·.:.

1

""

1 . Principio: sao duas operacoes distintas que envolve a transferencia de massa de componentes gasosos entre lima fase liquida e uma fase gasosa.

2 - Deflmeoes:

Abso,r(!ao: e uma operacao que visa retirar urn ou mais compondentes de uma mistura gasosa pelo contato direto com urn Iiquido.

Stripping: e a operacao inversa, cujo objetivo, e retirar os componentes mais volateis de uma mistura liquida, atraves da passagem de um gas em contato direto par meio deste liquido.

3 - Principals Aplicacnes:

- Industria Quimiea: producao de acidos cloridrico, nitrico e sulfurico.

- Industria de Petr6leo: stripping utilizando 0 gas natural para desaerar agua de injecao dos pOyOS de petroleo.

- Industria Petroqu.imica: absocao de produtos gasosos (amenia) contida nos gases de coqueria.

- Industria Alimenticia: stripping com vapor superaquecido para desodorizacao de oleos vegetais.

4 - E ementos de eli eulo:

4.1- Balances de Massa: relacionam as quantidades produzidas com as quantidades alimentadas utilizando as composicoes correspondentes.

4.2- Balances de Energia: leva em consideracao a ocorrencia de efeitos exotermicos na absorcao,

4.3- Relacoes de Equilibrio: relacionam 0 equilibrio do sistema auma detenninada temperatura e sao geralmente apresentadas sob as seguintes formas:

p vs c

y vs x

y vs X

onde: p = pressao parcial do soluto no gas em equilibrio com a solucao de concentracao c.

y = fracao molar do soluto no gas.

x = fracao molar do soluto no liqnido.

Y = Kmol de soluto por Kmol de gas isento de soluto.

X = Kmol de soluto porKmol de solvente puro.

4.5 - Equacoes de Velocidade: sao utilizadas para dimensionar os equipamentos, (colunas de absorcao au de strippers).

Na = Kc . A. ~c

(3)

onde: Na = razao de transferencia (kmol do soluto "~, ~, transferido por hora).

Kc = Coeficiente global de transferencia de massa (kmol / h m2 par unidade de ~c, como kmol / nr').

A = area interfacial (nr').

~c = forca propulsora ____, diferenca entre as concentracoes do soluto "a" no gas e no liquido (kmol / nr')

5 - Relaenes de Equilfbrio

Propried des das Solu~oes Liquidas Ideais

• 0 volume total de uma solucao e igual a soma dos volumes de seus cornponentes.

• As forcas intermoleculares 11.a fase liquida nao se alteram durante a mistura dos componentes.

• Nao existern efeitos termicos associ ados com a dissolucao.

• A lei de Raoult p = p" x e valida.

• Certas solucoes liquidas nao ideais seguem a lei. de Henry que

pode ser escrita de diversas formas:

p = H x , y = H'x ,

p == H"c

ou c=H'''p (4)

onde: H, H', H" e H'" sao constantes de Henry de diferentes val ores nas diversas expressoes.

x = fracao 1110lar da fase liquida.

y = fracao molar da fase vapor

c = concentracao na fase liquida.

- Quando a lei de Henry DaO for aplicada temos: y = k x. (5)

onde: k varia com a natureza, temperatura, pressao total e concentracao do gas.

- Quando a solu~ao liquida for ideal, 0 valor de k independe da composicao, variando apenas com T e P.

Ex. : Misturas de hidrocarbonetos.

6 - Equarnes de Velocidade

6.1- Tr nsfere cia La inar:

Principio: processo unidirecional on de 0 soluto difunde-se atraves do gas, atravessa a interface, e difunde-se no seio da fase liquida.

A taxa de difusao do soluto "a" por difusao molecular atraves de uma camada gasosa de espessura "e' e dada vela Lei de Pick:

DGACt ~ ~.ilCa

e Cbm

(6)

onde: NA = taxa de difusao do soluto "a' (kmol / h).

nG= difusividade de "a" atraves do gas iseuto de "b" (m2/h).

A = area de transfereucia (rn").

ACa = gradiente de concentracao do soluto "a" entre as fases 1 e 2.

Cbm= media logaritmica das concentracoes CbI e Cb2 do gas isento de soluto nas fascs 1 e 2.

Ct = conceutracao total da fase gasosa.

e = espessura da lamina de gas.

Esta equa~ao ta.mbem pode ser escrita sob a forma de pressees

.. .

paretais:

DG A P

NA = - ilpa (7)

eRT pbm

onde: P = pressao total da fase gasosa

Na Case Uquida a. difusao unidirecional do soluto "a" tamhem pode ser calculada pela lei de Fick.

DL A Ct

NA = ._- ~ ilca (8)

e Cbm

onde: DL = difusividade do soluto "ana fase liquida (m2/h). e = concentracao do liquido (kmol/rrr').

As equacoes de transporte turbulento sao escritas atraves de:

kG e kL => coeficientes parciais de transferencia de massa.

KG e KL => coeficientes globais de transferencia de massa.

Na = KG A (PG - PL *)

oode: pG = pressao parcial do soluto "a" no gas, numa determinada secao do equipamento.

Pi = pressao parcial de "a "na interface.

PL * = pressao parcial de "a" no gas em equilibrio com 0 liquido de concentracao CL.

CL = concentracao de "a" no liquido, em um determinado ponto do equipamento.

c, = concentracao de "a" 11a interface.

CG -Ie = concentracao de "a" no liquido em equilibrio com 0 gas de concentracao PG.

A = area interfacial.

(9)

(10)

(11)

(J 2)

6.3- R ~o s entre os ceeficiente glob is e p rei i :

III

(13)

+

1 1 1

= +

(14)

Atraves das equacoes (13) e (14) obtemos:

(15)

A equacao (15) utilizando os coeficientes globais para 0 calculo da velocidade de transferencia s6 podera ser utilizada quando 0 equilibria for traduzido por uma reta com "m", con stante no intervalo considerado.

- Para baixos valores de "m", caracteristica de gases muito soluveis, temos atraves da equacao (13) que os coeficientes KG eke-sao praticamente iguais.

(16)

- Para altos valores de "m"., caracteristica de gases pouco soluveis, atraves da equacao (14) verificamos que os coeficientes KL e kL sao praticamente iguais.

(17)

7.4-Determin ~ 0 Grafica:

Curva de Equilibrio => y vs x

Rcta de Operacao ==> B (X8 , Y8)

Absor~ 0

Strippin

y

y

Cl

y-';_

2

x

x

r . ,y tipo McC be- Thiele r 0 c6 e 10 do

ero de p to te6rico de absorvedores e stripper

f bsorcao: y > y" => curva de operacao acima da curva de ecuilibrio

'\0.' ..... L. , ,I, ,. •

Sn-ipping: Y < y* ==> curva de operacao abaixo da curva de equilibrio.

7 - Dcterminacl 0 do Numero de Prates Teoricos

7.I-Pr·ncipio de Funcion mento

G

-N· YT

-n+lXn+ 111

1 y

1- n+ > n

Xn

'-n-1.1 y n-1

G

Figur 2: Colun de Pratos ou b ndej s

7.2- Bal nco de M ss :

- Prato "n": equacao da reta de operacao.

Gn-1 Yn-I + LT XT

( i, , Yn-I =(-c J

'\. n - 1/

Gr y,. - LT XT Xn + --'------

Go" . I

7.3-Dttermin ~ 0 Analitic do Numero de Pr tos Teerieos:

Relacao de Equilibrio =:> y = f (xn). Equacao (19).

(18)

(19)

7.5- Operaeao Re liz d a Vazio Constante:

Principio: esta operacao e desenvolvida quando as vazoes do liquido e do gas estao isentos de solute. Neste caso a equacao (19) L

torna-se uma reta com coeficiente angular -.

G

v (LIX GYr - LXT I.n+1 = \ -!n + -----

,G.I G

(20)

onde: X=> relacao molar (kmol do soluto ! kmol do solvente)

Y => relacao molar (kmol do soluto ! lanai de gas isento de solute).

LX

1 T
..__.
,
,










-
B
LJ x G

y

CE

B

x

Figur 4: Di r Y vs X para 0 C 'Ieolo do 0 ' ero de

pratos teOricos de u _ absorvedor

-- -- -----

7.6·B I n~o de M ss do Soluto na Colun

(21 )

7.7-Rel 'Y~o de Refluxo Minima L I G :

Absorcao:

Vazao de L pequena ::::> inclinacao menor da reta de operacao. (L! G)min encontra-se com a curva de equilibrio produzindo urn 1l11111erO infinite de pratos.

Vazao de G pequena => inclinacao maior produzindo (L/G)max que corresponde a operacao realizada com urn numero infinite de pratos.

Absorvedor

Stripper

y

y

CE

CE

Fi ra 5: Determinae 0 da reI ~Io de ( L I G ) min

8-Calculo AI eb r ico do N umern de Pratos Teoricos

- el ~ 0 de eq r rio: Y n * = ill X, + b

8.1- Equ ~-o de So der e Brow :

YB - YT YB - m XT

(__!:_) N + 1 _ ___!:_

mG mG

( L .)N+l

- - 1

mG

introduzindo 0 fator de absorcao A - L / m G , temos:

YB - YT AN+1 - A

=

Y B - m XT AN + 1 - 1

8.2-Equa~- 0 de Colburn:

.. .

N

YB - m XT YT - mXT

InA

8.3-Calculo do N' ero de Pr tos Reais Utiliz ndo Efic·"ncia Gob IE:

N E

(22)

(23)

(24)

(25)

9-Torres de Rccheio para Abso r ~au e Stripping

p . ci ·0: geralmente este tipo de equipamento e utilizado quando existe grandes vaz5es de gases. Os calculos do projeto sao baseados no principio de unidade de transferencia.

XT



x
1
dh
T )

YB
1 XB Fi ra 6: Torre de Ree eio

Balance de Massa na AJtura Infinitesimal dh :

G dY = Ky a S db (Y - Y*)

(26)

onde: Ky = coeficiente de transferencia de massa em unidades de concentracao no gas (kmol de soluto I h m2 f.j_ Y unitario).

a = area interfacial por unidade de volume de recheio (rrr' 1m3).

s = secao transversal da torre (rrr').

y* = concentracao do gas em equilibrio com 0 liquido de concentracao X.

Ky a = coeficiente de capacidade do equipamento .

. - ......

Integrando esta equacao temos:

h =

G VB dY

Ir---

Kv a S '~T Y - y'"

(27)

ou

h = (NUT) (AUT)

(28)

onde: NUT = numero de unidades de transferencia.

AUT = altura de uma unidade de transferencia.

ou

h

(29)

Resolucao da Integral

- Resoluea 0 Analitiea: quando a relacao de equilibrio for conhecida sob a forma de uma relacao matematica,

- Resolucao Grafiea: esta integracao e feita retirando diretamente do diagrama Y vs X, uma serie de valores Y - y* correspondentes a diversos valores de Y e constroi-se 0

grafico 1 em funcao de Y. A

y - y*

area sob a curva entre Y T e Y B sera a NTU.

y

1

y - Y'"

NUT

leulo do nil ro de unid es d

IO-l\li,tura Di uidas:

x =

x

:::::: x

(30)

I - x

y =

y

- y

nn

\ ~ • J

- y

IO.I-C so P rticul r: qu do rei ~ 0 de eq ilibrio

for u re do tipo

Y :::: m X ou y = m x.

Objetivo: evitar aintegracao do calculo do NUT utilizando a media logaritmica ~Ylll'

NuT =

on

yb

'r dv

I . "

- y - y*

yt

(32)

NUT =

YB - YT ~Ym

011

yB - yT ~YD1

oode:

~YIII =

~YB - ~YT In ~YB ~YT

ou

L\.Ym =

~YB - Ll.YT In ~YB ~YT

lO.2-C Ie 10 • ebrico do NUT: Eq ~o de Col rn

Absorcao:

10[(1 ~) yB - rn Xr ~l
- +
A yr - rn xr
NUT 1
1 - -
A Onde: A =

L rnG

fator de absoreao (1,25 < A < 2,0)

Stripping:

NUT =

In[(1 - s) ~XT _- -=-=---;rn: + "

XB -

1 - S

Ondc: S = 1 A

mG L

Fator de Stripping

(33)

(34)

(35)

(36)

11- Calc 110 algebrico para dete r minacao do mimero de prates te6ricos.

Princi io: quando a relacao de equilibrio e a linha de operacao forem retas.

Obj tivo: determinacao do numero de pratos teoricos em coluna de pratos e de recheio, atraves do conceito de altura equivalente a urn prato teorico, (AETP).

AEPT = noy Hoy

(37)

onde Nay = e 0 numero de unidades de transferencia correspondente ao prato teorico n contada a apartir do topo da coluna.

y" + I - y ..
noy =
,t),ym
0 de:
~Ym (yn +1 - yn) - (yn - yn -I)
=
y,,+l - yn
In
yo - Y» - 1 y

l
y
1 r-----+
2
3

n-l
n .J·.xn-l t Yn
n+1 +xn t Yn+1



B
.!L-..t
.. xB (38)

(39)

T

y

B

RO

CE

Yn+1 ~-"",""

n .

x

o calculo do fator de absorcae com base nas cemposieees indicadas na figura ( 8 ) e dado por:

yn +1 - yn
L X" +1 - Xn yn + 1 - yn (40)
A = =
mG yn - yn -] yn - yn-l
Xn +] - Xn Levando as equaeoes (38), (39) e (40) na equacao (37), temos:

AEPT =

yn + 1 - yn

(yn +] - yn»)O -=---------=-

yn - yn - 1 ----------=---------=------ HQY

( Y» + 1 - yn) - (yn - yn - 1 )

(41)

ou seja:

AEPT -

InA

1 Hoy

1 - -

A

(42)

Esta expressao, que relaciona a altura equivalente de um prato te6rico com a altura de uma unidade de transferencia, permite obter uma equacao para calcular 0 NTP, que representaremos por N.

A altura total da coluna e dada pela seguinte expressao:

h = N (AEPT)

(43)

o numero de pratos teoricos e dado pela expressao seguinte, atraves da combinacao das equacoes (42) e (35) de Colburn :

AEPT

1 - _!_ A

= Noy _ _...:c.:o._

InA

(44)

N =

Noy Hoy

Para absnrcao:

111[(1 ~) yB - m xr ~1
- +
yT - rn XT
N ::::;:
In A (45)

Para stripping:

[ XB - yr 1

In (1 - S) --;m' + S.

XI -

N

1 In -

S

(46)

Partindo da equacao (45), pode-se detenninar 0 grau de separacao, atraves do calculo do numero de pratos teoricos sob a seguinte forma:

( 1) yB - rn XT

1 - A _.::_y. T---- m XT

1 +

A

yT - m XI yll m XT

A- 1

A N+1 - 1

(47)

A recuperacao real conseguida e: YB - YT.

A recuper ~ao tc6rica conseguida e: YB - m XI.

o grau de separacao e a relacao destas quantidades e pode ser relacionada com a equ3930 (47) sob a seguinte forma:

yn - yT yn - m XT

=

yn - III XT - yT + III XT yo - m XT

yT - III XT = 1-

yn - m XT

ou

yll - Y'r yB - m XT

= 1-

A-I

A N+I - 1

=

AN+1 _ A

A N+I - 1

(48)

o valor de A pode ser escolhido arbitrariamente, 0 que pennite fixar diferentes valores de N para cada grau de separacao.

1,25 < A < 2,0

com media de 1,4

Uma outra equac 0 para estimativas rapidas do numero de pratos te6ricos foi desenvolvida por Do glas com base num fator de absorcao tipico de 1,4.

N

6 log yB _ .2

yT

(49).