Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com
 8
analitis
Pengukuran
dan Kontrol
pengantar

Bab ini membahas prinsip-prinsip dasar pengukuran dan kontrol analitik kimia,
dengan penekanan pada bidang-bidang berikut: konduktivitas, pH, densitas,
kelembaban, kekeruhan, dan analisis gas. Kami memperkenalkan prinsip dasar
radiasi elektromagnetik (EM) dan menjelaskan beberapa fototransduser umum
yang menggunakan radiasi EM untuk mengukur variabel analitis.

Pengukuran Konduktivitas

Mengukur konduktivitas berarti menentukan kemampuan larutan untuk menghantarkan arus

listrik. Kemampuan ini disebut sebagaikonduktansi spesifik—atau, sederhananya, daya
konduksi-dan dinyatakan dalam "mhos", yang merupakan kebalikan dari ohm (satuan yang
digunakan untuk menyatakan resistansi).

Larutan asam, basa, atau garam dalam air dikenal sebagai elektrolit;
mereka adalah konduktor listrik. Pengukuran konduktivitas umumnya
dilakukan untuk mendeteksi kontaminan elektrolit di sekitar air dan
area pengolahan limbah. Tingkat konduktivitas listrik dari larutan
tersebut dipengaruhi oleh tiga faktor: sifat elektrolit, konsentrasi
larutan, dan suhu larutan. Pengukuran konduktivitas pada suhu tetap
dapat berupa pengukuran konsentrasi larutan, yang dapat dinyatakan
dalam persentase berat, bagian per juta, atau satuan lain yang berlaku.

Jika Anda mengetahui nilai konduktivitas dari berbagai konsentrasi elektrolit,

Anda dapat menentukan konsentrasinya dengan melewatkan arus

201
202 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

melalui larutan yang dimensinya diketahui dan mengukur resistivitas atau

konduktivitas listriknya.

Elemen utama dalam sistem konduktivitas listrik adalah sel konduktivitas (lihat
Gambar 8-1). Sel tersebut terdiri dari sepasang elektroda yang luas dan jaraknya
ditetapkan secara tepat, bagian isolasi yang cocok untuk membatasi jalur
konduktif, dan alat kelengkapan yang sesuai untuk menopang dan melindungi
sel. Konduktansi antara dua elektroda bervariasi sebagai berikut:

C---A (8-1)
L
di mana

C = konduktansi (mho)
A = luas elektroda (cm2)
L = jarak antara elektroda (cm)

Untuk Batu Gandum

Sirkuit Jembatan

Daerah (A)

Elektroda
L

Gambar 8-1. sel konduktivitas

Untuk menetapkan dasar umum untuk membandingkan konduktivitas larutan

yang berbeda, sel konduktivitas standar dianggap sebagai berikut ini benar:

A = 1 cm2
L = 1 cm

Volume larutan ini sepenuhnya terisolasi dari lingkungannya. Kecuali

kondisi terisolasi ini terpenuhi, tidak ada hubungan sederhana antara
konduktansi danA/L. Ini karena ada jalur konduksi tambahan yang
tersedia di antara elektroda. Konduktansi larutan dalam sel satuan ini
disebutkonduktivitas spesifik k (kadang dipanggil
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 203

konduktansi) dan memiliki satuan mhos per sentimeter (mho/cm). Dalam

praktek umum, konduktansi spesifik dalam mhos per sentimeter disebut
sebagai "konduktivitas" solusi dan diberikan dalam satuan mhos saja.
Misalnya, elektrolit dengan konduktansi spesifik 0,03 mho/cm dikatakan
memiliki konduktivitas 0,03 mho. Kedua istilah ini sinonim seperti yang
biasa digunakan.

Instrumen konduktivitas biasanya menggunakan beberapa variasi rangkaian jembatan

ACWheatstone untuk mengukur konduktivitas larutan. Arus bolak-balik digunakan untuk
menghilangkan efek polarisasi elektroda. Menggunakan elektroda platinum lebih lanjut
dapat mengurangi efek ini. Penganalisis konduktivitas umumnya menggunakan
frekuensi AC 50 hingga 600 Hz, dan kisaran resistansi normal yang diukur adalah dari
100 hingga 60.000W

Instrumen dapat dikalibrasi baik untuk resistansi atau konduktansi

karena konduktansi adalah resistansi timbal balik,

1
C= (8-2)
R
di mana

C = konduktansi dalam mhos

R = hambatan dalam ohm

Contoh 8-1 menunjukkan bagaimana menghitung konduktansi berdasarkan

resistansi larutan tipikal.

CONTOH 8-1

Masalah: Suatu larutan memiliki hambatan terukur sebesar 50.000 ohm. Hitung
konduktansinya.

Larutan: Karena konduktansi adalah kebalikan dari resistansi, kami memiliki

1
C=
R

1
C= = 20μmhos
50KΩ
204 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Pengukuran Konsentrasi Ion Hidrogen (pH)

Simbol pH mewakili keasaman atau kebasaan suatu larutan. Ini

adalah ukuran bahan utama larutan berair semua asam dan basa:
konsentrasi ion hidrogen.

Teknik sebelumnya untuk mengukur konsentrasi ion hidrogen menggunakan

indikator kertas. Ketika indikator ditambahkan ke sampel, akan menghasilkan
perubahan warna tertentu sehubungan dengan nilai pH. Hasilnya kemudian
dapat dibandingkan dengan standar untuk mengevaluasi konsentrasi ion
hidrogen.

Metode seperti itu tidak cocok untuk pengukuran otomatis, juga tidak dapat
digunakan dengan cairan yang biasanya berwarna. Untuk alasan ini, metode
pengukuran dikembangkan yang didasarkan pada potensi yang diciptakan oleh
satu set elektroda khusus dalam larutan. Metode ini sebenarnya telah menjadi
standar pengukuran pH untuk tujuan penunjukan, pencatatan, dan/atau
pengendalian. Namun, untuk memahami metode ini, Anda harus mengetahui
apa itu pH dan terbiasa dengan dasar-dasar sifat larutan.

Dasar Teori pH

Senyawa stabil bersifat netral secara listrik. Ketika mereka dicampur

dengan air, banyak dari mereka pecah menjadi dua atau lebih partikel
bermuatan. Partikel bermuatan yang terbentuk dalam disosiasi disebut
ion. Jumlah dimana suatu senyawa akan terdisosiasi bervariasi dari satu
senyawa ke senyawa lain serta dengan suhu larutan. Pada suhu
tertentu, ada hubungan tetap antara konsentrasi partikel bermuatan
dan senyawa netral yang tidak terdisosiasi. Hubungan ini disebut
konstanta disosiasi atau konstanta ionisasi:

[M+][A]
K= (8-3)
[MA]
di mana

K = konstanta disosiasi
[M+] = konsentrasi ion positif
[A-] = konsentrasi ion negatif
[MA] = konsentrasi ion yang tidak terdisosiasi

Asam seperti klorida (HCl) terurai sempurna menjadi ion hidrogen

bermuatan positif dan ion klorida bermuatan negatif (HCl → H+ +Cl-).
Untuk asam seperti itu, konstanta disosiasi praktis
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 205

tak terhingga, karenanya, mereka disebut asam "kuat". Sebaliknya, asam

seperti asam asetat (HC2H3HAI2 atau CH3COOH) dipecah sebagai berikut:
(CH3COOH ↔ H+ + CCH3MENDEKUT-). Untuk asam ini, sangat sedikit ion hidrogen yang
muncul dalam larutan - kurang dari satu dalam setiap seratus yang tidak terdisosiasi
molekul. Oleh karena itu memiliki konstanta disosiasi yang rendah dan
disebut asam "lemah". Dengan demikian, kekuatan larutan asam
tergantung pada jumlah ion hidrogen yang tersedia. Angka itu, pada
gilirannya, bergantung pada berat senyawa dan, dalam air, konstanta
disosiasi senyawa tertentu.

Ketika ion hidroksil bebas (OH--) mendominasi, larutan bersifat basa atau basa.
Misalnya, natrium hidroksida (NaOH) dalam air terdisosiasi sempurna sebagai
berikut: (NaOH → tidak+ + OH-). Oleh karena itu dasar yang kuat. Pada
Di sisi lain, amonium hidroksida (NH4OH) berdisosiasi lemah menjadi
NH+ 4 ion dan OH- ion dan dengan demikian merupakan basa lemah.

Air murni terdisosiasi menjadi H+ dan OH- ion, sebagai berikut: (HOH → H+ +
OH-). Namun, ini dianggap sangat “lemah” karena sangat sedikit HOH yang
terurai menjadi H+ dan OH- ion. Begitu sedikit molekul air yang terdisosiasi
berhadapan dengan yang tidak terdisosiasi sehingga nilai (HOH) dapat
dianggap sama dengan satu atau 100 persen. Konstanta ionisasi air telah
ditentukan memiliki nilai 10-14 pada 25°C. Produk kegiatan (H+)(OH-) maka 10
-14.

Jika konsentrasi ion hidrogen dan ion hidroksil sama, mereka harus 10+7
dan 10-7, masing-masing. Terlepas dari senyawa lain apa yang
dilarutkan dalam air, produk dari konsentrasi H+
ion dan OH- ion selalu 10-14. Oleh karena itu, jika Anda menambahkan asam
kuat ke dalam air, banyak ion hidrogen ditambahkan dan akan mengurangi
ion hidroksil. Misalnya, jika Anda menambahkan HCl pada 25°C sampai H+
konsentrasi menjadi 10-2, OH- konsentrasi harus menjadi 10-12.

Canggung untuk bekerja dalam hal konsentrasi pecahan kecil seperti 1/107,
1/1012, 1/102. Untuk alasan itu, pada tahun 1909 Sorenson mengusulkan
bahwa untuk memudahkan ungkapan "pH" diadopsi untuk konsentrasi ion
hidrogen untuk mewakili derajat keasaman atau aktivitas ion hidrogen.
Istilah ini berasal dari frasakekuatan hidrogen. Sorenson mendefinisikan pH
larutan sebagai negatif dari logaritma konsentrasi ion hidrogen, atau

pH = –log10 [H+] (8-4)

Dia juga mendefinisikannya sebagai log basis 10 kebalikan dari konsentrasi ion
hidrogen:

pH = log 1/[H+]
206 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Ini berarti bahwa jika konsentrasi ion hidrogen adalah 1/10x, pH dikatakan x
. Dalam air murni, di mana konsentrasi ion hidrogen adalah 1/107, maka
pHnya adalah 7.

Jika kita mengetahui konsentrasi ion OH tetapi tidak mengetahui H+ konsentrasi ion dari
larutan berair, kita masih dapat menghitung pH dengan menggunakan berikut:
hubungan:

[OH- ][H+] = 10-14 (8-5)

Misalnya, jika [OH- ] = 10-2, maka [H+] = 10-14 /10-2 = 10-12, dan
pH = –(-12) = 12. Keasaman atau kebasaan suatu larutan dapat dinyatakan
dalam bentuk H+ konsentrasi ion, OH-nya- konsentrasi ion, atau
pH, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 8-1.

Tabel 8-1. Keasaman atau Kebasaan Larutan Berair

Larutan [H+] [OH-] pH Sifat Solusi

0,01 M HCl 10–2 10–12 2 asam

10–5 M HCl 10–5 10–9 5 asam
H2O (air murni) 10–7 10–7 7 Netral
10–5 M NaOH 10–9 10–5 9 Dasar

0,01 M NaOH 10–12 10–2 12 Dasar

Contoh 8-2 menunjukkan perhitungan tipikal untuk mendapatkan konsentrasi ion

hidrogen dan nilai pH berdasarkan konsentrasi ion OH yang diberikan.

CONTOH 8-2

Masalah: [OH- ] konsentrasi ion larutan berair adalah 10–8. Berapakah nilai
H+ konsentrasi ion dan pH?

Larutan: Pertama, gunakan Persamaan 8-5 — [OH- ][H+] = 10–14 —untuk menentukan [H+]. Sejak
[OH- ] = 10–8, kita peroleh [H+] = 10–14/10–8 = 10–6. Kemudian, kami menentukan nilai pH
menggunakan Persamaan 8-4:

pH = –log10 10–6 = –(–6) = 6

Sistem Elektroda pH

Sistem elektroda industri untuk penentuan pH terdiri dari dua elektroda terpisah.
Yang pertama adalah elektroda aktif atau elektroda pengukur, yang menghasilkan
tegangan yang sebanding dengan konsentrasi ion hidrogen. Kedua
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 207

adalah elektroda referensi, yang berfungsi sebagai sumber tegangan

konstan yang dibandingkan dengan keluaran elektroda pengukur.

Sejumlah elektroda pengukur telah dikembangkan untuk aplikasi pH, tetapi

elektroda kaca telah berkembang sebagai standar universal untuk
keperluan proses industri. Biasanya, ini terdiri dari selubung kaca khusus
yang dirancang agar peka hanya terhadap ion hidrogen. Ini berisi larutan
netral pH konstan (disebutlarutan penyangga) dan konduktor, direndam
dalam larutan internal, yang membuat kontak dengan kabel elektroda.

Elektroda beroperasi berdasarkan prinsip bahwa potensial diamati

antara dua larutan dengan konsentrasi ion hidrogen yang berbeda
ketika dinding kaca tipis memisahkannya. Larutan di dalam elektroda
memiliki konsentrasi ion hidrogen yang konstan. Setiap kali konsentrasi
ion hidrogen dari larutan yang diukur berbeda dari larutan netral di
dalam elektroda, perbedaan potensial (atau tegangan) dikembangkan di
seluruh elektroda. Jika larutan yang diukur memiliki pH 7,0, beda
potensialnya adalah 0. Bila pH larutan yang diukur lebih besar dari 7,0,
potensial positif ada di ujung kaca. Ketika pH kurang dari 7,0, potensial
negatif ada.

Elektroda kaca merespons secara terduga dalam kisaran 0 hingga 14-pH. Ini
mengembangkan 59,2 mv per unit pH pada 25°C, yang konsisten dengan Nernst
persamaan:

RT [H + ]di luar
E= ln (8-6)
F [H + ]dalam

di mana

E = potensial (v)
R = konstanta hukum gas
F = Bilangan Faraday, suhu
T = konstan (K)
[H+] = konsentrasi ion hidrogen

Banyak jenis elektroda kaca yang tersedia, dan yang mana yang Anda pilih
untuk digunakan biasanya akan bergantung pada kisaran suhu dan
karakteristik fisik proses Anda. Elektroda referensi digunakan untuk melengkapi
rangkaian sehingga potensial melintasi elektroda kaca dapat diukur.

Karena koefisien suhu elektroda kaca, Anda harus mengkompensasi sistem

untuk suhu jika ingin terus membaca pH dengan benar. Ini dilakukan
secara manual pada titik di mana suhu tidak terlalu bervariasi. Jika tidak, itu
dilakukan secara otomatis dengan menggunakan suhu
208 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

elemen ture, yang terletak di sekitar elektroda dan terhubung ke sirkuit.

Oleh karena itu, perakitan pH industri dapat terdiri dari sebanyak tiga
unit: elektroda pengukuran kaca, elektroda referensi, dan elemen suhu
yang dipasang pada dudukan dengan desain yang berbeda.

Aplikasi Pengukuran pH

Aplikasi untuk pengukuran dan kontrol pH dapat ditemukan di fasilitas

pengolahan limbah, pabrik pulp dan kertas, kilang minyak bumi, pembangkit
listrik, dan di seluruh industri kimia. Dengan kata lain, penganalisis pH kontinu
dapat ditemukan di hampir setiap industri yang menggunakan air dalam
prosesnya.

Gambar 8-2 menunjukkan contoh kontrol pH—P&ID pembuatan dinatrium fosfat

menggunakan kontrol aliran dan pH. Sistem kontrol otomatis yang ditunjukkan
pada gambar menghasilkan garam dengan kemurnian tinggi dan mencegah
pemborosan yang tidak perlu dari kedua reagen (yaitu, soda abu dan asam fosfat).

FT FIC AIC
100 100 101

FE AV
FV 101
100
100
Soda Fosfat
Abu M AC id

AE
101
pH

Garam

Produk

Gambar 8-2. P&ID untuk produksi dinatrium fosfat

Pengukuran Densitas dan Gravitasi Spesifik

Kontrol variabel yang lebih umum, seperti aliran, suhu, dan tekanan, adalah
kriteria dasar untuk kontrol proses. Namun, ada kasus di mana mengukur
kepadatan atau berat jenis (SG) adalah cara terbaik untuk menentukan dan
mengontrol konsentrasi larutan proses. Untuk fluida, densitas didefinisikan
sebagai massa per satuan volume dan biasanya dinyatakan dalam
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 209

satuan gram per sentimeter kubik (g/cm3) atau pound per kaki kubik (lb/
ft3). Berat jenis suatu fluida adalah rasio densitas fluida terhadap
densitas air pada 60°F (15,5°C).

Hidrometer

Hidrometer tangan sederhana terdiri dari pelampung berbobot yang

memiliki batang berdiameter kecil yang diproporsikan sedemikian rupa
sehingga kurang lebih timbangan terendam menurut berat jenis.
Hidrometer ini banyak digunakan untuk pengukuran berat jenis cairan
proses "spot" atau off-line intermiten. Penggunaan khas untuk hidrometer
adalah memeriksa keadaan pelepasan sel timbal-asam dengan mengukur
berat jenis elektrolit. Asam sulfat pekat adalah 1,835 kali lebih berat dari air
(referensi dengan berat jenis 1) untuk volume yang sama. Oleh karena itu,
berat jenis asam sama dengan 1,835.

Dalam sel otomotif yang terisi penuh, campuran asam sulfat dan air menghasilkan
berat jenis 1,280 pada suhu kamar 70°F. Saat sel melepaskan, lebih banyak air
terbentuk, menurunkan berat jenis. Ketika gravitasi turun menjadi sekitar 1,150, sel
benar-benar habis. Pembacaan berat jenis diambil dengan hidrometer baterai,
seperti yang ditunjukkan pada Gambar 8-3. Perhatikan bahwa pelampung
terkalibrasi yang memiliki tanda SG akan beristirahat lebih tinggi dalam elektrolit
dengan berat jenis yang lebih tinggi.

1.150 1.280

Gambar 8-3. Hidrometer untuk menguji berat jenis cairan baterai

Pentingnya berat jenis dibuktikan oleh fakta bahwa tegangan rangkaian

terbuka sel timbal-asam diberikan kira-kira oleh persamaan berikut:

V = (SG + 0,84) volt (8-7)

Untuk SG = 1,280, tegangannya adalah 1,280 + 0,84 = 2,12 v. Nilai ini untuk baterai sel
tunggal yang terisi penuh.
210 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Contoh 8-3 menunjukkan bagaimana menghitung tegangan tanpa beban baterai.

CONTOH 8-3

Masalah: Berat jenis baterai timbal-asam enam sel diukur sebagai:

1.22. Hitung tegangan tanpa beban baterai.

Larutan: Gunakan Persamaan 8-7 untuk menghitung tegangan sel tunggal:

V = SG + 0,84 (volt)

V = 1,22 + 0,84v

V = 2.06v

Karena baterai memiliki enam sel, tegangan tanpa beban baterai adalah sebagai berikut:

V = 6 x (2,06)v

V = 12,36v

Masalah dengan hidrometer sederhana adalah bahwa ia tidak dapat melakukan

pengukuran kontinu yang diperlukan oleh kontrol proses. Namun, Anda dapat
menggunakan hidrometer fotolistrik yang ditunjukkan pada Gambar 8-4 untuk
mendapatkan nilai berat jenis yang kontinu. Dalam instrumen ini, hidrometer
ditempatkan di bejana aliran kontinu. Karena batang instrumen tidak buram, hal itu
mempengaruhi jumlah cahaya yang melewati celah ke fotosel saat batang naik dan
turun. Anda dapat menggunakan instrumen ini dalam aplikasi gravitasi spesifik apa
pun yang tidak berbahaya bagi instrumen dan yang biasanya akurat hingga dua
atau tiga tempat desimal.

Metode Volume Tetap

Alat pengukur kerapatan kontinu umum yang menggunakan prinsip kerapatan

volume tetap adalah yang disebut meter perpindahan, yang secara skematis
diilustrasikan pada Gambar 8-5. Dalam perangkat ini, cairan mengalir terus
menerus melalui ruang displacer, dengan tubuh apung, atau displacer, benar-
benar terbenam. Gaya apung diberikan pada displacer. Hal ini tergantung pada
berat cairan yang dipindahkan dan, pada gilirannya, merupakan fungsi dari
volume dan berat jenis.

Jika volumenya konstan, gaya akan berubah secara langsung dengan berat
jenis. Peningkatan berat jenis akan menghasilkan gaya ke atas yang lebih besar
pada displacer dan di ujung kiri balok kaku. Karena balok bergerak di sekitar
titik tumpu yang terletak di antara pemindah dan penyeimbang
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 211

Sumber cahaya fotolistrik

Sel

Cairan Keluar

cairan masuk

Gambar 8-4. Hidrometer fotolistrik

cairan masuk

Pemindah

titik tumpu Ujung Nosel

Pasokan udara

Menyeimbangkan Bellow
Cairan Keluar
Kepadatan
Sinyal

Gambar 8-5. Pengukuran kepadatan tipe daya apung

212 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

bellow, gaya ke atas ini menyebabkan ujung kanan balok bergerak lebih dekat
ke nosel. Ini, pada gilirannya, menciptakan peningkatan tekanan pada nosel
yang dirasakan oleh bellow penyeimbang, yang akan mengembang. Saat
bellow mengembang, ujung kanan balok bergerak menjauh dari nosel,
menggerakkan baffle menjauh dari ujung nosel dan menyebabkan penurunan
tekanan dalam sistem pneumatik. Bellow akan bergerak cukup untuk
membangun kembali posisi baru atau keseimbangan torsi dengan tekanan
yang agak berbeda. Ini dibaca pada instrumen tekanan yang dikalibrasi dalam
satuan densitas atau berat jenis.

Metode Tekanan Diferensial

Salah satu metode pengukuran densitas kontinu yang paling sederhana dan
paling banyak digunakan menggunakan variasi tekanan yang dihasilkan oleh
ketinggian tetap cairan. Seperti yang ditunjukkan Gambar 8-6, perbedaan
tekanan antara dua elevasi di bawah permukaan sama dengan perbedaan
tekanan cairan (head) antara elevasi ini, terlepas dari variasi level di atasnya.
elevasi yang lebih tinggi.

Tingkat Cair

H1

Ketinggian 2 H2

Ketinggian 1

Gambar 8-6. Metode pengukuran kepadatan tekanan diferensial

Perbedaan ketinggian ini diwakili oleh dimensi H. Dimensi ini harus

dikalikan dengan berat jenis cairan untuk mendapatkan perbedaan
tinggi dalam inci air, yang merupakan unit standar untuk kalibrasi
pengukuran. Untuk mengukur perubahan kepala yang dihasilkan dari a
perubahan berat jenis dari minimum (SGmin) hingga maksimum (SGmaksimal),
Anda harus menghitung selisih antara hSGmin dan HSGmaksimal:
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 213

dP = H (SGmaksimal - SGmin) (8-8)

di mana

dP = tekanan diferensial (inci air)

H = perbedaan ketinggian (inci) gravitasi
SGmin = spesifik minimum
SGmaksimal = berat jenis maksimum

Ini adalah praktek umum untuk mengukur hanya rentang perubahan densitas yang
sebenarnya. Hal ini dilakukan dengan meninggikan instrumen "nol" ke kepala tekanan
minimum yang harus dihadapi, memungkinkan seluruh rentang kerja instrumen
dikhususkan untuk diferensial yang disebabkan oleh perubahan densitas. Misalnya, jika
SG = 1.0 dan H = 100 in., jangkauan alat ukur harus dinaikkan hx SG,
atau 100 inci air. UntukSG = 0,9 dan H = 100 in., elevasi akan menjadi 90
in. dari air. Dengan demikian, dua hubungan utama menjadi
dipertimbangkan dalam jenis alat ukur ini adalah sebagai berikut:

rentang = H (SGmaksimal - SGmin (8-9)

) Ketinggian = H x SGmin (8-10)

Perhitungan bentang untuk instrumen kerapatan tipe tekanan diferensial

tipikal diilustrasikan dalam Contoh 8-4.

CONTOH 8-4

Masalah: Hitung rentang dalam inci dari instrumen kepadatan jenis tekanan
diferensial jika berat jenis minimum adalah 0,90, berat jenis maksimum adalah
1,10, dan perbedaan ketinggian cairan adalah 20 inci.

Larutan: Menggunakan Persamaan 8-9, kami memperoleh yang berikut:

rentang = H (SGmaksimal - SGmin)

Rentang = 20 inci (1,10 – 0,90)

Rentang = 4 inci

Gambar 8-7 menunjukkan instrumen yang menggunakan metode tekanan

diferensial untuk menentukan densitas. Aplikasi ini terdiri dari tangki proses dan
dua tabung bubbler yang dipasang di cairan tangki, sehingga ujung satu tabung
lebih rendah dari ujung yang lain. Tekanan yang dibutuhkan untuk
menggelembungkan udara ke dalam fluida sama dengan tekanan fluida di ujung-
ujung tabung gelembung.
214 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Tinggi Sinyal Proporsional

AIT
Kepadatan Fluida
Rendah

Udara Sel dP
Membersihkan

Gambar 8-7. Metode pengukuran kepadatan dP pembersihan udara

Karena saluran keluar dari satu tabung lebih rendah dari yang lain, perbedaan
tekanan akan sama dengan berat kolom cairan dengan ketinggian konstan.
Oleh karena itu, pengukuran tekanan diferensial setara dengan berat volume
konstan cairan dan dapat direpresentasikan secara langsung sebagai densitas.

Metode Nuklir

Anda juga dapat menggunakan perangkat nuklir untuk mengukur

kepadatan. Mereka beroperasi pada prinsip bahwa penyerapan radiasi
gamma meningkat dengan kepadatan bahan yang diukur. Elemen
pengukur kerapatan tipe radiasi yang representatif digambarkan pada
Gambar 8-8. Ini terdiri dari sumber radiasi sinar gamma konstan (yang
dapat berupa radium, cesium, atau kobalt), yang dipasang di dinding pipa,
dan detektor radiasi, yang dipasang di sisi yang berlawanan. Sinar gamma
dipancarkan dari sumbernya, melalui pipa, dan masuk ke detektor. Bahan
yang mengalir melalui pipa dan antara sumber dan detektor menyerap
energi radioaktif secara proporsional dengan densitasnya. Detektor radiasi
mengukur energi radioaktif yang tidak diserap oleh bahan proses. Jumlah
yang diukur berbanding terbalik dengan densitas aliran proses. Unit
detektor radiasi mengubah energi ini menjadi sinyal listrik, yang
ditransmisikan ke modul elektronik.
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 215

Cairan Proses

Radiasi
Sumber
Sinyal Keluar
Sebanding dengan
Kepadatan Cairan

Radiasi
Detektor
Pipa Proses

Mengalir

Gambar 8-8. Metode pengukuran kerapatan radiasi nuklir

Metode Getaran

Metode yang paling banyak digunakan untuk menentukan densitas fluida proses
didasarkan pada fakta bahwa frekuensi osilasi alami dari suatu fluida berubah dengan
perubahan densitas. Transduser yang umum berdasarkan prinsip ini adalah (1)
transduser tabung-U yang bergetar, (2) transduser silinder yang bergetar, (3) transduser
baling-baling yang bergetar, (4) transduser tabung tunggal yang bergetar, dan (5)
transduser yang bergetar. transduser tabung kembar.

Dalam tabung U bergetar transduser, amplitudo getaran berubah ketika densitas

fluida proses dalam tabung volume tetap berubah. Anda dapat mengukur
perubahan ini dengan peralatan mekanik dan elektronik yang tepat yang
dikalibrasi untuk dibaca dalam satuan densitas.

NS silinder bergetar transduser terdiri dari silinder berdinding tipis yang

terletak secara konsentris di dalam rumah sensor. Fluida proses mengalir
dalam silinder tipis, dan seluruh massa tereksitasi menjadi resonansi
melingkar secara elektrik. Frekuensi getaran berubah seiring dengan
perubahan massa fluida. Alat ini dapat digunakan untuk gas dan cairan.
Keuntungan utamanya adalah dapat mengukur densitas kombinasi gas dan
gas-cair.

NS baling-baling bergetar sensor berosilasi pada frekuensi alami ketika dimasukkan

ke dalam cairan proses. Untuk mempertahankan frekuensi alami sensor densitas
fluida membutuhkan energi tambahan. Lebih banyak energi diperlukan jika
densitas fluida meningkat dan lebih sedikit jika densitas berkurang.

NS bergetar tabung tunggal transduser ditunjukkan pada Gambar 8-9. Sensor

ini memiliki dua massa kantilever, yang sangat mirip dengan garpu tala ujung
ke ujung. Bagian aktif perangkat terdiri dari tabung aliran untuk
216 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Getaran

cairan masuk Cairan Keluar

Kantilever
Misa

Gambar 8-9. Sensor kepadatan tabung tunggal bergetar

cairan proses, di mana massa kantilever dipasang pada struktur yang sama
di bawah tabung aliran. Struktur ini didorong ke dalam osilasi pada
frekuensi yang ditentukan oleh massa gabungan perangkat dan cairan
proses pada saat tertentu. Perubahan densitas fluida yang mengalir akan
mengubah frekuensi perangkat, dan perubahan ini merupakan ukuran
tidak langsung dari densitas atau berat jenis fluida.

NS tabung kembar bergetar sensor memiliki dua tabung aliran paralel. Cairan
proses mengalir melalui tabung dan menyatu menjadi aliran tunggal di setiap
ujungnya. Perangkat ini mirip dengan garpu tala karena tabung digerakkan pada
frekuensi alaminya. Osilasi ini berbanding terbalik dengan perubahan densitas
fluida. Dua kumparan penggerak dan sirkuit elektronik yang terkait menjaga tabung
dalam resonansi.

Pengukuran Kelembaban

Kelembaban adalah ekspresi jumlah uap air dalam gas atau gas, baik terisolasi
atau sebagai bagian dari atmosfer. Ada dua ukuran kuantitatif dasar
kelembaban: absolut dan relatif.Kelembaban mutlak adalah jumlah uap air
yang ada dalam setiap kaki kubik atau satuan volume lainnya, dan dinyatakan
dalam berbagai satuan seperti titik embun, butir air per pon udara, atau pon air
per juta kaki kubik standar. Kelembaban relatif menggambarkan kemampuan
udara untuk melembabkan atau mengeringkan bahan. Ini membandingkan
jumlah aktual uap air yang ada dengan jumlah maksimum uap air yang dapat
ditampung oleh udara pada suhu tersebut. Misalnya, udara yang dianggap
jenuh pada 50 ° F (kelembaban relatif 100%) akan dianggap cukup kering jika
dipanaskan hingga 100 ° F (kelembaban relatif 19%). Grafik pada Gambar 8-10
menunjukkan jumlah maksimum uap air yang dapat ditahan oleh udara pada
berbagai suhu.
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 217

Suhu

1000F
800F

500F

Kelembaban (Butir per Lb)

50 150 300 Pada 29,92 In. HG

Gambar 8-10. Kandungan kelembaban udara maksimum

Anda dapat menghitung kelembaban dengan mengasumsikan bahwa atmosfer

yang akan diukur adalah gas ideal. Hukum gas ideal menyatakan bahwa tekanan
parsial salah satu komponen campuran adalah tekanan yang akan ada jika hanya
konstituen itu yang menempati volume campuran pada suhu yang sama. Hal ini
dinyatakan secara matematis sebagai berikut:

PvV
Wv = (8-11)
RvT

dan

PGV
WG = (8-12)
RGT
di mana

W = berat konstituen (v = uap air dan g = gas) tekanan parsial

P = absolut dari konstituen
V = volume
T = suhu mutlak
R = konstanta gas untuk gas tertentu

Kelembaban mutlak (HA) (berat uap air per satuan berat kering
gas) adalah sebagai berikut:

Wv = PG Pv
HA = (8-13)
WG RvPG
218 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Massa jenis uap air (Dv) (berat uap per satuan volume, yang sama
dengan berat uap air per satuan volume kering
gas) kadang-kadang disebut sebagai kelembaban mutlak dan dinyatakan sebagai berikut:
terendah:

Pv (8-14)
Dv =
RvT

Kelembaban relatif (HT), yang merupakan rasio tekanan parsial aktual

uap (Pv) dalam gas sampai tekanan parsial jenuh (Pduduk), maka:

Dv
Hv = Pv ≅ (8-15)
Pduduk Pduduk

Anda dapat menemukan nilai tekanan saturasi di tabel uap buku

pegangan teknik.

Titik embun didefinisikan sebagai suhu di mana udara atau gas menjadi
jenuh. Jika campuran didinginkan pada tekanan konstan ke titik embun,
uap akan mulai mengembun.

Suhu bola kering dan bola basah juga digunakan untuk menentukan
kelembaban campuran gas atau udara. Anda mengukur suhu bola kering
campuran gas dengan menggunakan elemen pengukur termal biasa. Suhu
bola basah diukur dengan elemen termal yang ditutupi oleh sumbu dan
dibasahi sepenuhnya oleh uap air. Perbedaan antara suhu bola kering dan
suhu bola basah kadang-kadang disebutdepresi bola basah. Hal ini
disebabkan oleh efek pendinginan pada bohlam yang dihasilkan ketika air
pada sumbu menguap.

Kelembaban mempengaruhi bahan dengan cara yang beragam, sehingga Anda

dapat mengukur kandungan air, titik embun, dan variabel lainnya dengan
berbagai macam instrumen yang menggunakan metode dan prinsip yang
sangat berbeda. Pengukuran kelembaban dianggap disimpulkan karena
bergantung pada perbedaan antara dua termometer, ekspansi atau kontraksi
bahan yang berbeda, suhu di mana uap air akan mengembun, atau suhu di
mana larutan garam tertentu berada dalam kesetimbangan.

Metode pengukuran ini diklasifikasikan menurut efek fisiknya

berdasarkan: psikometri, higrometri, titik embun, panas penyerapan,
elektrolit, penyerapan air, kesetimbangan uap, dan inframerah.
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 219

Metode Psikrometrik

Sebuah metode empiris mapan untuk mengukur kelembaban relatif didasarkan

pada psychrometry. Ini melibatkan pembacaan dua termometer, satu bola lampu
langsung terkena atmosfer dan yang lainnya ditutupi oleh sumbu yang terus
menerus basah. Sebenarnya, bola lampu kedua mengukur suhu kesetimbangan
termodinamika yang dicapai antara pendinginan yang dipengaruhi oleh
penguapan air dan pemanasan yang dipengaruhi oleh konveksi. Alat yang
digunakan untuk melakukan pengukuran ini disebutpsikrometer.

Psikrometer terdiri dari dua termometer air raksa dalam gelas yang dipasang pada kerangka
yang sesuai dan diatur dengan pegangan rantai di salah satu ujungnya sehingga rakitan dapat
diayunkan dengan cepat untuk memberikan kecepatan udara yang tepat. Untuk
menggunakannya, Anda menutupi satu bohlam (bohlam basah) dengan sumbu yang dibasahi
hingga mencapai beberapa derajat suhu kamar. Anda kemudian memutarnya dalam jalur
melingkar biasa selama lima belas hingga dua puluh detik. Anda dengan cepat melakukan
pembacaan, dimulai dengan bola basah sebelum suhu mulai naik. Ini diulang sampai dua
pembacaan bola basah berturut-turut setuju. Sling psychrometer adalah perangkat
pemeriksaan umum untuk instrumen kelembaban lainnya. Setelah Anda mengetahui suhu
bola basah dan bola kering, Anda dapat berkonsultasi dengan tabel, atau grafik psychrometric
untuk menentukan kelembaban relatif.

Psikrometer bola basah dan bola kering untuk pengukuran kelembaban industri
yang berkelanjutan hadir dalam berbagai konfigurasi. Sistem tipikal ditunjukkan
secara skematis pada Gambar 8-11. Ini terdiri dari perekam suhu yang terhubung
ke dua lampu suhu, "basah" dan "kering." Anda menemukan bohlam kering di
tempat terbuka dan sumbu atau bohlam basah berpori berlapis keramik di aliran
udara yang bergerak. Reservoir pasokan udara memastikan bahwa sumbu memiliki
kebasahan yang tepat. Anda dapat mengonversi pembacaan suhu bohlam basah /
bohlam kering ke nilai kelembaban relatif yang sesuai dengan menggunakan
skala atau grafik.

Suhu “KERING” Bohlam

Suhu Air
Perekam Waduk
Suhu “BASAH” Bohlam

Cairan
Memasok

Gambar 8-11. Psikrometer rekaman basah dan kering

220 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Metode Higrometri

Metode pengukuran ini didasarkan pada perubahan dimensi bahan

higroskopis, seperti rambut, kayu, membran hewan, atau kertas, karena
kelembaban relatif di atmosfer sekitarnya berubah. Hidrometer dikalibrasi
untuk membaca langsung dalam hal kelembaban relatif.

Rambut manusia adalah salah satu bahan higroskopis yang paling umum. Suhu
rambut dan tekanan parsial uap air di atmosfer menentukan seberapa banyak
kelembapan yang diserap rambut dari atmosfer sekitar. Saat kadar air rambut
meningkat, rambut akan memanjang dalam kaitannya dengan kelembaban relatif.
Ekspansi dan kontraksi rambut menggerakkan penunjuk atau pena untuk
memberikan pembacaan kelembaban relatif secara terus-menerus.

Metode Titik Embun

Seperti yang kita catat sebelumnya, titik embun adalah suhu di mana campuran
udara dan uap air jenuh. Metode klasik untuk menentukan titik embun adalah
dengan mendinginkan permukaan yang dipoles secara perlahan sampai terjadi
kondensasi. Suhu permukaan saat tetesan pertama muncul dianggap sebagai titik
embun. Anda dapat menggunakan metode ini untuk menentukan kelembaban
absolut atau tekanan parsial uap.

Salah satu pendekatan yang banyak digunakan untuk mengukur titik embun
secara terus menerus didasarkan pada suhu kesetimbangan uap. Anda
mengukur suhu di mana larutan jenuh dari garam higroskopis (litium klorida)
mencapai kesetimbangan uap dengan atmosfer. Anda menggunakan pemanas
listrik untuk mencapai suhu larutan garam, karena jauh lebih tinggi daripada
suhu air murni.

Dilihat dari struktur sistem pengukur embun (Gambar 8-12), tabung yang berisi
elemen pengukur suhu dibungkus dengan serat kaca yang telah dibasahi
dengan larutan garam litium klorida jenuh. Dua konduktor dililitkan di sekitar
rakitan yang bersentuhan dengan sumbu dan disuplai dengan arus bolak-balik
tegangan rendah (25 v). Aliran arus melalui larutan garam menghasilkan panas,
yang menaikkan suhu. Ketika suhu kesetimbangan uap tercapai, air menguap,
mengurangi aliran arus dan masukan panas. Suhu tidak bisa lebih tinggi lagi
karena semua air akan menguap dan masukan panas akan berhenti. Itu tidak
bisa jatuh karena semua garam kemudian akan masuk ke dalam larutan, dan
terlalu banyak panas akan dihasilkan. Karena itu, kesetimbangan tercapai
dengan sebagian lithium klorida dalam larutan dan konduktif dan sisanya kering
dan nonkonduktif. Dengan demikian, masukan panas seimbang dengan
kehilangan panas. Bola termometer, ketika ditempatkan di dalam tabung
logam, akan mengukur suhu atau titik embun. Ini juga merupakan ukuran
kelembaban mutlak dan
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 221

Daya AC
garam jenuh
Di dalam

Suhu
Bohlam Suhu
Perekam

Gambar 8-12. Sistem pengukuran dan perekaman titik embun

dapat dinyatakan dalam butiran uap air per pon udara kering, persentase uap
air menurut volume, dan satuan lainnya.

Karena tidak ada ketentuan untuk pendinginan dengan metode ini, metode ini
hanya dapat digunakan untuk kondisi di mana suhu kesetimbangan litium
klorida di atas suhu lingkungan. Ini sesuai dengan minimum sekitar 12 persen
hingga 15 persen kelembaban relatif pada rentang suhu biasa. Metode ini dapat
digunakan hingga saturasi, atau kelembaban relatif 100 persen. Suhu sekitar
dapat bervariasi dari 200 °F hingga -30 °F. Anda harus mengukur titik embun
pada suhu yang lebih tinggi pada sampel yang didinginkan.

Prinsip Radiasi Elektromagnetik

Untuk mempelajari instrumen analitik dan optik yang digunakan dalam industri
proses, Anda harus memiliki pemahaman tentang radiasi elektromagnetik (EM).
Pada bagian berikut kita membahas radiasi EM. Kami kemudian melihat beberapa
transduser umum yang menggunakan radiasi EM untuk mengukur variabel analitis.

Spektrum elektromagnetik

Radiasi EM adalah bentuk energi dalam fisika klasik yang terdiri dari gelombang listrik dan
magnet. Seperti diilustrasikan pada Gambar 8-13,lampu adalah bagian yang terlihat dari
spektrum elektromagnetik. Cahaya didefinisikan sebagai radiasi EM yang dapat mempengaruhi
mata. Semua gelombang ini bersifat elektromagnetik dan memiliki kecepatan yang sama,C, di
ruang bebas. Mereka berbeda dalam panjang gelombang, dan dengan demikian hanya
frekuensi, yang berarti bahwa sumber yang menimbulkan mereka berbeda dari instrumen
yang digunakan untuk melakukan pengukuran dengan mereka.

Spektrum elektromagnetik tidak memiliki batas atas atau bawah yang pasti. Daerah
yang diberi label pada Gambar 8-13 mewakili interval frekuensi di mana
222 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Frekuensi, siklus/dtk

102 104 106 108 1010 1012 1014 1016 1018 1020 1022

Kekuasaan Gelombang mikro Bisa dilihat sinar-X

Radio Sinar Gamma Ultraviolet Inframerah

106 104 102 1 10-2 10-4 10-6 10-8 10-10 10-12 10-14
Panjang gelombang, meter

Gambar 8-13. Spektrum elektromagnetik

ada tubuh umum dari teknik eksperimental. Semua daerah dalam spektrum
elektromagnetik tumpang tindih. Misalnya, kita dapat menghasilkan radiasi EM dengan
panjang gelombang 10-3 meter baik dengan menggunakan teknik gelombang mikro yang
menggunakan osilator elektronik atau dengan teknik inframerah, yang menggunakan
sumber pijar.

Telah ditemukan bahwa panjang gelombang dan frekuensi radiasi EM yang

merambat melalui ruang hampa dihubungkan oleh persamaan berikut:
tion:

C=f (8-16)

di mana

C = kecepatan radiasi EM dalam ruang hampa atau 3 x 108panjang

λ = gelombang m/s dalam meter
F = frekuensi dalam siklus per detik atau hertz (Hz)

Contoh 8-5 mengilustrasikan bagaimana menentukan panjang gelombang radiasi EM

untuk frekuensi tertentu.

Telah ditemukan bahwa radiasi EM pada frekuensi tertentu hanya dapat

merambat dalam paket energi diskrit yang disebut kuanta. Kuanta ini disebut
foton. Energi satu foton berhubungan dengan frekuensi sebagai berikut:
terendah:

hc
EP = HF = (8-17)
λ
di mana

EP = energi foton dalam joule

 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 223

CONTOH 8-5

Masalah: Diberikan radiasi EM yang memiliki frekuensi 108 Hz, tentukan panjang
gelombangnya.

Larutan: Gunakan Persamaan 8-16 untuk menghitung panjang gelombang:

C=f

atau
C 3x108M/ S
λ= =
F 103 S1

λ = 3x105M

H = Konstanta Planck dengan nilai 6,63 x 10 –34 frekuensi

F = joule-s dalam Hz
λ = panjang gelombang dalam meter

Energi satu foton sangat kecil dibandingkan dengan energi listrik yang
biasa kita alami. Hal ini dapat diilustrasikan dengan Contoh 8-6.

CONTOH 8-6

Masalah: Sebuah sumber gelombang mikro memancarkan pulsa radiasi EM pada

2 x 109 Hz dengan energi 1 joule. Temukan energi foton dan hitung jumlah foton
dalam pulsa.

Larutan: Pertama, gunakan Persamaan 8-17 untuk menghitung energi foton sebagai berikut:

WP = HF

WP = (6,63x10 –34 joule-s)(2 x 109 S-1)

WP = 1,326x10 –24 Joule

Selanjutnya, kita menemukan jumlah foton sebagai berikut:

n = W/ WP = 1 joule/(1.326 x 10 –24 joule/foton)

n = 7.54x10 23 foton
224 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Karena radiasi elektromagnetik adalah energi yang bergerak, kekuatan

sumber cahaya diberikan oleh joule per detik atau watt. Intensitas sumber
cahaya diberikan sebagai berikut:

P
Saya = (8-18)
A
di mana

Saya = intensitas dalam watt/m2

P = sumber daya dalam watt
A = luas penampang berkas cahaya dalam m2

Radiasi EM merambat dalam garis lurus, sehingga intensitas cahaya berkurang

meskipun daya sumbernya tetap. Jika sumber cahaya adalah titik yang sangat
kecil dan radiasi EM menyebar ke segala arah, kita memiliki kondisi divergensi
maksimum. Sumber titik ini memiliki intensitas yang berkurang sebagai kuadrat
terbalik dari jarak dari titik tersebut. Anda dapat menemukan intensitas di
kejauhanR dengan membagi daya total dengan luas permukaan bola berjari-jari
R dari sumber. Karena luas permukaan bola berjari-jariR diberikan oleh
persamaan, A = 4πR2, intensitas di seluruh permukaan yang mengelilingi
sumber titik didefinisikan sebagai berikut:

P P (8-19)
Saya = =
A 4r2

Persamaan 8-19 menunjukkan bahwa intensitas cahaya dari sumber titik berkurang
sebagai kuadrat terbalik dari jarak dari sumber.

Contoh 8-7 mengilustrasikan bagaimana intensitas cahaya bervariasi dengan jarak dari
sumber.

fotodetektor

Cara mengukur atau mendeteksi radiasi merupakan aspek penting dari

penggunaan sumber elektromagnetik dalam pengukuran analitik. Pada
sebagian besar instrumen analitik, radiasi terletak pada rentang dari inframerah
hingga ultraviolet, termasuk rentang yang terlihat. Perangkat pengukuran yang
digunakan dalam aplikasi ini biasanya disebutfotodetektor untuk
membedakannya dari rentang spektral radiasi EM lainnya seperti detektor RF
(frekuensi radio). Pada bagian ini, kita akan membahas tiga fotodetektor umum:
sensor fotokonduktif, sensor fotovoltaik, dan tabung photomultiplier.
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 225

CONTOH 8-7

Masalah: Tentukan intensitas sumber titik 100-w pada jarak 1 meter dan 2
meter dari sumber.

Larutan: Intensitas pada 1 meter dari sumber adalah sebagai berikut:

P
Saya =
4r2

100w
Saya = = 7.96w/ M2
4π(1M)2

Intensitas pada jarak 2 meter dari sumber adalah

100w
Saya = = 1,989w/ M2
4π(2M)2

Sensor fotokonduktif

Jenis fotodetektor yang umum didasarkan pada perubahan konduktivitas yang

terjadi pada bahan semikonduktor dengan intensitas radiasi. Karena resistansi
adalah kebalikan dari konduktivitas, perangkat ini juga disebutfotoresistif sel.

Semikonduktor adalah bahan yang memiliki celah energi antara elektron

konduksi dan elektron valensi. Dalam sensor fotokonduktif berbasis
semikonduktor, foton diserap dan pada gilirannya mengeksitasi elektron
dari valensi ke pita konduksi. Ketika sejumlah besar elektron tereksitasi ke
pita konduksi, resistansi semikonduktor berkurang, yang membuat
resistansi merupakan fungsi kebalikan dari intensitas radiasi. Agar foton
dapat membuat eksitasi seperti itu, ia harus membawa energi setidaknya
sebanyak celahnya. Dari Persamaan 8-17, ini menyiratkan
panjang gelombang ibu sebagai berikut:

hc (8-20)
E P= = EG
λ
hc
λ (8-21)
ΔEG
maksimal =

di mana

λ maksimal
= panjang gelombang radiasi maksimum yang dapat dideteksi dalam meter
226 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

ΔEG = celah energi semikonduktor dalam joule

H = Konstanta Planck dalam joule-s
C = kecepatan cahaya dalam m/s

Penting untuk dicatat bahwa setiap radiasi dengan panjang gelombang lebih besar dari yang
dinyatakan oleh Persamaan 8-21 tidak dapat menyebabkan perubahan resistansi dalam
semikonduktor.

Contoh 8-8 menunjukkan bagaimana menemukan panjang gelombang maksimum untuk

perubahan resistansi dengan penyerapan foton untuk semikonduktor.

CONTOH 8-8

Masalah: Bahan semikonduktor germanium memiliki celah pita sebesar

1,072 x 10–19 joule. Temukan panjang gelombang maksimum untuk perubahan resistansi
dengan penyerapan foton.

Larutan: Menggunakan Persamaan 8-21, kami menemukan panjang gelombang maksimum sebagai berikut:

hc
λ
ΔEG
maksimal =

(6.63x1034 J - S)(3x108M/ S)
λ =
(1,072x1019 - J )
maksimal

λmaksimal = 1,86μM

Dua bahan semikonduktor fotokonduktif yang paling umum adalah kadmium sulfida
(CdS), yang memiliki celah pita energi 2,42 eV, dan kadmium selenida (CdSe), yang
memiliki celah pita 1,74 eV. Perhatikan bahwa satu elektron volt (eV) sama dengan
1,6 x 10-19 joule energi. Karena energi celah yang besar untuk kedua semikonduktor,
mereka memiliki resistivitas yang sangat tinggi pada suhu kamar. Ini memberikan
sampel massal semikonduktor ini resistansi yang terlalu tinggi untuk aplikasi praktis.
Untuk mengimbangi ini, konstruksi khusus digunakan, seperti yang ditunjukkan
pada Gambar 8-14, yang meminimalkan resistensi sambil memberikan luas
permukaan maksimum untuk detektor. Konstruksi fotodetektor ini didasarkan pada
persamaan untuk resistansi yang dibahas sebelumnya:

l (8-22)
R=
A
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 227

di mana

R = resistansi dalam ohm

ρ = resistivitas dalam ohm-m
aku = panjang dalam meter
A = luas penampang dalam meter kuadrat.

Tampak samping sel fotokonduktif ditunjukkan pada Gambar 8-14a. Susunan ini
menghasilkan panjang minimum,aku, dan area maksimum, A, untuk menghasilkan
nilai resistansi rendah menurut Persamaan 8-22. Luas bahan fotokonduktif adalah
panjang bahan dikalikan ketebalannya. Dengan menggunakan bahan strip tipis tipis
dan dengan melilitkan bahan bolak-balik seperti pada tampilan depan yang
ditunjukkan pada Gambar 8-14b, kami memperoleh hasil maksimum
luas permukaan ibu untuk mendeteksi foton.

A = panjang x tebal
konduktor

aku

Fotokonduktif
Bahan
a) Tampak samping sel fotokonduktif

Fotokonduktif
Bahan

b) Tampilan atas sel fotokonduktif

Gambar 8-14. Sel fotokonduktif

Resistansi sel fotokonduktif menurun secara nonlinier dengan

peningkatan intensitas radiasi, seperti termistor. Umumnya, perubahan
resistansi ini beberapa ratus kali lipat dari gelap ke siang hari normal.

Jika Anda membutuhkan pengukuran intensitas yang akurat, Anda dapat menggunakan
metode kalibrasi yang memiliki rangkaian pengukur resistansi standar. Anda dapat
memperoleh kontrol sensitif tentang intensitas radiasi ambien dengan menggunakan sel
fotokonduktif dalam rangkaian jembatan Wheatstone yang telah disesuaikan ke nol
228 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

arus pada tingkat radiasi ambien. Anda akan menggunakan rangkaian

penguat operasional untuk mengubah perubahan resistansi sel menjadi arus
perubahan tegangan dalam aplikasi pengukuran.

Sensor fotovoltaik

Jenis fotodetektor yang penting adalah fotovoltaik sel, yang menghasilkan

tegangan yang sebanding dengan intensitas radiasi EM yang datang. Sensor ini
disebut sel fotovoltaik karena kapasitas pembangkit tegangannya, tetapi sel
sebenarnya mengubah energi EM menjadi energi listrik. Sel fotovoltaik sangat
penting dalam aplikasi instrumentasi dan kontrol karena digunakan baik
sebagai detektor cahaya maupun sebagai sumber daya yang mengubah radiasi
matahari menjadi tenaga listrik untuk sistem pengukuran jarak jauh.
Penekanan kami di sini adalah pada penggunaannya dalam instrumen analitis.

Prinsip operasi sel fotovoltaik diilustrasikan pada Gambar 8-15. Sel adalah dioda
terbuka besar yang dibangun menggunakan apn persimpangan antara
semikonduktor yang didoping dengan tepat. Foton yang mengenai sel melewati
bagian atas yang didoping p tipis dan diserap oleh elektron di lapisan yang didoping
n. Hal ini menyebabkan elektron konduksi dan lubang yang akan dibuat.

Radiasi insiden
Plat konduktor atas p-doped
semikonduktor
persimpangan pn

n-doped
semikonduktor
Vkeluar

Konduktor bawah
piring

Gambar 8-15. Sel fotovoltaik

Terminal atas positif dan negatif bawah. Secara umum, tegangan rangkaian
terbuka V yang dikembangkan pada sel fotovoltaik bervariasi secara
logaritmik dengan intensitas radiasi yang datang menurut persamaan
berikut:

V= VHailn(SayaR) (8-23)
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 229

di mana

SayaR
= intensitas radiasi dalam W/m2
VHai = tegangan kalibrasi dalam volt
V = tegangan keluaran yang diturunkan dalam volt

Sel fotovoltaik memiliki resistansi internal yang rendah, jadi ketika mereka
terhubung ke sirkuit pengukuran yang memiliki beberapa resistansi beban,
tegangan sel berkurang dari nilai yang ditunjukkan oleh Persamaan 8-23. Sejak
resistensi internal, RSaya, dirangkai seri dengan tahanan beban, RL, arus
sebenarnya, Saya, yang dikirim ke beban diberikan sebagai berikut:

V
Saya = (8-24)
RSaya + RL

Tegangan kalibrasi sel VHai adalah fungsi dari bahan sel saja, dan ini menunjukkan
bahwa tegangan yang dihasilkan tidak tergantung pada geometri sel.
mencoba. Arus yang dihasilkan oleh fotovoltaik tergantung pada intensitas
radiasi dan juga luas permukaan sel. Sel umumnya disusun dalam kombinasi
seri dan paralel untuk mendapatkan tegangan dan arus keluaran yang
diinginkan.

Contoh 8-9 mengilustrasikan bagaimana menghitung resistansi internal dan

tegangan rangkaian terbuka untuk sel fotovoltaik tipikal.

Tabung pengganda foto

NS tabung pengganda foto adalah salah satu fotodetektor paling sensitif yang
tersedia untuk digunakan dalam instrumen analitik. Gambar 8-16 menunjukkan
struktur dasar tabung photomultiplier. Ini terdiri dari katoda fotoemisif dan anoda
dipisahkan oleh elektroda yang disebutdinoda.

Katoda dipertahankan pada tegangan negatif tinggi dan dilapisi dengan bahan
fotoemisif. Banyak dinoda yang dipertahankan pada tegangan yang lebih
positif berturut-turut mengikuti katoda. Elektroda terakhir adalahanoda,
yang diarde melalui resistor R. Ketika foton cahaya menyerang katoda fotoemisif
dengan energi yang cukup, beberapa elektron dikeluarkan dari permukaan, dan
perbedaan potensial tegangan mempercepat mereka ke dinoda pertama. Setiap
elektron dari katoda yang menyerang dinoda pertama mengeluarkan beberapa
elektron. Semua elektron ini dipercepat ke dynode kedua di mana masing-masing
menyerang permukaan dengan energi yang cukup untuk mengeluarkan lagi
beberapa elektron. Proses ini diulang untuk setiap dinoda sampai elektron yang
mencapai anoda telah berlipat ganda dan mereka menghasilkan aliran arus yang
besar melalui resistor keluaran. tegangan pro-
230 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

CONTOH 8-9

Masalah: Sebuah sel fotovoltaik menghasilkan 0,4 volt rangkaian terbuka ketika
terkena 20 W/m2 dari intensitas radiasi. Arus 2 mA dikirim ke 100Ω pada
intensitas itu. Hitung (a) hambatan dalam sel dan (b) tegangan rangkaian
terbuka pada 50 W/m2.

Larutan:

A. Menggunakan Persamaan 8-24, kita dapat menghitung resistansi sel internal sebagai
berikut:

V
Saya =
RSaya + RL

Memecahkan resistansi internal, kami memperoleh

V - IR L
RSaya =
Saya

0.4V (2mA)(100)
RSaya = = 100Ω
2mA

B. Untuk mencari tegangan rangkaian terbuka pada 50 W/m2, kami menggunakan Persamaan 8-23 untuk menghitung

terlebih dahulu VHai, sebagai berikut:

V
VHai =
ln(SayaR )

0.4volt
VHai = = 0,134volt
di 20

Sehingga pada 50 W/m2, kita peroleh

V = (0,134 volt)ln(50)

V = 0,524 volt

dihasilkan melintasi resistor keluaran R berbanding lurus dengan cahaya yang

mengenai katoda.

Jumlah dinoda dan bahan dari mana mereka dibangun menentukan

keuntungan dari detektor tabung photomultiplier. Keuntungan khas berada
di kisaran 105 ke 107 untuk fotoelektron dari katoda ke elektron
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 231

Dynodes (khas)
tabung kaca

Cahaya Insiden

Anoda

Vkeluar Foto
-V
katoda
R

Gambar 8-16. Tabung pengganda foto

di anoda. Respon spektral phototube ditentukan oleh dua faktor: respons

spektral dari bahan pelapis fotoemisif katoda dan transparansi jendela
yang harus dilalui cahaya. Dengan menggunakan berbagai bahan
dimungkinkan untuk membangun berbagai jenis photomultiplier, yang
rentang panjang gelombang dari 0,12μm ke 0,95 μM.

Penganalisis Kekeruhan

Aplikasi khas untuk fotodetektor dalam pengukuran analitik adalah sebagai:

penganalisis kekeruhan. Kekeruhan suatu cairan, disebutkekeruhan, disebabkan
oleh adanya bahan tersuspensi yang terbagi halus. Metode turbidimetri melibatkan
pengukuran cahaya yang ditransmisikan melalui media.

Kekeruhan dapat disebabkan oleh zat tunggal atau kombinasi

beberapa komponen kimia. Misalnya, jumlah silika dalam cairan dapat
ditentukan dalam perkiraan konsentrasi 0,1 hingga 150 ppm dari
SiO2. Kadang-kadang kekeruhan material komposit dinyatakan
setara dengan silika.

Dalam aplikasi khas yang ditunjukkan pada Gambar 8-17, nilai kekeruhan
dikembangkan dari sampel uji di bawah kondisi yang terkendali. Dalam aplikasi
ini, sinar laser dipecah dan dilewatkan melalui dua media ke fotodetektor yang
cocok. Salah satu media adalah sampel standar kekeruhan tetap yang dipilih
dengan cermat. Media lainnya adalah cairan proses in-line. Jika cairan proses in-
line melemahkan sinar laser lebih dari sampel standar atau referensi, sirkuit
elektronik memicu alarm atau mengambil tindakan kontrol yang sesuai untuk
mengurangi kekeruhan.
232 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

minuman kerasSayamasuk
Laser Cairan keluar

balok spliTTeR Cermin

sel foto Jendela (ketik.) sel foto

Referensi cermin Proses

Elektronik
perbandingan
sirkuit

Keluaran

Gambar 8-17. Aplikasi pengukuran kekeruhan

Analisis Gas

Pengukuran aliran gas secara terus menerus untuk menentukan konsentrasi

satu atau lebih komponen banyak dilakukan dalam industri proses. Bagian
berikut menjelaskan beberapa penganalisis umum yang digunakan untuk
tujuan ini.

Partikulat

Emisi partikel biasanya dipantau dengan menggunakan transmisi cahaya dan

teknik deteksi. Tujuan normalnya adalah untuk menunjukkan kerapatan partikel,
tetapi beberapa aplikasi juga dapat mengukur ukuran partikel.

Opacimeter paling umum digunakan untuk mengukur partikulat. Instrumen ini

mentransmisikan balok pengukuran melintasi tumpukan pabrik proses, seperti yang
ditunjukkan pada Gambar 8-18. Sumber cahaya dan detektor opacimeter terkadang
ditempatkan bersama dengan reflektor pasif di seluruh tumpukan. Jarak 50 kaki dapat
diakomodasi dalam instrumen double-pass ini, tetapi menyelaraskannya bisa jadi sulit.
Anda juga dapat memasang sumber dan detektor di ujung pipa rakitan yang berlawanan
untuk menyederhanakan pemasangan.

Penganalisis Oksigen

Sel zirkonium oksida elektrokimia populer untuk mengukur oksigen. Tegangan

keluaran sel merespons perubahan tekanan parsial oksigen. Tegangan keluaran
sel dilinearisasi untuk menghasilkan konsentrasi standar.
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 233

Lampu
Sumber
Sinyal Keluar
Sebanding dengan
Kepadatan Partikel

Lampu
Detektor
Tumpukan proses

Aliran udara

Gambar 8-18. Monitor tumpukan partikel

sinyal tion. Rentang biasanya dari 0 hingga 10 persen dan 0 hingga 30 persen.
Udara digunakan sebagai referensi, dan standar oksigen digunakan untuk kalibrasi.

Beberapa penganalisis oksigen menunjukkan sensitivitas termal dan biasanya

dioperasikan pada suhu tinggi untuk stabilitas. Adalah menguntungkan untuk
memiliki versi ekstraksi sampel ketika suhu tumpukan rendah karena sel dapat
dipasang di oven di luar tumpukan.

Sensor gas paramagnetik adalah salah satu detektor oksigen paling awal.
Penganalisis dapat ditentukan untuk rentang dari 0 hingga 1 persen dan 0
hingga 100 persen. Instrumen menanggapi kerentanan magnetik sampel.
Kerentanan oksigen dua kali lipat lebih besar daripada sebagian besar
konstituen tumpukan lainnya, sehingga akurasi sensor ini tinggi.

Kayu bakar

Gas dan uap yang mudah terbakar dideteksi dengan mengukur sifat termal sampel.
Perangkat manik-manik katalitik, bentuk paling umum dari peralatan pengukuran,
memiliki filamen aktif dan tidak aktif yang diatur dalam sirkuit jembatan. Saat gas
bersentuhan dengan filamen yang diolah secara katalitik, bahan yang mudah
terbakar berdifusi ke permukaan dan teroksidasi. Panas reaksi menaikkan suhu,
menginduksi perbedaan resistensi. Anda juga dapat mendeteksi gas atau uap yang
mudah terbakar dengan mencampur sampel dengan hidrogen dan membakar
produk. Konsentrasi bahan mudah terbakar dalam sampel disimpulkan dari suhu
nyala. Bahan yang mudah terbakar biasanya dipantau untuk bahaya ledakan,
sehingga keluaran dikalibrasi untuk dibaca dalam persen dari batas ledak bawah
(LEL).
234 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Penganalisis Hidrokarbon

Alat analisis yang menentukan jumlah total hidrokarbon digunakan untuk program
pemantauan dan pengendalian polusi, terutama untuk knalpot mobil dan fasilitas
pembakaran stasioner berbahan bakar fosil. Mereka juga digunakan untuk
mendeteksi kebocoran dalam sistem pendingin dan kemasan aerosol serta untuk
mendeteksi terobosan dari tempat tidur adsorpsi karbon.

Detektor ionisasi api (FID) sering digunakan untuk mengukur konsentrasi

hidrokarbon total dalam rentang dari 0 hingga 1 ppm dan 0 hingga 12.000 ppm.
Sampel dicampur dengan hidrogen dan dibakar. Elektroda di sekitar api merasakan
ion karbon yang dilepaskan selama pembakaran. FID biasanya memiliki waktu
respons kurang dari 10 detik. FID juga memiliki sensitivitas yang baik, dengan
konsentrasi serendah 0,01 ppm. Penganalisis inframerah dapat digunakan untuk
hidrokarbon tertentu, tetapi mereka tidak dapat mengukur konsentrasi hidrokarbon
total.

Penganalisis Karbon Monoksida

Karbon monoksida (CO) diukur dalam kimia, pemrosesan gas, metalurgi, dan
banyak jenis fasilitas manufaktur lainnya. Penganalisis CO, alat ukur untuk
aplikasi ini, juga dapat ditemukan di saluran pembuangan, tambang, terminal
bus, dan garasi. Demikian juga, COmonitor digunakan untuk mengontrol
peralatan ventilasi di terowongan kendaraan. Batas ambang standar untuk CO
adalah 50 ppm. COmonitors biasanya akan memicu alarm terdengar dan
terlihat pada 50 ppm atau lebih tinggi.

Banyak instrumen yang tersedia untuk merasakan karbon dioksida. Satu sel detektor
CO beroperasi berdasarkan prinsip oksidasi katalitik. Di dalam sel, sampel gas
melewati unggun kimia tidak aktif dan kemudian melalui unggun katalitik aktif.
Tempat tidur katalitik ini, yang terdiri dari campuran oksida tembaga, kobalt,
mangan, dan perak, digunakan untuk mengubah karbon monoksida menjadi karbon
dioksida. Setiap tempat tidur memiliki termistor yang terhubung ke sirkuit jembatan
Wheatstone. Setiap gas CO yang ada segera dioksidasi di bagian katalitik sensor. Ini
meningkatkan suhu termistor katalitik dan mengubah hambatan listriknya. Hal ini
pada gilirannya menyebabkan ketidakseimbangan resistensi di sirkuit jembatan dan
dengan demikian sinyal yang sebanding dengan konsentrasi gas CO dalam sampel.

Pada sistem pengukuran CO jenis lain, sensor memiliki rangkaian

antarmuka elektronik dan sel polarografi elektrokimia yang berisi elektrolit
asam sulfat. Sampel udara berdifusi melalui membran berpori gas dan
piringan logam yang disinter dan memasuki area sampel di dalam sel.
Sel elektro-mengoksidasi gas CO menjadi karbon dioksida (CO2) gas sebanding
dengan tekanan parsial CO dalam sampel. Oksidasi menghasilkan
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 235

sinyal elektrokimia yang sebanding dengan konsentrasi gas CO di udara

ambien. Sinyal listrik yang dihasilkan adalah kompensasi suhu. Sinyal
juga diperkuat oleh sirkuit elektronik untuk menggerakkan meter panel
depan pada instrumen untuk tujuan menunjukkan persentase CO.

Penganalisis Sulfur Dioksida

Beberapa jenis penganalisis tujuan umum tersedia untuk mengukur sulfur dioksida.
Sebagian besar menggunakan beberapa bentuk spektrofotometri.
Spektrofotometer ultraviolet memberikan akurasi dan sensitivitas yang tinggi.
Rentang sesempit 0 sampai 100 ppm ditemui, tetapi instrumen juga dapat
mendeteksi konsentrasi hingga 100 persen volume. Penganalisis ultraviolet mampu
merespons dengan cepat, yaitu 1 detik atau kurang.

Analisis inframerah juga dapat digunakan untuk mengukur sulfur dioksida.

Instrumen tidak memiliki sensitivitas dan respons perangkat ultraviolet, tetapi lebih
fleksibel dan lebih murah.

Penganalisis fluoresensi digunakan untuk pemantauan sulfur dioksida dalam rentang

dari 0 hingga 0,25 ppm dan 0 hingga 5.000 ppm. Alat analisis tersebut memancarkan
cahaya ketika terkena radiasi ultraviolet, dengan intensitas yang bervariasi dengan
konsentrasi sulfur dioksida.

Penganalisis Nitrogen Oksida

Nitrogen oksida diukur dengan analisa spektral atau elektrokimia. Instrumen mana
yang sering Anda pilih bergantung pada apakah Anda menginginkan data yang
menunjukkan oksida nitrat, nitrogen dioksida, atau oksida total nitrogen.

Instrumen chemiluminescence akurat dan sensitif. Alat analisis ini merespons

langsung terhadap oksida nitrat; nitrogen dioksida harus dikurangi agar deteksi
dapat dilakukan. Chemiluminescence terjadi ketika sampel bereaksi dengan
ozon. Intensitas, yang diukur dengan photomultiplier, berkorelasi dengan
konsentrasi oksida nitrat. Rentang deteksi bervariasi dari 0 hingga 0,1 ppm dan
0 hingga 10.000 ppm. Instrumen dapat ditentukan untuk konsentrasi serendah
0,5 ppm.

Penganalisis ultraviolet mampu memantau oksida dan juga dioksida. Batas deteksi
yang lebih rendah hanya 10 ppm untuk oksida nitrat; oleh karena itu, mengubah
oksida nitrat menjadi dioksida biasanya meningkatkan sensitivitas. Anda harus
melakukan pengukuran sebelum dan sesudah oksidasi untuk mengkompensasi
konsentrasi nitrogen dioksida awal.
236 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Penganalisis inframerah sensitif terhadap oksida nitrat tetapi tidak terhadap dioksida. Unit
tersedia untuk pengukuran dari 0 hingga 1.000 ppm dan 0 hingga 10.000 ppm. Rentang juga
dapat ditentukan untuk 0 hingga 1 persen dan 0 hingga 10 persen.

Alat Analisis Hidrogen Sulfida

Hidrogen sulfida sulit dipantau secara akurat dan seringkali harus dikondisikan secara
kimiawi. Beberapa alat analisis memaparkan gas sampel ke pita kertas yang diolah secara
kimia. Hidrogen sulfida bereaksi dengan pita, dan perubahan warna yang dihasilkan
digunakan untuk menyimpulkan konsentrasi hidrogen sulfida.

Penganalisis fluoresensi konvensional juga digunakan untuk memantau hidrogen

sulfida, tetapi hidrogen sulfida pertama kali diubah menjadi sulfur dioksida. Titrator
otomatis juga digunakan untuk menentukan konsentrasi hidrogen sulfida.

Penganalisis ultraviolet merespons hidrogen sulfida, tetapi sensitivitasnya rendah.

Instrumen polarografi juga dapat digunakan, tetapi filter harus digunakan untuk
menghilangkan hidrokarbon tak jenuh.

Aplikasi Pengukuran Analyzer

Kami akan menutup pembahasan tentang analyzer dengan sistem pengukuran

aplikasi yang menggunakan gas analyzer. SO yang khas2 instrumen penganalisis tumpukan
ment loop ditunjukkan pada Gambar 8-19. Sistem ini terdiri dari SO2
analyzer, elemen suhu, dan sistem pengukuran aliran. Suhu
dan sinyal aliran digunakan dalam sistem ini untuk mendapatkan jumlah SO2
dalam pound per jam. Perhitungan dilakukan di unit kontrol (AIT). Catatan
bahwa pelacakan panas listrik telah digunakan pada jalur sampel penganalisis untuk
menjaga SO2 dalam keadaan gas.

Operasi penganalisis didasarkan pada penyerapan cahaya oleh gas sampel. Didefinisikan
secara kaku, cahaya hanyalah pita sempit radiasi elektromagnetik yang terlihat dengan mata
telanjang, seperti yang dibahas sebelumnya. Namun, dalam pembahasan ini istilahlampu
digunakan untuk merujuk pada radiasi elektromagnetik pada panjang gelombang tertentu
yang dicakup oleh penganalisis. Panjang gelombang yang digunakan untuk
JADI2 analisis berada dalam kisaran 280 hingga 313 nm untuk saluran
pengukuran dan 578 nm untuk saluran referensi.

Gambar 8-20 menunjukkan diagram blok dari SO . yang khas2 penganalisis. Sistem
optik beroperasi sebagai berikut: radiasi dari sumber cahaya (A) lewat
melalui sampel (B) dengan mengalir melalui sel sampel. Beberapa cahaya dari
mengukur panjang gelombang diadsorpsi oleh SO2 dalam sampel. Cahaya yang
ditransmisikan melalui sampel dibagi oleh cermin semitransparan (C) menjadi
dua balok (D dan H). Setiap sinar kemudian melewati filter optiknya sendiri
 Bab 8 – Pengukuran dan Kontrol Analitis 237

AE Listrik
100 Pelacakan Panas

PADA
100
JADI2
tabung sampel

TT AIT
100 100

FT
100

tabung pitot

Gambar 8-19. JADI2 penganalisis gas tumpukan

(E atau saya). Setiap filter hanya mengizinkan panjang gelombang tertentu untuk mencapai
tabung foto terkait (G atau K).

Filter optik dalam satu sinar hanya mengizinkan radiasi pada panjang gelombang
pengukuran (J) untuk melewatinya. Panjang gelombang pengukur dipilih sehingga
intensitas cahaya yang mencapai tabung photomultiplier atau tabung foto (K) bervariasi
sangat ketika SO2 perubahan konsentrasi.

Filter optik pada berkas kedua hanya mengizinkan cahaya pada panjang gelombang
referensi (F) untuk melewatinya. Panjang gelombang referensi dipilih sehingga intensitas
cahaya yang mencapai tabung foto referensi (G) sedikit bervariasi atau tidak
sama sekali ketika SO2 perubahan konsentrasi. Setiap phototube mengirimkan
arus ke penguat logaritmiknya (log amp) yang sebanding dengan intensitas
cahaya yang mengenai tabung foto. Keluaran sinyal dari rangkaian analyzer adalah
perbedaan tegangan yang dihasilkan oleh log amp.

Jika begitu2 konsentrasi meningkat, cahaya yang tiba di tabung foto pengukur
berkurang, seperti halnya arus tabung foto pengukur. Sirkuit referensi
tidak terpengaruh. Karena tegangan yang dihasilkan dalam rangkaian pengukuran
meningkat dengan turunnya arus tabung foto, tegangan keluaran (mengukur tegangan
dikurangi tegangan referensi) naik dengan peningkatan konsentrasi.

Desain alat analisa ini juga memberikan kompensasi yang melekat untuk perubahan intensitas
cahaya secara keseluruhan. Faktor-faktor seperti variasi sumber cahaya atau kotoran pada
238 Dasar-dasar Pengukuran dan Kontrol

Cermin semi-transparan Sampel Keluar

Unsur foto Lampu

J H C Sumber

K Saya B A

Filter optik
D

Contoh Dalam

E Filter optik

Penguat Log
F

G Unsur foto

penganalisis
Penguat Log
sirkuit

Perekam

Gambar 8-20. JADI2 diagram blok penganalisis

jendela sel, yang sama-sama mempengaruhi intensitas panjang gelombang

pengukuran dan referensi, akan mengubah tegangan output ke tingkat yang
sama. Oleh karena itu, variasi ini memiliki efek bersih minimal pada perbedaan
atau tegangan keluaran akhir.

LATIHAN
8.1 Diberikan nilai resistansi berikut: (a) 50.000 , (b) 200.000 ,
(c) 250.000 Ω untuk larutan tertentu, hitung konduktansi masing-masing
larutan.

8.2 [OH- ] konsentrasi ion larutan berair adalah 10–11. Berapakah

nilai H+ konsentrasi ion dan pH? Apakah larutan bersifat basa
atau asam?
8.3 Berat jenis sel timbal-asam dalam baterai 12-v (enam sel) adalah
1.24. Hitung tegangan tanpa beban baterai.
8.4 Hitung rentang dalam inci dari instrumen densitas tekanan
diferensial jika berat jenis minimum adalah 1,0, maksimum