5e10 m — 1) Tinggi (20e200 m — 1) Variabel
Penguapan Tinggi Tidak ada penguapan Diminimalkan
Kehilangan air Sangat tinggi Rendah Kurang
Kehilangan CO2 Tinggi Rendah Minimalkan
Suhu Sangat bervariasi Pendinginan yang dibutuhkan Terkendali
Ketergantungan cuaca Tinggi Rendah Rendah
Pengendalian proses Sulit Mudah Sulit
Pembersihan Mudah Yg dibutuhkan Sulit
Kualitas biomassa Variabel Dapat direproduksi Lebih baik
Kepadatan penduduk Medium Tinggi Medium
Efisiensi pemanenan Medium Tinggi Tinggi
Biaya panen Tinggi Menurunkan Tinggi
Efisiensi pemanfaatan cahaya Miskin Baik Lebih baik
Parameter paling mahal Percampuran Kontrol oksigen dan suhu Kontrol suhu
Pengendalian kontaminasi Sulit Mudah Mudah
Investasi modal Rendah Tinggi Rendah
Produktifitas Rendah 3e5 kali lebih produktif 5-7 kali lebih produktif
Tekanan hidrodinamik pada Spirulina Sangat rendah Lowehigh Rendah
2.2. Photobioreactors
Gbr. 1. Fase berbeda dari sistem budidaya Spirulina (a) pemilihan strain (b) Sistem pertumbuhan (c) parameter pertumbuhan (d) Sistem pemanenan (e)
Produk akhir berupa kapsul atau pelet.
Meja 2
spirulina produktivitas dan efisiensi fotosintesis.
2.3. Sistem hybrid
Sistem reaktor Lokasi Jalur cahaya Efisiensi Fotosintesis Produktivitas (ton ha — 1 thn Referensi
— 1)
Kolam pacuan kuda La Mancha, Meksiko 0.1e0.25 1,5% Jenis fotobioreaktor
43.1 hibrida paling banyak
(Olguín digunakan
dkk., 2003) untuk
Kolam pacuan kuda Florence, Italia 0,035 1,5% dieksploitasi
20.0 (Tredici & Materassi, 1992)
Kolam pacuan kuda Malaga, Spanyol 0.30 1,5% 23.6e30.0 (Jime´nez, Cossío, & Niell, 2003)
Kolam pacuan kuda Australia 0.30 1,5% 91.0 (Borowitzka, 1999)
Tubular Horisontal Florence, Italia 0,06 1,87% 30.0 (Tredici & Materassi, 1992)
Panel datar KAMI 0.10 3,8% 22.1 (Richmond & Zhang, 2001)
2.3.1. Polybag
Budidaya alga menggunakan kolam alami itu mudah, tetapi
mengubahnya menjadi bahan baku yang layak sangat sulit. Jadi
untuk memungkinkan tingkat produksi yang lebih tinggi,
investasi dan biaya operasi yang lebih rendah, kepadatan
biomassa yang lebih besar, kondisi terkontrol iklim yang lebih
baik, dan skalabilitas industri, teknik ini dapat diterapkan.
Photobioreactors (PBR) yang tipis, mengambang, fleksibel, dan
multi-kompartemen dapat digunakan baik di darat, di kolam atau
parit air asin, atau di badan air mana pun. Kantong terapung
karena kepadatan airnya relatif lebih rendah dibandingkan
dengan tempat ia terapung. Kepadatan dapat dikontrol dengan
berbagai cara, memungkinkan kantong dibuat vertikal untuk
memfasilitasi pemanenan. Hasil produktivitas menunjukkan
bahwa menumbuhkan ganggang dalam kantong terapung bisa
jauh lebih efisien daripada metode budidaya lainnya. Polybag
mencapai pencahayaan optimal dengan hasil produktivitas yang
baik saat mengapung di bantalan air. Dibandingkan dengan
sistem alga tertutup lainnya, teknologi PBR ini memiliki banyak
keunggulan, antara lain pemilihan lokasi, suhu optimal, bahan
berbiaya rendah, skalabilitas, intensitas cahaya optimal,
konsentrasi biomassa tinggi, konsumsi energi rendah, dan
kondisi lingkungan yang efektif (Licamele dan White 2011).
Diameter wadah kultur berbanding terbalik dengan sel
kepadatan dengan tingkat penetrasi cahaya yang tetap. Namun,
kantong ini lebih unggul dalam produktivitas dibandingkan
dengan reaktor kaca serat atau tangki plastik bervolume persegi
panjang yang serupa. Namun demikian, mereka tidak efisien jika
dibandingkan dengan budaya yang diterangi secara internal.
Biakan kantong polietilen memiliki umur yang relatif pendek
karena permukaan bagian dalam menarik kotoran dan bakteri
biakan, yang secara kolektif mengurangi penetrasi cahaya dan
juga meningkatkan kontaminasi. Di akhir masa budaya, tas perlu
diperbarui. Kantung berdiameter besar tidak efisien tetapi
kantung dengan diameter kurang dari 30 cm dapat efektif karena
hubungan luas permukaan dengan volume untuk penetrasi
cahaya ditingkatkan (Majalah Industri Alga, 2012).
Tabel 3
Prospek dan batasan berbagai sistem budidaya (Chojnacka & Noworyta, 2004; Vymazal, 1990; Ugwu dkk., 2008; Vree, Bosma, Janssen, Barbosa, & Wijffels, 2015; Newsted, 2004).
Kolom Vertikal
PBR Diameter 0,2 m dan 0,015 ± 0,002 jam — 1 Tinggi transfer massal, Area permukaan iluminasi kecil,
tinggi kolom 4 m pencampuran yang baik dengan konstruksi membutuhkan bahan yang canggih,
tegangan geser rendah, konsumsi tegangan geser ke kultur alga,
energi rendah, penurunan luas permukaan iluminasi setelah peningkatan skala
potensi tinggi untuk skalabilitas,
mudah disterilkan,
baik untuk imobilisasi alga,
mengurangi fotoinhibisi dan
foto-oksidasi
Piring datar PBR0.07 m lebar, Area permukaan iluminasi besar, Peningkatan skala membutuhkan banyak kompartemen dan
Tinggi 1,5 m, panjang 2,5 cocok untuk budaya luar ruangan, bahan pendukung, kesulitan dalam mengontrol suhu kultur,
m Volume 250lts bagus untuk imobilisasi alga, beberapa tingkat pertumbuhan dinding,
Produktivitas - 1,0 g / L jalur penerangan yang baik, produktivitas kemungkinan stres hidrodinamik untuk beberapa strain alga
hari biomassa yang baik, relatif murah,
mudah
dibersihkan,
mudah marah,
penumpukan
oksigen rendah
PBR dengan
Penerangan Bukan SpesifikedLarge luas permukaan iluminasi, Budidaya alga massal di luar ruangan memerlukan
Internal dapat memanfaatkan baik sistem cahaya beberapa upaya teknis.
matahari maupun buatan, kontaminasi dapat
diminimalkan dalam sistem ini
—1
Poli TasD <30 cm0.20 hari situs fl fleksibilitas,
Bahan berbiaya rendah,
skalabilitas mudah,
paparan cahaya
optimal,
isolasi tanaman dari predator,
Membutuhkan lahan yang luas dan beberapa upaya teknis
16
2
Biakan kantong polietilen memiliki umur yang relatif
pendek karena permukaan bagian dalam menarik kotoran
dan bakteri biakan, yang secara kolektif mengurangi
penetrasi cahaya dan merupakan sumber kontaminasi
RA
So
ni
dk
k.
/
Tr
en
Il
mu
Pa
ng
an
&
Te
kn
olo
gi
69
(2
01
7)
15
7e
17
1
RA Soni dkk. / Tren Ilmu Pangan & Teknologi 69 (2017) 157e171 163
3. Review parameter pertumbuhan menguntungkan. Fosfat, magnesium dan kalsium tidak dapat
ditingkatkan banyak. Konsentrasi kalium dapat ditingkatkan,
spirulina persyaratan pertumbuhan mirip dengan tanaman asalkan tidak menjadi lebih dari lima kali konsentrasi natrium. Jika
terestrial tetapi mereka menggunakan sumber daya ini dengan sangat bahan kimia tingkat pupuk digunakan untuk pengurangan biaya,
efisien untuk meningkatkan produktivitas biomassa dengan bahan kimia tersebut harus dari jenis yang larut atau mengkristal,
penggunaan air yang relatif lebih sedikit (Sudhakar, Premalatha, & bukan dari pelepasan lambat, jenis butiran. Sediaan media yang
Rajesh, 2014). berbeda-beda sesuai dengan kondisi pertumbuhan setempat.
Paling umum digunakan adalah zarrouks media (Pragya, Pandey,
3.1. Faktor iklim & Sahoo, 2013; Zarrouk, 1966). Komposisi kimiawi dari media
pertumbuhan yang berbeda dibandingkanTabel 4.
Suhu merupakan faktor iklim penting yang mempengaruhi laju
pertumbuhan Spirulina. Di bawah 17 ◦C, pertumbuhannya hampir 3.3. Budaya ibu
nihil, tetapi Spirulina tidak mati. Suhu optimal untuk pertumbuhan
adalah Untuk Inokulum persiapan dan pemeliharaan kultur kultur
35 C, tetapi di atas 38 ◦C pertumbuhan Spirulina terhambat. Cahaya Spirulina yang terkonsentrasi sepenuhnya diperlukan. Strain
merupakan faktor penting tetapi sinar matahari langsung tidak Spirulina yang dipilih harus memiliki proporsi yang tinggi dari
dianjurkan, 30% dari filamen melingkar (<25% film lurus, atau tidak sama sekali), dan
sinar matahari penuh sebenarnya lebih baik, kecuali mungkin setidaknya 1% asam gamma-linolenat (GLA) berdasarkan berat
diperlukan lebih banyak untuk memanaskan budaya dengan cepat kering. Kultur biji Spirulina pekat dapat diperoleh baik dari lapisan
di pagi hari (Saeid & Chojnacka, 2015). Pertumbuhan hanya terjadi terapung dari kultur yang tersusun, atau dengan mengencerkan
dalam cahaya, tetapi penerangan 24 ha sehari juga tidak biomassa yang baru disaring. Warna budaya harus jelas hijau.
disarankan. Selama periode gelap, reaksi kimiawi terjadi di dalam Tingkat pertumbuhan sekitar 30% / hari bila suhu dan kondisi
Spirulina, seperti sintesis protein dan respirasi. iklim lainnya memadai (Pal, Gupta, & Tripathi, 2011). Karena
pertumbuhannya sebanding dengan area budaya yang terpapar
3.2. Media cahaya, disarankan untuk memaksimalkan area ini setiap saat.
Dilaporkan bahwa populasi sel minimum diperlukan untuk
Media kultur yang berbeda digunakan untuk memulai kultur memulai dan mempertahankan kultur Spirulina.
baru sesuai dengan sumber air. Air yang digunakan harus bersih
atau tersaring untuk menghindari pertumbuhan alga lain. Air 3.4. Pencampuran dan aerasi
sering kali mengandung cukup kalsium, namun jika terlalu sadah
akan menimbulkan lumpur. Air portabel nyaman sedangkan air Agitasi kultur diperlukan untuk menghomogenkan dan
yang diolah RO adalah yang terbaik untuk menumbuhkan memastikan distribusi pencahayaan yang baik di antara semua
Spirulina. Media tata rias terutama terdiri dari urea. Karbonat lapisan Spirulina. Pencampuran memainkan peran penting dalam
diganti dengan bikarbonat. Urea, ion tertentu mungkin ada sebagai produktivitas kultur dengan kepadatan sangat tinggi. Aerasi sangat
sulfat, klorida, nitrat, dan natrium yang lebih efisien untuk diperlukan untuk menjadi baik
mensuplai nitrogen tetapi sangat toksik dengan konsentrasi besar.
Spirulina dapat tumbuh dengan nitrat atau urea saja, tetapi
menggunakan keduanya secara bersamaan
Tabel 4
Komposisi kimiawi dari media pertumbuhan yang berbeda (Madkour, Kamil, & Nasr, 2012; Atlas & Taman, 1997; Venkataraman, Bhagyalakshmi, & Ravishankar, 2005; Pandey,
Tiwari, &
Mishra, 2010).
Bahan Zarrouk's Media Rao's Media CFTRI Media Media OFERR George's Media Media Pertumbuhan Media Biaya
(gms / l) (gms / l) (gms / l) (gram / l) (gms / l) Konvensional (gram / l) yang
Dikurangi
(gms / l)
NaHCO3 16.80 15 4.5 8.0 e 16 16.8
K2HPO4 0,50 0,50 0,5 - 0,02 e 0.235
NaNO3 2.50 2.50 1.5 - e e e
K2SO4 1.00 0.60 1.0 0,5 e 0,5 0,353
NaCl 1.00 0.20 1.0 5.0 e 1.00 0.471
MgSO4 $ 7H2O 0.20 0,04 1.2 0.16 0,02 0.1 e
EDTA 0,08 - - - e e 0,353
CaCl2 $ 2H2O 0,04 0,008 0,04 - e 0.1 0.176
FeSO4 $ 2H2O 0,01 - 0,01 0,05 e e 0,265
H3BO3 2.86 - - 0,052 ml e e 2.86
MnCl2 $ 4H2O 1.180 - - - e e 1.81
ZnSO4 $ 7H2O 0.222 - - - e e 0.222
Na2MoO3 $ 0,015 - - - e e 0,0177
CuSO4 $ 5H2O 0,074 - - - e e 0,079
NH4VO3 22.9 - - - e e e
NiSO4 $ 7H2O 47.8 - - - e e e
NaWO2 17.9 - - - e e e
Ti2 (SO4) 3 $ 4.4 - - - e e e
6H2O
Co (NO3) 2 $ 6H2O 4.4 - - - e e e
Sitrat besi e - - - 0,035 e e
Pepton e - - - 1.00 e e
KNO3 e - - - e 2.00 e
(NH4) 2HPO4 e - - - e 0.1 e
Chelated Iron e - - - e 2 perasan (¼ sendok teh) e
jeruk nipis e - - - e 0.1 e
NH4NO3 e - - - e e 0.118
CO (NH2) 2 e - - 0.2 e e 0,088
Fe EDTA e 0.20 - - e e e
Solusi A5 e 1 ml - - e e e
164 RA Soni dkk. / Tren Ilmu Pangan & Teknologi 69 (2017) 157e171
kualitas dan hasil yang lebih baik dari spesies Spirulina. Ini dapat
3.6. Intensitas cahaya
dicapai dengan rotator, yang menjaga sel dalam suspensi dengan
agitasi lembut dari sel yang sedang tumbuh. Spesies Spirulina
Semua organisme fotoautotrofik termasuk bakteri fotosintetik,
menghasilkan hasil biomassa yang tinggi ketika media
cyanobacteria dan tumbuhan tingkat tinggi, mengubah energi
pertumbuhan diangin-anginkan (bergelembung dengan udara).
cahaya menjadi energi kimia melalui fotosintesis. Dilaporkan
Aerasi memberikan distribusi filamen Spirulina yang homogen di
bahwa kualitas cahaya, intensitas dan durasi merupakan faktor
seluruh sistem pertumbuhan untuk paparan pencahayaan yang
penting produksi alga (Sudhakar & Premalatha, 2012; Lucie dkk.,
memadai. Ini juga membantu mendistribusikan konsentrasi
2016). Dalam sistem budidaya luar ruangan, cahaya alami atau
karbon dioksida secara seragam dan menghilangkan zat
radiasi matahari adalah satu-satunya sumber cahaya. Ketersediaan
penghambat sebagai oksigen (Dubey, 2006; Richmond & Vonshak,
cahaya sangat bergantung pada wilayah geografis, kondisi iklim,
1978). Aerasi, oleh karena itu, penting untuk budidaya filamen
Spirulina seperti Spirulina platensis (Famelart, Kobilinsky, musim, dan atmosfer lokal. Spirulina membuat makanannya
Bouillamnne, & Desmazeaud, 1987; Powls, 1985). Pencampuran sendiri dengan adanya cahaya yang optimal. Persyaratan
yang memadai dan turbulen sangat penting untuk produktivitas intensitas cahaya untuk pertumbuhan bervariasi dari satu
biomassa yang lebih tinggi (Chisti, 2016, hlm. 21e40). organisme ke organisme lainnya. Spirulina juga membutuhkan
Pencampuran kolam raceway dilakukan dengan menggunakan kisaran intensitas tertentu untuk pertumbuhannya (Sudhakar,
roda dayung. Kecepatan pencampuran 5e60 cm / s telah Rajesh, & Premalatha, 2012). Zarrouks melakukan studi rinci
digunakan oleh banyak peneliti. Kecepatan rendah menghasilkan pertama tentang respons Spirulina maxima terhadap cahaya
zona mati di sekitar sudut, sedangkan kecepatan tinggi (Zarrouk, 1966). Kepadatan optik budaya berbanding lurus dengan
menimbulkan biaya energi yang tinggi, dan dapat mengakibatkan intensitas cahaya. Semakin tinggi kerapatan optik semakin tinggi
tegangan geser yang merusak alga. Juga dicatat bahwa kebutuhan cahaya dan semakin rendah kerapatan optik, semakin
pencampuran terus menerus dari media kultur diperlukan untuk rendah kebutuhan cahaya (Samuel, Sofi, & Masih, 2010). Intensitas
mencegah tenggelamnya sel dan stratifikasi termal. Itu juga cahaya merupakan variabel penting dalam budidaya
diperlukan untuk menjaga distribusi nutrisi yang merata, dan cyanobacteria. Nilai intensitas cahaya yang tinggi mendorong
untuk menghilangkan oksigen berlebih. Jika aerasi tidak memadai, parameter pertumbuhan seperti laju pertumbuhan spesifik
efisiensi pemanfaatan energi dan produksi biomassa akan rendah. maksimum, sedangkan nilai rendah menghasilkan biomassa yang
Demikian pula, jika media pertumbuhan tidak diangin-anginkan, kaya akan pigmen dan protein. Budidaya alga di luar ruangan
sel di permukaan media akan melayang ke permukaan karena dihadapkan pada dua ritme rezim gelap dan terang. Siklus ini
adanya vakuola yang terisi udara. Sel-sel ini menderita memberlakukan rezim fisiologis yang unik pada penyesuaian atau
photoinhibition, yang mengakibatkan pertumbuhan rendah atau aklimatisasi sel alga luar ruangan terhadap cahaya. Meningkatkan
produksi biomassa rendah. konsentrasi sel kultur, meningkatkan naungan diri dan
200 mmol m — 2 detik — 1, aliran udara yang diperkaya CO2 (0,5%), menghasilkan penurunan laju pertumbuhan Spirulina.
laju aerasi superfisial 0,0056 ms — 1 dalam media Zarrouk bebas Koefisien atenuasi diamati untuk diukur secara linier
NaHCO3 (Zhang dkk., 2015). kepadatan mikroorganisme.
Koefisien redaman radiasi pada panjang gelombang l, al,
3.5. Suhu dan pH dihitung menurut
spirulina dapat tumbuh pada suhu 20◦C- 37 ◦C. Suhu terbaik Sebuahz
Gl(z) / Gl(0) ¼ e - l (1)
untuk pertumbuhan Spirulina adalah antara 29 29C - 35 ◦C. Selama
pertumbuhan malam hari
Iradiasi spektral pada kedalaman yang berbeda z dihitung
spirulina setidaknya atau hampir nol. Dilaporkan bahwa pengaruh menurut persamaan di atas dengan mengetahui nilai al,
pH terhadap pertumbuhan alga, produksi pigmen dan kandungan Penampang lintang atenuasi spektral, Al, didefinisikan sebagai,
protein spesies Spirulina memiliki pengaruh langsung terhadap
sistem antioksidan (Ogbonda, Aminigo, & Abu, 2007; Vonshak & SEBUAHl ¼ Al/ X (2)
Guy, 1987). Pertumbuhan dapat dipengaruhi dalam dua cara.
Menggunakan koefisien atenuasi iradiasi untuk setiap budaya,
● Tersedia perubahan karbon, yang dapat mengganggu fotosintesis. Al,
● Melalui gangguan proses membran sel.
Gl(z) ¼ Gl(0) e -Alz (3)
Ini mungkin berdampak langsung pada akumulasi antioksia-
tarian (Matsunaga dkk., 1991). Selain itu, faktor-faktor seperti Dimana Gl (z) ¼ iradiasi spektral pada kedalaman z.
ketersediaan nutrisi, ionisasi dan toksisitas logam berat
berdampak besar pada metabolisme alga (Newsted, 2004). ¼
Gl(0) Insiden radiasi spektral tepat di bawah permukaan
Fluktuasi suhu atmosfir adalah faktor utama yang mempengaruhi kultur.
tingkat produksi biomassa dalam budidaya Spirulina luar ruangan. X ¼ kepadatan mikroorganisme dalam gram biomassa kering per liter
Pada musim hujan, budaya dapat terkontaminasi karena tetesan (g / l).
air hujan yang menghasilkan massa kering paling rendah. Faktor
fisik yang tidak menguntungkan di musim hujan dapat dikontrol Telah diamati bahwa penurunan kedalaman kolam dari 20 cm
dengan menggunakan teknik yang tersedia secara lokal (Pandey & menjadi 10 cm mencapai kepadatan biomassa yang ditargetkan
Tiwari, 2010). Lingkungan lembab yang hangat menyebabkan sebesar 0,19 g biomassa kering per liter (g / l). Kolam yang lebih
kontaminasi bakteri. Kontaminan utama dari kultur Spirulina dangkal mencapai kepadatan biomassa yang lebih besar dengan
adalah protozoa seperti amuba dan paramecium yang pada penurunan biaya moneter untuk pengeringan dan pemanenan
akhirnya merusak kultur. Selama musim hujan serangga juga biomassa yang dihasilkan.
muncul dalam budidaya dan membuatnya tidak layak untuk Bezerra dkk. (2011)melaporkan bahwa konsentrasi sel
dikonsumsi manusia. Untuk mengurangi pengaruh suhu rendah maksimum (Xm) meningkat dari 5200 menjadi 5800 mg L-1 ketika
kultur Spirulina dapat disimpan di dalam rumah yang terbuat dari intensitas cahaya ditingkatkan dari 36 menjadi 72 mmol foton m-2
s-1, menyoroti batasan pertumbuhan oleh intensitas cahaya dalam
lembaran plastik. Ketika pH antara 9 dan 11, ini menunjukkan irra-
budaya yang sehat. Ini juga memastikan bahwa strain lain dicegah tingkat diance. Di sisi lain, peningkatan tambahan dalam intensitas
agar tidak mencemari tangki karena mereka tidak dapat hidup di cahaya hingga 108 mmol foton m-2 s-1 hanya menyebabkan
lingkungan alkali tempat Spirulina tumbuh. pengurangan waktu kultivasi dari 8 menjadi 6 hari. Hasil serupa
diperoleh olehDanesi, Rangel-Yagui, Carvalho, dan Sato.
(2004)menggunakan urea sebagai
RA Soni dkk. / Tren Ilmu Pangan & Teknologi 69 (2017) 157e171 165
sumber nitrogen dalam kisaran intensitas cahaya 2e5 klux. aparat untuk membudidayakan Spirulina platensis dan
Perilaku ini menunjukkan bahwa, pada intensitas cahaya yang memperoleh produktivitas sel 0,5 g / L / hari, yang dianggap
relatif tinggi (108 mmol foton m-2 s-1), pertumbuhan sel sebagai nilai yang relatif tinggi pada sistem budidaya tambak
dipercepat oleh produksi fotosintesis ATP dan NADPH yang lebih
terbuka.
cepat; tetapi, ketika konsentrasi sel mencapai 5800 mg L-1,
pertumbuhannya mungkin berhenti karena saturasi foto atau Toyoshima, Aikawa, Yamagishi, Kondo, & Kawai, 2015
bayangan. dilaporkan
produktivitas biomassa maksimum Spirulina platensis di habitat
bersuhu hangat. 9 g biomassa kering m — 2 hari — 1 di musim
3.7. Tingkat pertumbuhan & produktifitas panas dan di habitat subtropis 10 g biomassa kering m — 2 hari —
1 di musim gugur dan. 6 g biomassa kering m — 2 hari — 1 di
musim dingin di bioreaktor tertutup. Laju pertumbuhan spesifik
Salinitas atau konsentrasi unsur hara mempengaruhi laju maksimum 0,141 ditemukan pada 32 32C untuk Spirulina
pertumbuhan alga. Laju pertumbuhan spesifik Spirulina platensis dan 0,144 ditemukan pada 37◦C untuk Spirulina
dilaporkan lebih rendah pada peningkatan konsentrasi salinitas. fusiformis. Produksi biomassa maksimum 2,4 gl-1 dan
Pertumbuhan tertinggi dicapai pada rasio salinitas terendah untuk produksi klorofil sebesar 16,6 mg l -1 diamati pada suhu 32◦C
Spirulina platensis. Produksi biomassa maksimum 2,3 gl —1 dan
studi yang dilakukan dengan berbagai konsentrasi garam NaHCO3 klorofil - produksi 14,2 mg l —1 diamati pada 37◦C untuk
dan NaCl. Laju pertumbuhan spirulina mengalami pembelahan sel Spirulina fusiformis (Allen, 2016; Rafiqul Islam, Hassan, Sulebele,
sederhana. Dengan demikian, dalam kondisi pertumbuhan normal Orosco, & Roustaian, 2003). Spirulina, (Arthrospira platensis)
laju pertumbuhan spesifik dijelaskan dengan persamaan berikut: biasanya dibudidayakan dalam media salinitas tinggi (> 100 g / L)
t dx atau dalam air bikarbonat tinggi (alkalinitas 16 g / L) untuk
m¼ (4) memungkinkan pertumbuhan yang stabil dan mengurangi invasi
x dt bakteri dan jamur berbahaya. Produktivitas maksimum biomassa
Penghitungan laju pertumbuhan spesifik telah dijelaskan Spirulina berada pada kisaran 21e13,2 g m2 / d (Vonshak, 1997).
dengan banyak cara. Formula yang paling umum digunakan adalah Hasil biomassa maksimum Spirulina yang dilaporkan di kolam
terbuka besar lebih rendah daripada spesies lain. Hasil biomassa
ln x - ln x
spirulina sebesar 35 ton / hektar / tahun telah dilaporkan di kolam
budidaya massal terbuka komersial di Siam Algae, Bangkok (Habib
dkk.,
m¼ 2 1
(5) 2008, hlm. 1e41).
t2 - t1
Dimana x1 dan x2 adalah konsentrasi biomassa pada interval 4. Review sistem pemanenan
waktu t1 dan t2 Persamaan sederhana yang menggabungkan
pertumbuhan spesifik adalah (m) dan waktu penggandaan atau Waktu terbaik untuk panen adalah pagi hari karena alasan
waktu generasi (g) budidaya adalah: berikut.
: 633
g ¼ ln 2 ¼¼ 0 ¼ d:t (6) ● Persentase protein dalam Spirulina tertinggi pada pagi hari.
m
● Temperatur yang dingin membuat pekerjaan lebih mudah.
Produktivitas sel (PX) merupakan fungsi dari variabel bebas, Masojídek dkk. (2003)menerapkan pompa peristaltik sebagai
yang digambarkan sebagai selisih waktu budidaya (TC) terendah. sirkulasi
Menurut ke Grobbelaar (Miro´n dkk., 1999), salah satu dari yang
paling banyak
Faktor penting untuk memperoleh produktivitas biomassa yang
tinggi adalah kandungan nutrisi media kultur. Penggunaan nutrisi
tertentu dapat mengubah biaya produksi dan mempengaruhi
pertumbuhan atau komposisi biomassa (Grobbelaar, 2007;
Sassano, Gioielli, Almeida, Sato, Perego, &. ConvertiCarvalho,
2007). Produksi biomassa Spirulina tahunan dalam PBR adalah
3000 ton yang merupakan maksimum jika dibandingkan dengan
spesies mikroalga lainnya (Bharathiraja dkk., 2015; Jayati dkk.,
2015) Produktivitas adalah ukuran berapa banyak biomassa alga
yang diproduksi per area per unit waktu. Produksi hingga
127.000 kg ha — 1 tahun — 1 dapat dicapai di kolam raceway
berkecepatan tinggi. Tingkat produktivitas antara 20 dan 30 gram
— 2 hari — 1 (73-109.000 kg ha — 1 tahun — 1) berada dalam
kisaran kinerja balapan terbuka biasa
(Bharathiraja dkk., 2015).
Produktivitas sistem g didefinisikan sebagai
g ¼ mx (7)
● filtrasi,
● fl otation,
● sentrifugasi,
● pengendapan,
● pertukaran ion,
● Elektrolitik dan
● Getaran ultrasonik.
4.1. Sentrifugasi
dan pengeringan saat ini dianggap terlalu mahal untuk dapat dikeringkan dengan pengepresan. Total durasi pengeringan
penggunaan pribadi, meskipun dapat digunakan dalam skala tidak boleh kurang dari batang diperoleh dengan ekstrusi hingga
komersial dan industri. Mesin sentrifus bekerja menggunakan diameter 1e2 mm. Tetapi batang harus cukup kokoh untuk
prinsip sedimentasi, di mana percepatan sentripetal digunakan mempertahankan bentuknya, jadi jenis pengeringan ini terbatas pada
untuk mendistribusikan zat dengan massa jenis lebih besar dan biomassa yang dapat dikeringkan dengan pengepresan. Total durasi
lebih kecil secara merata. pengeringan tidak boleh kurang dari batang diperoleh dengan
ekstrusi hingga diameter 1e2 mm. Tetapi batang harus cukup kokoh
4.2. Penyaringan untuk mempertahankan bentuknya, jadi jenis pengeringan ini terbatas
pada biomassa yang dapat dikeringkan dengan pengepresan. Total
Selama proses produksi komersial, alat filtrasi digunakan untuk durasi pengeringan tidak boleh kurang dari
pemanenan. Ini ada dua jenis, yaitu layar miring atau layar getar. 2 jam Suhu pengeringan harus dibatasi hingga 68 ◦C dan waktu
Layar miring berukuran 380e500 mesh dengan luas filtrasi 2e4 pengeringan dibatasi hingga 7 jam. Untuk pengawetan yang lebih baik
m2 per unit dan mampu memanen hampir sekitar 10e18 m3 di bawah penyimpanan, lembab
kultur Spirulina per jam (Ogbonna dkk., 1999). Efisiensi tidak boleh melebihi 3e4%. Selama proses pengeringan maupun
pemanenan biomassa sangat tinggi yaitu hampir 95%. Layar setelahnya, produk harus dilindungi dari kontaminasi debu dan
miring dan tidak bergerak dianggap sebagai solusi yang lebih baik serangga dan tidak boleh disentuh tangan.
untuk memanen Spirulina. Layar getar menyaring volume yang
sama per satuan waktu seperti layar miring, tetapi membutuhkan
sepertiga dari luasnya. Efisiensi pemanenan mereka seringkali
sangat tinggi. Kombinasi filter miring dan layar getar digunakan.
Dalam proses pemompaan kultur alga, filamen Spirulina dapat
rusak secara fisik. Panen berulang mengarah pada peningkatan
pengayaan budaya dengan mikroalga uniseluler atau film pendek
Spirulina, yang dapat melewati layar dengan mudah. Menurut
pekerjaan yang dilaporkan dalam produksi Spirulina skala besar,
saringan getar mungkin bukan perangkat yang optimal untuk
memanen. Langkah selanjutnya adalah mencuci kelebihan garam
dari biomassa. Kue yang sudah dicuci sering kali dihomogenisasi
sebelum dikeringkan.
4.3. Pengeringan
5. Spirulina benefits
5.1.1. Protein
spirulina adalah sumber protein terkaya. Spirulina kaya akan
protein nabati, yang merupakan 60% e70% dari beratnya
(Balasubramani dkk., 2016). Kedelai kami, mengandung sekitar 35%
protein. Secara kualitatif, Spirulina menyediakan protein lengkap
karena mengandung berbagai macam asam amino esensial yang
merupakan 47% dari total berat protein.
5.1.2. Vitamin
Vitamin yang secara alami ditemukan dalam Spirulina adalah b-
karoten, B1, B2, B12, E. Kandungan b-karotennya sangat tinggi
yaitu sekitar 30 kali lebih tinggi daripada yang ditemukan pada
wortel. Spirulina juga sangat kaya akan vitamin B12 cobalamin.
dari pola makan vegetarian karena tidak ada buah, sayur, biji-
bijian, atau kacang polong yang mengandungnya. Spirulina
memiliki vitamin B12 empat kali lebih banyak daripada hati
mentah, yang dianggap sebagai sumber terbaik nutrisi ini.
Spirulina juga dikenal sebagai sumber vitamin E yang sangat baik
sebanding dengan yang ditemukan dalam gram gandum (Yin,
Daoust, Young, Tebbs, & Harper, 2017). Vitamin antioksidan
utama yang terkandung dalam Spirulina adalah b-karoten,
karotenoid, dan vitamin E.
5.1.3. Mineral
Spirulina mengandung mineral seperti zat besi, magnesium,
kalsium, dan fosfor. Spirulina adalah sumber zat besi yang
mengandung zat besi 20 kali lebih banyak dari gram gandum. Zat
besi adalah mineral yang terutama terdapat dalam makanan dari
hewan, seperti daging, dan ikan (Balasubramani dkk., 2016;
Roberto, 2015). Spirulina sangat bermanfaat bagi atlet,
vegetarian, wanita hamil, dan remaja. Analisis nutrisi rata-rata
Spirulina per 100 gram ditunjukkan padaTabel 5.
Tabel 5
Analisis nutrisi rata-rata Spirulina per 100 g (Roberto, 2015).
Komponen Nilai Gizi (dalam mg) Komponen Nilai Gizi (dalam mg)
Merangsang sistem kekebalan untuk menghancurkan harus dilakukan setiap 3e4 jam, untuk menghindari pembentukan
● organisme penyakit dan karsinogen yang menyerang rumpun.
● Meningkatkan sistem kekebalan dengan efek antiviral, anti
tumor dan interferon
● Mempromosikan perbaikan jaringan pada luka dan luka bakar
dan juga memiliki sifat anti infeksi
● Menurunkan kadar kolesterol dan membantu menurunkan
risiko penyakit kardiovaskular
● Berfungsi sebagai agen antiradang
● Mengurangi karakteristik peradangan artritis
● Atur nafsu makan dan bantu menstimulasi metabolisme
7. Ringkasan
konsentrasi media untuk menghindari gangguan pencegahan photobioreactor untuk kultur terus menerus Porphyridiumcruentum e dari
laboratorium ke pabrik percontohan. Dalam T. Stadler, J. Morillon, MS Verdus, W.
patogen fakultatif.
Karamanos,
● Faktor iklim, intensitas cahaya dan aerasi sangat penting dalam H. Morvan, & D. Christiaen (Eds.), Bioteknologi Alga (hlm. 199e208). London:
sistem pertumbuhan Spirulina. Kondisi kultur juga Sains Terapan Elsevier.
mempengaruhi fase pertumbuhan Spirulina platensis sehingga Chetsumon, A., Umeda, F., Maeda, I., Yagi, K., Mizoguchi, T., & Miura, Y. (1998).
Spektrum luas dan cara kerja antibiotik yang diproduksi oleh Scytonema sp.
terjadi perubahan komposisinya. Laju pertumbuhan dan waktu TISTR 8208 dalam bioreaktor jenis rumput laut. Biokimia dan Bioteknologi
penggandaan dapat ditingkatkan dengan menghadirkan variasi Terapan, 70e72, 249e256.
media tumbuh yang digunakan. ChiniZittelli, G., Rodol fi, L., & Tredici, MR (2003). Budidaya massal Nannocloropsis
sp. di reaktor annular. Jurnal Fisika Terapan, 15, 107e114.
● Telah terjadi perubahan yang signifikan dalam sifat fungsional Chisti, Y. (2016). "Produksi skala besar biomassa alga: kolam raceway." bioteknologi
Spirulina dalam kondisi stres. Tekanan lingkungan seperti pH alga. Penerbitan Internasional Springer.
tinggi, cahaya, salinitas, dan suhu memengaruhi pertumbuhan Chojnacka, K., & Noworyta, A. (2004). Evaluasi Spirulina sp. pertumbuhan dalam
kultur fotoautotrofik, heterotrofik dan mixotrofik. Teknologi Enzim dan Mikroba,
dan produktivitas nutrisi. 34 (5), 461e465.
● spirulina dianggap memiliki beberapa manfaat kesehatan Cuaresma, M., Janseen, M., Vilchez, & Wijffels, RH (2011). Photobioreactrs
karena mengandung protein esensial, karbohidrat, asam lemak Horizontal atau Vertikal? Bagaimana meningkatkan efisiensi fotosintesis
mikroalga. Teknologi sumber daya hayati, 102, 5129e5137.
esensial, vitamin, mineral, karoten, klorofil a dan phycocyanin Danesi, EDG, Rangel-Yagui, CO, Carvalho, JCM, & Sato, S. (2004). Pengaruh
untuk melawan malnutrisi. Sehingga dapat digunakan dalam pengurangan intensitas cahaya pada pertumbuhan dan produksi klorofil oleh
aplikasi nutraceuticals dan farmasi. Spirulina platensis. Biomassa dan Bioenergi, 26 (4), 329e335.
Degen, J., Uebele, A., Retze, A., Schmidt-Staigar, U., & Trosch, WA (2001).
● Formulasi inovatif diperlukan untuk memperkuat makanan Fotobioreaktor baru dalam pengangkutan udara dengan sayap yang
konvensional dengan Spirulina dan lebih banyak penelitian meningkatkan pemanfaatan cahaya melalui efek cahaya terbang. Jurnal
ilmiah, klinis dan toksikologi harus dilakukan untuk Bioteknologi, 92, 89e94.
Dubey, RC (2006). Buku teks Bioteknologi. Edisi revisi dan diperbesar keempat (hlm.
penggunaan Spirulina secara ekstensif dalam industri makanan 419e421). S. hand dan Perseroan Terbatas.
dan farmasi. Famelart, M., Kobilinsky, A., Bouillamnne, C., & Desmazeaud, MJ (1987). Pengaruh
● Pengembangan berbagai makanan berkuah Spirulina suhu, pH dan oksigen terlarut terhadap pertumbuhan linen Brevibacterium di
fermentor. Bioteknologi Mikrobiologi Terapan, 25, 442e448.
diperlukan untuk menciptakan kesadaran gizi dan Gallardo-Rodríguez, J., Sa´nchez-Miro´n, A., García-Camacho, F., Lo´pez-Rosales, L.,
meningkatkan tingkat penerimaan di negara berkembang. Chisti, Y., & Molina-Grima, E. (2012). Bioaktif dari mikroalga dino fl agellata.
● Meskipun penggunaannya terbukti sebagai produk nutrisi, Kemajuan Bioteknologi, 30 (6), 1673e1684.https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.
2012.07.005.
produksi industri Spirulina masih kurang lebih terbatas pada Grobbelaar, JU (2007). Karakteristik fotosintesis Spirulinaplatensis yang ditanam di
area alami yang terbatas. Budidaya spirulina secara massal kolam raceway terbuka berskala komersial: Apa yang dikatakan organisme
harus didorong secara global untuk menghindari kekurangan kepada kita? Jurnal Fisika Terapan, 19, 591e598.
Habib, MAB, Parvin, M., Huntington, TC, & Hasan, RM (2008). Sebuah tinjauan tentang
pangan dalam waktu dekat. budaya, produksi dan penggunaan Spirulina sebagai makanan bagi manusia dan
pakan untuk hewan peliharaan dan ikan. No.1034, Roma-Italia: FAO Fisheries
Pengakuan and Aquaculture Circular, ISBN 978-92-5-1061060.
Hall, DO, Fernandez, FGA, Guerrero, EC, Rao, KK, & Grima, EM (2003).
Fotobioreaktor tabung heliks luar ruangan untuk produksi mikroalga:
Kami sangat berterima kasih kepada Yang Mulia Mantan pemodelan dinamika fluida dan transfer massa serta penilaian produktivitas
Direktur, Dr. KKAppukuttan, Institut Teknologi Nasional Maulana biomassa. Bioteknologi dan Bioteknologi, 82, 62e73.
Harker, M., Tsavalos, AJ, & Young, AJ (1996). Pertumbuhan autotrofik dan produksi
Azad Bhopal, India atas dukungan dan bimbingannya yang karotenoid Haematococcuspluvialis dalam fotobioreaktor pengangkutan udara
berkelanjutan untuk menyelesaikan pekerjaan penelitian ini. 30 liter. Jurnal Fermasi dan Bioteknologi, 82, 113e118.
Penelitian ini tidak menerima hibah khusus dari lembaga Hase, Ryouetsu, Oikawa, Hiroyoshi, Sasao, Chiyo, Morita, Masahiko, & Watanabe,
Yoshitomo (2000). Produksi fotosintesis dari biomassa mikroalga dalam sistem
pendanaan di sektor publik, komersial, atau nirlaba. raceway dalam kondisi rumah kaca di kota Sendai. Jurnal Biosains dan
Bioteknologi, 89 (2), 157e163.
Referensi Hoekema, S., Bijmans, M., Janssen, M., Tramper, J., & Wijffels, RH (2002).
Fotobioreaktor panel yang diaduk secara pneumatik dengan resirkulasi gas:
budidaya photoheterotrophic anaerobik dari bakteri nonsulfur ungu. Jurnal
Allen, K. (2016). Evaluasi Spirulina sebagai Sumber Protein pada Pakan Pembesaran Intenasional Energi Hidrogen, 27, 1331e1338.
Ikan Nila (Oreochromis niloticus) (Disertasi Doktor). Hu, Q., Guterman, H., & Richmond, A. (1996). A pada foto- bioreaktor modular miring
Aloni, MN, Lukusa, AK, Matondo, FK, Nkuadiolandu, AB, & Takaisi, K. (2016). untuk budidaya massal luar ruangan fototrof. Bioteknologi dan Bioteknologi, 51,
Suplemen spirulina meningkatkan status gizi anak-anak yang kekurangan gizi 51e60.
dengan cepat dan secara signifikan: Pengalaman dari Kisantu, Republik Jayati, Trivedi, Aila, Mounika, Bangwal, DP, Kaul, Savita, & Garg, MO (2015). Biore fi
Demokratik Kongo. Jurnal Internasional Pediatri, 2016. https://doi.org/ nery berbasis ganggang-Bagaimana cara memakainya? Review Energi
10.1155 / 2016/1296414. ID Artikel 1296414, 5 halaman. Terbarukan dan Berkelanjutan, 47, 295e307.
Ankita, Juneja, Michael Ceballos, Ruben, & GantiS, Murthy (2013). Pengaruh faktor Jime´nez, C., Cossío, B. R., & Niell, F. X. (2003). Hubungan antara fisikokimia
lingkungan dan ketersediaan nutrisi pada komposisi biokimia alga untuk variabel dan produktivitas di kolam terbuka untuk produksi spirulina: Model
produksi biofuel: Tinjauan. Energies, 19961073 (6), 9. prediksi hasil alga. Budidaya Perairan, 221, 331e345.
Anupama, PR (2000). Makanan bernilai tambah: Protein sel tunggal. Biotechnology Kaewpintong, K., Shotipruk, A., Powtongsook, S., & Pavasant, P. (2007). Budidaya
Ad- vances, 18, 459e479. kepadatan tinggi fotototropik sel vegetatif Haematococcuspluvialis di bioreaktor
Atlas, RM, & Parks, LC (1997). Handbook of microbiological media (edisi ke-2nd). angkutan udara. Teknologi Bioresource, 98, 288e295.
Boca Raton, Fla, AS: CRC. tekan. Koru, E. (2009). Spirulina makanan bumi (Arthrospira): Produksi dan standar
Balasubramani, R., Gupta, SK, Cho, W., Kim, J., Lee, S., Jeong, K.,… Choi, H. (2016). kualitas. Jurnal Pertanian Turki, - Mei-Juni 2008, (11), 133e134. Tahun: 3.
Potensi mikroalga dan peran ganda - kemajuan saat ini dan prospek masa depan Lee, YK, & Low, CS (1991). Pengaruh kecenderungan fotobioreaktor pada
- gambaran umum. Keberlanjutan, 8 (12). produktivitas biomassa dari budidaya alga luar ruangan. Bioteknologi dan
Becker, EW (2007). Mikro alga sebagai sumber protein. Kemajuan Bioteknologi, 2 Bioteknologi, 38, 995e1000.
(2), 207e210. Licamele, JD, White, CL (2011). Sistem fotobioreaktor dan metode penggunaan V-
Bezerra, RP, Montoya, EYO, Sato, S., Perego, P., de Carvalho, JCM, & Converti, A. trough. Aplikasi Paten AS US2011 / 0258920 A1 (27 Oktober 2011).
(2011). Pengaruh intensitas cahaya dan laju pengenceran pada budidaya Produksi Alga Berbiaya RendahApakah Akhirnya Bersama Kita? 13 Mei 2012 http:
Arthrospira (Spirulina) platensis semikontinu. Pendekatan tipe Monod kinetik. // www. algaeindustrymagazine.com/low-cost-algae-production-is-it-
Teknologi Bioresource, 102 (3), 3215e3219. akhirnya-dengan-kami /.
Bharathiraja, B., Chakravarthy, M., Ranjith Kumar, R., Yogendran, D., Yuvaraj, D., Lucie, Novovesk´aa, Zapataa, Anastasia KM, Zabolotneya, Jeffrey B.,
Jayamuthunagai, J., dkk. (2015). Biomassa akuatik (alga) sebagai bahan baku Atwood, Matthew C., & Sundstrom, Eric R. (2016). Mengoptimalkan budidaya
masa depan untuk penyulingan hayati: Pandangan tentang budidaya, pengolahan mikroalga dan pengolahan air limbah di fotobioreaktor lepas pantai skala besar.
dan produk. Tinjauan Energi Terbarukan dan Berkelanjutan, 47, 634e653. Penelitian Alga, 18, 86e94.
Borowitzka, MA (1999). Produksi komersial mikroalga: Kolam, tangki, tabung dan Madhu, GM, Satyanarayana, SV, Kalpana, P., & Bindiya, P. (2015). Keseimbangan dan
fermentor. Jurnal Bioteknologi, 70 (1), 313e321. studi kinetik biosorpsi timbal oleh tiga spesies Spirulina (Arthrospira) di kolam
Camacho Rubio, F., Acie´nFern´andez, FG, S´anchezPe´rez, JA, García Camacho, F., & raceway terbuka. Jurnal Teknologi Biokimia, 6 (1), 894e909.
Molina Grima, E. (1999). Prediksi profil oksigen terlarut dan konsentrasi karbon Madkour, FedekarFadel, Kamil, Abd El-Wahab, & Nasr, HodaShafk (2012).
dioksida dalam fotobioreaktor tubular untuk kultur mikroalga. Bioteknologi dan
Bioteknologi, 62, 71e86.
Chaumont, D., Thepenier, C., & Gudin, C. (1988). Meningkatkan skala tubular
170 RA Soni dkk. / Tren Ilmu Pangan & Teknologi 69 (2017) 157e171
Produksi dan nilai gizi Spirulina platensis dalam media biaya rendah.
Jurnal Penelitian Perairan Mesir, 38, 51e57. 259e269.
Roberto, Parra-Saldivar (2015). Bioenergi fotosintetik memanfaatkan CO2:
Masojídek, J., Pap´aˇcek, Sˇ, Sergejevova´, M., Jirka, V., Cˇervený , J., Kunc, J., … Torzillo,
Pendekatan pemanfaatan gas buang untuk biofuel generasi ketiga. Jurnal
G. Produksi Bersih, 98, 53e65.
(2003). Fotobioreaktor surya tertutup untuk budidaya mikroalga dengan radiasi Saeid, A., & Chojnacka, K. (2015). Menuju produksi mikroalga di bioreaktor foto di
super tinggi: Desain dan kinerja dasar. Jurnal Fisika Terapan, 15 (2), 239e248. bawah iklim sedang. Penelitian dan Desain Teknik Kimia, 93, 377e391.
Matsunaga, T., Takeyama, H., Sudo, H., Oyama, N., Ariura, S., Takano, H., dkk. (1991). Samson, R., & Leduy, A. (1985). Budidaya alga biru-hijau Spirulina maxima secara
Produksi glutamat dari CO2 oleh laut cyanobacterium Synechococcus sp. terus menerus di berbagai tahap dalam fotobioreaktor tangki. Jurnal Teknik
menggunakan reaktor biosolar baru yang menggunakan serat optik yang Kimia, 63, 105e112.
menyebarkan cahaya. Biokimia dan Bioteknologi Terapan, (28/29), 157e167. Samuel, GS, Sof, MY, & Masih, S. (2010). Potensi intensitas cahaya yang berbeda pada
Miro´n, Asterio S´anchez, Garcıa, Marie-Carmen Cero´n, Camacho, Francisco Garcıa, produktivitas Spirulinaplatensis dalam kondisi agra. Jurnal Penelitian Ilmu
Grima, Emilio Molina, & Chisti, Yusuf (2002). Pertumbuhan dan karakterisasi Pertanian, 1 (4), 468e469.
biokimia dari biomassa mikroalga yang dihasilkan dalam kolom gelembung dan Sassano, CEN, Gioielli, LA, Almeida, KA, Sato, S., Perego, P., Converti, A., dkk. (2007).
fotosebioreaktor pengangkutan udara: Studi dalam kultur kelompok pakan. Budidaya Spirulinaplatensis secara kontinyu menggunakan amunium klorida
Teknologi Enzim dan Mikroba, 31 (7), 1015e1023. sebagai sumber nitrogen. Biomassa dan Bioenergi, 31, 593e598.
Miro´n, AsterioSa´nchez, Go´mez, Antonio Czontreras, Camacho, Francisco García, Sierra, E., Acien, FG, Fernandez, JM, Garcıa, CJ, Gonzalez, L., & Molina, E. (2008).
Grima, Emilio Molina, & Chisti, Yusuf (1999). Evaluasi komparatif fotobioreaktor Karakterisasi a fl pada pelat fotobioreaktor untuk produksi mikroalga. Jurnal
kompak untuk monokultur mikroalga skala besar. Jurnal Bioteknologi, 70, Teknik Kimia, 138, 136e147.
249e270. Singh, RN, & Sharma, Shaishav (2012). Pengembangan fotobioreaktor yang sesuai
Molina,E., Ferna´ndez, J., Acie´n, FG, & Chisti, Y. (2001). Fotobioreaktor berbentuk tabung untuk tinjauan produksi alga. Tinjauan Energi Terbarukan dan Berkelanjutan, 16,
desain untuk kultur alga. Jurnal Bioteknologi, 92, 113e131. 2347e2353.
Mori, K. (1985). Bioreaktor fotoautotrofik menggunakan sinar matahari tampak yang Sjors, VI, & Alessandro, F. (2010). Biofuel berbasis alga, Aplikasi dan produk bersama.
dipadatkan oleh lensa fresnel dan disalurkan melalui serat optik. Jurnal Kertas kerja pengelolaan lingkungan dan sumber daya alam. Perubahan iklim
Simposium Bioteknologi dan Bioteknologi., 15, 331e345. lingkungan. Pemantauan dan penilaian bioenergi.
Newsted, JL (2004). Pengaruh cahaya, suhu, dan pH pada akumulasi fenol oleh Slade, Raphael, & Bauen, Ausilio (2013). Budidaya mikro-alga untuk Biofuel: Biaya,
Selenastrumcapricornutum, alga hijau. Ekotoksikologi dan Keamanan keseimbangan energi, dampak lingkungan dan prospek masa depan. Biomassa &
Lingkungan, 59, 237e243 [PubMed]. Bioenergi, 53, 29e38.
Ogbonda, KH, Aminigo, RE, & Abu, GO (2007). Pengaruh suhu dan pH terhadap Sudhakar, K., & Premalatha, M. (2012). Penilaian teoritis potensi biomassa alga untuk
produksi biomassa dan biosintesis protein dalam diduga Spirulina sp. Teknologi mitigasi karbon dan produksi biofuel. Jurnal Energi & Lingkungan Iranica, 3 (3),
Bioresource, 98, 2207e2211 [PubMed]. 232e240. ISSN 2079e2115.
Ogbonna, JC, Ichige, E., & Tanaka, H. (2002). Interaksi antara metabolisme Sudhakar, K., & Premalatha, M. (2015). Karakterisasi Biomassa Alga Mikro Melalui
fotoautotrofik dan heterotrofik dalam kultur fotoheterotrofik Euglena gracilis. FTIR / TGA / CHN Analisis: Aplikasi pada Scenedesmus sp. Sumber Energi,
Bioteknologi Mikrobiologi Terapan, 58, 532e538. Bagian A: Pemulihan, Pemanfaatan, dan Efek Lingkungan, 37 (21), 2330e2337.
Ogbonna, JC, Soejima, T., & Tanaka, H. (1999). Sistem lampu surya dan buatan yang Sudhakar, K., Premalatha, M., & Rajesh, M. (2014). Analisis hasil biomassa alga kolam
terintegrasi untuk iluminasi internal fotobioreaktor. Jurnal Bioteknologi, 70, terbuka skala besar di India: Studi kasus. Jurnal Internasional Energi
289e297. Berkelanjutan, 33 (2), 304e315.
Olguín,E., Galicia, S., Mercado, G., & Pe´rez, T. (2003). Produktivitas tahunan Spir- Sudhakar, K., Rajesh, M., & Premalatha, MA (2012). Model matematika untuk menilai
ulina (Arthrospira) dan penghilangan nutrisi dalam proses daur ulang air limbah potensi bahan bakar nabati alga di India. Sumber Energi, Bagian A: Pemulihan,
babi dalam kondisi tropis. 15, 249e257. Pemanfaatan, dan Pengaruh Lingkungan, 34 (12), 1114e1120.
Pal, R., Gupta, A., & Tripathi, A. (2011). Dampak faktor lingkungan pada produksi Torzillo, G., Pushparaj, B., Bocci, F., Balloni, W., Materassi, R., & Florenzano, G. (1986).
biomassa Spirulina dalam berbagai kondisi. Vegetos-An International Journal of Produksi biomassa Spirulina dalam fotobioreaktor tertutup. Biomassa, 11, 61e74.
Plant Research, 24 (2), 142e148. Toyoshima, M., Aikawa, S., Yamagishi, T., Kondo, A., & Kawai, H. (2015). Sistem kultur
Pandey, JP, & Tiwari, A. (2010). Optimasi produksi biomassa Spirulina maxima. Jurnal tertutup terapung skala pilot untuk multiseluler cyanobacterium Arthrospira platensis
Pemanfaatan Biomassa Alga, 1, 20e32. NIES-39. Jurnal Fisika Terapan, 27 (6), 2191e2202.http: // doi.
Pandey, JP, Tiwari, A., & Mishra, RM (2010). Evaluasi produksi biomassa Spirulina org / 10.1007 / s10811-014-0484-2.
maxima pada berbagai media yang dilaporkan. Jurnal Pemanfaatan Biomassa Tredici, Mario R. (2004). Produksi massal mikroalga: Photobioreactors. Buku
Alga, 1 (3), 70e81. pegangan Kultur Mikroalga: Bioteknologi dan Fisika Terapan, 1, 178e214.
Papadaki, S., Kyriakopoulou, K., Stramarkou, M., Tzovenis, I., & Krokida, M. (2017). Tredici, MR, & ChiniZittelli, G. (1998). Efisiensi pemanfaatan sinar matahari: Tubular
Penilaian lingkungan dari teknologi pengeringan yang diterapkan secara industri versus fl pada fotobioreaktor. Bioteknologi dan Bioteknologi, 57, 187e197.
untuk pengobatan spirulina platensis. Jurnal IOSR Ilmu Lingkungan, Toksikologi Tredici, MR, & Materassi, R. (1992). Dari kolam terbuka ke panel alveolar vertikal:
dan Teknologi Pangan, 11 (1), 41e46. Pengalaman Italia dalam pengembangan reaktor untuk budidaya massal
Pirt, SJ, Lee, YK, Walach, MR, Pirt, MW, Balyuzi, HHM, & Bazin, MJ (1983). mikroorganisme fotoautotrofik. Jurnal Fisika Terapan, 4, 221e231.
Fotobioreaktor tubular untuk produksi fotosintesis biomassa dari Tsoglin, LN, Gabel, BV, Fal'kovich, TN, & Semenenko, VE (1996). Fotobioreaktor
karbondioksida: Desain dan kinerja. Jurnal Teknologi Kimia dan Bioteknologi, tertutup untuk produksi mikroalga. Russ, Jurnal Fisiologi Tanaman 1996, 43 (1),
33B, 35e38. 131e136.
Pohl, P., Kohlhase, M., & Martin, M. (1988). Photobioreactors untuk budidaya Ugwu, CU, Aoyagi, H., & Uchiyama, H. (2008). Photobiorectors untuk budidaya alga
mikroalga secara massal. Dalam T. Stadler, J. Mollion, MC Verdus, Y. Karamanos, secara massal. Teknologi Bioresource, 99, 4021e4028.
H. Morvan, & D. Christiaen (Eds.), Bioteknologi Alga (hlm. 209e217). London Ugwu, CU, Ogbonna, JC, & Tanaka, H. (2002). Peningkatan karakteristik perpindahan
dan New York: Elsevier Applied Science. massa dan produktivitas fotobioreaktor tubular miring dengan pemasangan
Powls, SB (1985). Foto-penghambatan fotosintesis yang disebabkan oleh cahaya mixer statis internal. Bioteknologi Mikrobiologi Terapan, 58, 600e607.
tampak. Ann. Ugwu, CU, Ogbonna, JC, & Tanaka, H. (2003). Desain mixer statis untuk fotobioreaktor
Rev. Fisiologi Tumbuhan, 35, 15e44. tubular miring. Jurnal Fisika Terapan, 15, 217e223.
Pragya, Namita, Pandey, Krishan K., & Sahoo, PK (2013). Tinjauan tentang Ugwu, CU, Ogbonna, JC, & Tanaka, H. (2005a). Gerakan siklik terang / gelap sel alga
pemanenan, ekstraksi minyak dan teknologi produksi biofuel dari mikroalga. dalam fotobioreaktor tubular miring dengan mixer statis internal untuk produksi
Ulasan Energi Terbarukan & Berkelanjutan, 24, 159e171. Academic Search biomassa yang efisien. Biotechnology Letters, 27, 75e78.
Premier. Web. 10 Desember 2015. Vardaka, E., Kormas, KA, Katsiapi, M., Genitsaris, S., & Moustaka-Gouni, M. (2016).
Pruvost, J., Pottier, L., & Legrand, J. (2006). Investigasi numerik dari kondisi Keragaman molekuler bakteri dalam suplemen makanan "Spirulina" yang
hidrodinamik dan pencampuran di torus photobioreactor. Ilmu Teknik Kimia, 61, tersedia secara komersial. PeerJ, 4, e1610.
4476e4489. Vega-Estrada, J., Montes-Horcasitas, MC, Dominígues-Bocanegra, AR, & Can ~ izares-
Pulz, MO, & Gross, W. (2004). Produk berharga dari bioteknologi mikroalga. Villanueva,RO (2005). Budidaya haematococcuspluvialis dalam fotobioreaktor
Bioteknologi Mikrobiologi Terapan, 6, 635e648. pengangkutan udara loop internal silinder terpisah dalam kondisi aerasi untuk menghindari
Rafiqul Islam, M., Hassan, A., Sulebele, G., Orosco, C., & Roustaian, P. (2003). Pengaruh kerusakan sel. Mikrobiologi dan Bioteknologi Terapan, 68, 31e35.
suhu terhadap pertumbuhan dan komposisi biokimia Spirulina platensis dan Venkataraman, LV, Bhagyalakshmi, N., & Ravishankar, GA (1995). Produksi komersial
Spirulina fusiformis. Jurnal Sains Internasional Iran, 4 (2), 97e106. dari masalah dan potensi mikro dan makro alga. Jurnal Mikrobiologi India, 35,
Ramos de Ortega, A., & Roux, JC (1986). Produksi biomassa Chlorella di berbagai jenis 1e19.
fl di bioreaktor di zona beriklim sedang. Biomassa, 10, 141e156. Vonshak, A. (1997). Spirulina: Pertumbuhan, fisiologi dan biokimia Spirulina
Raoof, B., Kaushika, BD, & Prasanna, R. (2006). Formulasi media berbiaya rendah plasensis (Arthrospira). Dalam A. Vonhask (Ed.), Fisiologi biologi sel dan
untuk produksi massal Spirulina. Biomassa dan Bioenergi, 30 (6), 537e542. bioteknologi (hlm. 43e65). London: Taylor dan Francis.
Richmond, A., Boussiba, S., Vonshak, A., & Kopel, R. (1993). Reaktor tubular baru Vonshak, A., & Guy, R. (1987). Photo-inhibition sebagai faktor pembatas dalam
untuk produksi massal mikroalga di luar ruangan. Jurnal Fisika Terapan, 5, budidaya Spirulinaplatensis di luar ruangan. Dalam T. Stadler (Ed.), Alga
327e332. bioteknologi (pp. 365e370). Penerbit Sains Terapan Elsevier.
Richmond, A., & Vonshak, A. (1978). Budaya Spirulina di Israel. Lengkungan. Vree, JH, Bosma, R., Janssen, M., Barbosa, MJ, & Wijffels, RH (2015). Perbandingan
Hidrobiol. Bein.
empat fotobioreaktor skala pilot luar ruangan. Biotechnology for Biofuel, 8 (1),
Ergebn. Limnologi, 11, 274e280.
215.
Richmond, A., & Zhang, C.-W. (2001). Optimalisasi reaktor kaca pelat a untuk
produksi massal Nannochloropsis sp. di luar rumah. Jurnal Bioteknologi, 85,
RA Soni dkk. / Tren Ilmu Pangan & Teknologi 69 (2017) 157e171 171
Vymazal, J. (1990). Penyerapan logam berat oleh Cladophoraglomerata. Acta Tinjauan Energi Terbarukan dan Berkelanjutan, 15(6), 3252e3260.
Hydrochimica et Hydrobiologica, 18, 657e665. Zeriouh,O., Reinoso-Moreno, JV, Lo´pez-Rosales, L., Cero´n-García, MDC, Sa´nchez-Miro´n, A.,
Watanabe, Y., & Saiki, H. (1997). Pengembangan fotobioreaktor dengan García-Camacho, F., & Molina-Grima, E . (2017). Biofouling di photobioreactors untuk mikroalga
menggunakan Chlorella sp. untuk menghilangkan CO2 dalam gas cerobong. laut. Ulasan Kritis di Bioteknologi, 1e18. Zhang, L., Chen, L., Wang, J., Chen, Y., Gao, X.,
Manajemen Konversi Energi, 38, 499e503. Zhang, Z., dkk. (2015). Budidaya terlampir untuk meningkatkan produktivitas
Yin, C., Daoust, K., Young, A., Tebbs, EJ, & Harper, DM (2017). Mengatasi kekurangan biomassa Spirulina platensis. Bio-
gizi masyarakat di Danau Bogoria, Kenya: Potensi spirulina (Arthrospira sumber Teknologi, 181, 136e142.
fusiformis) sebagai suplemen makanan. Jurnal Afrika Pangan, Pertanian, Nutrisi Zhang, K., Kurano, N., & Miyachi, S. (2002). Aerasi yang dioptimalkan oleh gas karbon
dan Pembangunan, 17 (1), 11603e11615. dioksida untuk produksi mikroalga dan karakterisasi perpindahan massa dalam
Zarrouk,C. (1966). Kontribusi a` l'´etuded'unecyanophyc´eein fl uenc´ee de divers fac- fotobioreaktor vertikal pada pelat. Rekayasa Bioproses dan Biosistem, 25,
teurs Fisik etchimiquessur la croissanceet la photosynth`ese de Spirulina maxima (Setch. et 97e101.
Gardner) Geitler. Paris, Prancis: Universitas Paris. Tesis PhD. Zeng, X.-H., Danquah, MK, Zittelli, GC, Biondi, N., Rodolfi, L., & Tredici, MR (2013). Photobioreactors untuk
Chen, XD, & Lu, Y.-H. (2011). Bioteknologi mikroalga: Budidaya autotrofik dari fiksasi produksi massal mikroalga. Dalam A. Richmond, & Q. Hu (Eds.), Handbook of
CO2 menjadi produksi biofuel. microalgal culture: Applied phycology and biotechnology (pp. 225e266). Oxford:
Penerbitan Blackwell.