AMINACION
I. OBJETIVOS.
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REDUCCION DE NITROCOMPUESTOS
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H2 Pt
calor OH-1
p- nitrotolueno p- toluidina
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+ NaOCl + NaCl
LA ANILINA.
Es un líquido oleoso, incoloro, con un olor extraño que le es característico.
Es venenoso y hierve a los 184 °C. La anilina es una amina primaria que
consiste en un grupo amino ligado a un grupo fenilo. Su formula es C6H5NH2.
Se usa en la fabricación de caucho y drogas, es un compuesto fundamental
para la producción de tinturas.
Se obtiene por reducción del nitrobenceno.
La anilina es una base más débil que una amina alifática típica. A pesar
de esto, la anilina conserva el carácter básico necesario para experimentar
varias de las reacciones típicas de las aminas primarias en general, tales como
la acilación con cloruro de acetilo, anhídrido acético y cloruro de
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- Reloj - Fe
- Trípode - HCl
- Papel de filtro - NaOCl
V. RESULTADOS.
Se obtuvo la anilina por reducción del nitrobenceno con Fe y HCl.
REACCION DEOXIDACION
En La prueba de identificación, la solución de K2Cr2O7 con HCl se obtuvo una
coloración azulina.
+ K2Cr2O7 + HCl
Quinona
( solución azul)
REACCION DE OXIDACION
La identificación de la anilina con hipoclorito sódico (lejía) se obtuvo un color
azulino, formándose p - amino fenol a la vez que azobenceno y otros
productos.
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+ NaOCl + fenol
REACCION DE DIAZOTACION
La identificación de la anilina con HCl concentrado ,hielo y nitrito de sodio,
además con fenol obtendremos un sal coloreada dependiendo del ultimo
reactivo q se agregue, para este caso se obtuvo un color parduzco .
NaNO2 , HCl
VI. CONCLUSIONES.
VII. RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFIA.
¾ Química orgánica
Wade.
¾ Química orgánica
Carl R. Soller.
¾ Química orgánica.
Robert T. Morrison.
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INDICE
I. OBJETIVOS……………………………………………………………21
II. FUNDAMENTO TEÓRICO………………………………………….. 21
PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMINAS……………………… 21
REDUCCION DE NITROCOMPUESTOS………………………… 22
OXIDACION DE LAS AMINAS…………………………………….. 24
LA ANILINA…………………………………………………………… 25
III. PARTE EXPERIMENTAL…………………………………………… 26
IV. MATERIALES Y/O REACTIVOS…………………………………… 26
V. RESULTADOS……………………………………………………….. 26
VI. CONCLUSIONES……………………………………………………. 28
VII. RECOMENDACIONES……………………………………………… 28
VIII. BIBLIOGRAFIA……………………………………………………… 29
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