1.

Pendahuluan
Oksigen [7782-44-7] membentuk asam dengan menggabungkan dengan berbagai zat
yang berbeda dan sesuai namanya berasal dari Oxys Yunani "asam tajam", dan-gen
"lahir" yang berarti mantan asam. Ini adalah elemen non-logam dari group16 dari tabel
periodik. Dalam kondisi standar itu adalah gas diatomik yang tidak berwarna, tidak
berbau, dan tidak berasa, memiliki rumus molekul O2. Oksigen sangat penting untuk
kehidupan, seperti yang kita tahu, dan unsur yang paling berlimpah di permukaan bumi.
Oksigen menyumbang 23.2wt% dari atmosfer, 85,8% berat dari air laut, dan 46.6wt%
dari kerak bumi. Penemuan oksigen dikreditkan ke pekerjaan independen dari ahli kimia
Swedia Scheele dan kimia Inggris Priestley. Scheele (1772) diperoleh oksigen dengan
memanaskan kalium nitrat dan merkuri (II) oksida dekomposisi dan mengumpulkan gas
berevolusi. Priestley (1774) juga termal terurai merkuri (II) oksida untuk mendapatkan
oksigen dan selanjutnya menunjukkan bahwa pada suhu yang lebih rendah, merkuri dan
oksigen dapat digabungkan secara kuantitatif dalam reaksi sebaliknya untuk
mereproduksi oksida awal. Peneliti tidak, bagaimanapun, diakui oksigen untuk apa itu.
Perancis kimia Lavoisier (1777), yang pertama-tama dipahami gas menjadi unsur,
memberi substansi baru nama yang sekarang dan, bertentangan dengan teori phlogiston
yang berlaku, menjelaskan pembakaran sebagai penyatuan oksigen dengan bahan bakar
terbakar. Oksigen adalah non mudah terbakar tetapi siap mendukung pembakaran. Semua
bahan yang mudah terbakar fl yang di udara membakar lebih keras oksigen, beberapa
dengan intensitas ledakan. Oksigen bebas merupakan sekitar satu-seperlima dari suasana
(20.99vol%) dan merupakan hasil fotosintesis. Dalam tanaman hijau, insiden energi
matahari ditangkap dan digunakan untuk mengubah air, karbondioksida, dan mineral
menjadi oksigen, yang dilepaskan ke atmosfer, dan senyawa-energi richorganic
(karbohidrat, asam amino, protein, lipid, dan pigmen) yang dibutuhkan oleh tanaman
untuk pertumbuhan dan reproduksi. Studi isotop dengan 18O memiliki con fi rmed
bahwa sumber oksigen dirilis air. Oksigen digabungkan sebagai karbon dioksida ditahan
pada produk organik.

2. Sifat Fisik
Oksigen memiliki tiga bentuk allotropic dikenal: diatomik (O2) biasanya ditemukan di
udara; triatomic (O3), dikenal sebagai ozon; dan, bentuk yang jarang stabil tetratomic
(O4) yang mudah terurai menjadi dua molekul oksigen diatomik. Dalam bentuk diatomik,
dua elektron tidak berpasangan terletak di orbital anti ikatan. Perilaku paramagnetik
oksigen con fi rms kehadiran elektron ini
Banyak aplikasi oksigen (misalnya, pengolahan air limbah, homogen dan heterogen
reaksi fase cair di mana oksigen harus mengalir melalui cairan ke situs reaksi) tergantung
pada perilaku sesuai dengan hukum Henry, yang menyatakan bahwa konsentrasi gas
dalam cairan berbanding lurus dengan tekanan parsial gas dalam kesetimbangan dengan
cairan. Pada 0◦C, yang koefisien penyerapan fi sien (hukum konstan Henry) untuk
oksigen dalam air adalah 70.5mg L-1 atm-1. Karena konsentrasi oksigen di udara adalah
 21% (p = 0.21atm), konsentrasi saturasi keseimbangan oksigen dalam air pada 0◦C
adalah produk dari ini, atau 14.8mg / L. Sebagai proporsi oksigen dalam gas meningkat
21-100%, konsentrasi meningkat saturasi kesetimbangan sekitar lima kali lipat,
meningkatkan nilai dari 14,8 ke ca. 70.5mg / L. Selain itu, konsentrasi saturasi sebanding
dengan tekanan absolut. Menggandakan tekanan absolut dari suatu sistem akan
melipatgandakan konsentrasi saturasi oksigen dalam sistem itu.

3. Sifat Kimia
Oksigen, nomor atom 8, memiliki elektron con fi gurasi 1s 2 2s 2 2 p4. Jadi enam
elektron menempati kulit terluar yang paling. Dengan pengecualian fl uorine, oksigen
memiliki elektronegativitas tertinggi dan elektron afinitas setiap elemen;
elektronegativitas Pauling 3.44. Molekul oksigen biasa dalam hal itu adalah paramagnetik
di state.This tanah dapat dijelaskan dengan teori orbital molekul, di mana oleh dua
elektron paling kuat terikat menempati orbital merosot dari π simetri dan memiliki spin
paralel. Karena ada empat elektron di mos ikatan daripada di antibonding mos, oksigen
diatomik mengandung ikatan ganda [2]. Spesies molekul O2 tidak terlalu reaktif pada
suhu kamar dan tekanan. Atom spesies O jauh lebih reaktif, dengan energi pembentukan
(O2 → 2O) yang cukup besar (490.7kJ / mol). Dalam reaksi berair, pengurangan O2
adalah proses single-elektron (Eq.1), yang menghasilkan anion superoksida, tetapi dalam
sistem berair, itu adalah proses dua-elektron (Eq.2), yang menghasilkan hidroperoksida
dan hidroksida anion:
O2 + e-? O- 2 (1) O2 + H2O + 2e-? HO- 2 + OH- (2) bentuk Oksigen oksida, peroksida,
dan superoksida, sesuai dengan posisi periodik reaktan yang sesuai. Logam alkali dan
alkali, yang memiliki energi ionisasi yang relatif kecil dan potensi oksidasi besar.

membentuk oksida ionik (MxOy). Themostre aktif logam ini memberikan

peroksida (misalnya, Na2O2) dan superoksida (misalnya, KO2). Logam kurang aktif, typi
fi ed oleh orang-orang dari groups13-16, adalah ionik farless, dan oksida mereka sering
variablein stoikiometri mereka karena kemungkinan negara lebih dari satu valensi. Jika
lebih dari satu spesies oksida logam adalah mungkin untuk logam tertentu, oksida dari
negara oksidasi yang lebih rendah lebih ionik, lebih larut dalam air, dan dasar yang lebih
kuat. The metaloid boron, silikon, fosfor, dan bentuk germanium oksida jaringan polimer
(misalnya SiO2) dan oksida asam (B2O3). Ikatan yang terbentuk antara oksigen dan
metaloid memiliki karakter sebagian besar kovalen. Karena atom non logam memiliki
sedikit kecenderungan untuk menyerah elektron ikatan kimia, ikatan yang dihasilkan
antara oksigen dan bukan logam yang kovalen. Nitrogen (group15), sulfur dan selenium
(group16), dan halogen (group17) bentuk oksida yang gas pada suhu kamar dan tekanan
(misalnya, SO2) dan bereaksi dengan air untuk membentuk asam. Oksidasi Noncatalytic
bahan organik adalah bagian dari kelas reaksi umum yang melibatkan penggabungan
unsur-unsur seperti nitrogen, fosfor, oksigen, sulfur, fl uorine, klorin dan bromin ke
molekul bereaksi [3]. Dengan oksigen, oksidasi biasanya hasil melalui terputusnya ikatan
di sana molekul aktan panjang dengan penggabungan oksigen. Dibawa ke ekstrim,
hasilnya disebut pembakaran. Tabel 2 [4] membandingkan energi disosiasi ikatan oksigen
(498 kJ / mol) dengan yang ikatan kimia lain yang penting dalam reaksi ini. Karena
oksigen-oksigen energi ganda disosiasi ikatan adalah secara signifikan lebih tinggi
daripada energi disosiasi yang paling obligasi lainnya di reaktan organik, oksidasi
molekul organik umumnya diawali dengan pemecahan ikatan energi yang lebih rendah
dalam molekul reaktan [5]. Misalnya, dalam etana, ikatan pertama untuk dilanggar
diharapkan menjadi karbon-karbon σ-ikatan, yang memiliki energi disosiasi 351 kJ / mol:
H3C-CH3 - → H3C • + • CH3 (3) metil A radikal kemudian serangan molekul oksigen di
salah satu pasangan elektron ikatan. Sebagai ikatan metil-oksigen didirikan, satu elektron
dari ikatan rangkap harus dipromosikan ke tingkat ikatan anti π, di mana oleh ikatan
oksigen-oksigen secara signifikan melemah: H3C • + O2 - → H3COO • (4) Pada tinggi
suhu peroksi mengalami radikal pecah obligasi, tetapi pada suhu yang lebih rendah
mungkin akan SUF fi sien stabil untuk di bawah pergi serangan kedua seperti H3COO • +
H3CCH3 - → H3COOH + H2 ˙CCH3 (5) Akibatnya, hubungan oksigen-oksigen lebih
lemah oleh penambahan kelompok elektrofilik, dan akhirnya pecah: H3COOH - →
H3CO • + • OH (6) Hasilnya adalah merosot bercabang reaksi berantai, yang dapat
melanjutkan pada tingkat meningkat, mungkin sampai menjadi eksplosif. Pada tahap ini,
penambahan oksigen lebih luas dapat terjadi dengan reaksi seperti
Sebuah kelas kedua reaksi disebut oksidasi parsial (lihat juga → Oksidasi). Reaksi ini
dikatalisis oleh transisi-oksida logam dan beberapa proses yang paling luas digunakan
untuk mengkonversi hidro karbon Sinto intermediet kimia yang berharga, seperti yang
menggabungkan aldehida, asam karboksilat, epoksida, dan nitrile. Demikian pula, reaksi
oksidasi parsial dikatalisis oleh logam yang mengandung enzim (misalnya sitokrom)
yang terlibat dalam urutan reaksi bertanggung jawab untuk metabolisme dalam
organisme hidup. Katalis industri biasanya kompleks, oksida logam transisi padat, yang
permukaan menyumbangkan oksigen ke terserap hidro karbon reaktan. Katalis
selektivitas, diukur dengan laju pembentukan produk yang diinginkan relatif terhadap
karbon monoksida, karbon dioksida, air, dan produk co yang tidak diinginkan
lainnya, sering sensitif terhadap kondisi reaksi, terutama suhu. Desain
reaktor untuk oksidasi parsial adalah sulit karena reaksi yang sangat
eksoterm dan suhu reaktor pro fi les yang sulit untuk memprediksi. Beberapa
fi kan oksidasi parsial industri signifikan dengan oksigen dijelaskan dalam
Section7.2. Di kelas ini reaksi oksidasi, mekanisme yang berbeda berlaku
dalam pemecahan katalis logam transisi oksigen oxygenbond.The transfer
elektron melalui intermediet asfreeradicals seperti, O- ion 2, H2O2, dan
logam transisi [6]. Reaksi tersebut adalah reaksi berantai non bercabang;
kadang-kadang meskipun, radikal bebas dapat mulai termal (non katalitik)
reaksi berantai, termasuk reaksi berantai bercabang. Kadang-kadang
 menguntungkan untuk menggunakan dua ion logam yang berbeda, satu
untuk menyerang molekul organik dan yang lainnya untuk berinteraksi
dengan oksigen dan mentransfer Eelectron facilitat.

4. Produksi
4.1. Oksigen dari Cryogenic Air Pemisahan
Pada akhir 1800-an, berbagai upaya dilakukan untuk memisahkan oksigen
dari udara pada scale.These komersial semua mengandalkan proses kimia
menggunakan siklus termal [7]. Proses yang paling sukses yang terlibat
pemanasan barium oksida di udara pada 590◦C di bawah tekanan, sehingga
akumulasi oksigen untuk membentuk barium peroksida. Peroksida, inturn,
dipanaskan sampai ca.870◦C, di mana titik itu dirilis setengah dari oksigen,
yang dikumpulkan di ca. 95% kemurnian. Ini kemudian ditingkatkan dengan
menjaga oksida barium di 600◦C, sedangkan oksigen yang diserap dari udara
yang disediakan di 170kPa dan kemudian diserap di bawah vakum. Pada
saat ini, percobaan berhasil di udara liquefactionwerebeingconducted,
whicheventually menyebabkan pemisahan oksigen melalui distilasi. Karena
persentase oksigen dalam fasa gas yang berada dalam kesetimbangan dengan
udara cair (mengandung 21% oksigen) hanya 6%, pemisahan oksigen
dengan penyulingan nyaman. Pada tahun 1901, Carl von Linde (Jerman)
menunjukkan metode praktis pertama untuk mengendalikan
distilasi udara cair: recti fi kasi. Kolom awal yang tidak efisien, tetapi
dengan 1910, Linde telah memperkenalkan kolom ganda, satu di atas yang
lain, dengan kondensor-evaporator di antara. Ini tetap konsep yang
digunakan untuk memproduksi oksigen dengan pemisahan udara kriogenik.
Selama bertahun-tahun, pabrik produksi oksigen telah terus berkembang
menjadi lebih besar, lebih e fi sien sistem proses. Sampai saat ini, pabrik
modular terbesar ini mampu menghasilkan 2250t / d [8]. Pemisahan udara
kriogenik melibatkan tiga langkah:
1) Puri fi kasi dari udara yang masuk untuk menghilangkan partikel, karbon
dioksida, dan air
2) Pendinginan dan penghematan nilai pendingin yang terkandung dalam
produk dan limbah sungai 3) Pemisahan dengan distilasi
Figure1 menunjukkan skematis dari proses mewujudkan langkah-langkah
untuk menghasilkan oksigen. Disaring kompresi udara ke 600-700kPa
didinginkan dan menggosok secara langsung-kontak mencuci air tower (a)
dan kemudian diarahkan ke sebuah penukar panas piring-fi n membalikkan
(b), di mana ia didinginkan lebih lanjut dalam kontra aliran oksigen produk
dan limbah nitrogen . Karbon dioksida dan air dikeluarkan dari aliran udara
oleh kondensasi dan solidi fi kasi di penukar panas ini. Setiap beberapa
menit, para pathsof udara yang masuk dan limbah aliran nitrogen dibalik
(maka nama membalikkan penukar panas) sehingga kotoran disimpan dapat
dibersihkan dari exchanger. Dengan cara ini, proses ini dapat beroperasi
terus menerus secara siklik. State-of-the-art tanaman, bagaimanapun, sedang
dibangun dengan unit adsorpsi saringan molekuler, di tempat penukar panas
membalikkan. Setelah karbondioksida dan havebeenremovedbythesieve air,
udara yang masuk kemudian didinginkan oleh gas buang dingin di meja
aliran penukar panas. Pendingin untuk proses ini dicapai terutama oleh
prinsip Claude konversi energi ke dalam pekerjaan oleh ekspansi gas
dikompresi dalam turbin. Beberapa berpendingin udara dikembalikan
melalui ujung dingin dari penukar panas sebelum ekspansi ke ca.120kPa di
turbin (c), dan kemudian diperkenalkan pada titik yang tepat di atas, kolom
tekanan rendah dari ganda kolom recti fi er (d ). Ada mainder dari udara
masuk ke dalam bawah, kolom-tekanan tinggi di 500-600kPa mana ia
dipisahkan menjadi gas nitrogen pada cairan atas dan kaya oksigen (38%
O2) di bagian bawah. Gas nitrogen kental dengan oksigen cair (yang
menguap) dalam kondensor-reboiler (e). Bagian dari nitrogen cair ini
dikembalikan sebagai refluks ke kolom yang lebih rendah, dan bagian
diperluas ke bagian atas kolom atas sebagai refluks cair. Oksigen yang
diperkaya cair (liquid kaya) dari bah dari kolom bawah diperluas sebagai
pakan ke titik yang sesuai pada kolom atas. The refluks cairan yang
digunakan adalah sub didinginkan dengan kembali nitrogen dalam penukar
panas (f), untuk mengurangi jumlah cairan menguap pada ekspansi. Pada
kolom bagian atas, umpan dipisahkan menjadi oksigen murni (99,6%) di
bagian bawah dan limbah nitrogen dengan 1-2% oksigen di atas. The
adsorber (g), dikemas dengan silika gel, menghilangkan jejak materi
hidrokarbon dari oksigen cair di kondensor - reboiler dan dari cairan yang
kaya, memastikan bahwa konsentrasi hidrokarbon yang tidak aman tidak
menumpuk dalam proses.