J. Hidrosfir Indonesia Vol. 5 No.2 Hal.

13 - 23 Jakarta, Agustus 2010 ISSN 1907-1043

MIKROALGA (Chlorella, sp.) SEBAGAI AGENSIA

PENAMBAT GAS KARBON DIOKSIDA
Adi Mulyanto

Peneliti Bidang Lingkungan

Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi

Naskah diterima : 6 Mei 2010 - Revisi terakhir 28 Juli 2010

Abstract

This experiment was conducted to respon the issue of global warming where carbon dioxide
emmited from burning fossil fuel was expected to be the reason. The experiment was performed
at Institute for Environmental Technology, Puspiptek, Serpong within 35 days. Algae (Chlorella, sp.)
was cultivated in a raceway type pond. The pond has effective volume of 1000 liters provided with
agitator and located in a roofed area. Basic machanism of the CO2 sequestration was photosynthesis
process, where chlorophyl, water, CO2, and sun light should be present. Reasearch result identified
that algae has high capability for carbon dioxide (CO2) sequestration. Therefore, algae can be
utilized as an agent for carbon sink. CO2 utilized was come from commercial CO2 tank which was
available in the local market and has concentration of about 45%. During experiment, the culture
was fed with gradually increasing of CO2 concentration, namely 5.91%, 8.18%, and 9.16%. The
macro and micro nutrients were also added into the culture. CO2 absorption by the culture in
average only reached 5.34%. therefore, the increasing of CO2 fed into the culture decreased the
efficiency of CO2 absorbed. During the experiment, the growth of microalgae was also elaborated.

Key words: global warming, algae, carbon dioxide, photosynthesis, carbon sink

I. PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Alga jenis tertentu memiliki pigmen hijau
(klorofil) sehingga dapat melakukan proses
fotosintesis. Dalam proses fotosintesis tersebut,
gas CO2 diperlukan sebagai bahan baku untuk
pembentukan senyawa metabolit dan biomassa.
Alga memiliki tingkat pertumbuhan yang relatif
cepat, sehingga kebutuhan gas CO2 cukup tinggi.
Dengan demikian, alga cocok digunakan sebagai
carbon sink untuk membantu penurunan kadar
CO2 di udara. Karena bersifat heterotrof, sebagian
besar alga membutuhkan cahaya dan CO2. Tiap
species alga memiliki kondisi tumbuh yang
spesifik sehingga membutuhkan sistem kultur
yang berbeda satu sama lain. Dari sisi biologis,
dua hal penting yang mempengaruhi produksi
alga pada skala besar adalah pemilihan strain dan
media. Selain itu faktor cuaca juga mempengaruhi
tingkat produktifitas alga.
Strain yang digunakan untuk produksi alga
di kolam-kolam hendaknya dapat beradaptasi
dengan baik pada kondisi lapang. Sifat-sifat dari
strain yang dipilih yang perlu mendapat perhatian
adalah laju pertumbuhan, komposisi biokimia,
ketahanan terhadap perubahan suhu ekstrem,
dan ketahanan terhadap stres fisik dan fisiologi.
Pemilihan sifat-sifat tersebut dapat dilakukan
pada skala laboratorium, sedangkan uji lapang
dalam kolam dilakukan untuk optimasi kondisi

Koresponden Penulis
Telp : 62-21-7560919, adimul2004@yahoo.com

13 Mikroalga (Chlorella,sp.) sebagai Agensia..... J. Hidrosfir. Vol. 5 (2) 13 - 23

tumbuh seperti konsentrasi nutrisi, pH dan
kedalaman kolam, agar strain terpilih memiliki daya
kompetisi yang tinggi. Optimasi kondisi tumbuh
tersebut juga diperlukan untuk mempertahankan
produktivitas strain-strain terpilih di lapang. Upaya
memproduksi algamikro dalam kolam luas dan
terbuka telah dimulai sejak tahun 1960(1). Mikroalga
telah berhasil ditumbuhkan dan dipanen. Namun
dari segi teknis terdapat banyak tantangan yang
membatasi penerapan praktisnya. Tantangan-
tantangan itu antara lain adalah spesies alga yang
telah dipilih sukar untuk dipelihara dalam keadaan
murni untuk skala besar, produktivitas yang lebih
rendah dari yang diharapkan, dan biaya yang tinggi
untuk kegiatan panen dan pemrosesan secara
keseluruhan.
Media yang digunakan untuk produksi alga
skala besar sama dengan media yang digunakan
untuk skala laboratorium. Beberapa modifikasi
mungkin perlu dilakukan untuk menyesuaikan
dengan kondisi lapang. Seperti halnya kultur di
laboratorium, pemilihan jenis media untuk skala
lapang tergantung dari (1) laju pertumbuhan
alga yang diinginkan, (2) nutrisi yang dapat
mempengaruhi kualitas produksi, dan (3) biaya.
Misalnya, dalam produksi alga untuk suplemen
kesehatan hendaknya digunakan bahan-bahan
media yang aman dikonsumsi, sedangkan
produksi alga untuk pakan dapat menggunakan
bahan-bahan nutrisi yang lebih murah namun
tidak mengandung logam-logam berbahaya.
Biaya yang diperlukan untuk pengadaan
media tumbuh sekitar 10-30% dari total biaya
produksi. Media pertumbuhan fitoplankton dalam
suatu lingkungan sangat tergantung bukan hanya
dari kecukupan bahan-bahan esensial elemen
makronutrien dalam pembentukan sel seperti C,
N, P dan silikat serta beberapa ion utama seperti
Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Cl+, dan SO42-, tetapi masih
memerlukan sejumlah elemen mikronutrien logam
(trace element) seperti Fe, Mn, Zn, Co, Cu, Mo
dan Se dalam konsentrasi rendah(2).
Untuk menghemat biaya, banyak produsen
yang mendaur-ulang media yang masih
mengandung nutrisi. Selain dapat menekan
konsumsi bahan menjadi lebih efisien, tindakan
daur ulang ini juga dapat mengurangi masalah-
14 Mulyanto, A., 2010
masalah yang timbul dari air buangan yang masih
kaya akan nutrisi. Hal lain yang dapat dilakukan
untuk menghemat biaya produksi adalah dengan
menggunakan substitusi bahan yang lebih murah,
misalnya mengganti nitrat dengan urea. Beberapa
jenis alga juga dapat tumbuh baik pada medium
limbah industri tertentu. Di Thailand, efluen limbah
pati sagu digunakan dalam produksi Spirulina
untuk pakan ternak(3).
Kolam-kolam alga yang berada di ruang
terbuka mengalami variasi perubahan cuaca
harian ataupun musiman seperti cahaya, suhu,
dan curah hujan. Variasi suhu di daerah tropis
tidak sebesar di daerah subtropis, namun kondisi
awan yang menutupi sinar matahari di musim
hujan dapat menurunkan produktivitas alga.
Produktivitas alga yang tinggi dapat dicapai
dengan mempertahankan konsentrasi alga yang
optimum untuk pertumbuhan. Konsentrasi alga
yang optimum tersebut dapat berubah seiring
dengan perubahan intensitas cahaya atau kondisi
awan. Hujan dapat mengencerkan medium di kolam
sehingga dapat menurunkan laju pertumbuhan alga
dan meningkatkan populasi predator. Untuk kolam
skala kecil, masalah curah hujan dapat diatasi
dengan memberi penutup, namun untuk kolam
skala besar hal tersebut tidak layak untuk dilakukan.
Karena itu untuk mengurangi pengaruh hujan dan
awan, produksi alga skala besar di daerah tropis
lebih cocok dilakukan di daerah dengan curah hujan
rendah. Produksi alga skala besar memerlukan
volume kultur 10 - 1000 m3, sehingga sebagian
besar dilakukan di kolam-kolam terbuka. Produksi
alga di kolam terbuka lebih murah dibanding dengan
fotobioreaktor, namun jenis species yang dapat
dikulturkan secara massal di kolam terbuka sangat
terbatas jumlahnya(4).
1.2. Tujuan Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk menentukan
berapa besar kemampuan mikroalga (Chlorella,
sp.) yang dipakai sebagai agensia untuk menambat
gas CO2. Hasil penelitian ini diharapkan dapat
dilakukan pada skala besar untuk menambat CO2
yang dihasilkan dari kegiatan pembakaran bahan
bakar fosil (dalam bentuk padat, cair maupun gas)
dalam rangka mengurangi konsentrasi CO2 yang
terlepas di udara bebas.
1.3. Lokasi Penelitian
Penelitian dilakukan di laboratorium
lapangan Balai Teknologi Lingkungan, gedung
412, Puspiptek, Serpong. Untuk mendapatkan
intensitas cahaya matahari yang penuh, maka
penelitian dilakukan di atas atap gedung.
II. METODOLOGI
Budidaya mikroalgae terdiri atas serangkaian
kegiatan yang antara lain adalah persiapan kolam
dan air. Kolam dicuci bersih untuk menghindari
terjadinya kontaminasi terhadap alga yang
tidak diinginkan tumbuh di dalam kolam. Air
yang digunakan adalah air yang sudah diolah
menggunakan teknologi ultrafiltrasi. Ke dalam
air tersebut diberikan nutrisi lengkap yang
dibutuhkan untuk pertumbuhan mikroalga. Kolam
yang digunakan dibuat dari stainless steel tipe
304 berbentuk raceway dengan volume kerja
sebesar 1000 liter. Kolam dilengkapi dengan
pedal sebagai sarana untuk pengadukan seluruh
media. Sebagai penggerak pedal digunakan
elektromotor 1 fase dengan daya ¾ hp. Untuk
memperlambat putaran, maka digunakan gear
box dan sproket. Sedangkan penghubung antara
elektromotor, gearbox dan sproket digunakan
V-belt dan rantai. Untuk mencegah kontaminasi
dan mempermudah pengukuran kadar CO2 hasil
metabolisme mikroalga, maka kolam bagian atas
ditutup menggunakan plastik bening. Rangkaian
kegiatan lainnya adalah perbanyakan alga yang
dimulai dari skala laboratorium, selanjutnya
dilakukan upscalling secara bertahap dari skala
laboratorium ke skala budidaya massal(5). Kegiatan
Tabel 1. Tahapan pengumpanan CO2 ke dalam kolam kultur.
Tahapan Kadar CO2 (% volume)
I (hari ke 10 – 16) 5,91
II (hari ke 17 – 22) 8,18
III (hari ke 23 – 35) 9,16
15 Mikroalga (Chlorella,sp.) sebagai Agensia..... J. Hidrosfir. Vol. 5 (2) 13 - 23
perbanyakan ini sangat tergantung pada beberapa
faktor, yang paling penting adalah nutrien (unsur
hara makro dan mikro), suhu dan cahaya. Faktor-
faktor tersebut mempengaruhi pertumbuhan
dan komposisi biomasa yang dihasilkan melalui
metabolisme alga tersebut(6).
Metoda yang dipakai untuk menganalisa
data adalah secara deskriptif. Data-data yang
berhasil dikumpulkan dikorelasikan dan diamati
pengaruhnya satu sama lain. Pemberian
gas CO2 pada kolam kultur dilakukan secara
bertahap sesuai dengan gambar 1., 2., dan 3.
Dalam percobaan ini dilakukan 3 (tiga) tahapan
pengumpanan yang reratanya sebagaimana
tercantum di dalam tabel 1.
Gambar 1. menunjukkan kadar CO2 yang
diumpankan ke dalam kolam kultur, sedangkan
gambar 2. dan 3. menunjukkan jumlah gas
CO2 yang dimasukkan ke dalam kolam kultur
yang masing-masing dinyatakan dalam satuan
volume dan berat. Gas CO2 yang dimasukkan
ke dalam kolam kultur dilakukan secara bertahap
untuk menjaga supaya tidak terjadi kejutan
pengumpanan terhadap kultur mikro alga.
Percobaan dilakukan selama 35 hari. Gas CO2
mulai diberikan ke dalam kolam pada hari ke
9 sore (jam 17.30 WIB). Sebelumnya (hari
pertama sampai dengan hari ke 8) kolam diberi
udara bebas untuk keperluan penyesuaian dan
perbanyakan kultur mikroalga. Debit aerator yang
digunakan sebagai pencatu campuran udara
dan gas CO2 adalah sebesar 2,671 L/menit.
Pengumpanan campuran gas dilakukan secara
intermittent, yaitu aerator dihidupkan selama 20
menit dalam 1 jam. Artinya, dalam 1 jam aerator
dimatikan selama 40 menit. Pengaturan hidup
dan matinya aerator menggunakan timer. Dengan
demikian, jumlah campuran CO2 yang diberikan
ke dalam kolam kultur sebesar 1.282,08 L/hari.
Volume CO2 (L/hari) Berat CO2 (g/hari)
75,77 136,37
104,87 188,92
117,44 211,41
 Gambar 1. Kadar CO2 dalam gas pengumpan kolam kultur

Gambar 2. Volume CO2 masuk ke dalam kolam kultur

Dengan menggunakan persamaan keadaan
gas sempurna, maka berat gas CO2 yang dimasukkan
ke dalam kolam kultur dapat dihitung. Perhitungan
tersebut berdasarkan rumus sebagai berikut: pV =
nRT, dimana p adalah tekanan (1 atm); V adalah
volume gas masuk (Liter); n adalah jumlah molekul
gas = berat gas (g)/berat molekul CO2 (g/mol); R
adalah konstanta gas (0,082 L.atm/oK.mol); dan
T adalah temperatur (oK). Dengan mengkonversi
volume menjadi berat CO2, maka diperoleh grafik
yang dapat dilihat pada gambar 3.
Pengambilan contoh gas yang tidak terserap
oleh mikroalga dilakukan setiap hari dua (2) kali,
yaitu pagi hari sekitar jam 09.00 WIB dan sore
hari sekitar jam 15.00 WIB.
Mengingat banyak jenis alga yang hidup
di alam ataupun di habitat tertentu, maka perlu
dilakukan isolasi dan kultur terhadap jenis alga
yang diinginkan. Karena itu, perlu dilakukan metode
isolasi dan kultur alga yang tepat. Ada empat
jenis teknik isolasi alga untuk mendapatkan kultur
tunggal(7), yaitu metode gores (streaking), semprot

16 Mulyanto, A., 2010

 Gambar 3. Berat CO2 masuk ke dalam kolam kultur.
(spraying), serial pengenceran dan isolasi sel
tunggal. Teknik streaking dan spraying digunakan
untuk mendapatkan alga sel tunggal, alga koloni,
atau alga filamen yang dapat tumbuh di atas
permukaan agar. Teknik yang sering digunakan
adalah teknik semprot dan isolasi sel tunggal.
2.1. Teknik Semprot (Spraying)
Teknik ini menggunakan semprotan air untuk
menyebarkan sel-sel alga di atas permukaan agar
di dalam cawan petri. Cawan petri diletakkan pada
jarak sekitar 45 cm dari alat semprot. Alat semprot
ini terdiri dari dua bagian utama yaitu (1) nozzle,
dan (2) tabung atau botol yang berisi air dan alga.
2.2. Teknik Isolasi Sel Tunggal
Isolasi dilakukan dengan menggunakan
pipet Pasteur yang ujungnya berdiameter sangat
kecil. Ukuran ini disesuaikan dengan diameter
alga yang ingin diisolasi. Dengan bantuan
mikroskop, ujung pipet yang telah disterilisasi
dengan alkohol diarahkan ke salah satu sel alga
dalam media cair di cawan petri. Setelah sel alga
dan ujung pipet terlihat di bawah mikroskop, sel
alga tersebut dihisap secukupnya sehingga masuk
ke ujung pipet. Sel alga kemudian diteteskan ke
17 Mikroalga (Chlorella,sp.) sebagai Agensia..... J. Hidrosfir. Vol. 5 (2) 13 - 23
cawan petri baru yang steril. Alga yang ada di
tetesan tersebut dicuci dengan beberapa seri
tetes media steril (5-10 tetes). Setelah dicuci, alga
dipindahkan ke multiwell plate yang berisi media
tumbuh cair. Umumnya dilakukan lebih dari satu
kali isolasi untuk mendapatkan klon alga yang
bebas dari kontaminasi jenis alga lain.
2.3. Metoda Peningkatan Transfer CO2 Ke
Dalam Media Kultur
Hal lain yang penting untuk diperhatikan
adalah besarnya transfer CO2 ke dalam media
kultur. Semakin besar CO 2 yang tersedia di
dalam kultur, maka pertumbuhan mikroalga akan
semakin baik. Pada dasar kolam dipasang diffuser
untuk mengalirkan udara yang mengandung CO2.
Dengan demikian ada dua arah aliran utama dari
pergerakan gelembung udara yang mengandung
CO2, yaitu gerakan ke atas dan gerakan seturut
aliran air secara horisontal sebagai akibat dari
putaran pedal. Selain itu, ada beberapa hal yang
mungkin terjadi, yaitu adanya turbulensi pada
aliran, difusi, dan pencampuran.
Beberapa cara dapat dilakukan untuk
memperbesar ketersediaan CO2, antara lain
dengan menyemburkan sekecil mungkin
gelembung-gelembung udara, sehingga luasan
permukaan kontak antara gelembung udara dan
fase air semakin besar. Untuk itu, pemilihan diffuser
sangat menentukan besar-kecilnya gelembung-
gelembung udara yang dihasilkan. Faktor penting
lainnya adalah intensitas kontak dan lama kontak
antara gelembung udara dan fase air, antara
lain dengan membuat adanya turbulensi dengan
cara pengadukan dan dengan menyemburkan
gelembung-gelembung ke arah yang berlawanan
dengan arah aliran air sehingga interaksi antara
gelembung udara dan fase air semakin intensif.
Cara lain untuk menimbulkan turbulensi adalah
menempatkan penghalang tepat pada injektor/
diffuser gas. Untuk memperlama waktu kontak
dapat dilakukan dengan menambahkan support
material atau penempatan bahan-bahan yang
dapat menahan laju gerak vertikal gelembung
udara ke atas, misalnya lembaran-lembaran plastik
atau dari pipa-pipa PVC, atau dengan tumpukan
batu-batu atau kerikil. Gas yang mengandung CO2
dari diffuser tertahan oleh bahan-bahan tersebut
sehingga memiliki waktu kontak yang lebih lama
dengan air(8,9). Faktor lain yang mempengaruhi
ketersediaan CO2 dalam fasa air adalah nilai
pH di dalam kolam. Beberapa percobaan telah
dilakukan untuk mengetahui pengaruh pH terhadap
ketersediaan CO2 dan pertumbuhan alga(9). Nilai
pH yang tinggi berpotensi untuk menghambat pada
beberapa jenis mikroalga. Namun, pengoperasin
pada pH tinggi akan meningkatkan ketersediaan
CO2 (dalam bentuk bikarbonat) dalam air untuk
dikonsumsi oleh mikroalga.
III. HASIL DAN PEMBAHASAN
3.1. HASIL
Penyerapan pada pagi dan sore hari
nilainya berbeda. Penyerapan pada pagi hari
hari lebih kecil dibanding pada sore hari. Hal
ini membuktikan bahwa pengukuran pada pagi
Tabel 2. Kadar CO2 masuk dan keluar serta reratanya.
Kadar CO2 masuk Kadar CO2 keluar
Tahapan
(% vol.) pagi (% vol.)
I (hari ke 10 – 16) 5,91
II (hari ke 17 – 22) 8,18
III (hari ke 23 – 35) 9,16
hari proses fotosintesis belum berjalan dengan
baik. Sebaliknya, pengukuran pada sore hari
membuktikan bahwa proses fotosintesis sudah
berjalan dengan baik. Gambar 4. menunjukkan
kadar CO2 masuk dan CO2 keluar pada pagi dan
sore hari. Rerata dari kadar CO2 pada pagi hari
dan sore hari juga disampaikan. Meningkatnya
kadar CO2 yang diumpankan mengakibatkan
semakin meningkat juga kadar CO 2 yang
dilepas. Tabel 2. menyatakan rata-rata kadar
CO2 yang masuk dan ke luar kolam pada setiap
tahap perlakukan pengumpanan. Pada tahapan
pengumpanan pertama (5,91% volume CO2),
perbedaan CO2 yang keluar dari kolam pada pagi
dan sore hari sebesar 56,36%. Pada tahapan
pengumpanan kedua dan ketiga perbedaan CO2
yang tidak terserap oleh biomasa alga masing-
masing sebesar 35,58% dan 29,66%. Hal ini
mengidentifikasikan bahwa bertambahnya kadar
pengumpanan CO2 yang semakin meningkat
akan mengakibatkan kinerja biomassa di dalam
kolam akan menurun.
Proses penyerapan CO2 yang masuk dan
keluar pada pagi dan sore hari serta reratanya
pada kolam kultur apabila dihitung dalam
volume dapat dilihat pada gambar 5. Sementara
tabel 3. memuat jumlah CO 2 dalam volume
yang diumpankan ke dalam kolam dan jumlah
CO2yang keluar pada pagi dan sore hari serta
nilai reratanya.
Proses penyerapan CO2 (dalam %) pada
kolam kultur pada pagi dan sore hari serta
reratanya disampaikan pada gambar 6. Tabel 4
di bawah ini memuat besaran CO2 yang diserap
oleh biomasa mikro alga di dalam kolam kultur
pada setiap tahap pengumpanan.
Hubungan antara jumlah CO 2 (dalam
besaran volume) yang masuk dan rata-rata
jumlah penyerapannya pada kolam dapat dilihat
pada gambar 7.
Kadar CO2 keluar Kadar CO2 keluar
sore (% vol.) Rerata (% vol.)
1,65 0,72 1,19
2,67 1,72 2,20
4,45 3,13 3,79

18 Mulyanto, A., 2010

 Gambar 4. Kadar CO2 masuk dan keluar kolam kultur.

Tabel 3. Volume CO2 masuk dan keluar serta reratanya.

Volume CO2 masuk Volume CO2 keluar Volume CO2 keluar Volume CO2 keluar
Tahapan
(Liter/hari) pagi (Liter/hari) sore (Liter/hari) Rerata (Liter/hari)
I (hari ke 10 – 16) 75,77 21,15 9,23 15,19
II (hari ke 17 – 22) 104,87 34,23 22,05 28,14
III (hari ke 23 – 35) 117,44 57,05 40,13 48,59

Gambar 5. Jumlah CO2 masuk dan keluar kolam kultur.

Tabel 4. Penyerapan CO2 oleh biomasa mikro alga di dalam kolam kultur.
Kadar CO2 masuk Kadar penyerapan Kadar penyerapan Kadar penyerapan
Tahapan
(% vol.) CO2 pagi (% vol.) CO2 sore (% vol.) CO2 Rerata (% vol.)
I (hari ke 10 – 16) 5,91 4,26 5,19 4,73
II (hari ke 17 – 22) 8,18 5,51 6,46 5,99
III (hari ke 23 – 35) 9,16 4,71 6,03 5,37

19 Mikroalga (Chlorella,sp.) sebagai Agensia..... J. Hidrosfir. Vol. 5 (2) 13 - 23

 Gambar 6. Kadar CO2 masuk dan kemampuan penyerapan kolam kultur.

Tabel 5. Volume CO2 masuk dan keluar serta reratanya

Volume penyerapan Volume penyerapan Volume
Volume CO2 masuk
Tahapan CO2 pagi CO2 sore penyerapan CO2
(Liter/hari)
(Liter/hari) (Liter/hari) Rerata (Liter/hari)
I (hari ke 10 – 16) 75,77 54,62 66,54 60,58
II (hari ke 17 – 22) 104,87 70,64 82,82 76,73
III (hari ke 23 – 35) 117,44 60,39 77,31 68,85

Gambar 7. Jumlah CO2 masuk dan jumlah penyerapan rata-rata pada kolam kultur.

Hubungan antara CO2 yang diumpankan ke Tabel 6. memberikan informasi berat CO2 yang
dalam kolam kultur dengan CO2 yang diserap oleh diumpankan ke dalam kolam dan kemampuan
biomasa mikro alga dapat dilihat pada gambar 8. biomasa dalam menyerap CO2.

20 Mulyanto, A., 2010

Tabel 6. Berat CO2 masuk dan keluar serta reratanya.
Berat CO2 masuk Berat penyerapan Berat penyerapan Berat penyerapan CO2
Tahapan
(g/hari) CO2 pagi (g/hari) CO2 sore (g/hari) Rerata (g/hari)
I (hari ke 10 – 16) 136,37 98,31 119,85 109,08
II (hari ke 17 – 22) 188,92 127,28 149,17 138,23
III (hari ke 23 – 35) 211,41 108,59 139,13 123,86

Gambar 8. Berat CO2 masuk dan penyerapan rata-rata pada kolam kultur.

Efisiensi penyerapan dari kolam kultur Selama percobaan dilakukan pengukuran

dihubungkan dengan jumlah CO2 masuk dapat kelimpahan sel mikroalga di dalam kolam kultur.
dilihat pada gambar 9. Kelimpahan sel dapat dilihat pada gambar 10.

Gambar 9. Pengaruh pengumpanan gas CO2 terhadap efisiensi penyerapan pada kolam kultur.

21 Mikroalga (Chlorella,sp.) sebagai Agensia..... J. Hidrosfir. Vol. 5 (2) 13 - 23

Tabel 7. Efisiensi penyerapan CO2 oleh mikroalga di dalam kolam kultur.
Volume CO2 masuk
Tahapan
(Liter/hari)
I (hari ke 10 – 16) 75,77
II (hari ke 17 – 22) 104,87
III (hari ke 23 – 35) 117,44
Gambar 10. Kelimpahan sel di dalam kolam kultur.
3.2. PEMBAHASAN
Kolam kultur diberi umpan gas CO 2
yang berasal dari tabung secara bertahap.
Tahapan tersebut mulai dari 5,91%, 8,18%, dan
9,16% volume CO2 (gambar 1). Kolam kultur
mempunyai volume kerja sebesar 1000 liter.
Jumlah CO2 (dihitung CO2 murni) yang diberikan
juga secara bertahap yaitu 75,77 L/hari, 104,87
L/hari, dan 117,44 L/hari (gambar 2). Apabila
dikonversi, maka CO2 yang diberikan sebesar
136,37 g/hari, 188,92 g/hari, dan 211,41 g/hari
(gambar 3). Pada saat peningkatan pemberian
CO2, maka CO2 yang lolos dari kolam kultur
juga mengalami peningkatan (gambar 4 dan 5).
Namun kemampuan penyerapan mempunyai
kecenderungan konstan walaupun umpan
CO 2 dinaikkan (gambar 6, 7, dan 8). Hal
ini menyebabkan efisiensi penyerapan dari
sistem ini mempunyai kecenderungan menurun
seiring dengan naiknya CO2 yang dimasukkan.
Pada pemasukan CO2 rendah, efisiensi cukup
22 Mulyanto, A., 2010
Volume penyerapan CO2 Efisiensi penyerapan
Rerata (Liter/hari) (%)
60,58 79,95
76,73 73,17
68,85 58,62
tinggi, yaitu 79,95%, namun dengan kenaikan
pengumpanan, maka efisiensi menurun menjadi
73,17% hingga akhirnya pada pengumpanan
tahap ketiga efisiensi penyerapan CO2 hanya
mencapai 58,62%. Penyerapan CO2 terbesar
terjadi pada pengumpanan tahap kedua, yaitu
CO2 dengan kadar 8,18% dengan volume 104,87
L/hari dan berat 188,92 g/hari. Pada tahap
pengumpanan kedua ini biomasa mikroalga
mampu menyerap CO2 sebesar 76,73 L/hari
atau 138,23 g/hari dengan efisiensi penyerapan
sebesar 73,17%. Dengan demikian, spesifik
penyerapan (dalam volume maupun berat) CO2
tertinggi mencapai 76,73 mL per liter media per
hari atau 0,138 gram per liter media per hari.
Kelimpahan sel di dalam kolam kultur
berkembang dengan baik. Dari hari ke hari
terjadi peningkatan jumlah sel per mililiter
volume media. Hal ini menunjukkan bahwa
mikroalga dapat tumbuh dengan baik di dalam

kolam kultur, serta nutrien yang diberikan cukup
untuk pertumbuhan mikroalga. Gambar 10.
menunjukkan kelimpahan sel di dalam kolam
kultur. Pada hari yang ke 28, pertumbuhan sel
mulai menunjukkan perlambatan. Hari ke 17
sampai ke 21, pertumbuhan sel di dalam kolam
paling cepat. Kelimpahan selnya juga sudah
cukup banyak, yaitu sekitar 300 x 105/mL.
Dengan demikian pada hari-hari tersebut kolam
sudah layak mulai dipanen.
IV. KESIMPULAN
Spesifik penyerapan masih sangat rendah,
yaitu 76,73 mL per liter media per hari atau
0,138 gram per liter media per hari. Untuk
meningkatkan penyerapan ini dapat diupayakan
dengan memperbaiki sistem pencatuan CO2 ke
dalam kolam kultur. Perbaikan sistem pencatuan
CO2 dilakukan dengan cara memakai difuser
yang baik yang menghasilkan gelembung-
gelembung sehalus mungkin dan didistribusikan
serata mungkin di dalam kolam kultur. Selain
itu, pemberian nutrisi juga perlu dilakukan
pemantauan yang lebih cermat dengan cara
pengambilan contoh media pada periode tertentu
dan dianalisa paling tidak kadar unsur-unsur N,
P, dan K.
DAFTAR PUSTAKA
1. Benemann, J.R., J.C. Van Olst, M.J.
Massingil, J.C. Weissman and D.E. Brune.
- The Controlled Eutrophication Process:
Using Microalgae for CO2 Utilization and
Agricultural Fertilizer Recycling. Report No.
I5-2.
2. Provasoli, L. and Pintner, I.J. 1960.
Artificial media for fresh-water algae:
problems and suggestions. pp. 84-96. In
23 Mikroalga (Chlorella,sp.) sebagai Agensia..... J. Hidrosfir. Vol. 5 (2) 13 - 23
Tyron, C.A. Jr. and Hartman, R.T. (eds.)
The Ecology of Algae. Special Publ. 2,
Pymatuning Laboratory of Field Biology,
Univ. Pittsburgh, PA.
3. Handayani, T. dan P. Sunaryo. 1996. Uji
Pemanfaatan Limbah Cair Pabrik Bir
Sebagai Media Kultur Mikroalgae Chlorella
sp. Dalam Skala Laboratorium. Majalah
BPP Teknologi. Edisi Kajian Bioteknologi :
LXX/Juni/1996. p. 114-117.
4. Wood, A.M., Everroad R.C., and Wingard
L.M., 2005. Measuring Growth Rates in
Microalgal Cultures in Anderson, R.A.,
2005 Algal Culturing Techniques. Elsevier
Academic Press.
5. Yusadi D. (2003). Budidaya Chlorella
sp. Dirjen Menengah Kejuruan. Dirjen
Pendidikan dasar dan Menengah.
Departemen Pendidikan Nasional.
6. Cornet J. F., Dussap C.G. and Dubertret
G. (1992) A structured model for simulation
of culture of the cyanobacterium Spirulina
platensis in photobioreactors: I. Coupling
between light transfer and growth kinetics.
Biotechnol. Bioeng. 40:817-825.
7. Stein (ed.) 1973. Handbook of Phycological
Methods. Culture methods and growth
measurements. Cambridge University
Press.
8. Michael A. Borowitzka (2005) Culturing
Microalgae in Outdoor Ponds. In: Robert
A. Andersen. Algal Culturing Techniques.
Elsevier Academic Press.
9. Biopact (2007) An in-depth look at biofuels
from algae. http://news.mongabay.com/
bioenergy/2007/01/in-depth-look-at-
biofuels-from-algae.htm