Ada pemahaman yang terbatas tentang kekebalan sel T pada SARS CoV-2.

Pada orang dewasa,

respon gabungan Th1/Th2 diamati dengan Th1- (IL-1β, IL-2, IFNγ, IP-10, MCP1, TNF) dan diperantarai
Th2 (IL-6, IL-10) respon sitokin dan kemokin pro-inflamasi pada pasien COVID-19 dengan kondisi
berat.

Studi sebelumnya dilaporkan dominasi respon CD4+ yang dimediasi Th1 pada pasien COVID-19.

Namun, peningkatan respon spesifik Th2 dikombinasikan dengan peningkatan G-CSF, MIP-1-α
menyajikan gambaran campuran polarisasi Th1/Th2.

Kurangnya kekebalan protektif mungkin karena besarnya dan waktu respons sel T CD4+ yang tidak
mencukupi yang mengarah ke priming sel T CD8+ yang kurang optimal dan respon antibodi
penetralisir.

Secara keseluruhan, respon kekebalan selama 2 tahun pertama kehidupan merupakan karakteristik
reaktivitas tolerogenik dengan penurunan kemampuan untuk merespon antigen asing dan
alloantigen

Respons antibody kinetik terhadap SARS-CoV-2 dipahami oleh peningkatan titer antibodi IgG dan
IgM spesifik virus dalam 3 minggu infeksi.

Saat ini antibodi IgM sedang dievaluasi karena potensinya sebagai penanda infeksi. Titer antibodi
IgM terdeteksi sekitar 5 hari setelah infeksi SARS-CoV-2 dan mungkin berguna untuk konfirmasi
pasien COVID-19 dengan RT-PCR negative.

Deteksi antibodi IgG terhadap SARS-CoV-2 dikaitkan dengan netralisasi virus dan terdeteksi setelah
8-14 hari infeksi

Sebagai bagian dari siklus replikasi alaminya, SARS-CoV-2 adalah virus cytopathic yang menyebabkan
kematian sel dan jaringan.

Sel epitel dan sel endotel mengalami apoptosis dan vascular Memicu kebocoran munculnya sitokin
dan kemokin untuk menginduksi keadaan inflamasi

Manifestasi klinis COVID-19 berat dikaitkan dengan pelepasan sitokin proinflamasi yang dikenal
sebagai sindrom badai sitokin. Induksi dari respon inflamasi yang menyimpang dikaitkan dengan
ARDS dan keterlibatan multi-organ.

Sebagian besar kasus COVID-19 diketahui ringan atau tanpa gejala pada anak-anak. Namun,
sejumlah kecil kasus terjadi sindrom inflamasi multi-sistem pada anak-anak (MIS-C) yang muncul
dengan peningkatan penanda peradangan. Gambaran klinisnya mirip dengan penyakit Kawasaki dan
sindrom syok toksik dengan fitur unik pada COVID-19. MIS-C tidak dilaporkan pada fase awal
pandemi dengan populasi anak yang telah memiliki antibodi yang menunjukkan peran respons
imunologis adaptif.

Penentuan Kasus awal termasuk demam minimal 1 hari dengan peningkatan penanda inflamasi
yang melibatkan dua atau lebih organ,

memerlukan rawat inap, tidak ada kemungkinan diagnosis laindan diagnosis dilakukan dengan RT-
PCR, serologi, tes antigen, atau riwayat pajanan di 4 minggu terakhir sebelum timbulnya gejala SARS-
CoV-2.

Peningkatan yang bergantung pada antibodi terhadap lonjakan protein diduga menjadi dasar
terjadinya patologi inflamasi pada SARS CoV-2. Distribusi MIS-C mengikuti kurva berbentuk u dengan
gejala parah yang umumnya terjadi pada anak-anak di bawah 1 tahun.

Selama fase awal pandemi COVID-19, antibody penetralisir setelah infeksi dipantau secara ketat
dengan laporan yang menunjukkan penurunan bertahap hingga 3 bulan setelah infeksi SARS-CoV-2.

Respon sel T juga terbukti penting sebagai bagian dari kekebalan protektif di antara pasien dengan
infeksi COVID-19.

Respon imun yang diperantarai sel T dapat memberikan kekebalan bahkan setelah respons imun
yang dimediasi sel B berkurang.

CDC menyetujui dan merekomendasikan tiga vaksin diantaranya Pfizer BioNTech, Moderna, dan
Johnson & Johnson

Semua vaksin yang disetujui diberikan melalui injeksi intramuskular di bagian atas lengan. Pfizer-
BioNtech dan Moderna keduanya membutuhkan dua dosis di 3 minggu dan 1 bulan sedangkan
Johnson & Johnson hanya membutuhkan satu dosis.