Nama : Nabila Dwi Septiana Mohune

NIM : 432419016

Kelas : A- Biologi

Perspektif: siklus hidup tanaman

Reproduksi pada tumbuhan tingkat tinggi relatif kompleks,melibatkan siklus hidup

yang terdiri dari dua fase,fase sporofit diploid dan fase gametofit haploid,terdiri dari apa yang
disebut fase pergantian generasi.Tubuh yang menonjol dari pohon
angiosperm,semak,tanaman keras,dan semusim serta dari
gymnospermae,pakis,sphenophytes,dan lycophytes adalah sporofit,telah berkembang dari sel
telur yang telah dibuahi .Gamet yang menyatu untuk membentuk
zigot,bagaimanapun,diproduksi oleh gametofit,tubuh tumbuhan yang sangat kecil,bersifat
parasit pada sporofit pada tumbuhan berbiji,tetapi agak lebih besar dan hidup bebas pada
pteridofit .Dalam angiospermae ia sangat kecil,terdiri dari banyak taksa yang hanya terdiri
dari tujuh sel dan delapan inti,dan hanya dapat diamati dengan mikroskop.

Sporofit menghasilkan sel khusus yang disebut sporosit yang menjalani produksi
meiosis spora haploid.Setiap spora memiliki potensi untuk berkembang menjadi gametofit
yang menghasilkan sel telur dan sperma.Sebaliknya,sporofit dari beberapa pteridofit dan
semua tumbuhan berbiji menghasilkan spora dua ukuran,dengan potensi berbeda,yang
disebut mikrospora dan megaspora. Saat megaspora fungsional membesar,nukleus membelah
berulang kali,pada beberapa spesies,selama beberapa bulan,disertai dengan peningkatan
volume sitoplasma dan ukuran gametofit yang sedang berkembang.Dalam gymnospermae
archegonia bervariasi jumlahnya dari satu sampai sebanyak 50.Selama perkembangan dan
pertumbuhannya ,egagametofit memperoleh nutrisi secara simplastik melalui plasmodesmata
dari jaringan megasporangial yang melingkupinya.

kelopak,secara kolektif disebut daun mahkota yang dengan kelopak terdiri dari
perianth.Mereka sering mengandung pigmen berwarna cerah dan terkadang memiliki bentuk
khusus yang menarik penyerbuk.Itu benang sari yang terdiri dari lingkaran yang lebih distal
berikutnya dari bagian mulut mungkin juga berasal dari daun,tetapi bukti dari rekaman fosil
yang mendukung kesimpulan ini masih sedikit.
 Stigma bercabang Lilium grandi fl orum yang melekat pada banyak butir serbuk
sari,banyak di antaranya telah berkecambah.Dari Jaeger panjang dan ramping,yang diakhiri
dengan antera yang mengandung,biasanya,empat mikrosporangia.Fungsi utamanya adalah
produksi butiran serbuk sari,yang setelah perkecambahan menghasilkan tabung serbuk
sari,masing-masing berisi dua sel sperma.Karpel terdiri dari indung telur,mengandung ovula
yang akhirnya berkembang menjadi biji,dan gaya ,ekstensi apikal ovarium yang biasanya
ramping ,diakhiri oleh stigma.

Bunga dari Acer platanoides mengandung nektar menonjol yang mengelilingi

ovarium dan menutupi dasar benang sari.Bunga dari Cornus sanguinea,masing-masing
dengan nektar yang terletak di atas ovarium inferior dan menutupi dasar stilus.Dalam
beberapa cara penting yang menarik penyerbuk seperti serangga dan burung.Salah satu
inovasi tersebut adalah kehadiran di sebagian besar bunga dari satu atau lebih nektar ,kelenjar
sekretori khusus dengan berbagai bentuk yang menghasilkan nektar,cairan yang sering kali
mengandung gula dengan konsentrasi tinggi.

Tanaman yang diserbuki burung sering kali menghasilkan nektar dalam jumlah
banyak.Sebuah pohon yang menghasilkan beberapa ratus ribu bunga akan menyediakan
makanan bagi penyerbuk burung yang tak terhitung banyaknya .Meiosis terjadi di dua bagian
bunga yang berbeda,kepala sari dan bakal biji.Pada kepala sari terjadi pada meiosis
mikrosporosit yang terkandung dalam mikrosporangia,menghasilkan mikrospora .

Mikrospora berkembang menjadi butiran serbuk sari yang setelah perkecambahan

berkembang menjadi gametofit jantan,biasa disebut mikrogametofit.Sudah lama diasumsikan
bahwa kedua sel sperma itu pada dasarnya identik dan bahwa itu adalah kebetulan yang satu
dengan sel telur.Sel sperma dari beberapa spesies lain,misalnya,Nicotiana tabacum
,berukuran kira-kira sama dan memiliki distribusi organel sitoplasma yang serupa.Transmisi
elektron mikrograf butiran serbuk sari yang menggambarkan sel generatif dan inti tabung .

Meiosis juga terjadi pada megasporosit,salah satunya terkandung di setiap ovula yang
sedang berkembang .Paling umum,pada angiospermae,seperti pada tumbuhan
runjung,meiosis menghasilkan pembentukan tetrad linier megaspora,berorientasi pada bidang
yang sejajar dengan sumbu panjang ovula .Saat pembelahan inti terjadi,sel asli mengembang
dan memanjang,dan empat inti bermigrasi ke setiap ujung kantung embrio yang sedang
berkembang.Sel-sel ini,dalam kontak dengan sel telur,memiliki ciri khas dalam memiliki a
aparat filiform ,sistem haustoria bercabang banyak yang membentang dari dinding sinergis ke
sekitarnya.

REPRODUKSI DALAM ANGIOSPERMS

Fungsi dari aparatus filiform tidak jelas,tetapi ini mungkin merupakan struktur
transfer,mirip fungsinya dengan pertumbuhan dinding sel transfer yang sangat
bercabang.Tiga inti di ujung lain dari kantung embrio yang sedang berkembang,the chalazal
end,membedakan,dengan sitoplasma terkait,sebagai sel antipodal.Inti yang tersisa di setiap
ujung bermigrasi ke pusat kantung embrio yang sedang berkembang.Kedua inti ini,inti
kutub,dan sitoplasma yang tersisa setelah pembentukan dinding di sekitar sel
antipodal,sinergid,dan sel telur,terkandung di dalam sel pusat.

Di megagametogenesis dari jenis yang baru saja dijelaskan,kantung embrio

berkembang dari satu spora dan,dengan demikian,disebut sebagai monosporik.Jenis
perkembangan kantung embrio yang paling umum pada angiospermae pertama kali
dijelaskan dalam Polygonum dan,akibatnya,disebut Polygonum jenis oleh Maheshwari .Ada
beberapa variasi dalam perkembangan kantung embrio,yang paling terkenal berikutnya
mungkin adalah tipe tetrasporik,sering ditunjuk sebagai Fritillaria jenis di mana,setelah
meosis,tidak ada degenerasi megaspora,keempatnya menjadi dimasukkan ke dalam kantung
embrio.Pembesaran ovula yang belum matang yang mengandung megasporosit.

Perhatikan integumen yang belum matang.

PERKEMBANGAN BENIH DI ANGIOSPERMS

Perkembangan benih di angiospermae Di sebagian besar taksa dikotil,setelah

pembuahan ganda,endosperma memulai perkembangan yang relatif cepat dengan banyak
divisi freenuclear.Seiring perkembangan berlanjut,domain nuklir didefinisikan oleh sistem
mikrotubulus yang menandai situs awal pembentukan dinding sel .Setelah selesai
pembentukan dinding,endosperm menjadi jaringan seluler,menutupi embrio yang sedang
berkembang ,dan menjadi sumber nutrisi langsungnya.Pengangkutan nutrisi ke dalam
kantung embrio dan endosperm dari jaringan sporofit biasanya bersifat apoplastik,melalui
transfer sel.
 Keturunannya menimbulkan suspensor yang melekat pada ujung mikropilar kantung
embrio .Sel-sel individu dari stigma dikaburkan oleh selubung eksudat yang memfasilitasi
adhesi butiran serbuk sari.Stigma bercabang Lilium grandi fl orum yang melekat pada banyak
serbuk sari.Dari Weber .

Saluran untuk translokasi nutrisi dari jaringan sekitarnya ke embrio yang sedang
berkembang.Sel yang berasal dari pembelahan sel apikal dan keturunannya membentuk
massa globular dari sel-sel sitoplasma dan meristematik yang sangat kecil dan padat yang
disebut sel proembrio .Pada saat yang sama protoderm dan meristem dasar
berdiferensiasi,dan daerah perifer yang akan menjadi korteks dibatasi.Kotiledon primordia
berkembang di kedua sisi ujung distal proembrio berbentuk kubah yang,dengan sitokinesis
lanjutan,menjadi meluas dan dalam beberapa taksa berbentuk hati .

Daerah apikal yang tidak berdiferensiasi antara kotiledon primordia menjadi meristem
apikal dari tunas yang baru jadi,dan daerah serupa tepat di atas suspensor berdiferensiasi
sebagai meristem apikal dari akar yang baru jadi .Seiring dengan peningkatan ukuran
embrio,endosperm mengecil volumenya,di banyak dikotil yang pada akhirnya digunakan
sepenuhnya oleh embrio yang sedang tumbuh yang mengisi kantung embrio .Sebelum
dormansi benih,embrio dikotil terdiri dari an epikotil,bantalan meristem apikal,dan dua
kotiledon ,itu hipokotil,dan radicle,atau akar yang belum matang .Dalam banyak
biji,fotosintat di dalam endosperma telah dipindahkan secara simpel ke kotiledon yang telah
berkembang pesat dan berfungsi sebagai organ penyimpan makanan .

Bentuk kolumnar ini terkait dengan keberadaan kotiledon tunggal yang,dengan

pertumbuhan berkelanjutan,menjadi bagian dominan dari embrio.Kotiledon besar,yang
disebut scutellum,tampaknya melekat secara lateral pada sumbu embrio.Ketebalan kulit biji
yang matang tergantung pada ketebalan asli dari integumen ovular,tetapi sebagian besar pada
perubahan perkembangan yang terjadi saat benih matang termasuk pembelahan sel dan
pertumbuhan sel di dalam integumen.Namun,lapisan aerenkim dan klorenkim yang diselingi
juga menjadi ciri kulit biji dari beberapa taksa.

Biasanya,kulit biji ditutupi oleh kutikula tebal yang kedap air.

Legum dan folikel berkembang dari karpel tunggal sedangkan kapsul biasanya
berkembang dari tiga atau lima karpel,tetapi kadang-kadang dua seperti pada siliques dari
beberapa anggota
 Dehiscence terjadi akibat penyusutan yang berbeda pada lapisan pericarp saat buah
menjadi kering.Dehiscence terjadi secara bervariasi pada jenis buah yang
berbeda.Misalnya,pada legum,yang berasal dari karpel tunggal,dehiscence terjadi di
sepanjang kedua jahitan sedangkan pada folikel,juga berasal dari karpel tunggal,dehiscence
hanya terjadi di sepanjang jahitan dorsal .Jika plasentasi parietal,dehiscence dapat terjadi
antara karpel yang bersebelahan,atau di tengah antara margin karpel.

Kapsul dari beberapa tumbuhan yang menghasilkan biji yang sangat kecil,seperti
Papaver,melepaskan bijinya melalui pori-pori apikal.Achenes besar bersayap mencirikan
Acer,Fraxinus,dan Ulmus diantara yang lain.Buah dari Compositae dan juga dari Fraxinus
dan Ulmus terdiri dari dua karpel,tetapi hanya satu biji yang berkembang.Yang dari
Ranunculaceae terdiri dari karpel satu biji.

Seperti disebutkan di atas,penyebaran benih seringkali merupakan hasil dari

kandungannya dalam buah-buahan yang didistribusikan dengan berbagai cara.Yang lainnya
seperti achenes komposit yang berbuah pappus,dan samaras bercabang dari maples,abu,dan
elm,tersebar dalam angin seperti beberapa buah yang sangat kecil.Setelah dilepaskan dari
buah yang kering dan pecah-pecah,banyak biji juga memiliki modifikasi seperti
sayap,lampiran seperti pappus,dan bulu yang luas yang memfasilitasi penyebaran angin.

Setelah distribusi benih dan periode dormansi,panjang yang bervariasi dalam taksa
yang berbeda,perkecambahan benih terjadi ketika kondisinya mendukung.Kulit benih
pelindung mengandung inhibitor yang mencegah perkecambahan selama kondisi yang tidak
menguntungkan untuk pertumbuhan bibit.Kulit biji juga biasanya kedap air karena ditutupi
oleh kutikula yang tebal.Pada saat yang sama,jaringan provaskular mulai berdiferensiasi
menjadi xilem fungsional dan floem.

Selanjutnya,pada beberapa taksa dikotil yang dicirikan oleh perkecambahan

epigeous,Sitokinesis yang sangat sering di daerah basal hasil hipokotil dalam pengembangan
kail yang menjulur ke atas,menarik benih keluar dari tanah.Bunga yang menunjukkan
keragaman bentuk.Anggota Gramineae lainnya,pertumbuhan coleorhiza dan coleoptile
mendorong melalui pericarp yang melingkupinya diikuti dengan perpanjangan hipokotil dan
epikotil yang mendorong melalui selubung penutup.

Interaksi serbuk sari-putik

 Epidermis adalah jaringan kelenjar yang mengeluarkan cairan yang mengandung gula
yang memfasilitasi adhesi serbuk sari ke kepala putik.Stigma Rhododendron
intranervatum,terdiri dari lima lobus utama yang dipisahkan oleh alur di mana tabung serbuk
sari memasuki saluran stilus.Dickinson telah menunjukkan bahwa lapisan butiran serbuk sari
pada stigma reseptif berinteraksi dengan sel permukaan stigmatik subtending yang
menimbulkan perluasan lapisan dinding luarnya dan «pelonggaran matriks dinding».Protein
seperti aquaporin dianggap membentuk «saluran» molekuler di membran plasma,sehingga
memfasilitasi pengangkutan air dari sel-sel stigma ke permukaan stigma dan menghidrasi
butir serbuk sari,atau dalam taksa yang tidak kompatibel sendiri,mengangkut air menjauh dari
permukaan stigma,sehingga mencegah hidrasi dan perkecambahan serbuk sari .

Bagian melintang dari gaya R.fortunei,menunjukkan kanal stylar multi-lengan yang

berisi tabung serbuk sari.M.Dua lokula ovarium dari R.fortunei menunjukkan bakal biji yang
menempel pada plasenta.Pembesaran yang menunjukkan tabung serbuk sari pada permukaan
plasenta R.fortunei.

Dalam kasus terakhir,jaringan transmisi mengandung saluran antarsel memanjang

yang diisi dengan sekresi.Beberapa pekerja percaya bahwa adanya trigliserida dalam eksudat
stigmatik membentuk gradien air yang berfungsi sebagai petunjuk untuk tabung serbuk sari
yang sedang tumbuh.

Sebuah tabung serbuk sari menembus jaringan transmisi stylar Smyrnium

perfoliatum.M.Tabung serbuk sari dalam saluran antar sel yang berisi eksudat dari jaringan
transmisi stilus.Dari Weber .Ada juga bukti bahwa,pada beberapa spesies,kantung embrio
mengeluarkan zat yang menarik tabung serbuk sari ke ovula .

-Ketidakcocokan diri Serbuk sari dari spesies yang berbeda dapat ditolak karena
terlalu berbeda dengan spesies penerima sedangkan serbuk sari dari tanaman yang sama atau
dari spesies yang sama dapat ditolak karena secara genetik terlalu mirip dengan
penerima,mekanisme yang disebut sebagai ketidakcocokan diri.Penolakan ini oleh beberapa
tanaman polen mereka sendiri diketahui oleh Darwin dan dijelaskan olehnya «sebagai salah
satu fakta paling mengejutkan yang pernah saya amati».Ketidakcocokan diri yang memaksa
penyerbukan silang dan pembuahan adalah penting karena menghasilkan pemeliharaan
tingkat heterozigositas yang tinggi pada suatu spesies,dan mencegah efek merusak pada
keturunan yang sering diakibatkan oleh seleksi.Ketika lokus yang disebut S ini terjadi pada
serbuk sari dan putik,respon ketidakcocokan dimulai,mencegah pembuahan sendiri,seringkali
dengan penghambatan perkecambahan serbuk sari atau pertumbuhan tabung serbuk sari.

Di Brassica yang memiliki kepala putik kering,telah dibuktikan bahwa

ketidakcocokan diri serbuk sari berkaitan dengan pengaturan perpindahan air dari kepala
putik ke butir serbuk sari.Siswa yang tertarik harus berkonsultasi dengan referensi ini serta
Linskens ,Stephenson dkk.,dan de Nettancourt untuk diskusi yang lebih rinci tentang kontrol
genetik ketidakcocokan diri dan aspek lain dari interaksi serbuk sari / putik serta untuk
bibliografi yang komprehensif.

Peran sitoskeleton dalam pertumbuhan tabung serbuk sari

Pertumbuhan tabung serbuk sari yang hanya terjadi di ujung,difasilitasi oleh,memang

tergantung pada,sitoskeleton .Daerah sub-apikal dan lebih basal dari tabung serbuk sari yang
tumbuh mengandung retikulum endoplasma dan organel seperti badan mitokondria dan
Golgi.Di daerah sub-apikal organel bergerak di sepanjang tabung serbuk sari menuju ujung
tabung,dan tepat di bawah ujung yang tumbuh kembali ke daerah yang lebih basal melalui
pusat tabung dalam proses yang dikenal sebagai aliran sitoplasma.Beberapa vesikula sekretor
Golgi mengikuti jalur yang sama tetapi banyak terakumulasi di ujung,sedangkan yang lain
kembali ke daerah sub-apikal dan basal di mana mereka digabungkan ke dalam sistem
membran tabung serbuk sari .

Selain pengangkutan vesikel Golgi ke ujung tabung serbuk sari yang

tumbuh,pertumbuhan juga bergantung pada polimerisasi berkelanjutan dari filamen mikro
aktin baru yang keberadaannya dipertahankan dekat dengan ujung,sehingga menjamin
pasokan konstan di wilayah ujung.Sekarang juga diketahui bahwa variasi konsentrasi Ca 2+
dan ion H + di ujung tabung serbuk sari yang sedang tumbuh mempengaruhi fungsi
transportasi vesikel serta aspek lain dari proses pertumbuhan .Meskipun signifikansi asosiasi
dekat mereka tidak jelas,telah disarankan bahwa mikrotubulus mungkin memberikan
dukungan yang kaku untuk sistem mikrofilm aktin .Tepat di bawah ujung tabung serbuk
sari,yang hanya berisi vesikula sekretorik,terdapat cincin perifer film mikro aktinmik pendek
yang disebut pinggiran aktin .

Karena tekanan turgor menghasilkan perluasan daerah distal berdinding tipis dari
tabung serbuk sari,vesikula Golgi menyatu dengan membran plasma,tidak hanya
menyediakan senyawa yang diperlukan untuk sintesis dinding,tetapi juga membran baru yang
akan dimasukkan ke dalam membran plasma yang meluas.ujung tabung serbuk sari yang
tumbuh.Penelitian tentang pertumbuhan tabung serbuk sari merupakan area aktif yang
diminati karena mekanisme molekuler yang mengontrol perluasan tabung serbuk sari berlaku
untuk pertumbuhan sel tanaman secara umum.Untuk tinjauan penelitian yang sangat
baik,terperinci,dan analitis di bidang ini selama 20 tahun terakhir,silakan lihat Cai dan
Cresti .