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1. Introdução:

Nesses primeiros ensaios podemos observar a distinção de soluções

heterogêneas de homogêneas, como objetivo de saber que influencia essas
soluções tem sobre os compostos existentes nelas.

1.1. Experimento de Cristalização:

Materiais Utilizados:

• Solução de Pb (NO3)2;

• Solução de KI;

• 1 Becker de 100 ml;

• 1 Bico de Bunsen;

• 1 Tela de amianto;

• 1 Tripé de ferro;

Neste experimento usamos 0,9ml de solução de KI e 0,9ml de Pb (NO3)2

que inicialmente tinham o aspecto incolor cada uma, depois de
observados foram misturados em um Becker de 100ml onde de imediato
sua coloração ficou amarelada com a mistura.

Após esta etapa colocamos o Becker com a mistura em um bico de

bunsen para efetuar o aquecimento com o auxilio do tripé de ferro e da
tela de amianto, este foi feita ate ser percebida a dissolução de parte da
fase sólida, em seguida o Becker foi retirado para que resfriamento
lento, depois de um determinado período pode-se verificar a existência
de uma solução heterogênea, no qual precipitou parte da solução, a
solida, formando cristais amarelados no fundo do Becker, e a outra
parte,liquida,decantou formando uma solução incolor.
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Obs. este experimento sofreu atraso, pois o escape do gás estava

danificado e tivemos que trocara mangueira para outro escape,
atrasando o experimento.

1.2. Experimento de Recristalização:

Materiais Utilizados:

• 1 Becker de 100 ml;

• Solução saturada de CuSO4;

• 1 Bico de Bunsen;

• 1 Tela de amianto;

• 1 Funil de vidro;

• 1 Suporte universal;

• 1 Tripé de ferro;

• 1 Pipeta cilíndrica;

• 1 Pêra;

Neste experimento usamos de CuSO4 saturado, onde dessa solução de

cor azulada filtramos 40 ml em um Becker com o auxilio do suporte
universal e um funil de vidro, alem de uma pipeta cilíndrica e uma pêra,
depois aquecemos em um bico de bunsen ate precipitar a metade da
solução, não foi possível efetuar a precipitação necessária pelos
mesmos motivos do atraso do experimento anterior.
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1.3. Experimento de Extração por solventes:

Materiais Utilizados:

• Solução de iodo I2;

• Solução de cloroformo CHCl3;

• 1 Becker de 100 ml;

• 1 Balão de fundo redondo;

• 1 Proveta;

Neste experimento usamos uma pequena porção de solução de iodo, de

coloração castanha e misturamos com cloroformo de coloração
transparente, onde agitamos a mistura e percebemos que formou se
uma solução heterogênea onde tínhamos precipitado uma solução de
cor rosada, esta estava composta por iodo+cloroformo, e outra parte da
solução decantou e tinha uma textura mais clara que a anterior da
solução de iodo, depois do ocorrido pode observar que parte do iodo foi
extraído sendo este solúvel em cloroformo e se tornando mais denso
com a mistura, enquanto que o iodo havia sido dissolvido ficou com a
coloração mais clara e menos denso, após esta etapa repetimos o
processo adicionando mais 20 ml de cloroformo aos poucos.

Colocamos aos poucos, pois com isso aumentamos o rendimento da

extração, obtendo se assim a resultado esperado com mais exatidão.
Ao final foi verificado o mesmo resultado anterior, sendo mais uma parte
do iodo dissolvido em cloroformo, obtendo o iodo uma coloração mais
clara que as anteriores, e a mistura mais densa entre iodo e cloroformo
com a mesma textura rosada.

1.4. Destilação Simples

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Neste processo observamos a separação de um determinado liquido

de uma substancia não volátil e de temperaturas de ebulição diferentes.

Fig 1. Aparelho de destilação simples.

Neste experimento observamos a presença de uma solução de

cor azulada que se encontrava no balão de destilação, onde
percebíamos o aumento de temperatura da solução no balão e a
ebulição da mesma, neste momento o vapor era forçado a passar
pelo condensador, e relevante lembrar a presença de porcelanas
que eram acionadas e devido a sua alta porosidade fornecem
uma grande superfície de contato com as microbolhas que se
formavam na solução, controlando-as evitando o excesso de
turbulência na ebulição.

Fig2. Balão de Destilação.

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Depois desta etapa o vapor passou pelo condensador é um tubo

de vidro cercado por um continuo fluxo de água termostatizada,
aonde o vapor vindo do balão entrava em contato com as paredes
frias do condensador, assim condensando-o.

Fig.3. Condensador.

Após ter passado pelo condensador oliquido formado foi

recolhido em um recipiente, este agora e chamado de destilado,
e o liquido remanescente no balão é chamado de residuo de
destilação.

2. Conclusão:

Podemos observar com os experimentos as varias formas que soluções

diferentes podem adquirir quando misturadas, nestes casos verificamos
soluções heterogêneas, onde em cada uma foi ocasionada para fins
diferentes, uma para extração de solventes e outra para a formação de
cristais em fase solida.