Anda di halaman 1dari 54

UNIVERSIDAD DEL ZULIA INSTITUTO DE INVESTIGACIONES PETROLERAS FUNDACION LAS ORA TORIO DE SERVICIOS TEeNICOS PETROLEROS

..• ;.::: :: .. "



..... . ....

. ;:.:: ;. . •..

INSTRUCTOR:

JORGE VELASQUEZ

MARACAIBO - FEBRERO, 1999



JO\'EJARA

PROPIEDADES FISICAS DE LOS FLUIDOS

2.1.- INTRODUCCION

Con el fin de aplicar las correlaciones de flujo multifasico existente en la literatura para deterrninar los gradientes de presion con profundidad en los pozos y con longitud en las lineas de flujo, que perrnita analizar el comportamiento de produccion de los pozos desde la cara del arena hasta los separadores en superficie, es importante conocer las propiedades fisicas de los fluidos producidos.

Mediante procedimientos experimentales en el laboratorio, conocidos en conjunto como analisis P.V.T., es posible obtener las propiedades de los fluidos en funcion de presion y a temperatura constante, sin embargo, como el comportamiento real de produccion de los fluidos a 10 largo de la tuberia de produccion y de las lineas de flujo es a temperatura variable, a que estos analisis son costosos y sobre todo que en la mayoria de los casos no se dispone de esta informacion, se hace necesario utilizar correlaciones matematicas empiricas para el calculo de dichas propiedades que han sido propuestas en las ultimas cuatro decadas.

Las correlaciones que se presentan en este manual han sido desarrolladas utilizando sistemas de crudos de varias regiones productoras, razon por la cual para el uso efectivo de elias es necesario entender como fueron desarrol1adas y conocer sus limitaciones.

2.2.- PROPIEDADES FISICAS DEL PETR6LEO

2.2.1.- Gravedad Especifica del petroleo

La gravedad especifica del petroleo, (r 0) , es Ia relacion entre su densidad y Ia del agua destilada, ambas medidas a la misma presion y temperatura :

r = Po (A. I)

o Pw

Para el petroleo la gravedad se expresa en terminos de grados API (American Petroleum Institute). y es definida por la siguiente correlacion :

1415

(A. 2)

r, = 131.5+0 API

2.2.2.- Presion de burbujeo, ~ :

La presion de burbuja de un sistema de hidrocarburos es definida como la mayor presion a la cual a una deterrninada temperatura se encuentran en equilibrio termodinamico, 100 % la fase liquida con la primera burbuja de gas. De tal forma que, a presiones menores que la presion de burbujeo se tienen dos fases en equilibrio, la fase

JOVEJARA

liquida (petroleo con su gas en solucion) y la fase gaseosa (gas natural ° el condensado). Como la fase liquida esta constituida por crudo saturado con gas natural, a estas presiones se les llama de saturacion, Ps.

Las siguientes correlaciones permiten determinar la presion de burbuja 0 de saturacion, de un petroleo cuando se conocen la razon gas en solucion-petroleo, la gravedad del crudo, la gravedad especifica promedia del gas producido y la temperatura.

Correlaci6n de Standing, ~I~B.

Utilizando 105 datos experimentales de la presion de burbuja de 22 sistemas de hidrocarburos de los campos de California, Standing (1947) propuso una correlacion grafica para determinar la presion de burbuja de sistemas de petr61eo crudo. EI error promedio reportado es del 4.8 %. La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados, los cuales fueron obtenidos mediante un proceso de liberaci6n instantaneo en dos etapas.

TABLA 2.1.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACrON DE STANDING, M.B.

Presion de Burbujeo, lpea 130-7000

Temperatura, OF 100-258

Factor volumetrico del petroleo, BY/BN 1.024-2.15

Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN 20-1425

Gravedaddel Petroleo, °API 16.5-63.8

Gravedad especifica del gas (aire=l) 0.59-0.95

Presion del separador, lpca

Primera etapa

Segunda etapa Temperatura del separador, OF

265-465 14.7 100

La siguiente expresion matematica es un ajuste de la correlacion grafica, presentada por Standing (1981) :

con a = 0.00091(T - 460) - 0.0125(0 API)

Donde ~ = Presion de burbujeo, lpca

T = Temperatura del sistema, OR

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

(A.3)

Esta correlaci6n debe ser usada con precaucion si se conoce que componentes no hidrocarburos estan presentes en el sistema.

JOVEJ..\RA

Correlaci6n de Vasquez, M.E. y Beggs, H.D.

Un total de 6004 datos experimentales fueron utilizados para generar la correlacion presentada por Vasquez y Beggs (1980), que permite obtener la cantidad de gas en solucion, correlacion que puede ser resuelta matematicamente para deterrninar la presion de burbuja:

-COAPII

con a = 3 IT

Donde 1;, = Presion de burbujeo, lpca

T = Temperatura del sistema, OR

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

La gravedad especifica del gas a la presion de referencia del separador es definida

por:

En la Tabla 2.2, se presenta los Coeficientes C;, C~ y C3 :

TABLA 2.2.- VALORES DE LAS CONSTANTES ~,c;, C;

° API ~ 30 27.62 0.914328 11.172

° API> 30 56.18 0.84246 10.393

Coeficientes c;

C2

C3

La Tabla 2.3, presenta el numero y el rango de los datos utilizados.

TABLA 2.3.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE VASQUEZ, 1\'1. E. Y BEGGS, H.D.

° AP I ~ 30 ° API> 30

N umero de puntos de datos

Presion de burbujeo, Ipca Temperatura promedio, OF

Factor vol. del petroleo, BYIBN Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN Gravedad del petroleo, ° API Gravedad especifica del gas, (aire=l)

1141

15 - 4572 162 1.042 - 1.545 0-831 5.3 - 30 0.511 - 1.351

4863

15 - 6055 180 1.028 - 2.226 0-2199 30.6 - 59.5 0.53 - 1.259

(A.4)

(A.5)

Correlacion de Glaso, 0

Glaso (1980) usando 45 muestras de petroleo, principalmente de sistemas de hidrocarburos del Mar del Norte, propuso la siguiente correlacion para predecir el punto de burbujeo:

Log(~) = 1.7669 + 1.7447 Log(F) - 0.3021~ Log(FW F = (;<) 0.816 (T _ 460)0.112(0 APJ)-O.989

Donde p" = Presion de burbujeo, lpca

T = Temperatura del sistema, "R

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

(A.6)

Para petr6leos volatiles Glaso recomendo que el exponente de temperatura a utilizar sea 0.13 en lugar de 0.172.

Para ajustar la presion de burbujeo por presencia de gases no hidrocarburos, Glaso presento las siguientes expresiones :

- Correccion por presencia de Nitrogeno :

C.V1 = 1.0 + [( - 2.65 * 10-4(0 API) + 5.5 *1O-3)T + 0.0391(0 API) - 0.8295]~Vl

+ [(1.954 *IO-IlXo APlt4.699 T - 4.699(° APJ)O.027 ,- 2.366} ~vJ2 (A7)

donde C,V1 = Factor de correccion por presencia de Nitrogeno T = Temperatura, of

Jt:v1 = Fraccion molar de Nitrogeno en el gas de superficie.

- Correccion por presencia de Dioxide de Carbono :

(A8)

donde Cco = Factor de correcci6n por presencia de CO2

o

Yco" = Fraccion molar de CO2 en el gas de superficie.

- Correccion por presencia de Sulfuro de Hidrogeno :

donde C'r£os = Factor de correccion por presencia de H2S

JO\'EJ.-\RA.

r~2S = Fraccion molar de HzS en el gas de superficie.

Para corregir la presion de burbujeo del petroleo crudo por presencia de compuestos no-hidrocarburos se usa la siguiente expresion :

(A.IO)

La Tabla 2.4 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Glaso reporta un error promedio de 1.28 % con una desviacion estandar de 6.98 % para la correccion.

415 15 125

TABLA 2.4.- RAN GO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE GLASO, O.

Presion de burbujeo, lpca Temperatura, of

Factor volumetrico del petroleo, BYIBN Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN Gravedad del petroleo, °API

Gravedad especifica del gas, (aire=l) Presion del separador, Ipca

Primera etapa

Segunda etapa Temperatura del separador, of

165 -7142 80 - 280 1.025 - 2.588 90 - 2637 22.3 - 48.1 0.65 - 1.276

Correlacion de la TOTAL, C.F.P.

Esta correlacion fue generada a partir de 336 analisis PVT de crudos del Oriente de Venezuela. EI analisis estadistico mostro que el 86.5 % de 289 valores de p" calculados

con la correlacion, presentaran un error menor del 20 % en comparacion con los valores experimentales. La expresion es la siguiente :

(A.ll)

Donde p" = Presion de burbujeo, Ipca T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

La Tabla 2.5 presenta los val ores de las constantes C" C;, c; Y Col de acuerdo a Ia grave dad ° API del crudo.

JO\'EJARA

TABLA 2.5.- VALORES DE LAS CONSTANTES C;, ('2' ('3 yC~

C

I

12.847 25.2755 216.4711

c~ 0.9636 0.7617 0.6922

C1 0.000993 0.000835 -0.000427

° API s 10 10 <0 API s 35 35 <0 API s 45

Correlaci6n de AI-Marboun, M.A.

c~ 0.034170 0.011292 0.023140

Marhoun (1988) usando 160 presiones de burbujeo determinadas experimentalmente a partir de 69 analisis PVT de mezc1as de hidrocarburos desarrollo una correlacion para estimar la presion de burbuja, el propuso la siguiente expresion matematica :

p. = 538088 * 10-3 R o 715082r -1.87784r 3.1437 rl.32657

b' S g 0

Donde ~ = Presion de burbujeo, lpca

T = Temperatura del sistema, OR

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

(A. 12)

El error relativo promedio absoluto reportado para la correlacion es 0.03 % y una desviacion estandar de 4.536 % cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la correlacion. La Tabla 2.6 presenta los rangos de estos datos.

TABLA 2.6.- R.\NGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE AL-MARBOUN, M.A.

Presion, lpca

Presion de burbujeo, lpca Temperatura, OF

Factor volumetrico del petroleo, BYIBN Factor volumetrico total, BYIBN

Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN Gravedad del petroleo, ° API

Gravedad especifica del gas, (aire=l)

N2 en gases de superficie, % molar

CO2 en gases de superficie, % molar H2S en gases de superficie, % molar

20 - 3573 130 - 3573 74 - 240 1.032 - 1.997 1.032 - 6.982 26 - 1602

19.4 - 44.6 0.752 - 1.367 0.0 - 3.89 0.0 - 16.38 0.0 - 16.13

JOVEJARA

Correlacion de Dokla, M.E. y Osman, M.E.

Dokla y Osman en 1992, utilizando 51 analisis PVT de crudos de los Emiratos Arabes Unidos desarrollaron una correlacion matematicas para el calculo de la presion de burbujeo, la cual se expresa de la siguiente manera.

p. = 0836386. 104 R 07240471 -1.010491 0.107991 T...JJ·9S2584

s > > S g 0

Donde p" = Presion de burbujeo, lpca

T = Temperatura del sistema, OR

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

(A 13)

El error relativo promedio reportado para la correlacion es 0.45 % Y una desviacion estandar de 10.378 % cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la correlacion. La Tabla 2.7 presenta los rangos de los datos utilizados.

TABLA 2.7.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE DOKLA, M.E. Y OSMAN, 1\'1.E.

Presion de burbujeo, lpca Temperatura, OF

Factor volurnetrico del petroleo, BYIBN Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN Gravedad especifica del petroleo, (agua=l) Gravedad especifica del gas, (aire= 1 )

N2 en gases de superficie, % molar

CO2 en gases de superficie, % molar

H2S en gases de superficie, % molar

590 - 4640 190 - 275 l.216 - 2.493 181 - 2266 0.8236 - 0.886

0.798 - l.290 0.1-l.85

0.37 - 8.9 0.0 - 6.02

Correlacien de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F.

Petrosky y Farshad en 1993, utilizando 81 analisis PVT de crudos del Golfo de Mexico desarrollaron una correlacion matematicas para el calculo de la presion de burbujeo, la cual se expresa de la siguiente man era.

Pb = 1 12.72'7[F -12.34]

Donde

p" = Presion de burbujeo, lpca

7

(A14)

(AI5)

JOVEJARA

T = Temperatura del sistema, of

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNfBN

El error relativo promedio reportado para la correlacion es de -0.17 % y una desviacion estandar de 4.18 % cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la correlacion. La Tabla 2.8 presenta los rangos de los datos utilizados.

TABLA 2.8.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACI6N DE PETROSKY, G.E., Jr. Y FARSHAD, F.F.

Presion, lpea. 1700 - 10692

Presion de burbujeo, lpea 1574 - 6523

Temperatura, of 114 - 288

Factor volumetrico del petroleo, BYIBN 1.1178 - 1.6229

Razon gas disuelto-petroleo, PCNfBN 217 - 1406

Gravedad del petrol eo, °API 16.3 - 45.0

Gravedad especifica del gas, (aire=l) 0.5781 - 0.8519

Compresibilidad del petr6leo * 10-6, lpc" 3.507 - 24.64

N2 en gases de superficie, % molar 0.0 - 3.72

CO2 en gases de superficie, % molar 0.0 - 0.79

Correlaci6n de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

Kartoatmodjo y Schmidt en 1994, utilizando 5392 puntos de datos obtenidos de 740 muestras diferentes de crudos del Sud-Este de Asia (Indonesia), Norte America, Medio Oriente y America Latina desarrollaron una correlaci6n matematicas para el calculo de la presi6n de burbujeo, la cual se expresa de la siguiente manera.

Ph =

(A. 16)

Donde p" = Presi6n de burbujeo, lpea T = Temperatura del sistema, oR

Rs = Raz6n gas-disuelto petr6leo, PCNIBN

Ygc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpem, (aire=l)

El error relativo promedio reportado para la correlaci6n es de 3.34032 % Y una desviaci6n estandar de 263.08 % cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la correlacion. La Tabla 2.9 presenta los valores de las constantes C;, Cz, C3 y L~ de

acuerdo a la gravedad ° API del crudo.

JOVEJARA

TABLA 2.9.- V ALORES DE LAS CONSTANTES C;, C~, C3 y C~
C C~ C\ c"
I
- - -
o API s 30 0.05958 0.7972 13.1405 0.9986
o API> 30 0.03150 0.7587 1l.2895 0.9143
La Tabla 2. 10 presenta los fangos de los datos utilizados para generar la
correlacion. TABLA 2.10.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIDN DE KARTOATMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.

Presion de burbujeo, lpca 14.7 - 6054.7

Temperatura, of 75 - 320

Factor volumetrico del petroleo, BYIBN 1.007 -.2.144

Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN 0.0 - 2890

Gravedad del petroleo, °API 14.4 - 58.9

Gravedad especifica del gas, (aire=l) 0.379 - 1.709

Se utilizaron 208 puntos de datos en el desarrollo de la correlacion para determinar la gravedad especifica del gas a la presion del separador de referencia :

[ OA078( )-0.2466 (P set' )]

r; = r, 1+0.1595(° API) Tsep Log 114.7

(A. 17)

Donde: Tsep = Temperatura del separador, OF ~ep = Presion del separador, lpca

EI error relativo promedio reportado para la correlacion es de -0.5524 %, cuando comparada con la data experimental usada para el desarrollo de la misma. La Tabla 2.11 presenta el rango de los valores usados para generar dicha correlacion.

TABLA 2.11.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE LA GRA VEDAD ESPECiFIcA DEL GAS

A LA PRESION DEL SEPARADOR

Presion del separador, lpca 14.7 - 514.7

Temperatura del separador, OF 65 - 186

Gravedad del petroleo, °API 14.4 - 58.9

Gravedad especifica del gas, (aire=l) 0.379 - 1.709

Q

JOVEJ -\RA

2.2.3.- Solubilidad del Gas en el Petroleo, Rs:

La razon gas en solucion-petroleo 0 solubilidad del gas en el petroleo, se define como los pies cubicos normales (Pf'N) de gas que pueden disolverse en un barril normal (BN) de petroleo a determinadas condiciones de presion y temperatura.

Un crudo esta saturado, cuando existe a una presion menor que la de burbujeo y contiene en solucion la maxima cantidad de gas que puede admitir, de tal manera que al disminuir presion, gas se libera.

Un crudo se considera subsaturado (no saturado) cuando se encuentra a una presion mayor que la presion de burbujeo y retiene en solucion una cantidad de gas igual a la que existe en el punto de burbuja, 0 sea, inferior a la que puede admitir a la presion a la cual se encuentra.

Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petr6leo son los siguientes :

Presion: Al aumentar la presion, aumenta Rs, cuando P < P" Temperatura: AI aumentar la temperatura disminuye Rs .

Gravedad del Petnileo : Al aumentar la gravedad 0 API aumenta Rs. Gravedad del gas: Al aumentar la gravedad especifica del gas aumenta Rs.

Tipo de Liberacien : La manera como el gas se separa del petroleo, produce diferentes valores de Rs. Existen dos tipos de liberacion : Instantanea y DiferenciaI.

Durante el proceso de liberacien instantanea, la composicion del sistema (mezcIa gas-petrol eo en equilibrio) no cambia, el gas liberado siempre permanece en contacto con el petroleo, hasta que todo el gas se separa. En cambio durante el proceso de liberacion diferencial, el gas liberado a cada disminucion de presion, se separa del petroleo y por 10 tanto cambia la composicion del sistema.

Como a nivel de laboratorio estos procedimientos se reaIizan a temperatura constante, se libera mas gas por el proceso instantaneo, debido a que los componentes intermedios del sistema ( propanos, butanos y pentanos ) en la fase liquida, se vaporizan en mayor proporcion al estar en contacto con el gas total liberado, acentuandose esto a bajas presiones.

Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas en el petrol eo, cuando se conocen la presion, la grave dad del crudo, la grave dad especifica promedia del gas producido y la temperatura.

J()

JO\EJARA

Correlaci6n de Standing, M.B.:

= [(_!_+ )(lOOOI23<OAPf))]I.2048

Rs r; IS.2 1.4 lOo.OOO9IT

(A. IS)

Donde P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P :$; p" , PCNIBN

EI error relativo promedio de esta correlacion es del 10 %. La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados para generarla, los cuales fueron obtenidos mediante un proceso de liberacion instantaneo en dos etapas.

Correlaci6n de Vasquez, M.E. y Beggs, H.D.

cJ ' c .J

(A19)

Donde P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OR

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P:$; p" , PCNIBN

La gravedad especifica del gas a la presion del separador de referencia es definida

por:

(A5)

Los autores reportan un error promedio de -0.7 % para la correlacion. La Tabla 2.2, presenta los Coeficientes C1, C2 Y C3

Correlaci6n de Glaso, 0

[ j 0989)]1.2255

Rs = r, r~ 0 ~~72

(A20)

Donde:

P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas - disuelto petroleo a P:$; p", PCNIBN

11

JOVH-\RA

Correlacien de la TOTAL, C.F.P.

c

Rs = y,[ ~ ld""o""I1-",T)] ,

(A.21)

Donde P = Presion del sistema, lpca

T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Raz6n gas-disuelto petroleo a P ::S; ~ , PCNIBN

La Tabla 2.12 presenta los valores de las constantes c~, C2, c; Y C .. de acuerdo a la gravedad ° API del crudo.

° AP1::S; 10 10 <0 AP1::S; 35 35 <0 API < 45

c; 12.2651 15.0057 112.925

C

2

0.030405 0.0151 0.0248

C3

o 0.0004484 -0.001469

C4 0.9669 1.0950 1.1290

TABLA 2.12.- VALORES DE LAS CONSTANTES (~, C2, C3 Y C ..

,I

Correlacion de AI-Marhoun, M.A.

Rs = [185.84231PYgI.8n84yo -3.1 .. 37 f-i1.326S7 ]1.3984

(A.22)

Donde P = Presion del sistema, lpca

T = Temperatura del sistema, "R

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P ::S; ~ , PCNIBN Yo = Gravedad especifica del Petroleo, (agua = 1)

Correlaclon de Dokla, M.E. y Osman, M.E.

s, = [0.11956 * 10-3 Py/O I 049 Yo -0107991 r<>.952584 JU8ll

CA.23)

Donde P = Presion del sistema, lpca

T = Temperatura del sistema, of

Rs = Raz6n gas-disuelto petroleo a P ::S; ~ , PCNIBN Yo = Gravedad especifica del Petr6leo, (agua = 1)

Correlacion de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F.

(A.24)

"

Donde P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P ~ ~ , PCNIBN

Los autores reportan un error promedio relativo de -0.05 % con una desviacion estandar de 4.79 % para la correlacion. La Tabla 2.8 presenta el rango de los datos utilizados.

Correlacion de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

1 rCl(o",pf))

R = C r C2 pC, 1 d- r

s 1 gc

Donde P = Presion del sistema, Ipca

T = Temperatura del sistema, OR

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P ~ ~ , PCNIBN

Ygc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l)

(A.25)

Los autores reportan un error promedio de -4.6839 % para la correlaci6n. En la Tabla 2.9 se presentan los valores de las constantes C1, C2, C3 Y C4 de acuerdo a la gravedad ° API del crudo.

2.2.3.- Solubilidad del Gas en el Agua, Rsw:

La razon gas disuelto-agua 0 la solubilidad del gas en el agua, se define como el numero de pies cubicos normales (PCN) de gas que pueden disolverse en un barril normal (BN) de agua a determinadas condiciones de presion y temperatura prevalecientes en el sistema.

Por 10 general, el agua de formacion contiene gases disueltos. La mayo ria de estos gases son hidrocarburos, sin embargo, estan presentes otros gases tales como CO2, N2 Y

H2S. La solubilidad de estos gases general mente disminuye con aumento de la salinidad del agua, y aumenta con presion.

Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas natural en al

agua.

Correlaci6n de Culberson, O.L. y McKetta, J.J.,Jr

En 1951, Culberson y McKetta, presentaron la coorelacion grafica (Figura A.l), donde la solubilidad del gas metano en agua pura, esta en funcion de presion y temperatura. La Figura A.2, presenta la correccion que debe efectuarse a la solubilidad por salinidad.

11

JOVEJARA.

McCain en 1990, presentan las siguientes correlaciones que perrnite ajustar las curvas de la Figura AI, dentro de un 5% para todo el rango de temperatura y para presiones ente 1000 a 10000 I pea. Es recomendable no utilizar esta correlacion a presiones menores de 1000 lpea.

Rswp = A + BP + Cp2

(A26)

Donde:

A = 8.15839 - 6.12265 * 10-2 T + 1.91663 *10"'" r2 - 2.1654 * 10-7 rJ

B = 1.01021 * 10-2 - 7.44241 * 10-5 T + 3.05553 * 10-7 r2 - 2.94883 * 10-10 r3

C = (-9.02505 + 0.130237r - 8.53425 * 10"'" r2 + 2.34122 * 10-0 r - 2.3 7049 * 1 0-9 r~) *10-7

La presion P en lpea y la Temperatura en OF.

McCain en 1990, tambien presenta una correlacion que perrnite ajustar las curvas de la Figura A2, dentro de un 3% de error para los siguientes rangos en salinidad y temperatura: 0 < S(%) < 30 y 70 < T(OF) < 250.

Rsw 0-O.o84065ssr028~8S'

-=1

Rswl'

Usando la temperatura en OF y la salinidad (S) en porcentaje por peso de solidos disueltos (1 % = 10000 ppm.).

(A27)

Correlacion de McCoy, R.L.

McCoy en 1983, presenta la siguiente correlaci6n

(A28)

Donde:

A = 2.12 + 3.45 *10-3 T - 3.59 * 10-5 r2

B = 0.0107 - 5.26 *10-5 T + 1.48 *10-7 r2

C = -8.75 *10-7 + 3.9 *10-9 r -1.02 *10-11 r2

La presion Pen lpea y la Temperatura en OF.

McCoy en 1983, tambien presenta una correlacion que perrnite deterrninar el factor de correccion por salinidad

Rsw = 1-(0.0753-1.73*10-4r)S Rswl'

(A.29)

usando la temperatura en OF y la salinidad (S) en porcentaje por peso de solidos disueltos (1 % = 10000 ppm.).

1.:1

2.2.4.- Factor Volumetrlco del Petroleo, 80, en blslBN :

El factor volurnetrico del petroleo, se define como el volumen que ocupa a determinadas condiciones de presion y temperatura un barril normal de petrol eo mas los pies cubicos normales de gas que existen en solucion,

Tambien , puede definirse como el cambio en volumen que experimenta la fase liquida al variar las condiciones de presion y temperatura, debido a la expansion liquida y/o liberacion del gas en solucion.

El petroleo al pasar del yacimiento a la superficie, debido a las condiciones de produccion, sufre disminucion en la presion y temperatura, propiciando esto liberacion de gas que se encuentra en solucion. Este proceso, conduce a una merma del volumen del liquido producido cuando llega a superficie, es por esta razon que el valor de Bo, es mayor que la unidad.

Factor de Merma, 8 :

EI factor de merma se define como la razondel volumen de petroleo a condiciones de superficie (tanque), al volumen de petroleo a condiciones de presion y temperatura:

8 = VI = _1 (A.30)

Vi Bo

A cualquier expansion que ocurra a presiones mayores que la presion de burbujeo (petroleo subsaturado), como no se libera gas, el fluido permanece en fase liquida y el volumen de petroleo incrementa debido a la compresibilidad del crudo, mientras que, a presiones menores que la presion de burbujeo (petrol eo saturado), al disminuir la presion, la expansion liquida continua, pero su efecto sobre el aumento en el volumen es poco significativo comparado con la reduccion en el volumen liquido que ocurre debido a la liberacion del gas en solucion.

2.2.4.1.- Factor Volumetrtco del Petroleo, Bo, a presiones menores que la presion de burbuja.

Para determinar el valor del Factor volumetrico del petrol eo, Bo, a presiones menores que la presion de burbujeo se pueden utilizar las siguientes correlaciones :

Correlacion de Standing, M.B.:

(A.31)

Donde:

F = Rs rr; + 1.25T

VYo

1 "

F = Factor de correlacion de Standing T = Temperatura del sistema, of.

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P s ~, PCNlBN Yo = Gravedad especifica del Petroleo, (agua = 1)

El autor reporta un error promedio de 0.0 I %,con una desviacion estandar de diferencias de 0.34 % para la correlacion (ocho puntos en el rango de 150 < F < 1880). La Tabla 2.1, presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.

Correlaci6n de Vasquez, M.E. y Beggs, H.D.

(0 API] (0 API]

Boh = 1.0+C1Rs +C2(T-60) -- +CJRs(T-60) --

r; Ygc

(A.32)

Donde T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas - disuelto petr6leo a P:S; ~ , PCNlBN

Ygc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l )

Los autores reportan un error promedio de 4.7 % para la correlaci6n. La Tabla 2.3 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. La Tabla 2.13, se presenta los Coeficientes C1, C2 Y C3 :

Coeficientes C

I

C2

C3

° API:S; 30 0.0004677 0.00001751 -0.00000001811

° API> 30 0.0004670 0.0000110

0.000000001337

TABLA 2.13.- VALORES DE LAS CONSTANTES Cl'C2, C3

Correlaci6n de Glaso, 0

(A.33)

Donde:

F = Rt:r'" + O.968T T = Temperatura del sistema, of.

Rs = Razon gas-disuelto petr6leo a P :s; ~ , PCNlBN Yo = Gravedad especifica del Petr6leo, (agua = 1)

EI autor reporta un error promedio de -0.43 % y una desviacion estandar de 2.18 % para la correlacion. La Tabla 2.4 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlaci6n.

1';

JOVEl -\RA

Correlacion de la TOTAL, C.F.P.

(0 API) (0 API)

Boh = 1.022 + 4.857 * 10--1 Rs - 2.009 * 10-6( T - 60) 1. + 17.569 * 10-9 Rs(T - 60) 1.

(A.34)

Donde T = Temperatura del sistema, of

Rs = Razon gas-disuelto petroleo a P ::; ~ , PCNIBN

La TOTAL reporta un error del 10 % para la correlacion,

Correlacion de Al-Marhoun, M.A.

Boh = 0.497069 - 0.862963 * 10-3 T + 0.182594 * 10-2 F + 0.318099 * 10-5 F2 (A.35)

Donde:

F = R 0.7-1239y 0.323294y -120204

S g 0

T = Temperatura del sistema, "R.

Rs = Razon gas - disuelto petroleo a P ~ ~, PCNIBN Yo = Gravedad especifica del Petroleo, (agua = 1)

EI Autor reporta un error promedio relativo de -0.01 % y una desviacion estandar de 1.18 % respecto a los val ores experimentales. La Tabla 2.6 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacion.

Correlacion de Dokla, M.E. y Osman, M.E.

s; = 0.0431935+ 0.00156667T + 0.00139775F + 0.380525* 10-5 F2

(A.36)

Donde:

F = R 0.773572y OAO-I02y -0.882605

S g 0

T = Temperatura del sistema, OR.

Rs = Raz6n gas-disuelto petroleo a P ~ ~ , PCNIBN Yo = Gravedad especifica del Petroleo, (agua = 1)

Los autores reportan un error promedio relativo de 0.023 % Y una desviacion estandar de 1.681 % respecto a los valores experimentales.

17

JOVEJARA

Correlacien de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F.

(A.37)

Donde:

( 0.2914)

F = Rs 0.3738 ;:0.6265 + 0.24626 '['J5371

T = Temperatura del sistema, of.

Rs = Razon gas-disuelto petrol eo a P ~ Po ' PCNIBN Yo = Gravedad especifica del Petroleo, (agua = 1)

Los autores reportan un error promedio relativo de -0.01 % Y una desviacion estandar de 0.86 % para la correlacion. La Tabla 2.8, presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.

Correlaclon de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, z.

Bob = 0.98496 + 1.0 * 10-4 FI.5

(A.38)

Donde:

F = R O.755r O.25v -1.5 + 0 45T

s gc 10 .

T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas - disuelto petrol eo a P ~ Po , PCNIBN

Ygc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 Ipcm, (aire=l)

Los autores reportan un error promedio de -0.104 % para la correlacion. Tabla 2.10 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacion

Las correlaciones presentadas permiten estimar los val ores de Bo, a presiones menores que la presion de burbujeo. En estos casos se debe utilizar el valor de la solubilidad del gas en el petroleo a la presion y temperatura deseada, en lugar del valor en el punto de burbuja. Ademas, se debe considerar la posible variacion de las gravedades del petrol eo de tanque y del gas en solucion con presion.

2.2.4.2.- Factor Volumetrico del Petroleo, Do, a presiones mayores que la presion de burbuja.

Los valores del Factor volumetrico del petroleo por debajo de la presion de burbujeo (petroleo saturado), estan afectados tanto por la solubilidad como por la

1~

J 0 VEJ ·\R.-\

compresibilidad, mientras que por arriba del punto de burbuja (petroleo subsaturado), la solubilidad es constante y por 10 tanto solo influye la compresibilidad del crudo.

Basado en 10 anteriorrnente dicho, puede deterrninarse el Factor Volumetrico del petroleo a presiones mayores que la presion de burbujeo, si se conoce la compresibilidad del crudo, usando la siguiente correlacion :

(A,39)

Donde:

B; = Factor volumetrico del petroleo a P > p", blsIBN

Bah = Factor volumetrico del petroleo a p", blslBN.

p" = Presion de burbujeo, lpca.

P = Presion del sistema, lpca.

Co = Compresibilidad isotermica del petroleo. Illpc.

2.2.5.- Compresibilidad del Petroleo, Co, lpc"

La compresibilidad isotermica de un fluidos se define, como el cambio fraccional en volumen con cambio de presion a temperatura constante, 0 sea:

(A,40)

La compresibilidad de un petroleo subsaturado, se define de la siguiente forma:

(A.41)

Las siguientes correlaciones permiten deterrninar la compresibilidad isotermica del petroleo a presiones mayores que la presion de burbujeo (petroleo subsaturado).

Correlacion de Vasquez, ~I.E. y Beggs, H.D.

-1433+ 5Rs -17.2T -1l80ygc + 12.61(0 API)

Co = r» lOS

(A,42)

Donde P = Presion del sistema, lpca

T = Temperatura del sistema, of

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

Ygc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l)

1Q

JO\'EJ,\RA

Los autores utilizaron 4486 puntos de datos en el desarrollo de esta correlacion. La Tabla 2.14 presenta los rangos de estos datos, ellos no reportan el porcentaje de error de la correlaci6n.

Presion, lpea

Factor volumetrico del petroleo. blsIBN Razon gas disuelto-petroleo, PCNIBN Gravedad del petroleo, ° API

Gravedad especifica del gas, (aire=l)

141 - 9515 1.066 - 2.226 9.30 - 2199 15.3 - 59.5 0.511 - 1.351

TABLA 2.14.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACI6N DE VASQUEZ, M. E. Y BEGGS, H.D.

Correlaci6n de Petrosky, G.E., Jr y Farshad, F.F.

(A.43)

Donde P = Presion del sistema, Ipca

T = Temperatura del sistema, of

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

Los autores reportaron un error de -0.17 % y una desviaci6n estandar de 1l.32 % para la correlacion. La Tabla 2. 8 presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo.

Correlaci6n de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

6.8257 Rs 0.5002(0 API)0.3613 rO,76606y gc0.3SSOS

Co = P*106

Donde P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OF

Rs = Razon gas-disuelto petroleo, PCNIBN

Ygc = Gravedad especifica del gas corregida a 100 lpcm, (aire=l)

(A. 44)

Los autores utilizaron 2545 puntos de datos en el desarrollo de esta correlacion, ell os reportan un error promedio de 0.30078 % para la correlaci6n.

2.2.6.- Factor Volumetrico del Gas, Bg

El factor volumetrico del gas se define como el volumen (barriles 0 pies cubico) que ocupa a determinadas condiciones de presion y temperatura, la unidad volumetrica de

JOVEJ.\RA

gas (1 barril 0 1 pie cubico) a condiciones normales. Aplicando la ley de los gases reales en

d d di ," pies'

estos os esta os termo mamicos, se tiene, B ,en -- : g peN

ZT Bg = 0,02829- p

(A.45)

El factor volumetrico de la gas en blslPCN :

ZT B = 000504-

g' p

(A.46)

Donde

P = Presion, lpca

T = Temperatura, "R

Z = Factor de compresibilidad del gas, adm.

En algunos casos se utiliza el factor de expansion del gas Eg, (P~~), que es el pies

inverso del factor volumetrico del gas :

(A.47)

Expresado en PCNlbls.

P E = 198.48-

g ZT

(A.48)

Como indicado en las ecuaciones anteriores, para calcular tanto el factor volumetrico como el factor de expansion del gas a determinadas condiciones de presion y temperatura, el valor de compresibilidad del gas a estas condiciones debe ser conocido. Por 10 tanto, si no se dispone de un valor experimental de Z, es necesario recurrir a metodos 0 correlaciones empiricas, para poder determinarlo.

2.2.6.- Gravedad especifica del gas

Si no se conoce la gravedad especifica del gas, se podria aproximar su valor utilizando la correlacion de la TOTAL:

Yg = 0.01438(0 API) + 0.4657

(A.49)

2.2.7.- Gravedad especiflca del gas Iibre

La gravedad especifica del gas que se encuentra libre en una seccion de la tuberia de produccion 0 linea de flujo de superficie, a determinadas condiciones de presion y temperatura, se puede obtener realizando un balance de masas :

"1

RGP * Ygi - Rs * Ygd

Ygt = RGP-Rs

(A.50)

Donde:

RGP = Relacion gas - petrol eo de Produccion, PCNIBN.

Rs = Relacion gas en solucion - petroleo, PCNIBN.

Ygi = Gravedad especifica del gas libre, adm.

Ygi = Yg = Gravedad especifica del gas total 0 promedio, adm. Ygd = Gravedad especifica del gas disuelto, adm.

La gravedad especifica del gas libre debe ser mayor 0 igual a 0.56.

2.2.8.- Gravedad especifica del gas disuelto

Para calcular la gravedad especifica del gas que se encuentra en solucion en el petrol eo en una seccion de la tuberia de produccion 0 linea de flujo de superficie, a detenninadas condiciones de presion y temperatura, se puede usar la siguiente correlacion para obtener su valor:

12.5+(° API)

Y = - "5715 * IO-6(oAPl)R

gd 50.:J· S

(A.51)

Una limitacion de la gravedad especifica del gas disuelto es la siguiente :

2.2.9.- Factor de Compresibilidad del gas

Para interpretar el comportamiento real de los gases a altas temperaturas y presiones, se hace necesario considerar el factor de compresibilidad, factor de desviacion 0 factor Z del gas, en la ecuacion general de los gases. Este factor adimensional es afectado por presion, temperatura y cornposicion del gas.

Standing y Katz, basados en el principio de estados correspondientes, desarrollaron una correlacion grafica (Figura A3), la cual puede utilizarse para detenninar el factor de compresibilidad de un gas natural a partir de la presion y temperatura seudoreducidas, las cuales son definidas por las siguientes ecuaciones :

p

PST = P (A52)

sc

T

TST = T (A53)

sc

Donde:

P = presion del sistema, lpca

T = temperatura del sistema, OR p., = presion seudoreducida, adm.

~r = temperatura seudoreducida, adm. P.c = presion seudocritica, lpea

Tsc = temperatura seudocritica, OR.

Las Figuras A.4 y A.5, presentan factores de compresibilidad de gases naturales a bajas presiones seudoreducidas y a presiones cercanas a la presion atmosferica.

2.2.9.1.- Presion y Temperatura seudocriticas de Gases Naturales

Cuando no es conocida la composicion molar del gas, sino. su gravedad especifica, se puede detenninar estas propiedades seudocriticas, mediante las siguientes correlaciones.

La correlacion grafica de Brown, Katz y colaboradores, que pennite detenninar la presion y temperatura seudocriticas en funcion de la gravedad especifica del gas, se presenta en la Figura A.6. Esta correlacion puede ser utilizada para gases naturales y gases condensados.

Las curvas de esta figura representan mezclas gaseosas con cantidades despreciables de N2, CO2 Y H2S. Si la mezcla gaseosa contiene cantidades apreciables de componentes

no hidrocarburos (mayor de 5% por volumen), la gravedad especifica de la mezcla debe ser corregida por la presencia de estos componentes. Standing en 1977, presenta la siguiente correlacion de correccion :

(A. 54)

Donde:

Ygi = Gravedad especifica del gas libre, (aire=l)

Y gHC = Gravedad especifica de la porcion de gas hidrocarburo, (aire = 1). ~Vl = Fraccionmolar de Nitrogeno

YC02 = Fraccion molar de Dioxido de Carbono. YH1S = Fraccion molar de Sulfuro de Hidrogeno.

Se debe cumplir que la gravedad especifica de la porcion de gas hidrocarburo debe ser: r gHC ~ 0.5 5 .

Standing en 1977, presenta las siguientes correlaciones que penniten ajustar las curvas de la Figura A6 :

Gas Natural

p scf{C = 677 + 15y gHC - 37.5r gHC2

(A.55)

TrcHC = 168 + 325y gflC - 12 . .5y gfl/

(A.56 )

Gas Condensado

PfCilC = 706 + 5.17 r gflC - 11.1y gfl/ T JdfC = 187 + 330r gflC - 71..5y gfl/

(A.57) (A.58)

Sutton, R.P., en 1985 utilizando 264 muestras diferentes de gas en el rango de gravedades especificas de: 0.571 < r gflC < 1.679, desarrollo las siguientes correlaciones

para el gas natural.

P JdfC = 756.8 - 131r gflC - 3.6r gflC 2 TJdfC = 169.2 + 349.5r gflC -74y gH/

(A.59) (A.60)

Standing en 1977, presento las correlaciones que penniten detenninar la presion y temperatura seudocriticas de la mezc1a total de gas:

(A.61)

(A.62)

Cuando el gas natural contiene fracciones significativas de Dioxide de Carbono y/o Sulfuro de Hidrogeno, se recomienda utilizar la correccion presentada por Wichert y Aziz en 1971. Esta metodo consiste en detenninar la presion y temperatura seudocriticas utilizando las siguientes correlaciones

&= 12{(rc..oz +YHlsr9 -(YCOl +YHlsr6J+l~YH2/·S_YHl/)

T;,sr = Tsc - e nr:

(A.63) (A. 64)

(A.65)

Donde:

e = Factor de correccion, OR

PpSt: = Presion seudocritica corregida, lpea

Tp.w: = Temperatura seudocritica corregida, OR

Los autores indicaron que sus correlaciones presentan un error absoluto de 0.97 % Y un error maximo de 6.59 % dentro de los siguientes rangos para la presion (lpca) y la temperatura COF): 154 < P < 7026 Y 40 < T < 300 Y para concentraciones (% molares) de CO2 < 54.46 % y HzS < 73.85 %. EI factor de correccion "e ", tambien puede ser

obtenido de la Figura A.7.

2.2.9.2.- Correlaciones para determinar el Factor de Compresibilidad del gas

El metodo grafico de Standing y Katz, ha sido muy utilizado en la industria del petroleo durante los ultimos cuarenta anos, por esta razon muchos autores presentan correlaciones que perrniten ajustar estas curvas con la finalidad de obtener el valor de Z, por medio del computador, entre los metodos mas conocidos se tienen los siguientes :

Metodo de Sarem, A. M.

S 5

Z = II AyP;(x)~(y)

1=0 j=O

(A.66)

Donde:

2Pv -15

X=

14.8

2T .... -4

.v= 1.9

Los polinomios de Legendre de grados 0 a 5, ~ Y ~ tienen las siguientes formas :

Po(a) = 0.7071068 p'{a) = 1.2247450

~(a) = 0.7905695(302 - I) ~(a) = 0.9354145(5a3 - 3a)

~(a) = 0.265165(35a4 - 30a2 + 3) Ps(a) = 0.293151(63a5 -70a3 + 15a)

Donde "a" se reemplaza por "x" y "y" al efectuar las sumatorias indicadas por la ecuacion anterior. La Tabla 2.14 presenta los val ores de los coeficientes Ay

Segun el autor para los intervalos 0.1 s r; s:; 14.9 Y 1.05 s 1'.., s:; 2.9, el metodo presenta un error menor de 0.4 %, con respecto a los val ores leidos en las curvas de Standing y Katz. Este metodo puede se utilizado cuando el gas natural contiene impurezas corrigiendo Psc y Tsc por el metodo de Wichert y Aziz.

TABLA 2. 14.- V ALORES DE LOS COEFICIENTES Ay
I j=O j = 1 j=2 j=3 j=4 j=5
0 2.1433504 0.0831762 -0.0214670 -0.0008714 0.0042846 -0.0016595
1 0.3312352 -0.1340361 0.0668810 -0.0271743 0.0088512 -0.0021520
2 0.1057287 -0.0503937 0.0050925 0.0105513 ·0.0073182 0.0026960
3 0.0521840 0.0443121 -0.0193294 0.0058973 0.0015367 -0.0028327
4 0.0197040 -0.0263834 0.0192620 -0.0115354 0.0042910 -0.0081303
5 0.0053096 0.0089178 -0.0108948 0.0095594 -0.0060114 0.0031175
Ejemplo: An = 0.0105513 A45 = -0.0081303 Metodo de Hall, K. R. y Yarborough, L.

Hall y Yarborough en 1973, basados en la ecuacion de estado de Starling-Carnahan, desarrollaron las siguientes correlaciones para el calculo de Z.

z = 0.06125~rIEX1-1.2(1-/)2] Y

(A,67)

Donde:

t = Reciproco de la Temperatura seudoreducida, adm. y = Densidad reducida

La densidad reducida se obtiene resolviendo la siguiente ecuacion :

(A.68)

Donde:

A = 0.06125IEXP[-1.2(1- t)2]

B = 14.76/- 9.7612 + 4.5813

C = 90.71 - 242.2t2 + 42.4t3

D = 2.18 + 2.821

Takacs en 1976, comparando los valores de Z generados de este metodo con los obtenidos por el rnetodo de Standing-Katz encontro un error promedio en el calculo de Z de -0.518 %. Los rangos recomendados para la presion y la temperatura seudoreducida para obtener buenos resultados son los siguientes: 0.1 =:; P..,. s 24 y 1.2 s T..,. s 3.0. Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir Psc Y Tsc por el metodo de Wichert y Aziz.

Para determinar el valor de Z, utilizando la ecuacion de Yarboruogh y Hall (1974), es necesario utilizar el siguiente metodo iterativo (rnetodo de Newton-Raphson) :

1.- Suponer un valor inicial de Yl y calcular F(yJ

2.- Si F(yJ == 0 0 se encuentra dentro de una tolerancia especificada (± 10-4), se puede considerar que Yl es la solucion. En caso contrario, calcular un nuevo valor de "y" utilizando la siguiente aproximacion :

F(yJ

Y2 = Yl - dF(Yl)

ely

d d 1 ., dF(y) b . deri d I ., A 68

on e a expresion para dy ,se 0 tiene envan 0 a ecuacion . con respecto

(A.69)

a '"y" a T.r constante, esto es :

£IF 1+4y+4\}2 _4y3 + I.I~

- .7 ~ .7 _ 2By +CDyw-1l

dy (l-y)

(A.70)

3.- Hacer Yt = J'2 Y repetir a partir del paso 2. Continuar el procedimiento hasta obtener la solucion.

4.- Sustituir el valor correcto de '''y'' en la ecuacion A.67 para obtener "2".

Metodo de Brill, J.P. y Beggs, H.D.

Brill y Beggs presentaron en 1974, la siguiente ecuacion para ca1cular el factor "2" :

1- A

Z = A + EXP(B) + C~rD

Donde : A = 1.39( Tg - 0.92r.5 - 0.36Tg - 0.10

( ) [ 0.066 ] 2 0.32 6

B = 0.62 - 0.237;r ~r + . - 0.037 ~r + 9(r -t) ~r

7;r - 0.86 10 ..

C = 0.132 - 0.32Log(Tsr)

D = anti log( 0.3106 - 0.49 Tg + 0.1824 7;r 2)

(A.71 )

En la Tabla inferior se presentan los rangos en presion y temperatura seudoreducida en los cuales fue probada la correlacion, ademas los errores relativos promedios y las desviaciones estandares.

Rango de r; y t;
0.0 < Pg < 5.0 0.0 < r; < 13
Variable 1.3 < T; < 1.7 1.2 < t; < 2.4
Numero de puntos 24 70
Error relativo promedio 0.19% 0.02%
Desviacion estandar 0.96% 1.18 % Para gases naturales con impurezas se recomienda corregir Psc Y Tsc por el metoda de Wichert y Aziz.

2.2.10.- Factor Volumetrico del Agua, Bw

EI Factor volumetrico del agua, se define como el volumen que ocupa a detenninadas condiciones de presion y temperatura la unidad volumetrica de agua a condiciones nonnales mas su gas en solucion. El valor de Bw depende de presion,

temperatura y de la salinidad del agua que afecta la solubilidad del gas en el agua.

La comportamiento del Factor volumetrico del agua con presion es diferente al del petroleo, pues, si bien es cierto que al producirse una expansion a presiones mayores e igual a la de burbuja, Bw aumenta debido a la expansion del agua, a presiones menores

que la presion de burbujeo, a pesar de que gas es liberado, el factor volumetrico del agua continua aumentando debido a que la disminucion (menna) en el volumen de agua, resultante de la liberacion de gas, es insuficiente para contrarrestar la expansion del liquido. Logicarnente este efecto se debe a la baja solubilidad del gas natural en el agua.

2.2.10.1.- Factor Volumetrico del Agua, Blf"' a presiones menores que la presion de burbuja

Las siguientes correlaciones penniten detenninar el factor volumetrico del agua a presiones menores 0 iguales a la presion del punto de burbujeo (p ~ ~)

Correlacion de McCain, W.D., Jr.

McCain en 1990, presenta esta correlacion, la cual es valida para aguas con concentraciones de sal ampliamente variables. Asi un aumento en la concentracion de sal causa un ligero aumento en el coeficiente de expansion termica del agua, 10 cual produce un ligero aumento en ~VWT y tambien causa una disminucion en la solubilidad del gas en el

agua, ocasionando una ligera disminucion en ~Vwp, Estos cambios en ~VIfT y ~Vwp estan dentro del 1 % para concentraciones de sal en el rango de 0 % a 30 %.

(A72)

Donde:

~V WT = -1.0001 * 10-2 + 1.33391 * 10-4 T + 550654 * 10-7 r2

~Vwp = -l.95301 * 10-9 Pl' -1.72834 * 10-13 p2r - 3.58922 * 10-7 P - 2.25341 * 10-10 p2 ~Vwp = Cambio en volumen por la reduccion de presion.

~VIfT = Cambio en volumen por la reduccion en temperatura

P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OF

Correlacion de McCoy, R. L.

McCoy en 1983, presenta la siguiente correlacion :

(A73)

donde para agua pura libre de gas.

B = -4.228'" 1 0-6 + 1.8376'" 1 0-8 r - 6.77'" 1 0-11 t' C = 1.3'" 10-11) -1.3855'" 10-12 r + 4.285'" 10-15 r2

y para agua pura saturada con gas

A = 0.9911 + 6.35 ... 10-5 T + 8.5'" 10-7 r2

B = -1.093'" 10-6 - 3.497'" 10-9 T + 4.57'" 10-12 r2 C = -5.0'" 1 0-11 + 6.429'" 1 0-13 r - 1.43'" 1 0-15 r2

Donde:

Bwp = Factor volumetrico del agua pura, blslBN P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, of

Numbere, Brigham y Standing en 1977 presentan el factor de correccion por salinidad del factor volumetrico del agua:

:- = 1 + S[5.1 ... 10-8 P + (5.47'" 10-6 - 1.95'" 10-10 pXr - 60) - {3.23'" 10-8 - 85'" 10-13 pXr - 60)2]

WP

(A. 74)

Donde:

Bw = Factor volumetrico del agua, blslBN

P = Presion del sistema, lpea

T = Temperatura del sistema, OF

S = Salinidad en porcentaje por peso de solidos disueltos (1 %=10.000 ppm.)

2.2.10.2.- Factor Volumetrico del Agua, Bw, a presiones mayores que la presion de burbuja

EI factor volumetrico del agua a presiones mayores que la presion del punto de burbujeo (p > ~) se determina usando la siguiente correlacion :

(A.75)

Donde:

~'h = Factor volumetrico del agua a ~, blslBN

Bw = Factor volumetrico del agua a (p > ~), blsIBN P = Presion del sistema, lpea

~ = Presion de burbujeo, lpca

ew = Compresibilidad isotemica del agua, lIlpe.

2.2.11.- Compresibilidad del agua, (~I' .lpc"

La compresibilidad isotermica del agua, (~: .lpc": a presiones mayores que la presion de burbujeo, se define de la siguiente manera :

(A76)

Esta propiedad es afectada por presion, temperatura, solubilidad del gas en el agua, y salinidad. As! al aumentar presion disminuye la compresibilidad, mientras que un incremento de temperatura ocasiona un aumento en esta propiedad. Por otro lado, a una presion y temperatura dadas, el efecto del gas disuelto en el agua es aumentar la compresibilidad, mientras que un aumento en la salinidad del agua disminuye la compresibilidad.

Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad del agua a presiones mayores que la presion de burbujeo. P > ~

Correia cion de Dodson, c.R. y Standing, M.B.

Dodson y Standing en 1944, presentaron una correlacion grafica (Figura 3.6), donde la compresibilidad del agua pura libre de gas, Cwp, esta expresada en funcion de la presion y la temperatura. La parte inferior de esta figura, presenta la correccion que debe efectuarse a Cwp, por efectos del gas disuelto. Meehan en 1980, realiza un ajuste de las curvas de la

Figura 3.6.

A+BT+CT2 C~ = ---10-6--

(A. 77)

Donde:

A = 3.8546 - 1.34 * 10-4 P

B = -0.0 I 052 + 4.77 * 10-7 P

C = 3.9267 * 10-5 - 8.8 * 10-10 P P = Presion, lpca

T = Temperatura, OF.

y el ajuste del factor de correccion de la compresibilidad por solubilidad del gas en el agua (Figura A8)

4' = 1+ 8.9 *10-3Rsw C"''P

(A78)

donde, Rsw, es la solubilidad del gas en el agua en PCNffiN.

Numbere, Brigham y Standing en 1977, presentaron una correlacion de Cwp, donde consideran la influencia de los solidos disueltos.

(A.79)

donde, T en of y S (salinidad) en porcentaje por peso de solidos disueltos (1%=10.000 ppm.)

Correlacien de Osif, T.L.

Osif en 1988, en el desarrollo de su correlacion, utiliza los siguientes rangos de datos, 1000 < P(lpca) < 20.000 200 < T( OF) < 270 Y 0 < S(grs/litro) < 200 :

1

Cw = 7.033P + 541.5S - 537T + 403300

(A80)

donde, P en Ipca, T en of y S (salinidad) en grsllitro (=ppm./58443)

2.2.12.- Densidad del petroleo, Po , lbs I pie'

2.2.12.1.- Densidad del petroleo a presiones menores que la presion de burbujeo

La densidad del petroleo, Po ,lbs / pie' , a presiones menores e igual a la presion de burbujeo, se determina mediante la siguiente correlacion :

350yo + 0.0764RsYgd

Po = 5.615Bo

(A81)

Donde:

Po = Densidad del petroleo, lbs / pie'

Bo = Factor volumetrico del petrol eo, blsIBN Rs = Razon gas disuelto - petroleo, PCNIBN

Yo = Gravedad especifica del petrol eo, (agua =1) Ygd = Gravedad especifica del gas disuelto, (aire=l).

2.2.12.2- Densidad del petroleo a presiones mayores que la presion de burbujeo

La densidad del petroleo a presiones mayores que la presion de burbujeo, se puede aproximar, usando la siguiente correlacion :

Po = POh£¥P[Co(p- ~)] (A82)

Donde:

P" = Densidad del petroleo a P > 1~, lbs / pie' Pob = densidad del petroleo a P = p", lbs / pie)

Co = Compresibilidad isotermica del petroleo a P > p", 1Ilpc P = Presion del sistema, lpca

p" = Presion de burbujeo, lpca

2.2.13.- Densidad del gas fibre, Pg, lbs / pie'

La densidad del gas libre, puede determinarse aplicando la ecuacion general de los gases reales :

PYg

P, = ') 70--

g ... ZT

(A83)

Donde:

P = Presion del sistema, lpca

T = Temperatura del sistema, OR

Z = Factor de compresibilidad del gas libre, adm.

Yg = Gravedad especifica del gas libre, (aire=l).

2.2.14.- Densidad del agua, At', lbs / pie'

La densidad del agua, puede ser determinada utilizando la misma aproximacion que para el sistema gas - petroleo , excepto que los efectos de la solubilidad del gas en el agua son normalmente despreciados.

PWc.v 62.4yw

A---

,- En· - Bw

(A84)

Donde:

Ani = Densidad del agua a condiciones normales (14.7Ipca y 60 OF), lbs I pie' Bw = Factor volumetrico del agua a P y T, blslBN

Collins en 1987, presenta una correlacion para determinar la gravedad especifica del agua de forrnacion, Yw, si se conoce la concentracion de los solidos disueltos

Yw = 1.0+ 0.695* 10~ S

(A85)

donde: S ( salinidad), es la concentracion de solidos disueltos, en mg/litro,

Correlaci6n de McCain, 'V.D. Jr.

McCain en 1990, presenta una correlacion para determinar la densidad de la salmuera Arc.v , a condiciones normales, en lbs I pie' , en funcion del porcentaje de solidos disueltos.

Arc\" = 62.368+ 0.43860S + 1.60074 * 1O-3S2

(A.86)

donde : S ( salinidad), en porcentaje por peso de solidos disueltos (1 % = 10.000 ppm.).

2.2.15.- Viscosidad del petroleo, Po(cps)

La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia interna que ofrecen sus moleculas a fluir. En el caso de petroleo se deben distinguir dos tipos de viscosidad: la viscosidad de un petroleo sin gas en solucion y la viscosidad de un petroleo con su gas en solucion a determinada presion y temperatura. En ambos casos, el efecto de la temperatura es disminuir la viscosidad, sin embargo, la presion en el primer caso aumenta la viscosidad y en el segundo la disminuye, debido a que el efecto de disminucion de la viscosidad por gas en solucion es mayor que el efecto por compresibilidad del petroleo.

A temperatura constante, a presiones menores que la presion de burbujeo la viscosidad disminuye con incremento de presion debido al efecto del gas que entra en solucion, pero por arriba del punto de burbujeo la viscosidad aumenta con presion ya que no ocurre solubilidad adicional de gas en el petroleo y solo actua la compresibilidad.

2.2.15.1.- Viscosidad del petroleo muerto

Las siguientes correlaciones permiten determinar la viscosidad de crudos sin gas en solucion (muertos), Pod en cps., a presion atmosferica y a cualquier temperatura.

Correlacien de Beal, C.

Beal en 1946, presento una correlacion grafica (Figura A.9) donde la viscosidad de crudos sin gas en solucion esta en funcion de la gravedad API del petroleo y la temperatura. La Tabla 2.15, presenta el rango de los datos usados para generar esta correlacion

Temperatura, OF

Gravedad del petroleo, ° API Viscosidad, cps.

98 - 250 10 - 52.5 0.865 - 1.55

TABLA 2.15.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE BEAL, C.

Numero de muestras 753

Standing en 1977, presento el siguiente ajuste de esta correlacion grafica :

[ 1.8 * 107 I 360 J"

II = 0 32 + ---.,..=-

rod . (0 API).t.53 T + 200

(A. 87)

33

Donde:

( 8.33)

a = antilog 0.43+ 0 API

Ji.od = Viscosidad del petroleo libre de gas a 1 atm. y T, cps.

o API = Gravedad del petroleo, 0 API T = Temperatura de interes, of

Para 25 puntos leidos de la Figura A.9, esta correlacion presento un error promedio de -1.58% con una desviacion estandar de diferencia de 9.4%.

Correlacion de Beggs, H. D. y Robinson, J. R.

Beggs y Robinson en 1975, presentaron la siguiente correlacion para deterrninar la viscosidad del petroleo muerto :

(A.88)

Donde:

x = yrLl63 y = IOZ

Z = 3.0324 - 0.02023 ° API

T = Temperatura de interes , OF

Los autores reportaron un error promediode -0.64% con una desviacion estandar de 13.53% entre la viscosidades medidas y calculadas con la correlacion. La Tabla 2.16, presenta los rangos utilizados en la generacion de esta correlacion.

Presion, lpca Temperatura, OF

Razon gas disuelto - petroleo, PCNIBN Gravedad del petroleo, ° API

15 - 5265 70 - 295 20 - 2070 16 - 58

TABLA 2.16.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE BEGGS, RD. Y ROBINSON, J.R.

Numero de datos 460

Correlacion de Glaso, O.

Glaso en 1980, presento la siguiente correlacion :

( )f 10.313 1011 T - 36.447)

Ji.od = 3.141 *10IOr3.444 log(o API) -

(A. 89)

Donde:

T = Temperatura de interes, OF

La Tabla 2.17, presenta el rango de datos utilizados por el autor para generar la correlacion.

Numero de datos Temperatura, of

Gravedad del petroleo, ° API Viscosidad, cps.

26

50 - 300 20.1 - 48.1 0.616 - 39.1

TABLA 2.17.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE GLASO, O.

Correlaclon de Egbogad, E. O.

Egbogad en 1983, presento la siguiente correlacion :

log[ log(.uod + 1)] = l.8653 - 0.025086(0 API) - 05644 log T

(A.90)

Donde:

T = Temperatura de interes, OF

El autor reporto un error promedio de 606% para la correlacion. EI rango de los datos utilizados es el siguiente : 59 < T(OF) < 176 y 5 < (oAPl) < 58.

Correlacion de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

Kartoatmodjo en 1994, presento la siguiente correlacion :

.uod = 16.0 *108 r2.8177[log(0 API)](5.7526Iogr-26.9718)

(A.91)

Donde:

T = Temperatura de interes, OF.

Los autores reportaron un error promedio de -13.158%. La Tabla 2.18, presenta los rangos de los datos utilizados en su desarrollo:

TABLA 2.18.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE KARTOA TMODJO, T. Y SCHMIDT, Z.

Numero de datos 661

Temperatura, OF 75 - 320

Gravedad del petroleo, ° API 14.4 - 58.9

Viscosidad, cps. 0.5 - 68.2

2.2.15.2.- Viscosidad del petroleo saturado

La viscosidad de crudos con gas en solucion, .uoh' a presiones menores 0 iguales a la presion de burbujeo (p ::; Pb) se calcula a partir de las siguientes correlaciones :

35

Correlacion de Beggs, H. D. Y Robinson, J. R.

Beggs y Robinson en 1975, presentaron la siguiente correlacion :

(A92)

Donde:

cl )~.515

a = 10.71""Rs + 100

( )~.338

b = 5.44 Rs + 150

La Tabla 2.16 presenta los rangos de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacion, Ellos reportan un error promedio de -1.83% con una desviacion estandar de 27.25% para la correlacion.

Correlacien de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, Z.

Kartoatmodjo y Schmidt en 1994, presentaron la siguiente correlacion :

f.1.oh = -0.06821 + 0.9824A + 40.34 * 10-5 A2

(A93)

Donde :

A = (0.2001 + 0.8428 * I O~·OOO845Rs )f.1.od(o .. U+OjI65hl

b = 1 0~·OOO81Rs

Un total de 5321 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacion. Los autores reportaron un error promedio de 0.8034% respecto a los valores experimentales.

2.2.15.3.- Viscosidad del petroleo subsaturado

Para determinar la viscosidad de crudos a presiones mayores que la presion de burbujeo (crudos subsaturados), es necesario conocer la viscosidad del crudo en el punto de burbuja, f.1.oh' Y se utilizan las siguientes correlaciones :

Correlacion de Beal, C.

Beal en 1946, presento una correlacion grafica (Figura A.I 0), para determinar el incremento de la viscosidad con presion, a presiones mayores que la presion de burbujeo.

Standing en 1977, ajusto la curva de la Figura AIO, mediante la siguiente correlacion :

Jlo - Jloh = 0014 16 _ 00"'8 056

O.OOI(P- p,,) . - Jlo" . .J Jlo"

(A.94)

Para II valores leidos de la Figura AIO, la correlacion presento un error promedio de 0.01% con una desviacion estandar de 4.64%.

Correlaeion devasquez, M. E. Y Beggs, H. D.

Vasquez y Beggs en 1980, presentaron la siguiente correlacion :

(A95)

Donde:

m = 2.6pIJ87 EXP( - 11.513 - 8.98 *10-5 p)

La Tabla 2.19, presenta el rango de los datos utilizados en su desarrollo. Los autores reportan un error promedio de -7.54% para la correlacion.

TABLA 2.19.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE VAZQUEZ, M. E. Y BEGGS, H. D.

Numero de puntos 3143

Presion.Ipca 141 - 9515

Razon gas disuelto - petroleo, PCNIBN 9.3 - 2199

Gravedad del petroleo, 0 API 15.3 - 59.5

Gravedad especifica del gas, (aire = 1) 0.511 - 1.351

Viscosidad, cps. 0.117 - 148

Correlacion de Kartoatmodjo, T. y Schmidt, z.

Kartoatmodjo y Schmidt en 1994, presentaron la siguiente correlacion :

(A96)

Esta correlacion fue desarrollada usando 3588 puntos de datos obtenidos de 661 analisis PVT. Los autores reportan un error promedio de -4.287% para la correlacion.

2.2.16.- Viscosidad del gas, Jlg(cps)

Los gases tienen un comportamiento reologico Newtoniano. Como sus moleculas estan muy separadas, su viscosidad es considerablemente menor que la de un liquido.

EI comportamiento de la viscosidad de los gases con presion, temperatura y composicion es el siguiente :

a.- A bajas presiones « 1000 - 1500 Ipca) a medida que aumenta la temperatura aumenta la viscosidad del gas, debido al incremento de la energia cinetica de las moleculas que producen gran cantidad de choques intermoleculares.

b.- A elevadas presiones (> 1000 - 1500 Ipca) a medida que aumenta la temperatura disminuye la viscosidad del gas, debido a la expansion termica de las rnoleculas. A elevas presiones las distancias intermoleculares de los gases son pequefias y un gas tiende a comportarse como un liquido.

c.- A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas aumenta con el incremento de presion, debido a la disminucion de las distancias intermoleculares.

d.- A medida que un gas es mas pesado, sus moleculas seran mas grandes y por tanto su viscosidad sera mayor.

Para determinar la viscosidad de los gases se pueden utilizar las siguientes correlaciones.

Correlaci6n de Carr, N. L., Kobayashi, R. y Burrows, D. B.

Standing en 1977, presenta las correlaciones que permiten ajustar las curvas de la grafica presentada por Carr, Kobayashi y Burrows para determinar la viscosidad del gas variando con temperatura y a presion atmosferica.

IJgl = (1.709 * 10-5 - 2.062 * 1O-6yg)r + 8.188 *10-3 - 6.15* 1O-310gYg

(A.97)

y las correcciones por la presencia de H2S, Ct), Y N2

CN, =Y-v,(S.48*10-310gYg +9.59*10-3) Ceo, = Yeo, (9.08* 10-310gYg +6.24.10-3) CH,s = YHzS( 8.49 * 10-310gYg + 3.73 * 10-3)

(A98) (A99) (AIOO)

Donde:

T = Temperatura, OF

Yg = Gravedad especifica del gas libre, (aire = 1)

YN1 = Fraccion molar de Nitrogeno.

Yeoz = Fraccion molar de Dioxido de Carbono. YH S = Fraccion molar del Sulfuro de Hidrogeno.

!

El error de ajuste de la ecuacion A97 a las curvas de Carr y colaboradores fue de 0.38% con una desviacion estandar de 0.46% par 30 valores en el rango de : 0.55 < Y8 < 1.55 Y 100 < TCOF) < 300

La viscosidad del gas a la presion requerida se puede calcular analiticamente mediante la siguiente correlacion presentada por Dempsey en 1977.

(AWl)

Donde:

~ = -2.46211820 E-OO Al = 2.97054714 E-OO A2 = -2.86264054 E-OO A3 = 8.05420522 E-03 At = 2.80860949 E-OO As = -3.49803305 E-OO ~ = 3.60373020 E-OO A7 = -1.04432413 E-02

As = -7.93385684 E-OO A9 = 1.39643306 E-OO AIO = -1.49144925 E-OO All = 4.41015512 E-03 AJ2 = 8.39387178 E-02 A!3 = -1.86408848 E-OO AI4 = 2.03367881 E-02 Ais = -6.09579263 E-04

Luego la viscosidad corregida por presion, se obtiene de la siguiente relacion :

(A 102)

Correlacilm de Lee, A.L., Gonzalez, M.H. y Eakin, D.E.

Lee y Colab. en 1966, deterrninaron experimentalmente la viscosidad de cuatro gases naturales con impurezas (C02 y N2) a temperaturas desde 100 OF basta 340 OF Y presiones desde 100 a 8000 lpca. A partir de estos datos experimentales obtuvieron la siguiente ecuacion, la cual reproduce estos datos con una desviacion estandar de 2.69% y una desviacion maxima de 8.99%:

(A.I03)

Donde:

(9.4 + 0.02 M) rt5

K=------

209+ 19A-f + r

986

X = 3.5+r+0.01M

Y = 2.4-0.2 X

P, = 1.4935 *10-3 PM

g ZT

).lg = Viscosidad del gas a P y T, cps.

Pg = Densidad del gas , grs/cc.

M = Peso Molecular del gas, lbs/lbmol

Z = Factor de compresibilidad del gas, adm. P = Presion, lpca.

T = Temperatura, "R

2.2.17.- Viscosidad del agua, ).l", cps.

La viscosidad del agua depende de la presion, temperatura y de los solidos disueltos.

Asi la viscosidad del agua aumenta con un incremento de presion, disminuye con aumento de temperatura y aumenta con un incremento en la concentracion de solidos disueltos.

Correlacien de Van Wingen, N.

Brill y Beggs en 1988, presentaron una correlacion de la curva presentada por Van Wingen en 1950, para determinar la viscosidad del agua:

u; = exp( 1.003 - 1.479 * 10-2 T + 1.982 *10-5 T2)

(A. 104)

donde, T se usa en OF.

Correlacion de Matthews, C.S. y Russel, D.G.

En 1980 Meehan.presento la siguiente correlacion para ajustar la grafica presentada por Matthews en 1967 :

B f.1..,/ = A+T

(A 105)

donde:

A = -0.04518 + 0.009313 S - 0.000393 S2 B =70.634 + 0.09576 S2

T = Temperatura, OF.

S = Salinidad, % por peso de solidos disueltos (1 % = 10000 ppm.)

EI factor de correccion por presion, esta dado por :

f= I + 3.5*10-12 p2 (T - 40)

donde, P en Ipca. Y T en of. Estas correlaciones fueron generadas para el siguiente rango de datos: P s 10000, 60 ~ T s 400 Y 5 s 26.

Correlacien de McCain, W.D., Jr.

McCain en 1990, presento el siguiente correlacion para ajustar de la grafica presentada por Van Wingen:

(A. 106)

donde:

A = 109.574 - 8.40564 S + 0.313314 S2 + 8.72212*10-3 S3

B = -1.12166+2.63951*10-2 S-6.79461 * 10-4 S2 -5.47119*10-5 S3 + 1.55586* 1O.{; S3 T = Temperatura, of.

S = Salinidad, % por peso de solidos disueltos ( 1 % = 10000 ppm.)

Para corregir de viscosidad por presion, se usa la siguiente correlacion :

f.lw = 0.9994 + 4.0295 *1O-s P + 3.1062 *10-9 p2 f.lwl

donde P se usa, en Ipca.

(A 107)

Correlacion de McCoy, R.L.

(247.8 ) J..lwp = 0.02414*10 T-l40

(A lOS)

donde T se usa en OK [OR = l.S*(OK)]

La correccion por salinidad esta dada por :

j..J...,. = 1- I.S7 * 10-3 50S + 2.18 *10-4525 + (roS - 1.35 * 10-2 TX2.76 * 10-35 - 3.44 *10-4 51.S) j..J...,.p

(A 109) donde : la T en OF y S ( salinidad) en porcentaje por peso de solidos disueltos (1 % = 10000 ppm.)

41

2.2.18.- Tension Interfacial Gas - Petroleo, Ugo :

La tension interfacial gas - petroleo en dinas/cm., se define como la fuerza por unidad de longitud de la interfase entre dos fluidos inmiscibles. Esta tension entre un gas y un hidrocarburo liquido varia aproximadamente entre 35 dinaslcm a bajas presiones y gravedades API a 0 dinas/cm a la presion critica cuando existe solubilidad completa. La siguiente correlacion permite determinarla :

Correlaeion de Baker, O. y Swerdloff, W.

Beggs en 1987, presentaron la siguiente correlacion para representar las curvas propuestas por Baker y Swerdloff en 1956, :

U68 = 39 - 0.2571(° API)

(AllO)

0"100 = 37.5 - 0.2571(° API)

(A.lIl)

donde:

0"68 = Tension interfacial a 68 of, dinas/cm. ulOO = Tension interfacial a 100 of, dinas/cm.

Nota: Se sugiere que si la temperatura es mayor de 100 of, usar el valor obtenido a 100 of, de igual manera, si la Temperatura es menor de 68 of, usar el valor calculado a 68 of. Para temperaturas intermedias usar la siguiente interpolacion lineal:

(A1l2)

EI efecto del gas en solucion cuando la presion incrementa, se puede corregir utilizando Ia siguiente correlacion presentada por Brill.

Fe = 1.0 - 0.024p°.45

(A.1l3)

donde , P en lpea.

Luego la tension interfacial gas - petrol eo a cualquier presion, esta dada por :

(A1l4)

2.2.18.- Tension Interfacial Gas - agua, up :

La tension interfacial gas - agua en dinas/cm., se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase gas - agua.

Correlaci6n de Jennings, H.Y., Jr y Newman, G.H.

McCain en 1990, presento la siguiente correlacion para ajustar las curvas presentadas por Jennings y Newman en 1971.

(A.Il5)

donde:

A = 79.1618 - 0.118978 T

B = -5.28473*10-3 + 9.87913* 10-6 T

C = (2.33814 -4.57194*10-4 T -7.52678*10-6T2) *10-7 P = Presion, lpca.

T = Temperatura, of.

43

FIGURAS

a;
""
""
1'1)
~
"3
;f)
~
41-
rI -n
.0_
t o 41
11)0:
-0 -
J ItI ItI
-0 :::l
:5 Cl
iU ItI
c:
1 II) 41
1tI_
- ItI
• 41 -
-03
.9 ItI
c:
U II)
.E 1'1)
w Cl
N
<.
Cl
u::::
• • • •

_ .... _ ,._,.c...,...

~_ ..-,....._...

~----r-----+-----+---~+--4~~~--~~~~~~2 . .... .

;; i

~--~---------+----~--~~~~~~~~! J

~----------------~----~----------_.----------~~

: ~ ::: ;: :'! _ 0

... 4

- .-

f

2

Pseudo ~ced p~

3 4

0.8

0.7

(5

u o

1.2

1.0

8

9

10

11

12

13

14

Pseuco rtduced pressure

FigA- 3- Factores de comcresioilldad para gases naturales (Ref. 11).

~

'I

, I ....

............................................................................ ............................................................................

• ••• ~ •••• ~ •••••• ~~!~::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::: ••••••• ::

,~- - . ------ .. _-............................ ~ .

,., ... _- .. _ --_---_-----_------ _ _:-------------- ----------.. .

~'~~... .. :-:;: ~::~~~;:: ~:::: ~:::::::::;. .. ~;;;:::::::-~ .. ~~:;;:::::::~~·-~::=r' J;;

t1~· .. ·~ · .. ·--·- - .•. _-- - _- -- .. _----- ---- ----- -----···,.·41----

.... ~.~~;.: ~ ~~:--- :~:;.:~:;;:~~::::;::=~~:;.::::!~~:::;;~;::::::~., ~~=::::TrI. • .::::

···r:::c·· e , .. ••• -- --- •••••••• ---- -.- - .

• ~ ::::;.:~:~~~~~~:~.:~:::;;:.::;~::-::::::::;~;:::~:::::::;.~;::::.~j::::::::; :::::::::::.~~':~~=~;~::::::;;:~::::.;=~~:::::::~:::~~::::~!(!J:~:::;;.;:::=

.•............. - - - -- .•....•........• ~-_ - .

••••••• ~Q ••••• ~._ •••• _ ••••••••••••• _- •••••••• ~ .•••••• ~ •••• n.~ ••• __ .- ••••••

::::::::::~::::~:~~~=~:;~:::;~::::::::.:~::::::::;;:=~jC:::::::::::::::;~::

••••••••••• ~ ••••••• ' •••••••••• -~ •••••••••• -~ •• ~ •••••• -- •••• g •••••••••••••

....•....... __. - ~~ _ - .

. - ~.~ , ~ ~....... . __ - .•••.•.....

••••••••••••• '_ , •• ' •• ~' •• ~ ••• ~~ •••• ~.~t: ••••••••• - •••••••••••••••• --- •••••••

:::::::::::::::-;_::::. ~:':- .~ .•• "~.;.~ •. ::::::::::::~:.:::::::::::::::::.;:!~

............................ ~ ~.·::<'.I .

••••••••••••••••••••• ,;.._"".. .1:::] •• , __ •••••••••••••••••

......... -.- .. ~ - .. _. , " ~ •.•...•••••..... _ _ .........•

•.•....•......•....... ~ ~ , ......•....• ,~ _ .•.......••.•

•••............•....... ~ ~ ..........••.....•............• , .•.........

••••••••••••••••••••••• ~ ••••• , •••••••••. w ••••••••••••••••••••••••••••••••••••

• :::::::::::::::::::::::::::::::::~~:::::~~:::::::=~:::::::::::::::::;;::::::

•••••••••••••.................. ~ .... , ..............• - .•.................• _ .

••••.•..••....................•.•..•• ~ •....•..••.•.•. , .

••••••••••••••••••••••••• a •••••• , ••••••••••• ~ •••••••••••••••••••••••••••••••

as

0.4

0.2

0.1

t.o

1.~

Rtductd pressure p,.

Fig.A-4 Factores de compresibilidad para gases naturales a baias presiones seudorreducidas (Ref. 6) .

>;-2.0

0. ....

,

! ....
0S7
iool
nft~
--
~j"'"
~IQ: 0.95
"
~
~
0.94
,0;..
:~
, ,
0.93 0.91

0.92

0.90 o

0.01

0.02

0.03

0.05

0.06

0.07

Reduced pressure. P,

F:g.A-5 Factores de compresibilidad para gases naturales .cerca de la presion atrnosferica (Ref. 6).

~oo

0:: o

~ U 4~0

U Q.. _J-

I- • -UJ

~~ 400 OJ-

O~

:la:

UJlU

<J) a. 350 a.~

w I-

300

0.1

0.9

, .1



0.6

0.8

1.2

G~S GRAVITY, 'Yr;' (AI R • I)

Fig.A-6 - Presion y temperatura seudocriticas de gases naturales (Ref. 6).

1.0

.. so o

...

c

• ...

..



A. 40



!

70

ISO

30

20

10

o

o

10

20

30

40

60

80

50

70

".,1. PeR_ HaS

Fig.A-7 - Factor de ajuste por componentes no-hidrocarburos para la presion y temperatura seudocriticas de gases naturales (Ref. 12).

-
- 40 I i . •
'"
c, Ie. ' - a'. ~~.: I
~
Q
'" J6 I
~
U
>-
~
- 3.2
~
III
'"
'"
LU
a::
c, 2.8
l!
0
<.J
cz:
W
~ 2.4
~
~ 60 . 100 140 180 220 260
TEMPERATURE. ·F L
U
oJ
is
...
w
C
II.
,
III
<II
e
II.
0
~
t-
O;
0
U
<II
s
W
... 10
J
.3
~
~
<II '0

10 lO .0 ~ eo

011. GRAVITY, "llP' ,U 60· ,r ANO ATIWQS ..... e:R.C ''''e:SSURe:

'0

Fig. ~9 .. Viscosidad del petroleo libre de gas a presion atrncsferica y temperatura del yacimiento (Ref. 2.1 \.

-

LLJ

a: :> en en lLJ a:: a..

~ Z

-

o

a,

I.LI

_.J

cnQ:)(J)

::)Cl.

(DO ~o 09 a::'-. ~n.

o

w en <t w a:: o z

>- 10- ~ (f) o o (f)

>

10

I I I
1 r ,
I
V
L
I ~
I
2
. :
I v
I j
e
.. f
I W'
2 I /
V
I
e ,
.. II
II
2 I ~
V
/

e
..
~
~V I I
2 .... I I I I
-2 V I 2

10

.. 6 2 "'6223

10 10

VtSCOSITY OF GAS-SATURATED CRUDE AT BUBBLE POINT PRESSURE. CP

2

Fig.t\-lO - Rata de incremento de la viscosidad del oetroleo par amba de la presion ae curbujeo (Ref. 21).